散劑顆粒劑膠囊劑

1、散劑、顆粒劑和膠囊劑 第一節(jié) 散劑 第二節(jié) 顆粒劑 第三節(jié) 膠囊劑 中藥散劑示意圖 西藥散劑示意圖 散劑、顆粒劑和膠囊劑 第一節(jié) 散劑 一、散劑的制備 二、散劑的質(zhì)量檢查 散劑、顆粒劑和膠囊劑 散劑（powders）系指藥物與適宜的輔料經(jīng)粉碎、均勻混合制成的干燥粉末狀制劑。 定義 分類(lèi) 藥典一部分為：內(nèi)服和外用散劑 藥典二部分為：口服散劑和局部用散劑。 散劑、顆粒劑和膠囊劑 一、散劑的制備 散劑制備的工藝流程 粉碎 篩分 混合 分劑量 質(zhì)量檢查 包裝 藥物 輔料 散劑 散劑、顆粒劑和膠囊劑 即將量大的藥物研細(xì)，以飽和乳缽的內(nèi)壁，倒出，加入量小的藥物研細(xì)后，加入等量其他細(xì)粉混勻，如此倍量遞增混合

2、至全部混勻，再過(guò)篩混合即成。 等量遞加法 倍散 定義 “ 倍散”系指在小劑量的毒劇藥中添加一定量的稀釋劑制成的稀釋散。 散劑、顆粒劑和膠囊劑 乳糖、淀粉、蔗糖、糊精、葡萄糖； 沉降碳酸鈣、沉降磷酸鈣、白陶 倍散的稀釋劑 倍散的稀釋倍數(shù) 由藥物劑量而定： 劑量在0.010.1g：配成10倍散； 劑量在0.0010.01g可配成100倍散； 劑量在0.001g以下應(yīng)配成1000倍散。 散劑、顆粒劑和膠囊劑 液化或潤(rùn)濕 定義 防止辦法 藥物與藥物之間或藥物與輔料之間在混合過(guò)程中可能出現(xiàn)的低共熔、吸濕或失水而導(dǎo)致混合物出現(xiàn)液化或潤(rùn)濕。 避免形成低共熔的混合比 含有少量的液體成分時(shí)，用固體組分或吸收劑吸

3、收該液體至不顯潤(rùn)濕為止 含結(jié)晶水的藥物可用等摩爾無(wú)水物代替 吸濕性強(qiáng)的藥物在低于其臨界相對(duì)濕度以下環(huán)境下配制 若混合后吸濕增強(qiáng)，可分別包裝 散劑、顆粒劑和膠囊劑 分劑量 目測(cè)法 容量法 重量法 散劑、顆粒劑和膠囊劑 包裝與貯存 目的：延緩散劑吸濕。 包裝材料：包裝用紙有包裝紙、蠟紙和玻璃紙，塑料袋、 玻璃管和玻璃瓶等。 包裝方法：?jiǎn)蝿┝堪b、可多劑量包（分）裝， 多劑量包裝者應(yīng)附分劑量用具。 貯存：密閉。含揮發(fā)性及吸濕性藥物的散劑，應(yīng)密封 散劑、顆粒劑和膠囊劑 二、散劑的質(zhì)量檢查 除另有規(guī)定外，散劑應(yīng)進(jìn)行以下相應(yīng)檢查： 1外觀均勻度 2粒度 3干燥失重 4裝量差異 5無(wú)菌 6微生物限度 散劑、

