高分子物理第三版,何曼君等著湘大版參考答案

1、 高分子物理第三版，何曼君等著參考答案湘潭大學(xué)版（Ps：答案由個(gè)人和網(wǎng)上資料共同整理得到，如有錯(cuò)誤，敬請(qǐng)?jiān)彛。┑谝徽?.為什么說(shuō)黏度法測(cè)得的分子量是相對(duì)的分子量，滲透壓法測(cè)得的是數(shù)均分子量，光散射法測(cè)得的是重均分子量？答：黏度法是由公式得到，而又是從得到。在測(cè)時(shí)所用到的是通過(guò)相對(duì)粘度和增比粘度計(jì)算得到。因此不是溶劑的絕對(duì)粘度，那么得到的分子量也是相對(duì)的分子量。滲透壓法的測(cè)定是建立在溶液的依數(shù)性質(zhì)基礎(chǔ)上的，而公式可知，測(cè)得的是數(shù)均分子量Mn。在光散射法中常用時(shí)的瑞利比計(jì)算溶質(zhì)的分子量。 因此測(cè)得的是重均分子量Mw。7.今有一混合物，由1g聚合物A和2g同類型的聚合物B組成。A的分子量MA=1&

2、#215;105gmol-1;B的分子量MB=2×105gmol-1。計(jì)算該混合物的數(shù)均分子量Mn重均分子量Mw和多分散指數(shù)d。解： 8.利用高分子稀溶液的依數(shù)性質(zhì)測(cè)定其分子量時(shí)，常常需要將所測(cè)得的物理量對(duì)溶液濃度外推，求取濃度為零時(shí)的外推值作為計(jì)算依據(jù)，為什么？在什么條件下不需要外推？只需要由單一濃度的數(shù)據(jù)即可計(jì)算出正確結(jié)果？答：因?yàn)楦叻肿尤芤旱臒崃W(xué)性質(zhì)與理想溶液的偏差很大，只有在無(wú)限稀釋的情況下才基本符合理想溶液的規(guī)律，而無(wú)限稀釋的溶液不可能配制，只能用外推法取濃度為零時(shí)的數(shù)據(jù)。如果選用合適的溫度或合適的溶劑（即溫度或溶劑下），總會(huì)使體系的A2為零，此時(shí)相當(dāng)于理想溶液，不需要外

3、推。13、同樣都是高分子材料，在具體用途分類中為什么有的是纖維，有的是塑料，有的是橡膠？同樣是純的塑料薄膜，為什么有的是全透明的，有的是半透明的？答：（1）塑料橡膠的分類主要是取決于使用溫度和彈性大小。塑料的使用溫度要控制在玻璃化溫度以下且比Tg室溫低很多，而橡膠的使用溫度控制在玻璃化溫度以上且Tg比室溫高很多，否則的話，塑料就軟化了，或者橡膠硬化變脆了，都無(wú)法正常使用。玻璃化溫度你可以理解為高分子材料由軟變硬的一個(gè)臨界溫度。塑料拉伸率很小，而有的橡膠可以拉伸10倍以上。 纖維是指長(zhǎng)徑比大于100以上的高分子材料，纖維常用PA（聚酰胺）等材料，這類材料有分子間和分子內(nèi)氫鍵，結(jié)晶度大，所以模量和

