TS16949過程內(nèi)審檢查表(26個問題清單)20160719_第1頁
TS16949過程內(nèi)審檢查表(26個問題清單)20160719_第2頁
TS16949過程內(nèi)審檢查表(26個問題清單)20160719_第3頁
TS16949過程內(nèi)審檢查表(26個問題清單)20160719_第4頁
TS16949過程內(nèi)審檢查表(26個問題清單)20160719_第5頁
已閱讀5頁,還剩43頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、表單編碼:PK-QP/23-R03 版次:A/0生效日期:2014.12.1保存期限:3年保存部門:品管部上海帕克熱敏陶瓷有限公司內(nèi)審檢查表NO涉及過程顧客后關(guān)要求審核對象銷售部審核員過程類型C1責(zé)任人審核日期相關(guān)文件:合同評審控制程序、服務(wù)控制程序、顧客財產(chǎn)控制程序?qū)徍藘?nèi)容(輸入、輸出、資源、人員、方法、指標(biāo))涉及 條款審核發(fā)現(xiàn)和不符合事項的 描述審核 評估1過程的責(zé)任人是否明確?是否有能力執(zhí)行?6.22過程的資源是否充足,是否能有效支持?6.33是否可證明客戶為汽車產(chǎn)品客戶?7.5.44通過哪幾種方式/途徑來了解顧客的要求?是 否貫徹“以顧客中心”的原則?5.25是否充分確定與產(chǎn)品有美的要

2、求?包括:顧客 規(guī)定的要求,預(yù)期或規(guī)定用途所必需的產(chǎn)品要 求,與產(chǎn)品有美的法律法規(guī)的要求,公司的附 加要求(如果有的話)。(查顧客的訂貨信息(樣 品訂單/EMAIL/傳真),收集的法規(guī)要求、業(yè)界 通用要求,公司的附加要求。)7.2.16是否有顧客指定的特殊特性?如有,是否用顧 客指定符號或本公司相應(yīng)的符號?7.2.1.17是否對顧客產(chǎn)品的各項要求(包括與以往產(chǎn)品 要求不一致的內(nèi)容)進行評審?顧客非書面形式的要求是否在接受前與顧客確 認?當(dāng)顧客產(chǎn)品要求發(fā)生更改時,是否予以修改并 確保相關(guān)人員知道?(查銷售合同評審記錄, 訂單更改通知等)7.2.28是否在向顧客作出提供產(chǎn)品的承諾前進行制造 可行性

3、及風(fēng)險評估?(查小組可行性承諾報告)7.2.2.29當(dāng)顧客有詢問、合同/訂單變更、抱怨時是否及 時與顧客溝通?7.2.310是否以顧客規(guī)定的語言 /格式與顧客進行溝 通?(查報價單、合同/訂單/售貨確認書等)7.2.3.111本過程的衡量指標(biāo)是否明確?是否達成,進行 監(jiān)視?統(tǒng)計分析?未達到時,是否采取相應(yīng)措 施改善?(貨款回收KPI等資料)8.2.38.4/8.5上海帕克熱敏陶瓷有限公司內(nèi)審檢查表NO涉及過程顧客財產(chǎn)管理審核對象銷售部審核員過程類型C1責(zé)任人審核日期相關(guān)文件:顧客財產(chǎn)控制程序?qū)徍藘?nèi)容(輸入、輸出、資源、人員、方法、指標(biāo))涉及 條款審核發(fā)現(xiàn)和不符合事項的 描述審核 評估1過程的責(zé)

4、任人是否明確?是否有能力執(zhí)行?6.22過程的資源是否充足,是否能有效支持?6.33是否愛護在組織控制卜或組織使用中的顧客財產(chǎn)?(查:顧客資料、工裝的相關(guān)程序文件 )7.5.44是否識別、驗證、保護和維護供其使用或構(gòu)成 產(chǎn)品一部分的顧客財產(chǎn)?(查:驗證、維護記錄,保存劃、境)7.5.45若顧客資產(chǎn)發(fā)生遺失、損壞或發(fā)現(xiàn)不適用的情 況時,組織是否報告顧客,并維持記錄?(查與顧客溝通的記錄)7.5.46顧客擁后的工裝和制造、試驗、檢驗的工具和 設(shè)備是否有永久性標(biāo)識,以使每一工裝設(shè)備的 所屬關(guān)系清晰可見,并可以被確定?(查看顧 客工裝設(shè)備的永久性標(biāo)識)7.5.4.17本過程的衡量指標(biāo)是否明確?是否達成,

5、進行 監(jiān)視?統(tǒng)計分析?未達到時,是否采取相應(yīng)措 施改善?8.2.38.4/8.5上海帕克熱敏陶瓷有限公司內(nèi)審檢查表NO涉及過程產(chǎn)品實現(xiàn)策劃審核對象研發(fā)部技術(shù)部審核員過程類型C2責(zé)任人審核日期相關(guān)文件:產(chǎn)品質(zhì)量嫌棄測試控制程序改革辦出不愛變更控制程序、生產(chǎn)件批準程序?qū)徍藘?nèi)容(輸入、輸出、資源、人員、方法、指標(biāo))涉及 條款審核發(fā)現(xiàn)和不符合 事項的描述審核 評估1過程的責(zé)任人是否明確?是否有能力執(zhí)行?6.22過程的資源是否充足?是否能有效支持?6.33是否建立相關(guān)文件以規(guī)范新產(chǎn)品/變更產(chǎn)品先期策劃過程?(查某個項目的策劃過程)7.14在策劃產(chǎn)品實現(xiàn)的過程中,考慮哪些方面的內(nèi)容?(查 APQ呦能展開表

6、、試生產(chǎn)控制計劃、檢驗/作業(yè)指導(dǎo)書、 檢驗/試驗記錄、客戶確認報告、小組可行性承諾報告)7.15產(chǎn)品實現(xiàn)的規(guī)劃是否包括了顧客要求和對本身技術(shù)規(guī)格的參考?(查顧客的新產(chǎn)品規(guī)范 /資料/樣品,顧客特殊 要求,樣品訂單/EMAIL/傳真,銷售合同評審表。)7.1.16是否建立相關(guān)文件,以規(guī)范對客戶所提供的各項產(chǎn)品資 料的保密工作?7.1.37是否進行設(shè)計和開發(fā)的策劃,并確定過程的各階段及職 責(zé)、權(quán)限?是否采用多方論證的方法進行產(chǎn)品實現(xiàn)的準 備工作?(查 APQ電能展開表)7.3.17.3.1.18過程設(shè)計的輸入是否文件化?是否包含了設(shè)計開發(fā)輸出資料/生產(chǎn)率、成本、過程能力目標(biāo) /相關(guān)的產(chǎn)品過程資料?

