伴性遺傳優(yōu)秀（課堂PPT）

1、1yyRRYYrry RY rY yR rY Y y yR R r ry RY r復(fù)習(xí)回顧復(fù)習(xí)回顧2第三節(jié)第三節(jié) 伴性遺傳伴性遺傳性染色體上的基因所控制的遺傳現(xiàn)象，性染色體上的基因所控制的遺傳現(xiàn)象，性狀表現(xiàn)與性別關(guān)聯(lián)。性狀表現(xiàn)與性別關(guān)聯(lián)。3復(fù)復(fù) 習(xí)習(xí) 要要 點(diǎn)點(diǎn) 生物性別決定方式生物性別決定方式 伴性遺傳的類型和特點(diǎn)伴性遺傳的類型和特點(diǎn) 遺傳圖譜的分析遺傳圖譜的分析 伴性遺傳的應(yīng)用伴性遺傳的應(yīng)用4一、生物的性別決定一、生物的性別決定1.1.由由性染色體性染色體來(lái)決定來(lái)決定XYXY型性別決定型性別決定ZWZW型性別決定型性別決定XYXY：雄性：雄性XXXX：雌性：雌性ZZZZ：雄性：雄性ZWZW

2、：雌性：雌性兩條異型的同源染色體兩條異型的同源染色體2.環(huán)境因素環(huán)境因素5男性男性染色體染色體女性女性染色體染色體常染色體：常染色體：男、女相同男、女相同（22對(duì)）對(duì)）性染色體：性染色體：男、女不同男、女不同（1對(duì)）對(duì)）對(duì)性別起決對(duì)性別起決定作用定作用ABCDEFGABCDEFG6人的性別決定過(guò)程人的性別決定過(guò)程：1 ： 1 卵細(xì)胞卵細(xì)胞22+X44+XX子子 代代44+XY受精卵受精卵 44+XY44+XX親親 代代比比 例例 1 1 ： 1 1 22+X22+Y精子精子7XYXY同源區(qū)段同源區(qū)段Y Y非同源區(qū)段非同源區(qū)段X X非同源區(qū)段非同源區(qū)段X X染色體染色體Y Y染色體染色體伴性伴性

3、遺傳遺傳8（一）、人類的紅綠色盲（一）、人類的紅綠色盲發(fā)現(xiàn)：世紀(jì)道爾頓道爾頓癥發(fā)現(xiàn)：世紀(jì)道爾頓道爾頓癥性狀：色覺障礙，紅綠不分性狀：色覺障礙，紅綠不分一、伴一、伴X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳9紅綠色盲紅綠色盲1、遺傳性質(zhì)、遺傳性質(zhì)X染色體上隱性遺傳病 XBXBXBXbXbXbXBY XbY女性女性男性男性基因基因型型表現(xiàn)表現(xiàn)型型正常正常色盲色盲正常正常 色盲色盲 正常正常 ( (攜帶者攜帶者) )10寫出下列婚配的圖解：寫出下列婚配的圖解：X X X X X X X X B B b b X YX YX YX YbBbBB b B b 11X Xb bY Y男性色盲男性色盲X XB BX XB

4、 B女性正常女性正常X Xb bX XB BY Y配配子子 1 1 ： 1 1 比例比例女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常P后后代代12X XB BY Y男性正常男性正常X XB BX Xb b女性攜帶者女性攜帶者X XB BX Xb bX XB BY Y配配子子 1 1 ： 1 1 ： 1 1 ： 1 1 比例比例女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常男性色盲男性色盲P女性正常女性正常后后代代13X Xb bY Y男性色盲男性色盲X XB BX Xb b女性攜帶者女性攜帶者X XB BX Xb bX Xb bY Y配配子子 1 1 ： 1 1 ： 1 1 ： 1 1 比例比例女性色盲女性色盲

