生物化學練習題單選

1、( 單選或多選)1 .證明DNA是遺傳物質(zhì)的兩個關鍵性實驗是：肺炎球菌在老鼠體內(nèi)的毒性和T2噬菌體感染大腸桿菌。這兩個實驗中主要的論點證據(jù)是：()(a) 從被感染的生物體內(nèi)重新分離得到DNA作為疾病的致病劑(b) DNA 突變導致毒性喪失(c) 生物體吸收的外源DNA( 而并非蛋白質(zhì))改變了其遺傳潛能(d) DNA 是不能在生物體間轉(zhuǎn)移的，因此它一定是一種非常保守的分子(e) 真核生物、原核生物、病毒的DNA能相互混合并彼此替代2 1953 年 Watson 和 Crick 提出： ()(a) 多核苷酸DNA 鏈通過氫鍵連接成一個雙螺旋(b)DNA 的復制是半保留的，常常形成親本子代雙螺旋雜合

2、鏈(c) 三個連續(xù)的核苷酸代表一個遺傳密碼(d) 遺傳物質(zhì)通常是DNA 而非 RNA(e) 分離到回復突變體證明這一突變并非是一個缺失突變3 雙鏈 DNA中的堿基對有：()(a) A-U (b) G-T (c) C-G (d) T-A (e) C-A4 DNA 雙螺旋的解鏈或變性打斷了互補堿基間的氫鍵，并因此改變了它們的光吸收特性。以下哪些是對 DNA 的解鏈溫度的正確描述：( )(a) 哺乳動物DNA 約為 45，因此發(fā)燒時體溫高于42是十分危險的(b) 依賴于A T 含量，因為A-T 含量越高則雙鏈分開所需要的能量越少(c) 是雙鏈DNA 中兩條單鏈分開過程中溫度變化范圍的中間值(d) 可

3、通過堿基在260mm的特征吸收峰的改變來確定(e) 就是單鏈發(fā)生斷裂( 磷酸二酯鍵斷裂) 時的溫度5 DNA 的變性：( )(a) 包括雙螺旋的解鏈(b) 可以由低溫產(chǎn)生(c) 是可逆的(d) 是磷酸二酯鍵的斷裂(e) 包括氫鍵的斷裂6 .在類似 RNA這樣的單鏈核酸所表現(xiàn)出的“二級結(jié)構(gòu)”中，發(fā)夾結(jié)構(gòu)的形成：()(a) 基于各個片段間的互補，形成反向平行雙螺旋(b) 依賴于 A-U 含量，因為形成的氫鍵越少則發(fā)生堿基配對所需的能量也越少(c) 僅僅當兩配對區(qū)段中所有的堿基均互補時才會發(fā)生(d) 同樣包括有像G-U 這樣的不規(guī)則堿基配對(e) 允許存在幾個只有提供過量的自由能才能形成堿基對的堿基

4、7 . DNA分子中的超螺旋：()(a) 僅發(fā)生于環(huán)狀DNA中。如果雙螺旋在圍繞其自身的軸纏繞后(即增加纏繞數(shù))才閉合，則雙螺旋在扭轉(zhuǎn)力的作用下，處于靜止(b) 在線性和環(huán)狀DNA 中均有發(fā)生。纏繞數(shù)的增加可被堿基配對的改變和氫鍵的增加所抑制(c) 可在一個閉合的DNA 分子中形成一個左手雙螺旋。負超螺旋是DNA 修飾的前提， 為酶接觸 DNA 提供了條件(d) 是真核生物DNA 有絲分裂過程中固縮的原因(e) 是雙螺旋中一條鏈繞另一條鏈的旋轉(zhuǎn)數(shù)和雙螺旋軸的回轉(zhuǎn)數(shù)的總和89.DNA在10nm纖絲中壓縮多少倍(a)6倍(b)1O倍(c)40倍.DNA在30nm纖絲中壓縮多少倍(a)6倍(b)10

5、倍(c)40倍( 長度)?(d)240?()(d)240)倍 (e)1000倍 (e)1000倍(f)100 000倍(f)100 000倍倍10i. DNA在染色體的常染色質(zhì)區(qū)壓縮多少倍(a)6 倍 (b)10 倍 (c)40 倍 (d)240?()倍 (e)1000倍 (f)100000倍11.DNA在中期染色體中壓縮多少倍(a)6 倍 (b)10 倍 (c)40 倍?()(d)240倍 (e)1000倍 (f)100 0O0倍12 組蛋白的凈電荷是：( )(a)正(b)中性(c)負13 核小體的電性是：( )(a)正(b)中性(C)負14 當新的核小體在體外形成時，會出現(xiàn)以下哪些過程?(

6、 )(a) 核心組蛋白與DNA 結(jié)合時，一次只結(jié)合一個(b) 一個H3 2-H4 2核形成，并與 DNA結(jié)合，隨后按順序加上兩個H2A H2B二聚體(c) 核心八聚體完全形成后，再與DNA 結(jié)合15 當一個基因具有活性時：( )(a) 啟動子一般是不帶有核小體的(b) 整個基因一般是不帶有核小體的(C) 基因被核小體遮蓋，但染色質(zhì)結(jié)構(gòu)已發(fā)生改變以致于整個基因?qū)怂崦附到飧用舾?6 .原核細胞信使RNA含有幾個其功能所必需的特征區(qū)段，它們是：()(a) 啟動子，SD序列，起始密碼子，終止密碼子，莖環(huán)結(jié)構(gòu)(b) 啟動子，轉(zhuǎn)錄起始位點，前導序列，由順反子間區(qū)序列隔開的SD 序列和ORF，尾部序列，

7、莖環(huán)結(jié)構(gòu)(c)轉(zhuǎn)錄起始位點，尾部序列，由順反子間區(qū)序列隔開的SD序列和ORF,莖環(huán)結(jié)構(gòu)(d)轉(zhuǎn)錄起始位點，前導序列，由順反子間區(qū)序列隔開的SD序列和ORF,尾部序列17 .tRNA 參與的反應有：()(a) 轉(zhuǎn)錄(b) 反轉(zhuǎn)錄(C) 翻譯(d) 前體 mRNA勺剪接(e) 復制18 .氨酰tRNA的作用由()決定(a) 其氨基酸(b) 其反密碼子(c) 其固定的堿基區(qū)(d) 氨基酸與反密碼子的距離，越近越好(e) 氨酰 tRNA 合成酶的活性19 . I型內(nèi)含子能利用多種形式的鳥嗯吟，如：()(a)GMP (b)GDP (c)GTP (d) dGDP (e)ddGMP(2 ， 3 - 雙脫氧

