2017年全國職業(yè)院校技能大賽

1、2021年全國職業(yè)院校技能大賽高職組工業(yè)分析檢驗賽項競賽試題1、理論局部理論考核題庫參見?化學(xué)檢驗工職業(yè)技能鑒定試題集?,化學(xué)工業(yè) 出版社2021年6月出版,書號978-7-122-23572-5,范圍為中級篇和 高級篇試題,不包含各章節(jié)計算題、綜合題以及第四章化學(xué)反響與溶 液根底知識.理論考核樣題 一、單項選擇題1 .欲配制pH=10的緩沖溶液選用的物質(zhì)組成是.A. NH3 H2O -NH4C1 B. HAc-NaAc C. NH3H2O -NaAc D . HAc- NH 3 H2O2 .閉口杯閃點測定儀的杯內(nèi)所盛的試油量太多,測得的結(jié)果比正常值.A.低 B.高 C.相同 D .有可能高也

2、有可能低3 .用艾氏卡法測煤中全硫含量時,艾氏卡試劑的組成為.A . MgO+Na 2CO3 1+2B. MgO+Na 2CO3 2+1C. MgO+Na 2CO3 3+1D. MgO+Na 2CO3 1+34 .催化氧化法測有機物中的碳和氫的含量時,CO2和H2O所采用的吸收劑為.A.都是堿石棉B.都是高氯酸鎂C. CO2是堿石棉,H2O是高氯酸鎂D. CO2是高氯酸鎂,H2O是堿石棉5 .在液相色譜法中,提升柱效最有效的途徑是.A.提升柱溫B.降低板高C.降低流動相流速D.減小填料粒度6 .熱導(dǎo)池檢測器的靈敏度隨著橋電流增大而增高,因此,在實際操作時橋電流應(yīng)該 .A.越大越好B ,越小越好

3、C.選用最tWj允許電流D.在靈敏度滿足需要時盡量用小橋流7 .固定其他條件,色譜柱的理論塔板高度,將隨載氣的線速度增加而.A.根本不變B.變大C.減小D.先減小后增大8 .原子吸收光譜法是基于從光源輻射出待測元素的特征譜線,通過樣品蒸氣時,被蒸氣中待測元素的所吸收,由輻射特征譜線減弱的程度,求出樣品中待測元素含量.A .分子B .離子C .激發(fā)態(tài)原子D .基態(tài)原子9 .在紅外光譜分析中,用 KBr制作為試樣池,這是由于.A. KBr晶體在4000400cm-1范圍內(nèi)不會散射紅外光B. KBr在4000400cm-1范圍內(nèi)有良好的紅外光吸收特性C. KBr在4000400cm-1范圍內(nèi)無紅外光

4、吸收D,在4000400cm-1范圍內(nèi),KBr對紅外無反射10 .有兩種不同有色溶液均符合朗伯-比耳定律,測定時假設(shè)比色皿厚度,入射光強度及溶液濃度皆相等,以下說法正確的選項是.A.透過光強度相等B.吸光度相等C.吸光系數(shù)相等D.以上說法都不對11 .分光光度法測定微量鐵試驗中,鐵標溶液是用藥品配制成的.A.無水三氯化鐵B.硫酸亞鐵鏤C.硫酸鐵鏤D.硝酸鐵12 . 25c時AgCl在純水中的溶解度為 1.34 10-5mol/L ,那么該溫度下 AgCl的Ksp值為A. 8.8 10-10B, 5.6 10-10 C, 3.5 M0-10D, 1.8 10-1013 . EDTA滴定金屬離子

5、M,MY的絕對穩(wěn)定常數(shù)為Kmy ,當(dāng)金屬離子 M的濃度為0.01mol/L時,以下lgYH對應(yīng)的pH值是滴定金屬離子 M的最高允許酸度的是.A . lg yHR lgK/iY-8B. lg y h =lgK my -8C. lg yhKmy-6D. lg yH< lgKMY-314 .產(chǎn)生金屬指示劑的封閉現(xiàn)象是由于.A.指示劑不穩(wěn)定B. MIn溶解度小 C. K'MIn<K'MY D, K'micK'my15 .間接碘量法對植物油中碘值進行測定時,指示劑淀粉溶液應(yīng).A.滴定開始前參加B.滴定一半時參加C.滴定近終點時參加D.滴定終點參加16 .在配位

