專(zhuān)題21人類(lèi)遺傳病測(cè)2018年高考生物一輪復(fù)習(xí)講練測(cè)

1、文檔來(lái)源為：從網(wǎng)絡(luò)收集整理.word版本可編輯.歡迎下載支持.-13 -專(zhuān)題21人類(lèi)遺傳病一、選擇題（10小題，每小題5分，共50分）1.下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述，正確的是（）A.調(diào)查時(shí)最好選取多基因遺傳病，因?yàn)槠湓谌巳褐械陌l(fā)病率較高B.人類(lèi)遺傳病一定含有致病基因C.某種遺傳病的發(fā)病率=（某種遺傳病的患病人數(shù)/某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)）X 100%D. X染色體顯性遺傳病在人群中男患者多于女患者【答案】C【解析】調(diào)亶人類(lèi)遇傳病最好選取發(fā)病率較高的單基因遺傳病，A錯(cuò)誤j人類(lèi)遺傳病不一定含有致病基因, 如染色體異常遺傳病不含有致病基因，E錯(cuò)誤3某種遺傳病的發(fā)病率=（某種遺傳病的患嘉人數(shù)媒種遺傳病 的

2、裱調(diào)查人頹）X 100格,C正確事X染色體顯性遺傳病在人群中女患者多于男患者，D錯(cuò)誤。,母親的表現(xiàn)型）B、b控制，根據(jù)2. 一個(gè)家庭中，父親是色覺(jué)正常的多指患者（多指為常染色體顯性遺傳?。?正常，他們卻生了一個(gè)手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是（A.該孩子的色盲基因來(lái)自祖母B.父親的基因型是雜合子C.這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩，只患紅綠色盲的概率是1/2D.父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/3【答案】B【解析】設(shè)與多指相關(guān)的基因由A和a控制，與紅綠色盲基因相關(guān)的基因由XBXb、XBY,后代色盲孩子的致A錯(cuò)誤；B.父親多指，母親正題意分析:A.對(duì)于紅綠色盲來(lái)說(shuō)，孩子患紅綠色盲，則其雙親的基

3、因型是病基因來(lái)自母親，母親的致病基因來(lái)自孩子的外祖父或外祖母,B常，孩子手指正常，則其父親的基因型為AaXY,是雜合子，B正確；C.由題分析可知，這對(duì)夫妻的基因型是 AaXXb、aaXBY,再生一個(gè)男孩，患多指的概率是Aa=1/2 ,手指正常的概率是 aa=1/2 ;后代男孩的基因型為 XBY （男正常）、乂丫（男色盲）比例是 1: 1,因此男色盲的概率是患紅綠色盲的概率是1/2 ,色覺(jué)正常的概率是1/2 ,所以這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩，只患紅綠色盲的概率是 aaXbY=1/2 x 1/2=1/4 , C正確；D.父親的基因型為 AaXY,根據(jù)基因的自由組合 定律，產(chǎn)生的精子的基因型及比例是A義a

4、Y、AY aXB,比仞是1 ： 1 ： 1 ： 1其中不攜帶致病基因的精子是aX3、aY,占1/2 , D錯(cuò)誤。3.半乳糖血癥是一種基因突變導(dǎo)致的遺傳疾病，下圖為人體內(nèi)半乳糖的主要代謝途徑。當(dāng)相關(guān)基因雜合時(shí)對(duì)應(yīng)的酶活性約為正常人的1/2 ,致病基因純合時(shí)相應(yīng)酶活性顯著降低。下列說(shuō)法正確的是（）I號(hào)奏電像上的卷國(guó)D17號(hào)寤色體上的歌因A等孔尿等域半軋?zhí)?半乳糖三三+1磷酸半乳糖 "JUDP-半乳糖'、乳QJl?/A.半乳糖血癥與白化病體現(xiàn)的基因?qū)π誀畹目刂品绞讲煌珺.顯微鏡觀(guān)察1、9、17號(hào)染色體結(jié)構(gòu)可確定胎兒是否患病C.三種致病基因不能表達(dá)是半乳糖代謝障礙的直接原因D.葡萄糖