4、拉伸強(qiáng)度都很高，不容易拉斷。（2）結(jié)晶的高聚物常不透明，非結(jié)晶高聚物通常透明。不同的塑料其結(jié)晶性是不同的。加工條件不同對(duì)大分空間構(gòu)型有影響，對(duì)結(jié)晶有影響，這些都能導(dǎo)致透明性不同。大多數(shù)聚合物是晶區(qū)和非晶區(qū)并存的，因而是半透明的。第二章2、為何采用均方末端距和均方回轉(zhuǎn)半徑而不直接用平均末端距或平均回轉(zhuǎn)半徑以及輪廓長(zhǎng)度來(lái)描述高分子的尺寸？答：因?yàn)槟┒司嗪停◤母叻肿渔湹馁|(zhì)心到個(gè)鏈單元的具距離）是矢量，它們的數(shù)值可正可負(fù)，取的平方和全部連單元的對(duì)質(zhì)量的平均。輪廓長(zhǎng)度？6、（1）根據(jù)C-C鏈化學(xué)鍵的鍵角109.5°，求自由旋轉(zhuǎn)鏈的Kuhn鏈段長(zhǎng)度和等效鏈段數(shù)以及其他柔順性參數(shù)。（2）實(shí)驗(yàn)測(cè)得聚

5、乙烯在溶劑十氫化萘中的無(wú)擾尺寸為A=0.1070nm，鍵長(zhǎng)為0.154nm，求聚乙烯鏈的Kuhn鏈段長(zhǎng)度和等效鏈段數(shù)和其他柔順性參數(shù)。（3）從題（1）和題（3）的計(jì)算結(jié)果的比較說(shuō)明了一些什么問(wèn)題。（4）解釋某些高分子材料在外力作用下可以產(chǎn)生很大形變的原因。解：（1） （2） （3） （4）因?yàn)楦叻肿渔溤谝话闱闆r下是相當(dāng)卷曲的，在外力作用下鏈段運(yùn)動(dòng)的結(jié)果是使分子趨于伸展。于是某些高分子材料在外力作用下可以產(chǎn)生很大形變。8.理想的柔性高分子鏈可以用自由連接或高斯鏈模型來(lái)描述，但真實(shí)高分子鏈在通常情況下并不符合這一模型，原因是什么？這一矛盾是如何解決的？ 答： 在采用自由連接鏈或高斯鏈模型描述理想的

6、柔性高分子鏈時(shí)，我們假設(shè)單鍵在結(jié)合時(shí)無(wú)鍵角的限制，內(nèi)旋轉(zhuǎn)時(shí)也無(wú)空間位阻，但真實(shí)高分子鏈不但有鍵角的限制，在內(nèi)旋轉(zhuǎn)時(shí)也存在空間位阻，因此使真實(shí)高分子鏈在通常情況下并不符合這一模型。對(duì)于真實(shí)高分子鏈我們用等效自由結(jié)合鏈來(lái)描述，把由若干個(gè)相關(guān)的鍵組成的一段鏈，算作一個(gè)獨(dú)立的運(yùn)動(dòng)單元，簡(jiǎn)稱作“鏈段”，令鏈段與鏈段自由結(jié)合，并且無(wú)規(guī)取向，這種鏈稱為等效自由結(jié)合鏈。第三章3.第二維里系數(shù)A2的物理意義？第二維利系數(shù)的物理意義是高分子鏈段和鏈段間的內(nèi)排斥與高分子鏈段和溶劑分子間能量上相互作用、兩者相互競(jìng)爭(zhēng)的一個(gè)量度。它與溶劑化作用和高分子在溶液里的形態(tài)有密切關(guān)系。良溶劑中，高分子鏈由于溶劑化作業(yè)而擴(kuò)張，高分

7、子線團(tuán)伸展，A2是正值；溫度下降或在非良溶劑，高分子線團(tuán)收縮，A2是負(fù)值；當(dāng)鏈段與鏈段、溶劑與高分子鏈段相互作業(yè)想等時(shí)，高分子溶液符合理想溶液的性質(zhì)，A2為零，相當(dāng)于高分子鏈處于無(wú)擾狀態(tài)。4.高分子的理想鏈和真實(shí)鏈有哪些區(qū)別？理想鏈?zhǔn)且环N理論模型，認(rèn)為化學(xué)鍵不占體積，自由旋轉(zhuǎn)，沒(méi)有鍵角和位壘的限制，而真實(shí)鏈有鍵角限制和位壘的限制。理想鏈沒(méi)有考慮遠(yuǎn)程相互作用和近程相互作用，而真實(shí)鏈要考慮鏈節(jié)與鏈節(jié)之間的體積排除和鏈與周圍環(huán)境的相互作用以及鏈與鏈之間的相互作用等。5.高分子的回轉(zhuǎn)半徑和流體力學(xué)半徑有什么區(qū)別？用什么方法測(cè)定？6.高分子的稀溶液、亞濃溶液、濃溶液有哪些本質(zhì)的區(qū)別？三種溶液最本質(zhì)的區(qū)別

