人衛(wèi)版藥劑學第七版-包合物PPT

1、1第十七章第十七章 包合物制備技術包合物制備技術2一、概述一、概述1.1.定義：定義： 包合物包合物（inclusion compound/complexinclusion compound/complex）：）： 一種一種分子分子被全部或部分包合于另一種被全部或部分包合于另一種分子分子的的空穴結構內(nèi)空穴結構內(nèi)而形成的特殊的而形成的特殊的復合物復合物。（a）整個分子包合）整個分子包合 （b）部分包合）部分包合包合物示意圖包合物示意圖3包合技術包合技術： 一種主體分子（具有空穴結構）包合另一客體分一種主體分子（具有空穴結構）包合另一客體分子（藥物）形成包合物（分子膠囊）的技術。子（藥物）形成包合

2、物（分子膠囊）的技術。42 2. .組成：組成：主分子（主分子（host moleculehost molecule）客分子（客分子（guest moleculeguest molecule）v 具有包合作用的外層分子稱為主分子具有包合作用的外層分子稱為主分子; ;被包合到主分子空被包合到主分子空間中的小分子物質(zhì)，稱為客分子。間中的小分子物質(zhì)，稱為客分子。v 主分子為包合材料，具有較大的空穴結構，足以將客分子主分子為包合材料，具有較大的空穴結構，足以將客分子( (藥物藥物) )容納在內(nèi)，形成分子囊。容納在內(nèi)，形成分子囊。53 3. .特點：特點：1 1）調(diào)節(jié)釋放速率、調(diào)節(jié)釋放速率、提高溶解度、

3、生物利用度提高溶解度、生物利用度2 2）液體）液體藥物藥物固體化（增加穩(wěn)定性固體化（增加穩(wěn)定性）、）、 防止防止揮發(fā)性揮發(fā)性成分揮發(fā)成分揮發(fā)3 3）掩蓋不良）掩蓋不良氣味、氣味、降低降低藥物的刺激性與藥物的刺激性與毒副作用毒副作用67二、包合材料二、包合材料( (環(huán)糊精及其衍生物環(huán)糊精及其衍生物) ) ( (一一) )環(huán)糊精環(huán)糊精（cyclodextrincyclodextrin，CDCD） 淀粉用嗜堿性芽孢桿菌經(jīng)培養(yǎng)得到的環(huán)糊精葡萄糖淀粉用嗜堿性芽孢桿菌經(jīng)培養(yǎng)得到的環(huán)糊精葡萄糖轉位酶作用后形成的產(chǎn)物。為環(huán)狀低聚糖化合物，具水轉位酶作用后形成的產(chǎn)物。為環(huán)狀低聚糖化合物，具水溶性白色結晶粉末。溶

4、性白色結晶粉末。 結構為中空圓筒形，空穴開口處為親水性，內(nèi)部為結構為中空圓筒形，空穴開口處為親水性，內(nèi)部為疏水性。有疏水性。有、三中三中CDCD，最常用的為，最常用的為-CD-CD。81.1.環(huán)糊精的分子結構環(huán)糊精的分子結構9項項 目目-CD-CD-CD-CD-CD-CD葡萄糖單體數(shù)葡萄糖單體數(shù)6 67 78 8M Mr r9729721135113512971297分子空洞內(nèi)徑分子空洞內(nèi)徑0.47-0.53nm0.47-0.53nm0.60-0.65nm0.60-0.65nm0.75-0.83nm0.75-0.83nm空隙深度空隙深度0.79nm0.79nm0.79nm0.79nm0.79n

