生物遺傳方式口訣及簡(jiǎn)單習(xí)題學(xué)生家教PPT學(xué)習(xí)教案

1、會(huì)計(jì)學(xué)1生物遺傳方式口訣及簡(jiǎn)單習(xí)題學(xué)生家教生物遺傳方式口訣及簡(jiǎn)單習(xí)題學(xué)生家教常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳常染色體顯性遺傳或伴X染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳伴Y染色體遺傳第1頁(yè)/共10頁(yè)白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對(duì)雜合子父母產(chǎn)生白化病子代的情況？1、父母的基因型是，子代白化的幾率，2、男孩白化的幾率，女孩白化的幾率，3、生白化男孩的幾率，生男孩白化的幾率。Aa Aa1/41/41/41/81/4色盲為X染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺正常（屬于攜帶者），父方為色覺正常，子代患色盲的可能性 ?1、父母的基因型是，子代色盲的幾率，2、男孩色盲的幾率，女孩色盲

2、的幾率，3、生色盲男孩的幾率，生男孩色盲的幾率。XBXb XBY1/41/201/41/2第2頁(yè)/共10頁(yè)右圖是人類某種病的系譜圖（該病受一對(duì)基因控制）,其遺傳方式是 ( ) AX染色體顯性遺傳 B常染色體顯性遺傳 CX染色體隱性遺傳 D常染色體隱性遺傳B第3頁(yè)/共10頁(yè)母親色覺正常、弟弟色盲的正常女人和一個(gè)正常的男人結(jié)婚，生一個(gè)色盲兒子的幾率是（）A.1/4B.1/8C.1/16D.1/2解析：隱性色盲致病基因和其正常顯性基因都位于X染色體上。因此，色盲弟弟（XbY）的色盲致病基因來(lái)自于母親，其父母表現(xiàn)正常，基因型分別為XBY和XBXb。據(jù)此推知，正常女子的基因型為XBXB和XBXb，當(dāng)其為

3、 XBXb時(shí)和正常男子婚配才有1/4的可能生出色盲的兒子。由于正常女子是XBXb的可能性為1/2，所以，生色盲兒子的幾率是1/21/41/8。答案：B第4頁(yè)/共10頁(yè)下圖是某遺傳病系譜圖。如果-6與有病女性結(jié)婚，則生育有病男孩的概率是 A1/4 B1/3 C1/8 D1/6 D第5頁(yè)/共10頁(yè)3.下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號(hào)的致病基因來(lái)自 （ ） A.1號(hào) B.2號(hào) C.3號(hào) D.4號(hào) B第6頁(yè)/共10頁(yè)右圖表示一個(gè)某病家族的遺傳系譜，據(jù)圖回答（有關(guān)基因用A、a表示）： （1）此病是 染色體（填“?！被颉靶浴保┻z傳，屬 性（填“顯”或“隱”）遺傳。 （2）4和8

4、的基因型為 和 。 （3）10為雜合子的概率為 。 （4）9與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男性婚配，他們的第一個(gè)孩子患該病，出生第二個(gè)孩子患該病的概率為 。 （5）11與一個(gè)正常女性(其父親患該病)結(jié)婚，生出正常男孩的概率是 。常隱AaAa2/31/41/4第7頁(yè)/共10頁(yè)習(xí)題、下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜(甲種病基因用 A、a表示，乙種病的基因用B、b表示)， 6不攜帶乙種病基因。請(qǐng)回答：(1)甲病屬于_性遺傳病，致病基因在_染色體上，乙病屬于_性遺傳病，致病基因在_染色體上。(2)4和5基因型是_。 (3)若7和9結(jié)婚，子女中同時(shí)患有兩種病的概率是_，只患有甲病的概率是_，只患有乙病的概率是_。 隱常隱XAaXBXb1/247/241/12NoImage第8頁(yè)/共