8、體現(xiàn)在溶液中和高分子無(wú)規(guī)線團(tuán)之間的相互作用和無(wú)規(guī)線團(tuán)的形態(tài)結(jié)構(gòu)不同：稀溶液：高分子線團(tuán)是相互分離的，溶液中高分子鏈段的分布也是不均一的；線團(tuán)之間的相互作用可以忽略。濃溶液：大分子鏈之間發(fā)生相互穿插和纏結(jié)，溶液中鏈段的空間密度分布趨于均一。亞濃溶液：亞濃溶液介于稀溶液和濃溶液之間，高分子線團(tuán)開(kāi)始相互穿插交疊，整個(gè)溶液中鏈段的分布趨于均一；高分子線團(tuán)與臨近線團(tuán)開(kāi)始相互作用。附加題1.有兩種苯溶液，一種是苯乙烯苯，另一種是聚苯乙烯苯，若兩種溶液含有相同百分?jǐn)?shù)的溶質(zhì)，試預(yù)計(jì)哪一種溶液具有較高的(1)蒸氣壓，(2)凝固點(diǎn)，(3)滲透壓， (4)粘度?解：苯乙烯-苯具有較高的蒸汽壓和滲透壓；聚苯乙烯-苯具

9、有較高的凝固點(diǎn)和粘度。2. 試指出下列結(jié)構(gòu)的聚合物，其溶解過(guò)程各有何特征：(1)非晶態(tài)聚合物，(2)非極性晶態(tài)聚合物，(3)極性晶態(tài)聚合物，(4)低交聯(lián)度的聚合物解：（1）非極性非晶態(tài)聚合物易溶于溶度參數(shù)相近的溶劑；極性非晶態(tài)聚合物要考慮溶劑化原則，即易溶于親核（或親電）性相反的溶劑。（2）非極性晶態(tài)聚合物難溶，選擇溶度參數(shù)相近的溶劑，且升溫至熔點(diǎn)附近才可溶解。（3）極性晶態(tài)聚合物，易溶，考慮溶劑化原則。（4）低交聯(lián)度聚合物只能溶脹而不能溶解。3. 解釋產(chǎn)生下列現(xiàn)象的原因：(1)聚四氟乙烯至今找不到合適的溶劑(2)硝化纖維素難溶于乙醇或乙醚，卻溶于乙醇和乙醚的混合溶劑中解：（1）原因有二，一是

10、其，很難找到這么小的溶劑；二是其熔點(diǎn)高達(dá)327，熔點(diǎn)以上體系具有高黏度，對(duì)于非晶結(jié)晶性高分子要求升溫到接近熔點(diǎn)，沒(méi)有適當(dāng)溶劑即能相近又能有高沸點(diǎn)。從熱力學(xué)上分析，PTFE的溶解必須包括結(jié)晶部分的熔融和高分子與溶劑混和的兩個(gè)過(guò)程，兩者都是吸熱過(guò)程，比較大，即使與高聚物相近的液體也很難滿足的條件，所以它至今還沒(méi)找到合適的溶劑。（2）硝化纖維素的8.511.5，乙醇（12.7）和乙醚（7.4）按適當(dāng)比例混和能得到與硝化纖維素相當(dāng)?shù)幕旌腿軇?，而且混和溶劑的極性也與硝化纖維素相似。4.寫(xiě)出三個(gè)判別溶劑優(yōu)劣的參數(shù)，并討論它們分別取何值時(shí)，該溶劑分別為聚合物的良溶劑、不良溶劑、溶劑；高分子在上述三種溶液中的

