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1、名稱:Rh(D)陰性稀有血型緊急搶救輸血管理制度編號(hào):YL-B-ZD-162版本號(hào):1.1制定部門:醫(yī)務(wù)科頁(yè)數(shù)/總頁(yè)碼:1/4試行日期:2016.2.1 修訂日期:2020.01.201.目的:為規(guī)范RhD陰性患者緊急用血流程,特制定本制度。2.適用范圍:各臨床用血科室和輸血科3.定義:無(wú)4.內(nèi)容:4.1組織機(jī)構(gòu)4.1.1成立特殊輸血指導(dǎo)小組,由醫(yī)務(wù)科負(fù)責(zé)人任組長(zhǎng),輸血科負(fù)責(zé)人及臨床經(jīng)治科室主任或負(fù)責(zé)醫(yī)師分別任副組長(zhǎng),相關(guān)臨床科室負(fù)責(zé)經(jīng)治醫(yī)師任組員。4.1.2制定RhD陰性患者緊急輸注RhD陽(yáng)性血液制劑相關(guān)制度與流程。4.1.3定期組織相關(guān)臨床科室負(fù)責(zé)經(jīng)治醫(yī)師臨床輸血知識(shí)的培訓(xùn)。4.2血源準(zhǔn)備
2、4.2.1 輸血科值班人員在確認(rèn)RhD陰性患者因病情需要緊急輸血時(shí),應(yīng)立即與采供血機(jī)構(gòu)聯(lián)系,在確認(rèn)RhD陰性血液制劑(種類與數(shù)量)不能滿足供應(yīng)情況下,及時(shí)將此情況反饋給特殊輸血指導(dǎo)小組組長(zhǎng)及臨床患者經(jīng)治科室醫(yī)師,啟動(dòng)RhD陰性患者輸注RhD陽(yáng)性血液制劑緊急輸血流程。4.2.2 輸血科值班人員應(yīng)對(duì)此情況進(jìn)行詳細(xì)記錄,至少保存10年以備查,記錄主要應(yīng)包括:4.2.2.1 事件發(fā)生時(shí)間、患者姓名、年齡、性別、疾病診斷、病情描述、ABO血型及RhD血型、輸注血液制劑種類與數(shù)量等。4.2.2.2與采供血機(jī)構(gòu)聯(lián)系時(shí)間及聯(lián)系人員的姓名與工號(hào)、RhD陰性血液制劑(種類與數(shù)量)不能滿足供應(yīng)的事實(shí)描述,以及何時(shí)能
3、供應(yīng)事實(shí)描述、通話時(shí)間(年、月、日、時(shí)、分)等。4.2.2.3報(bào)告所給的特殊輸血指導(dǎo)小組成員姓名、事實(shí)描述及時(shí)間(年、月、日、時(shí)、分)等。4.2.2.4輸血科填寫記錄的人員簽名及記錄時(shí)間(年、月、日、時(shí)、分)等。4.3告知義務(wù)4.3.1經(jīng)治醫(yī)師確認(rèn)患者因大出血而引起失血性休克,需要緊急輸血搶救生命大出血定義:124h內(nèi)流失患者全部血容量的血液;224h內(nèi)輸注20U的紅名稱:Rh(D)陰性稀有血型緊急搶救輸血管理制度編號(hào):YL-B-ZD-162版本號(hào):1.1制定部門:醫(yī)務(wù)科頁(yè)數(shù)/總頁(yè)碼:2/4試行日期:2016.2.1 修訂日期:2020.01.20細(xì)胞制劑; 33h內(nèi)丟失患者全部血容量的50%
4、血液;4成人丟失血液150ml/min。4.3.2患者或患者家屬在簽署書面輸血治療知情同意書前,經(jīng)治醫(yī)師須告知輸注RhD陽(yáng)性紅細(xì)胞利弊,尤其是Rh血型不合輸血可導(dǎo)致溶血性輸血反應(yīng),以及具有生育能力或未生育的女性(包括女童)輸注RhD陽(yáng)性血液制劑可能產(chǎn)生抗體而影響生育等情況。4.3.2.1 患者意識(shí)清楚時(shí),應(yīng)告知患者及其家屬。4.3.2.2 患者意識(shí)不清楚時(shí),應(yīng)告知患者親屬。4.3.3患者或其家屬簽署書面輸血治療知情同意書的同時(shí),確認(rèn)病程錄上記錄的與經(jīng)治醫(yī)師的談話內(nèi)容并簽字(應(yīng)注明簽署時(shí)間)。4.4備案與輸血申請(qǐng)4.4.1 經(jīng)治醫(yī)師將前述情況上報(bào)醫(yī)院醫(yī)務(wù)科備案后,方可實(shí)施RhD陰性患者緊急輸血方