5、一定會(huì)參與圖中、中的某個(gè)反應(yīng)過(guò)程【答案】D【解析】半乳植血癥與白化病體現(xiàn)的基因?qū)π誀畹目刂品绞?都是基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程, 進(jìn)而控制生物性狀,，A項(xiàng)錯(cuò)譙亍半乳精血癥是一種基因突變翱的遺傳疾??？基區(qū)跋在顯微債下不能觀(guān) 察到，E項(xiàng)錯(cuò)誤：由題意"致病基因純合時(shí)相應(yīng)酶活性顯著降低”可知：半乳糖代謝障礙的直接驚因是致病 基因表達(dá)的產(chǎn)物，即相關(guān)酶的活性降低，C項(xiàng)錯(cuò)誤；國(guó)中、過(guò)程構(gòu)成的連鎖反應(yīng)的最終產(chǎn)物是乳糖, 而乳糖是由葡萄糖和半乳糖脂水縮合而成，所以葡萄械一定會(huì)參與圖中、中的某個(gè)反應(yīng)過(guò)程j D 】更正確44.甲病和乙病均為單基因遺傳病，某家族遺傳家系圖如下，其中n4不攜帶甲病的致

6、病基因。卜列敘述正確的是（）6o3S2 356O O正常男性女性昌甲病男性.女性 o乙病男性，女性X染色體隱性遺傳病A.甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴b. n 1與m5的基因型相同的概率為1/4C. n 3與n 4的后代中理論上共有 9種基因型和4種表現(xiàn)型D.若m 7的性染色體組成為 xxy則產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其母親【答案】D【解析】n 3與n 4正常而兒子m7患甲病，說(shuō)明甲病為隱性遺傳病，又由于n4不攜帶甲病的致病基因，故甲病為伴 X隱性遺傳病；由于n i和n 2個(gè)體不患乙病，而出i患乙病，所以乙病為隱性遺傳病，又由于mi患乙病，而父親不患乙病，故乙病為常染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤

7、；m正常，m i患乙病，m 3患甲病，所以n 1的基因型為BbXXa； nu正常，n 4患乙病，m 7患甲 病，所以m5的基因型為BbXXA或BbXXa,因此，n i與m5的基因型相同的概率為 1/2, B錯(cuò)誤； 113與H 4的基因型分別是 BbXX5和bbXaY,所以H 3與H 4的后代中理論上共有 2X4=8種基因型 和2X4=8種表現(xiàn)型，C錯(cuò)誤；由于m7患甲病，若出7的性染色體組成為 XXY則基因型為XXaY, 其父親為XV,所以產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞白最可能是其母親，D正確。5.資料表明：占我國(guó)高血壓患者人數(shù)90%以上的原發(fā)性高血壓具有明顯的母系遺傳特征；進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的發(fā)病率男性比女性

8、高；白化病是常染色體隱性遺傳；21三體綜合征的發(fā)病原因與配子染色體數(shù)目有關(guān)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.原發(fā)性高血壓可能是由線(xiàn)粒體中一個(gè)基因發(fā)生突變引起的B.進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的遺傳方式最可能是伴X染色體隱性遺傳C.白化病的直接發(fā)病原因是細(xì)胞膜上的一個(gè)跨膜蛋白結(jié)構(gòu)改變所致D. 21三體綜合征患者的細(xì)胞中含有 45條常染色體和一對(duì)性染色體【答案】C【解析】根據(jù)題意“雙雙以上的原發(fā)性高血壓具有明顯的母系遺傳特征匕說(shuō)明原發(fā)1性高血壓是細(xì)胞廉遺傳 病,可能是由線(xiàn)粒體中一個(gè)基因發(fā)生突變引起的A正確j根據(jù)“iffi亍性肌營(yíng)養(yǎng)不良的發(fā)病率男性比女性 高與可判斷進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的遺傳方式最可能是伴X染色體隱性遺傳,

