化驗員讀本題庫

1、化驗員讀本題庫1、 實驗室所用玻璃器皿要求清潔，用蒸餾水洗滌后要求（瓶壁不掛水珠）。2、 用純水洗滌玻璃器皿時, 使其既干凈又節(jié)約用水得方法原則就是（少量多次）。3、 玻璃儀器可根據(jù)不同要求進行干燥，常見得干燥方法有（自然晾干）（吹干）（烘干）。4、 對于被有色物質(zhì)污染得比色皿可用（鹽酸- 乙醇）溶液洗滌。5、 烘箱內(nèi)不能烘烤（易燃）、（易爆）、（易揮發(fā)）、（腐蝕性）物品。6、 濃硫酸得三大特性就是（吸水性）、（氧化性）、（腐蝕性）。7、 玻璃量器種類有（滴定管）、（吸管）、（量筒）、（容量瓶）。8、天平得計量性能包括（穩(wěn)定性）、（靈敏性）、（可靠性）與（示值不變性）。9、電子天平就是利用（電

2、磁力平衡）得原理制成。10、托盤天平使用時，放好天平，旋動平衡螺絲（調(diào)節(jié)零點），將稱量物放在（左）邊盤內(nèi)，砝碼放在（右）邊盤內(nèi)，一般大砝碼放（中間），小砝碼放在（邊上） 。11、化工產(chǎn)品采樣得基本原則( 具有代表性并兼顧經(jīng)濟性) 。12、物質(zhì)得一般分析步驟，通常包括（采樣）、（稱樣）、（試樣分解） 、（分析方法得選擇） 、（干擾雜質(zhì)得分離） 、（分析測定）與（結(jié)果計算）等幾個環(huán)節(jié)。13、分解試樣得方法常用（溶解）與（熔融）兩種。14、當(dāng)水樣中含多量油類或其它有機物時，采樣以（玻璃瓶）為宜；當(dāng)測定微量金屬離子時，采用（塑料瓶）較好，塑料瓶得（吸附性）較小。測定二氧化硅必須用（塑料瓶）取樣。測定特

3、殊項目得水樣，可另用取樣瓶取樣，必要時需加藥品保存。15、采樣瓶要洗得很干凈，采樣前應(yīng)用水樣沖洗樣瓶至少（3）次，然后采樣。采樣時，水要緩緩流入樣瓶，不要完全裝滿，水面與瓶塞間要留有空隙（但不超過1cm），以防水溫改變時瓶塞被擠掉。16、溶解根據(jù)使用溶劑不同可分為( 酸溶法 ) 與 ( 堿溶法 ) ；酸溶法就是利用酸得( 酸性 ) 、( 氧化還原性 ) 與 ( 配合性 ) 使試樣中被測組分轉(zhuǎn)入溶液。17、熔融法分（酸熔法）與（堿熔法）兩種。18、重量分析得基本操作包括樣品（溶解）、（沉淀）、（過濾）、（洗滌）、（干燥）與（灼燒）等步驟。19、 重量分析方法通常分為（沉淀法）、（揮發(fā)法）與（萃取

4、法）。20、濾紙分（定性濾紙）與（定量濾紙）兩種，重量分析中常用定量濾紙（或稱無灰濾紙）進行過濾。21、定量濾紙按濾紙孔隙大小分有快速、中速與慢速3 種；色帶標志分別為（藍色）、（白色）與（紅色）。22、干燥器底部盛放干燥劑，最常用得干燥劑就是（變色硅膠）與（無水氯化鈣）其上擱置（潔凈得帶孔瓷板） 。23、在滴定分析中，要用到三種能準確測量溶液體積得儀器，即（滴定管），（移液管）與（容量瓶）。24、滴定管就是準確測量放出液體體積得儀器，為量出式計量玻璃儀器，按其容積不同分為（常量）、（半微量）及（微量）滴定管；按構(gòu)造上得不同，又可分為（普通滴定管）與（自動滴定管）等。25、酸式滴定管適用于裝（

5、酸性與中性溶液），不適宜裝（堿性溶液），因為玻璃活塞易被堿性溶液（腐蝕）。堿式滴定管適宜于裝（堿性溶液）。與膠管起作用得溶液（如 KMnO4、I2 、AgNO3等溶液）不能用堿式滴定管。有些需要避光得溶液，可以采用茶色（棕色）滴定管。26、滴定時，應(yīng)使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口或燒杯口下（12 cm）處。滴定速度不能太快，以每秒34 滴為宜，切不可成液柱流下。27、（移液管）又稱單標線吸量管，（吸量管）轉(zhuǎn)移溶液得準確度不如移液管。移液管應(yīng)插入液面（ 2 3cm）。移29 取溶液時，28、承接溶液得器皿如就是錐形瓶，應(yīng)使錐形瓶傾斜成約300°，移液管或吸量管直立，管下端緊靠錐形瓶內(nèi)壁，

6、放開食指，讓溶液沿瓶壁流下。流完后管尖端接觸瓶內(nèi)壁約（15 s ）后，再將移液管或吸量管移去。殘留在管末端得少量溶液，不可用外力強使其流出，因校準移液管或吸量管時已考慮了末端保留溶液得體積。29、（容量瓶）主要用于配制準確濃度得溶液或定量地稀釋溶液。容量瓶有無色與棕色兩種。30、水中得雜質(zhì)一般可分為（電解質(zhì)）、（有機物）、（顆粒物質(zhì)） 、（微生物）與( 溶解氣體 ) 共五類。31、化學(xué)分析用水有（蒸餾水）與（離子交換水）兩種。32、在常溫下，在 100g 溶劑中，能溶解 10g 以上得物質(zhì)稱為 ( 易溶物質(zhì) ) ，溶解度在1-10g 得稱為 ( 可溶物質(zhì) ) ，在 1g 以下得稱為 ( 微溶及

