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1、ics04040c35團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn) ics 11.040.40 c35 團(tuán) 體 標(biāo) 準(zhǔn) 鎳鈦形狀記憶合金骨植入物 體外鎳離子釋放模型 the model of nickel ion release in vitro of nickel-titanium shape memory alloy bone implant (征求意見稿) xxxx - xx - xx 發(fā)布 xxxx - xx - xx 實(shí)施 中國生物材料學(xué)會(huì) 發(fā) 布 xxxx - xx - xx 發(fā)布 t/csbm xxxx-xxxx 目 次 前言 . 1 范圍 . 1 2 規(guī)范性引用文件 . 1 3 術(shù)語和定義 . 1 4 方法原理
2、. 1 5 試劑 . 1 6 儀器 . 2 7 試樣 . 2 8 分析步驟 . 3 9 結(jié)果計(jì)算 . 3 10 試驗(yàn)報(bào)告 . 4 附錄 a . 5 前 言 本標(biāo)準(zhǔn)按照 gb/t 1.1-2021標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則 第 1 部分:標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)和編寫給出的規(guī)則起草。 請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利,本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任。 本標(biāo)準(zhǔn)由 xxxxxxxxxxx 提出。 本標(biāo)準(zhǔn)由 xxxxxxxxxxx 歸口。 本標(biāo)準(zhǔn)的起草單位:蘭州西脈記憶合金股份有限公司、北京華鉭生物科技開發(fā)有限公司、有研醫(yī)療器械(北京)有限公司、國標(biāo)(北京)檢驗(yàn)認(rèn)證有限公司、中國食品藥品檢定研究院、甘肅省醫(yī)療器械檢
3、驗(yàn)檢測(cè)所、江陰法爾勝佩爾新材料科技有限公司 本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人: 鎳鈦形狀記憶合金骨植入物體外鎳離子釋放模型 1 范圍 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鎳-鈦形狀記憶合金骨植入物體外鎳離子釋放的標(biāo)準(zhǔn)模型和測(cè)試方法。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于鎳-鈦形狀記憶合金骨植入物體外鎳離子釋放量的測(cè)試。 2 規(guī)范性引用文件 下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。 gb 24627 醫(yī)療器械和外科植入物用鎳鈦形狀記憶合金加工材 gb/t 6682 分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法 gb/t 16886.12-2021 醫(yī)療器械生物
4、學(xué)評(píng)價(jià) 第 12 部分:樣品制備與參照材料 gb/t 16886.17 醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第 17 部分:可瀝濾物允許限量的建立 2021 年版中國藥典四部 3 術(shù)語和定義 下列術(shù)語和定義適用于本文件。 3.1 檢出限與定量限 在最佳實(shí)驗(yàn)條件下,測(cè)定不少于 7 份的空白樣品溶液,以連續(xù)測(cè)定空白樣品溶液響應(yīng)值的 3 倍標(biāo)準(zhǔn)偏差(3sd)所對(duì)應(yīng)的待測(cè)元素濃度作為檢出限;以連續(xù)測(cè)定空白溶液響應(yīng)值的 10 倍標(biāo)準(zhǔn)偏差(10sd)所對(duì)應(yīng)的待測(cè)元素濃度作為定量限。 3.2 模擬使用浸提 通過評(píng)價(jià)在常規(guī)使用某一器械過程中,評(píng)估患者或使用者所接受的鎳離子釋放水平而使用的一種模擬產(chǎn)品使用的浸提。 3.3 測(cè)試
