汽車人造革技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)

1、汽車人造革技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)1 范圍本部分規(guī)定了汽車內(nèi)飾人造革材料的分類、要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運輸與貯存。本部分適用于汽車座椅套、座/靠墊、頭枕、扶手、裝飾性襯板、里襯等裝飾用的各類聚氯乙烯、聚氨酯、聚酰胺、聚烯烴人造革的成品、半成品及原料等。2 規(guī)范性引用文件下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅所注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。GB/T 4689.20 皮革 涂層粘著牢度測定方法GB/T 4694 皮革成品的包裝、標(biāo)志、運輸和保管GB/T 8948 聚氯乙烯人造革GB/T 19941 皮革和毛皮

2、化學(xué)試驗 甲醛含量的測定GB/T 19942 皮革和毛皮 化學(xué)試驗 禁用偶氮染料的測定GB/T 20400 皮革和毛皮 有害物質(zhì)限量QB/T 2537 皮革色牢度試驗 往復(fù)式摩擦色牢度QB/T 2710 皮革物理和機(jī)械試驗 抗張強度和伸長率的測定QB/T 2711 皮革物理和機(jī)械試驗 撕裂力的測定:雙邊撕裂QB/T 2714 皮革物理和機(jī)械試驗 耐折牢度的測定QB/T 2724 皮革化學(xué)試驗 pH 值的測定QB/T 2725 皮革氣味的測定QB/T 2726 皮革物理和機(jī)械試驗?zāi)湍バ阅艿臏y定QB/T 2727 皮革色牢度試驗?zāi)凸馍味龋弘B/T 2729 皮革物理和機(jī)械試驗 水平燃燒性能的

3、測定QB/T 2779 鞋面用聚氯乙烯人造革3 分類產(chǎn)品按布基編織方法分類，見表 1。4 要求4.1 外觀質(zhì)量外觀質(zhì)量應(yīng)符合表2要求。4.2 理化性能理化性能應(yīng)符合表 3 的規(guī)定。5 試驗方法5.1 外觀質(zhì)量5.1.1 一般采用燈光檢驗，用 40W 青光或白光日光燈兩支，上面加燈罩，燈罩與檢驗中心垂直距離為 80cm±5cm，或在 D65光源下。5.1.2 如在室內(nèi)利用自然光，光源射入方向為北向左（或右）上角，不能使陽光直射產(chǎn)品。5.1.3 檢驗時，應(yīng)將產(chǎn)品平攤在檢驗臺上，臺面鋪一層白布，檢驗人員視線應(yīng)正視平攤產(chǎn)品的表面，目視距離為 35cm 以上。5.2 理化性能5.2.1 拉伸負(fù)

4、荷和斷裂伸長率試驗方法按 QB/T 2710 進(jìn)行。5.2.2 撕裂負(fù)荷試驗方法按QB/T 2711 進(jìn)行。5.2.3 摩擦色牢度試驗方法按 QB/T 2537 進(jìn)行，其中：測試頭質(zhì)量：1000g。汽油：沸點 8 0-110。中性皂液：中性皂水溶液(2.5 %)。5.2.4 耐光色牢度試驗方法按 QB/T 2727 中方法 3 進(jìn)行，儀器采用水冷式氙弧燈，其中：暗處標(biāo)準(zhǔn)溫度 （100±3）試驗箱溫度 （65±3）相對濕度 （20±10）輻射強度（波長 420nm） 1.1W/m 2濾過系統(tǒng) 硼硅酸鹽/堿石灰終點以輻射能量為基礎(chǔ)，曝曬終點的總輻射能量為300kJ/m

5、 2 。用變色用灰色樣卡進(jìn)行等級評定。5.2.5 涂層粘著牢度試驗方法按 GB/T 4689.20 進(jìn)行。5.2.6 耐磨性試驗方法按 QB/T 2726 進(jìn)行。5.2.7 耐折牢度試驗方法按QB/T 2714 進(jìn)行，六個試樣應(yīng)全部合格。5.2.8 耐熱不黏著性試驗方法按 GB/T 8948 進(jìn)行。5.2.9 耐寒性和耐老化性試驗方法按QB/T 2779 進(jìn)行。5.2.10 氣味試驗方法按 QB/T 2725 進(jìn)行。5.2.11 阻燃性能試驗方法按QB/T 2729 進(jìn)行。5.2.12 禁用可分解芳香胺染料試驗方法按 GB/T 19942 進(jìn)行。5.2.13 pH 值和稀釋差試驗方法按 QB/

6、T 2724 進(jìn)行。5.2.14 甲醛試驗方法按 GB/T 19941 進(jìn)行。5.2.15 總揮發(fā)性有機(jī)化合物（TVOC）試驗方法按附錄 A 進(jìn)行。6 檢驗規(guī)則6.1 檢驗分類成品檢驗一般分為出廠檢驗和型式檢驗。6.1.1 出廠檢驗項目 4.1 條規(guī)定。6.1.2 型式檢驗項目按 4.1 和 4.2 條規(guī)定。6.2 抽樣數(shù)量6.2.1 外觀檢驗按同品種交貨批原料、半成品或成品隨機(jī)抽取，總數(shù)量超過10匹（件）時抽3匹（件），總數(shù)量在10匹（件）及以下時抽取2匹（件）。6.2.2 性能試驗按同品種交貨批原料隨機(jī)抽取2.5m全幅，半成品及成品抽取2件。6.2.3 染色牢度和環(huán)境污染指標(biāo)試驗用樣品，應(yīng)