4、顆粒劑和膠囊劑 第一節(jié) 散劑 分析： 處方中各成分的作用？ 寫(xiě)出操作步驟。 實(shí)例分析 例：1:100硫酸阿托品散 處方 硫酸阿托品 1.0g 胭脂紅乳糖（1%） 0.5g 乳糖 加至100g 散劑、顆粒劑和膠囊劑 各成分的作用 操作步驟 硫酸阿托品 主藥 胭脂紅乳糖 著色劑 乳糖 稀釋劑，制成倍散 先研磨乳糖使乳缽內(nèi)壁飽和后傾出，將硫酸阿托品與胭脂紅乳糖至乳缽中研合均勻，再按等量遞加法逐漸加入所需量的乳糖，充分研合，待全部色澤均勻即得。 散劑、顆粒劑和膠囊劑 第二節(jié) 顆粒劑 一、顆粒劑的制備 二、顆粒劑的質(zhì)量檢查 散劑、顆粒劑和膠囊劑 顆粒劑 一、概述 ?顆粒劑顆粒劑（granules） 是指

5、藥物和適宜的輔料制成的具有一定粒度干燥顆粒狀制劑。供口服用。其中粒徑范圍在105500m的顆粒劑又稱(chēng)細(xì)粒劑。 ?特點(diǎn)特點(diǎn) 飛散性、附著性、聚集性、吸濕性等均較小。 服用方便。 必要時(shí)可加入包衣制成緩釋制劑。 分劑量不易準(zhǔn)確，混合性能差。 第一章 散劑、顆粒劑和膠囊劑 中藥顆粒劑示意圖 西藥顆粒劑示意圖 散劑、顆粒劑和膠囊劑 顆粒劑 ?分類(lèi)分類(lèi) 可溶性顆粒（通稱(chēng)顆粒） 腸溶顆粒 混懸顆粒 緩釋顆粒 泡騰性顆粒 控釋顆粒 散劑、顆粒劑和膠囊劑 一、顆粒劑的制備 維生素C 顆粒劑的制備 處方 維生素C 1.0g 糊精 10.0g 糖粉 9.0g 酒石酸 0.1g 50%乙醇（體積分?jǐn)?shù)） 適量 制成

6、10包 散劑、顆粒劑和膠囊劑 維生素C 顆粒劑的制備 維C 糊精 糖粉 100目 等量遞加 混勻混勻 制 粒 軟材 擠壓過(guò)篩 酒石酸 干燥 10目（1號(hào)） 整粒 80目（5號(hào)） 50%乙醇 混合粉末 散劑、顆粒劑和膠囊劑 1.顆粒劑的生產(chǎn)工藝流程 輔料 制粒 物料 制軟材 干燥 整粒 質(zhì)量檢查 (包衣) 分劑量 包裝 顆粒劑 散劑、顆粒劑和膠囊劑 顆粒劑 2 . 制備操作要點(diǎn) 制軟材 握之成團(tuán)，觸之即散 藥物+輔料 充分混合 加入適量的水、醇 或粘合劑 混合均勻 粘合劑或潤(rùn)濕劑 軟材 化學(xué)藥物+ 稀釋劑+崩解劑 浸出 濃縮 稠膏 軟材 中藥材 測(cè)相對(duì)密度 加入輔料 軟材 粘合劑和潤(rùn)濕劑的用量以

7、能制成適宜軟材的最少量為原則，使制得的軟材干濕適宜 散劑、顆粒劑和膠囊劑 顆粒劑 小量生產(chǎn)，手工拌和方式 大量生產(chǎn)，則用混合機(jī) 設(shè)計(jì)儀表測(cè)定混合機(jī)中顆粒的動(dòng)量扭矩來(lái)控制軟材終點(diǎn) 散劑、顆粒劑和膠囊劑 制 粒 制得的軟材以適宜的方式通過(guò)適宜的篩(1014目),制成均勻的顆粒。 定義 常用的制粒法 小量生產(chǎn)，用手壓或搓過(guò)篩網(wǎng) 大量生產(chǎn)，用制粒機(jī)，分濕法制粒和干 法制粒。 散劑、顆粒劑和膠囊劑 干燥 濕顆粒應(yīng)及時(shí)干燥，避免粘結(jié)成塊、條。 干燥溫度為常壓6090，溫度逐漸升高。 干燥時(shí)應(yīng)定時(shí)翻動(dòng)，不應(yīng)堆積太厚。 整粒 在包裝前篩去過(guò)粗(一號(hào)藥篩)或過(guò)細(xì)(五號(hào)藥篩)的顆粒的過(guò)程叫整粒。 包裝 應(yīng)選用質(zhì)地