8、GMP)20 . I型內(nèi)含子折疊成的復雜二級結(jié)構(gòu)：()(a) 有長 9bp 的核苷酸配對(b) 對突變有很大的耐受性(c) 形成可結(jié)合外來G 和金屬離子的“口袋”(d) 使內(nèi)含子的所有末端都在一起(e) 在剪接過程中發(fā)生構(gòu)象重組(f) 利用 Pl 和 P9 螺旋產(chǎn)生催化中心21 .RNase P:()(a) 其外切核酸酶活性催化產(chǎn)生tRNA 成熟的 5 末端(b) 含有RNA和蛋白組分(c) 體內(nèi)切割需要兩個組分(d) 體外切割需要兩個組分(e) 采用復雜的二級與三級結(jié)構(gòu)形成催化位點22錘頭型核酶：( )(a) 是一種具有催化活性的小RNA(b) 需要僅含有17 個保守核苷酸的二級結(jié)構(gòu)(c)

9、不需要Mg2+協(xié)助(d) 可用兩個獨立的RNA創(chuàng)建錘頭型核酶23 . I型剪接需要()(a) 單價陽離子(b) 二價陽離子(c) 四價陽離子(d) Ul snRNP(e) 一個腺苷酸分支點(f) 一個鳥膘呤核苷酸作為輔助因子24 .在I型剪接的過程中，()(a) 游離的 G 被共價加到內(nèi)含子的5 端(b)GTP 被水解(c) 內(nèi)含子形成套馬索結(jié)構(gòu)G 所取代(d) 在第一步，G的結(jié)合位點被外來的G占據(jù)，而在第二步時，被 3剪接位點的(e) 被切除的內(nèi)含子繼續(xù)發(fā)生反應，包括兩個環(huán)化反應25. DNA 的復制：()(a) 包括一個雙螺旋中兩條子鏈的合成(b) 遵循新的子鏈與其親本鏈相配對的原則(c)

10、 依賴于物種特異的遺傳密碼(d) 是堿基錯配最主要的來源(e) 是一個描述基因表達的過程26. 一個復制子是：()(a) 細胞分裂期間復制產(chǎn)物被分離之后的DNA 片段(b) 復制的 DNA 片段和在此過程中所需的酶和蛋白(c) 任何自發(fā)復制的DNA 序列 ( 它與復制起始點相連)(d) 任何給定的復制機制的產(chǎn)物( 如：單環(huán))(e)復制起點和復制叉之間的DNA片段27. 真核生物復制子有下列特征，它們：()(a) 比原核生物復制子短得多，因為有末端序列的存在(b) 比原核生物復制子長得多，因為有較大的基因組(c) 通常是雙向復制且能融合(d) 全部立即啟動，以確保染色體在S 期完成復制(e) 不

11、是全部立即啟動，在任何給定的時間只有大約15是有活性的28. 下述特征是所有( 原核生物、真核生物和病毒) 復制起始位點都共有的是：( )(a) 起始位點是包括多個短重復序列的獨特DNA 片段(b) 起始位點是形成穩(wěn)定二級結(jié)構(gòu)的回文序列(c) 多聚體DNA結(jié)合蛋白專一性識別這些短的重復序列(d) 起始位點旁側(cè)序列是A-T 豐富的，能使DNA 螺旋解開(e) 起始位點旁側(cè)序列是G C 豐富的，能穩(wěn)定起始復合物29. 下列關于DNA 復制的說法是正確的有：()(a) 按全保留機制進行(b) 接3 -5方向進行(c) 需要4種dNMP的參與(d) 需要 DNA 連接酶的作用(e) 涉及RNA引物的形

12、成 需要DNA聚合酶I30. 滾環(huán)復制：()(a) 是細菌DNA的主要復制方式(b) 可以使復制子大量擴增(c) 產(chǎn)生的復制子總是雙鏈環(huán)狀拷貝(d) 是噬菌體DNA 在細菌中最通常的種復制方式(e) 復制子中編碼切口蛋白的基因的表達是自動調(diào)節(jié)的31. 標出下列所有正確的答案:()(a) 轉(zhuǎn)錄是以半保留的方式獲得兩條相同的DNA鏈的過程(b)DNA 依賴的DNA聚合酶是負責 DNA復制的多亞基酶(c) 細菌轉(zhuǎn)錄物(mRNA)是多基因的(d) b因子指導真核生物的hnRNA到mRNA的轉(zhuǎn)錄后修飾(e) 促旋酶(拓撲異構(gòu)酶n )決定靠切開模板鏈而進行的復制的起始和終止32. 哺乳動物線粒體和植物葉綠

13、體基因組是靠D 環(huán)復制的。下面哪一種敘述準確地描述了這個過程 ?()(a) 兩條鏈都是從oriD 開始復制的，這是一個獨特的二級結(jié)構(gòu), 由 DNA 聚合酶復合體識別(b) 兩條鏈的復制都是從兩個獨立的起點同時起始的(c) 兩條鏈的復制都是從兩個獨立的起點先后起始的(d) 復制的起始是由一條或兩條( 鏈 ) 替代環(huán)促使的(e) ter 基因座延遲一條鏈的復制完成直到兩個復制過程同步33. DNA多聚體的形成要求有模板和一個自由3 OH端的存在。這個末端的形成是靠：()(a) 在起點或?qū)槠纹鹗嘉稽c(3 GTC)上的一個RNA引發(fā)體的合成(b) 隨著鏈替換切開雙鏈DNA 的一條鏈(c) 自由的脫