9、白化病是常染色體隱性 遺傳，其直接發(fā)居原因是皮朕細(xì)胞不含黑色素,根本原因是基因突變，c錯(cuò)誤j 21三體綜合征患者的細(xì)胞 中含有45條常染色體和一K11生染色體j D正確，6.下列關(guān)于遺傳病及其預(yù)防的敘述，正確的是（）A.避免近親結(jié)婚有利于減少隱性遺傳病的發(fā)生B.紅綠色盲女患者的致病基因都來(lái)自其父親C.若某遺傳病的發(fā)病率在男女中相同，則為顯性遺傳D.男性患者的母親和女兒都是,患者，則該病一定是伴X顯性遺傳病【解析】禁止近親結(jié)婚能降低隱性遺傳病的發(fā)病率，A項(xiàng)正確；紅綠色盲女患者的致病基因來(lái)自其父親和母親，B項(xiàng)錯(cuò)誤；若某遺傳病的發(fā)病率在男女中相同，則為常染色體遺傳病，可能為顯性遺傳，也可能為隱性遺傳

10、，C項(xiàng)錯(cuò)誤；男性患者的母親和女兒都是患者，則該病最可能是伴X顯性遺傳病，D項(xiàng)錯(cuò)誤。7 .下表為某地近幾年居民 4種單基因遺傳病的發(fā)病情況統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，下列說(shuō)法正確的是()紅綠色盲白化病抗維生素D佝僂病并指癥男女男女男女男女正常1 4801 4921 4921 4931 4941 4881 4851 483患日208876121517A. 4種遺傳病的發(fā)病率從大到小依次是并指癥、紅綠色盲、白化病、抗維生素 D佝僂病8 .遺傳病的發(fā)病與遺傳物質(zhì)的改變有關(guān)，但在不同程度上受環(huán)境因素的影響C.地區(qū)白化病和并指癥的發(fā)病率分別等于相應(yīng)遺傳病致病基因的基因頻率D.紅綠色盲和白化病具有隔代交叉遺傳的特點(diǎn)，抗維生素

11、D佝僂病和并指癥有代代相傳的特點(diǎn)【答案】B【解析】遺傳病的發(fā)病率=患痞人數(shù)朋查的總?cè)藬?shù))X10削"由來(lái)格計(jì)算可知J紅綠色盲的發(fā)病落 (28/3000)白化病的發(fā)病率=(15與X抗維生素D徇償病的發(fā)病率=(18/3000)并指疣的發(fā)病率=(32/3COO) X 10£%=1 一067,因此4種遺傳病的發(fā)病率從大到小依次是并指癥、紅綠色盲、抗維生素D徇僂病和白化病，2錯(cuò)誤j遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變引起的疾病 但是同時(shí)受環(huán)境的觸瓦B正確,控制白化病和并1瞄的基因存在于常染色體上，該地區(qū)白化病和并指癥的 發(fā)病率不等于相應(yīng)遺傳病致病基因的基因頻率,匕車(chē)新電白化病屬于常染色上的遺傳痛，不

12、具有交國(guó)遺傳的 特點(diǎn)j D錯(cuò)誤，8.下圖是A、B兩種不同遺傳病的家系圖，調(diào)查發(fā)現(xiàn)，人群中患B病的女性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于男性。據(jù)圖判斷下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()nin國(guó)僅想啟病®僅&岸病A.A病是常染色體顯性遺傳病同時(shí)恿 兩病8 .控制A、B兩種遺傳病的基因遵循自由組合定律C.如果第n代的3號(hào)個(gè)體與一個(gè)只患 B病的男性結(jié)婚，最好生女孩D.若第出代的6號(hào)個(gè)體與9號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生下一個(gè)患B病不患A病孩子的概率是1/6【解析】7號(hào)和8號(hào)都正常，而其父母都患A病，說(shuō)明A病是由常染色體上的顯性基因控制的遺傳病，A錯(cuò)誤；由題意知，兩種遺傳病的基因遵循自由組合定律，B錯(cuò)誤；如果第H代的 3號(hào)個(gè)體（AaXxb）