8、較厚的塑料薄膜袋或鋁塑包裝。 常用薄膜包衣。達(dá)到穩(wěn)定、緩控釋、腸溶的目的。 散劑、顆粒劑和膠囊劑 顆粒劑 3.工業(yè)生產(chǎn)常用的設(shè)備 制粒機(jī)：干法制粒機(jī) 濕法制粒機(jī)：擠壓式制粒機(jī)、搖擺式制粒機(jī)、轉(zhuǎn)動(dòng)式制粒機(jī)、噴霧式制粒機(jī)、流化床式制粒機(jī)等。 現(xiàn)代工業(yè)生產(chǎn)新技術(shù) A.高速混合制粒機(jī)，一個(gè)容器內(nèi)進(jìn)行混合、捏合、制粒過(guò)程。 B.常用一步制粒機(jī)，一臺(tái)機(jī)器內(nèi)完成混合、制粒、干燥等過(guò)程。如前面提到的流化床制粒方法。 自動(dòng)顆粒包裝機(jī) 第一章 散劑、顆粒劑和膠囊劑 利用物料中的結(jié)晶水，直接將粉料制成顆粒的新設(shè)備。不需要水或乙醇等潤(rùn)濕劑，不需要二次加熱干燥，工序少，工效高，成本低 干法制粒機(jī) 第一章 散劑、顆粒劑和

9、膠囊劑 本機(jī)是一種將潮濕粉末狀混合物，在旋轉(zhuǎn)滾筒的正、反旋轉(zhuǎn)作用下，強(qiáng)制性通過(guò)篩網(wǎng)而制成顆粒的專(zhuān)用設(shè)備。 搖擺式制粒機(jī) 第一章 散劑、顆粒劑和膠囊劑 自動(dòng)顆粒包裝機(jī) 第一章 散劑、顆粒劑和膠囊劑 在同一封閉容器內(nèi)完成，干混-濕混-制粒，工藝縮減， 高速混合制粒機(jī) 第一章 散劑、顆粒劑和膠囊劑 又稱(chēng)流化噴霧制粒機(jī)或沸騰制機(jī),利用物料粉末粒子，在原料容器(流化床)中呈環(huán)形流化狀態(tài)，受到經(jīng)過(guò)凈化后的加熱空氣預(yù)熱和混合，將粘合劑溶液霧化噴入，使若干粒子聚集成含有粘合劑的團(tuán)粒，由于熱空氣對(duì)物料的不斷干燥，使團(tuán)粒中水分蒸發(fā)，粘臺(tái)劑凝固，此過(guò)程不斷重復(fù)進(jìn)行，形成理想的、均勻的多微孔球狀顆粒。 一步制粒機(jī) 散

10、劑、顆粒劑和膠囊劑 顆粒劑 中藥顆粒劑制備的新工藝 工藝流程： 選料 去雜質(zhì) 提取 濃縮 干燥 制粒 濃縮干燥的傳統(tǒng)工藝干燥時(shí)間長(zhǎng)，藥材中對(duì)熱不穩(wěn)定成分損失較多，現(xiàn)采用動(dòng)態(tài)提取、真空低溫干燥、瞬間噴霧干燥、干法制粒等高新技術(shù)不斷改進(jìn)工藝。 散劑、顆粒劑和膠囊劑 泡騰性顆粒劑制備工藝 常用泡騰劑：枸櫞酸、酒石酸與碳酸氫鈉的混合物 一般不宜采用一種酸，單用枸櫞酸粘性太大，制粒困難，單用酒石酸硬度不夠，顆粒易碎 兩種酸的比例可以變動(dòng)，只要它們總量達(dá)到中和碳酸氫鈉放出二氧化碳即可 散劑、顆粒劑和膠囊劑 二、質(zhì)量檢查 色一致、顆均勻，無(wú)結(jié)塊、無(wú)軟化 外觀 粒度 干燥失重(水分) 溶化性 裝量差異 衛(wèi)生學(xué)