5、男性正常男性正常男性色盲男性色盲P女性攜帶者女性攜帶者后后代代14X XB BY Y男性正常男性正常X Xb bX Xb b女性色盲女性色盲X Xb bX XB BY Y配配子子 1 1 ： 1 1 比例比例女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲P后后代代152.男患多于女患男患多于女患1212345613245678910 11 121.隔代遺傳隔代遺傳X染色體上隱性遺傳的特點(diǎn)：1617 XbXb X Xb bY YX Xb bY Y XBXb 3.隔代遺傳隔代遺傳18（二）抗維生素（二）抗維生素D D佝僂病佝僂病 是由位于是由位于X X染色體染色體上的上的顯性顯性基因控制的遺傳病基因控制的遺

6、傳病簡(jiǎn)稱：伴簡(jiǎn)稱：伴X X顯性遺傳病顯性遺傳病女性女性男性男性基因型基因型表現(xiàn)型表現(xiàn)型注：正?；蚴请[性的注：正?；蚴请[性的( (用用d d表示表示) ) 患者基因是顯性的患者基因是顯性的( (用用D D表示表示) )抗維生素抗維生素D D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型佝僂病的基因型和表現(xiàn)型X XX XD DD DX XX XD dD dX XX Xd dd dX YX YD DX YX Yd d患者患者患者患者正常正?；颊呋颊哒Ｕ?9伴伴X X顯性遺傳病的特點(diǎn)：顯性遺傳病的特點(diǎn)：一抗維生素一抗維生素D D佝僂病家系圖佝僂病家系圖20伴伴Y Y遺傳病的特點(diǎn)：遺傳病的特點(diǎn)：（1 1）連續(xù)遺傳）連續(xù)

7、遺傳（2 2）患）患者全部是男性，女性都正常。者全部是男性，女性都正常。（3 3）父?jìng)髯?，子傳孫）父?jìng)髯?，子傳孫外外耳耳道道多多毛毛癥癥21伴伴XY型遺傳性狀的類型和特點(diǎn)型遺傳性狀的類型和特點(diǎn)類型類型典型病例典型病例遺傳特點(diǎn)遺傳特點(diǎn)伴伴X隱隱伴伴X顯顯伴伴Y紅綠色盲紅綠色盲血友病血友病抗維生素抗維生素D佝僂病佝僂病外耳道多外耳道多毛癥毛癥隔代遺傳，隔代遺傳，交叉遺傳交叉遺傳男多女少男多女少代代發(fā)病代代發(fā)病交叉遺傳交叉遺傳女多男少女多男少連續(xù)遺傳連續(xù)遺傳患者全部是男性，女患者全部是男性，女性都正常性都正常父?jìng)髯?，子傳孫父?jìng)髯?，子傳孫22家系遺傳圖譜分析家系遺傳圖譜分析“四步曲四步曲”1 1、確定

8、是否為伴、確定是否為伴Y Y遺傳遺傳2 2、確定是否為細(xì)胞質(zhì)遺傳、確定是否為細(xì)胞質(zhì)遺傳3 3、判斷顯隱性、判斷顯隱性, ,確定是伴確定是伴X X還是常還是常4 4、寫出基因型，計(jì)算概率、寫出基因型，計(jì)算概率 三、人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法三、人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法231、先確定是否為伴、先確定是否為伴Y遺傳病遺傳病242、確定是否為細(xì)胞質(zhì)遺傳、確定是否為細(xì)胞質(zhì)遺傳253 3、判斷顯隱性、判斷顯隱性（1 1）雙親正常，子代有患者，為隱性（無(wú)中生有）。圖）雙親正常，子代有患者，為隱性（無(wú)中生有）。圖1 1（2 2）雙親患病，子代有正常，為顯性（有中生無(wú)）。圖）雙親患病，子代有正常，為顯

9、性（有中生無(wú)）。圖2 2（3 3）親子代都有患者，無(wú)法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再判斷。）親子代都有患者，無(wú)法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再判斷。 圖圖3 3 圖圖1 圖圖2 圖圖326確定是否為伴確定是否為伴X X染色體遺傳染色體遺傳（1）隱性遺傳看女病，父正子正非伴性）隱性遺傳看女病，父正子正非伴性（2）顯性遺傳看男病，母正女正非伴性）顯性遺傳看男病，母正女正非伴性 圖圖1 1 圖圖2 圖圖3 圖圖4 圖圖5 圖圖6 圖圖727例題例題1.1.下圖是六個(gè)家族的遺傳圖譜，請(qǐng)據(jù)圖回答下圖是六個(gè)家族的遺傳圖譜，請(qǐng)據(jù)圖回答（ 1 1 ） 可 判 斷 為） 可 判 斷 為 X X 染 色 體 的 顯 性 遺 傳