14、氧核糖核苷酸和模板一起隨機按Watson-Crick 原則進行配對(d) 靠在 3末端形成環(huán) ( 自我引發(fā))(e) 一種末端核苷酸結(jié)合蛋白結(jié)合到模板的3末端34. 對于一個特定的起點，引發(fā)體的組成包括：()(a) 在起始位點與DnaG 引發(fā)酶相互作用的一個寡聚酶(b) 一個防止DNA 降解的單鏈結(jié)合蛋白(c)DnaB 解旋酶和附加的DnaC ， DnaT， PriA 等蛋白(d)DnaB ，單鏈結(jié)合蛋白，DnaC ， DnaT ， PriA 蛋白和 DnaG 引發(fā)酶(e)DnaB解旋酶，DnaG引發(fā)酶和 DNA聚合酶W35.在原核生物復制子中以下哪種酶除去RNA引發(fā)體并加入脫氧核糖核昔酸?()

15、(a)DNA 聚合酶W(b)DNA 聚合酶II(c)DNA 聚合酶I(d) 外切核酸酶MFl(e)DNA 連接酶36 .人阻遏蛋白是一種DNA結(jié)合蛋白，它屬于以下哪一組 ?()(a) 螺旋環(huán)- 螺旋蛋白(b) 螺旋 - 轉(zhuǎn)角螺旋蛋白(c) 鋅指蛋白(d) 亮氨酸拉鏈蛋白(e)DNA 脫甲基化酶37 .人原噬菌體的晚期基因的表達依靠：()(a) 聚合酶，b因子，bRE,從啟動子 Pre起始轉(zhuǎn)錄(b) 抗終止：N因于允許從啟動子PR開始轉(zhuǎn)錄的繼續(xù)(c) 抑制： Cro 蛋白抑制從啟動子P R 開始的轉(zhuǎn)錄(d) 抗終止：Q因子允許從啟動子PR開始轉(zhuǎn)錄的繼續(xù)(e) 以上全不對38裂解細菌的噬菌體具有以

16、下類型：( )(a)只有ssRNA (b)只有dSRNA (c) 只有 ssDNA(d)只有dsDNA (e)以上全有39 .原噬菌體(整合到宿主基因組的噬菌體基因組)是自私DNA。這是因為：()(a) 它總是與溶源菌的基因組一起增殖(b) 它獨立于溶源菌的基因組復制(c) 它對病毒顆粒的進一步感染具有免疫力(d)(a)和 (c) 對(e)(b)和 (c) 對40 . 一個病毒有一個由單鏈負鏈RNA組成的基因組。以下哪一個過程正確描述了病毒RNA 的產(chǎn)生 ?()(a) 病毒單鏈負鏈RNA直接彳乍為 mRNA(b) 先合成雙鏈 RNA而后以新合成的正鏈作為mRNA(c) 先合成單鏈正鏈DNA而后

17、再車專錄成mRNA(d) 單鏈負鏈 RNA病毒的基因組只編碼病毒tRNAs(e) 以上全不對41 溫和噬菌體從溶源到裂解的轉(zhuǎn)換可用以下哪個過程來描述：()(a) 自體調(diào)節(jié)的c I基因的表達被Cro蛋白所抑制(b) cro基因的表達被人阻遏蛋白所抑制(c) 原噬菌體的復制被轉(zhuǎn)移因子(TF)介導的DNA聚合酶活性所誘導(d) 轉(zhuǎn)移因子介導的從PR啟動子開始轉(zhuǎn)錄的誘導(e) 以上全不對42標出以下所有正確表述：( )(a) 轉(zhuǎn)錄是以半保留方式獲得序列相同的兩條DNA 鏈的過程(b) 依賴 DNA 的 DNA 聚合酶是多亞基酶，它負責DNA 的轉(zhuǎn)錄(c) 細菌的轉(zhuǎn)錄物(mRNA)是多基因的(d) b因

18、子指導真核生物hnRNA的轉(zhuǎn)錄后加工，最后形成mRNA(e) 促旋酶在模板鏈產(chǎn)生缺口，決定轉(zhuǎn)錄的起始和終止43下面哪些真正是乳糖操縱子的誘導物?()(a) 乳糖(b) 蜜二糖(c) C硝基苯酚一0 一半乳糖昔(ONPG)(d) 異丙基一0 一半乳糖普(e) 異乳糖44. b因子的結(jié)合依靠()(a) 對啟動子共有序列的長度和間隔的識別(b) 與核心酶的相互作用(c) 彌補啟動子與共有序列部分偏差的反式作用因子的存在(d) 轉(zhuǎn)錄單位的長度(e) 翻譯起始密碼子的距離45下面哪一項是對三元轉(zhuǎn)錄復合物的正確描述：( )(a) b因子、核心酶和雙鏈 DNA在啟動子形成的復合物(b) 全酶、TF I和解鏈

19、 DNA雙鏈形成的復合物(c) 全酶、模板 DNA和新生RNA形成的復合物(d) 三個全酶在轉(zhuǎn)錄起始位點( tsp ) 形成的復合物(e) b因子、核心酶和促旋酶形成的復合物46. b因子和 DNA之間相互作用的最佳描述是：()(a) 游離和與DNA結(jié)合的因子的數(shù)量是一樣的，而且b因子合成得越多，轉(zhuǎn)錄起始的機會越大(b) b因子通常與 DNA結(jié)合，且沿著 DNA搜尋，直到在啟動子碰到核心酶。它與DNA的結(jié)合不需依靠核心酶(c) b因子通常與 DNA結(jié)合，且沿著RNA搜尋，直到碰到啟動子，在有核心酶存在的時候與之結(jié)合(d) b因子是 DNA依賴的RNA聚合酶的固有組分，它識別啟動子共有序列且與全

20、酶結(jié)合(e) b因子加入三元復合物而啟動RNA合成47. DNA依賴的 RNA聚合酶的通讀可以靠()(a) p因子蛋白與核心酶的結(jié)合(b) 抗終止蛋白與一個內(nèi)在的P因子終止位點結(jié)合，因而封閉了終止信號(c) 抗終止蛋白以它的作用位點與核心酶結(jié)合，因而改變其構(gòu)象，使終止信號不能被核心酶識別(d)NusA 蛋白與核心酶的結(jié)合(e) 聚合酶跨越抗終止子蛋白終止子復合物48. b因子專一性表現(xiàn)在：()(a) b因子修飾酶(SME)催化b因子變構(gòu)，使其成為可識別應激啟動子的b因子(b) 不同基因編碼識別不同啟動子的b因子(c) 不同細菌產(chǎn)生可以互換的b因子(d) b因子參與起始依靠特定的核心酶(e) b