11、檢查 不能通過(guò)一號(hào)篩+能通過(guò)五號(hào)篩的總和供試品量的15% 減失重量供試品量的2.0% 散劑、顆粒劑和膠囊劑 溶化性 可溶性顆粒 200mL熱水 攪拌棒 10g供試品 攪拌5min 全部溶化 散劑、顆粒劑和膠囊劑 溶化性 泡騰顆粒 200ml熱水,15-25 攪拌棒 1袋單劑量顆粒 攪拌5min 1.6袋分別置燒杯中 2.5min內(nèi)6袋應(yīng)完全分散或溶解于水中 全部分散或溶解 散劑、顆粒劑和膠囊劑 裝量差異 方法：取供試品10袋（瓶），除去包裝，分別精密稱(chēng)定每袋（瓶）內(nèi)容物的重量，求出內(nèi)容物的裝量與平均裝量 要求：超出裝量差異限度2袋 不得有 1袋超出裝量差異限度1倍 顆粒劑裝量差異限度 標(biāo)示裝量

12、 裝量差異限度 1.0g或1.0g以下 10% 1.0g 以上至1.5g以下 8% 1.5g 以上至6g 7% 6g 以上 5% 散劑、顆粒劑和膠囊劑 例 抗感顆粒 處方 金銀花210g 赤芍210g 綿馬貫眾70g 制法 以上3味，加水煎煮2次，每次1.5h，合并煎液，濾過(guò)，濾液濃縮至250ml，加乙醇 至含醇量達(dá)50%，攪勻，放置過(guò)夜，濾過(guò)，濾液回收乙醇，并濃縮至相對(duì)密度為1.28-1.30（50 ）的清膏。取清膏1份、蔗糖1.5份及乙醇適量，制成顆料，干燥，即得。 散劑、顆粒劑和膠囊劑 第三節(jié) 膠囊劑 一、硬膠囊劑的制備 二、軟膠囊劑的制備 三、其他膠囊 四、膠囊劑的包裝和貯存 五、 膠

13、囊劑的質(zhì)量檢查 第一章 散劑、顆粒劑和膠囊劑 膠囊劑示意圖 散劑、顆粒劑和膠囊劑 一、概述 ?膠囊劑（膠囊劑（Capsules）系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑。固體制劑。 硬膠囊硬膠囊 分類(lèi)分類(lèi) 軟膠囊軟膠囊 腸溶膠囊腸溶膠囊 速釋、緩釋與控釋膠囊速釋、緩釋與控釋膠囊 散劑、顆粒劑和膠囊劑 ?特點(diǎn)：特點(diǎn)： 整潔、美觀、容易吞附整潔、美觀、容易吞附 能掩蓋藥物不良嗅味，降低藥物的刺激性能掩蓋藥物不良嗅味，降低藥物的刺激性 提高藥物穩(wěn)定性提高藥物穩(wěn)定性 藥物的生物利用度較高藥物的生物利用度較高 可彌補(bǔ)