11、熱力學(xué)特征以及形態(tài)又如何?解： 為良溶劑，此時(shí)，溶解能自發(fā)進(jìn)行，高分子鏈在溶液中擴(kuò)張伸展；為不良溶劑，此時(shí)，溶液發(fā)生相分離，高分子在溶液中緊縮沉淀；為溶劑，此時(shí)與理想溶液的偏差消失，高分子鏈不脹不縮，處于一種自然狀態(tài)。第四章1、什么事兩種聚合物共混的先決條件？在什么情況下共混聚合物會(huì)分相？分相時(shí)為什么會(huì)出現(xiàn)亞穩(wěn)分相區(qū)？答：（1）兩聚合物共混的先決條件是其混合自由能FM必須小于零。（2）在下列情況下，共混聚合物會(huì)分相：兩聚合物之間沒(méi)有特殊相互作用（離子鍵、氫鍵等）；溫度低于高臨界共溶溫度或高于低臨界共溶溫度；共聚物組分初始濃度偏離共溶是組分濃度。（3）因?yàn)楣不旖M分是熱力學(xué)不相容的時(shí)候，它們只能形

12、成非均相體系，但相分離體系的相區(qū)尺寸很小，是亞微觀水平上的分相，只有通過(guò)電鏡才能觀察到兩相結(jié)構(gòu)的存在。從外觀上看則是均勻的。但由于高分子/高分子混合物的本體黏度很大，分子鏈段的運(yùn)動(dòng)非常困難，相當(dāng)于處于凍結(jié)狀態(tài)，因此，它們處于相對(duì)穩(wěn)定的狀態(tài)，即“亞穩(wěn)分相區(qū)”。2.一般共混物的相分離與嵌段共聚物的微相分離在本質(zhì)上有何差別？由于嵌段共聚物的嵌段間不相容而發(fā)生相分離，平均相結(jié)構(gòu)微區(qū)的大小只有幾十到幾百納米，即微相分離，兩相之間的作用力是化學(xué)鍵。兩種聚合物共混時(shí)，由于混合熵很小，混合焓決定于聚合物之間的相互作用，通常較小，所以兩種聚合物混合自由能通常大于零，是分相的。而一般共混物兩相界面之間的作用力是分

13、子間作用力或氫鍵，其分相可能是宏觀可見(jiàn)的，添加增容劑后，并經(jīng)強(qiáng)烈的機(jī)械混合，增容劑提高了兩相界面之間的相互作用，可形成穩(wěn)定的微相分離結(jié)構(gòu)第五章 聚合物的非晶態(tài)1、聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變與小分子的固液轉(zhuǎn)變?cè)诒举|(zhì)上有哪些差別？答：聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變是指玻璃態(tài)和高彈態(tài)之間的轉(zhuǎn)變，是表征鏈段從凍結(jié)到運(yùn)動(dòng)的轉(zhuǎn)變的過(guò)程；小分子的固液轉(zhuǎn)變是相轉(zhuǎn)變。2. 解釋本章附錄中聚合物的結(jié)構(gòu)對(duì)玻璃化溫度的影響。試各另舉一組例子說(shuō)明聚合物的諸化學(xué)結(jié)構(gòu)因素對(duì)玻璃化溫度的影響。答：(1). 主鏈結(jié)構(gòu)：主鏈由飽和單鍵所組成的聚合物：高聚物的內(nèi)旋轉(zhuǎn)位壘越低，分子柔順性越大，Tg越低。例如：聚乙烯Tg=-68，聚甲醛Tg=-83，聚二