6、滴定中,金屬離子與EDTA形成配合物越穩(wěn)定,在滴定時允許的pH值.A,越高B,越低C.中性 D.不要求17 .乙二胺四乙酸根 -OOCCH22NCH2CH2NCH2COO-2可提供的配位原子數(shù)為A. 2B. 4C. 6D. 818 .酸堿滴定中選擇指示劑的原那么是.A .指示劑應(yīng)在pH=7.0時變色B .指示劑的變色點與化學(xué)計量點完全符合C.指示劑的變色范圍全部或局部落入滴定的pH突躍范圍之內(nèi)D.指示劑的變色范圍應(yīng)全部落在滴定的pH突躍范圍之內(nèi)19 .雙指示劑法測混合堿,參加酚酬:指示劑時,消耗 HCl標準滴定溶?體積為 15.20mL.參加甲基橙作指示劑,繼續(xù)滴定又消耗了HCl標準溶液25.

7、72mL,那么溶液中存在.C. NaHCO3 D. Na2CO3A. NaOH+Na 2CO3 B. Na2CO3+NaHCO320 .使分析天平較快停止擺動的部件是.A.吊耳B .指針 C.阻尼器D.平衡螺絲21 .實驗室三級水不能用以下方法來進行制備.A.蒸儲 B.電滲析 C.過濾 D.離子交換22 .可用下述那種方法減少滴定過程中的偶然誤差.A.進行對照試驗B.進行空白試驗23.C.進行儀器校準D.增加平行測定次數(shù)各種試劑按純度從高到低的代號順序是A. GR>AR>CP B. GR>CP>ARC. AR>CP>GR D. CP>AR>GR2

8、4.使用濃鹽酸、濃硝酸,必須在中進行.25.A.大容器B,玻璃器皿C.耐腐蝕容器D.通風(fēng)廚計量器具的檢定標識為黃色說明A.合格,可使用B.不合格應(yīng)停用26.C.檢測功能合格,其他功能失效D.沒有特殊意義我國企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗不可用以下哪些標準A.國家標準和行業(yè)標準C.合同雙方當(dāng)事人約定的標準27 .高級分析工是屬國家職業(yè)資格等級A,四級B,三級 C.28 . pH玻璃電極和 SCE組成工作電池,B.國際標準D .企業(yè)自行制定的標準°二級D. 一級25c時測得pH=4.00的標液電動勢是 0.209V,而未知試液電動勢 Ex=0.312V,那么未知試液pH值為().A. 4.7B, 5.

9、7C, 6.7D, 7.729 .在21c時由滴定管中放出10.07mL純水,其質(zhì)量為10.04g.查表知21c時1mL純水的質(zhì)量為0.99700g.該體積段的校正值為().A. +0.04mL B . -0.04mLC. 0.00mL D. 0.03mL30 . c (Na2CO3)=0.31mol/L 的 Na2CO3水溶液的 pH 是().Ka1=4.2 10-7、Ka2=5.6 10-11A. 2.13 B, 5.6C. 11.87D, 12.1331 .以下四個數(shù)據(jù)中修改為四位有效數(shù)字后為0.5624的是().(1) 0.56235(2) 0.562349(3) 0.56245(4)

10、 0.562361A. 1, 2, 4 B. 1, 3, 4 C. 2, 3, 4 D. 1 , 2, 3, 432 .比擬兩組測定結(jié)果的精密度(). 甲組：0.19% , 0.19%, 0.20% , 0.21%, 0.25%;乙組：0.18% , 0.20% , 0.20%, 0.21% , 0.22%A.甲、乙兩組相同B.甲組比乙組高C.乙組比甲組高 D.無法判別33,酸性介質(zhì)中¥ (Ce4+/Ce3+) = 1.44V,.(Fe3+/Fe2+) =0.68V.以 0.1000mol/L Ce(SO4)2標準溶液滴定0.1000mol/LFe2+溶液,化學(xué)計量點電位為().A.