7、是否經(jīng)過評審?7.3.2.29是否有識別特殊特性并在相應(yīng)地方標(biāo)示?(查圖紙、試 生產(chǎn)控制計劃,PFMEA檢驗/作業(yè)指導(dǎo)書,工序流程圖 等)7.3.2.310過程設(shè)計的輸出是否滿足輸入的要求?(查過程設(shè)計輸 出資料的充分性)7.3.3.211是否對過程設(shè)計和開發(fā)進行驗證?(查材料清單、工裝 清單/檢驗條件,各項檢驗記錄)7.3.412是否按計劃的安排對過程設(shè)計和開發(fā)進行階段評審?監(jiān) 視的結(jié)果是否有提交管理評審?(查評審記錄,管理評 審的輸入資料)7.3.4.113開發(fā)過程中是否發(fā)生由供應(yīng)商、顧客以及本公司所引起 的各項變更?若有,需追問一下問題:a)是否在實施前進行了可行性評審?是否對實施的更改

8、 進行了驗證、確認?(查產(chǎn)品技術(shù)更改通知單,客戶確認資料。)b)針對具有專利權(quán)的設(shè)計,若變更會影響產(chǎn)品功能、性 能、裝配、外觀等特性的,是有經(jīng)過顧客批準?(查產(chǎn) 品技術(shù)更改通知單,客戶確認資料)。c)如顧客后額外要求的驗證和確認,是否有被滿足?7.1.414是否編制生產(chǎn)計劃單/流程單來計劃、安排試生產(chǎn)?試生 產(chǎn)是否采用正式的工裝、材料、設(shè)備、生產(chǎn)節(jié)拍?7.3.515是否依照策劃好的檢驗指導(dǎo)書、控制計劃對試生產(chǎn)的產(chǎn) 品進行檢驗和試驗?7.3.516是否依照MSA十劃進行測量系統(tǒng)分析?是否依照SPC分析計劃進行過程能力研究?7.3.517是否按客戶的樣件提交要求提交樣件給客戶確認,并保 留確認結(jié)果

9、?7.3.618是否進行包裝評價?7.3.619是否按策劃的防錯計劃執(zhí)行防錯措施并保持記錄?7.3.620是否根據(jù)試生產(chǎn)的結(jié)果確認PFMEA量產(chǎn)控制計劃、量產(chǎn)檢驗/作業(yè)指導(dǎo)書、按客戶要求形成的PPA喳宗?7.3.621如顧客有原型樣件要求時,公司是否指定樣件控制計 劃?7.3.622是否使用與正式量產(chǎn)相同的供應(yīng)商、設(shè)備、工裝及制造 過程?是否對所有的性能試驗活動進行監(jiān)督,并及時完 成和符合要求?是否有試驗需委外進行?如有,是否對 外包負責(zé),并提供技術(shù)指導(dǎo)?(查范例)7.3.623是否按顧客的要求提交 PPAP7.3.6.324所有的產(chǎn)品和制造過程是否都經(jīng)過顧客認可?(查客戶 的提交要求,ppa

10、p宗)7.3.6.325是否保留任何設(shè)計和開發(fā)的更改、及其評審、驗證、確 認的結(jié)果?(查相關(guān)記錄)7.3.726本過程的衡量指標(biāo)是否明確?是否達成,進行監(jiān)視?統(tǒng) 計分析?未達到時,是否采取相應(yīng)措施改善?8.2.38.4/8.5上海帕克熱敏陶瓷有限公司內(nèi)審檢查表NO涉及過程產(chǎn)品實現(xiàn)/過程 控制審核對象生產(chǎn)部審核員過程類型C3責(zé)任人審核日期相關(guān)文件:生產(chǎn)過程控制程序、標(biāo)識和可追溯性控制程序?qū)徍藘?nèi)容(輸入、輸出、資源、人員、方法、指標(biāo))涉及 條款審核發(fā)現(xiàn)和不符合事項的 描述審核 評估1過程的責(zé)任人是否明確?是否有能力執(zhí)行?6.22過程的資源是否充足,是否能有效支持?6.33當(dāng)新產(chǎn)品、新設(shè)施導(dǎo)入或制造

11、過程更改時,是 否采用一種多方面論證的方法來發(fā)展工廠、設(shè) 施及設(shè)備的計劃?(查:策劃小組的成員f 要跨部門)6.3.14車間配置是否盡量減少材料的轉(zhuǎn)移和搬運、優(yōu) 化對場地空間的增值利用,及是否便于材料的 同步流動?(查:現(xiàn)行的和計劃的車間配置圖, 過程流程圖檢查清單,場地平面布置圖檢查清 單)6.3.15是否開發(fā)并實施對現(xiàn)有作業(yè)有效性的評價和 監(jiān)控方法?(查:防錯措施一覽表,過程流程 圖檢查清單,場地平面布置圖檢查清單,糾正 預(yù)防措施報告,改進計劃)6.3.16是否制定應(yīng)急計劃,以在緊急事件下滿足顧客 要求,如:公共事業(yè)供應(yīng)中斷、勞動力短缺、 材料短缺、關(guān)鍵設(shè)備故障和顧客退貨等?(查:應(yīng)急計劃

12、,關(guān)鍵設(shè)備識別等)6.3.27是否確定和管理為達到產(chǎn)品符合要求所需的 工作環(huán)境?(查:相關(guān)文件的規(guī)定)6.48是否考慮產(chǎn)品的安全和員工潛在風(fēng)險最小化 的方法,特別是在設(shè)計和開發(fā)過程和制造過程 活動中?(查:PFMEA意外事故記錄,有毒 有害品處理規(guī)定,法律法規(guī)的要求)6.4.19是否維持生產(chǎn)現(xiàn)場處于后序、清潔的狀態(tài),并 按產(chǎn)品和制造過程需求進行適當(dāng)?shù)幕謴?fù)?(車 間參觀)6.4.210是否獲得必要的資源來確保產(chǎn)品在受控的條件下形成直至最終交付過程,以確保產(chǎn)品的質(zhì) 量?(查控制計劃,檢驗 /作業(yè)指導(dǎo)書,流程 單,生產(chǎn)設(shè)備,測量和監(jiān)控設(shè)備)7.5.111是否在生產(chǎn)的相應(yīng)階段設(shè)置控制計劃? 對新力友的