14、甲基硅氧烷Tg=-123主鏈中引入苯基等芳雜環(huán)以后：分子鏈的剛性增大，Tg升高。例如：聚乙烯Tg=-68，聚苯乙烯Tg=100主鏈中含有孤立雙鍵的高分子鏈都比較柔順，Tg比較低。例如天然橡膠Tg=-73，即使在零下好幾十度它仍能保持高彈性。共軛二烯烴聚合物：由于存在幾何異構(gòu)體，分子鏈較剛性的反式異構(gòu)體有比較高的Tg。例如：順式1,4-丁二烯Tg=-108，反式1,4-丁二烯Tg=-83。(2).取代基的空間位阻和側(cè)鏈的柔性單取代烯類聚合物：取代基的體積增大，分子鏈內(nèi)旋轉(zhuǎn)位阻增加，Tg將升高（聚甲基丙烯酸甲酯的側(cè)基增大，Tg反而下降）。如果有旋光異構(gòu)體存在，通常單取代聚烯烴的不同旋光異構(gòu)體，不表

15、現(xiàn)出Tg的差別1,1-二取代的烯類聚合物：作不對(duì)稱取代時(shí)，空間位阻增加，Tg將升高，做對(duì)稱雙取代時(shí)，主鏈內(nèi)旋轉(zhuǎn)位壘小于單取代位壘，柔順性增加，Tg下降。(3).分子間的影響側(cè)基的極性越強(qiáng)，Tg越高。含離子聚合物的離子鍵對(duì)Tg的影響很大。一般正離子的半徑越小，或其電荷量越多，Tg越高。(4).氫鍵6.假定聚合物的自由體積分?jǐn)?shù)（f）的分子量依賴性為：式中A為常數(shù)；下標(biāo)M或分別指分子量為M或極大值時(shí)的自由體積分?jǐn)?shù)。由上式試導(dǎo)出玻璃化溫度（）與分子量的經(jīng)驗(yàn)關(guān)系式解：據(jù)自由體積理論，溫度T時(shí)的自由體積分?jǐn)?shù)為： 設(shè) （時(shí)的自由體積分?jǐn)?shù)）和（轉(zhuǎn)變前后體積膨脹系數(shù)差）均與分子量無(wú)關(guān)。同理，對(duì)于分子量分別為M和

16、的則有： 代回原式： 經(jīng)整理后得： 對(duì)于確定的聚合物，在一定溫度下，=常數(shù)，并令=K（常數(shù)），則得出： 8、某聚合物試樣在0時(shí)粘度為1.0×104P，如果其粘度溫度關(guān)系服從WLF方程，并假定Tg時(shí)的粘度為1.0×1013P，問(wèn)25時(shí)的粘度是多少？解： 補(bǔ)充題1指出下列高分子材料的使用溫度范圍，非晶態(tài)熱塑性塑料，晶態(tài)熱塑性塑料，熱固性塑料，硫化橡膠，涂料。解：非晶態(tài)熱塑性塑料：TbTg晶態(tài)熱塑性塑料：TbTm熱固性塑料：TbTd硫化橡膠：TgTd涂料：<Tg2聚碳酸酯和聚甲醛的加工中，為了降低熔體的粘度，增大其流動(dòng)性，分別用提高溫度或提高切變速率的辦法問(wèn)各對(duì)哪一種最有效

17、；并說(shuō)明原因解：根據(jù)切變速率和溫度對(duì)聚合物流體的粘度的影響規(guī)律，可知?jiǎng)傂枣湹恼沉骰罨茌^高，因此對(duì)溫度敏感；而柔性鏈由于具有較多的纏結(jié)，因而對(duì)切變速率較為敏感。參考兩種聚合物的結(jié)構(gòu)，可知聚碳酸酯為剛性鏈，提高溫度對(duì)降低粘度、提高流動(dòng)性更有效。而聚甲醛為柔性鏈，提高切變速率則對(duì)降低粘度、增大流動(dòng)性更有效。3用鏈纏結(jié)觀點(diǎn)解釋高聚物熔體粘度隨切變速率變化規(guī)律。答：在高聚物熔體中，分子鏈纏結(jié)在一起，形成一個(gè)連纏結(jié)網(wǎng)，在流動(dòng)過(guò)程中，長(zhǎng)鏈分子試圖進(jìn)入同一流速的流層，而不同流速液層的平行分布就導(dǎo)致了大分子在流動(dòng)方向上的取向，所以高聚物熔體粘度隨切變速率增加而減小。第六章 聚合物的結(jié)晶態(tài)4用密度梯度管測(cè)得某對(duì)