11、 0.85VB. 0.92VC. 1.18VD. 1.06V34 .在沉淀滴定分析中,假設(shè)采用法揚斯法滴定Cl時應(yīng)選擇的指示劑是().A. 鐵鏤鈕B. K2CrO4C.曙紅D.熒光黃35 .稱取鐵礦試樣 0.5000g,溶解后將全部鐵復(fù)原為亞鐵,用 0.01500mol/LK 2Cr2O7標準溶 液滴定至化學(xué)計量點時,消耗 K2Cr2O7的體積33.45mL ,求試樣中的鐵以 Fe表示時,質(zhì)量 分數(shù)為().M (Fe) =55.85A. 46.46 B, 33.63 C. 48.08 D, 38.56 二、判斷題1,由于 Ksp (Ag2CrO4)=2.0 沖0-12小于 Ksp (AgCl)

12、 =1.8 10-10,因此在 CrO42-和 Cl 一濃度相 等時,滴加硝酸鹽,銘酸銀首先沉淀下來.()2 . 11.48g換算為毫克的正確寫法是11480mg.()3 .實驗中,應(yīng)根據(jù)分析任務(wù)、分析方法對分析結(jié)果準確度的要求等選用不同等級的試劑. ()4 . Q檢驗法適用于測定次數(shù)為3Wnw10的測試.()5 .腐蝕性中毒是通過皮膚進入皮下組織,不一定立即引起外表的灼傷.6 .鉗器皿可以用復(fù)原焰,特別是有煙的火焰加熱. 7 .不同的氣體鋼瓶應(yīng)配專用的減壓閥,為預(yù)防氣瓶充氣時裝錯發(fā)生爆炸,可燃氣體鋼瓶的 螺紋是正扣右旋的,非可燃氣體那么為反扣左旋 .8 .兩根銀絲分別插入盛有0.1mol/L

13、和1mol/LAgNO 3溶液的燒杯中,且用鹽橋?qū)芍粺械娜芤哼B接起來,便可組成一個原電池.9 .電極反響Cu2+2e-Cu和Fe3+e-F&+中的離子濃度減小一半時,KCu2+/Cu和fFe3+/Fe 的值都不變.10 .從高溫高壓的管道中采集水樣時,必須根據(jù)減壓裝置和冷卻器.11 .熔融固體樣品時,應(yīng)根據(jù)熔融物質(zhì)的性質(zhì)選用適宜材質(zhì)的增竭.12 .酚類與三氯化鐵發(fā)生顯色反響.13 .吸光系數(shù)越小,說明比色分析方法的靈敏度越高.14 .用氯化鈉基準試劑標定AgNO3溶液濃度時,溶液酸度過大,會使標定結(jié)果沒有影響.15 .氣相色譜儀的結(jié)構(gòu)是氣路系統(tǒng)-進樣系統(tǒng)-色譜別離系統(tǒng)-檢測系統(tǒng)-

14、數(shù)據(jù)處理及顯示系統(tǒng)所組成.16 .空心陰極燈點燃后,充有窟氣燈的正常顏色是成紅色.17 .無論何種酸或堿,只要其濃度足夠大,都可被強堿或強酸溶液定量滴定.18 .金屬M離子指示劑In應(yīng)用的條件是 K'MIn >K'my 19 .用EDTA測定Ca2+、Mg2+總量時,以銘黑 T作指示劑,pH值應(yīng)限制在pH=12.20 .由于KMnO 4具有很強的氧化性,所以KMnO4法只能用于測定復(fù)原性物質(zhì).21 .四氯乙烯分子在紅外光譜上沒有丫 C=C吸收帶.22 .石墨爐原子化法與火焰原子化法比擬,其優(yōu)點之一是原子化效率高.23 .庫侖分析法的理論根底是法拉第電解定律.24 .相對保