14、其它固體劑型的不足可彌補(bǔ)其它固體劑型的不足 可延緩藥物的釋放和定位釋藥可延緩藥物的釋放和定位釋藥 散劑、顆粒劑和膠囊劑 ?硬膠囊劑的制備硬膠囊劑的制備 （一）空膠囊的制備（一）空膠囊的制備 空膠囊的空膠囊的組成組成： 囊體囊體和和囊帽囊帽 囊材囊材；增塑劑增塑劑；著色劑（遮光劑）著色劑（遮光劑）；防腐劑防腐劑 。 空膠囊空膠囊制備工藝：制備工藝： 制備流程如下：溶膠制備流程如下：溶膠蘸膠（制坯）蘸膠（制坯）干燥干燥拔殼拔殼 切割切割整理整理 生產(chǎn)環(huán)境應(yīng)達(dá)10000級(jí)，溫度1025，RH35%45%。 散劑、顆粒劑和膠囊劑 一、硬膠囊劑的制備 硬膠囊（通稱(chēng)為膠囊）系指采用適宜的制劑技術(shù)，將藥物或

15、加適宜輔料制成粉末、顆粒、小片或小丸等充填于空心膠囊中的膠囊劑。 硬膠囊的定義 硬膠囊劑的生產(chǎn)流程： 原料藥物的制備 藥物分裝 空心膠囊制造 膠囊拋光 泡罩包裝 瓶裝 二、膠囊劑的制備二、膠囊劑的制備 ?硬膠囊劑的制備硬膠囊劑的制備 （一）空膠囊的制備（一）空膠囊的制備 空膠囊的空膠囊的組成組成： 囊體囊體和和囊帽囊帽 囊材囊材；增塑劑增塑劑；著色劑（遮光劑）著色劑（遮光劑）；防腐劑防腐劑 。 空膠囊空膠囊制備工藝：制備工藝： 制備流程如下：溶膠制備流程如下：溶膠蘸膠（制坯）蘸膠（制坯）干燥干燥拔殼拔殼 切割切割整理整理 散劑、顆粒劑和膠囊劑 空膠囊的規(guī)格與質(zhì)量空膠囊的規(guī)格與質(zhì)量 空膠囊的規(guī)格

16、由大到小分為000、00、0、1、2、3、4、5號(hào)共8種，一般常用的是05號(hào)。 空膠囊的號(hào)數(shù)與容積空膠囊的號(hào)數(shù)與容積 空膠囊號(hào)數(shù) 溶積（ml) 0 0.75 1 0.55 2 0.40 3 0.30 4 0.25 5 0.15 散劑、顆粒劑和膠囊劑 空膠囊制備時(shí)常需加入的輔料：空膠囊制備時(shí)常需加入的輔料： 增塑劑（增加韌性與可塑性） 增稠劑（減少流動(dòng)性） 遮光劑（適用于光敏感性藥物） 著色劑（為了美觀和便于識(shí)別） 防腐劑（為了防止霉變） 以上組分并不是任一種空膠囊都必須以上組分并不是任一種空膠囊都必須具備，而應(yīng)根據(jù)具體情況加以選擇。具備，而應(yīng)根據(jù)具體情況加以選擇。 散劑、顆粒劑和膠囊劑 散劑、

17、顆粒劑和膠囊劑 一、硬膠囊劑的制備 空膠囊大小的選擇 硬膠囊的內(nèi)容物 藥物的填充 封口 散劑、顆粒劑和膠囊劑 常用設(shè)備：全自動(dòng)膠囊填充機(jī) 圖21 全自動(dòng)膠囊填充機(jī) 全自動(dòng)膠囊填充機(jī) 圖23 膠囊拋光機(jī) 圖24 填充和拋光過(guò)程 散劑、顆粒劑和膠囊劑 空膠囊盛裝器 回轉(zhuǎn)臺(tái) 充填器 料斗帶攪拌器 玻璃門(mén)防護(hù)罩 藥料充填盒 手輪 機(jī)座和轉(zhuǎn)動(dòng)部件 電控箱 圖21 全自動(dòng)膠囊填充機(jī) 第一章 散劑、顆粒劑和膠囊劑 全自動(dòng)膠囊填充機(jī) （工作部件） 第一章 散劑、顆粒劑和膠囊劑 全自動(dòng)膠囊填充機(jī) 膠囊拋光機(jī) 散劑、顆粒劑和膠囊劑 二、軟膠囊的制備 軟膠囊的定義 成套的生產(chǎn)設(shè)備 系將一定量的液體藥物直接包封，或?qū)?/p>