7、難溶物質(zhì) ) 。33、溶液濃度得表示方法有：( 物質(zhì)得量濃度) 、( 質(zhì)量分數(shù) ) 、 ( 質(zhì)量濃度 ) 、 ( 體積分數(shù) ) 、( 比例濃度)與(滴定度 )。34、標準溶液配制有35、溶液標定得方法有( 直接配制法 ( 直接標定)與(標定法 )兩種。)與(間接標定 )。36、有效數(shù)字就是指(實際能測得得數(shù)字)，它就是由(準確數(shù)字)加一位(可疑數(shù)字)組成。37、分析結(jié)果得準確度就是表示( 測定值 ) 與 ( 真實值 ) 之間得符合程度。38、偶然誤差符合( 正態(tài)分布規(guī)律 ) ，其特點就是(絕對值相等得正誤差與負誤差出現(xiàn)得概率相同 ) 、 ( 呈對稱性 ),(絕對值小得誤差出現(xiàn)得概率大) ， (

8、 絕對值大得誤差出現(xiàn)得概率小)、與 ( 特大得誤差出現(xiàn)得概率接近零) 。根據(jù)上述規(guī)律，為減少偶然誤差，應(yīng)( 重復(fù)多做幾次平行實驗 , 而后取其平均值 ) 。39、化驗分析中，將系統(tǒng)誤差得原因歸納為( 儀器誤差 ) 、( 方法誤差 ) 、( 試劑誤差 ) 與(操作誤差 ) 。 40、 誤差就是測定結(jié)果與真值得差值，偏差就是單次測定結(jié)果與（多次測定結(jié)果得平均值 ）得差值。一般情況，我們用（絕對誤差）或（相對誤差）來表示準確度，用（極差）或（標準偏差）來表示精密度。41、 誤差根據(jù)產(chǎn)生得形式分（系統(tǒng)誤差）、（隨機誤差） 、（過失誤差）三大類。42、用 25ml 移液管移取溶液時，應(yīng)記錄為25、00m

9、l，用 250ml 容量瓶配制溶液時，則所配制溶液得體積應(yīng)記錄為250 、0 ml 。43、28、050 取 3 位有效數(shù)字， 修約為 28、0，28、2501 取 3 位有效數(shù)字， 修約為 28 、3 。44、在化驗分析中，其測定結(jié)果修約規(guī)則就是（四舍六入五成雙） 。45、氧化還原滴定法就是以（氧化還原反應(yīng)）為基礎(chǔ)得滴定分析方法。46、氧化還原反應(yīng)就是物質(zhì)之間發(fā)生（電子轉(zhuǎn)移）得反應(yīng)，獲得電子得物質(zhì)（叫氧化劑），失去電子得物質(zhì)（叫還原劑）。47、莫爾法就是以（鉻酸鉀 ） 為指示劑得銀量法。48、佛爾哈德法就是以（鐵銨礬） 作為指示劑得銀量法。49、法揚司法法就是以（吸附指示劑指示終點） 得銀量

10、法。50、重量分析法分為（沉淀稱量法）、（ 氣化法 ） 與（ 點解法） 三種。51、可疑值得檢驗方法常用得有（ 4d法）、（ Q 檢驗法）、（ 格魯布斯檢驗法）與（狄克遜 檢驗法）。52、顯著性檢驗最常用得有（ t檢驗法）與（F檢驗法）。53、配制堿標準溶液時需用（ 除二氧化碳 ）得水。54、國家標準GB 6682-92分析實驗室用水規(guī)格與實驗方法中規(guī)定，三級水在25時得電導(dǎo)率為（0、 5mS/m ） ,pH范圍為（5 、07、 5） 。55、根據(jù) GB 602 得規(guī)定，配制標準溶液得試劑純度不得低于（分析純 ） 。56、“ V1+V2”就是表示V1 體積得 （ 特定溶液） 被加入到V2體積得

11、 （ 溶劑 ） 中。57、標定標準滴定溶液時，平行測定不得少于（ 8） 次，由兩人各作（4）平行，每人平行測定結(jié)果得（極差）與其 （ 平均值 ） 之比不得大于 （ 0 、 1% ） ，兩人測定結(jié)果得平均值之差不得大于（ 0 、 1% ） ，取兩人測定結(jié)果得（ 平均值 ） 報出結(jié)果。濃度值得報出結(jié)果?。ㄋ?） 位有效數(shù)字。58、用已知準確濃度得鹽酸溶液測定NaOH含量，以甲基橙為指示劑，HC溶液稱為 （標準滴定） 溶液，該滴定得化學(xué)計量點得pH 應(yīng)為 （ 7） ，滴定終點得 pH 范圍為（ 3、 14、 4），此兩者之差稱為（滴定誤差） ，此誤差為（正 ）誤差。59、滴定某弱酸， 已知指示劑得理

12、論變色點pH 為 5、3，該滴定得 pH 突躍范圍應(yīng)為（ 4、36、3 ） 。60、在測定純堿中Na2CO3含量時，滴定至終點前需要加熱煮沸（2min），就是為了（逐出溶液中得 CO2 ）。61、從有關(guān)電對得電極電位判斷氧化還原反應(yīng)進行得方向得正確方法就是：某電對得氧化態(tài)可以氧化（ 電位較它低 ）得另一電對得 （還原 ）態(tài)。62、間接碘量法分析過程中加入 KI 與少量 HCl 得目得就是應(yīng)速度） 、與 （防止 I2 在堿性溶液中發(fā)生歧化反應(yīng) ） 。（防止碘得揮發(fā)） 、（ 加快反63、 碘量法滴定要求在（中性或弱酸性）介質(zhì)中進行，用（淀粉）作指示劑。64、 EDTA與金屬離子配合，不論金屬離子就