13、產(chǎn)品是否有建立試生產(chǎn)控制計劃, 并在試產(chǎn)結(jié)束后建立量產(chǎn)控制計劃?7.5.1.112控制計劃的內(nèi)容是否完整?(生產(chǎn)過程控制的 控制方法、特性和特殊特性的監(jiān)控方法、顧客 所需要的信息、過程不穩(wěn)或統(tǒng)計不可接受時的 反應(yīng)計劃)當(dāng)有變更時,是否重新評審和更 新?7.5.1.113是否給可能影口向產(chǎn)品質(zhì)量的崗位配置相應(yīng)的 作業(yè)指導(dǎo)書,并易于得到?這些作業(yè)指導(dǎo)書是 否源自控制計劃、產(chǎn)品實現(xiàn)策劃過程等?7.5.1.214是否在新過程開始或制造過程有變更(如材 料、工裝、參數(shù)、操作者等)時,進行作業(yè)準 備驗證? ?(查:各項驗證記錄,如首件檢驗 記錄等。)7.5.1.315生產(chǎn)計劃/流程的編制是否體現(xiàn)定單驅(qū)動?

14、是 否能達到準時交付產(chǎn)品的要求?7.5.1.616是否對每個制造過程都進行生產(chǎn)過程確認規(guī)定操作方法對操作人員進行資格認可對新設(shè)備/變更設(shè)備進行認可對包含特殊特性的制造過程進行監(jiān)控、過程能力分析是否進行相應(yīng)的制造監(jiān)控?(查:各項操作指導(dǎo)書、人員認可記錄、設(shè)備認可記錄、監(jiān)控記錄、 SPC記錄,檢驗/試驗記錄等)7.5.27.5.2.117生產(chǎn)過程中是否發(fā)生由供應(yīng)商、顧客以及本公 司所引起的各項變更?若有是否及時傳遞到 生產(chǎn)部門,是否得到實施(查:產(chǎn)品技術(shù)更改通知單)7.1.47.3.718本過程的衡量指標(biāo)是否明確?是否達成,進行 監(jiān)視?統(tǒng)計分析?未達到時,是否采取相應(yīng)措 施改善?8.2.38.4/

15、8.5上海帕克熱敏陶瓷有限公司內(nèi)審檢查表NO涉及過程生產(chǎn)計劃管理審核對象生產(chǎn)部審核員過程類型C3責(zé)任人審核日期相關(guān)文件:設(shè)施和設(shè)備控制程序、生產(chǎn)過程控制程序、標(biāo)識和可追溯性控制程序?qū)徍藘?nèi)容(輸入、輸出、資源、人員、方法、指標(biāo))涉及 條款審核發(fā)現(xiàn)和不符合事項的 描述審核 評估1過程的責(zé)任人是否明確?是否有能力執(zhí)行?6.22過程的資源是否充足,是否能有效支持?6.33是否充分確定顧客對產(chǎn)品的交付要求?(查顧 客的樣品訂單/EMAIL/傳真)7.2.14是否對顧客的要求(包括與以往產(chǎn)品要求不一 致的內(nèi)容,)進行評審?7.2.25是否將顧客要求,結(jié)合本公司庫存,制定相應(yīng) 的銷售計劃,以明確生產(chǎn)任務(wù),并

16、及時下達到 生產(chǎn)科?(查銷售計戈IJ)7.5.1.66生產(chǎn)科是否根據(jù)銷售計劃編制相應(yīng)的生產(chǎn)計 戈IJ,并下達到各班組?(查生產(chǎn)計劃)7.5.1.67生產(chǎn)計劃/流程的編制是否體現(xiàn)定單驅(qū)動?是 否能達到準時交付產(chǎn)品的要求?7.5.1.68是否實現(xiàn)100%勺按期交付? (查訂單及發(fā)貨記錄等)7.5.1.69本過程的衡量指標(biāo)是否明確?是否達成,進行 監(jiān)視?統(tǒng)計分析?未達到時,是否采取相應(yīng)措 施改善?8.2.38.4/8.5表單編碼:PK-QP/23-R03 版次:A/0生效日期:2014.12.1 保存期限:3年上海帕克熱敏陶瓷有限公司保存部門:品管部內(nèi)審檢查表NO涉及過程產(chǎn)品交付審核對象銷售部、物流

17、部、 生產(chǎn)部審核員過程類型C4責(zé)任人審核日期相關(guān)文件:生產(chǎn)過程控制程序、產(chǎn)品防護控制程序?qū)徍藘?nèi)容(輸入、輸出、資源、人員、方法、指標(biāo))涉及 條款審核發(fā)現(xiàn)和不符合事項的 描述審核 評估1過程的責(zé)任人是否明確?是否有能力執(zhí)行?6.22過程的資源是否充足?是否能有效支持?6.33是否策劃形成相關(guān)文件,以規(guī)范產(chǎn)品交付的各 項作業(yè)?(查發(fā)貨信息,發(fā)貨單、裝箱單等)7.5.1.f)4交付的方式是否適宜、安全?7.5.1.f)5各項的交付是否止確、齊全?7.5.1.f)6交付是否外包?若是,追問以下內(nèi)容:外包運 輸商是否經(jīng)過評價并合格?外包運輸商的績 效如何?7.4.17如發(fā)生與產(chǎn)品交付有關(guān)的問題時,是否與

18、顧客 進行及時的溝通?7.2.38本過程的衡量指標(biāo)是否明確?是否達成,進行 監(jiān)視?統(tǒng)計分析?未達到時,是否采取相應(yīng)措 施改善?8.2.38.4/8.5內(nèi)審檢查表NO涉及過程服務(wù)于反饋審核對象銷售部審核員過程類型C5責(zé)任人審核日期相關(guān)文件:服務(wù)控制程序、合同評審控制程序?qū)徍藘?nèi)容(輸入、輸出、資源、人員、方法、指標(biāo))涉及 條款審核發(fā)現(xiàn)和不符合事項的 描述審核 評估1過程的責(zé)任人是否明確?是否有能力執(zhí)行?6.22過程的資源是否充足?是否能有效支持?6.33是否在產(chǎn)品信息、顧客詢問、客戶抱怨等方面 及時與顧客進行溝通?(顧客建議、詢問資料, 顧客拜訪報告)7.2.34是否建立并保持服務(wù)問題信息與相關(guān)部

19、門的 溝通過程?7.5.1.75是否建立獲取顧客感受到的有關(guān)信息,以了解 是否滿足顧客要求的過程?(查顧客滿意度調(diào) 查信息、分析報告)8.2.16是否監(jiān)視統(tǒng)計如退貨率、顧客投訴/退貨、特殊通知、準時交/付方卸的績效?是否努力提升制造過程方面的績效,以證明符合顧客的要求?8.2.1.17當(dāng)發(fā)現(xiàn)不合格品被發(fā)運時,是否有立即通知客 戶?8.3.38是否對客戶抱怨、顧客調(diào)查很不滿的方面進行 原因分析,米取相應(yīng)措施進行改善?(糾止預(yù) 防措施報告,8D報告)糾正措施/8D報告是否: 盡量采取了防錯技術(shù)? 進行了舉一反三? 得到了效果評價?8.5.29是否對退貨產(chǎn)品進行必要的測試分析,并保持 記錄?8.5.