18、固體藥物溶解或分散在適宜的賦形劑中制備成溶液、混懸液、乳狀液或半固體，密封于球形或橢圓形的軟質(zhì)囊材中的膠囊劑。 明膠液溶制設(shè)備 藥液配制設(shè)備 軟膠囊壓（滴）制設(shè)備 軟膠囊干燥設(shè)備 回收設(shè)備等 散劑、顆粒劑和膠囊劑 ?軟膠囊劑的制備軟膠囊劑的制備 （一）影響軟膠囊成型的因素一）影響軟膠囊成型的因素 囊壁組成的影響囊壁組成的影響 所包藥物與附加劑的影響所包藥物與附加劑的影響 所包藥物為混懸液時(shí)對(duì)膠囊大小的影響所包藥物為混懸液時(shí)對(duì)膠囊大小的影響 散劑、顆粒劑和膠囊劑 散劑、顆粒劑和膠囊劑 二、軟膠囊的制備 軟膠囊的形狀及大小的選擇 軟膠囊的內(nèi)容物 制備方法 滴制法 圖25 壓制法 圖26 圖27 圖

19、28 散劑、顆粒劑和膠囊劑 藥液貯箱 定量控制器 明膠液貯箱 滴頭 膠丸出口 膠丸收集箱 冷卻箱 液狀石蠟貯箱 冷卻管 泵 圖25 滴丸機(jī) 散劑、顆粒劑和膠囊劑 滴制法：滴制法由具雙層滴頭的滴丸機(jī)完成。以明膠為主的軟質(zhì)囊 材（一般稱(chēng)為膠液）與藥液，分別在雙層滴頭的外層與內(nèi)層以不同 速度流出，使定量的膠液將定量的藥液包裹后，滴入與膠液不相混 溶的冷卻液中，由于表面張力作用使之形成球形，并逐漸冷卻、凝 固成軟膠囊，如常見(jiàn)的魚(yú)肝油膠丸等。滴制中，膠液、藥液的溫度 、滴頭的大小、滴制速度、冷卻液的溫度等因素均會(huì)影響軟膠囊的 質(zhì)量，應(yīng)通過(guò)實(shí)驗(yàn)考查篩選適宜的工藝條件。 第一章 散劑、顆粒劑和膠囊劑 軟膠囊

20、（壓制法） 軟膠囊（壓制工作部件） 散劑、顆粒劑和膠囊劑 壓制法：壓制法是將膠液制成厚薄均勻的膠片，再將藥液置于兩個(gè)膠片之間，用鋼板模或旋轉(zhuǎn)模壓制軟膠囊的一種方法（模具的形狀可為橢圓形、球形或其他形狀）。 散劑、顆粒劑和膠囊劑 三、其他膠囊 腸溶膠囊系指硬膠囊或軟膠囊是用適宜的腸溶材料制備而成，或用經(jīng)腸溶材料包衣的顆?；蛐⊥璩涮钅z囊而制成的膠囊劑。 緩釋膠囊系指在水中或規(guī)定的釋放介質(zhì)中緩慢地非恒速釋放藥物的膠囊劑。 控釋膠囊系指在水中或規(guī)定的釋放介質(zhì)中緩慢地恒速或接近恒速釋放藥物的膠囊劑。 散劑、顆粒劑和膠囊劑 四、膠囊劑的包裝和貯存 包裝:通常采用玻璃瓶、塑料瓶、泡罩式和窄條式包裝。 貯存：

