生物上學期一輪復習 第5-7章單元驗收試題(5) 新人教版必修2

1、20102011學年度上學期高三一輪復習生物單元驗收試題（5）【新人教】 命題范圍：必修二第57章第卷為選擇題，共50分；第卷為非選擇題共50分。滿分100分，考試時間為90分鐘。第卷（選擇題，共50分）一、選擇題：本卷共25小題，每小題2分，共50分，每小題只有一個選項最符合題意。1某植物種群中，AA基因型個體占30，aa基因型個體占20，若該種群植物自交，則自交前A的基因頻率、自交后A的基因頻率、自交后AA的基因型頻率分別是（ ）A55、45、325 B55、55、425C45、45、425 D45、55、3252下面關(guān)于基因突變的敘述中，正確的是（ ）A親代的突變基因一定能傳遞給子代 B

2、子代獲得突變基因一定能改變性狀C基因突變一定由物理、化學或生物因素誘發(fā) D基因突變一定有基因結(jié)構(gòu)上的改變3下圖表示生物新物種形成的基本環(huán)節(jié)，下列敘述正確的是（ ）A自然選擇過程中，直接受選擇的是基因型，進而導致基因頻率的改變B同一物種不同種群基因頻率的改變能導致種群基因庫的差別越來越大，但生物沒有進化C地理隔離能使種群基因庫產(chǎn)生差別，必然導致生殖隔離D種群基因頻率的改變是產(chǎn)生生殖隔離的前提條件4分析下面家族中某種遺傳病的系譜圖，下列相關(guān)敘述中正確的是（ ）A該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病 B8和3基因型相同的概率為2/3C10肯定有一個致病基因是1由傳來的 D8和9婚配，后代子女發(fā)病率為1/4

3、5在下面的家族系譜圖中，1號的祖父不攜帶致病基因。若個體1與2婚配，其子女中攜帶者的概率是多少？（ ）A1/4 B1/8 C1/9 D1/166人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)（）和非同源區(qū)（、）如右圖所示。下列有關(guān)敘述中錯誤的是（ ）A片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性B片段上基因控制的遺傳病，男性患病率等于女性C片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性D由于X、Y染色體互為非同源染色體，故人類基因組計劃要分別測定7以下不可以直接通過使用顯微鏡檢查做出診斷的遺傳病有（ ）A鐮刀形細胞貧血癥B青少年型糖尿病 C貓叫綜合征 D21三體綜合征8下列關(guān)于變異的敘述

4、中不正確的是（ ）A基因突變不一定能夠改變生物的表現(xiàn)型B基因重組是生物變異的重要來源，一般發(fā)生在有性生殖的過程中C細胞中含有兩個染色體組的個體不一定是二倍體D用花藥離體培養(yǎng)得到的單倍體植物一定是純合體9下列關(guān)于生物變異和進化的敘述，正確的是（ ）A發(fā)生在生物體體細胞內(nèi)的基因突變一般不能傳給后代B經(jīng)過自然選擇的作用一定能形成新物種C當環(huán)境條件適宜時，生物種群的基因頻率不會發(fā)生變化D生物進化的實質(zhì)是環(huán)境使生物發(fā)生的變異與之保持相適應10用現(xiàn)代生物進化理論看，達爾文自然選擇學說的缺陷主要是（ ）自然選擇學說能科學地解釋生物進化的原因和生物的適應性、多樣性的形成自然選擇學說認為生物個體是生物進化的基本

5、單位自然選擇學說對遺傳和變異的本質(zhì)未能作出科學的解釋自然選擇學說不能解釋物種大爆發(fā)等現(xiàn)象A B C D11果蠅是常用的遺傳研究的實驗材料，據(jù)統(tǒng)計，果蠅約有104對基因?，F(xiàn)有一果蠅野生種群，有107個個體。下列敘述正確的是（ ）A該種群全部個體所含有的全部顯性基因叫做這個種群的基因庫B若該種群中每個基因的突變率為10-5，那么該種群每一代出現(xiàn)的基因突變數(shù)為106C種群既是生物進化的基本單位也是生物進行繁殖的基本單位D種群基因型頻率的改變是生物進化的實質(zhì)12如圖所示為種群與物種的關(guān)系圖解，關(guān)于它們的敘述錯誤的是（ ）A從圖中可以看出，一個物種可以有很多種群，這些種群間只是因為地理隔離，阻礙了基因交

6、流B若物種2是由物種l形成的，則物種1一定發(fā)生了基因頻率的改變C物種1形成物種2的必要條件是地理隔離D若種群1與種群2的基因頻率都發(fā)生了改變，則這兩個種群都在進化13下面是關(guān)于現(xiàn)代生物進化理論的敘述，其中不正確的是（ ）A種群是生物進化的基本單位B自然選擇學說是現(xiàn)代生物進化理論的核心C生物進化過程的實質(zhì)在于有利變異個體的保存D生物進化過程的實質(zhì)在于種群基因頻率的定向改變14右圖中，甲、乙表示水稻兩個品種，A、a和B、b表示分別位于兩對同源染色體上兩對 等位基因，表示培育水稻新品種的過程，則下列說法錯誤的是（ ）A過程簡便，但培育周期長 B和的變異都發(fā)生于有絲分裂間期C過程常用的方法是花藥離體培