20、2.410本過程的衡量指標(biāo)是否明確?是否達成,進行 監(jiān)視?統(tǒng)計分析?未達到時,是否采取相應(yīng)措施改善?(汽車產(chǎn)品的市場不良 PPM客訴、產(chǎn) 品召回KPI?客戶意見及時處理 KPI?)8.2.38.4/8.5表單編碼:PK-QP/23-R03 版次:A/0生效日期:2014.12.1保存期限:3年保存部門:品管部上海帕克熱敏陶瓷有限公司內(nèi)審檢查表NO涉及過程顧客滿意度評價審核區(qū)域銷售部審核員過程類型C5責(zé)任人審核日期相關(guān)文件:服務(wù)控制程序、顧客滿意度控制程序?qū)徍藘?nèi)容(輸入、輸出、資源、人員、方法、指標(biāo))涉及 條款審核發(fā)現(xiàn)和不符合事項的 描述審核 評估1過程的責(zé)任人是否明確?是否有能力執(zhí)行?6.22

21、過程的資源是否充足?是否能有效支持?6.33是否建立獲取顧客感受到的有關(guān)信息,以了解 是否滿足顧客要求的過程?(查顧客滿意度調(diào) 查信息、分析報告)8.2.14是否監(jiān)視統(tǒng)計如退貨率、顧客投訴/退貨、特殊通知、準時交/付方卸的績效?8.2.1.15是否努力提升制造過程方面的績效,以證明符 合顧客的要求?8.2.1.16是否對客戶抱怨、顧客調(diào)查很不滿的方面進行 原因分析,米取相應(yīng)措施進行改善?(糾止預(yù) 防措施報告,8D報告)糾正措施/8D報告是否: 盡量采取了防錯技術(shù)? 進行了舉一反三? 得到了效果評價?8.5.27本過程的衡量指標(biāo)是否明確?是否達成,進行 監(jiān)視?統(tǒng)計分析?未達到時,是否采取相應(yīng)措

22、施改善?8.2.38.4/8.5上海帕克熱敏陶瓷有限公司內(nèi)審檢查表NO涉及過程文件/記錄管理審核對象文控審核員過程類型S1、S2責(zé)任人審核日期相關(guān)文件:文件控制程序、記錄控制程序?qū)徍藘?nèi)容(輸入、輸出、資源、人員、方法、指標(biāo))涉及 條款審核發(fā)現(xiàn)和不符合事項的 描述審核 評估1過程的責(zé)任人是否明確?是否有能力執(zhí)行?6.22過程的資源是否充足?是否能有效支持?6.33質(zhì)量管理系統(tǒng)文件是否包括以下方面:a)文件化敘述的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)?b)質(zhì)量手冊?c)ISO/TS 16949: 2002所要求的文件化程序?d)為確保其過程有效規(guī)則、運作和控制所需文 件?e) ISO/TS 16949 : 2002

23、 所要求的記錄?(查質(zhì)量手冊,質(zhì)量方針和目標(biāo),程序文件及記錄樣式)4.2.14是否編制并保持質(zhì)量手冊,其包括以卜方面 的:- -質(zhì)量管理系統(tǒng)的范圍,包括任何排除要求的細節(jié)與正當(dāng)性(見 ISO/TS 16949 : 2002中 條款1.2 ) ?- -為質(zhì)量管理系統(tǒng)所編制的文件化程序,或?qū)λ鼈兊囊茫? -質(zhì)量管理系統(tǒng)的過程之間相互作用的表述?(查質(zhì)量手冊)4.2.25是否對質(zhì)量管理系統(tǒng)所要求的文件進行控制?(查質(zhì)量手冊及程序文件,文件控制目錄清 單)4.2.36組織是否編制并執(zhí)行文件化的程序,以規(guī)定以 卜/面所需的控制:a)文件發(fā)布前得到適宜的批準?b)必要時,對文件進行審查與更新,并再次批

24、準?c)確保文件的更新和現(xiàn)行修訂狀態(tài)已得到識 另d)確保在使用處可獲得適用文件的有美版本?e)確保文件保持清晰、易于識別?f)確保外來原始文件得到識別、并控制其分 發(fā)?g)防止作廢文件的非預(yù)期使用,若因任何原因 而保留某作廢義件時,對這些文件進行適當(dāng)?shù)?標(biāo)識?(查“文件控制程序”,文件的批準、發(fā)放、 修訂、回收、處置的記錄等)4.2.37是否把記錄看成是一種特殊類型的進行控制?(查質(zhì)量記錄的受控、發(fā)放、修訂、回收、處 置的記錄等)4.2.38是否建立一過程以確保能根據(jù)顧客要求的時 程來及時審查、發(fā)放和實施所有顧客工程標(biāo)準 /規(guī)范及更改(包括適當(dāng)文件的更新)?(查 這個過程的文件)4.2.3.1

25、9是否保存每項更改在生產(chǎn)中實施的日期記 錄?(查實施工程艾更的記錄)4.2.3.110是否編制文件化的程序,以規(guī)定記錄的標(biāo)識、 儲存、保護、存取、保存期限和處置所需的控 制?(查質(zhì)里記錄控制程序)4.2.411是否明確定義各類記錄的保存期限?所定義 的保存期限是否符合顧客要求、適用的法律法規(guī)要求?4.2.44.2.4.112是否依照記錄控制程序建立并保持記錄, 以提供符合要求和質(zhì)量管理系統(tǒng)有效運行的 證據(jù)?所保持的記錄是否:得到標(biāo)識?清晰易于識別?易于檢索?得到適當(dāng)保護?得到定期備份(電子記錄適用)? 滿足保存期要求?(查各類記錄)4.2.413本過程的衡量指標(biāo)是否明確?是否達成,進行 監(jiān)視?

