【精品】醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)知識重點(diǎn)筆記

1、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)學(xué)習(xí)筆記（濃縮補(bǔ)充版）1. RBC計數(shù)液中硫酸鈉用于提高相對比密防止粘連，氯化高汞是防腐劑。2. HiCN法的缺點(diǎn)：KCN有毒，HbCO轉(zhuǎn)化慢，高白血球和高球蛋白易混濁。試驗(yàn)后處理應(yīng)加入（先用水稀釋，再用次氯酸鈉混勻敞開放置15小時使CN氧化為N2和CO2或CO3和NH4。）3. 遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥：血象見許多小紅細(xì)胞，且小紅細(xì)胞生理性中心淡染區(qū)消失。4. 堿性點(diǎn)彩紅細(xì)胞多見于鉛等重金屬毒，是鉛中毒的篩選指標(biāo)。5.卡波氏環(huán)是胞質(zhì)中脂蛋白變性所致，常與染色體小體同在，見于巨幼紅和鉛中毒。6. LFR，MFR，HMR分別是低，中，高熒光率。7. 良性腫瘤ESR多正常，惡性腫瘤ESR多增

2、加，低色素性貧血，遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥，鐮狀貧血時ESR減低。8. 桿狀核過5%或有幼稚細(xì)胞為核左移，中性分葉核分葉5葉以上超3%為核右移。9. 鉤蟲病嗜酸細(xì)胞可達(dá)90%以上。嗜酸細(xì)胞白血病時亦可明顯升高，但以幼稚為主。嗜酸細(xì)胞計數(shù)中乙醇或丙酮是保護(hù)嗜酸細(xì)胞而破壞其它，伊紅是使嗜酸細(xì)胞著色，且1小時內(nèi)應(yīng)計數(shù)完成。10. 中性粒細(xì)胞毒性變化有：中毒顆粒，空泡，Doles小體，退行性變，大小不一。11. 異形淋巴細(xì)胞多為T淋巴細(xì)胞，分空泡、不規(guī)則、幼稚三型。12. 淋巴細(xì)胞有衛(wèi)星核，即微核，是射線損傷后較為特殊的形態(tài)。13. 白血病時血小板（MPV）增高是骨髓造血恢復(fù)的第一征兆。14. ABO遺

3、傳基因位于第9號染色體長臂三區(qū)四帶，腦脊液中無血型物質(zhì)，抗A與抗B主要是IgM，O型血中以IgG為主。15. 新生兒不宜做反向定型。16. 新生兒溶血的直接實(shí)驗(yàn)依據(jù)：紅細(xì)胞直接抗人球蛋白陽性。17. HLA分型的方法主要有：1.淋巴細(xì)胞毒試驗(yàn)，一類抗原用T或外周淋，二類抗原用B。2.混合淋巴細(xì)胞培養(yǎng)試驗(yàn)3HLA基因分析。18. 強(qiáng)直性脊椎炎有91%帶有HLA-B27抗原而正常人只有6%。19. 血液保存液有：1.ACD（A枸櫞酸C枸櫞酸三鈉D葡萄糖）2.CPD（C枸櫞酸三鈉P磷酸鹽D葡萄糖腺嘌呤枸櫞酸）。20. 枸櫞酸是防止葡萄糖在消毒中焦化，腺嘌呤促進(jìn)ATP合成延長紅細(xì)胞壽命，磷酸鹽提高PH

4、。21. 輸粒細(xì)胞時用ABO和Rh血型相同的血液，一般BPC小于二萬時可輸血。22. 糖尿病酮癥：尿液呈 爛蘋果味，泌尿系感染和膀胱癌：尿液呈 腐敗臭味，苯丙酮尿癥：尿液呈 老鼠屎味。23. 尿液滲透濃度（OSM）是檢查尿中可滲透溶質(zhì)各質(zhì)點(diǎn)實(shí)際濃度的一種指標(biāo)，與粒子大小及電荷無關(guān)，主要取決于小分子物質(zhì)的濃度（數(shù)量），是評價腎濃縮功能的良好指標(biāo)。24. 晨尿的比密不超過1.018，或差值在0.001-0.002間，或恒定在1.010時說明腎濃縮稀釋功能已基本消失。25. 低血鉀堿中毒尿酸性高，高血鉀酸中毒呈堿性尿，變形桿菌感染呈堿性，腎小管性酸中毒時尿PH值不低于6。26. 本周氏蛋白多見于多發(fā)

5、性骨髓瘤，尿肌紅蛋白多見于骨骼肌嚴(yán)重創(chuàng)傷大面積心梗。27.選擇性蛋白尿指數(shù)（SPI）即測定尿及血中IgG或白蛋白的比值來求得，大于0.2為選擇性差，小于0.1為選擇性好,尿中白蛋白/球蛋白大于5時為選擇性蛋白尿。28. 80%飽和硫酸銨可沉淀其它蛋白而不能沉淀肌紅蛋白可用來簽別。29. 管型的基質(zhì)蛋白為TH蛋白。30. 腎靜脈血栓形成時紅細(xì)胞管型可能是唯一的表現(xiàn)。31. 尿PH（甲基紅或溴麝香草酚），尿比密（多聚電解質(zhì)：甲乙烯酸馬來酐），尿蛋白（溴酚藍(lán)），尿糖（色原：碘化鉀，鄰甲聯(lián)苯胺），尿酮體（亞硝基鐵氰化鈉），尿膽紅素（2，4二氯苯胺重氮鹽），尿膽原（二甲氨基甲醛）尿亞硝酸鹽（對氨基苯砷酸

6、和1234四羥基對苯喹啉3酚）尿白細(xì)胞（吲哚酚酯）尿血紅蛋白（過氧化氫茴香素或過氧化氫烯鈷和色原）尿維C（中性紅，緩沖劑，二氯酚靛酚鈉）。32. 產(chǎn)后九天或人流25天后HCG恢復(fù)正常，產(chǎn)后四天人流十三天后HCG應(yīng)小于1000，男性尿中HCG增高要考慮睪丸腫瘤。33. 鏡檢糞便中脂肪小滴大于6個/HP視為脂肪排泄過多。34. 正常糞便中G+球菌與G-桿菌比值約1：10。35. 隱孢子蟲是AIDS和兒童腹泄重要病原診斷，且要查到卵囊。36. 正?？崭故r后胃液殘余量為50ML。37. 腦脊液抽取時：第一管：作細(xì)菌學(xué)檢查，第二管：作生化免疫學(xué)檢查，第三管：作細(xì)胞計數(shù)。38. 單純皰疹腦炎時腦脊液

7、中淋巴樣細(xì)胞中可發(fā)現(xiàn)胞質(zhì)內(nèi)包涵體。39. 粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞同時存在是結(jié)核性腦膜炎的特點(diǎn)。40. 蛋白-細(xì)胞分離現(xiàn)象（Froin綜合癥）是蛛網(wǎng)膜下腔梗阻所致梗阻腦脊液的特征。41. 髓鞘堿性蛋白（MBP）增高見于多發(fā)性硬化癥。42. 神經(jīng)性梅毒檢查首選試驗(yàn)是：密螺旋體熒光抗體吸收試驗(yàn)（FTAABC）。43. 漿膜積液(腦脊液)常規(guī)及細(xì)胞學(xué)檢查用EDTA抗凝，生化檢查用肝素。漿膜積液記得多留一管不加抗凝用于觀察有無凝固。44. 漏出液以淋巴、間皮細(xì)胞為主，滲出液以中性粒、淋巴、嗜酸性細(xì)胞為多。45. 如見到纖毛柱狀上皮和塵細(xì)胞可確認(rèn)為痰液標(biāo)本。46. 夏科雷登結(jié)晶常與嗜酸細(xì)胞、庫施曼螺旋體