13、與一正常男孩（aaXBY）結(jié)婚，所生女孩一定患病，故最好生男孩，C錯(cuò)誤；若第出代的6號(hào)個(gè)體（aaXBX3）與9號(hào)個(gè)體（1/3AAXbY、2/3AaXbY）結(jié)婚，生下不患病孩子的 概率為 2/3 X 1/2 X 1/2=1/6 , D正確。9 .先天性葡萄糖一半乳糖吸收不良癥為單基因隱性遺傳病，其遺傳遵循孟德?tīng)柖伞Ｒ粚?duì)男性正常的夫妻生育的 4個(gè)孩子中，3個(gè)男孩正常，1個(gè)女孩患病。以下推斷合理的是（）A.該致病基因在常染色體上，夫妻雙方均為雜合子B.子代三個(gè)正常一個(gè)患病的現(xiàn)象說(shuō)明發(fā)生了性狀分離C. 3個(gè)正常孩子為雜合子的概率為2/3D.該對(duì)夫妻中有一方可能為患病者【解析】由于女兒患病日但是父親沒(méi)

14、有患病,所以該病不可能是伴性遺傳，只能是常染色體隱性遺傳。父 親正常，但是女兒患隱性遺傳病，所以父親是雜合子，但是題目沒(méi)有說(shuō)明母親是否患病，故母親可能是顯 性純合子或雜合子或隱性純合子,A錯(cuò)誤j性狀分宮是指雙親正常，孩子有的表現(xiàn)正常，有的患病的現(xiàn)象。 由于不知道母親的表現(xiàn)型,所以不能確定是否為性狀分離錯(cuò)誤；由于不知道母親的表現(xiàn)型，所以不能確 定孑個(gè)正常孩子為雜合子的概率.C錯(cuò)誤；由題意可知j天妻雙方.丈夫表現(xiàn)正常j妻子可能是患者* 口正10 .某遺傳病為常染色體隱性遺傳病，該遺傳病是由于編碼某種跨膜蛋白的基因缺失了三個(gè)堿基對(duì)，該遺傳病不影響患者的生存及生育能力。對(duì)該遺傳病進(jìn)行調(diào)查，發(fā)病率為1/

15、2500。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.該常染色體隱性遺傳病是基因突變的結(jié)果B.發(fā)病率的調(diào)查要選擇足夠多的患者進(jìn)行調(diào)查C.若隨機(jī)婚配該地區(qū)有99/2500的人其體內(nèi)細(xì)胞有致病基因D.通過(guò)遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷能降低該遺傳病的發(fā)病率【答案】B【解析】因該遺傳病是由于編碼某種跨膜蛋白的基因缺失了三個(gè)堿基對(duì)，是基因突變的結(jié)果，A正確。遺傳病發(fā)病率的調(diào)查要選擇在人群中隨機(jī)調(diào)查，B錯(cuò)誤。相關(guān)基因用B b表示，據(jù)題意bb為患者，發(fā)病率為 1/2500 ,可求出b基因頻率為1/50 ,則B基因頻率=49/50。該地 區(qū)含致病基因的人有 bb=1/50 X 1/50=1/2500 , Bb=2X 49/50 X 1/5

16、0 ,共 99/2500 , C 正確。預(yù) 防人類(lèi)遺傳病的措施主要包括遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷，通過(guò)遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷能降低該遺傳 病的發(fā)病率，D正確。二、非選擇題（5小題，共50分）11 .如圖系譜一表示某家系中多指癥的發(fā)病及遺傳情況（相關(guān)基因用A、a表示）；系譜二表示另一家系中某種伴性遺傳病的發(fā)病及遺傳情況（相關(guān)基因用B上表示）。據(jù)圖回答以下問(wèn)題：系滯一2阿516I O1T0n Qi皿 d 6圉67正常需o正常女（1）從系譜一分析可知，多指癥基因是位于染色體上的 性基因，判斷的依據(jù)是 , 2號(hào)個(gè)體的基因型是 。（2）系譜一中，若8號(hào)個(gè)體與正常女性結(jié)婚，其子女不患多指的概率是 （3）從系譜二分析可

