植物的莖尖培養(yǎng)脫毒技術 ppt課件

1、植物的莖尖培育脫毒技術: 植物莖尖脫毒技術利用植物莖尖組織培育，結(jié)合血清病毒檢測技術，在防蚜傳毒條件下，將影響植物正常生長的植物病毒脫除的高新農(nóng)業(yè)生物技術。莖尖脫毒主要包括外表滅菌、莖尖剝離、莖尖培育等步驟。:原理及根據(jù) 病毒在植物體內(nèi)分布不均，莖尖處含量最少 在一個植物體內(nèi)，病毒易于經(jīng)過維管系統(tǒng)而挪動，但在分生組織中不存在維管系統(tǒng)。病毒在細胞間挪動只能經(jīng)過胞間連絲，速度很慢，難以趕上活潑生長的莖尖； 在旺盛分裂的分生細胞中，代謝活性高，競爭抑制了病毒的復制； 在莖尖存在高程度內(nèi)源生長素，也能夠抑制病毒的增殖。:主要方法步驟 1莖尖的剝離：此步是技術關鍵，普通在解剖鏡下操作。2-3cm的莖段，

2、剝?nèi)ゴ笕~，水沖洗1h左右，酒精快速消毒，無菌條件下5%漂白粉溶液或其他消毒劑消毒7-10min，無菌水清洗，解剖鏡下剝?nèi)∏o尖。 2切取莖尖的大小雖然切取莖尖越小，帶有病毒的能夠性就越小，但組織培育中，切取的莖尖太小，那么不易成活。不同種類的植物和不同病毒，切取的最適莖尖大小也不同。 3組織培育常用根本培育基是MS培育基，它有較高濃度的無機鹽，對促進組織分化和愈傷組織生長有利；植物生長調(diào)理的種類和配比依培育種類和生長時期來調(diào)整。:酒精擦拭手酒精擦拭手外植體消毒外植體消毒浸泡浸泡5-7min器械消毒器械消毒酒精燈灼燒酒精燈灼燒酒精擦拭培育皿酒精擦拭培育皿:酒精擦拭酒精擦拭旋轉(zhuǎn)灼燒旋轉(zhuǎn)灼燒顯微鏡下顯

3、微鏡下獲取莖尖獲取莖尖接種接種蓋好瓶塞蓋好瓶塞:幾種方法的配合運用是提高植物脫毒效果：(1) 高溫熱處置與微莖尖脫毒培育技術(2) 高溫熱處置與微體莖尖嫁接培育技術(3) 化學處置與莖尖脫毒培育技術:香石竹脫毒的詳細操作過和如下：1熱處置 將盆栽植株或離體瓶苗，在3638下處置2周，或每天在3616小時和388小時處置共30天，光照為3000lx。2外表消毒 選取盆栽香石竹植株葉腋間生出的側(cè)芽為外植體，先用自來水沖洗半小時，用75%的酒精消毒30秒，再用2.5%次氯酸鈣或次氯酸鈉溶液處置15分鐘,取出后用無菌蒸餾水清洗4次,用無菌濾紙吸去多余水分備用。3莖尖剝離 在雙筒解剖鏡下。切除葉片使芽體

4、暴露，用解剖針剝掉幼葉，直到只剩下2個最幼小的葉原基。4莖尖培育 用小刀片切下莖尖放入培育基。培育條件為25，光照16小時，光照強度為2000lx，平均兩周進展一次轉(zhuǎn)接，57周可獲得單個小植株。1熱處置 將盆栽植株或離體瓶苗，在3638下處置2周，或每天在3616小時和388小時處置共30天，光照為3000lx。:植物的莖尖培育脫毒技術優(yōu)缺陷： 莖尖生長點的培育成了去除植物病毒，使植物復壯的重要方法。莖尖培育還可以去除其他病原體，如細菌、真菌等。 莖尖越小，去病毒時機越大，脫毒效果就越好，但同時由于其含營養(yǎng)及水量太低，故培育時對培育基的要求就越高，對剝離技術要求也越高。:植物的莖尖培育脫毒技術運用 莖尖脫毒培育對植物