8、共存于大便中，見于支哮喘和肺吸蟲。47. 原粒胞質(zhì)少，透明天蘭色，無顆粒，早幼胞質(zhì)多含紫紅色非特異性的嗜天青顆粒。48. 原紅邊際有鈍狀或瘤狀突起，有核周淡染區(qū)，網(wǎng)織紅內(nèi)含嗜堿性物質(zhì)，49. 單核細(xì)胞進(jìn)入組織內(nèi)形成巨噬細(xì)胞。50. 正常骨髓片中原巨核為0，一張正常血片中可見巨核細(xì)胞為735個。51. 正常過氧化物酶染色原粒陰性，嗜堿陰性，嗜酸陽性最強(qiáng)，單核只有幼單和單核呈弱陽性反應(yīng)，其它除吞噬細(xì)胞有陽性外都是陰性反應(yīng)，異常時急粒原粒陽性。52. 過碘酸-雪夫氏反應(yīng)（PAS染色）：巨核和血小板+為紅色斑塊，霍奇金瘤+/-，戈謝細(xì)胞+，尼曼皮克細(xì)胞：+/-且空泡中心為陰性反應(yīng)，腺癌+。53. 堿性

9、磷酸酶染色（NAP染色）除成熟中性粒和巨噬外其它都是陰性，積分值（NAP）指100個中性粒中陽性比例，參考以一個加號為基準(zhǔn)，參考值是751。54. 慢粒的NAP積分值常為零，類白血病時NAP顯著升高。55. 酸性磷酸酶染色：戈謝?。?），尼克皮克病（-），多毛細(xì)胞白血?。?）。56. 鐵染色可作為診斷缺鐵貧和指導(dǎo)鐵劑的臨床，鐵粒幼貧血時多有環(huán)鐵粒紅細(xì)胞，其中難治性貧血占15%以上。57. 2P35表示2號染色體短臂3區(qū)5帶，人類染色體在有絲分裂中期基本特征最典型清晰。58. 核型：指用顯微攝影的方法得到的單個細(xì)胞中所有染色體的形態(tài)特點(diǎn)和數(shù)目，它代表該個體的一切細(xì)胞的染色體組成。59.核型中各種

10、符號代表的意義：t：易位，inv：倒位，iso：等臂染色體，ins：插入，-：丟失，+：增加，P：短臂，q：長臂，接下第一括號內(nèi)是累及染色體的號數(shù)，第二括號內(nèi)是累及染色體的區(qū)帶?；兎?jǐn)?shù)目和結(jié)構(gòu)，原發(fā)和繼發(fā)。60. 特異性染色體有：慢粒的ph染色體；急性早幼粒：t(15;17)(q22;q21)；M2b：t（8，21）；Burkitt淋巴瘤：t(8;14)(q24;q32)。61. 貧血時血紅蛋白：極重度：Hb30G/L，重度：3060，中度：6090，輕度：90120。62. 血漿游離蛋白40mg/L，血管內(nèi)溶血時上升。63. 血清結(jié)合珠蛋白（HP）：正常值為0.82.7g/l。增高見于妊娠

11、，慢感，惡性腫瘤；減低見于血管內(nèi)溶血，肝病，巨幼貧等。64. AGLT50:指酸化甘油溶血試驗(yàn)中溶血率按光密度減至50%所需的時間來計算。65. 蔗糖溶血試驗(yàn)為PHN篩選試驗(yàn)(+),酸化血清溶血試驗(yàn)是PHN的確正試驗(yàn).66. 抗堿血紅蛋白測定又稱堿變性試驗(yàn),胎兒血紅蛋白(HBF)具有抗堿和抗酸作用。67. 總鐵結(jié)合力 與 血清鐵 的臨床意義基本相反：缺鐵時總鐵結(jié)合力增高,肝臟腎臟疾病時血清鐵有可能升高。68. 血清鐵/總鐵結(jié)合力*100%=轉(zhuǎn)鐵蛋白包和度(20-55%)。69. 臨床缺鐵分三期：缺鐵期；缺鐵性紅細(xì)胞內(nèi)生成期；缺鐵性貧血期。70. 紅細(xì)胞既有低色素又有正色素時稱其為“雙形性”，是

12、缺鐵粒幼細(xì)胞貧血的特征。同時，缺鐵粒幼細(xì)胞貧血患者的環(huán)形鐵粒幼占15%以上。71. 急性白血病：某一原始細(xì)胞大于30%，預(yù)后小于六個月。慢性白血?。耗骋幌蛋准?xì)胞增多，且白細(xì)胞以接近成熟為主，原始細(xì)胞不超過10%。72. 急性白血病FAB分型：M1（急性髓細(xì)胞白血病未成熟型）：原粒大于或等于90%,早幼粒少,中幼以下階段不見或少見,POX,SBC(+)的原粒大于3%.M2（急性髓細(xì)胞白血病白血病部分成熟型）：有M2a,M2b兩型，M2a中原粒大于30%小于90%，且早幼粒以下階段大于10%；M2b以異常的中性中幼粒增生為主（大于30%）,有Phi小體存在。M3（急性早幼粒細(xì)胞白血?。阂灶w粒增多

13、的異常早幼粒細(xì)胞增生為主,大于30%可見束狀A(yù)ner小體,依顆粒可分M3a（粗顆粒型）、M3b（細(xì)顆粒型）。M4（急性粒單核細(xì)胞白血病）：按粒、單細(xì)胞比例可分M4a、M4b、M4c、M4eo(嗜酸性細(xì)胞5%，有inv（16）倒位)。M5（急性單核細(xì)胞白血?。阂苑只潭确諱5a、M5b；M5a：未分化型,原單大于或等于80%； M5b：部分分化型，原單占30%80%。M6（急性紅白血?。杭t系比例50%，紅系PAS陽性，原粒大于30%，異常幼紅細(xì)胞大于10%時也可診斷。M7（急性巨核細(xì)胞白血病）：原始巨核細(xì)胞大于30%。73. CD:即細(xì)胞表面分化抗原.CD7、CD2、CD3同屬檢測T系急淋的

14、最敏感指標(biāo),但只表達(dá)CD7+不能診斷。74. CD25是激活T,B細(xì)胞的標(biāo)記。SmIg(細(xì)胞膜表面免疫球蛋白)和EM(小鼠紅細(xì)胞受體)是B細(xì)胞成熟的特征性標(biāo)志,75. CD19反應(yīng)譜廣,是鑒別全B系的敏感而又特異的標(biāo)記，CD10為診斷CommonALL的必需標(biāo)記， CD22用于檢測早期B細(xì)胞來源的急性白血病是相當(dāng)特異和敏感的，CD14,為單核細(xì)胞特有，抗髓過氧化物酶(MPO)為髓系特有。76. CD34為造血干細(xì)胞標(biāo)記,CD38為造血祖細(xì)胞標(biāo)志；CD41a,CD41b,CD61,血小板過氧化物酶(PPO)為巨核系特有。77. 急淋可分為:L1,L2,L3三型。AML1基因重排可作為本病基因診斷