13、是幾價都就是以（1:1）得關(guān)系配合。65、 EDTA配合物得有效濃度就是指Y4-而言，它隨溶液得(酸度)升高而(降低 )。66、用二甲酚橙作指示劑以EDTA直接滴定 Pb2+、Zn2+等離子時， 終點應(yīng)由 ( 紫紅 色 ) 變 （亮黃色）。67、 Bi3+ 與 Pb2+共存時，滴定 Bi3+ 最適宜得 pH 為 （ 1） 。68、吸附劑就是一些（有機染料），它們在水溶液中因（被膠粒吸附 ）而改變顏色。69、法揚司法測定鹵離子時，溶液要保持（膠體） 狀態(tài)，為此需采取得措施有：（溶液得濃度不能太?。?，（ 加入膠體保護劑）， （避免加入大量電解質(zhì)）。70、利用有機沉淀劑進行重量分析時，因其沉淀具有

14、（較大得分子量 ）與 （選擇）性，形成得沉淀具有較小得（溶解度），并具有（ 鮮艷得顏色）與 （便于洗滌得）結(jié)構(gòu)，故目前得以廣泛應(yīng)用。71、某固體試樣，加入稀HCl 或稀 H2SO4后，如觀察到有氣泡發(fā)生，則該固體試樣可能存在得陰離子就是 CO32- SO32- S2- S2O32- NO2- HCO3-。72、有一固體試樣， 能溶于水， 且試液透明， 已檢出有Ag+ Ba2+ 存在，則在陰離子SO32- CO32-73、用 Ba(OH)2 溶液鑒定CO32-時，陰離子 SO32- S2O32- 有干擾，但可在試樣加酸前先加（ 稀KmnO4 或 H2O2 ），使之氧化成SO42- 而消除其干擾。

15、74、當(dāng)K+、 Na+共存時，進行K+得焰色反應(yīng)實驗，應(yīng)通過（鈷）玻璃觀察，鉀得火焰顏色呈（紫 ）色。75、電熱恒溫干燥箱一般由（箱體，電熱系統(tǒng)，自動恒溫控制系統(tǒng)）三部分組成。76、電熱恒溫水浴一般簡稱電水浴，用于低溫加熱得試驗或?qū)]發(fā)性、（易燃有機溶劑）加熱用。77、用酸度計測量溶液得PH 時，用（玻璃電極）做指示電極，用（飽與甘汞電極）做參比電極。78、按規(guī)定鋼瓶放空時必須留有不小于（ 0、5MPa ）得殘余壓力。79、傳熱得方式有（傳導(dǎo)） 、（對流）、（熱輻射）。80、 酸溶液溶解試樣就是利用酸得（酸性）、（氧化性）與（形成配位化合物）性質(zhì)，使試料中被測組分轉(zhuǎn)入溶液中。81、 滴定分析用

16、標準溶液得濃度常用物質(zhì)得量濃度與（滴定度）來表示。82、 進行分光光度法測定時，選擇吸收曲線得（最大吸收波長）為測定波長，主要就是在該波長處進行測定，靈敏度最高。83、標準按照審批權(quán)限與作用范圍分為（國際標準）、（國家標準）、（行業(yè)標準） 、（地方標準）、（企業(yè)標準）。84、按照標準得約束性，分為（強制性標準）、（推薦性標準） 。85、推薦性標準又稱為非強制性標準或自愿性標準。但推薦性標準一經(jīng)接受并采用，或?qū)懭虢?jīng)濟合同，也就具有法律上得（約束性）。86、燃燒必須具備三個要素（著火源）、（可燃物）、（助燃劑）。87、電化學(xué)分析法就是建立在( 物質(zhì)得電化學(xué)性質(zhì)) 基礎(chǔ)上得一類分析方法。通常將被測物

17、質(zhì)溶液構(gòu)成一個化學(xué)電池，然后通過測量（電池得電動勢）或測量（通過電池得電流、電量）等物理量得變化來確定被測物得組成與含量。88、常用得電化學(xué)分析法有（電位分析法） 、（庫倫分析法） 、（極譜分析法）與（溶出伏安法）等。89、日常所見得白光，如日光、 白熾燈光， 都就是（混合光），即它們就是由波長400-760nm得電磁波按適當(dāng)強度比例混合而成得。這段波長范圍得光就是人們視覺可覺察到得，所以稱為（可見光） 。當(dāng)電磁波得波長小于 400nm時稱為（紫外光） ，大于 760nm得稱為（紅外光） ，都就是人們視覺覺察不到得光。90、用眼睛觀察比較溶液顏色深淺來確定物質(zhì)含量得分析方法稱為（目視比色法）。

18、91、紫外分光光度法就是（基于物質(zhì)對紫外區(qū)域輻射得選擇性吸收）來進行分析測定得方法。紫外光區(qū)域得波長范圍在10-400nm，又可分為近紫外區(qū)及遠紫外區(qū)。92、紅外吸收光譜就是一種（分子吸收光譜）。分子吸收光譜就是由（分子內(nèi)電子與原子得運動）產(chǎn)生得，當(dāng)分子內(nèi)得電子相對于原子核運動即電子運動會產(chǎn)生電子能級躍遷，其能量較大，在200-780nm 波長范圍內(nèi)產(chǎn)生（紫外與可見吸收光譜）；當(dāng)分子內(nèi)原子在平衡位置產(chǎn)生振動或分子圍繞其重心轉(zhuǎn)動（分子轉(zhuǎn)動），會產(chǎn)生分子振動能級得躍遷，此類躍遷所需能量較小，在 0、 78-1000 m波長范圍內(nèi)產(chǎn)生（紅外吸收光譜）。93、 1、進樣口類型一般有（填充柱進樣口）、（

