同系物、同分異構(gòu)體、有機(jī)物物理性質(zhì)歸納PPT_第1頁
同系物、同分異構(gòu)體、有機(jī)物物理性質(zhì)歸納PPT_第2頁
同系物、同分異構(gòu)體、有機(jī)物物理性質(zhì)歸納PPT_第3頁
同系物、同分異構(gòu)體、有機(jī)物物理性質(zhì)歸納PPT_第4頁
同系物、同分異構(gòu)體、有機(jī)物物理性質(zhì)歸納PPT_第5頁
已閱讀5頁,還剩30頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、同系物和同分異構(gòu)體同系物和同分異構(gòu)體一、同系物一、同系物 1、一差、一差(分子組成差一個(gè)或若干個(gè)分子組成差一個(gè)或若干個(gè)CH2);2、二同、二同(同通式,同結(jié)構(gòu)同通式,同結(jié)構(gòu));3、三注意:、三注意:必為同一類物質(zhì)必為同一類物質(zhì)結(jié)構(gòu)相似結(jié)構(gòu)相似(有相似的原子連接方式有相似的原子連接方式或相同的官能團(tuán)種類和數(shù)目或相同的官能團(tuán)種類和數(shù)目)同系物間物理性質(zhì)不同,化學(xué)性質(zhì)相似,同系物間物理性質(zhì)不同,化學(xué)性質(zhì)相似,因此,具有相同通式的有機(jī)物除烷烴外都不因此,具有相同通式的有機(jī)物除烷烴外都不能確定是不是同系物。能確定是不是同系物。如乙醇與丙醇為同系物如乙醇與丙醇為同系物,但乙二醇與丙三醇但乙二醇與丙三醇就不

2、屬同系物了。就不屬同系物了。 二、下列物質(zhì)中:二、下列物質(zhì)中:1、2、CH2=CHCH=CH2CHCH3CH3CH2CH33、CHCH24、5、(CH3)3COH6、CH2CHCH2 OH OHOH7、CH3CH2CCH2CH3 CH2COOCH38、CH2OH9、10、COOCH3 COOCH311、CH2=CHCOOCH2CH312、(CH3)2CHCOOCH(CH3)2屬于芳香族化合物的是屬于芳香族化合物的是 。1、3、4、8、9二、下列物質(zhì)中:二、下列物質(zhì)中:1、2、CH2=CHCH=CH2CHCH3CH3CH2CH33、CHCH24、5、(CH3)3COH6、CH2CHCH2 OH

3、OHOH7、CH3CH2CCH2CH3 CH2COOCH38、CH2OH9、10、COOCH3 COOCH311、CH2=CHCOOCH2CH312、(CH3)2CHCOOCH(CH3)2屬于芳香烴的是屬于芳香烴的是 。1、3、4二、下列物質(zhì)中:二、下列物質(zhì)中:1、2、CH2=CHCH=CH2CHCH3CH3CH2CH33、CHCH24、5、(CH3)3COH6、CH2CHCH2 OH OHOH7、CH3CH2CCH2CH3 CH2COOCH38、CH2OH9、10、COOCH3 COOCH311、CH2=CHCOOCH2CH312、(CH3)2CHCOOCH(CH3)2屬于苯的同系物的是屬于

4、苯的同系物的是 。3二、下列物質(zhì)中:二、下列物質(zhì)中:1、2、CH2=CHCH=CH2CHCH3CH3CH2CH33、CHCH24、5、(CH3)3COH6、CH2CHCH2 OH OHOH7、CH3CH2CCH2CH3 CH2COOCH38、CH2OH9、10、COOCH3 COOCH311、CH2=CHCOOCH2CH312、(CH3)2CHCOOCH(CH3)2屬于乙烯的同系物的屬于乙烯的同系物的 。7二、下列物質(zhì)中:二、下列物質(zhì)中:1、2、CH2=CHCH=CH2CHCH3CH3CH2CH33、CHCH24、5、(CH3)3COH6、CH2CHCH2 OH OHOH7、CH3CH2CCH