15、的標(biāo)志.78. 漿細(xì)胞白血?。篧BC高、PLT少，血片中漿細(xì)胞20%，骨髓增生活躍，糖原與核糖核酸染色均陽性。79. 多毛細(xì)胞白血病：全血細(xì)胞少，多毛細(xì)胞的特征：胞體大小不一，直徑為1020微米（似大淋巴細(xì)胞），毛突的特點(diǎn)是邊緣不整齊有許多不規(guī)則纖絨突起，活體染色時優(yōu)。約有4860%病例呈干抽，POX，NAP，SB染色陰性，ACP呈陽性，且不能被L-酒石酸抑制。80. 骨髓增生異常（MDS）：貧血，PLT、WBC少。有異形粒細(xì)胞（Pelgerbuet樣變），可有大而畸形的火焰血小板。81.霍奇金淋巴瘤的組織病理特點(diǎn)：可以找到R-S細(xì)胞，我國一結(jié)節(jié)硬化性最常見。82. 玫瑰花結(jié)試驗(yàn)：綿羊紅細(xì)胞陽

16、性為T淋，小鼠紅細(xì)胞和EAC陽為B淋。83. 多發(fā)性骨髓瘤：單一漿細(xì)胞異常增生，紅細(xì)胞常呈“緡前狀”排列，早期骨髓呈灶性分布，異常漿細(xì)胞一般510%。尿中可有漿細(xì)胞和BJ蛋白（除不分沁型），CA高P和ALP正?；蚋?，可伴尿毒癥，免疫電泳 “M”成份類型：70%是IgG型，2327%為IGA，IgD少，IgE罕見。84. 血小板上有鈉泵和鈣泵。血小板細(xì)胞器主要有：A顆粒，致密顆粒，溶酶體顆粒。TXA2是腺苷酸環(huán)化酶的重要抑制劑促進(jìn)血管收縮。85. 血小板功能：黏附，聚集，釋放，促凝，收縮，維護(hù)內(nèi)皮完整性。86. 血小板糖蛋白測定：GPb缺乏見于巨大血小板綜合征；GPb-a缺乏見于血小板無力癥。8

17、7. 依賴維生素K凝血因子：F，F(xiàn)，F(xiàn)，F(xiàn)X。接觸活化凝血因子：FXII，F(xiàn)XI，PK（激肽釋放酶原）。對凝血酶敏感的凝血因子：FI，F(xiàn)V，F(xiàn)，F(xiàn)XIII。88. 內(nèi)源性凝血途徑指FXII被激活到形成FIXa-VIIIa-Ca-PF3復(fù)合物。外源性凝血途徑指從TF到TF-FVIIa-Ca復(fù)合物形成。89. PT正常參考值為11秒到14秒，±3秒為異常。PTR（凝血酶原比值，受檢值/正常對照），INR（國際標(biāo)準(zhǔn)化比值）：要先求出ISI（國際敏感指數(shù)）：所用組織凝血活酶與ISI已知的國際參比品相比較的值。ISI=已知ISI*斜率。ISI值低，試劑敏感度高。INR=（PTR）ISI。90.

18、 血友病是VIII，IX，XI因子異變。91. DIC時：優(yōu)球蛋白溶解時間（ELT）?？s短小于70分，血漿魚精蛋白副凝固試驗(yàn)（3P）陽性，D-D陽性，血清FDP高大于40mg/l。因?yàn)镕DP、3P試驗(yàn)陽性和D-D陽性在DIC早期就會出現(xiàn)，常把這三項(xiàng)作為DIC確診檢測。92. APTT是監(jiān)測普通肝素治療的首選指標(biāo)。PT是監(jiān)測口服抗凝治療的首選指標(biāo)。 7 ,4CO 22世紀(jì)先驅(qū)論壇  生物化學(xué)： u#/LK|Bd 22世紀(jì)先驅(qū)論壇  93. 糖酵解：指從葡萄糖至乳糖的無氧分解過程，可生成2分子ATP。 94. 糖異生：非糖物質(zhì)轉(zhuǎn)為葡萄糖。95. 血糖受神經(jīng)，激素，器官調(diào)節(jié)。升高

19、血糖激素：胰高血糖素（A細(xì)胞分泌），糖皮質(zhì)激素，生長激素,腎上腺素。降低血糖激素：胰島素（B細(xì)胞分泌）96. 糖尿病分型：1. 1型：內(nèi)生胰島素或C肽缺，易出酮癥酸中毒，高鉀血癥，多發(fā)于青年人。2. 2型：多肥胖，具有較大遺傳性，病因有生物活性低，基因突變，分泌功能障礙。3. 特異型 4. 妊娠期糖尿病。97. LPL（脂蛋白脂肪酶）活性依賴胰島素/胰高血糖素比值。98. 慢性糖尿病人可有：A-晶體蛋白糖基化而眼白內(nèi)障，并發(fā)血管病變以心腦腎最重。99. 糖尿病急性代謝并發(fā)癥有：酮癥酸中毒（DKA，高血糖，高酮血癥，代謝性酸中毒），高滲性糖尿病昏迷（NHHDC腎功能損害，腦血組織供血不足），乳酸

20、酸中毒（LA）。100. 血漿滲透壓=2（Na+K）+血糖濃度。101. 靜脈血糖毛細(xì)血管血糖動脈血糖。102. 血糖檢測應(yīng)立即分離出血漿（血清），盡量早檢測，不能立即檢查應(yīng)加含氟化鈉的抗凝劑。103. 腎糖閾：8.9010.0mmol/L。104. 糖耐量試驗(yàn)：禁食1016h，5分鐘內(nèi)飲完250毫升含有75g無水葡萄糖的糖水，每30分鐘取血一次，監(jiān)測到2h，共測量血糖5次（包括空腹一次）。105. 糖化蛋白與糖尿病血管合并癥有正相關(guān)。糖化血紅蛋白：可分為HbAIa，HbAIb，HbAIc（能與葡萄糖結(jié)合，占絕大部分），測定時主要測HbAI組份或HbAIc（4%-6%），反映前68周血糖水平，

21、主要用于評定血糖控制程度和判斷預(yù)后。106. 糖化血清蛋白：類似果糖胺，反映前23周血糖水平。107. C肽的測定可以更好地反映B細(xì)胞生成和分泌胰島素的能力。108. 乳酸測定的結(jié)果判定主要是根據(jù)NADH的濃度變化。血糖恒定主要是保證中樞神經(jīng)供能（腦細(xì)胞用能完全來自糖）。血糖降低反應(yīng)的閾值是：4.6。低血糖癥狀是指腦缺糖和交感神經(jīng)興奮。109. 胰島B細(xì)胞瘤臨床特點(diǎn)：空腹或餐后45h發(fā)作，腦缺糖比交感神經(jīng)興奮明顯，有嗜睡或昏迷，30%自身進(jìn)食可緩解故多肥胖。110. 血脂蛋白電泳圖：乳糜微粒，B-脂蛋白，前B脂蛋白，A-脂蛋白。脂蛋白超速離心法：乳糜微粒（APOB48），VLDL，IDL，LD