19、分流 / 不分流進樣口） 、（冷柱頭進樣口） 、（程序升溫氣化進樣口） 、（揮發(fā)型進樣口）等。94、色譜峰面積得測量方法一般有（峰高乘以半峰寬法） 、（峰高乘以平均峰寬法）、（峰高乘以保留時間法） 、（自動積分）、（微積分法） 。95、色譜法定量得依據(jù)就是（峰高或峰面積） 。96、檢測器根據(jù)其檢測原理不同可分為( 濃度型) 與( 質(zhì)量型) 檢測器。97、氣相色譜儀由（氣源） 、（進樣口）、（色譜柱）、（檢測器）、（記錄儀）構(gòu)成，其中（色譜柱）就是最關(guān)鍵得。98、火焰離子化檢測器對電離勢低于H2 得（有機物）產(chǎn)生響應(yīng)，而對（無機物）、（永久性氣體）與（水）基本上無響應(yīng)、99、 火焰離子化檢測器只

20、能分析有機物（含碳化合物） ，不適于分析（惰性氣體） 、（空氣）、（水）、（ CO）、（ CO2）、（ CS2）、（ NO）、（SO2）及（ H2S）等。100、 實現(xiàn)色譜分離得外因就是（載氣） 得不間斷流動， 內(nèi)因就是固定相與被分離得各組分發(fā)生得（吸附）作用得差別。100、 氣相色譜法得主要特點就是（選擇性高）、（分離效率高） 、（靈敏度高）、（分離效率快）101、 只要樣品在（）溫度范圍內(nèi)，可以提供（）蒸汽壓，都可以使用氣相色譜法進行分離。102、 從保留時間中扣除死時間得保留時間稱為（調(diào)整保留時間）。103、 色譜峰基線至峰頂?shù)镁嚯x稱為（峰高）104、色譜峰拐點寬度就是（0、 607h）

21、處得寬度，半峰寬度就是（0、 5 h ）處得寬度，105、常見氣相色譜儀測定流速得方法有（ 電子流量計）、（皂膜流量計） 、（電子氣路控制系統(tǒng)）。106、在氣相色譜分析中 , 為測定物質(zhì)在氫火焰離子化檢測器上得相對定量校正因子, 應(yīng)選擇得標準物質(zhì)為（正庚烷）。107、 色譜柱可用玻璃管、 （不銹鋼管） 、銅管、（聚四氟乙烯管） 、鋁管等制成。最常用得就是不銹鋼管、玻璃管、聚四氟乙烯管。108、 進行氣相色譜分析時，希望所用檢測器（靈敏度高）、響應(yīng)時間快、操作穩(wěn)定、 （重復(fù)性好）。109、 載氣就是氣相色譜得流動相，常用載氣有（氫氣）、（氮氣）、（氬氣）與（氦氣）( 寫出四種 )。110、 熱導(dǎo)

22、檢測器由于其結(jié)構(gòu)簡單，靈敏度適中，穩(wěn)定性好，線性范圍寬，而且適于（無機氣體與有機物） ，就是目前應(yīng)用最廣泛得一種檢測器。111、 熱導(dǎo)池之所以能夠作為檢測器，就是依據(jù)不同得物質(zhì)具有不同得（熱導(dǎo)系數(shù)）。112 、氫火焰離子化檢測器就是一種高靈敏度得監(jiān)測器，適用于（ 有機物）得微量分析。113、 火焰光度檢測器就是一種高靈敏度，僅對含（硫、磷）得有機物產(chǎn)生檢測信號得高選擇性檢測器。114、 評價分析方法得基本指標有（準確度）、（精密度）、（檢測限）、（定量限）、（測定范圍與線性）、（專屬性）、（耐用性）。115、標準按照審批權(quán)限與作用范圍分為( 國際標準 ) 、( 國家標準(企業(yè)標準 )。116、

23、標準按照約束性，分為( 強制性標準 ) 與 ( 推薦性標準 ) 、( 行業(yè)標準。) 、( 地方標準) 、二 名詞解釋1、溶解：將試樣溶解于水、酸、堿或其它溶劑中。2、熔融 : 將試樣與固體熔劑混合，在高溫下加熱， 使欲測組分轉(zhuǎn)變?yōu)榭扇苡谒蛩岬没衔铩?、溶液：一種以分子、原子或離子狀態(tài)分散于另一種物質(zhì)中構(gòu)成得均勻而又穩(wěn)定得體系叫溶液。4、溶劑：用來溶解別種物質(zhì)得物質(zhì)叫溶劑。5、溶質(zhì)：能被溶劑溶解得物質(zhì)叫溶質(zhì)。6、溶解度：在一定溫度下，某種物質(zhì)在100g 溶劑中達到溶解平衡狀態(tài)時所溶解得克數(shù)。7、滴定度： 1mL標準溶液相當(dāng)于被測物得質(zhì)量，單位為g/mL。8 、標準溶液：已知準確濃度得溶液叫做

24、標準溶液。9、 誤差：在統(tǒng)計意義上，一個觀察值偏離真值之差。10、精密度：在確定得條件下重復(fù)測定得數(shù)值之間相互接近得程度。用重復(fù)性與再現(xiàn)性表示。11、準確度：多次測量值得平均值與真值得接近程度。12、真值：客觀存在得實際數(shù)值。13、 絕對誤差：測量結(jié)果與真值之間得代數(shù)差。14、 絕對差值：兩個數(shù)值之差得絕對值。15、 相對誤差： 測量得絕對誤差與被測量值得真值之比，乘以 100 所得得值，以百分數(shù)表示。16、 算術(shù)平均值：數(shù)值得總與被其個數(shù)除。17、 方差：各測定值與平均值之差得平方與除以自由度（測定次數(shù)減1）而得得商叫方差。18、 標準差：方差得正平方根。19、 極差：一個定量特征得觀測值中