7、養(yǎng) D與過程的育種原理不相同15某研究性學習小組在調(diào)查人群中的遺傳病時，以“研究××病的遺傳方式”為子課題下列子課題中最為簡單可行、所選擇的調(diào)查方法最為合理的是（ ）A研究貓叫綜合征的遺傳方式，在學校內(nèi)隨機抽樣調(diào)查B研究紅綠色盲的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查C研究青少年型糖尿病，在患者家系中進行調(diào)查D研究艾滋病的遺傳方式，在市中心隨機抽樣調(diào)查16已知：細胞畸變率（%）=畸變細胞數(shù)/細胞總數(shù)×100%。下圖表示在不同處理時間內(nèi)不同濃度的秋水仙素溶液對黑麥根尖細胞畸變率的影響。以下說法正確的是（ ）A秋水仙素的濃度越高，黑麥根尖細胞畸變率越高B黑麥根尖細胞畸變率與秋水仙

8、素的作用時間呈正相關(guān)C濃度為005%和025%的秋水仙素均有致畸作用D秋水仙素引起細胞畸變的時間為細胞分裂的間期17已知水稻的抗?。≧）對感?。╮）為顯性，有芒（B）對無芒（b）為顯性，兩對性狀獨立遺傳?，F(xiàn)有抗病有芒和感病無芒兩個品種，欲選育出抗病無芒的新品種，理論上不能選用的育種方法是（ ）A雜交育種 B單倍體育種 C誘變育種 D多倍體育種18隔離在物種形成中的作用是（ ）A導致種群基因頻率不斷改變 B阻止了種群間的基因交流C決定了生物進化的方向 D導致不同種群出現(xiàn)不同的突變和基因重組19如果一個基因的中部缺失了1個核苷酸對，以下后果不可能的是（ ）A沒有蛋白質(zhì)產(chǎn)物B翻譯為蛋白質(zhì)時在缺失位置

9、終止C所控制合成的蛋白質(zhì)減少多個氨基酸D翻譯的蛋白質(zhì)中，缺失部位以后的氨基酸序列發(fā)生變化20下列說法正確的是（ ）水稻（2n=24）一個染色體組有12條染色體，水稻單倍體基因組有13條染色體普通小麥（6n）的花藥離體培養(yǎng)后，長成的植株細胞中含三個染色體組，但其不是三倍體番茄和馬鈴薯體細胞雜交形成的雜種植株含兩個染色體組，每個染色體組都包含番茄和馬鈴薯的各一條染色體馬和驢雜交的后代騾是不育的二倍體，而雄蜂是可育的單倍體A B C D21下列情況中不屬于染色體變異的是（ ）A第五號染色體短臂缺失引起的遺傳病B第21號染色體多一條引起的唐氏綜合癥C同源染色體之間交換了對應部分的結(jié)構(gòu)D用花藥培養(yǎng)出了單

10、倍體植株22下列與遺傳變異有關(guān)的敘述，正確的是（ ）A婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚，是因為該項措施能降低遺傳病的發(fā)病率B基因重組可以通過產(chǎn)生新的基因，表現(xiàn)出性狀的重新組合C三倍體西瓜不能形成正常的配子，是因為秋水仙素能抑制紡錘體的形成D若DNA中某堿基對改變，則其控制合成的蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)肯定會發(fā)生改變23下列最有可能屬于遺傳病的是（ ）A孕婦缺碘，出生的嬰兒患有先天性呆小癥B飲食中缺少維生素A，父親和兒子均得了夜盲癥C父親有禿頂，其子在40歲左右也開始出現(xiàn)禿頂D母親患有乙型肝炎，其新生兒也患有乙型肝炎24生物多樣性是共同進化的結(jié)果。下列事實不屬于共同進化的是（ ）A隨著工業(yè)的發(fā)展，導致大量溫室氣體排

11、放，全球氣溫升高B隨著光合生物的出現(xiàn)，大氣中有了氧氣，為好氧生物的出現(xiàn)創(chuàng)造了條件C生活在草原上的斑馬和獵豹都能迅速奔跑，是長期相互選擇的結(jié)果D4億前年形成了原始的陸生植物，隨后出現(xiàn)了適應陸地生活的動物25已知21四體的胚胎不能成活?，F(xiàn)有一對夫婦均為21三體綜合征患者，假設他們在產(chǎn)生配子時，第21號的三條染色體一條移向細胞的一極,兩條移向另一極，則他們生出患病女孩的概率是（ ）A1/2 B1/3 C2/3 D1/4第卷（非選擇題 共50分）二、非選擇題：本卷共5小題，共50分。26（10分）下圖是某校學生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖（顯、隱性基因用A、a表示）。請分析回答： （1）由圖可