5、2CH3 CH2COOCH38、CH2OH9、10、COOCH3 COOCH311、CH2=CHCOOCH2CH312、(CH3)2CHCOOCH(CH3)2屬于乙醇的同系物的屬于乙醇的同系物的 。5二、下列物質(zhì)中:二、下列物質(zhì)中:1、2、CH2=CHCH=CH2CHCH3CH3CH2CH33、CHCH24、5、(CH3)3COH6、CH2CHCH2 OH OHOH7、CH3CH2CCH2CH3 CH2COOCH38、CH2OH9、10、COOCH3 COOCH311、CH2=CHCOOCH2CH312、(CH3)2CHCOOCH(CH3)2屬于乙酸乙酯的同系物的是屬于乙酸乙酯的同系物的是 。

6、12二、同分異構(gòu)體二、同分異構(gòu)體1、同分異構(gòu)體的概念及判斷、同分異構(gòu)體的概念及判斷同分異構(gòu)體同分異構(gòu)體同分子式同分子式不同結(jié)構(gòu)不同結(jié)構(gòu)同相對分子質(zhì)量同相對分子質(zhì)量同最簡式同最簡式同組成元素同組成元素同質(zhì)量分?jǐn)?shù)同質(zhì)量分?jǐn)?shù) 相對分子質(zhì)量相同相對分子質(zhì)量相同的物質(zhì)一定是同分異構(gòu)體嗎?的物質(zhì)一定是同分異構(gòu)體嗎?請舉例說明。請舉例說明。 最簡式相同的物質(zhì)一定是同分異構(gòu)體嗎?最簡式相同的物質(zhì)一定是同分異構(gòu)體嗎?請舉例說明。請舉例說明。 淀粉和纖維素的分子式都可寫作(淀粉和纖維素的分子式都可寫作(C6H10O5)n,它們是不是同分異構(gòu)體?它們是不是同分異構(gòu)體? 思考:思考:OHOHCHCH3 3 練習(xí):練習(xí)

7、: 下列下列每組中的兩種物質(zhì)間不互為同分異每組中的兩種物質(zhì)間不互為同分異構(gòu)體的是:(構(gòu)體的是:( )A A、CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3 與與 CH CH3 3CH(CHCH(CH3 3) )2 2 B B、CHCH3 3CH=C(CHCH=C(CH3 3) )2 2 與與 CH CH2 2=CHCH(CH=CHCH(CH3 3) )2 2 C C、 與與CHCH2 2OHOHD D、 與與D 同分異構(gòu)體同分異構(gòu)體分子式相同,而分子結(jié)分子式相同,而分子結(jié)構(gòu)不同的化合物互稱同分異構(gòu)體。構(gòu)不同的化合物互稱同分異構(gòu)體。 同系物同系物結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相結(jié)構(gòu)相似,在分子

8、組成上相差一個(gè)或若干個(gè)差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱同系原子團(tuán)的物質(zhì)互稱同系物。物。 同素異形體同素異形體同種元素的不同單質(zhì)互同種元素的不同單質(zhì)互稱同素異形體。稱同素異形體。 同位素同位素質(zhì)子數(shù)相同而中子數(shù)不同的質(zhì)子數(shù)相同而中子數(shù)不同的同種元素的原子互稱同位素。同種元素的原子互稱同位素。 練習(xí):練習(xí): 下列各組物質(zhì)的相互關(guān)系正確的是下列各組物質(zhì)的相互關(guān)系正確的是( )A、同位素:、同位素:1H 、2H、3H B、同素異形體:、同素異形體:C60、C70、金剛石、金剛石C、同系物:、同系物:C2H4、C3H6、C4H8D、同分異構(gòu)體:、同分異構(gòu)體:AB2、同分異構(gòu)體的種類、同分異構(gòu)體的種類