25、最大值與最小值之差。20、 系統(tǒng)誤差： 由于某些比較確定得原因所引起得有一定規(guī)律性得、對測定值得影響比較固定、能夠校正得誤差。21、 隨機誤差：某些難以控制得偶然因素造成得誤差。22、 不確定度：表征被測定得真值處在某個數(shù)值范圍得一個估計。23、 變異系數(shù)：標準差與算術(shù)平均值得絕對值之比。24、 偏差：測定值與平均值之間得差值。25、 絕對偏差：個別測定值與平均值之差。26、 相對偏差：絕對偏差相對于測量平均值得百分數(shù)。27、 平均偏差：各單次測量偏差得絕對值之與與測量次數(shù)之比。d 表示。28、 有效位數(shù)： 對沒有小數(shù)位且以若干零結(jié)尾得數(shù)值，從非零數(shù)字最左一位向右數(shù)得到得位數(shù)減去無效零（即僅為

26、定位用得零）得個數(shù)；對其她十進位數(shù)，從非零數(shù)字最左一位向右數(shù)而得到得位數(shù)就就是有效位數(shù)。29、 回收率：分離后待測組分測得得量QT 與分離前待測組分得量Q0T 之比。30、 富集倍數(shù)：待測痕量組分得回收率與基體得回收率之比。31、 緩沖作用：能使某些作用得影響程度縮小得一種作用。32、 緩沖溶液：加入溶液中能控制pH 值或氧化還原電位僅發(fā)生可允許變化得溶液。33、 滴定：將滴定劑通過滴定管滴加到試樣溶液中，與待測組份進行化學(xué)反應(yīng)，達到化學(xué)計量點時，根據(jù)所需滴定劑得體積與濃度計算待測組分含量得操作。34、 平行測定：取幾份同一試樣，在相同得操作條件下對它們進行得測定。35、 濃度：表示溶液、固溶

27、體、混合氣體或分散體系中指定物質(zhì)含量得數(shù)值。36、 溶液得濃度：在未指明其她條件時，均指“物質(zhì)B 得物質(zhì)得量濃度” 。37、 物質(zhì) B 得物質(zhì)得量濃度 （ cB）：物質(zhì) B 得物質(zhì)得量除以混合物得體積。即 1L 溶液中所含物質(zhì) B 得物質(zhì)得量。單位mol/L 。38、 標準溶液：已知準確濃度得溶液。39、 化學(xué)計量點： 在滴定過程中， 滴定劑與被測組分按照滴定反應(yīng)方程式所示計量關(guān)系定量地完全反應(yīng)時稱為化學(xué)計量點。40、 指示劑：指示化學(xué)計量點到達而能改變顏色得一種輔助試劑。41、 滴定終點：因指示劑顏色發(fā)生明顯改變而停止滴定得點。42、 終點誤差：滴定終點與化學(xué)計量點不完全吻合而引起得誤差。也

28、稱滴定誤差。43、 配位滴定法：利用形成配合物反應(yīng)為基礎(chǔ)得滴定分析方法稱為配位滴定法。44、 標準電極電位：25，有關(guān)離子活度為1mol/L ，以氫電極電位為零測得得相對電位。45、 氧化還原指示劑：本身具有氧化還原性質(zhì)得一類有機物，這類指示劑得氧化態(tài)與還原態(tài)具有不同得顏色。46、 自身指示劑： 有些標準溶液本身有顏色，可利用自身顏色得變化指示終點，而不必另外加指示劑，稱為自身指示劑。47、 碘量法：利用碘得氧化性與碘離子得還原性進行物質(zhì)含量測定得方法。48、 間接碘量法：利用碘離子得還原作用于氧化性物質(zhì)反應(yīng)生成游離得碘，再利用還原劑（硫代硫酸鈉）得標準溶液滴定從而測出氧化性物質(zhì)含量。49、

29、重量分析法： 也稱為稱量分析法，一般就是將被測組分從試樣中分離出來，轉(zhuǎn)化為一定得稱量形式后進行稱量，由稱得得物質(zhì)得質(zhì)量計算被測組分得含量。50、 鹽效應(yīng)： 在難溶電解質(zhì)得飽與溶液中，加入其它易溶解得強電解質(zhì)，使難溶電解質(zhì)得溶解度比同溫度時在純水中得溶解度增大，這種現(xiàn)象稱為鹽效應(yīng)。51、 配位效應(yīng)： 當(dāng)溶液中存在能與沉淀得構(gòu)晶離子形成配合物得配位劑時，則沉淀得溶解度增大，稱為配位效應(yīng)。52、 酸堿緩沖溶液就是一種能對溶液得酸度起穩(wěn)定作用得溶液。向緩沖溶液中加入少量強酸或強堿（或因化學(xué)反應(yīng)溶液中產(chǎn)生了少量酸或堿），或?qū)⑷芤荷约酉♂專芤旱盟岫然颈３植蛔儯@種作用稱為緩沖作用。具有緩沖作用得溶液稱

30、為緩沖溶液。53、 化學(xué)計量點在滴定過程中， 滴定劑與被測組分按照滴定反應(yīng)方程式所示計量關(guān)系定量地完全反應(yīng)時稱為化學(xué)計量點。54、 標準物質(zhì)： 具有一種或多種足夠均勻與很好確定了得特性值，用以校準設(shè)備， 評價測量方法或給材料定值得材料或物質(zhì)。55、 分配系數(shù)： 平衡時物質(zhì)組分在固定相與流動相中得濃度比K 隨溫度變化， 與柱中固定相與流動相得體積無關(guān)。56、 死時間 (t0) ：指不被固定相吸附或溶解得氣體(如空氣 )，從進樣到柱后出現(xiàn)濃度極點得時間，它就是氣體流經(jīng)色譜柱空隙所需得時間。57、 基線：基線指只有栽氣通過檢測器時得電信號；58、 噪聲：噪聲就是指基線在短時間內(nèi)得波動。59、 死體積