18、苯二甲酸乙二酯試樣的密度為1.40g·cm-3,試計(jì)算其重量結(jié)晶度f(wàn)cw和體積結(jié)晶度f(wàn)cv。解： 5.由大量聚合物的和數(shù)據(jù)歸納得到，如果晶區(qū)與非晶區(qū)的密度存在加和性，試證明可用來(lái)粗略估計(jì)聚合物結(jié)晶度的關(guān)系式解： 8.有兩種乙烯和丙烯的共聚物，其組成相同，但其中一種室溫時(shí)是皮革狀的，一直到室溫降至-70攝氏度時(shí)才變硬，另一種室溫時(shí)卻是硬而韌又不透明的材料。試推測(cè)并解釋它們內(nèi)在結(jié)構(gòu)上的差別。答：兩種乙烯和丙烯共聚物的共聚方式不同。前一種是無(wú)規(guī)共聚，分子鏈上乙烯單元和丙烯單元無(wú)規(guī)分布的話，破壞了分子鏈的規(guī)整性，不能結(jié)晶。而其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度很低，所以常溫下處于高彈態(tài)，為橡膠狀。所以室溫時(shí)是皮

19、革狀的，一直到室溫降至-70攝氏度時(shí)才變硬。后一種是乙烯和丙烯是嵌段共聚，則聚乙烯部分和聚丙烯部分可單獨(dú)結(jié)晶，宏觀上 材料就是由無(wú)數(shù)細(xì)小晶區(qū)組成的不透明材料。所以，室溫時(shí)是硬而韌不透明的材料。13.聚對(duì)苯二甲酸乙二酯的平均熔點(diǎn),熔融熱重復(fù)單元，試預(yù)計(jì)分子量從10000增大到20000時(shí)，熔點(diǎn)將升高多少？解：大分子鏈長(zhǎng)對(duì)結(jié)晶聚合物熔點(diǎn)的影響，可用下式表示： 聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯的重復(fù)單元為利用關(guān)系式 可見(jiàn)隨著分子量增大，增高，但增高得不多。第七章1 試比較非晶體態(tài)聚合物的強(qiáng)迫高彈性、結(jié)晶聚合物的冷拉、硬彈性聚合物的拉伸行為和嵌段共聚物的應(yīng)變誘發(fā)塑料橡膠轉(zhuǎn)變，從結(jié)構(gòu)觀點(diǎn)加以分析，并指出其異同點(diǎn)。答

20、：玻璃態(tài)聚合物在大外力的作用下發(fā)生的大形變其本質(zhì)與橡膠的高彈形變一樣，但表現(xiàn)形式卻有差別，此稱為非晶體態(tài)聚合物的強(qiáng)迫高彈性。強(qiáng)迫高彈性主要是由聚合物的結(jié)構(gòu)決定的。強(qiáng)迫高彈性的必要條件是聚合物要具有可運(yùn)動(dòng)的鏈段，通過(guò)鏈段的運(yùn)動(dòng)使鏈的構(gòu)象改變。所以分子鏈不能太柔軟，否則在玻璃態(tài)是由于分子堆砌的很緊密而很難運(yùn)動(dòng)；同時(shí)分子鏈的剛性也不能太大，剛性太大分子鏈不能運(yùn)動(dòng)。：結(jié)晶聚合物的冷拉：第一階段，應(yīng)力隨應(yīng)變線性的增加試樣被均勻的拉長(zhǎng)，到達(dá)一點(diǎn)后，截面突然變得不均勻，出現(xiàn)細(xì)頸。第二階段，細(xì)頸與非細(xì)頸部分的截面積分別維持不變，而細(xì)頸部分不斷擴(kuò)展，非細(xì)頸部分逐漸縮短，直至整個(gè)試樣完全變細(xì)為止。第三階段，成頸后