22、L，LP（A），HDL（密度從小到大，分子從大到?。?。111 CM90%含TG，VLDL中TG占一半以上，IDL（膽固醇含量最高）中載脂蛋白以APOB100為主，LP（A）可作為動脈粥樣硬化的獨(dú)立危險因素指標(biāo)，直接在肝中產(chǎn)生。HDL(ApoA1和ApoA4)中脂質(zhì)和蛋白質(zhì)各占一半。112. 肝臟是載脂蛋白合成部位。113. 脂蛋白受體：LDL受體：APOB/E受體；VLDL受體：肝中未發(fā)現(xiàn)，APOE受體：僅存于肝細(xì)胞表面；清道夫受體：變形LDL受體，主要存在于單核、巨噬細(xì)胞上，與變性LDL結(jié)合易引起巨噬細(xì)胞泡沫化。114. 肝素引起LPL酶釋放入血稱為肝素后現(xiàn)象,ApoCII是激活劑,ApoC

23、III是抑制劑。LCAT（卵磷脂膽固醇酰基轉(zhuǎn)移酶）最優(yōu)底物是新生的HDL。115. HDL的代謝是膽固醇逆轉(zhuǎn)運(yùn)途徑。LDL是血液中主要攜帶膽固醇的脂蛋白。116. 膽固醇是膽汁酸唯一前體和所有類固醇激素包括性激素和腎上腺素的前體。117.冠心病的獨(dú)立危險因素：CM、VLDL殘粒；變性LDL；B型LDL；LP(a)118. 前白蛋白：肝損傷敏感指標(biāo)，運(yùn)載維生素A。白蛋白：內(nèi)源性氨基酸營養(yǎng)源，酸堿緩沖能力，載體，維持血漿膠體滲透壓。a1-酸性糖蛋白：主要的急性時相反應(yīng)蛋白。aI-抗胰蛋白酶：很強(qiáng)的抗蛋白酶活性。觸珠蛋白（Hp）：急性血管內(nèi)溶血時Hp濃度明顯下降。a2-巨球蛋白：分子量最大的血漿蛋白

24、，也有抗蛋白酶活性，低白蛋白血癥患者濃度會下降。a2-巨球蛋白不是急性時相反應(yīng)蛋白。銅蘭蛋白：有氧化酶活性，在血中將Fe2+氧化為Fe3+，協(xié)助診斷Wilson病的“肝豆?fàn)詈俗冃浴薄?19. 血清蛋白電泳后從正極起為 前清蛋白、清蛋白、a1、a2、-球蛋白。120. 肝硬化時出現(xiàn)區(qū)帶和帶難以分開而連在一起叫：-橋。121. 疾病急性相時，前白蛋白，白蛋白，轉(zhuǎn)鐵蛋白（這三種稱為負(fù)相急性時相反應(yīng)蛋白）相應(yīng)低下。122. CK和-GT都是男性高于女性，且酒后-GT升高明顯。123. 酶釋放的速度與其分子量成反比（可分析各種酶在病理時進(jìn)入血液的先后）。124. 酶活性監(jiān)測方法有：分光，旋光，熒光，電化

25、學(xué)，化學(xué)法，核素測定，量熱法。125. 用免疫法測酶的優(yōu)點(diǎn)是靈敏度和特異性高。酶反應(yīng)動力學(xué)中所指速度就是反應(yīng)的初速度。126. K值只與酶性質(zhì)有關(guān)，與酶的濃度無關(guān)，最小K值的底物叫最適底物或天然底物。127. LDH、ALP在凍融時可被破壞，LDH在低溫反不如室溫穩(wěn)定的現(xiàn)象為“冷變性”。128. 在實(shí)驗(yàn)規(guī)定的條件下（溫度，最適PH，最適底物物濃度時），在1分鐘內(nèi)催化1mol底物發(fā)生反應(yīng)，所需的酶量作為1個酶活力國際單位。1Katal=1mol/s129. 同工酶的差異是由其結(jié)構(gòu)不同造成的，而其催化活性是一樣的。130. CKMM的亞型有：MM1，MM2，MM3。CKMB的亞型：MB1，MB2。

26、CK含量和肌肉運(yùn)動相關(guān)，正常人CK主要是CK-MM，其量值與肌肉總量有關(guān)。甲亢，久臥床病人總CK（主要CKMM）可下降。急性心?；颊逤K-MB2>1.9U/L，或者CK-MB2 /CK-MB1>1.5。131. LDH含量：LDH2（H3M）LDH1（主要存在于心臟，RBC）LD3（H2M2，肺脾）LD4（H3M）LD5（主要存在于肝臟、橫紋?。?。（正常人LD2>LD1>LD3>LD4>LD5）132. AST的同工酶：包含 ASTs、ASTm兩種。正常人主要為ASTs；各種肝臟、心臟等病變時ASTm明顯升高，此時血清中以ASTm為主。133. NADH被氧

27、化為NAD+，可在340nm處連續(xù)監(jiān)測吸光度下降速度。（此為乳酸測定的原理）134. 重癥肝炎由于大量肝細(xì)胞死亡，血中ALT可僅輕度升高，臨終時明顯下降，但膽紅素卻進(jìn)行性升高叫，這稱為“酶膽分離”。135. 405nm處吸光度增高（可測ALP，-GT等）。136. 陰離子隙（AG）=Na+-（HCO3-+Cl-）。升高多見于：腎功不全的氮質(zhì)血癥或尿毒癥引起的磷酸鹽、硫酸鹽儲留，乳酸堆積，酮體堆積。137. 醛固酮：保鈉排鉀作用。138. 水過多：高滲性（鹽中毒）、等滲性（水腫）、低滲性（水中毒）。139. 鈉濃度是血漿滲透濃度的決定因素。140. 高鈉見于：水?dāng)z入少，排水多，鈉潴留。141.

28、不論血鉀水平如何，鉀的濃度與細(xì)胞外液中HCO3-直接有關(guān)而與PH的變化關(guān)系不大。142. 火焰光度法是一種發(fā)射光譜分析法。內(nèi)標(biāo)法是標(biāo)本及標(biāo)準(zhǔn)液采用加進(jìn)相同濃度的內(nèi)部元素進(jìn)行測定。冠醚指復(fù)環(huán)王冠化合物。離子選擇電極法（ISE）敏感膜將離子活度換成電信號。143. 血?dú)夥治鲇校簩?shí)際測定的指標(biāo)只有PH、PO2、PCO2三種。其它的指標(biāo)均是計算出來的。144. 集合管不包含在腎單位中。145. 腎小球?yàn)V過膜分：內(nèi)皮細(xì)胞，基底膜，上皮細(xì)胞三層。146. 近曲小管是重吸收的重要部位。自身調(diào)節(jié)是指腎血流量及腎小球?yàn)V過率基本保持不變。腎神經(jīng)調(diào)節(jié)主要是對腎入球小動脈作用致腎小球?yàn)V過率下降。147. 球管反饋（T

29、GF）是對更遠(yuǎn)端的腎小管作更精細(xì)調(diào)節(jié)。其中最主要的是抗利尿激素和醛固酮。148. 血尿素氮和血肌酐日益升高是急性腎功能衰竭的可靠依據(jù)，分少尿期，多尿期，恢復(fù)期。149. 慢性腎衰多不可逆，分腎貯備能力喪失期，氮質(zhì)血癥期，腎功能衰竭期，尿毒癥期。150. 單位時間內(nèi)兩腎生成的濾過液量為腎小球?yàn)V過率。151.內(nèi)生肌酐清除率（Ccr）8050為腎功能不全代償期，5025為失代償期，<25ml/min為腎衰竭期，10為終末腎衰，。152. 血清2微球蛋白(小于2.5mg/L)與血清肌酐有正相關(guān)。153. 測定對氨基馬尿酸（PAH）清除率和碘銳特清除率均可反映腎血流量，放射性核素腎圖能比較敏感地反