12、知該遺傳病是 （顯/隱）性遺傳病。 （2）若5號個體不帶有此致病基因，可推知該致病基因位于_染色體上。 （3）同學們在實際調(diào)查該病時卻發(fā)現(xiàn)5號個體帶有此致病基因，后來還發(fā)現(xiàn)10是紅綠色盲基因攜帶者。如果7和10婚配，生下同時患有這兩種病孩子的概率是_。 （4）若5和6均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常，但9既是紅綠色盲又是Klinefelter綜合癥（XXY）患者，其病因是代中的_號個體產(chǎn)生配子時，在減數(shù)第_次分裂過程中發(fā)生異常。27（10分）某校生物研究性學習小組的同學在進行遺傳病發(fā)病情況調(diào)查時，發(fā)現(xiàn)本校高一年級有一位男生患一種單基因遺傳病，這種病有明顯的家族聚集現(xiàn)象。該男生的祖父、祖母、父親都患

13、此病，他的兩位姑姑也有一位患此病，這位姑姑又生了一個患病的女兒，已知家族中其他成員都正常。 （1）該遺傳病的致病基因位于 染色體上，屬于 性遺傳病。 （2）請根據(jù)這個男生及其相關(guān)的家族成員的情況，在下圖方框中繪制出遺傳系譜圖，并標出該男生直系親屬的基因型（該致病基因用A或a表示）。 （3）該男生的基因型與他姑姑患病女兒的基因型相同的幾率是 %。預測將來該男生與表現(xiàn)型的正常，但其父親為色盲的女性婚配，生一個只患一種病的男孩幾率是 。 （4）經(jīng)多方咨詢，該男生進行了手術(shù)治療，術(shù)后表現(xiàn)正常。若成年后與表現(xiàn)型的正常女性婚配，你認為其后代是否會患該病？ 。為什么？ 。28（10分） 原產(chǎn)某地的某種一年生

14、植物a，分別引種到低緯度和高緯度地區(qū)種植，很多年以后移植到原產(chǎn)地，開花時期如右圖所示?；卮鹣铝袉栴}： （1）將植物a引種到低緯度和高緯度地區(qū)，這樣原屬于同一個物種的種群a、b和c之間形成 ，種群b和種群c個體之間由于花期不同，已不能正常授粉，說明已產(chǎn)生了 。 （2）在對b植物的某一種群進行的調(diào)查中，發(fā)現(xiàn)基因型為DD和dd的植株所占的比例分別為10%和70%（各種基因型個體生存能力相同），第二年對同一種群進行的調(diào)查中，發(fā)現(xiàn)基因型為DD和dd的植株所占的比例分別為4%和64%，在這一年中，該植物種群是否發(fā)生了進化？ ，理由是 。 （3）現(xiàn)代生物進化理論認為： 是生物進化的基本單位，決定生物進化的方

15、向； 是物種形成的必要條件。29（10分）基因興奮劑是指通過改良遺傳學成分來使機體產(chǎn)生更多激素，蛋白質(zhì)或其他天然物質(zhì)，從而增進運動能力?；蚺d奮劑是隨著基因治療技術(shù)的發(fā)展而誕生的，它與普通基因治療的不同在于將服務對象從患者轉(zhuǎn)移到了健康的職業(yè)運動員?？茖W家發(fā)現(xiàn)一種AGTN3的基因，其等位基因R能提高運動員的短跑成績，其另一等位基因E則能提高運動員的長跑成績。請回答： （1）基因AGTN3變成基因R或E的現(xiàn)象在遺傳學上稱為 ，該現(xiàn)象發(fā)生的本質(zhì)原因是DNA分子發(fā)生了 。 （2）若一個家庭中，父母都具有E基因，善長跑；一個兒子也具有E基因，善長跑；但另一個兒子因不具有E基因而不善長跑。據(jù)孟德爾理論，這

16、種現(xiàn)象在遺傳學上為 。由此可見，E基因?qū)GTN3基因具有 作用。 （3）若一對夫婦注射了R基因都提高了短跑成績，則他們在這以后所生子女具有R基因的概率為 。 A100 B75 C25% D0 （4）科學家把運動員注入的能改善運動員各種運動能力和耐力的基因稱為基因興奮劑。并預言，隨著轉(zhuǎn)基因技術(shù)的提高，在今后的奧運會上將出現(xiàn)使用基因興奮劑這種最隱蔽的作弊行為。這是因為注入的基因存在于運動員的 。 A血液中 B肌肉細胞中 C心臟細胞中 D小腦細胞中30（10分）人類白化病和苯丙酮尿癥是代謝引起的疾病。白化病患者皮膚缺乏黑色素；苯丙酮尿癥患者體內(nèi)的苯丙酮酸大量從尿液中排出。下圖表示苯丙氨酸在人體的代謝，請據(jù)圖回答有關(guān)問題： （1）由圖分析得知，在基因水平上，白化病患者是由于基因 發(fā)生突變所致，苯丙酮尿癥是由于基因 發(fā)生突變所致。 （2）通過A過程消化產(chǎn)生的苯丙氨酸進入內(nèi)環(huán)境至少穿過 層生物膜，催化A過程的酶在合成及分泌時密切相關(guān)的細胞器有 。 （3）分析圖甲可知，基因?qū)π誀畹目刂仆緩娇梢允?。參考答案1-5BDDBB 6-10DBDAD 11-15CCCBB 16-2