第三章----生藥的鑒定WORD

1、文檔可能無法思考全面，請(qǐng)瀏覽后下載! 第三章 生藥的鑒定一、單項(xiàng)選擇題1、某些含有較多草酸鈣或碳酸鈣結(jié)晶藥材為了控制無機(jī)雜志限量，尤其應(yīng)當(dāng)測(cè)定( )。A、總灰分 B、生理灰分 C、熾灼殘?jiān)?D、酸不溶性灰分 E、以上都不是2、目前在中藥的真?zhèn)舞b別中應(yīng)用廣泛，簡(jiǎn)便易行的色譜方法是( )。A、紙色譜 B、薄層色譜 C、氣相色譜 D、高效液相色譜 E、吸附柱色譜3、要確證纖維素細(xì)胞壁，應(yīng)加下列哪種試液( )。A、間苯三酚、濃鹽酸 B、蘇丹試液 C、氯化鋅碘試液 D、三氯化鐵試液 E、水合氯醛試液12 / 124、觀察粉末中淀粉粒的形狀，最適合的裝片方法是( )。A、乙醇裝片 B、水合氯醛透化裝 C、

2、稀碘液裝片 D、水裝片 E、5%KOH裝片5、加稀鹽酸能產(chǎn)生氣泡的結(jié)晶體是( )。A、草酸鈣結(jié)晶 B、碳酸鈣結(jié)晶 C、硅質(zhì)晶體 D、菊糖結(jié)晶 E、橙皮甘結(jié)晶6、2015版中國(guó)藥典規(guī)定揮發(fā)油測(cè)定法有甲、乙二法，下列哪種藥材適合用乙法測(cè)定( )。A、薄荷 B、丁香 C、干姜 D、當(dāng)歸 E、白豆蔻7、在植物組織細(xì)胞中的小類球狀物，遇碘試液顯棕色或黃棕色，遇硝酸汞試液顯磚紅色，此球狀物是( )。A、淀粉粒 B、揮發(fā)油滴 C、糊粉粒 D、菊糖 E、粘液質(zhì)8、中藥鑒定用供試品的取樣至少是檢樣量的( )。A、8倍 B、5倍 C、3倍 D、2倍 E、1倍9、測(cè)定生藥中灰分含量時(shí)，供試品需粉碎通過( )，并將顆

3、?；旌暇鶆颉、二號(hào)篩 B、三號(hào)篩 C、四號(hào)篩 D、二號(hào)至三號(hào)篩 E、直徑不超過3mm的顆粒10、測(cè)定生藥中水分含量時(shí)，供試品需粉碎通過( )，并將顆?；旌暇鶆颉、二號(hào)篩 B、三號(hào)篩 C、四號(hào)篩 D、二號(hào)至三號(hào)篩 E、直徑不超過3mm的顆粒11、測(cè)定生藥中揮發(fā)油含量時(shí)，供試品需粉碎通過( )，并將顆粒混合均勻。A、二號(hào)篩 B、三號(hào)篩 C、四號(hào)篩 D、二號(hào)至三號(hào)篩 E、直徑不超過3mm的顆粒12、測(cè)定生藥中浸出物含量時(shí)，供試品需粉碎通過( )，并將顆粒混合均勻。A、二號(hào)篩 B、三號(hào)篩 C、四號(hào)篩 D、二號(hào)至三號(hào)篩 E、直徑不超過3mm的顆粒13、用水合氯醛試液加熱透化裝片后，在顯微鏡下可觀察到

4、( )。A、淀粉粒 B、多糖顆粒 C、菊糖結(jié)晶 D、草酸鈣結(jié)晶 E、鹽酸小檗堿結(jié)晶14、測(cè)定中藥中非揮發(fā)性物質(zhì)的成分和含量常用的儀器是( )。A、紙色譜 B、薄層色譜 C、氣相色譜 D、高效液相色譜 E、吸附柱色譜15、生藥取樣時(shí)，從總包件為2000件的普通生藥中取出樣品，應(yīng)取樣品的件數(shù)為( )。A、10件 B、20件 C、50件 D、60件 E、100件16、生藥取樣時(shí)，貴重生藥的每一個(gè)包件的取樣量為( )。A、13g B、510g C、1020g D、50g E、100g17、能使碳酸鈣結(jié)晶溶解，產(chǎn)生氣泡，而不能使草酸鈣結(jié)晶溶解的試劑是( )。A、稀乙酸 B、稀鹽酸 C、20%硫酸 D、稀