21、因子是一種非專一性蛋白，作為所有RNA聚合酶的輔助因子起作用49色氨酸操縱子的調(diào)控作用是受兩個相互獨立的系統(tǒng)控制的，其中一個需要前導肽的翻譯，下面哪一個調(diào)控這個系統(tǒng)?( )(a) 色氨酸(b) 色氨酰tRNATrp(c) 色氨酰tRNA(d)cAMP(e) 以上都不是50 IS 元件： ()(a) 全是相同的(b) 具有轉(zhuǎn)座酶基因(c) 是旁側(cè)重復序列(d) 引起宿主 DNA整合復制(e) 每代每個元件轉(zhuǎn)座103次51 組成轉(zhuǎn)座子的旁側(cè)IS 元件可以：()(a) 同向(b) 反向(c) 兩個都有功能(d) 兩個都沒有功能52復制轉(zhuǎn)座：()(a) 復制轉(zhuǎn)座子，即在老位點上留有一個拷貝(b) 移動

22、元件轉(zhuǎn)到一個新的位點，在原位點上不留元件(c) 要求有轉(zhuǎn)座酶(d) 要求解離酶(e) 涉及保守的復制，在這個過程中轉(zhuǎn)座子序列不發(fā)生改變53非復制轉(zhuǎn)座：()(a) 復制轉(zhuǎn)座子，即在原位點上留有一個拷貝(b) 移動元件到一個新的位點，在原位點上不留元件(c) 要求有轉(zhuǎn)座酶(d) 要求解離酶(e) 涉及保守的復制，在這個過程中轉(zhuǎn)座子序列不發(fā)生改變54一個轉(zhuǎn)座子的準確切離：()(a) 切除轉(zhuǎn)座子和兩個靶序列(b) 恢復靶 DNA 到它插入前的序列(c) 比不準確切離更經(jīng)常發(fā)生55下面哪個(些 )是在非復制轉(zhuǎn)座中轉(zhuǎn)座酶所起的作用?()(a) 切除轉(zhuǎn)座子(b) 在靶位點產(chǎn)生一個交錯切口(c) 將轉(zhuǎn)座子移到

23、新位點(d) 將轉(zhuǎn)座子連到靶位點的交錯切口上56 .關于在 Tn 10轉(zhuǎn)座子上dam甲基化效應的陳述哪些是對的?()(a) 在IS 10R反向重復序列上，一個位點的甲基化可以阻斷轉(zhuǎn)座酶的結(jié)合(b) P IN 中的一個位點被甲基化可以刺激轉(zhuǎn)座酶的轉(zhuǎn)錄(c) Tn 10 轉(zhuǎn)座在dam 突變中增加1000 倍(d) 復制后甲基化位點立即半甲基化，允許轉(zhuǎn)座酶表達和作用57玉米控制因子：()(a) 在結(jié)構(gòu)和功能上與細菌轉(zhuǎn)座子是相似的(b) 可能引起染色體結(jié)構(gòu)的許多變化(c) 可能引起單個玉米顆粒的表型發(fā)生許多變化(d) 在植物發(fā)育期間的不同時間都有活性58. DS 元件：()(a) 是自主轉(zhuǎn)座元件(b)

24、 是染色體斷裂的位點(c) 與Ac元件相似(d) 內(nèi)部有缺失(e) 沒有末端倒位重復(f) 靠一種非復制機制轉(zhuǎn)座59. 下面哪些是在反轉(zhuǎn)錄病毒中發(fā)現(xiàn)的基因?()(a) gag (b) pol (C) env (d) onc60反轉(zhuǎn)錄病毒LTR： ()(b) 在病毒基因組的RNA中發(fā)現(xiàn)(c) 整合到宿主染色體上產(chǎn)生(d) 包含一個強啟動子61 宿主染色體在反轉(zhuǎn)錄病毒整合位點上會發(fā)生什么?()(a)46個核昔酸被切除(b)46個核昔酸在整合的一邊被復制而在另一邊被切除(c)46個核昔酸在整合的每一邊都被復制(e) 兩個核苷酸從右邊被切除(f) 兩個核甘酸從左邊被切除62下面哪些是LTR 的組分 ?

25、()(a) U3 (b) U4 (C) R (d) U563反轉(zhuǎn)錄病毒的整合酶：()(a) 是一種位點特異性內(nèi)切核酸酶(b) 在LTR上起外切核酸酶的作用(c) 在靶 DNA 上產(chǎn)生交互切口64 S 元件：()(a) 是具有活性的啟動子(b) 當 Ty 轉(zhuǎn)座時可留在基因組DNA 后面65 Copia 元件 :()(a) 在 Drosophila 基因組中約有20 00O 個拷貝(b) 串聯(lián)排列(c) 兩側(cè)為定向重復(d) 不被轉(zhuǎn)錄(e) 與反轉(zhuǎn)錄病毒的env 基因有同源性66 L1 元件： ()(a) 是病毒反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子超家族的成員( b )每個哺乳動物基因組中有20 000 到 50 000

26、 個拷貝(C) 大約長 300bp(d) 包括一個可讀框，產(chǎn)物與反轉(zhuǎn)錄酶有同源性(e) 被轉(zhuǎn)錄(f) 有 LTRs67 Alu 因子： ()(a) 是病毒反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子超家族的成員(b) 每個哺乳動物基因組中有20 000 到 500 000 個拷貝里被發(fā)現(xiàn)(C) 大約長 30Obp(d) 包括一個與反轉(zhuǎn)錄酶基因有同源的可讀框(e) 被轉(zhuǎn)錄(0 有 LTR68. 下面哪些關于Alu 序列的描述是正確的?()(a) 所有 Alu 序列都是相同的(b)Alu序列來源于有翻譯功能的7SL RNA(C)Alu序列是靠 RNA聚合酶II轉(zhuǎn)錄的(d)Alu序列永遠不會存在于結(jié)構(gòu)基因中(e) 這些序列有一個區(qū)