17、知，該伴性遺傳病致病基因?yàn)?性；該家系中8號(hào)男患者的致 病基因來(lái)自I代中的 ,再傳給其子代中的 。（4）系譜二中，4號(hào)個(gè)體的某因型是 ;第出代中的 號(hào)個(gè)體與正常異性 結(jié)婚，其女兒均患病、兒子均正常。（5）如果系譜一中的4號(hào)個(gè)體與系譜二中的 4號(hào)個(gè)體結(jié)婚（已知兩個(gè)家系沒(méi)有共同的遺傳?。?，他們的后代中兩種遺傳病均不患的概率是 ?！敬鸢浮浚?）常 顯n 5和n 6均有病而出9無(wú)病（有中生無(wú)為顯性）AA或Aa（2） 1/3（3）顯2 女兒（4號(hào)）（4） XBXb8（5） 1/4【解析】tn據(jù)系語(yǔ)圖一分析，5號(hào)8號(hào)是崽者面q號(hào)正常,可確定該病是常染色體顯性遺傳病（:且5 " 和8號(hào)是雜合體，夕

18、噪是性染色體病，則§號(hào)有病片由此可確定2號(hào)患病個(gè)體的基因型可能是AA或加口 系借一軋5號(hào)和6號(hào)個(gè)體為雜合子,貝3、3 而8號(hào)是患病男性，則基因型為 1J3AA,所以與正常女性 結(jié)婚后, AaXlAa. laa.不患病的概率是23 乂 系譜二甲,由4號(hào)有病，6號(hào)無(wú)病可知 該病是伴X染色體的顯性遺隹病，男患者W號(hào)致病基因耒目 于母親2號(hào)3必傳治子代女兒（4號(hào)）。（4）系譜二中，4號(hào)個(gè)體患病，則基因型初步判斷為XX;但6號(hào)正常，則基因型是 XBXb;患者男性8號(hào)（XV）與正常異性（XM）結(jié)婚，其女兒均患病、兒子均正常。（5）根據(jù)題意可知，系譜一中的 4號(hào)個(gè)體與系譜二中的 4號(hào)個(gè)體基因型為

19、AaXY, aaXBXb,子代均不患病概率是 1/2 X 1/2=1/4 。12.苯丙酮尿癥是一種單基因（ A/a）遺傳病，患者缺乏苯丙氨酸羥化酶，苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)變?yōu)槔野彼幔斐杀奖彼岷屯嵝罘e，并從尿中排出?，F(xiàn)有一對(duì)正常夫婦，其兒子和丈夫的母親均為此病患者，妻子的父親不帶此病致病基因，其他人員表現(xiàn)型均正常。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：（1）苯丙酮尿癥屬于 （ X/常）染色體上的 （顯 /隱）性基因控制的遺傳病。妻子母親的基因型是。（2）根據(jù)苯丙酮尿癥基因?qū)Ρ憩F(xiàn)型的影響，其變異類(lèi)型屬于基因突變中的 類(lèi)型。該基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的加工場(chǎng)所是。（3）這對(duì)夫婦再次懷孕，經(jīng) B超檢查為女孩，此女孩患聚丙酮尿癥的幾率