5、m0.79nm空洞體積空洞體積17.6nm17.6nm34.6nm34.6nm51.0nm51.0nm2525D D（H H2 2O O）+150.5+150.5+162.5+162.5+177.4+177.4溶解度（溶解度（g/L,20g/L,20）14514518.518.5232232結晶形狀（從水中得到）結晶形狀（從水中得到）針狀針狀棱柱狀棱柱狀梭柱狀梭柱狀2.2.三種三種CDCD的基本性質(zhì)的基本性質(zhì)103.-CD3.-CD的特征：空穴內(nèi)徑適合藥物包合的特征：空穴內(nèi)徑適合藥物包合4.-CD4.-CD包合優(yōu)勢：包合優(yōu)勢：1 1）包合性好）包合性好（空間結構決定）（空間結構決定）2 2）毒

6、性?。┒拘孕。伤獬善咸烟牵伤獬善咸烟牵? 3）隨溫度升高溶解度增加）隨溫度升高溶解度增加（8080達達18.3%18.3%）4 4）易代謝、吸收）易代謝、吸收（有表面活性物質(zhì)作用）（有表面活性物質(zhì)作用）115.5.環(huán)糊精包合物的結構環(huán)糊精包合物的結構 環(huán)糊精包合物可能主要有如下兩種形式，即1:1分子比包合和1：2分子比包合，見下圖。1213( (二二) ) -CD-CD衍生物（衍生物（親水性衍生物）親水性衍生物）u羥丙基羥丙基（HP-HP-CD-CD）：）： 呈無定形，極易溶于水。呈無定形，極易溶于水。u甲基甲基（M-M-CD-CD）：）：u葡萄糖基葡萄糖基 降低溶血性，降低溶血性，

7、可注射可注射。14三三、包合、包合作用影響因素作用影響因素1 1. .包合原理：包合原理： 物理過程：物理過程：主、客分子之間不發(fā)生化學反應。不存在主、客分子之間不發(fā)生化學反應。不存在離子鍵、共價鍵或配位鍵等化學鍵的作用，主要是一離子鍵、共價鍵或配位鍵等化學鍵的作用，主要是一種物理過程。種物理過程。 形成條件：形成條件：主要取決于主分子和客分子的主要取決于主分子和客分子的立體結構立體結構和和兩者的兩者的極性極性。包合物的穩(wěn)定性，依賴于兩種分子間的。包合物的穩(wěn)定性，依賴于兩種分子間的van der Waalsvan der Waals引力的強弱；如分散力、偶極子間引引力的強弱；如分散力、偶極子間

8、引力、氫鍵、電荷遷移力等，有時單一作用力起作用，力、氫鍵、電荷遷移力等，有時單一作用力起作用，多數(shù)為幾種作用力的協(xié)同作用。多數(shù)為幾種作用力的協(xié)同作用。152 2. .影響因素：影響因素：l主客分子的結構和性質(zhì)主客分子的結構和性質(zhì) 主客分子的大小、客分子極性的影響主客分子的大小、客分子極性的影響l主客分子的比例主客分子的比例( (非化學劑量關系非化學劑量關系) )l包合條件包合條件 包合方法、包合溫度、攪拌速率及時間、干燥包合方法、包合溫度、攪拌速率及時間、干燥過程的工藝參數(shù)均可影響包合效率。過程的工藝參數(shù)均可影響包合效率。16四、常用包合技術四、常用包合技術 包合包合干燥干燥分離分離包合物的制

9、備過程包合物的制備過程飽和水溶液法飽和水溶液法研磨法研磨法超聲波法超聲波法冷凍干燥法冷凍干燥法噴霧干燥法噴霧干燥法171 1）飽和水溶液法）飽和水溶液法（重結晶、沉淀法）（重結晶、沉淀法）u-CD-CD飽和溶液飽和溶液drugdrug（or or 其溶液）其溶液）攪拌攪拌適當方法使適當方法使包合物析出（降溫、濃縮等）包合物析出（降溫、濃縮等）沉淀沉淀洗滌洗滌干燥干燥 （t t30min30min；T T：30306060） 注：注：a.a.如難溶性藥物，可加適當有機溶劑溶解。如難溶性藥物，可加適當有機溶劑溶解。 b.b.可能有部分藥物殘留在溶液中，使包合率偏低。可能有部分藥物殘留在溶液中，使包