27、段與病毒的DNA 復制起點同源69基因組是：( )(a) 一個生物體內(nèi)所有基因的分子總量(b) 一個二倍體細胞中的染色體數(shù)(c) 遺傳單位(d) 生物體的個特定細胞內(nèi)所有基因的分子的總量70 .多態(tài)性(可通過表型或DNA分析檢測到)是指：()(a) 在一個單克隆的純化菌落培養(yǎng)物中存在不同的等位基因(b) 一個物種種群中存在至少兩個不同的等位基因(c) 一個物種種群中存在至少三個不同的等位基因(d) 一個基因影響了種表型的兩個或更多非相關方面的情況(e) 個細胞含有的兩套以上的單倍體基因組71 真核基因經(jīng)常被斷開：()(a) 反映了真核生物的mRNA是多順反子(b) 因為編碼序列“外顯子”被非編

28、碼序列“內(nèi)含子”所分隔(c) 因為真核生物的DNA 為線性而且被分開在各個染色體上，所以同一個基因的不同部分可能分布于不同的染色體上(d) 表明初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物必須被加工后才可被翻譯(e) 表明真核基因可能有多種表達產(chǎn)物，因為它有可能在mRNAffl工的過程中采用不同的外顯子重組方式72 . 下面敘述哪些是正確的?( )(a)C 值與生物體的形態(tài)復雜性呈正相關(b)C 值與生物體的形態(tài)復雜性呈負相關(c) 每個門的最小C 值與生物體形態(tài)復雜性是大致相關的73選出下列所有正確的敘述。()(a) 外顯子以相同順序存在于基因組和cDNA 中(b) 內(nèi)含子經(jīng)?？梢员环g(c) 人體內(nèi)所有的細胞具有相同的一

29、套基因(d) 人體內(nèi)所有的細胞表達相同的一套基因(e) 人體內(nèi)所有的細胞以相同的一種方式剪接每個基因的mRNA74下列關于酵母和哺乳動物的陳述哪些是正確的?()(a) 大多數(shù)酵母基因沒有內(nèi)含子，而大多數(shù)哺乳動物基因有許多內(nèi)含子(b) 酵母基因組的大部分基因比哺乳動物基因組的大部分基因小(c) 大多數(shù)酵母蛋白比哺乳動物相應的蛋白小(d) 盡管酵母基因比哺乳動物基因小，但大多數(shù)酵母蛋白與哺乳動物相應的蛋白大小大致相同75下列哪些基因組特性隨生物的復雜程度增加而上升?()(a) 基因組大小(b) 基因數(shù)量(c) 基因組中基因的密度(d) 單個基因的平均大小76以下關于假基因的陳述哪些是正確的?( )

30、(a) 它們含有終止子(b) 它們不被轉(zhuǎn)錄(c) 它們不被翻譯(d) 它們可能因上述任一種原因而失活(e) 它們會由于缺失或其他機理最終從基因組中消失(f) 它們能進化為具有不同功能的新基因77假基因是由于不均等交換后，其中一個拷貝失活導致的。選出下面關于此過程的正確敘述。()(a) 失活點可通過比較沉默位點變化的數(shù)量和置換位點變化的數(shù)量來確定(b) 如果假基因是在基因復制后立即失活，則它在置換位點比沉默位點有更多的變化(c) 如果假基因是在基因復制后經(jīng)過相當長一段時間才失活，則它在置換位點與沉默位點有相同數(shù)量的變化78下列哪些基因以典型的串聯(lián)形式存在于真核生物基因組?()(a) 球蛋白基因(

31、b) 組蛋白基因(c)rRNA 基因 (d) 肌動蛋白基因79. 根據(jù)外顯子改組(exon shuffling) 假說： ()(a) 蛋白的功能性結(jié)構(gòu)域由單個外顯子編碼(b) 當 DNA 重組使內(nèi)含子以一種新的方式結(jié)合在一起時，新基因就產(chǎn)生了(c) 當 DNA 重組使外顯子以一種新的方式結(jié)合在一起時，新基因就產(chǎn)生了生新功能，(d) 因為一些新的功能( 蛋白質(zhì) ) 能通過外顯子的不同組合裝配產(chǎn)生，而不是從頭產(chǎn)所以進化速度得以加快80簡單序列DNA( )(a) 與 C ot l 2曲線的中間成分復性(b) 由散布于基因組中各個短的重復序列組成(c) 約占哺乳類基因組的10(d) 根據(jù)其核苷酸組成有

32、特異的浮力密度(e) 在細胞周期的所有時期都表達81. 原位雜交：( )(a) 是一種標記DNA 與整個染色體雜交并且發(fā)生雜交的區(qū)域可通過顯微觀察的技(b) 表明衛(wèi)星DNA散布于染色體的常染色質(zhì)區(qū)(c) 揭示衛(wèi)星DNA 位于染色體著絲粒處82非均等交換：()(a) 發(fā)生在同一染色體內(nèi)(b) 產(chǎn)生非交互重組染色體(c) 改變了基因組織形式，未改變基因的總數(shù)(d) 在染色體不正常配對時發(fā)生(e) 降低一個基因簇的基因數(shù)，同時增加另一個基因簇的基因數(shù)83微衛(wèi)星重復序列：()(a) 每一簇含的重復序列的數(shù)目比衛(wèi)星重復的少(b) 有一個1015個核昔酸的核心重復序列(c) 在群體的個體間重復簇的大小經(jīng)常

33、發(fā)生變化(d) 在 DNA 重組時，是不具有活性的84.細胞器 DNA能夠編碼下列哪幾種基因產(chǎn)物?()(a)mRNA(b) 大亞基rRNA(c) 小亞基rRNA(d)tRNA(e)4.5S rRNA(f)5S rRNA85典型的葉綠體基因組有多大?()(a)1.5kb(b)15kb(c)150kb(d)1500kb86細胞器基因組：()(a) 是環(huán)狀的(b) 分為多個染色體(c) 含有大量的短的重復DNA 序列19葉綠體基因組含:()(a) 兩個大的反向重復(b) 兩個大的單一序列DNA(c) 兩個短的單一序列DNA87酵母線粒體基因組：()(a) 編碼的基因數(shù)目與人線粒體基因組編碼的基因數(shù)目