26、統(tǒng)計分析?未達到時,是否采取相應(yīng)措 施改善?8.2.38.4/8.5上海帕克熱敏陶瓷有限公司內(nèi)審檢查表NO涉及過程人力資源管理審核對象企管部審核員過程類型S4責(zé)任人審核日期相關(guān)文件:人力資源控制程序?qū)徍藘?nèi)容(輸入、輸出、資源、人員、方法、指標(biāo))涉及 條款審核發(fā)現(xiàn)和不符合事項的 描述審核 評估1過程的責(zé)任人是否明確?是否有能力執(zhí)行?6.22過程的資源是否充足?是否能有效支持?6.33組織的最高管理者是否確保組織內(nèi)的職責(zé)、授 權(quán)得到規(guī)定和傳達?(查質(zhì)量職責(zé)與權(quán)限 文件,組織機構(gòu)圖)5.5.14不符合要求的產(chǎn)品或過程是否迅速通知給負 有糾正措施職責(zé)和授權(quán)的管理者?(查顧客抱 怨處理的及時性,處理顧客

27、審核發(fā)現(xiàn)問題的及 時性等)5.5.1.15負責(zé)產(chǎn)品品質(zhì)的組織人員,為了糾正品質(zhì)問 題,是否有權(quán)彳止生產(chǎn)?(查職責(zé)與權(quán)限文件, 最近發(fā)生的案例)5.5.1.16對橫跨所有班次的組織生產(chǎn)作業(yè)是否指定了 負責(zé)確保產(chǎn)品品質(zhì)的人員?(查所有班次中負責(zé)品質(zhì)保證的人員的名單)5.5.1.17最高管理者是否任命一名管理階層人員,無論 該成員為何,必須具有以卜方面的職責(zé)和授 權(quán):a)確保品質(zhì)管理系統(tǒng)所需的過程得到建立、 實施和維持?b)向最高管理者報告品質(zhì)管理系統(tǒng)的績效和 任何改進的需求?c)確保在整個組織內(nèi)提高滿足顧客要求的意 識?(查質(zhì)量手冊,管理評審記錄等)5.5.28最高管理者是否指派人員代表顧客對品質(zhì)

28、要 求的需求;包括選擇特殊特性、建立品質(zhì)目標(biāo) 和相關(guān)的培訓(xùn)、糾正和預(yù)防措施、產(chǎn)品設(shè)計和 開發(fā)?(查質(zhì)量職責(zé)與權(quán)限文件,最近參與的案 例,經(jīng)營計劃,質(zhì)量方針和目標(biāo) )5.5.2.19基于適當(dāng)?shù)慕逃?、培?xùn)、技能和經(jīng)驗,從事影 響產(chǎn)品質(zhì)量的人員是否能夠勝任的?(查崗位 要求、表明合格上崗的記錄)6.2.110是否建立并維持文件化的程序,以識別培訓(xùn)需 求并達成所有從事對產(chǎn)品質(zhì)量有影響的工作 人員的能力?(查培訓(xùn)管理程序)6.2.2.211是否:- -確定從事影響產(chǎn)品質(zhì)量的人員所需的能 力?- -提供培訓(xùn)或采取其他措施以及滿足這些需 求?- -評價所采取措施的有效性?- -確保員工認識到他們所從事活動的

29、相關(guān)性 和重要性,以及如何為實現(xiàn)品質(zhì)目標(biāo)作出貢 獻?- -維持教育、培訓(xùn)、技能和經(jīng)驗的適當(dāng)記錄? (查崗位要求說明書,培訓(xùn)計劃,質(zhì)量意識培訓(xùn)、崗位培訓(xùn)技能培訓(xùn)等培訓(xùn)記錄及有效性評 價)6.2.212是否確保負有制造過程設(shè)計職責(zé)的人員有資 格達到設(shè)計要求,和熟練的掌握適用的工具和 技術(shù)?(查崗位要求說明書,培訓(xùn)記錄,與設(shè) 計人員交談)6.2.2.113是否對設(shè)計需求所適用的工具和技術(shù)進行識另(查崗位要求說明書中已識別的工具和技術(shù))6.2.2.114對從事特殊指派任務(wù)的人員是否根據(jù)所受教 育、培訓(xùn)、技能和/或經(jīng)歷進行資格考核? (查培訓(xùn)記錄,資格證書等)6.2.2.215是否關(guān)注滿足顧客特定要求的

30、培訓(xùn)? (查顧客特定要求及培訓(xùn)記錄)6.2.2.216對所有影響產(chǎn)品質(zhì)量的工作,是否對新到職或 調(diào)整工作的工作人員提供適當(dāng)?shù)脑诼毰嘤?xùn),包 括合同工和臨施工?(查新員工、合同工、臨時工的培訓(xùn)記錄)6.2.2.317是否告知影響質(zhì)量的工作人員,不符合顧客品質(zhì)標(biāo)準的后果?(查 培訓(xùn)記錄)6.2.2.318是否建立了一個激勵員工去實現(xiàn)品質(zhì)目標(biāo)、進 行持續(xù)改進,和建立促進創(chuàng)新的環(huán)境的過程?(查員工激勵程序,改進的實例)6.2.2.419員工激勵過程是否包括促進整個組織對品質(zhì) 和技術(shù)的認知程度?(查員工激勵程序所闡述的范圍)6.2.2.420是否具有一個衡量過程,以確保員工理解他們 的工作相關(guān)性和重要性的

31、程度,和他們對達到 品質(zhì)目標(biāo)的重要程度?(查質(zhì)量意識調(diào)查的相關(guān)記錄)6.2.2.421本過程的衡量指標(biāo)是否明確?是否達成,進行 監(jiān)視?統(tǒng)計分析?未達到時,是否采取相應(yīng)措 施改善?8.2.38.4/8.5上海帕克熱敏陶瓷有限公司內(nèi)審檢查表NO涉及過程設(shè)施設(shè)備管理審核對象生產(chǎn)部設(shè)備科審核員過程類型S5責(zé)任人審核日期相關(guān)文件:設(shè)施和設(shè)備控制程序?qū)徍藘?nèi)容(輸入、輸出、資源、人員、方法、指標(biāo))涉及 條款審核發(fā)現(xiàn)和不符合事項的 描述審核 評估1過程的責(zé)任人是否明確?是否有能力執(zhí)行?6.22過程的資源是否充足?是否能有效支持?6.33是否確定、提供并維護為達到產(chǎn)品符合性要求所需的基礎(chǔ)設(shè)施?(查固定資產(chǎn)清單,