21、的試樣重新被均勻的拉伸，應(yīng)力又隨應(yīng)變的增加而增加直到斷裂點(diǎn)。在外力的作用下，分子在拉伸方向上開(kāi)始取向，結(jié)晶聚合物中的微晶也進(jìn)行重排，甚至某些晶體可能破裂成較小的單位，然后再取向的情況下再結(jié)晶。：硬彈性聚合物的拉伸行為：易結(jié)晶的聚合物熔體，在較高的拉伸應(yīng)力場(chǎng)中結(jié)晶時(shí)，可以得到具有很高彈性的纖維或薄膜材料，而其彈性模量比一般橡膠卻要高的多。E. S. Clark提出一種片晶的彈性彎曲機(jī)理。由于在片晶之間存在由系帶分子構(gòu)成的連接點(diǎn)，是使硬彈材料在受到張力時(shí)，內(nèi)部晶片將發(fā)生彎曲和剪切彈性變形，晶片間被拉開(kāi)，形成網(wǎng)格狀的結(jié)構(gòu)，因而可以發(fā)生較大的形變，而且變形越大，應(yīng)力越高，外力消失后，靠晶片的彈性回復(fù)，

22、網(wǎng)格重新閉合，形變可大部分回復(fù)。：嵌段共聚物的應(yīng)變誘發(fā)塑料橡膠轉(zhuǎn)變：材料在室溫下像塑料，在外力的作用下，能夠發(fā)生很大的形變，移去外力后也能很快的回復(fù)。如果接著進(jìn)行第二次拉伸，則會(huì)像橡膠的拉伸過(guò)程材料呈現(xiàn)高彈性。經(jīng)拉伸變?yōu)橄鹉z的試樣，在室溫下放置較長(zhǎng)的時(shí)間又能回復(fù)拉伸前的塑料性質(zhì)。異同點(diǎn)：玻璃態(tài)聚合物的冷拉溫度范圍是Tb到Tg，而結(jié)晶聚合物是Tg到Tm。玻璃態(tài)聚合物的冷拉只發(fā)生分子鏈的取向，不發(fā)生相變，而結(jié)晶聚合物的拉伸結(jié)晶的破壞、取向和在結(jié)晶的過(guò)程。結(jié)晶聚合物在第二階段應(yīng)力基本不變。硬彈性材料拉伸時(shí)不出現(xiàn)成頸現(xiàn)象，與結(jié)晶聚合物不同。應(yīng)變誘發(fā)塑料橡膠移去外力，便可迅速回復(fù)，不需加熱至Tg或者Tm。2.你見(jiàn)過(guò)塑料的銀紋嗎？銀紋與裂縫有哪些區(qū)別？答：見(jiàn)過(guò)；區(qū)別：（1）裂縫是完全由空隙構(gòu)成的，而銀紋是由沿外力方向高度取向的聚合物微纖及其纖維的空洞組成，因而銀紋質(zhì)量不為零，但其密度較本體的降低；（2）銀紋具有可逆性，在壓力或Tg以上退火時(shí)銀紋能回縮后或消失，裂縫則不能；（3）銀紋先產(chǎn)生再過(guò)渡到裂縫。3.為什么聚合物的實(shí)際強(qiáng)度總是達(dá)不到理論強(qiáng)度值？答：材料內(nèi)部微觀結(jié)構(gòu)的不均勻和缺陷是導(dǎo)致強(qiáng)度下降的主要原因。實(shí)際高分子材料中總是存在這樣那樣的缺陷，如表面劃痕、雜質(zhì)、微孔、晶界及微裂縫