10、合率偏低。182 2）研磨法）研磨法（多多小試小試，工業(yè)生產(chǎn)采用膠體磨，工業(yè)生產(chǎn)采用膠體磨） 工藝：工藝：-CD+-CD+水水（2 25 5倍）倍）+ +藥物（或溶液）藥物（或溶液）研磨（至研磨（至糊狀）糊狀）低溫干燥低溫干燥洗滌洗滌干燥干燥。3 3）超聲法超聲法 工藝：工藝：-CD-CD飽和水溶液飽和水溶液+ +藥物（或溶液）藥物（或溶液）超聲超聲過濾過濾洗滌洗滌干燥干燥。194 4）冷凍干燥和噴霧干燥）冷凍干燥和噴霧干燥法法 工藝工藝: : 包合包合冷凍干燥冷凍干燥或或噴霧干燥噴霧干燥適于易溶于水、熱敏藥物；適于易溶于水、熱敏藥物；包合物溶解性好，可注射包合物溶解性好，可注射適于難溶、疏水

11、性、對熱適于難溶、疏水性、對熱穩(wěn)定性藥物穩(wěn)定性藥物u洗滌過程作用：除去未包合藥物洗滌過程作用：除去未包合藥物u洗滌溶劑應合適，否則包合率下降洗滌溶劑應合適，否則包合率下降20五、五、固體分散體、固體分散體、包合物包合物物相鑒定物相鑒定藥劑學方法藥劑學方法: : 溶解度、溶出速率法等溶解度、溶出速率法等物理學方法物理學方法: : 熱分析法熱分析法(DAT(DAT和和DSCDSC )、X-X-射線衍射、紅外光譜法、核射線衍射、紅外光譜法、核磁共振波譜法等磁共振波譜法等21水飛薊素藥物和水飛薊素藥物和PVPPVP物理混合物及固體分散體溶出度曲線物理混合物及固體分散體溶出度曲線 1. .溶解度及溶出速

12、率測定溶解度及溶出速率測定水飛薊素固體分散體水飛薊素固體分散體物理混合物物理混合物原料藥原料藥22相溶解度法相溶解度法 一定溫度下，測定藥物在不同濃度的一定溫度下，測定藥物在不同濃度的CDCD溶液中的溶解溶液中的溶解度繪制溶解度曲線，判斷包合物是否形成。度繪制溶解度曲線，判斷包合物是否形成。23 2. 2.熱分析法熱分析法（結晶性分析結晶性分析） u熱分析法是基于結晶性藥物在熔化過程中吸熱來對其結晶程度進行定性或定量分析。u經(jīng)環(huán)糊精包合（固體分散體）后，藥物結晶度下降或消失，其熔點處的結晶吸熱峰在熱分析圖譜上消失或減弱。u常用差示熱分析法和差示掃描量熱法兩種 24a差熱分析1）定義 差熱分析（

13、DTA differential thermal analysis）是使試樣和參比物在程序升溫或降溫的相同環(huán)境中，測試兩者的溫度差（T）隨溫度（或時間）的變化關系。2）原理 在DTA曲線中，縱坐標為試樣與參比物之溫差T，橫坐標為溫度T或控溫時間（t）。因參比物在實驗溫度范圍內(nèi)不發(fā)生任何物理或化學變化，故溫度與系統(tǒng)溫度一致，樣品的放熱或吸熱產(chǎn)生溫度的上升或下降，與參比物之間的溫差改變導致DTA曲線偏離基線而形成峰。一般沿坐標軸向下表示吸熱，向上表示放熱。峰的面積與樣品量和熱量的變化成比例。 2526 3）應用 在相轉變、熔融、晶型轉換、升華等物理過程和脫氫、降解、氧化還原等化學反應過程均引起溫差