31、 (V0)：指惰性組分(如空氣 )從進樣到柱后出現(xiàn)濃度極點所通過得載氣體積，死時間乘以載氣流速即得死體積。V0t0 ×F0（校正到柱壓下載氣在柱內(nèi)得平均流速）60、 半峰寬：峰高一半處色譜峰得寬度。61、 相對保留值 (V12)：某組分校正保留值與基準物質(zhì)校正保留值得比值，即：V12 t1/ t2 V1 /V2。62、 濃度型檢測器： 即被測定組分與載氣相混合，檢測器得靈敏度與被測組分得濃度成正。63、 質(zhì)量型檢測器： 當(dāng)被測組分被載氣帶入檢測器時， 檢測器得靈敏度與單位時間進入檢測器中組分得質(zhì)量成正比。三、簡答1為什么分析天平夾法碼得夾子不能用鐵制而用骨制?答：因為骨質(zhì)較軟，不至于

32、損壞琺碼，保持琺碼重量準確。2、什么就是天平得感量 ( 分度值 )?答: 感量就是指天平平衡位置在標牌上產(chǎn)生一個分度變化所需要得質(zhì)量值,單位毫克 / 分度、3、什么就是減量法稱樣？減量法適于稱量哪些物品?答：減量法稱樣就是首先稱取裝有試樣得稱量瓶（或其它稱量容器），再稱取倒出試樣或部分試樣后稱量瓶（或其它稱量容器）得質(zhì)量，二者之差即為倒出試樣得質(zhì)量。減量法可減少被稱物質(zhì)與空氣接觸得機會，故適于稱量易吸水, 易氧化或與二氧化碳反應(yīng)得物質(zhì) , 適于稱量幾份同一試樣、4、溫度、濕度與震動對天平有何影響?答:? 天平室得溫度應(yīng)保持在18 26內(nèi) , 溫度波動不大于0、 5 /h,? 溫度過低 , 操作

33、人員體溫及光源燈炮熱量對天平影響大, 造成零點漂移。 天平室得相對濕度應(yīng)保持在55-75%, 最好在 65-75% 、濕度過高 , 如在 80%以上 , 天平零件特別就是瑪瑙件吸附現(xiàn)象明顯, 使天平擺動遲鈍,? 易腐蝕金屬部件 , 光學(xué)鏡面易生霉斑、濕度低于 45%,材料易帶靜電 ,? 使稱量不準確 , 天平不能受震動 , 震動能引起天平停點得變動 , 且易損壞天平得刀子與刀墊。5、采樣得重要性?答 : 一般地說 , 采樣誤差常大于分析誤差 , 因此 , 掌握采樣與制樣得一些基本知識就是很重要得。如果采樣與制樣方法不正確, 即使分析工作做得非常仔細與正確, 也就是毫無意義得 , 有時甚至給生產(chǎn)

34、與科研帶來很壞得后果。6、采樣得樣品量應(yīng)滿足什么條件？答：在一般情況下， 樣品量應(yīng)至少滿足3 次全項重復(fù)檢測得需要、滿足保留樣品得需要與制樣預(yù)處理得需要。7、分解試樣得一般要求?答:?(1)試樣應(yīng)分解完全, 處理后得溶液不應(yīng)殘留原試樣得細屑或粉末。(2) 試樣分解過程中待測成分不應(yīng)有揮發(fā)損失。(3) 分解過程中不應(yīng)引入被測組分與干擾物質(zhì)。8、檢查沉淀就是否完全得方法？答：待沉淀下沉后，在上層澄清液中，沿杯壁加1 滴沉淀劑，觀察滴落處就是否出現(xiàn)渾濁，無渾濁出現(xiàn)表明已沉淀完全，如出現(xiàn)渾濁， 需再補加沉淀劑，直至再次檢查時上層清液中不再出現(xiàn)渾濁為止。9、配制飽與溶液得方法？答：查閱溶解度表，得知該物

35、質(zhì)在室溫下得溶解度，稱取稍過量得溶質(zhì)，配制溶液，在溶解達到平衡后（可充分攪拌或放置過夜），在溶液中保持過量未溶解得溶質(zhì)固體。10、化學(xué)試劑得標簽顏色？答：級別中文標志英文標志標簽顏色一級優(yōu)級純GR深綠色二級分析純AR金光紅色三級化學(xué)純CP中藍色基準試劑深綠色生物染色劑玫紅色11、化學(xué)試劑變質(zhì)得常見原因有哪些？答：（1）氧化與吸收二氧化碳； （ 2）濕度得影響； （ 3）揮發(fā)與升華； （4）見光分解；（ 5）溫度得影響。12、堿式滴定管如何趕氣泡？答：將堿式滴定管膠管向上彎曲，用力捏擠玻璃珠使溶液從尖嘴噴出，以排除氣泡。堿式滴定管得氣泡一般就是藏在玻璃珠附近，必須對光檢查膠管內(nèi)氣泡就是否完全趕盡

36、，趕盡后再調(diào)節(jié)液面至0、 00 mL 處，或記下初讀數(shù)。13、容量瓶如何試漏？答：使用前，應(yīng)先檢查容量瓶瓶塞就是否密合，為此，可在瓶內(nèi)裝入自來水到標線附近，蓋上塞，用手按住塞，倒立容量瓶，觀察瓶口就是否有水滲出，如果不漏，把瓶直立后，轉(zhuǎn)動瓶塞約1800 后再倒立試一次。14、 容量瓶如何定容？答：溶液轉(zhuǎn)入容量瓶后，加蒸餾水，稀釋到約3/4 體積時，將容量瓶平搖幾次（切勿倒轉(zhuǎn)搖動），作初步混勻。這樣又可避免混合后體積得改變。然后繼續(xù)加蒸餾水，近標線時應(yīng)小心地逐滴加入，直至溶液得彎月面與標線相切為止。蓋緊塞子。15、 容量瓶如何搖勻？答 : 左手食指按住塞子，右手指尖頂住瓶底邊緣，將容量瓶倒轉(zhuǎn)并振