32、設(shè)施設(shè)備請購單)6.34是否識別關(guān)鍵的過程設(shè)備,為機器/設(shè)備的維護提供適當(dāng)?shù)馁Y源,并建立有效的、有計劃的 全面性預(yù)防性維護系統(tǒng)?(查關(guān)鍵設(shè)備清單,保養(yǎng)計劃)7.5.1.45預(yù)防性維護系統(tǒng)是否至少包括:- -有計劃的維護活動?- -設(shè)備、工裝和量具的包裝和防護?- -關(guān)鍵生產(chǎn)設(shè)備更換零件的可膚得性?- -維護目標(biāo)的文件化、評估和改進?(查年度保養(yǎng)計劃,備品備件清單,維修申請 及記錄,點檢、保養(yǎng)記錄、維護目標(biāo)統(tǒng)計/改進記錄)7.5.1.46是否利用預(yù)知性維護方法以持續(xù)改進設(shè)備的有效性和效率?(查維護項目/頻次的調(diào)整記錄)7.5.1.47本過程的衡量指標(biāo)是否明確?是否達成,進行 監(jiān)視?統(tǒng)計分析?未達

33、到時,是否采取相應(yīng)措 施改善?8.2.38.4/8.5上海帕克熱敏陶瓷有限公司內(nèi)審檢查表NO涉及過程工裝模具管理審核對象生產(chǎn)部設(shè)備科審核員過程類型S5責(zé)任人審核日期相關(guān)文件:設(shè)施和設(shè)備控制程序?qū)徍藘?nèi)容(輸入、輸出、資源、人員、方法、指標(biāo))涉及 條款審核發(fā)現(xiàn)和不符合事項的 描述審核 評估1過程的責(zé)任人是否明確?是否有能力執(zhí)行?6.22過程的資源是否充足,是否能有效支持?6.33是否為工具和量具的設(shè)計、制造和驗證活動提 供適當(dāng)?shù)募夹g(shù)資源?(查相關(guān)圖紙,數(shù)據(jù)的設(shè) 計資料、驗收記錄)7.5.1.54是否建立和實施生產(chǎn)工裝管理的系統(tǒng),包括:- -維護、修理設(shè)施與人員?(查培訓(xùn)資料)- -儲存與彳復(fù)?(儲

34、存環(huán)境、維修/保養(yǎng)記錄)- -工裝準備?(模夾具制造申請單,模具開制 計劃,模/夾具檢驗報告)- -易損工具的更換計劃?(查易損件的更換計 劃或壽命規(guī)7E)- -工具設(shè)計修改的文件,包括工程變更等級? (查更改記錄)- -工具的修改和文件的修訂?(查更改記錄)- -工裝確認,明確其狀態(tài),如生產(chǎn)、修理或處 置?(查模具狀態(tài)標(biāo)識)7.5.1.55如果任何工作被分包,是否實施監(jiān)控工裝管理 活動的系統(tǒng)?(查監(jiān)視活動的記錄:模夾具制造申請單,模 具制造商調(diào)查表/評審表,合格模具制造商一 覽表,等)7.5.1.56當(dāng)有客戶提供工裝模具時,是否對工裝模具也 應(yīng)進行永久性標(biāo)識,確保財產(chǎn)權(quán)得到清楚的界 定。(查

35、顧客工裝、模具的標(biāo)識)7.5.4.17本過程的衡量指標(biāo)是否明確?是否達成,進行 監(jiān)視?統(tǒng)計分析?未達到時,是否采取相應(yīng)措 施改善?8.2.38.4/8.5上海帕克熱敏陶瓷有限公司內(nèi)審檢查表NO涉及過程米購供方管理審核對象物流部采購科審核員過程類型S6責(zé)任人審核日期相關(guān)文件:米購控制程序?qū)徍藘?nèi)容(輸入、輸出、資源、人員、方法、指標(biāo))涉及 條款審核發(fā)現(xiàn)和不符合事項的 描述審核 評估1過程的責(zé)任人是否明確?是否有能力執(zhí)行?6.22過程的資源是否充足,是否能有效支持?6.33是否確保所采購的產(chǎn)品符合規(guī)定的采購要 求?(查:來料檢驗記錄)7.47.4.14對供應(yīng)商及所米購的產(chǎn)品實施控制的類型和 程度,是

36、否取決于所采購的產(chǎn)品對隨后的產(chǎn)品 實現(xiàn),或最終產(chǎn)品的影響?(查:材料的分類及依據(jù))7.47.4.15用于產(chǎn)品制造的所有米購的產(chǎn)品或材料,是否 均滿足適用的法規(guī)的要求,特別是有毒有害 品?(相關(guān)資料)7.4.1.16若合約中有規(guī)定,是否是從經(jīng)顧客批準的供應(yīng)商處采購產(chǎn)品、材料或服務(wù)?查:合格供應(yīng)商名錄(應(yīng)包括該類供應(yīng)商)7.4.1.37是否對從顧客指定的供應(yīng)商處所米購的產(chǎn)品的質(zhì)量負日責(zé)任,包括工裝/量具供應(yīng)商?查:來料檢驗及供應(yīng)商管理范圍7.4.1.38米購資料是否說明了擬米購產(chǎn)品的要求,適當(dāng)時包括:產(chǎn)品、程序、過程和設(shè)備的批準要求; 人員資格的要求;品質(zhì)管理系統(tǒng)的要求;(采購訂單或合同,外協(xié)合同

37、)7.4.29在與供應(yīng)商溝通前,是否確保所規(guī)定的米購要 求是充分與適宜的?(請購單,生產(chǎn)計劃和庫 存情況、采購計劃,外協(xié) /外發(fā)加工申請,采 購訂單或合同外協(xié)合同的審批記錄)7.4.210當(dāng)米購/外協(xié)的產(chǎn)品需要在供方處驗證時,米 購文件中是否規(guī)定了驗證的安排及產(chǎn)品的放 行方法?(采購訂單或合同,外協(xié)合同)7.4.311本過程的衡量指標(biāo)是否明確?是否達成,進行1監(jiān)視?統(tǒng)計分析?未達到時,是否采取相應(yīng)措 施改善?8.2.38.4/8.5上海帕克熱敏陶瓷有限公司內(nèi)審檢查表NO涉及過程米購/供方管理審核對象物流部采購科審核員過程類型S6責(zé)任人審核日期審核內(nèi)容(輸入、輸出、資源、人員、方法、指標(biāo))涉及