30、映腎血漿流量。154. 遠(yuǎn)端腎單位濃縮稀釋功能：尿滲量測定，尿滲透壓測定，自由水清除率測定等。尿滲量測定常采用冰點(diǎn)下降法，尿滲量正常值：6001000mosm/kg，血漿滲量正常值：275305mosm/kg，它們的比值能夠很好的反映腎臟的濃縮稀釋功能，腎衰時比值<1，而小球損傷時此值>1.2。155. 急性腎衰：尿Na>40mmol/l、FeNa>1； 腎前性氮質(zhì)血癥：尿Na<20mmol/l、FeNa<1156. 尿微量白蛋白（mAlb）：尿中排出量為30300mg/24h內(nèi)，是糖尿病腎病最早期的客觀指標(biāo)之一，是高血壓性腎損傷的早期標(biāo)志。157. 尿轉(zhuǎn)鐵

31、蛋白（UTf）是反映腎小球?yàn)V膜損傷的靈敏指標(biāo)。158. 低分子量蛋白中a1微球蛋白和尿2微球蛋白是腎小管、間質(zhì)性腎病的早期標(biāo)志。159. 胰淀粉酶屬淀粉酶，急性胰腺炎發(fā)病后212h升高，1272h達(dá)峰，34天后正常。淀粉酶清除率與肌酐清除率比值在25%（Cam/Ccr），降低見于巨淀粉酶血癥者。160. 血清脂肪酶在急性胰腺炎時48h內(nèi)升24h達(dá)峰，持續(xù)814天，但腮腺炎和巨淀粉酶血癥時不升高。161. 激素可分j)= K* 22世紀(jì)先驅(qū)論壇主要受：下丘腦腺垂體內(nèi)分泌腺激素系統(tǒng)調(diào)節(jié)。一般用EDTA抗凝。162. Graves?。杭谞钕傩约卓?，TT3是它早期療效觀察及停藥后復(fù)發(fā)的敏感指標(biāo)，TRH

32、試驗(yàn)中TSH不升高，TRAb（TSH受體抗體）陽性達(dá)80%-100%。163. 目前認(rèn)為聯(lián)合進(jìn)行FT3、FT4、TSH測定是甲狀腺功能評估的首選方案和第一指標(biāo)。164. TSH不受TBG濃度影響，是反應(yīng)下丘腦垂體甲狀腺軸功能的敏感試驗(yàn)，尤其是對亞臨床型甲亢和亞臨床型甲減的診斷，是首選篩查試驗(yàn)。165. 腎上腺髓質(zhì)（嗜鉻細(xì)胞瘤最好發(fā)部位）合成和釋放腎上腺素（E）、去甲腎上腺素（NE）、多巴胺（DA），結(jié)構(gòu)上均為兒茶酚胺類，血液及尿中的腎上腺素幾全為腎上腺髓質(zhì)分泌，尿香草扁桃酸（VMA）是兒茶酚胺的代謝產(chǎn)物，測定時芬氟拉明可致假陰性。166. 腎上腺皮質(zhì)分（由外向內(nèi)）：球狀帶（鹽皮質(zhì)激素-醛固酮）

33、、束狀帶（糖皮質(zhì)激素-皮質(zhì)醇及少量皮質(zhì)酮，是機(jī)體應(yīng)激反應(yīng)時的主要激素）、網(wǎng)狀帶（雄激素和少量雌激素）。167. 皮質(zhì)醇增多常見于垂體促腎上腺皮質(zhì)激素（ACTH,呈脈沖式分泌，上午8時至10時最高，夜為上午的二分之一）分泌亢進(jìn)引起的庫欣病。168. 庫欣綜合癥的病理特點(diǎn)：脂肪代謝障礙（面部和軀干部脂肪堆積，向心性肥胖），蛋白質(zhì)代謝障礙（處氮負(fù)平衡，蛋白消耗過多），糖異生加強(qiáng)，電解質(zhì)紊亂。169. 原發(fā)性腎上腺皮質(zhì)功能減退（Addison病）：醛固醇（人體主要的儲鹽激素）缺乏，糖異生減弱，腎排水減弱，出現(xiàn)皮膚色素沉著。170. 尿17羥皮質(zhì)類固醇：多用傳統(tǒng)的PorterSilber法測，男1133

34、，女825，用濃鹽酸防腐。尿17酮類固醇：男3469，女1752，采用Zimmerman法測。171. 血游離皮質(zhì)醇和尿游離皮質(zhì)醇呈正相關(guān)，是檢查腎上腺皮質(zhì)功能紊亂的首選項(xiàng)目。尿游離皮質(zhì)醇無晝夜變化，故可靠反映游離皮質(zhì)醇水平。172. 腎素由腎小球旁器分泌，是人體最強(qiáng)的升壓物質(zhì)，也是讓腎上腺釋放醛固醇的主要刺激物。173. 垂體激素均為多肽或糖蛋白。174. HCG、TSH、LH、FSH均由，兩條多肽鏈亞基組成。且它們的鏈高度同源性。175. 生長激素（缺乏得垂體性侏儒癥，GH）的促生長作用必須通過生長調(diào)節(jié)素（SM）的介導(dǎo)作用。SM-C及SM結(jié)合蛋白測定因其不跟GH的分泌而波動，故單次即可了解

35、GH功能狀況。176. 催乳素瘤是功能性垂體腺瘤中最常見的，好發(fā)于女性。177. 所有性激素都是類固醇。178. 睪酮代謝物為雄酮是17KS的主要來源，雌二醇（生物活性最強(qiáng)的天然雌激素，女性早熟指標(biāo)）和雌酮代謝物是雌三醇，孕酮（確證排卵）代謝物是孕烷二醇（黃體功能指標(biāo)）。179. 測定早晨的睪酮（男青春期1020，成年期：3001000）水平可以對男性睪酮水平下降作出最好評價。180. GNRH興奮試驗(yàn)主要檢測腺垂體促性腺的貯備功能狀況。181. 可以引起性功能紊亂的性激素合成酶有：C17，20裂鏈酶，17B羥類固醇脫氫酶，5A還原酶。182. 聚丙烯酰胺電泳普遍用于分離蛋白質(zhì)及較小分子核酸。

36、183. 瓊脂糖電泳適用于分離同工酶及其亞型，大分子核酸。184. 等電聚焦電泳適合分離分子量相近而等電點(diǎn)不同的蛋白質(zhì)組份，分辨率最好。/ y7fWt) P 22世紀(jì)先驅(qū)論壇免疫學(xué)185. 免疫防御（對外）；免疫自穩(wěn)（防自身免疫?。?；免疫監(jiān)視（防腫瘤）。186. 標(biāo)記免疫技術(shù)應(yīng)用最多，自動化是免疫學(xué)檢驗(yàn)發(fā)展趨勢。187. 抗原的表位至少有二種方式：順序或線性表位，三維結(jié)構(gòu)的構(gòu)象表位。188. 天然抗原絕大多數(shù)是胸腺依賴性抗原（TDAG）。189. 超抗原被T細(xì)胞識別時雖然要與MCHII類分子結(jié)合，但不受II類分子的限制，可以直接活化T細(xì)胞而且效率高。190. 抗體由漿細(xì)胞產(chǎn)生。抗體分子上VH和