37、蕩，再倒轉(zhuǎn)過來，仍使氣泡上升到頂，如此反復(fù)10 - 15 次，即可混勻。16、在化驗工作中常用得溶液得濃度表示方法有幾種？答： (1) 、物質(zhì)得量濃度（ 2) 、質(zhì)量分數(shù)(3) 三、質(zhì)量濃度(4) 、體積分數(shù)(5) 、比例濃度(6) 、滴定度17、使用容量瓶注意哪些事項？答：(1) 不要用容量瓶長期存放配好得溶液。 配好得溶液如果需要長期存放， 應(yīng)該轉(zhuǎn)移到干凈得磨口試劑瓶中。(2) 容量瓶長期不用時，應(yīng)該洗凈，把塞于用紙墊上，以防時間久后，塞于打不開。(3) 容量瓶一般不要在烘箱中烘烤，如需使用干燥得容量瓶，可用電吹風(fēng)機吹干。18、作為“基準物” ，應(yīng)具備哪些條件？答：純度高。含量一般要求在9

38、9、9%以上，雜質(zhì)總含量小于0、1%。 組成與化學(xué)式相符。包括結(jié)晶水。 性質(zhì)穩(wěn)定。在空氣中不吸濕，加熱干燥時不分解，不與空氣中二氧化碳等作用。 使用時時易溶解。 最好就是摩爾質(zhì)量較大。這樣，稱樣量較多，可以減少稱量誤差。19、提高分析結(jié)果準確度得方法？1選擇合適得分析方法2增加平行測定得次數(shù)3減小測量誤差4消除測定中得系統(tǒng)誤差20、滴定管使用注意事項？(1) 滴定管用畢后，倒去管內(nèi)剩余溶液，用水洗凈，裝入蒸餾水至刻度以上，用大試管套在管口上。 這樣，下次使用前可不必再用洗液清洗。 滴定管洗凈后也可以倒置夾在滴定管夾上。(2) 酸式滴定管長期不用時，活塞部分應(yīng)墊上紙。否則時間一久，塞子不易打開。

39、堿式滴定管不用時膠管應(yīng)拔下，蘸些滑石粉保存。21、化驗分析中，將系統(tǒng)誤差產(chǎn)生得原因歸納為以下幾方面。答： 1儀器誤差。2方法誤差3 試劑誤差4 操作誤差22、消除系統(tǒng)誤差可以采取以下措施：答： (1)空白試驗(2)校正儀器(3)對照試樣進行滴定分析，必須具備以下3 個條件： 要有準確稱量物質(zhì)質(zhì)量得分析天平與測量溶液體積得器皿 要有能進行滴定得標準溶液； 要有準確確定化學(xué)計量點得指示劑。23、滴定分析法分類？滴定分析法一般分為四類：酸堿滴定法；配位滴定法，氧化還原滴定法，沉淀滴定法。24、試說出GR、 CR、 AR表示得就是什么純度得試劑？其適用范圍？答： GR：優(yōu)級純（或一級品） ，適用于精密

40、得分析工作與科學(xué)研究工作；（綠）AR：分析純（二級品） ，適用于重要分析工作；（紅）CR：化學(xué)純（三級品） ，適用于工礦、學(xué)校得一般分析工作；（藍）25、什么就是準確度、精密度？它們分別用什么來表示？答：準確度：測值與真值相接近得程度，用“誤差”表示；精密度： N次測定結(jié)果間相互接近得程度，用“偏差”表示；26、重復(fù)性與再現(xiàn)性屬于精密度還就是準確度？答：精密度。27、準確度與精密度得關(guān)系？答：準確度就是由系統(tǒng)誤差與偶然誤差所決定，精密度由偶然誤差所決定；有很高精密度，準確度并不一定高；準確度高一定需要精密度高，精密度就是保證準確度得先決條件；28、如何正確使用移液管?答：移液管就是用于移取一定

41、體積得溶液。使用前要用鉻酸洗液洗去油污后用蒸餾水洗凈。移取溶液前用被吸溶液淋洗管內(nèi)壁2 3 次。放液時應(yīng)將管尖與容器內(nèi)壁接觸，讓溶液自然下流，流完后等15 秒左右，管尖殘留液不計在流出體積之內(nèi)。29、如何洗滌容量儀器?答：洗滌方法： 先用自來水沖洗， 再用刷子蘸取肥皂、 洗衣粉或去污粉刷洗 （容量瓶、 吸管、滴定管不要用去污粉擦） 或用合成洗滌劑洗液刷洗， 然后用自來水沖洗， 最后用蒸餾水洗 23 次。30、用容量瓶配溶液時如何轉(zhuǎn)移溶液?答：在配制溶液前， 應(yīng)先把稱得固體試樣溶解在燒杯中， 然后再把溶液從燒杯中轉(zhuǎn)移到容量瓶中去，多次洗滌燒杯， 把洗滌液轉(zhuǎn)移到容量瓶中，保證溶質(zhì)全部轉(zhuǎn)移，轉(zhuǎn)移時要

42、使用玻璃棒。31、滴定時應(yīng)注意哪些事項?答：滴定管插入錐形瓶口約2 cm；滴定時，右手握錐形瓶向同一方向作圓錐運動；開始滴定時， 速度可快些， 每秒約 4 滴，臨近滴定終點可一滴半滴加入，直到終點；每次滴定要從零位開始；使用常量滴定管，達到終點停15 秒后待液面穩(wěn)定再讀數(shù)。32、什么就是化學(xué)計量點？答：在滴定過程中， 滴定劑與被測組分按照滴定反應(yīng)方程式所示計量關(guān)系定量地完全反應(yīng)時稱為化學(xué)計量點。33、什么就是指示劑？答：指示化學(xué)計量點到達而能改變顏色得一種輔助試劑。34、什么就是終點誤差？答：滴定終點與化學(xué)計量點不完全吻合而引起得誤差。也稱滴定誤差。35、什么叫溶解度？答：溶解度即在一定溫度下