38、條款審核發(fā)現(xiàn)和不符合事項的 描述審核 評估1過程的責(zé)任人是否明確?是否有能力執(zhí)行?6.22過程的資源是否充足,是否能有效支持?6.33是否根據(jù)供應(yīng)商按組織的要求提供產(chǎn)品的能 力來評審和選擇供應(yīng)商?(查:材料供應(yīng)商調(diào) 查表,新材料測試與試驗報告, 供應(yīng)商評審表, 合格供應(yīng)商清單,外協(xié) /外發(fā)加工申請表,外 協(xié)供應(yīng)商申請表,外協(xié)供應(yīng)商考查表,合格供 應(yīng)商見表)7.44是否為供應(yīng)商制定選擇、評價和重新評價的準 則?(供應(yīng)商選擇和評定方法)7.45是否維持評價結(jié)果及評價所引起的任何必要 措施的記錄?(供應(yīng)商評審表、外協(xié)供應(yīng)商考 查表、供應(yīng)商糾正和預(yù)防措施要求)7.46供應(yīng)商是否通過由經(jīng)認可的第二方認證

39、機構(gòu)的ISO9001:2000 認證?(合格供應(yīng)商的ISO9001證書復(fù)印件,或顧客規(guī)定的其他方式)7.4.1.27是否以供應(yīng)商符合ISO/TS16949技術(shù)規(guī)范為目 的,進行供應(yīng)商品質(zhì)系統(tǒng)開發(fā)?(查供方開發(fā) 計劃,供方評審記錄)7.4.1.28是否透過下列指標(biāo),對供應(yīng)商的績效進行監(jiān)控:- 已交付產(chǎn)品的品質(zhì)?- 對顧客造成的干擾,包括售后市場的退貨?- 交付排程的表現(xiàn)(包括發(fā)生超額運費的事 件)?- 與質(zhì)量和交付問題有關(guān)的特殊狀態(tài)顧客通 知?7.4.3.29是否促進供應(yīng)商提升制造過程的績效?(查: 供應(yīng)商審核記錄、供應(yīng)商糾正和預(yù)防措施要求)7.4.3.210本過程的衡量指標(biāo)是否明確?是否達成,

40、進行 監(jiān)視?統(tǒng)計分析?未達到時,是否采取相應(yīng)措 施改善?8.2.38.4/8.5上海帕克熱敏陶瓷有限公司內(nèi)審檢查表NO涉及過程標(biāo)識和追溯性審核對象生產(chǎn)部審核員過程類型S7責(zé)任人審核日期相關(guān)文件:標(biāo)識和可追溯性控制程序?qū)徍藘?nèi)容(輸入、輸出、資源、人員、方法、指標(biāo))涉及 條款審核發(fā)現(xiàn)和不符合事項的 描述審核 評估1過程的責(zé)任人是否明確?是否有能力執(zhí)行?6.22過程的資源是否充足,是否能有效支持?6.33是否在產(chǎn)品實現(xiàn)的整個過程中、使用適宜的方 法識別產(chǎn)品?(詢問現(xiàn)行的產(chǎn)品標(biāo)識核對文件規(guī)定、參觀車 間)是否針對監(jiān)控和測量要求,識別產(chǎn)品的狀態(tài)?(詢問現(xiàn)行的產(chǎn)品狀態(tài)標(biāo)識核對文件規(guī)定、參 觀車間)在有可追

41、溯性要求的時候,是否控制并記錄產(chǎn) 品的唯一性標(biāo)識?(詢問現(xiàn)行的可追溯性流程,最近的案例)7.5.37.5.3.14本過程的衡量指標(biāo)是否明確?是否達成,進行 監(jiān)視?統(tǒng)計分析?未達到時,是否采取相應(yīng)措 施改善?8.2.38.4/8.5上海帕克熱敏陶瓷有限公司內(nèi)審檢查表NO涉及過程產(chǎn)品防護審核對象生產(chǎn)部、物流部審核員過程類型S8責(zé)任人審核日期相關(guān)文件:產(chǎn)品防護控制程序?qū)徍藘?nèi)容(輸入、輸出、資源、人員、方法、指標(biāo))涉及 條款審核發(fā)現(xiàn)和不符合事項的 描述審核 評估1過程的責(zé)任人是否明確?是否有能力執(zhí)行?6.22過程的資源是否充足,是否能有效支持?6.33在公司內(nèi)部加工和交付到預(yù)定的地點期間,是 否針對產(chǎn)

42、品的符合性提供防護?7.5.54產(chǎn)品防護是否包括防護性標(biāo)識、搬運、包裝、儲存和保護?產(chǎn)品防護是否也應(yīng)附于產(chǎn)品的組成部分?(查看程1申文件,參觀車間)7.5.55是否按適當(dāng)計劃的時間間隔來檢查庫存品狀況,以便及時偵測變質(zhì)情況?(查:庫存產(chǎn)品狀況檢查表)是否執(zhí)行先進先出原則?7.5.5.16是否使用一庫存管理系統(tǒng),以優(yōu)化庫存周轉(zhuǎn) 期,確保貨物周轉(zhuǎn)?(庫存管理系統(tǒng),庫存周轉(zhuǎn)率)7.5.5.17是否以對待不合格品的類似方法,對過期、廢 舊的產(chǎn)品進行控制?(查:庫存材料/成品送檢單)7.5.5.18本過程的衡量指標(biāo)是否明確?是否達成,進行 監(jiān)視?統(tǒng)計分析?未達到時,是否采取相應(yīng)措 施改善?8.2.38.