15、存值僅與柱溫、固定相性質(zhì)有關(guān),與操作條件無關(guān).25 .在原子吸收測量過程中,如果測定的靈敏度降低,可能的原因之一是,霧化器沒有調(diào)整好,排障方法是調(diào)整撞擊球與噴嘴的位置.26 .?中華人民共和國標準化法?于1988年4月1日發(fā)布實施.27 .某物質(zhì)的真實質(zhì)量為 1.00g,用天平稱量稱得 0.99g,那么相對誤差為-1%.28 . H2c2O4的兩步離解常數(shù)為 Ka1=5.6 M0-2, Ka2=5.1 10-5,因此能分步滴定.29 .用NaOH標準溶?標定 HCl溶液濃度時,以酚酗:作指示劑,假設(shè) NaOH溶液因貯存不當(dāng)吸收了 CO2,那么測定結(jié)果偏低.是應(yīng)用離子選擇性電極測定離子活度的根底

16、.30 .膜電位與待測離子活度成線形關(guān)系,三、多項選擇題1 .以下反響中,氧化劑與復(fù)原劑物質(zhì)的量的關(guān)系為1:2的是.A. O3+2KI+H 2O=2KOH+I 2+O2B. 2CH3COOH+CaClO 2=2HClO+CaCH 3COO2C. l2+2NaClO3=2NaIO3+Cl2D. 4HCl+MnO 2=MnCl2+Cl2f +2HO2 .以下說法正確的有.A.無定形沉淀要在較濃的熱溶液中進行沉淀,參加沉淀劑速度適當(dāng)快.B.沉淀稱量法測定中,要求沉淀式和稱量式相同.C.由于混晶而帶入沉淀中的雜質(zhì)通過洗滌是不能除掉的.D.可以將AgNO3溶液放入在堿式滴定管進行滴定操作.3 .我國的法

17、定計量單位由以下幾局部組成.A. SI根本單位和SI輔助單位B.具有專門名稱的 SI導(dǎo)出單位C.國家選定的非國際制單位和組合形式單位D.十進倍數(shù)和分數(shù)單位4 .用于清洗氣相色譜不銹鋼填充柱的溶劑是.A. 6mol/LHCl 水溶液 B. 5%10%NaOH 水溶液C.水D. HAc-NaAc 溶液5 .以下說法正確的選項是.A.無限屢次測量的偶然誤差服從正態(tài)分布B.有限次測量的偶然誤差服從t分布C. t分布曲線隨自由度f的不同而改變D. t分布就是正態(tài)分布6 .用重量法測定 SO42-含量,BaSO4沉淀中有少量Fe2SO43,那么對結(jié)果的影響為.A.正誤差 B.負誤差C.對準確度有影響D.對

18、精密度有影響7 .以下有關(guān)毒物特性的描述正確的選項是.A.越易溶于水的毒物其危害性也就越大B.毒物顆粒越小、危害性越大C.揮發(fā)性越小、危害性越大D.沸點越低、危害性越大8 .洗滌以下儀器時,不能使用去污粉洗刷的是A.移液管B.錐形瓶C.容量瓶D.滴定管9 .有關(guān)容量瓶的使用錯誤的選項是.A.通?？梢杂萌萘科看嬖噭┢渴褂肂.先將固體藥品轉(zhuǎn)入容量瓶后加水溶解配制標準溶液C.用后洗凈用烘箱烘干D.定容時,無色溶液彎月面下緣和標線相切即可10 .以下天平不能較快顯示重量數(shù)字的是.A.全自動機械加碼電光天平B.半自動電光天平C.阻尼天平D.電子天平11 .乙快氣瓶要用專門的乙快減壓閥,使用時要注意.A

19、.檢漏B.二次表的壓力限制在 0.5MPa左右C.停止用氣進時先松開二次表的開關(guān)旋鈕,后關(guān)氣瓶總開關(guān)D.先關(guān)乙快氣瓶的開關(guān),再松開二次表的開關(guān)旋鈕12 .欲配制0.1mol/L的HCl標準溶液,需選用的量器是.A.燒杯B.滴定管 C.移液管D.量筒13 . EDTA配位滴定法,消除其它金屬離子干擾常用的方法有.A.加掩蔽劑B.使形成沉淀C.改變金屬離子價態(tài) D.萃取別離14 .鈉酸鈉NaBiO3在酸性溶液中可以把 Mn2+氧化成MnOQ在調(diào)節(jié)該溶液的酸性時, 不應(yīng)選用的酸是.A,氫硫酸 B,濃鹽酸 C.稀硝酸 D. 1:1的H2SO415 .配制硫代硫酸鈉標準溶液時,以下操作正確的選項是.A.