9、(1)碳鏈異構(gòu):由于碳鏈排列不同而引起)碳鏈異構(gòu):由于碳鏈排列不同而引起的同分異構(gòu)的同分異構(gòu)例例1.主鏈含主鏈含5個(gè)碳原子,有甲基、乙基個(gè)碳原子,有甲基、乙基2個(gè)支個(gè)支鏈的烷烴有(鏈的烷烴有( ) A.2種種 B.3種種 C.4種種 D.5種種A(2)位置異構(gòu):由于官能團(tuán)在碳鏈上位置不)位置異構(gòu):由于官能團(tuán)在碳鏈上位置不同而引起的異構(gòu)。同而引起的異構(gòu)。例例2.主鏈為主鏈為4個(gè)碳原子的某烷烴有個(gè)碳原子的某烷烴有2種同分異種同分異構(gòu)體,則具有相同碳原子數(shù),主鏈也為構(gòu)體,則具有相同碳原子數(shù),主鏈也為4個(gè)個(gè)碳原子的單烯烴,其同分異構(gòu)體有(碳原子的單烯烴,其同分異構(gòu)體有( ) A.3種種 B.4種種 C

10、.5種種 D.2種種B(3)類別異構(gòu):由于官能團(tuán)種類不同而引起的)類別異構(gòu):由于官能團(tuán)種類不同而引起的v官能團(tuán)異構(gòu)的種類(重視常見)官能團(tuán)異構(gòu)的種類(重視常見) C Cn nH H2n2n(n3n3) 單烯烴與環(huán)烷烴單烯烴與環(huán)烷烴 C Cn nH H2n-22n-2(n3n3) 單炔烴、二烯烴單炔烴、二烯烴 C Cn nH H2n-62n-6(n6n6) 苯及其同系物與多烯苯及其同系物與多烯 C Cn nH H2n+22n+2O O(n2n2) 飽和一元醇和醚飽和一元醇和醚 C Cn nH H2n2nO O(n3n3) 飽和一元醛、酮和烯醇飽和一元醛、酮和烯醇 C Cn nH H2n2nO O

11、2 2(n2n2) 飽和一元羧酸、酯、羥基醛飽和一元羧酸、酯、羥基醛 C Cn nH H2n-62n-6O O(n6n6) 一元酚、芳香醇、芳香醚一元酚、芳香醇、芳香醚 C Cn nH H2n+12n+1NONO2 2 氨基酸和一硝基化合物氨基酸和一硝基化合物 C C6 6H H1212O O6 6 葡萄糖和果糖葡萄糖和果糖 C C1212H H2222O O1111 蔗糖和麥芽糖蔗糖和麥芽糖分子式為分子式為C C4 4H H1010O O的同分異構(gòu)體有哪些?的同分異構(gòu)體有哪些?例題例題CCCCOHOH2種醇類:醇類:OH CCCCOHOH OH2種醚類:醚類:COCCCCOCCCC C OC

12、C同時(shí)屬于酯類和酚類的同分異構(gòu)體分別是:同時(shí)屬于酯類和酚類的同分異構(gòu)體分別是: 水楊酸的結(jié)構(gòu)簡式為水楊酸的結(jié)構(gòu)簡式為(1)水楊酸的同分異構(gòu)體中,屬于酚類同時(shí)還屬于酯類的化合)水楊酸的同分異構(gòu)體中,屬于酚類同時(shí)還屬于酯類的化合物有物有 種。種。(2)水楊酸的同分異構(gòu)體中,屬于酚類,但不屬于酯類也不屬)水楊酸的同分異構(gòu)體中,屬于酚類,但不屬于酯類也不屬于羧酸的化合物必定含有于羧酸的化合物必定含有 (填寫官能團(tuán)名稱)。(填寫官能團(tuán)名稱)。典型例題典型例題OHCOOHOHOOCHOHOOCHHOOOCH3醛基醛基3、同分異構(gòu)體的書寫:、同分異構(gòu)體的書寫:1、某烴的一種同分異構(gòu)體只能生成一種一、某烴的一

