藥品貯存管理制度(共3頁(yè))

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上藥品貯存管理制度（一）藥品貯存的原則是：安全貯存、降低耗損、保證質(zhì)量、收發(fā)迅速、避免差錯(cuò)事故。（二）倉(cāng)庫(kù)保管人員的基本職責(zé)：1. 按照藥品分類進(jìn)行科學(xué)貯存，預(yù)防差錯(cuò)、混淆、變質(zhì)。2. 做到數(shù)量準(zhǔn)確，帳目清楚，帳物相符。（三）按照規(guī)定做好在庫(kù)藥品的貯存保管。1. 藥品應(yīng)按儲(chǔ)藏溫、濕度要求，分別貯存于陰涼庫(kù)、常溫庫(kù)、低溫庫(kù)內(nèi)。陰涼庫(kù)：溫度保持在0一20；常溫庫(kù)：溫度保持在030；低溫庫(kù)：溫度保持在21 0；相對(duì)濕度：各庫(kù)房相對(duì)濕度保持在45% 75%之間。2. 藥品應(yīng)依據(jù)藥品性質(zhì)，按分庫(kù)、分類存放的原則進(jìn)行貯存保管，其中：藥品與試劑等應(yīng)分庫(kù)存放；性質(zhì)相互影響、容易串味的藥

2、品應(yīng)分庫(kù)存放；內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分庫(kù)或分區(qū)存放；不合格藥品應(yīng)存放在不合格區(qū)內(nèi)，按不合格藥品管理制度進(jìn)行管理；退貨藥品應(yīng)存放在退貨待驗(yàn)區(qū)，待驗(yàn)收并確認(rèn)為合格品后再移入合格品區(qū)；經(jīng)質(zhì)量驗(yàn)收為不合格的入不合格區(qū)；藥品按品種、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)日期及效期遠(yuǎn)近依次或分開(kāi)堆垛，近效期藥品即有效期不足一年時(shí)，應(yīng)按月填報(bào)近效期藥品催銷表。3. 在搬運(yùn)和堆垛等作業(yè)中均應(yīng)嚴(yán)格按照藥品外包裝圖示標(biāo)志的要求搬運(yùn)存放，不得倒置，要輕拿輕放，嚴(yán)禁摔撞。4. 藥品的貨堆應(yīng)留有一定距離，具體要求如下：藥品垛與垛的間距不小于100cm;藥品垛與墻、柱、屋頂、房梁的間距不小于30cm;藥品垛與散熱器或供暖管道、電線的間距不小于30c

3、m;藥品與地面的間距不小于10cm;庫(kù)房?jī)?nèi)主要通道寬度不小于200cm;照明燈具須采用防爆燈，垂直下方不準(zhǔn)堆放藥品，其垂直下方與藥品垛之間的水平距離不小于50cm。5. 在庫(kù)藥品均實(shí)行色標(biāo)管理。其中：黃色：為待驗(yàn)藥品區(qū)、退貨藥品區(qū)。綠色：為合格藥品區(qū)。紅色：為不合格藥品區(qū)。6. 搬運(yùn)和堆垛應(yīng)嚴(yán)格按藥品外包裝圖示標(biāo)志的要求規(guī)范操作。怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度，并定期翻垛。7. 保管員依據(jù)驗(yàn)收員簽字的“藥品驗(yàn)收通知單”辦理入庫(kù)手續(xù)并登記保管臺(tái)賬。8. 藥品倉(cāng)儲(chǔ)保管人員對(duì)貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝差或破損、標(biāo)志模糊等情況，有權(quán)拒收并報(bào)請(qǐng)上級(jí)部門及質(zhì)量部門處理。9. 藥品倉(cāng)儲(chǔ)保管人員應(yīng)做好倉(cāng)庫(kù)溫、濕度等管理，正確貯存藥品。10. 嚴(yán)格藥品出庫(kù)復(fù)核的管理制度，未經(jīng)復(fù)核人員復(fù)核并簽字的