20、用煮沸冷卻后的蒸儲水配制B.加少許Na2CO3C.配制后放置 8-10天D.配制后應(yīng)立即標定16 . EDTA與金屬離子配位的主要特點有.A.因生成的配合物穩(wěn)定性很高,故 EDTA配位水平與溶液酸度無關(guān)B.能與大多數(shù)金屬離子形成穩(wěn)定的配合物C.無論金屬離子有無顏色,均生成無色配合物D.生成的配合物大都易溶于水17 .在含有固體 AgCl的飽和溶液中分別參加以下物質(zhì),能使 AgCl的溶解度減小的物質(zhì)有.A.鹽酸B. AgNO3 C. KNO3D.氨水18 .硅酸鹽試樣處理中,半熔燒結(jié)法與熔融法相比擬,其優(yōu)點為.A.熔劑用量少B.熔樣時間短C.分解完全D.干擾少19 . 10 mL某種氣態(tài)燒,在

21、50 mL氧氣里充分燃燒,得到液態(tài)水和體積為35 mL的混合氣體所有氣體體積都是在同溫同壓下測定的,那么該氣態(tài)煌可能是.A.甲烷B,乙烷C.丙烷D.丙烯20 .以下物質(zhì)能與斐林試劑反響的是.A.乙醛B ,苯甲醛 C.甲醛 D.苯乙醛21 .透光度調(diào)不到100%的原因有.A.鹵鴇燈不亮B.樣品室有擋光現(xiàn)象C.光路不準D .放大器壞22 .我國防治燃煤產(chǎn)生大氣污染的主要舉措包括.A.提升燃煤品質(zhì),減少燃煤污染B.對酸雨限制區(qū)和二氧化硫污染限制區(qū)實行嚴格的區(qū)域性污染防治舉措C.增強對城市燃煤污染的防治D.城市居民禁止直接燃用原煤23 .以EDTA標準溶液連續(xù)滴定 Pb2+, Bi3+時,兩次終點的顏

22、色變化不正確為.A.紫紅純藍 B.純藍紫紅C.灰色藍綠D.亮黃紫紅24 .新型雙指數(shù)程序涂漬填充柱的制備方法和一般填充柱制備方法的不同之處在于.A.色譜柱的預(yù)處理不同B.固定液涂漬的濃度不同C.固定相填裝長度不同D.色譜柱的老化方法不同.25 .色譜填充柱老化的目的是.A.使載體和固定相的變得粒度均勻B.使固定液在載體外表涂布得更均勻C.徹底除去固定相中殘存的溶劑和雜質(zhì)D.預(yù)防載體顆粒破碎和固定液的氧化26 .使用飽和甘汞電極時,正確性的說法是A.電極下端要保持有少量的氯化鉀晶體存在B.使用前應(yīng)檢查玻璃彎管處是否有氣泡C.使用前要檢查電極下端陶瓷芯毛細管是否暢通D.安裝電極時,內(nèi)參比溶液的液面

23、要比待測溶液的液面要低°這可能是由于滴27 .重銘酸鉀溶液對可見光中的有吸收,所以溶液顯示其互補光A.藍色B.黃色 C.綠色 D.紫色28 . EDTA滴定Ca2+離子的突躍本應(yīng)很大, 但在實際滴定中卻表現(xiàn)為很小, 定時.A .溶液的pH值太高B.被滴定物濃度太小C.指示劑變色范圍太寬D.反響產(chǎn)物的副反響嚴重29 .提升配位滴定的選擇性可采用的方法是.A.增大滴定劑的濃度B.限制溶液溫度C.限制溶液的酸度D.利用掩蔽劑消除干擾30 .紅外光譜產(chǎn)生的必要條件是.A.光子的能量與振動能級的能量相等B.化學(xué)鍵振動過程中C.化合物分子必須具有兀軌道D.化合物分子應(yīng)具有31 .燃燒器的縫口存積