13、種同分異構(gòu)體只能生成一種一氯代物,該烴的分子式可以是氯代物,該烴的分子式可以是( )A.C3H8 B.C4H10 C.C5H12 D.C6H142、(CH3CH2)2CHCH2CH(CH3)2的一氯代物的一氯代物的有的有 種。種。C63、同分異構(gòu)體的書寫:、同分異構(gòu)體的書寫:3、聯(lián)三苯的結(jié)構(gòu)是、聯(lián)三苯的結(jié)構(gòu)是 ,其一,其一氯代物氯代物(C8H13Cl)有有 種。種。 例例.菲的結(jié)構(gòu)簡式菲的結(jié)構(gòu)簡式 ,從菲的結(jié)構(gòu)簡式,從菲的結(jié)構(gòu)簡式 分析,分析,菲的一氯取代產(chǎn)物共有(菲的一氯取代產(chǎn)物共有( )A.4種種 B.5種種 C.10種種 D.14種種B4 “立方烷立方烷”是新合成的一種烴,其是新合成的一

14、種烴,其分子呈立方體結(jié)構(gòu)。如圖所示:分子呈立方體結(jié)構(gòu)。如圖所示:(1)“立方烷立方烷”的分的分子式為子式為 _(2)其一氯代物共)其一氯代物共有有_種種(3)其二氯代物共)其二氯代物共有有_種種Cl123C8H813例題2: 思考思考1.1.蒽的結(jié)構(gòu)簡式為蒽的結(jié)構(gòu)簡式為 該分子該分子的一氯代物有幾種的一氯代物有幾種? ?132 思考思考2.2.已知蒽的已知蒽的二氯代物有二氯代物有1515種同分異構(gòu)體,種同分異構(gòu)體,則則蒽的八氯代物有(蒽的八氯代物有( ) A A、1212種種 B B、1313種種 C C、1414種種 D D、1515種種D(3)換元法)換元法例 已知C6H4Cl2 有三種異

15、構(gòu)體,則C6H2Cl4有三種異構(gòu)體。(將H代替Cl)練習(xí)練習(xí) 二惡英是一類具有高毒性芳香族化合物的總稱,二惡英是一類具有高毒性芳香族化合物的總稱,其母體其母體A結(jié)構(gòu)如圖:結(jié)構(gòu)如圖: A 一氯代物有一氯代物有 種。種。 A 的七溴代物共有的七溴代物共有 種。種。二二二二(3)A 二氯代物有二氯代物有 種。種。103、同分異構(gòu)體的書寫:、同分異構(gòu)體的書寫:3、同分異構(gòu)體的書寫:、同分異構(gòu)體的書寫:1、C11H16 的苯的同系物中的苯的同系物中, 只含有一個(gè)支鏈只含有一個(gè)支鏈, 且支鏈上含有兩個(gè)且支鏈上含有兩個(gè)“CH3”的結(jié)構(gòu)有四種的結(jié)構(gòu)有四種, 寫寫出其結(jié)構(gòu)簡式出其結(jié)構(gòu)簡式.3、同分異構(gòu)體的書寫:

16、、同分異構(gòu)體的書寫:2、四種原子基團(tuán):一個(gè)、四種原子基團(tuán):一個(gè) C6H4,一個(gè),一個(gè) C6H5,一個(gè),一個(gè) CH2,一個(gè),一個(gè) OH 。由。由這四種基團(tuán)一起組成的屬于酚類物質(zhì)的有這四種基團(tuán)一起組成的屬于酚類物質(zhì)的有 。1 1、主鏈的選擇、主鏈的選擇含有官能團(tuán)的最長碳鏈為主鏈。含有官能團(tuán)的最長碳鏈為主鏈。從有支鏈的一個(gè)碳原子開始,向兩端延伸,選從有支鏈的一個(gè)碳原子開始,向兩端延伸,選擇其中一條最長的碳鏈。擇其中一條最長的碳鏈。當(dāng)有二條相同長度的最長的碳鏈時(shí),選其中含當(dāng)有二條相同長度的最長的碳鏈時(shí),選其中含支鏈最多的一條。支鏈最多的一條。有機(jī)物的命名有機(jī)物的命名2 2、主鏈碳原子的編號(hào)、主鏈碳原子