21、除另有規(guī)定外，膠囊劑應(yīng)密封貯存。 環(huán)境溫度不高于30，濕度應(yīng)適宜。 散劑、顆粒劑和膠囊劑 五、膠囊劑的質(zhì)量檢查 除另有規(guī)定外，膠囊劑應(yīng)進(jìn)行以下相應(yīng)檢查。 1外觀 膠囊外觀應(yīng)整潔，不得有粘結(jié)、變形或破裂現(xiàn)象， 并應(yīng)無(wú)異臭。硬膠囊劑的內(nèi)容物應(yīng)干燥、松緊適度、混合均勻。 2. 水分 硬膠囊劑內(nèi)容物的水分，除另有規(guī)定外，不得超過(guò)9.0%。 散劑、顆粒劑和膠囊劑 3.裝量差異 取供試品20粒，分別精密稱(chēng)定重量， 傾出內(nèi)容物（不得損失囊殼），硬膠囊劑囊殼用小刷或其他適宜 的用具拭凈（軟膠囊劑囊殼用乙醚等溶劑洗凈，置通風(fēng)處使溶劑 揮散盡），再分別精密稱(chēng)定囊殼重量，求出每粒膠囊內(nèi)容物的裝 量與20粒的平均裝量

22、。每粒裝量與平均裝量相比較，超出裝量差 異限度的不得多于2粒，并不得有一粒超出限度一倍（平均裝量 為0.3g以下，裝量差異限度為士10.0%；0.3g或0.3g以上，裝量 差異限度為士7.5%）。 散劑、顆粒劑和膠囊劑 4.崩解度與溶出度 膠囊劑作為一種固體制劑，通常應(yīng)作崩解度、溶出度或釋放度檢查，除另有規(guī)定外，應(yīng)符合規(guī)定。凡規(guī)定檢查溶出度或釋放度的膠囊不再檢查崩解度。 散劑、顆粒劑和膠囊劑 包裝與儲(chǔ)存 由膠囊劑的囊材性質(zhì)所決定，包裝材料與儲(chǔ)存環(huán)境如濕度、溫度和貯藏時(shí)間對(duì)膠囊劑的質(zhì)量都有明顯的影響。有實(shí)驗(yàn)表明，氯霉素膠囊在相對(duì)濕度49 %的環(huán)境中，放置32周，溶出度變化不明顯，而在相對(duì)濕度80

23、 %的環(huán)境中，放置4周，溶出度則變得很差。一般來(lái)說(shuō)，高溫、高濕（相對(duì)濕度60 %）對(duì)膠囊劑可產(chǎn)生不良的影響，不僅會(huì)使膠囊吸濕、軟化、變粘、膨脹、內(nèi)容物結(jié)團(tuán)，而且會(huì)造成微生物滋生。因此，必須選擇適當(dāng)?shù)陌b容器與貯藏條件。一般應(yīng)選用密閉性能良好的玻璃容器、透濕系數(shù)小的塑料容器和泡罩式包裝，在小于25、相對(duì)濕度不超過(guò)45%的干燥陰涼處，密閉貯藏。 散劑、顆粒劑和膠囊劑 例 硝苯地平軟膠囊 處方 硝苯地平 5g 聚乙二醇400 200g 制成1000個(gè) （每個(gè)內(nèi)含主藥5mg） 本品硝苯地平溶解度小，故制成軟膠囊劑，因劑量小需加稀釋劑； 硝苯地平在植物油中不溶，故選PEG400為溶劑，PEG400易吸濕使膠囊壁硬化，故制得的軟膠囊應(yīng)再干燥后仍保留約5的水份； 本品不穩(wěn)定，操作時(shí)需避光。處方中的二氧化鈦為遮光劑。 散劑、顆粒劑和膠囊劑 制備方法 將硝苯地平與1/8量PEG400的混合并用膠體磨粉碎，然后加入余量的PEG400混溶，即得透明的淡黃色藥液。另配明膠液（明膠液100份、甘油55份、純化水120份、二氧化鈦1.5份）備用。在室232