34、大致相同(b) 大小與人線粒體基因組大小大致相同(c) 含有許多內(nèi)含子，其中有些能編碼蛋白質(zhì)(d) 含有 AT 豐富區(qū)(e) 有幾個功能未明的區(qū)域88在人類線粒體基因組中：()(a) 幾乎所有的DNA 都用于編碼基因產(chǎn)物(b) 幾乎所有編碼蛋白質(zhì)的基因都從不同的方向進行轉(zhuǎn)錄(c) 產(chǎn)生惟一一個大的轉(zhuǎn)錄物，然后剪接加工，釋放出各種(d) 大多數(shù)編碼蛋白的基因被tRNA 基因分隔開89酵母的小菌落突變：()(a) 已失去全部線粒體的功能(b) 總是致死的(c) 由編碼線粒體蛋白的細胞核基因突變引起(e) 由線粒體基因組丟失或重排引起90DNase I 的超敏位點：()(a) 對消化的敏感程度比一般

35、染色質(zhì)強約100 倍以上(b) 是一些不帶有核小體的DNA區(qū)域(C) 是一些不帶有蛋白的DNA 區(qū)域(d) 通常僅在基因正在表達時出現(xiàn)(e) 能在啟動子、DNA 復制起點、著絲粒區(qū)發(fā)現(xiàn)(f) 能通過 DNA 復制得以保持91 交配型轉(zhuǎn)換反應： ()(a) 涉及將DNA盒從一個沉,默基因座(HML HMR轉(zhuǎn)移到(b) 通常導致交配型的改變(C) 不發(fā)生在單倍體細胞中92沉默基因座：()RNA分子MATS因座(a) 因為沉默子區(qū)域的存在與MAT基因座不同(b) 在SIR基因產(chǎn)物的作用下，保持轉(zhuǎn)錄失活(c) 存在幾個DNase I 超敏位點(d) 與 DNA 復制起點結(jié)合在一起(e) 在交配型轉(zhuǎn)換過

36、程中作為受體(f) 因為染色質(zhì)結(jié)構(gòu)保持轉(zhuǎn)錄失活93. HO基因是交配型轉(zhuǎn)換所必需的，它： ()(a) 編碼一個位點特異的DNA 內(nèi)切核酸酶(b) 它的啟動子中含有許多不同的功能元件(c) 任何時候在任何酵母細胞中都表達(d) 編碼可以切割沉默基因座，而對MAT沒作用的蛋白94錐蟲：( )(a) 是在昆蟲與哺乳動物宿主間交替生活的單細胞寄生蟲(b) 由多種表面糖蛋白(VSG) 分子組成的包被包裹(c) 可同時表達多種VSG 基因(d) 在哺乳動物體內(nèi)時，丟失它們的VSG 包被(e) 通過每12周改變 VSG,從而逃避的宿主的免疫反應(f) 可以產(chǎn)生10 種不同的VSG 分子95哪些有關VSG 基

37、因的敘述是正確的?()(a) VSG 基因產(chǎn)物可發(fā)生免疫交叉反應(b) 錐蟲基因組中含有多個VSG 基因(c) VSG 基因成簇存在于一條染色體上(d) 它們可以位于端粒的附近或染色體的內(nèi)部基因則是基因(e) 所有位于端粒附近的VSG 基因是可被轉(zhuǎn)錄的，而所有位于染色體內(nèi)部的VSG轉(zhuǎn)錄失活的96下列關于VSG 基因轉(zhuǎn)錄活性的敘述是正確的有：()(a) 只有在表達位點的VSG 基因被轉(zhuǎn)錄(b)ELC(expression linked copy)總是位于端粒附近(c) 將內(nèi)部的 VSG基因拷貝復制到表達位點可以改變表達位點的VSG基因(d) 不需經(jīng)過基因復制，端粒附近的VSG 基因就可以被激活(

38、e) 少數(shù)情況下，通過不同的VSG 基因拷貝在表達位點組裝可以產(chǎn)生一個新的VSG(f) 以上都正確97位于ELC 的 VSG 基因有一個不尋常的結(jié)構(gòu)，包括：()(a) 不含限制性內(nèi)切酶切割位點的5 無義區(qū)(b) 由一個簡單序列重復多次組成的3 無義區(qū)(c) 以上都正確(d) 以上都不正確98哪些有關免疫球蛋白基因重排的敘述是正確的?()(a) 所有物種中V 基因的數(shù)目是一樣的(b) J 是恒定區(qū)的一部分(c) 各部分連接時，將產(chǎn)生缺失或重排(d) 當一個等位基因中發(fā)生有意義的重排時，另一個等位基因也發(fā)生重排99以下關于抗體類型轉(zhuǎn)變的敘述哪些是正確的?()(a) 每種重鏈具有不同的功能(b) 類

39、型轉(zhuǎn)變的次序按染色體上重鏈排列順序進行(c) 一旦一種類型轉(zhuǎn)換發(fā)生，其他的轉(zhuǎn)換將不再進行(d) 也可通過可變剪接改變重鏈100鋅指蛋白與鋅的結(jié)合( )(a) 是共價的(b) 必須有 DNA 的存在(c) 通過保守的胱氨酸和組氨酸殘基間協(xié)調(diào)進行(d) 位于蛋白質(zhì)的a螺旋區(qū)域101 .鋅指蛋白與DNA的結(jié)合()(a) 位于 DNA 大溝(b) 通過“鋅指”的 C 端進行(C)利用蛋白的a螺旋區(qū)域(d) 每個“指”通過形成兩個序列特異的DNA接觸位點(e) 通過“指”中保守的氨基酸同 DNA 結(jié)合102甾醇類受體轉(zhuǎn)錄因子()(a) 結(jié)合的激素都是相同的(b) 與 DNA 的結(jié)合不具序列特異性(c)