37、VL（高變區(qū)）是抗原結(jié)合部位，CL，CH1是遺傳標(biāo)記所在，CH2有補(bǔ)體結(jié)合點(diǎn)，CH5能固定組織細(xì)胞，CH3和CH4還參加I型變態(tài)反應(yīng)。191. 免疫學(xué)中常用木瓜蛋白酶或胃蛋白酶水解Ig分子，來制作Ig片段，木瓜蛋白酶水解為2Fab+Fc，而胃蛋白酶水解為F(ab)2+nFc。192. 免疫球蛋白的血清型有：同種型（正常個體都有）同種異型（只存在同種的某些個體中）獨(dú)特型（某一個體獨(dú)有的。獨(dú)特性網(wǎng)絡(luò)在免疫應(yīng)答的調(diào)控中起重要作用）。193. 天然IgG分子無活性。IgM：五聚體，為天然凝集素和冷凝集素，是B細(xì)胞膜上主要表面膜Ig，激活補(bǔ)體能力最強(qiáng)。IgG：單體，電泳最慢，再次免疫應(yīng)答的主要抗體，至少

38、要兩分子。194. 0.1ml的2-巰基乙醇能破壞IgM但不破壞IgG，用此方法可以區(qū)分它們。195. 母乳中的分泌型IgA提高了嬰兒出生后46個月內(nèi)的局部免疫屏障，常稱為局部抗體。196.補(bǔ)體激活經(jīng)典途徑的固有成份按激活先后順序?yàn)镃1，C2.C9。旁路途徑直接從C3開始激活。197. C1由C1q,C1r,C1s,三種組成。滅活的補(bǔ)體在片在符號前加i，有酶活性的上加一橫。198. 補(bǔ)體大多是糖蛋白多屬球蛋白，但C1q，C8是r蛋白，C1s，C9是a球蛋白。199. 補(bǔ)體系統(tǒng)中C3含量最多，C2含量最少。200. 替代途經(jīng)的激活物主要是細(xì)胞壁成分。201. 補(bǔ)體清除免疫復(fù)合物的方式：吞噬調(diào)理；

39、免疫粘附；免疫復(fù)合物抑制。202. 編碼人C4，C2，B因子的基因在第六染色體短臂上與MHC的基因相鄰，命名為III類組織兼容性基因。203. 產(chǎn)生補(bǔ)體主要是肝細(xì)胞、巨噬細(xì)胞。204. 已發(fā)現(xiàn)的歸巢受體有：CD44，LFA-1，VLA-4，MEL-14/LAM-1等。205. CD2表達(dá)于全部T細(xì)胞和NK細(xì)胞表面，CD3表達(dá)在全部T細(xì)胞。206. CD4+T：又稱輔助性T細(xì)胞；CD8+T：又稱細(xì)胞毒性T細(xì)胞。207. SIG的功能是作為B細(xì)胞表面的抗原受體，可與相應(yīng)抗原特異性結(jié)合并將抗原內(nèi)攝處理。208. MHCII是遞呈細(xì)胞（AC）遞呈抗原的必須物質(zhì)，是遞呈細(xì)胞（有單核吞噬，樹突狀，B細(xì)胞）

40、的標(biāo)志。209. 明確的白介素有15個，IL-2主要由T細(xì)胞（CD+4）受抗原或絲裂原刺激后產(chǎn)生。210. II型干擾素又稱免疫干擾素或IFNR，主要由T細(xì)胞產(chǎn)生。211. 腫瘤壞死因子：TNFa：由細(xì)菌脂多糖活化的單核細(xì)胞產(chǎn)生引起出血壞死也稱惡病質(zhì)素，TNFb：由抗原或絲裂原刺激的淋巴細(xì)胞產(chǎn)生有腫瘤殺傷和免疫調(diào)節(jié)功能又稱淋巴毒素。212. 紅細(xì)胞生成素（EPO）是糖蛋白，主要由腎小管內(nèi)皮細(xì)胞合成也可由肝和巨噬細(xì)胞產(chǎn)生。213. 人類MHC稱為HLA復(fù)合體，位于第六對染色體的短臂上。其多態(tài)性為復(fù)等位基因所致，當(dāng)群體中位于同一位點(diǎn)的等位基因多于兩種時為復(fù)等位基因，HLA的遺傳特點(diǎn)：單倍型，共顯性

41、，連鎖不平衡。HLA是體內(nèi)最復(fù)雜的多態(tài)性基因系統(tǒng)。214. I和II類MHC分子是引起同種異體移植排斥反應(yīng)的主要抗原。215. 當(dāng)抗原遞呈細(xì)胞向免疫活性細(xì)胞遞呈抗原時，免疫活性細(xì)胞在識別特異性抗原時，必須識別遞呈細(xì)胞上的MHC抗原稱為MHC限定性。216. 抗原MHC類分子復(fù)合物與CD4+T細(xì)胞受體結(jié)合；抗原MHC類分子復(fù)合物與CD8+T細(xì)胞受體結(jié)合。以上結(jié)合是使Th細(xì)胞活化的首要信號。217. 細(xì)胞免疫的效應(yīng)方式有：細(xì)胞毒，遲發(fā)超敏。體液免疫以血清中有循環(huán)抗體為特征。炎癥細(xì)胞有：中性、肥大、嗜酸、嗜堿、血小板、內(nèi)皮細(xì)胞。炎癥介質(zhì)：血管和平滑肌收縮介質(zhì)、趨化因子、酶類、蛋白多糖。免疫炎癥類型：

42、IgE介導(dǎo)，免疫復(fù)合物，細(xì)胞，皮膚嗜堿細(xì)胞型。218. 抗原抗體結(jié)合基于結(jié)構(gòu)互補(bǔ)與親和性，由一級結(jié)構(gòu)決定。219. 抗原抗體結(jié)合力有：靜電吸引、范德華力、氫鍵、疏水作用力，其中疏水作用力最強(qiáng)。220. 常用佐劑有：氫氧化鋁，明礬（弗氏）是目前動物免疫中最常用的。221. 抗血清常見保存條件：4度保存；低溫保存；冰凍干燥保存。222. 抗體特異性純化有：親和層析，吸附法。223. 脾淋巴細(xì)胞特征是抗體分泌功能和能在選擇培養(yǎng)基中生長，骨髓瘤細(xì)胞則可無限分裂既永生性。224. 細(xì)胞融合的選擇培養(yǎng)基有三成份：次黃嘌呤（H）氨甲蝶呤（A）胸腺嘧啶核苷（T）稱為HAT培養(yǎng)基。225. 補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)中5種成

43、份分三個系統(tǒng)（反應(yīng)，補(bǔ)體，指示），結(jié)果判定以不溶血為陽性。226. 常用的標(biāo)記酶有：辣根過氧化物酶（底物為鄰苯二胺，四甲基聯(lián)苯胺（常用）；堿性磷酸酶（底物為磷酸酯）。227. 酶標(biāo)抗體制備常用 二醛法 及 過碘酸鹽法。228. RIA（放免）核素標(biāo)記抗原，競爭抑制，2-3個數(shù)量級，標(biāo)記物限量。IRMA（免疫放射）核素標(biāo)記抗體，非競爭結(jié)合，3個數(shù)量級以上，標(biāo)記物過量。229. 常用的熒光素有：異硫氰酸（FITC）；四乙基羅丹明（RB200）；四甲基異硫氰酸羅丹明（TRITC）；藻紅蛋白（R-RE）。230.熒光標(biāo)記蛋白的常用方法：攪拌法和透析法。熒光抗體鑒定包括效價及熒光素與蛋白的結(jié)合率，大于1