14、變化，從而可以通過差示方法來檢測。 用于固體分散體時，主要測試其有否藥物晶體的吸收峰，或測量其吸收峰面積的大小并與物理混合物比較，可考察其藥物在載體中的分散程度。27 舉例：硝苯地平NFP固分散體的DTA測試 如圖，曲線(c)上，176有吸收峰，是NFP熔融峰；曲線(d)上，65處有吸收峰為水溶性材料的熔融峰;曲線(e)上，200內(nèi)沒有銳峰；曲線(a), (b)均在65處出現(xiàn)熔融峰，而沒有NFP在176處的特征峰，其原因可能是在固體分散體中NFP結晶被抑制；顯示水溶性材料的熔融峰，而不顯示NFP的熔融熱效應過程。28 b差示掃描量熱法 差示掃描量熱法（differential scanning

15、 calorimetery，DSC）是使試樣和參比物在程序升溫或降溫的相同環(huán)境中，用補償器測量使兩者的溫度差保持為零所必須的熱量對溫度或時間的依賴關系。DSC的熱譜圖的橫坐標為溫度T，縱坐標為熱量變化率dH/dt，得到的dH/dtT曲線中出現(xiàn)的熱量變化峰或基線突變的溫度與測試物的轉變溫度相對應。2930 由DSC曲線可知，布洛芬有兩處吸熱峰，第一個吸熱峰在75.5，為布洛芬的熔點峰。第二個吸熱峰在209，為布洛芬的蒸發(fā)峰，PVP的DSC曲線只顯示一個吸熱峰，為PVP中水分的蒸發(fā)，布洛芬PVP共沉淀物的DSC圖中，藥物原來兩個吸熱峰已完全消失，表明共沉淀物中不存在藥物結晶，藥物可能與PVP形成絡

16、合物。31間尼索地平固體分散體間尼索地平固體分散體DSCDSC圖圖原料藥原料藥泊洛沙姆泊洛沙姆固體分散體固體分散體物理混合物物理混合物32圖 丙硫米唑HPCD包合物的DSC圖譜a 為丙硫米唑原料；b 為HP-CD；c 為丙硫米唑與HP-CD物理混合物；d 為丙硫米唑與HP-CD 1：1投料、經(jīng)共沉淀法制備的包合物；e 為丙硫米唑與HP-CD1：1投料、經(jīng)冷凍干燥法制備的包合物。33 3.X3.X射線衍射法射線衍射法晶體特征衍射峰消失，晶體特征衍射峰消失， 生成無定形或非晶態(tài)生成無定形或非晶態(tài)物物 鑒別固體分散體時，比較藥物、載體、藥物與載體物理混合物和固體分散體的X-射線衍射圖譜，可確切了解藥

17、物的結晶性質(zhì)及結晶度大小。若有藥物晶體存在，則在衍射圖上就有這種藥物晶體的衍射特征峰存在。 物理混合物的衍射圖譜是各組分衍射圖譜的簡單疊加，衍射峰位置及強度無改變。藥物在包合物（固體分散體）中以無定形狀態(tài)存在，藥物的結晶衍射峰消失。34吲哚美辛固體分散體吲哚美辛固體分散體X X射線衍射圖射線衍射圖( (載體材料為載體材料為Eudragit E-100)Eudragit E-100)Eudragit E-100Eudragit E-100SDSD（1:31:3）原料藥原料藥物理混合物物理混合物SDSD（1:11:1）35364.4.紅外紅外 比較藥物包合前后在紅外區(qū)吸收的特征，根據(jù)吸收峰的變化情況，如果吸收峰降低，位移或消失，說明藥物與環(huán)糊精產(chǎn)生了包合作用，并有助于確定包合物的結構。主要應用于含碳基藥物的包合物檢測。5.5.核磁共振法核磁共振法6.6.紫外分光光度