5、溶液 依照 8.1 制備的溶液。 3.4 試樣 試樣與骨植入物具有同材料且為同一批號(hào),相同的生產(chǎn)工藝。試樣的結(jié)構(gòu)詳見附錄 a。 3.5 試樣測(cè)試面積 浸入測(cè)試溶液試樣的面積。 3.6 鎳釋放量 浸入測(cè)試溶液的試樣在特定環(huán)境下存放一定時(shí)間后,測(cè)定測(cè)試溶液中的含鎳量用每平方厘米每天的微克數(shù)g/(cm 2 d)表示。 4 方法原理 隨時(shí)間推移從器械中釋放出來的鎳離子,得到不同浸提時(shí)間的鎳離子釋放量,試驗(yàn)將采用對(duì)同一器械進(jìn)行多次浸提的方式。首先,將器械放置于一個(gè)合適的容器中,容器中裝有測(cè)試溶液,在溫度范圍 (371)內(nèi)進(jìn)行浸提。到達(dá)規(guī)定的時(shí)間(8.4)后,取出全部浸提液,再注入新溶液繼續(xù)浸提,重復(fù)上述
6、過程,直至完成所有設(shè)置時(shí)間點(diǎn)的浸提。測(cè)試溶液中鎳離子濃度可用石墨爐原子吸收光譜儀(aas)、電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀 (icp-oes)或電感耦合等離子體質(zhì)譜儀 (icp-ms)或其他適當(dāng)?shù)姆治龇椒y(cè)定。相應(yīng)設(shè)置時(shí)間點(diǎn)鎳釋放量的單位為微克/平方厘米每天g/(cm 2 d)。所有時(shí)間點(diǎn)取出的浸提液,應(yīng)盡快測(cè)試其鎳離子濃度。 5 試劑 分析中宜使用符合國家標(biāo)準(zhǔn)的分析純?cè)噭?、蒸餾水/去離子水或相當(dāng)純度的水。使用其他試劑應(yīng)能提供合理性說明。 表 1 試劑名稱 試劑名稱 備注 去離子水 若干 氯化鈉 8.0g 氯化鉀 0.2g 磷酸二氫納 0.2g 磷酸氫二鈉(na 2 hp0 4 12h 2 0)
7、2.9g 濃鹽酸 密度 =1.179 g/ml 氫氧化鈉 按需要配制 硝酸 質(zhì)量分?jǐn)?shù)為65%,密度=1.40 g/ml。 稀硝酸 質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為 5%。 5.1 稀硝酸:將硝酸 15ml 移入預(yù)先裝有去離子水 100ml 的 500ml 燒杯中,攪拌并冷卻至室溫。將溶液移入 250ml 容量瓶中,用去離子水稀釋至刻度,混勻。 6 儀器 6.1 分析光譜儀 分析儀器靈敏度應(yīng)達(dá)到 g/l 或更高,推薦使用石墨爐原子吸收光譜儀(aas)、電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀 (icp-oes)或電感耦合等離子體質(zhì)譜儀 (icp-ms)或其他適當(dāng)?shù)姆治龇椒y(cè)定。 6.2 過濾滅菌器 過濾滅菌器必須通過滅菌確認(rèn),滅
8、菌設(shè)備應(yīng)處于良好的工作狀態(tài)。 6.2.1 微孔濾膜 過濾滅菌器采用孔徑分布均勻的微孔濾膜作過濾材,微孔濾膜選擇親水性,濾膜孔徑一般不 超過 0.22m。 6.3 溫控的水浴或恒溫培養(yǎng)箱 控溫能力為(371)。 6.4 帶蓋的容器 容器和蓋均以不含鎳且耐酸的非金屬材料(如:玻璃、聚丙烯、聚四氟乙烯、聚苯乙烯等)制成。試樣用一個(gè)以上述同樣材料制成的支架懸浮于磷酸鹽緩沖鹽溶液(pbs)中,以免試樣測(cè)試面積(7.1.1)接觸容器的底部或壁。容器和支架的形狀和大小的選擇,應(yīng)使所用磷酸鹽緩沖鹽溶液(pbs)能全部覆蓋試樣。 為了消除容器和支架中鎳的干擾,容器和支架浸入稀硝酸貯存 24h 以上進(jìn)行預(yù)處理。預(yù)