5、案。4.4.2 經(jīng)治醫(yī)師應(yīng)開具RhD血型陰性患者輸注RhD陽(yáng)性血液制劑的特殊申請(qǐng)單(應(yīng)有特別標(biāo)記),并電話告知輸血科值班人員。4.5患者紅細(xì)胞RhD抗體篩查輸血科值班人員在接到特殊申請(qǐng)單后,應(yīng)對(duì)患者血標(biāo)本進(jìn)行紅細(xì)胞RhD抗體篩查,倘若陽(yáng)性宜行效價(jià)測(cè)定。4.6輸注血液制劑選擇4.6.1 紅細(xì)胞制劑4.6.1.1 RhD抗體篩查陰性患者可一次性足量輸注RhD陽(yáng)性紅細(xì)胞制劑;4.6.1.2 RhD抗體篩查陽(yáng)性(即帶有抗體的)患者雖然應(yīng)該輸注Rh陰性紅細(xì)胞制劑,但是考慮到RhD抗原不合輸血引起的慢性(又稱遲發(fā)性)溶血反應(yīng)對(duì)生命無(wú)立刻威脅、患者已經(jīng)流失>50%的自身血液、在輸注紅細(xì)胞和血漿等過(guò)程中
6、RhD抗體不斷被稀釋,以及搶救患者生命為第一選擇等因素,在緊急情況下可以輸注RhD血型陽(yáng)性紅細(xì)胞制劑;此時(shí)應(yīng)密切監(jiān)測(cè)患者實(shí)驗(yàn)室溶血指標(biāo)、尿色尿量、血壓等,須在輸注前應(yīng)用大劑量腎上腺皮質(zhì)激素或靜脈丙種球名稱:Rh(D)陰性稀有血型緊急搶救輸血管理制度編號(hào):YL-B-ZD-162版本號(hào):1.1制定部門:醫(yī)務(wù)科頁(yè)數(shù)/總頁(yè)碼:3/4試行日期:2016.2.1 修訂日期:2020.01.20蛋白400-600mg/kg,甚至更大劑量或血漿置換等治療,一旦出現(xiàn)溶血跡象應(yīng)立即停止輸血,馬上予以相應(yīng)的治療。4.6.1.3 由于RhD陰性冰凍紅細(xì)胞在應(yīng)用前須洗滌脫甘油,且洗滌需要一定的時(shí)間,故應(yīng)提前預(yù)約,洗滌后
7、紅細(xì)胞應(yīng)在24h內(nèi)使用完畢。4.6.1.4 CPDA保存液保存的RhD陰性紅細(xì)胞制劑在4條件下只能保存35天,在臨近保存期限時(shí)仍未用于RhD陰性患者時(shí),為避免血液資源浪費(fèi)可輸注給RhD陽(yáng)性患者,無(wú)任何風(fēng)險(xiǎn)。4.6.1.5 血型選擇 4.6.1.5.1 O型Rh陰性患者:首選O型Rh陰性紅細(xì)胞,其次選擇O型Rh陽(yáng)性紅細(xì)胞制劑;4.6.1.5.2 A型Rh陰性患者:依次選擇A型Rh陰性、O型Rh陰性、A型Rh陽(yáng)性和O型Rh陽(yáng)性紅細(xì)胞制劑;4.6.1.5.3 B型Rh陰性患者:依次選擇B型Rh陰性、O型Rh陰性、B型Rh陽(yáng)性、O型Rh陽(yáng)性紅細(xì)胞制劑;4.6.1.5.4 AB型Rh陰性患者:依次選擇A
8、B型Rh陰性、A型Rh陰性、B型Rh陰性、O型Rh陰性、AB型Rh陽(yáng)性、A型Rh陽(yáng)性、B型Rh陽(yáng)性、O型Rh陽(yáng)性紅細(xì)胞制劑。4.6.1.6 Rh陰性患者輸注RhD陽(yáng)性紅細(xì)胞制劑后,因病情需要再次輸血時(shí),必須輸注Rh陰性紅細(xì)胞制劑。4.7血小板制劑 盡管人血小板表面無(wú)D抗原,但血小板制劑中仍混有一定數(shù)量的紅細(xì)胞(可能會(huì)使患者體內(nèi)產(chǎn)生RhD抗體),首先可選擇輸注RhD陰性血小板制劑;其次選擇輸注RhD陽(yáng)性血小板制劑,在輸注時(shí)應(yīng)密切觀察患者輸血情況。4.8血漿類制劑4.8.1 RhD陰性患者輸注血漿類制劑時(shí),可選擇RhD陰性血漿類制劑,也可選擇RhD陽(yáng)性血漿類制劑輸注。在通常情況下,輸注血漿類制劑R
9、hD血型可以忽略不予考慮,這是由于血漿類制劑中雖含有少量紅細(xì)胞基質(zhì),但與人體完整的紅名稱:Rh(D)陰性稀有血型緊急搶救輸血管理制度編號(hào):YL-B-ZD-162版本號(hào):1.1制定部門:醫(yī)務(wù)科頁(yè)數(shù)/總頁(yè)碼:4/4試行日期:2016.2.1 修訂日期:2020.01.20細(xì)胞相比免疫原性相對(duì)較弱,輸注后一般不存在風(fēng)險(xiǎn)。4.8.2 RhD陰性血漿制劑在輸注給RhD陽(yáng)性患者前,宜對(duì)RhD陰性血漿制劑行RhD抗體篩查。4.9輸血前試驗(yàn)輸血科在予以RhD陰性患者輸注RhD陽(yáng)性血液制劑前,應(yīng)遵循血液制劑相容性輸注原則具體實(shí)施輸血前各項(xiàng)相應(yīng)檢查,詳細(xì)記錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果,并在血液制劑出庫(kù)報(bào)告單上注明試驗(yàn)結(jié)果及“特殊輸血”字樣以示區(qū)別。4.10輸血過(guò)
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