5、堿液 E、氫氟酸18、觀察熒光時(shí)，若無特別說明，通常使用的紫外光譜長(zhǎng)為( )。A、254nm B、365nm C、265nm D、3650nm E、254265nm19、生藥高溫灰化后所殘留的不揮發(fā)性無機(jī)鹽稱為( )。A、總灰分 B、生理灰分 C、熾灼殘?jiān)?D、酸不溶性灰分 E、浸出物含量20、在光學(xué)顯微鏡下對(duì)藥材組織或粉末進(jìn)行顯微測(cè)量是，常用的計(jì)量單位是( )。A、cm B、mm C、um D、nm E、m21、測(cè)定藥材酸不溶性灰分所用的酸是( )。A、稀H2SO4 B、稀HCI C、稀HNO3 D、稀HAC E、濃H2SO422、測(cè)定中藥中揮發(fā)性組份和含量常用的儀器是( )。A、高效液相色

6、譜儀 B、氣質(zhì)聯(lián)用儀 C、氣相色譜儀 D、薄層掃描件 E、紅外光譜儀23、觀察單個(gè)導(dǎo)管分子或纖維的完整形狀時(shí)，宜采用的制片方法是( )。A、解集制片法 B、徒手切片法 C、整體封片法 D、磨片法 E、粉末制片法24、欲觀察菊糖結(jié)晶時(shí)，需制作顯微片是( )。A、水裝片 B、撕去表皮層 C、水合氯醛透化片 D、水合氯醛不加熱裝片 E、解集組織片25、欲測(cè)量淀粉類直徑時(shí)，制作顯微片用的封藏劑是( )。A、蒸餾水 B、斯氏液 C、水合氯醛 D、乙醇 E、稀甘油26、生物取樣時(shí)，超過1000件的，超過的部分按( )取樣A、1% B2% C、3% D、4% E、5%27、測(cè)定生藥總灰分時(shí)溫度應(yīng)控制在( )

7、。A、100105 B、250300 C、300400 D、400500 E、50060028、測(cè)定生藥浸出物的含量時(shí)，干燥溫度應(yīng)為( )。A、55 B、 100 C、105 D、120 E、15029、2015版中國(guó)藥典規(guī)定揮發(fā)油的含量測(cè)定中“甲法”可測(cè)定相對(duì)密度在( )的揮發(fā)油。A、0.5以下 B、0.5以上 C、1.0以下 D、1.0以上 E、2.0以上30、加碘試液可染成藍(lán)色的為( )。A、淀粉粒 B、揮發(fā)油滴 C、糊粉粒 D、菊糖 E、黏液質(zhì)二、多項(xiàng)選擇題1、2015版中國(guó)藥典中規(guī)定生藥水分測(cè)定方法有( )。A、烘干法 B、甲苯法 C、減壓干燥法 D、高效液相色譜 E、吸附柱色譜2、

8、以下屬于生藥的性狀鑒別的有( )。A、形狀 B、色澤 C、質(zhì)地 D、水試 E、火試3、下列生藥以酸味為好的有( )。A、烏梅 B、黃連 C、枸杞 D、木瓜 E、山楂4、關(guān)于DNA分子標(biāo)記鑒定描述正確的有( )。A、直接檢測(cè)DNA分子上的差異B、具有遺傳穩(wěn)定性的特定C、不受環(huán)境及基因表達(dá)與否的限制D、可對(duì)不同發(fā)育時(shí)期的個(gè)體進(jìn)行檢測(cè)E、不能檢測(cè)陳舊標(biāo)本5、以下在生藥的鑒定中屬于色譜法的英文縮寫是( )。A、TLC B、PCR C、GC D、HPLC E、UV6、DNA分子鑒定的特點(diǎn)包括( )。A、遺傳穩(wěn)定性 B、遺傳多樣性 C、化學(xué)穩(wěn)定性 D、生物穩(wěn)定性 E、專一性7、與酸不溶灰分測(cè)定相關(guān)的內(nèi)容有

9、( )。A、不含揮發(fā)性成分的生藥B、需要測(cè)定的生藥是本身含有的不揮發(fā)性無機(jī)鹽的含量較高C、使用的酸為稀硫酸D、濾紙為無灰濾紙E、生藥中水分不能超過8%8、需要用甲法對(duì)下列生藥中揮發(fā)油的含量進(jìn)行測(cè)定的是( )。 A、薄荷 B、丁香 C、藿香 D、小茴香 E、川穹9、與含有揮發(fā)油成分的生藥在做水分測(cè)定時(shí)相關(guān)的內(nèi)容有( )。A、藥材粉碎過二號(hào)篩 B、藥材粉碎不超過3mm 顆粒 C、采用烘干法 E、采用甲苯法10、生藥的平均取樣量包括( )。A、試驗(yàn)用量 B、留樣量 C、復(fù)檢量 D、抽查量 E、損耗量一、單項(xiàng)選擇題答案1.D 2.B 3.A 4.D 5.B 6.B 7.C 8.C 9.A 10.E 11.D. 12.A 13.D 14.D. 15.D 16.B 17.A 18.B 19.A 20.C