17、的編號(hào)從離取代基(官能團(tuán))最近的一端開始編號(hào)。從離取代基(官能團(tuán))最近的一端開始編號(hào)。若有官能團(tuán)則由官能團(tuán)決定編號(hào)的起始端。若有官能團(tuán)則由官能團(tuán)決定編號(hào)的起始端。若第一個(gè)取代基不能確定,則由第二個(gè)取代基決若第一個(gè)取代基不能確定,則由第二個(gè)取代基決定,依次類推。定,依次類推。3 3、取代基、取代基名稱名稱 數(shù)目數(shù)目 位置位置優(yōu)先確定簡單取代基,依次確定較為復(fù)雜的基優(yōu)先確定簡單取代基,依次確定較為復(fù)雜的基團(tuán);將相同的基團(tuán)合并在一起;團(tuán);將相同的基團(tuán)合并在一起;每個(gè)取代基每個(gè)取代基都都有有一個(gè)位置編號(hào)一個(gè)位置編號(hào)。編號(hào)與編號(hào)間用編號(hào)與編號(hào)間用“,”隔開;編號(hào)與取代基隔開;編號(hào)與取代基名稱間用名稱間用

18、“”隔開;隔開;雙鍵、叁鍵位置的編號(hào)寫在主鏈名稱之前,雙鍵、叁鍵位置的編號(hào)寫在主鏈名稱之前,且也用且也用“”隔開。隔開。4 4、總名稱格式、總名稱格式編號(hào)編號(hào)取代基名稱取代基名稱編號(hào)編號(hào)主鏈名稱主鏈名稱 關(guān)于關(guān)于“編號(hào)編號(hào)取代基名稱取代基名稱”:不同取代基要分開按:不同取代基要分開按先簡單后復(fù)雜依次表示。即先簡單后復(fù)雜依次表示。即“編號(hào)編號(hào)取代基名取代基名稱稱編號(hào)編號(hào)取代基名稱取代基名稱”。一、命名下列物質(zhì):一、命名下列物質(zhì): OH1、CH3CH2CHCH2CH3 2、CH2CHCHCH3 CH3CHCH3 OH CH2CH2CH3 3、CH3OCH34、 CH35、CH3CHCH2CHO O

19、2N NO2 CH3NO2 6、CH2OOCCH3 7、COOCH3 CH2OOCCH3 COOCH3一、關(guān)于沸點(diǎn):一、關(guān)于沸點(diǎn):1、同系物的沸點(diǎn)隨著分子量的增加、同系物的沸點(diǎn)隨著分子量的增加(即即C原子個(gè)數(shù)的增大)而升高。原子個(gè)數(shù)的增大)而升高。2、同分異構(gòu)體的沸點(diǎn)隨支鏈越多沸點(diǎn)越低、同分異構(gòu)體的沸點(diǎn)隨支鏈越多沸點(diǎn)越低3、衍生物的沸點(diǎn)高于相應(yīng)的烴;、衍生物的沸點(diǎn)高于相應(yīng)的烴;4、常溫下呈氣態(tài)的物質(zhì)有:、常溫下呈氣態(tài)的物質(zhì)有:C4的烴,的烴,CH3Cl,CH3CH2Cl,HCHO 常溫下呈固態(tài)的有:常溫下呈固態(tài)的有:苯酚,草酸,硬脂苯酚,草酸,硬脂酸,軟脂酸。酸,軟脂酸。二、關(guān)于溶解性:二、關(guān)于溶解性: 1、憎水基團(tuán):、憎水基團(tuán):-R(烴基)(烴基) 2、親水基團(tuán):、親水基團(tuán):羥基,醛基,羧基。羥基,醛基,羧基。 3、難溶于水的物質(zhì):、難溶于水的物質(zhì):烴,鹵代烴,烴,鹵代烴,酯類,硝基化合物。酯類,硝基化合物。 4、易溶于水的物質(zhì):、易溶于水的物質(zhì): (低碳)醇、醚、低碳)醇、醚、醛、羧酸。醛、羧酸。 5、苯酚溶解的特殊性:、苯酚溶解的特殊性: 6、常見的防水材料:、常見的防水材料:聚氯乙烯,聚酯聚氯乙烯,聚酯等高分子材料。等高分子材料。 7、吸水保水材料:、吸水保水材料:尿不濕尿不濕。三、關(guān)于密度:三、關(guān)于密度:1、一般烴的密度都隨、一般烴的密度都隨C原子數(shù)的增大而增原子數(shù)的

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論