40、與鋅結(jié)合的保守序列不同于鋅指蛋白(d) 通過第二“指”C 端的氨基酸形成二聚體(e) 參與轉(zhuǎn)錄激活，與DNA 和激素結(jié)合分別由不同的結(jié)構(gòu)域完成103糖皮質(zhì)激素類的甾醇受體( )(a) 是同源二聚體(b) 所結(jié)合的DNA 回文序列都不相同(C)結(jié)合的回文序列相同，但組成回文序列兩段DNA間的序列不同(d)RXR 受體通過形成異源二聚體后與同向重復序列結(jié)合(e) 這類受體存在于細胞核中104同源異型域蛋白()(a) 形成具有三個a 一螺旋的結(jié)構(gòu)(b) 主要通過a 螺旋3和N端的臂與 DNA接觸(c) 與原核生物螺旋一轉(zhuǎn)角一螺旋蛋白(如人阻遏物)的結(jié)構(gòu)很相似(d) 通常存在于細胞核中(e) 在果蠅早

41、期發(fā)育調(diào)控中起重要作用105 HLH 蛋白 ()(a) 在序列組成上與原核生物螺旋轉(zhuǎn)角螺旋蛋白具有相關性(b) 通過環(huán)區(qū)與DNA 結(jié)合(c) 形成兩個a 一螺旋與DNA的大溝結(jié)合(d) 形成兩性螺旋，其中疏水殘基位于螺旋的一側(cè)(e) 以上都不是106 bHLH 蛋白 ()(a) 在環(huán)中含有保守的堿性氨基酸(b) 不能形成同源二聚體(c) 非誘導表達(d) 通過它們堿性區(qū)與HLH相互作用(e) 只有與 HLH 形成異源二聚體后才與DNA 結(jié)合(f) 以上都不是107以下關于亮氨酸拉鏈蛋白的敘述哪一項是正確的?()(a) 它們通過保守的亮氨酸殘基與DNA 結(jié)合結(jié)構(gòu)域(b) 它們與 HLH 蛋白相似

42、之處是：它們都具有相鄰的DNA 結(jié)合結(jié)構(gòu)域和二聚化的(C)Jun 蛋白可以形成同源二聚體而Fos 蛋白不可以(d) Fos Jun 復合物與Jun Jun 復合物結(jié)合的DNA 序列不同(e) Fos Jun 與 DNA 的結(jié)合比Jun Jun 牢固108選出所有正確的選項：()(a) 基因必須經(jīng)過完全的甲基化才能表達(b) 具有活性的DNA 是非甲基化的(c) 隨著發(fā)育階段的改變，DNA 的甲基化也要發(fā)生變化(d) 在 DNA 復制過程中，通過識別半甲基化的酶，甲基化得以保存109下列哪些轉(zhuǎn)錄因子含有TBP?( )(a) TF U B (b) TF m A (c) SLl (d) TFU D

43、(e) TF WB (f)UBFl110 下列哪些轉(zhuǎn)錄因子是裝配因子?( )(a) SPl (b) TFWB (c) TF UH (d)以上都不是111 以下關于TBP 的陳述哪些是正確的?()(a) TBP 誘導 DNA 發(fā)生彎曲(b) TBP結(jié)合于DNA 雙螺旋的大溝(C) TBP通過與不同的蛋白結(jié)合來識別不同的啟動子(d) TBP 與聚合酶I、聚合酶 II和聚合酶HI的共同亞基作用112 TATA 框存在于()(a) 聚合酶n識別的所有啟動子中(b) 聚合酶n識別的大部分啟動子中(c) 聚合酶n識別的極少數(shù)啟動子中(d) 聚合酶m識別的所有啟動子中(e) 聚合酶m識別的大部分啟動子中聚合

44、酶m識別的極少數(shù)啟動子中113. RNA聚合酶II的 C端結(jié)木域(CTD)的磷酸化與() 相關(a) 與起始前復合體的結(jié)合(b)TF n H的激酶活性(c)TF UD中特異 TAF蛋白的存在(d) 從起始聚合酶到延伸聚合酶的轉(zhuǎn)換(e)起始因子 TFU A, TF U B及TF U D的釋放114. 下 列 哪 個 ( 些 ) 情 況 能 解 釋 為 什 么 一 些 基 因 在 它 們 的 轉(zhuǎn) 錄 因 子 存 在 時 并 不 總 是 處 于 活 性 狀 態(tài) ?()(a) 轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點的鄰近序列(b) 有其他蛋白的結(jié)合(c) 轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點的染色質(zhì)結(jié)構(gòu)狀態(tài)(d) 缺少共激活蛋白(e) 以上都

45、是115 剪接小體是( )(a) 由多種 snRNP 組成的結(jié)構(gòu)(b) 大小為40S60S(c) 一種在拼接中起作用的結(jié)構(gòu)(d) 以上都不正確(e) RNA 加工的一種形式116 在 O- 連接寡聚糖中，直接同多肽相連的糖基是()(a) 甘露糖(b) N-乙酰葡糖胺(c) C一半乳糖或 N一乙酰半乳糖胺(d) 半乳糖或NH乙酰葡萄糖胺(e) 葡萄糖117 正常情況下，同乙酰化蛋白質(zhì)氨基末端的甘氨酸相連的脂肪酸是()(a) 軟脂酸(b) 油酸(c)十四酸鹽(肉豆蔻酸鹽)(d) 乙?；?e) 以上都對118 在阿黑皮素原中被識別和切割的氨基酸殘基是()(a) 賴氨酸和精氨酸(b) 谷氨酰胺和甘氨酸

46、(C) 賴氨酸和天冬酰胺(d) a 和b,其中a是丙氨酸，天冬氨酸或甘氨酸，b是丙氨酸或脯氨酸(e) 天冬酰胺和賴氨酸119 哪些有關剪接位點的敘述是正確的?()(a) 剪接位點含有長的保守序列(b)5 與3剪接位點是互補的(c) 幾乎所有的剪接位點都遵從GT AG規(guī)律(d) 剪接位點被保留在成熟的mRNM(e) 內(nèi)含子 3 與5剪接位點間的距離可以很大(f) 一個內(nèi)含子的5 剪接位點只能與同一個內(nèi)含子的 3 剪接位點作用，雜合內(nèi)含子不能被剪接120分支位點核苷酸( )(a) 總是 A(b) 的位置在內(nèi)含子內(nèi)是隨機的(c) 位于一個非嚴格保守的序列內(nèi)(d) 通過與3剪接位點作用起始剪接的第一步