43、4/8.5上海帕克熱敏陶瓷有限公司內(nèi)審檢查表NO涉及過程監(jiān)視和測量裝置控制審核對象生產(chǎn)部設(shè)備科審核員過程類型S9責(zé)任人審核日期相關(guān)文件:設(shè)施和設(shè)備控制程序?qū)徍藘?nèi)容(輸入、輸出、資源、人員、方法、指標(biāo))涉及 條款審核發(fā)現(xiàn)和不符合事項的 描述審核 評估1過程的責(zé)任人是否明確?是否有能力執(zhí)行?6.22過程的資源是否充足,是否能有效支持?6.33是否確定需實施的監(jiān)控和測量以及所需的監(jiān) 控和測量裝置,為產(chǎn)品符合確定的要求提供證 據(jù)?(對比準確度和精度)7.64是否建立過程,以確保監(jiān)控和測量活動可以被 實施,并且以與監(jiān)控和測量的要求相一致的方 式來實施?(查看程序文件)7.65是否依照能追溯到國際或國家測

44、量標(biāo)準的測量標(biāo)準,按照規(guī)定時間間隔,或在使用前進行 校準或檢定(特別是:設(shè)備經(jīng)修理后;新購置的檢驗、測量和試驗設(shè)備在投入使用前;當(dāng) 對檢驗、測量和試驗設(shè)備的精確度和準確性發(fā) 生懷疑時。)?當(dāng)/、存在上述標(biāo)準時,是否記 錄校準或檢7E的依據(jù)?(查看:檢驗、測里和 試驗設(shè)備管理臺帳,計量器具校準周期表,校 準或檢定的記錄)7.66是否明確所有的檢驗、測量和試驗設(shè)備的狀態(tài) 的標(biāo)識?(查有設(shè)備的校準狀態(tài)標(biāo)識)7.67是否對所使用的設(shè)備進行妥善的儲存、維護和 保管。是否保證檢驗、測量、試驗設(shè)備在校準 時,具有適宜的環(huán)境條件?7.68當(dāng)發(fā)現(xiàn)設(shè)備不符合要求時,是否對以往測量結(jié) 果的有效性進行評審和記錄?(產(chǎn)

45、品再檢驗記 錄,通知顧客的記錄)7.69是否對不符合要求的設(shè)備和任何受影響的產(chǎn) 品采取適當(dāng)?shù)拇胧??是否維持校準和驗證結(jié) 果的記錄?(查有:校準和驗證的記錄)7.610當(dāng)電腦軟體用于規(guī)定要求的監(jiān)控和測量時,是 否確認其滿足預(yù)期用途的能力?確認是否在 初次使用前進行,并在必要時予以重新確認?(測量軟件確認記錄)7.611是否進行適當(dāng)?shù)慕y(tǒng)計研究,以分析呈現(xiàn)在各種 測量和試驗設(shè)備系統(tǒng)測量結(jié)果的變異?(偏 倚、穩(wěn)定性、重復(fù)性和再現(xiàn)性等研究記錄)7.6.112測量系統(tǒng)分析是否是用于在控制計劃提及的 測量系統(tǒng)?(測量系統(tǒng)分析的范圍與控制計劃 對照)7.6.113所采用的分析方法及接受準則,是否與顧客對 于測

46、量系統(tǒng)分析的參考手冊相一致?(查看顧 客的要求,使用其他分析方法的顧客的批準記 錄)7.6.114所有量具、測量和試驗設(shè)備,包括員工和顧客 擁后的設(shè)備的校準/驗證活動記錄是否包括: -設(shè)備鑒定,包括經(jīng)過校準設(shè)備的測量標(biāo)準? -按工程艾更進行的修訂?- -在校準/驗證時,所獲得的任何偏離規(guī)范的 讀數(shù)?- -對偏離規(guī)范情況的影響評估?- -在校準/驗證后,有關(guān)符合規(guī)范的說明?- -如果可疑材料或產(chǎn)品已被發(fā)運,對顧客的通 知?(查有相關(guān)記錄)7.6.215內(nèi)部實驗室設(shè)施是否后定義的范圍,包括有能 力進行被要求的檢驗、試驗或校準服務(wù)?(查 看實驗室范圍)7.6.3.116內(nèi)部實驗室范圍是否包括在質(zhì)量管

47、理系統(tǒng)中?-實驗室程序是否充分性?(查看程序文件)-實驗室人員是否具有資格?(查看實驗人 員的培訓(xùn)資料)-進行廣品試驗?(查有顧客特定的試驗要 求,實驗規(guī)范,實驗室物品的標(biāo)識等)-正確的執(zhí)行這些試驗,并可追溯到相關(guān)的 進程標(biāo)準?(查看實驗室環(huán)境,實驗設(shè)備的狀態(tài),設(shè)備年 度校驗計劃)-有美實驗記錄的評審?(查看各類實驗報 告)7.6.3.117為組織提供檢驗、試驗或校準服務(wù)的外部/商業(yè)/獨立的實驗室是否有已定義的范圍,包括 有能力執(zhí)行的檢驗、試驗或校準服務(wù)?-實驗室是否通過 ISO/IEC 17025 或等同的 國家標(biāo)準的資格鑒定?(查看認可記錄)-是否有證據(jù)證明外部實驗室可以被顧客接 受?(查

48、看顧客的批準記錄)7.6.3.218內(nèi)部實驗室設(shè)施是否后定義的范圍,包括有能 力進行被要求的檢驗、試驗或校準服務(wù)?(查 看實驗室范圍)7.6.3.119內(nèi)部實驗室范圍是否包括在質(zhì)量管理系統(tǒng)中?-實驗室程序是否充分性?(查看程序文件)-實驗室人員是否具有資格?(查看實驗人 員的培訓(xùn)資料)-進行廣品試驗?(查有顧客特定的試驗要 求,實驗規(guī)范,實驗室物品的標(biāo)識等)-正確的執(zhí)行這些試驗,并可追溯到相關(guān)的 進程標(biāo)準?(查看實驗室環(huán)境,實驗設(shè)備的狀態(tài),設(shè)備年 度校驗計劃)-有美實驗記錄的評審?(查看各類實驗報 告)7.6.3.120為組織提供檢驗、試驗或校準服務(wù)的外部/商業(yè)/獨立的實驗室是否有已定義的范圍,包括有能力執(zhí)行的檢驗、試驗或校準服務(wù)?-實驗室是否通過 ISO/IEC 17025 或等同的國家標(biāo)準的資格鑒定?(查看認可記錄)-是否有證據(jù)證明外部實驗室可以被顧客接受?(查看顧客的批準記錄)7.6.3.221本過程的衡量指標(biāo)是否明確?是否達成,進行 監(jiān)視?統(tǒng)計分析?未達到時,是否采取相應(yīng)措 施改善?8.2.38.4/8.5上海帕克熱敏陶瓷有限公司內(nèi)審檢查表NO涉及過程進貨檢驗審核區(qū)域品管部審核員過程類型S10責(zé)任人審核日期相關(guān)文件:過程和產(chǎn)品的測量和監(jiān)控程序?qū)徍藘?nèi)容

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論