高考化學一輪復習 第8章 物質(zhì)在水溶液中的行為 專題突破27 氧化還原滴定課件-人教版高三全冊化學課件_第1頁
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文檔簡介

1、專題突破27氧化還原滴定1.原理:以氧化劑或還原劑為滴定劑,直接滴定一些具有還原性或氧化性的物質(zhì),或者間接滴定一些本身并沒有還原性或氧化性,但能與某些還原劑或氧化劑反應的物質(zhì)。2.試劑:常見用于滴定的氧化劑有KMnO4、K2Cr2O7等;常見用于滴定的還原劑有亞鐵鹽、草酸、維生素C等。3.指示劑:氧化還原滴定的指示劑有三類:(1)氧化還原指示劑。(2)專用指示劑,如在碘量法滴定中,可溶性淀粉溶液遇碘標準溶液變藍。(3)自身指示劑,如高錳酸鉀標準溶液滴定草酸時,滴定終點為溶液由無色變?yōu)闇\紅色。應用舉例例1水中溶氧量(DO)是衡量水體自凈能力的一個指標,通常用每升水中溶解氧分子的質(zhì)量表示,單位mg

2、L1,我國地表水環(huán)境質(zhì)量標準規(guī)定,生活飲用水源的DO不能低于5 mgL1。某化學小組同學設計了下列裝置(夾持裝置略),測定某河水的DO。.測定原理:堿性條件下,O2將Mn2氧化為MnO(OH)2:2Mn2O24OH=2MnO(OH)2;酸性條件下,MnO(OH)2將I氧化為I2:MnO(OH)2IHMn2I2H2O(未配平);用Na2S2O3標準溶液滴定生成的I2:.測定步驟:a.安裝裝置,檢驗氣密性,充N2排盡空氣后,停止充N2。b.向燒瓶中加入200 mL水樣。c.向燒瓶中依次迅速加入1 mL MnSO4無氧溶液(過量)、2 mL堿性KI無氧溶液(過量),開啟攪拌器,至反應完全。d.攪拌并

3、向燒瓶中加入2 mL H2SO4無氧溶液至反應完全,溶液為中性或弱酸性。e.從燒瓶中取出40.00 mL溶液,滴加幾滴指示劑,用0.010 00 molL1 Na2S2O3溶液進行滴定,記錄數(shù)據(jù)。f.g.處理數(shù)據(jù)(忽略氧氣從水樣中的逸出量和加入試劑后水樣體積的變化)?;卮鹣铝袉栴}:(1)步驟e中加入的指示劑是_,達到滴定終點的標志為_。淀粉溶液一滴標準液,溶液由藍色變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)不變色當?shù)稳胱詈?2)若滴定時消耗Na2S2O3標準溶液4.50 mL,計算水樣的DO(保留一位小數(shù),寫出計算過程)。作為飲用水源,此次測得DO是否達標。答案9.0是第二步:由反應各物質(zhì)的配比,構(gòu)建各物質(zhì)關系式2

4、Mn2O24OH=2MnO(OH)2MnO(OH)22I4H=Mn2I23H2O第三步:運用題干信息(DO的含義)解答問題此次DO達標。例2(2019德州測試)乙二酸(HOOCCOOH)俗名草酸,是一種有還原性的有機弱酸,在化學上有廣泛應用。配制250 mL溶液:準確稱量5.000 g乙二酸樣品,配成250 mL溶液。取所配溶液25.00 mL于錐形瓶中,加入少量硫酸酸化,用0.100 0 molL1KMnO4溶液滴定至草酸恰好全部氧化成二氧化碳,共消耗KMnO4溶液20.00 mL。解答下列問題:(1)KMnO4標準液裝入_ (填“酸式”或“堿式”)滴定管。(2)KMnO4溶液滴定草酸根過程

5、中發(fā)生反應的離子方程式為_,滴定終點的現(xiàn)象為_。酸式2 5H2C2O46H=10CO22Mn28H2O當?shù)稳胱詈笠坏嗡嵝訩MnO4溶液,溶液由無色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內(nèi)不退色(3)計算此樣品的純度為_。則250 mL溶液中含0.050 00 mol草酸,其質(zhì)量為0.050 00 mol90 gmol14.500 g,90.00%(4)誤差分析:下列操作會導致測定結(jié)果偏高的是_(填字母)。a.未用KMnO4標準溶液潤洗滴定管b.滴定前錐形瓶內(nèi)有少量水c.滴定前滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后氣泡消失d.觀察讀數(shù)時,滴定前仰視,滴定后俯視ac解析未用KMnO4標準溶液潤洗滴定管,會使標準溶液濃度偏低,