9、處理以后,以去離子水沖洗并干燥。 7 試樣 7.1 試樣測(cè)試面積 7.1.1 試樣測(cè)試面積的定義 本標(biāo)準(zhǔn)中將試樣的表面積定義為"試樣測(cè)試面積',單位為平方厘米(cm 2 )。 7.1.2 試樣的確定 用于體外鎳離子釋放分析首選對(duì)終產(chǎn)品進(jìn)行測(cè)試,若產(chǎn)品無法測(cè)試則選擇試樣,且試樣與產(chǎn)品表面積具有等效性,具有表征意義的試樣。 7.2 試樣的清洗 試樣與終產(chǎn)品的清洗方法保持一致。 注:這一清洗步驟,去除了試樣表面可能存在的鎳污染,避免了影響試樣的鎳釋放。 7.3 試樣的制備 用測(cè)定試樣(見附錄 a)的鎳釋放量進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)控。 8 分析步驟 8.1 準(zhǔn)備測(cè)試溶液 8.1.1 磷酸鹽緩沖鹽
10、溶液(pbs)的制備 為維持溶液 ph 值的穩(wěn)定,本標(biāo)準(zhǔn)中采用磷酸鹽緩沖鹽溶液(pbs)作為模擬生理溶液,其濃度為0.01mol/l,ph 為 7.4。按中國藥典2021 年版四部 3303 鼠源性病毒檢查法中給出一種磷酸鹽緩沖鹽溶液(pbs)的方法進(jìn)行配制。配制后進(jìn)行過濾滅菌,磷酸鹽緩沖鹽溶液(pbs)滅菌之后,4冰箱密封保存?zhèn)溆谩?8.1.2 浸提比例 浸提液體積和樣品表面積比要足夠大,同時(shí)又要保持檢測(cè)靈敏度。推薦的樣品表面積/浸提液體積比為(0.11)cm 2 /ml。計(jì)算所需浸提液體積時(shí),需考慮鎳離子的檢出限、溶解度極限,且浸提液能完全浸沒樣品,有足夠的浸提液用于測(cè)試。 8.1.3 浸
11、提容器及輔助工具準(zhǔn)備 測(cè)試開始前,需清潔容器及其他輔助工具,盡量減少容器和其它所有直接接觸樣品的污染可能。預(yù)先將水浴或恒溫培養(yǎng)箱升高至(371)。 8.2 釋放過程 將試樣用支架置于帶蓋容器內(nèi)(6.4)加入適量的磷酸鹽緩沖鹽溶液(pbs),磷酸鹽緩沖鹽溶液(pbs)的加入量按照浸提比例(8.1.2)計(jì)算。試樣應(yīng)全部浸入磷酸鹽緩沖鹽溶液(pbs),記錄試樣測(cè)試面積和使用的磷酸鹽緩沖鹽溶液(pbs)量。用密閉的蓋子封蓋容器,以免磷酸鹽緩沖鹽溶液(pbs)揮發(fā)。將容器靜置在溫度穩(wěn)定控制的水浴中或恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)(6.3)于(371)下,靜置相應(yīng)設(shè)置的時(shí)間點(diǎn)(8.4)后,從磷酸鹽緩沖鹽溶液(pbs)中取出
12、試樣并用少量去離子水沖洗,沖洗液并入溶液中。將溶液定量地移入一個(gè)經(jīng)過酸洗(稀硝酸)的大小適當(dāng)?shù)娜萘科恐小H萘科看笮〉倪x定應(yīng)考慮測(cè)定鎳離子的檢測(cè)限。為了防止釋放出的鎳再沉淀,向溶液內(nèi)加入適量稀硝酸,使其 ph 值降低到 3 以下。以去離子水稀釋至刻度,混勻。 8.3 鎳的測(cè)定 用分析光譜儀(6.1)測(cè)定測(cè)試溶液中的含鎳量。 8.4 測(cè)定數(shù)量 只要可能,至少兩個(gè)相同試樣進(jìn)行平行測(cè)定。根據(jù)骨植入物實(shí)際植入人體的時(shí)間,設(shè)定測(cè)試數(shù)量,設(shè)定的時(shí)間點(diǎn)為 1 天、2 天、4 天、1 周、2 周,3 周、4 周、8 周、12 周、26 周每個(gè)時(shí)間點(diǎn)設(shè) 1 組空白試驗(yàn)和三個(gè)相同平行試樣進(jìn)行含鎳量測(cè)定,試驗(yàn)將采用對(duì)