20、是，可以通過(guò) 技術(shù)，然后進(jìn)行生化方面的檢查確診。【答案】（1）常隱Aa（2）生化突變細(xì)胞核(3) 1/4羊膜腔穿刺【解析依題意可知，題中三代人關(guān)于落丙酮尿癥的遺傳情況如下圖L一對(duì)正常夫歸:其兒子患此病冬 說(shuō)明該扃為腺性遺傳病，“丈夫的母親為此病患者，際正常3可進(jìn)一步確定該病為常染色體隱性遺傳病. 妻子的基因型為心，再依據(jù)妻子的父親不帶此病致病基因，可推知妻子的致病基因來(lái)自于妻子的母親，所 以妻子的母親的基因型是人成(2)依題意可知：苯丙酮尿癥患者發(fā)病的直接原因是體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶，表明相關(guān)基因控制性狀的途徑是通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程的，其變異類(lèi)型屬于基因突變中的生化突變類(lèi)型。該基因是

21、在細(xì)胞核中進(jìn)行轉(zhuǎn)錄的，因此其產(chǎn)物mRNA勺加工場(chǎng)所細(xì)胞核。(3)結(jié)合對(duì)(1)的分析可知，這對(duì)夫婦的基因型均為Aa,若再次懷孕，經(jīng) B超檢查為女孩，此女孩患聚丙酮尿癥的幾率是 1/4 ,可以通過(guò)羊膜腔穿刺技術(shù)，然后進(jìn)行生化方面的檢查確診。13.下圖是某遺傳病的系譜圖，據(jù)圖回答：(1)該病是由 性基因控制的。(2)假如該病的基因(用 A、a表示)位于常染色體上，則n 4的基因型為 。(3)假如該病的基因(用 B、b表示)位于X染色體上，則I 1的基因型為 , n4與n 3婚配，后代是患病男孩的概率為,后代是患病女孩的概率為 。該病在男性中的發(fā)病率 (填“大于”、“小于”或“等于”)該病致病基因的基

22、因頻率。(4)若某家族中既有白化病又有紅綠色盲，下圖為白化基因(a)和紅綠色盲基因(b)在這個(gè)家族中某個(gè)體原始生殖細(xì)胞中分布示意圖，則該個(gè)體產(chǎn)生的成熟生殖細(xì)胞的基因型為（5）研究表明，某地區(qū)正常人群中平均每70個(gè)人中有一個(gè)是白化病基因的攜帶者。則上圖個(gè)體與一個(gè)正常個(gè)體婚配，后代中同時(shí)患白化病和紅綠色盲的概率為 。【答案】（1）隱（2） AA或 Aa（3）黃乂1/80 等于（4） aX、aX aXB、aXb（5） 1/1120【解析】據(jù)圖分析可知，11和IE司正常，他們的兒子Ih惠廟，可推知該病是由隱性基因控制的。<2）假如該病的基因用小旦表示位于常染色體上，貝H 口和I ?的基因型均為所

23、以上的基因型 為AA或Aa.假如該病的基因（用樂(lè)b表示）位于X染色體上則患者lh的基因型為贊Y,由此可推知其母親11的基因型為蔚於1, h的基因型為號(hào)由前面分析可知,I1的基因型為1*警或U2X吃S II*與k （即丫）婚配，后代是患病男孩CXtY）的概率為/4Xl;2=l/8;后代是慝病女孩（雙皿 的班率為V4-X0 =03因男性只有一條X染色體故該病在男性中的發(fā)病率即為致病基因的基因頻率，二者相等。（4）據(jù)圖分析可知，圖示細(xì)胞（該個(gè)體原始生殖細(xì)胞）的基因型是AaXXb,能產(chǎn)生四種基因型的成熟生殖細(xì)胞，即 AX、aXb、AX> aX3。（5）分別考慮白化病和紅綠色盲兩種遺傳?。宏P(guān)于白化