6、耗用標準溶液體積偏大,結(jié)果偏高;滴定前錐形瓶內(nèi)有少量水,對實驗結(jié)果無影響;滴定前滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后氣泡消失,氣泡體積計入了標準溶液的體積,使標準溶液體積偏大,結(jié)果偏高;觀察讀數(shù)時,滴定前仰視,滴定后俯視,使標準溶液體積偏小,結(jié)果偏低。專題精練1.某學習小組用“間接碘量法”測定某CuCl2晶體試樣的純度,試樣不含其他能與I發(fā)生反應的氧化性雜質(zhì),已知:2Cu24I=2CuII2,I2 = 2I。取m g試樣溶于水,加入過量KI固體,充分反應,用0.100 0 molL1 Na2S2O3標準溶液滴定,部分實驗儀器和讀數(shù)如圖所示。下列說法正確的是A.試樣在甲中溶解,滴定管選乙B.選用淀粉作指

7、示劑,當甲中溶液由藍色變?yōu)闊o色時,即達到滴定終點C.丁圖中,滴定前滴定管的讀數(shù)為(a0.50)mLD.對裝有標準液的滴定管讀數(shù)時,滴定前后讀數(shù)方式如丁圖所示,則測得的結(jié)果偏小123解析A項,甲中盛裝的是含有I2的溶液,則滴定管中盛裝的為Na2S2O3標準溶液,該溶液顯堿性,應選用堿式滴定管(丙),不正確;B項,溶液變色且經(jīng)過30 s左右溶液不恢復原來的顏色,視為滴定終點,不正確;C項,滴定管“0”刻度在上端,故滴定前的讀數(shù)為(a0.50)mL,不正確;D項,滴定后俯視讀數(shù),將導致讀數(shù)偏小,故測得的結(jié)果偏小,正確。1232.2019江蘇,18(2)測定聚合硫酸鐵樣品中鐵的質(zhì)量分數(shù):準確稱取液態(tài)樣

8、品3.000 g,置于250 mL錐形瓶中,加入適量稀鹽酸,加熱,滴加稍過量的SnCl2溶液(Sn2將Fe3還原為Fe2),充分反應后,除去過量的Sn2。用5.000102 molL1 K2Cr2O7溶液滴定至終點(滴定過程中 與Fe2反應生成Cr3和Fe3),消耗K2Cr2O7溶液22.00 mL。上述實驗中若不除去過量的Sn2,樣品中鐵的質(zhì)量分數(shù)的測定結(jié)果將_(填“偏大”或“偏小”或“無影響”)。偏大解析若不除去具有還原性的Sn2,則消耗K2Cr2O7的量偏多,導致樣品中鐵的質(zhì)量分數(shù)的測定結(jié)果偏大。123計算該樣品中鐵的質(zhì)量分數(shù)(寫出計算過程)。根據(jù)電子得失守恒可得微粒的關系式:樣品中鐵元

9、素的質(zhì)量:m(Fe)6.600103 mol56 gmol10.369 6 g1233.過氧化氫的水溶液適用于醫(yī)用消毒、環(huán)境消毒和食品消毒。過氧化氫含量的測定實驗某興趣小組同學用0.100 0 molL1的酸性高錳酸鉀標準溶液滴定試樣中的過氧化氫,反應原理為2 5H2O26H=2Mn28H2O5O2。(1)滴定達到終點的現(xiàn)象是_。123錐形瓶內(nèi)溶液恰好由無色變?yōu)闇\紫色,且30秒內(nèi)溶液不退色(2)用移液管移取25.00 mL試樣置于錐形瓶中,重復滴定四次,每次消耗酸性高錳酸鉀標準溶液的體積如表所示: 第一次第二次第三次第四次V(KMnO4溶液)/mL17.1018.1018.0017.90計算試樣中過氧化氫的濃度為

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