13、同一器械進(jìn)行多次浸提的方式。將試驗(yàn)樣本和空白試驗(yàn)在溫度穩(wěn)定控制的水浴中或恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)(5.3)于(371)下靜置,靜置時(shí)間達(dá)到相應(yīng)設(shè)定時(shí)間點(diǎn)時(shí),取出 3 組平行試樣和 1 組空白試驗(yàn),按照釋放過程(8.2)、鎳的測(cè)定(8.3)進(jìn)行樣品的鎳釋放量的測(cè)定。再注入新溶液繼續(xù)浸提,重復(fù)上述過程,直至完成所有設(shè)置時(shí)間點(diǎn)的浸提。 注:可根據(jù)骨植入物實(shí)際植入人體的時(shí)間,適當(dāng)設(shè)置時(shí)間點(diǎn)和測(cè)試數(shù)量。 8.5 空白試驗(yàn) 與試樣同時(shí)進(jìn)行空白試驗(yàn)。使用的容器、支架和試驗(yàn)過程完全相同,只是容器內(nèi)不加試樣。使用等量的磷酸鹽緩沖鹽溶液(pbs)和等量的去離子水沖洗。 9 結(jié)果計(jì)算 9.1 鎳釋放量計(jì)算 樣品的鎳釋放量 n,
14、數(shù)值以每個(gè)設(shè)置的時(shí)間點(diǎn)試樣每平方厘米的微克數(shù)g/(cm 2 d)表示,按式(1)計(jì)算: 式中: a 試樣測(cè)試面積,單位為平方厘米(cm 2 ); v 測(cè)試溶液的體積,單位為毫升(ml); c 1 相應(yīng)設(shè)置時(shí)間點(diǎn)測(cè)試溶液中的鎳濃度,單位為微克每升(g/l); c 2 相應(yīng)設(shè)置時(shí)間點(diǎn)空白試驗(yàn)溶液中的鎳濃度,單位為微克每升(g/l); d 浸提天數(shù)。 計(jì)算結(jié)果保留到小數(shù)點(diǎn)后兩位。 9.2 總累積鎳釋放量 試驗(yàn)周期內(nèi)鎳離子的總累積釋放量,為每個(gè)時(shí)間點(diǎn)釋放的鎳離子含量之和,單位為 g/cm 2 。 10 試驗(yàn)報(bào)告 樣品的鑒別,包括類別、來源、狀態(tài)、批號(hào)、唯一性標(biāo)識(shí)、照片、接樣日期、形狀; 參考標(biāo)準(zhǔn)(包括
15、發(fā)布或出版年號(hào)); 準(zhǔn)備過程,包括浸提液、ph 值、浸提溫度、開始浸提時(shí)間和試驗(yàn)環(huán)境條件等; 樣品表面積(cm 2 ); 使用的浸提液及其體積,浸提比例的說明; 樣品在試驗(yàn)周期內(nèi)對(duì)應(yīng)時(shí)間點(diǎn)鎳釋放量,以及每天的鎳釋放量; 浸提時(shí)間點(diǎn)、鎳離子的測(cè)定日期; 如果必要,需有此標(biāo)準(zhǔn)方法的偏差; 測(cè)試過程中任何異常情況的記錄; 完成分析的實(shí)驗(yàn)室簽章; 實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人及操作人員簽名。 (資料性附錄) 試樣的制備 a.1 試樣的材料 試樣的材料為鎳-鈦形狀記憶合金。 a.2 試樣的化學(xué)成分 表 a.1 試樣的化學(xué)成分 元素 質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%) 鎳(ni) 54.557.0 ) 1 .( . .1000) (n2 1adc c v -= 碳(c) 0.040 鈷(co) 0.050 銅(cu) 0.010 鉻(cr) 0.010 氫(h) 0.005 鐵(fe) 0.050 鈮(nb) 0.025 氮(n) 0.005 氧(o) 0.040 鈦(ti) 余量 a.3 試樣的制備 試樣應(yīng)與骨植入物具有同材料且為同一批號(hào),相同的生產(chǎn)工藝。 a.4 試樣的表面粗糙度 試樣的表面粗糙度應(yīng)與骨植入物表面粗糙度要求等級(jí)最低的保
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