24、病，上圖個(gè)體基因型為Aa,該個(gè)體只有與某地區(qū)基因型為 Aa （在正常人群中出現(xiàn)的概率是1/70）的正常個(gè)體婚配，后代才能出現(xiàn)白化病患者，其概率是 1/4 X 1/70 = 1/280 ;關(guān)于紅綠色盲病，上圖個(gè)體基因型為XBX3,該個(gè)體與一個(gè)正常個(gè)體（XBY）婚配，后代中患紅名色盲的概率為 1/2 X 1/2 = 1/4。綜合考慮兩種 遺傳病，后代同時(shí)患白化病和紅綠色盲的概率為1/280 X 1/4 = 1/1120。14 .已知人類(lèi)的血友病是由 X染色體上的隱性基因（b）控制的，抗維生素 D佝僂病是由X染色體上的顯性基因（D）控制的?，F(xiàn)有兩對(duì)剛剛結(jié)婚的青年夫婦，甲夫婦雙方都正常，但女方的哥哥是

25、血友病患者（其父母正常）；乙夫婦的男方是抗維生素D佝僂病患者，女方正常。請(qǐng)根據(jù)題意回答問(wèn)題。（1）在調(diào)查人類(lèi)遺傳病時(shí)，最好選取發(fā)病率較高的 （填“單”或“多”）基因遺傳病，如紅綠色盲癥、白化病等，為保證抽樣調(diào)查的準(zhǔn)確，調(diào)查的群體要足夠,并隨 機(jī)取樣。（2）就這兩對(duì)夫婦及其家庭成員各自的遺傳病情，寫(xiě)出相關(guān)的基因型：甲夫婦：男；女。乙夫婦：男;女。（3）醫(yī)生建議這兩對(duì)夫婦在生育之前，應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢(xún)。假如你是醫(yī)生，你認(rèn)為這兩對(duì)夫婦的后代患相關(guān)遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)率是：。甲夫婦：后代患血友病的風(fēng)險(xiǎn)率為。乙夫婦：后代患抗維生素 D佝僂病的風(fēng)險(xiǎn)率為。優(yōu)生學(xué)上認(rèn)為，有些情況下可通過(guò)選擇后代的性別來(lái)降低遺傳病的發(fā)病概

26、率。請(qǐng)你就生男生女為這兩對(duì)夫婦提出合理化建議，并簡(jiǎn)述理由。建議：甲夫婦最好生孩；乙夫婦最好生孩。理由：?！敬鸢浮浚?）單大（2）甲：父丫 Xxb或黃義乙：xdy xdx（3） 12. 5% 50 %女男 根據(jù)有關(guān)的遺傳定律可判定，夫婦甲的后代中，女兒不會(huì)患病，兒子可能患?。环?婦乙的后代中，女兒一定患病，兒子不會(huì)患病。【解析】CD人群中的遺傳扃時(shí),最口璉取群體中發(fā)病率較高的里基因遺傳痣，如紅綠色盲、白化病。為保證抽樣調(diào)查的準(zhǔn)確n調(diào)查的群體要足夠大,并隨機(jī)取樣.W甲夫婦：雙方都正常？由于女方的弟弟是血皮病患者j而其父母正常（期¥和即*I所以女方的基 因型為浜理或加2,即乙夫婦的基地為譬

27、£酒燼或用中。甲夫婦：2方是抗維生素D佝彳豚患者j 女方正常，則他們的基因型為kY、X書(shū)'（3）甲夫婦的基因型為 XV、XBXB或XBXb,后代患血友病的風(fēng)險(xiǎn)率為 1/2 X 1/4=12 . 5%且患病的肯定是男孩，所以應(yīng)該選擇生女孩。已知乙夫婦的基因型為XDY、Xxd,所以后代患抗維生素D佝僂病的概率為1/2 ,且男孩全部正常，女孩全部有病，應(yīng)該選擇生男孩。15 .下圖一為白化基因（用 a表示）和色盲基因（用 b表示）在某女性的體細(xì)胞中分布示意圖；圖二為有關(guān)色盲病和白化病的某家庭遺傳系譜圖，其中m9同時(shí)患白化和色盲病，n 4、n7、出11只患其中的一種?。╪ 4和m11患同一種病，n 7患另一種?。渌麄€(gè)體都正常（圖二中方框表示男性