44、：16為理想，一般固定標(biāo)本的熒光抗體以F/P=1.5為宜，用于活細(xì)胞染色的以2.4為宜。231. 時間分辨熒光免疫測定以鑭系元素（如：銪）化合物為熒光標(biāo)記物。232. 偏振免疫測定的偏振波長是485nm（藍(lán)光）。233. 發(fā)光免疫技術(shù)：生物發(fā)光：熒火蟲熒光素；化學(xué)發(fā)光底物有：氨基苯二酰肼類主要為魯米諾及異魯米諾衍生物、啞啶酯類；電化學(xué)發(fā)光底物為三聯(lián)吡釕、三丙胺。234. 雙抗體夾心法的質(zhì)控點(diǎn)最好是相應(yīng)抗原。235. 外周血單個核細(xì)胞的分離的分層液常用：Ficoll（由上到下為血漿，單個核細(xì)胞，粒，紅）和Percoll（由上至下：死細(xì)胞，單個核細(xì)胞，淋，紅，粒）。236. 純淋巴細(xì)胞群的采集有：

45、黏附貼壁法，吸附柱過濾法，磁鐵吸引法。亞型的分離法有：E花環(huán)沉降法，尼龍分離法，親和板結(jié)合法，熒光激活細(xì)胞分離儀法。237. 淋巴細(xì)胞活力測定常用臺盼藍(lán)染色法，死細(xì)胞為藍(lán)色。保存時二甲亞硯為保護(hù)劑。238. 植物血凝素（PHA）刀豆素（CONA）刺激T細(xì)胞增殖。增殖試驗(yàn)有：形態(tài)法（分別計數(shù)淋母，過渡性淋母，核有絲分裂相及成熟小淋，前三者為轉(zhuǎn)化細(xì)胞，計200個，算轉(zhuǎn)化率）、核素法。239. SmIg（膜免疫球蛋白）是鑒定B細(xì)胞可靠的指標(biāo)。240. B細(xì)胞功能檢測方法：溶血空斑形成試驗(yàn)（直接法只能檢測IgM生成細(xì)胞，其它用間接法，即在脾細(xì)胞和SRBC混合時加入抗Ig抗體）。241. 測定人NK細(xì)胞

46、活性多用以K562細(xì)胞株為靶細(xì)胞，測鼠NK細(xì)胞活性則用YAG細(xì)胞株。242. 嗜酸粒細(xì)胞活化產(chǎn)物的測定：產(chǎn)物有：陽離子蛋白（ECP），主要堿基蛋白（MBP），X，EPD，EDN等，其中ECP毒性最強(qiáng)因而認(rèn)為是嗜酸的特異性標(biāo)志。243. 新月體性腎小球腎炎的免疫病理類型有：免疫復(fù)合物，抗腎小球基底膜（GBM）抗體，抗中性白細(xì)胞質(zhì)抗體。含有新月體的腎小球數(shù)目和比例是該病的關(guān)鍵。244. 自身免疫?。ˋID）的特征：高滴度自身抗體，病理特點(diǎn)為免疫炎癥損傷與抗原分布一致，能建動物模型。245. 抗DNP抗體（抗核蛋白抗體）通常完全被DNA和組蛋白吸收，是形成狼瘡細(xì)胞的因子。246. 抗dsDNA抗體對

47、SLE有較高的特異性?？筍m抗體也是SLE的特異性標(biāo)志之一。此兩項(xiàng)常為SLE確診指標(biāo)。247. ANA陽性的熒光現(xiàn)象分：核膜型表示抗dsDNA抗體存在（SLE）；均質(zhì)型表示有抗核蛋白抗原（抗-DNP抗體）抗體（SLE）；斑點(diǎn)型多為抗ENA抗體（混合性結(jié)締組織病）；核仁型多為抗核小體抗體（硬皮?。?。ANA常為自身免疫病的初篩試驗(yàn)。248. 抗乙酰膽堿受體抗體：對重癥肌無力（MG）具有診斷意義。249. 抗核RNP抗體：為MCTD（混合性結(jié)締組織?。┑脑\斷指標(biāo)。250. 抗SSA/抗SSB抗體：為干燥綜合征（SS）的診斷指標(biāo)。251. 抗Jo-1抗體：多發(fā)性肌炎（PM）患者常為陽性。252. 抗S

48、cl-70抗體：進(jìn)行性系統(tǒng)性硬皮癥（PSS）的診斷指標(biāo)。253. 內(nèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎（RA）：自身抗體有RF、抗角蛋白抗體（AKA）。其中AKA為RA的確診指標(biāo)，而RF為初篩指標(biāo)，因?yàn)镽F還可出現(xiàn)于其它的自身免疫性疾病。254. Farr法測定dsDNA抗體的特異性高，為公認(rèn)標(biāo)準(zhǔn)法，當(dāng)抗dsDNA抗體結(jié)合率大于20%時對SLE有意義。255. 多發(fā)性骨髓瘤（最常見免疫增殖?。┮訧gG型最常見；IgM型容易引起高粘滯血癥；IgE型罕見，且易并發(fā)漿細(xì)胞白血??；輕鏈型易并發(fā)腎功能不全。256. 重鏈病類別常見鏈（IgG），鏈（IgA），鏈(IgM)三型。257. 原發(fā)性B細(xì)胞缺陷病類型：全I(xiàn)g缺失（BR

49、OTON病，女帶，男患病，最先考慮測Ig濃度，CD分子，SmIg）；部分Ig缺失；Ig正常但無抗原反應(yīng)。258. 原發(fā)性T細(xì)胞缺陷?。阂撞l(fā)移植物抗宿主反應(yīng)（GVHR）。T細(xì)胞缺陷常同時伴有體液免疫缺陷。259. 原發(fā)性聯(lián)合免疫缺陷病，以重癥聯(lián)合免疫缺陷（SCID）的預(yù)后最差。260. 在原發(fā)性免疫缺陷病中，以補(bǔ)體缺陷發(fā)病率最低。261. 只有感染了乙肝才能感染丁肝。262. 艾滋病T淋巴細(xì)胞亞群檢查可發(fā)現(xiàn)T細(xì)胞絕對數(shù)下降，且以CD4+T淋巴細(xì)胞下降為主，CD4+T/CD8+T小于1。檢測的抗體主要是P24，GP120。263. CEA大于60g/L時可見于結(jié)腸、胃、肺癌。手術(shù)6周后CEA水平