24、鹽類時,火焰可能出現(xiàn)分叉,這時應(yīng)當(dāng).A.熄滅火焰B.用濾紙插入縫口擦拭A科W0n電子C.用刀片插入縫口輕輕刮除積鹽D.用水沖洗.32 .分析儀器的噪音通常有A,以零為中央的無規(guī)那么抖動C.漂移33 .非水滴定的溶劑的種類有A .酸性溶劑B .34 .以下物質(zhì)為共軻酸堿對的是A. H2PO4 與 HPO42_ _ > _C. H3PO4 與 H2PO435.紅外樣品制備方法有種形式.B.長期噪音或起伏D.嘯叫°堿性溶劑C.兩性溶劑D.°B. H3PO4 與 HPO42D. HPO42與 PO43惰性溶劑A.壓片法B.石蠟糊法C.薄膜法D.液體池法2、仿真局部液相色譜與質(zhì)

25、譜聯(lián)用仿真考核一虛擬樣品的定性和定量測定仿真軟件：液相色譜與質(zhì)譜聯(lián)用仿真考核軟件3、化學(xué)分析操作方案化學(xué)分析操作考題(一)高鎰酸鉀標準滴定溶液的標定1 .操作步驟用減量法準確稱取 2.0g于105110c烘至恒重的基準草酸鈉(不得用去皮的方法,否那么稱量為零分) 于100mL小燒杯中,用 50mL硫酸溶液(1+9)溶解,定量轉(zhuǎn)移至 250mL 容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻.用移液管準確量取 25.00mL上述溶液放入錐形瓶中,加 75mL硫酸溶液(1+9),用配 制好的高鎰酸鉀滴定,近終點時加熱至65C,繼續(xù)滴定到溶液呈粉紅色保持30s.平行測定4次,同時作空白試驗.2 .計算公式m(Na2

26、c2O4) :2500 1000c(-KMnO4)5250.0-1V(KMnO4) V0 M (- Na2C2O4) 2式中:mol/L ;c ( 1 KMnO 4) 1 KMnO 4標準滴定溶液的濃度,55V (KMnO 4)一滴定時消耗 KMnO 4標準滴定溶液的體積,mL;V0空白試驗滴定時消耗 KMnO 4標準滴定溶液的體積,mL;m (Na2c2O4)一基準物 Na2c2O4 的質(zhì)量,g ;11M ( 2 Na2C2O4) 2 Na2c2O4 摩爾質(zhì)量,67.00g/mol.(二)過氧化氫含量的測定1.操作步驟用減量法準確稱取 x g雙氧水試樣,精確至 0.0002g,置于已加有 1

27、00 mL硫酸溶液1(1+15)的錐形瓶中,用 KMnO 4標準滴定溶放c(- KMnO 4)= 0.1mol/L滴定至溶椒呈淺粉 5色,保持30s不褪即為終點.平行測定3次,同時作空白試驗.2.計算公式11(H2O2)=c(-KMnO4) XV(KMnO4) V0 XM (H2O2) X1000 '52m(樣品)X1000式中：w (H2O2)過氧化氫的質(zhì)量分數(shù),g/kg;c ( 1 KMnO 4) 1 KMnO 4標準滴定溶液的濃度,mol/L ;55V (KMnO 4)一滴定時消耗 KMnO 4標準滴定溶液的體積,mL;V0空白試驗滴定時消耗 KMnO 4標準滴定溶液的體積,mL;m (樣品)-H2O2試樣的質(zhì)量,g；, 1 一、 1M (萬 H2O2) 2 H2O2 的摩爾質(zhì)量,17.01g/mol.注：1.所有原始數(shù)據(jù)必須請裁判復(fù)查確