47、(e) 在剪接的第一步完成后與內(nèi)含子中另外三個核苷酸共價連接121 轉(zhuǎn)酯反應：()(a) 不需要 ATP(b) 拆開一個化學鍵后又形成另一個化學鍵(c) 涉及對糖磷骨架OH基團的親核攻擊(d) 以上都正確122選出所有有關snRNA 的正確敘述：()(a)snRNA 只位于細胞核中(b) 大多數(shù)snRNA是高豐度的(c)snRNA 在進化的過程中是高度保守的(d) 某些snRNA可以與內(nèi)含子中的保守序列進行堿基配對(e) 以上都正確123.參與前體 mRN曲接的snRNP( )(a) 與一組 Sm蛋白結(jié)合(b) 含有獨特的蛋白(即不存在任何其他snRNP的蛋白)(c) 其 RNA 和蛋白組分都

48、是其作用不可缺少的(d) 主要通過蛋白組分與前體mRNA吉合(e) 以上都正確124剪接小體的組裝()(a) 按有序的途徑一步步完成(b) 涉及snRNP與水溶性蛋白(即不是任何 snRNP組分的蛋白)(c) 不需要 ATP(d) 伴隨著多次 snRNP的重組合(e) 以上都正確125 SR 蛋白 ()(a) 家族中的成員都具有一個或多個精氨酸和絲氨酸豐富區(qū)(b) 分別與特異的RNA序列結(jié)合(c) 形成一個蛋白質(zhì)橋連接U2AF 和 Ul snRNP(d) 可以與3外顯子的剪接增強序列結(jié)合，促進3 弱剪接位點的作用(e) 可幫助識別外顯子(f) 以上都正確126 u型剪接與前體mRN頤接的相似之

49、處是()(a) 兩種內(nèi)含子具有相似的剪接位點(b) 它們都通過同樣的機制進行剪接，其中涉及套索中間體(c) 都由RNA 催化進行(d) 都需要 U1 snRNP(e) 都可以在沒有蛋白的情況下進行(f) 兩種內(nèi)含子都形成精細的二級結(jié)構(gòu)127可變剪接()(a) 與“組成型”剪接的機制完全不同(b) 可以從單個基因產(chǎn)生多種同功蛋白，即添加或缺失少數(shù)氨基酸的變異蛋白(c) 涉及不同的5和3剪接位點(d) 被用于在不同組織和不同的發(fā)育階段產(chǎn)生不同的蛋白質(zhì)(e) 可以跨越外顯子，也可涉及可變外顯子或保留內(nèi)含子128 .多數(shù)情況下，剪接發(fā)生在同一個RNA分子內(nèi)部。但反式剪接()(a) 已被證實存在于天然和

50、合成的內(nèi)含子中(b) 涉及前體 mRNAf獨立的SL RNA間的剪接(c) 與順式剪接的機制完全不同(d) 有時是錐蟲與線蟲的剪接方式(e) 將同一個 5外顯子(SL RNA)剪接到所有 mRNA上(f) 只需要 Ul 與 U5 snRNP129 tRNA 中的內(nèi)含子()(a) 通過兩步轉(zhuǎn)酯反應被切除(b) 具有與反密碼子互補的序列(c) 都形成相似的二級結(jié)構(gòu)(d) 由蛋白酶( 核酸內(nèi)切酶和連接酶) 切除(e) 在 5 和 3 剪接位點的序列是保守的130 .在前體 mRNA上加多聚腺昔酸尾巴()(a) 涉及兩步轉(zhuǎn)酯機制(b) 需要保守的 AAUAA峙列(c) 在AAUAAA序列被轉(zhuǎn)錄后馬上開

51、始(d) 通過一個多組分復合物的逐步組裝進行(e) 由依賴于摸板的RNA聚合酶催化131 .真核細胞mRNA前體的長度由()(a) 轉(zhuǎn)錄終止位點形成的莖環(huán)結(jié)構(gòu)決定(b) 其 3末端的聚腺苷酸化位點所決定，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物在此位點被切割并加上Poly(A)(c) 在終止位點與 RNA聚合酶II結(jié)合的終止蛋白決定(d) 將所有初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物加工成最終長度的前體mRNA的核酸外切酶決定(e) 加帽、聚腺苷酸化及內(nèi)含子的剪接所決定132 .下列關于mRNA降解的正確敘述是()(a) 原核mRNA勺降解由核酸內(nèi)切酶從核糖體翻譯的后面5端開始(b) 原核mRNA勺降解通常由核酸外切酶從3 -5進行(c) 真核mRN

52、A勺降解依賴于末端序列中多個特異性失活元件(d) 真核mRNA勺降解依賴于 poly(A) 核糖核酸酶的作用(e) 所有的mRN解5末端的降解通常涉及核糖核酸內(nèi)切酶活性133可變剪接能增加轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，這些轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物間的區(qū)別在于()(a)mRNA 的 5 非轉(zhuǎn)錄區(qū)(b)mRNA 的編碼區(qū)(c)mRNA 的 3 非轉(zhuǎn)錄區(qū)(d) 上述全是(e) 上述全不是134 .在哺乳動物細胞中，RNA編輯()(a) 可以在轉(zhuǎn)錄后水平改變一個基因的編碼能力(b) 能在小腸細胞中的 apoB mRNA的中部插入一個終止密碼子，在肝細胞中卻不能(c) 通常使每個 mRNAO發(fā)生很大的變化(d) 通過脫氨基可以改變特定的核苷酸135 .在錐蟲的線粒體中，RNA編輯()(a) 被廣泛用于改變許多mRNA的編碼能力(b) 只在每個mRNAk改變單個核昔酸(c) 只加上G 和缺失G(d) 由向?qū)NA指導進行，其中向?qū)NA與編輯前 mRNAk被編輯區(qū)域相鄰的堿基互補(e) 所用的向?qū)?RNA上有一小段區(qū)域與被編輯的mRNA互補(f) 進行的方向與轉(zhuǎn)錄方向相同136 .氨酰tRNA分子同核糖體結(jié)合需要下列哪些蛋白因子參與?()(a) EF-G