10、的 是 圖染 色 體 的 顯 性 遺 傳 的 是 圖_。（ 2 2 ） 可 判 斷 為） 可 判 斷 為 X X 染 色 體 的 隱 性 遺 傳 的 是 圖染 色 體 的 隱 性 遺 傳 的 是 圖_。（3 3）可判斷為）可判斷為Y Y染色體遺傳的是圖染色體遺傳的是圖_（4 4）可判斷為常染色體遺傳的是圖）可判斷為常染色體遺傳的是圖_BC和和EDA和和F286 6、下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜、下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜( (甲種病基因甲種病基因用用A A、a a表示，乙種病的基因用表示，乙種病的基因用B B、b b表示表示) )， 66不攜不攜帶乙種病基因。請(qǐng)回答：帶乙種病基因。請(qǐng)回答

11、：(1)(1)甲病屬于甲病屬于_性遺傳病，致病基因在性遺傳病，致病基因在_染色體染色體上，乙病屬于上，乙病屬于_性遺傳病，致病基因在性遺傳病，致病基因在_染色染色體上。體上。(2)4(2)4和和55基因型基因型 是是_ 和和_ (3)若若7和和9結(jié)婚，結(jié)婚，子女中同時(shí)患有兩子女中同時(shí)患有兩種病的概率是種病的概率是_，只患有甲病的概率只患有甲病的概率是是_，只患有乙，只患有乙病的概率是病的概率是_。 隱隱常常隱隱X XAaXAaXB BX Xb b1/241/247/247/241/121/12AaXAaXB BX Xb b29常染色體及細(xì)胞質(zhì)遺傳類型和特點(diǎn)常染色體及細(xì)胞質(zhì)遺傳類型和特點(diǎn)遺傳方式

12、遺傳方式典型病例典型病例 遺傳特點(diǎn)遺傳特點(diǎn)概括口訣概括口訣常染色體隱性常染色體隱性常染色體顯性常染色體顯性細(xì)胞質(zhì)遺傳細(xì)胞質(zhì)遺傳如白化病如白化病先天性聾啞先天性聾啞隔代發(fā)病隔代發(fā)病患者為隱性純合體患者為隱性純合體患者男性、女性相等患者男性、女性相等無(wú)中生有，無(wú)中生有，女兒患病女兒患病如多指癥如多指癥軟骨發(fā)育不全軟骨發(fā)育不全代代發(fā)病代代發(fā)病 正常人為隱性純合體正常人為隱性純合體患者男性、女性相等患者男性、女性相等有中生無(wú)，有中生無(wú)，孩子正常孩子正常線粒體線粒體Leber遺遺傳性視神經(jīng)病傳性視神經(jīng)病母患子女必患，母患子女必患，母正常子女正常母正常子女正常30u遺傳病防治與優(yōu)生遺傳病防治與優(yōu)生u畜牧業(yè)

13、生產(chǎn)畜牧業(yè)生產(chǎn)知識(shí)拓展知識(shí)拓展伴性遺傳的應(yīng)用伴性遺傳的應(yīng)用31 人類遺傳病中，抗維生素人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的染色體上的顯性基因控制的.甲家庭中丈夫甲家庭中丈夫患抗維生素患抗維生素D佝僂病佝僂病,妻子表現(xiàn)正常妻子表現(xiàn)正常;乙家庭中乙家庭中,夫妻都表現(xiàn)正常夫妻都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲但妻子的弟弟患紅綠色盲,從優(yōu)生角度考慮從優(yōu)生角度考慮,甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育 A.A.男孩男孩 男孩男孩 B .B .女孩女孩 女孩女孩 C. C. 男孩男孩 女孩女孩 D.D.女孩女孩 男孩男孩back遺遺傳傳咨詢咨詢C. C. 男孩男孩