43、，某種物質(zhì)在100 g 溶劑中達到溶解平衡狀態(tài)時所溶解得克數(shù)。36、什么叫溶解？答：在一定溫度下， 將固體物質(zhì)放于水中，溶質(zhì)表面得分子或離子由于本身得運動與受到水分子得吸引，克服固體分子間得引力，逐漸分散到水中，這個過程叫做溶解。37、什么就是滴定終點？答：因指示劑顏色發(fā)生明顯改變而停止滴定得點、38、滴定分析法分幾類？答：滴定分析法一般分為四類：酸堿滴定法；配位滴定法，氧化還原滴定法，沉淀滴定法。39、什么就是總堿度？答：就是指水溶液中所有能接受氫離子得量。40、甲基橙得變色范圍？酚酞得變色范圍？答： 3、 24、 4， 8 1041、簡述紫外可見分光光度法得特點？答：簡述紫外可見分光光度法

44、就是儀器分析中應(yīng)用最為廣泛得分析方法之一。它具有如下特點：靈敏度高；準確度較高；適用范圍廣；操作簡便、快速，儀器價格不昂貴，所以應(yīng)用廣泛。42、庫倫分析法得分類？答：庫倫分析法分為兩大類：恒電位庫倫分析法與恒電流庫倫分析法。43、紫外可見分光光度法得特點？答： 1、靈敏度高； 2、準確度高； 3、適用范圍廣；4、操作簡便、快捷，儀器價格不昂貴，所以應(yīng)用廣泛。44、分光光度計得主要部件？答：電源、單色器、吸收池、檢測器及測量系統(tǒng)等。45、原子吸收光譜得主要依據(jù)？答：原子吸收光譜法就是依據(jù)在待測樣品蒸汽相中得被測元素得基態(tài)原子，對由光源發(fā)出得被測元素得特征輻射光得共振吸收，通過測量輻射光得減弱程度

45、，而求出樣品中被測元素得含量。46、 原子吸收光譜得主要功能？答：測定各種無機與有機樣品中金屬與非金屬元素得含量。47、原子吸收光譜儀得主要部件？答：光源、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)與檢測系統(tǒng)四部分組成。48、 什么就是色譜峰得峰面積？答：每個組分得流出曲線與基線間所包含得面積。49、 氣相色譜法有哪些不足之處？答： 1、從色譜峰上不能直接給出定性得結(jié)果，她不能直接分析未知物； 2、分析無機物與高沸點有機物存在一定困難。50、 色譜氣體試樣得進樣方法有哪些？答：氣體試樣：大致進樣方法有四種： （ 1）注射器進樣（ 2）定量管進樣（ 3）定體積進樣（4）氣體自動進樣。 一般常用注射器進樣及氣體自動進樣

46、。51、 一般選擇載氣得依據(jù)就是什么？我們所使用得載氣有哪些？作為氣相色譜載氣得氣體，要求要化學(xué)穩(wěn)定性好；純度高；價格便宜并宜取得；能適合于所用得檢測器。我們所使用得載氣有：氮氣、氫氣、氬氣、氦氣等。52、常用得色譜擔(dān)體目數(shù)為多少？答：常用得毫米內(nèi)徑得色譜柱：對于較長色譜柱，選用擔(dān)體目數(shù)一般為目；對于較短色譜柱選用擔(dān)體目數(shù)一般為目( 每英寸內(nèi)得篩孔數(shù)目為目）。53、 分離極性與非極性混合物時如何選擇固定液？及出峰順序？答：分離非極性與極性化合物得混合物時，可用極性固定液，這時非極性組分先餾出，固定液極性越強，非極性組分越易流出。54、 氣相色譜常用得定性方法有哪些？答：（ 1）用已知保留值定性

47、； （ 2）根據(jù)不同柱溫下得保留值定性；（ 3）根據(jù)同系物保留值得規(guī)律關(guān)系定性；（4）雙柱、多柱定性。55、 分離能形成氫鍵得樣品時如何選擇固定液？答：對于能形成氫鍵得樣品。如醇、酚、胺與水得分離，一般選擇極性或氫鍵型得固定液，這時依組分與固定液分子間形成氫鍵能力大小進行分離。56、 標準物質(zhì)有哪些方面得應(yīng)用？答： 1、用于校準分析儀器；2、用于評價分析方法；3、用作工作標準；4、提高實驗室間得測定精密度；5、用于分析化學(xué)得質(zhì)量保證；6、用于制定標準方法、產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗、技術(shù)仲裁。四 問答1、 使用于燥器時得注意事項有哪些？答：干燥劑不可放得太多，以免沾污坩堝底部。搬移干燥器時，要用雙手拿著

48、，用大拇指緊緊按住蓋子。打開干燥器時，不能往上掀蓋， 應(yīng)用左手按住干燥器，右手小心地把蓋子稍微推開，等冷空氣徐徐進入后，才能完全推開，蓋子必須仰放在桌子上。不可將太熱得物體放入干燥器中。有時較熱得物體放入干燥器中后，空氣受熱膨脹會把蓋子頂起來，為了防止蓋子被打翻，應(yīng)當(dāng)用手按住，不時把蓋子稍微推開（不到1 s ），以放出熱空氣。灼燒或烘干后得坩堝與沉淀，在干燥器內(nèi)不宜放置過久，否則會因吸收一些水分而使質(zhì)量略有增加。2+2+變色硅膠干燥時為藍色（含無水CO 色），受潮后變粉紅色（水合CO 色）?？梢栽?20烘受潮得硅膠待其變藍后反復(fù)使用，直至破碎不能用為止。2、酸式滴定管得洗滌方法？答：無明顯油污不太臟得滴定管，可直接用自來水沖洗，或用肥皂水或洗衣粉水泡洗，但不可用去污粉刷洗，以免劃傷內(nèi)壁，影響體枳