7、在同一批號的全部色號中抽取，每個色號抽取0.5m全幅，半成品及成品抽取1件。6.3 外觀質(zhì)量判定外觀質(zhì)量應(yīng)符合本部分表2要求，若其中任兩條及以上不符合時，則判斷外觀質(zhì)量不合格。6.4 理化性能判定理化性能符合表3要求，判該批產(chǎn)品理化性能合格。若不符合表3中任一項時，允許對不合格項加倍抽樣進(jìn)行復(fù)檢，若仍不合格，則判該批產(chǎn)品性能不合格。6.5 合格批判定綜合外觀質(zhì)量和理化性能進(jìn)行判定，凡外觀質(zhì)量和理化性能都合格時，則判該批產(chǎn)品合格。7 標(biāo)志、包裝、運輸、貯存標(biāo)志、包裝、運輸、貯存應(yīng)符合GB/T 4694的規(guī)定。附 錄 B（規(guī)范性附錄）總揮發(fā)性有機(jī)化合物測定方法B.1 范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了揮發(fā)性有機(jī)化合

8、物總碳含量的測定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于汽車內(nèi)飾件成品、半成品以及所用材料有機(jī)化合物的總散發(fā)，也適用于單種有機(jī)化合物的散發(fā)測定。B.2 原理用頂空進(jìn)樣裝置提取樣品中殘留可揮發(fā)的有機(jī)物，采用氣相色譜-氫火焰離子檢測器(GC/ FID）進(jìn)行測定，以碳總量計。B.3 試劑和標(biāo)準(zhǔn)溶液B.3.1 丙酮(色譜純)。B.3.2 正丁醇(色譜純)。B.4 儀器與設(shè)備B.4.1 氣相色譜儀：氫火焰離子檢測器（FID）。B.4.2 自動頂空進(jìn)樣裝置。B.4.3 微量進(jìn)樣器：10mL。B.5 分析步驟B.5.1 樣品的制備B.5.1.1 從待測材料中取出試樣。B.5.1.2 將試樣剪碎成質(zhì)量大于10mg小于25mg的小塊

9、。B.5.1.3 將這些小塊放在帶有二氯化鈣(CaCl2)的干燥器中預(yù)干燥至少24h。B.5.1.4 將干燥后的小塊試樣稱取2g，精確到0.001g，放入20mL頂空瓶，將帶聚四氟乙烯層的密封片裝入小瓶的瓶蓋中，并確保其氣密性。B.5.2 分析儀器條件由于測試結(jié)果取決于所使用的儀器，因此不可能給出色譜分析的普遍參數(shù)。采用下列參數(shù)已被證明對測試是合適的。B.5.2.1 頂空進(jìn)樣器的參數(shù)1) 溫度a） 加熱爐：120。b） 定量管：150。c） 轉(zhuǎn)移管：180。2) 時間，自動計時，但被作為參數(shù)輸入d） 壓力升高：持續(xù) 19 秒。e） 氣體壓出：持續(xù) 16 秒。f） 進(jìn)樣：持續(xù)5 秒。3) 壓力g

10、） 載氣：1.25bar=18.1psi。h） 注入壓力：1.60bar=23.2psi。B.5.2.2 氣相色譜的參數(shù)i） 色譜柱：TR-1MS 30m×0.25mm×0.25m 或相當(dāng)；j） 程序升溫：50（3min） 12/min 200(4min)；k） 進(jìn)樣口溫度：200l） 檢測器溫度：250 。m） 分流 比 約：1：20。n） 載氣流量：2.0ml/min。B.5.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線B.5.3.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制準(zhǔn)確稱取適量的丙酮(B.3.1)，用 正丁醇(B.3.2)配制成質(zhì)量濃度為分別有0.1g/L，0 .5 g/L，1 g/L，5 g/L，10 g/L，25

11、g/L 和 50 g/L 7 種標(biāo)準(zhǔn)溶液。將 7 種濃度的溶液各分別裝入 6 個小瓶中，小瓶體積為 1.5ml。得 42 個溶液密封保存。B.5.3.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制1) 拔出針頭，抽取 2L±0.02L 的標(biāo)準(zhǔn)溶液。2）用一張干凈濾紙擦凈針頭表面。將標(biāo)準(zhǔn)溶液射入頂空瓶中。3）立即用瓶蓋和臺式壓蓋機(jī)將瓶封住，并檢驗其氣密性。4）按濃度從低到高的順序取樣，每種溶液至少3 個小瓶。按照 B.5.2 的儀器條件進(jìn)行測試。5) 氣相色譜圖中一個尖端(稱為峰)的出現(xiàn)表示認(rèn)出一種物質(zhì)。積分儀或計算機(jī)會計算出峰的面積，并打印出峰面積表。對于每個標(biāo)準(zhǔn)樣品可從對應(yīng)的表中讀出“丙酮峰”的面積。6）繪制峰面積標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度關(guān)系圖，計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率 K(G)。標(biāo)準(zhǔn)曲線的相關(guān)系數(shù)必須大于 0.995。B.6 結(jié)果計算按式（1）計算總揮發(fā)性有機(jī)物總碳含量：式中：E G 試樣中的有機(jī)化合物總碳含量，單位：gC/g；A i 樣液的總峰面積；A o 空白樣的峰面積；K(G ) 標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率值；0.6204丙酮中碳元素含量。取兩次測定結(jié)果的平均值，結(jié)果保留至小數(shù)點后2 位。注1：峰值高度應(yīng)大于基線噪聲值的3 倍。注2：峰值面積應(yīng)大于濃度為0.5g/L 的標(biāo)準(zhǔn)溶液中丙酮峰面積的10%。注3：分析過程的指示極限必須包含峰值面積和峰值高度，且都比各