50、正常。264. 血清CEA結(jié)合甲狀腺降鈣素測定有助于甲狀腺髓樣癌的診斷和估計。265. AFP是原發(fā)性肝癌的最靈敏最特異的標(biāo)志。PSA是前列腺癌特意的指標(biāo)，266. 糖類抗原有：CA125：上皮性卵巢癌和子宮內(nèi)膜癌；CA15-3：乳腺癌；CA19-9：胰腺癌、結(jié)直腸癌。 267. AFU（AL巖藻糖苷酶）是原發(fā)性肝癌的新指標(biāo)。268. 神經(jīng)元特異性烯醇化酶（NSE）是神經(jīng)母細(xì)胞瘤和小細(xì)胞肺癌（基因有P53，RB）的標(biāo)志物。269. 排斥反應(yīng)有：宿主抗移植反應(yīng)（HVGR）和移植物抗宿主反應(yīng)（GVHR）。 (*9>oN 22世紀(jì)先驅(qū)論壇  微生物學(xué):,C_R 22世紀(jì)先驅(qū)論壇270

51、. 生物學(xué)按界、門、綱、目、科、屬、種分類，種是最小單位。 kx"ZG T t 22世紀(jì)先驅(qū)論壇  271. 結(jié)核菌可利用甘油為碳源，梭狀芽胞菌可以氨基酸為碳源，272. 流行性感冒桿菌要，因子才能生長。273. 致病性島：由基因編碼決定的一團(tuán)與致病性相關(guān)的基因組。274. 微生物超凈工作臺應(yīng)選擇垂直氣流通風(fēng)方式。275. O/129抑菌試驗(yàn)對弧菌有用，而對氣單胞菌無用。276. 桿菌肽敏感試驗(yàn)：用于A群鏈球菌（敏感）與非A群鏈球菌（耐藥）的鑒定。277. 奧普托欣試驗(yàn)：肺炎鏈球菌敏感。278. L型細(xì)菌特點(diǎn)：生化減弱；滲透壓敏感，培養(yǎng)應(yīng)高滲（20%蔗糖）；染色不定，多為G

52、-；形態(tài)不一（巨球形是特征）；固定要用10g/L鞣酸不能用火焰；生長在增菌液中微渾、顆粒樣沉淀或沿試管壁生長；返祖現(xiàn)象。279. L型細(xì)菌常見菌落有三種：油煎蛋樣菌落（L）、顆粒型菌落（G）、絲狀菌落（F）。280. 原生質(zhì)體與原生質(zhì)球都是細(xì)胞壁缺陷的細(xì)菌。281. 肽聚糖的結(jié)構(gòu)由聚糖骨架，四肽側(cè)鏈和五肽交聯(lián)橋（G-無交聯(lián)橋）。282. 磷壁酸為G+特有，分壁和膜兩種。283. 細(xì)菌外膜層由脂多糖，脂質(zhì)雙層，脂蛋白組成。細(xì)胞質(zhì)內(nèi)有核蛋白體（蛋白合成地）、核質(zhì)（主要遺傳物質(zhì)）質(zhì)粒、胞質(zhì)顆粒，是細(xì)菌蛋白質(zhì)和酶類合成的重要場所。284. 鞭毛是由細(xì)胞質(zhì)伸出的蛋白性絲狀物。285. 性菌毛僅有110根

53、，毒力和耐藥質(zhì)粒都能通過它轉(zhuǎn)移，有致病性。286. RNA主要存在于細(xì)胞質(zhì)中，占細(xì)菌干重的10%，DNA存在于染色體和質(zhì)粒中。287. G+等電點(diǎn)23，G-等電點(diǎn)45。288. 細(xì)菌營養(yǎng)轉(zhuǎn)運(yùn)的方式有：離子，透性酶，磷酸酶。營養(yǎng)攝取的機(jī)制：被動擴(kuò)散，主動吸收，基團(tuán)轉(zhuǎn)位。289. 嗜冷菌最適溫度為1020，嗜溫菌為2040，嗜熱菌為5060。290. 細(xì)菌代謝所需能量主要以生物氧化作用而來。291. G-菌的菌體脂多糖能引起發(fā)熱故稱熱原質(zhì)。292. 土中的厭氧芽胞桿菌是創(chuàng)傷感染病原菌的主要來源。293. 1000毫升飲用水中大腸桿菌群不過3個。294. 有芽胞破傷風(fēng)菌需沸水煮三小時才殺死。295.

54、 水中加入2%碳酸鈉能將沸點(diǎn)提到105度，又能防止金屬生銹。296. 紫外線波長265266nm時殺菌力最強(qiáng)。297. 無芽胞菌一般的致死為18006500微瓦/cm，殺死芽胞要十倍。298. 濾菌器用于除菌的孔徑是0.22微米，299. 高壓蒸汽滅菌指示生物物種：嗜熱脂肪芽胞桿菌（ATCC7053）紫外線殺菌指示生物物種：枯草芽胞桿菌黑色變種（ATCC9372）。300. 細(xì)菌遺傳物質(zhì)主要在于染色體、質(zhì)粒和轉(zhuǎn)位因子中。301. 質(zhì)粒：不依賴染色體而復(fù)制，不兼容性，轉(zhuǎn)移性，指令性。主要有耐藥質(zhì)粒、Col質(zhì)粒（編碼腸毒素）、VI質(zhì)粒（編碼細(xì)菌與致病性有關(guān)的蛋白）。302. 轉(zhuǎn)位因子為存在于細(xì)菌染

55、色體或質(zhì)粒上的一特異的核苷酸序列可在DNA中移動，主要有三類：插入順序（最小的轉(zhuǎn)位因子）、轉(zhuǎn)座子、轉(zhuǎn)座噬菌體。303. 遺傳型變異機(jī)制有基因突變、基因轉(zhuǎn)移、基因重組。304. 突變：突變率由復(fù)制的準(zhǔn)確度，DNA發(fā)生損傷的機(jī)會，及對損傷DNA修復(fù)程度來決定。一般在106-109。305. 轉(zhuǎn)化：受體菌直接提取供體菌提供的游離DNA 片段整合重組使受體菌的性狀發(fā)生變異。轉(zhuǎn)導(dǎo)：以噬菌體為媒介，將供體菌的基因轉(zhuǎn)移到愛體菌內(nèi)而致受體菌基因改變，分普遍和局限。接合：受體菌和供體菌直接接觸，供體菌通過性菌毛將所帶的F質(zhì)?；蝾愃七z傳物質(zhì)轉(zhuǎn)移到受體菌。溶源性轉(zhuǎn)換：是噬菌體的DNA與細(xì)菌染色體重組，使宿主遺傳結(jié)構(gòu)

56、發(fā)生變異。原生質(zhì)融合：兩種經(jīng)過處理失去細(xì)胞壁的原生體混合和可發(fā)生融合后的雙倍體可發(fā)生染色體間的重組。306. 基因重組可使基因再激活表現(xiàn)為：交叉復(fù)活和多重復(fù)活。307. 粘附素是細(xì)菌表面的蛋白質(zhì)有菌毛和非菌毛。308. 毒力有侵襲力和毒素。侵襲力：菌體表面結(jié)構(gòu)，菌毛，侵襲性酶（凝固酶，透明質(zhì)酸酶，鏈激酶，膠原酶等）。細(xì)菌的內(nèi)毒素一般由：脂質(zhì)A（主要成份）、，非特異性核心多糖、菌體特異性多糖組成。一般7-10天后機(jī)體產(chǎn)生特異性免疫。IgG和IgM能在血中直接中和病毒。309. 醫(yī)院感染大多以散發(fā)形式流行。310. 細(xì)菌分類目前國際上普遍采用伯杰分類系統(tǒng)，也有用CDC（USA）。311. 日光燈波

57、長約0.5微米。顯微鏡的分辯率為波長一半。312. 熒光顯微鏡的光源為高壓汞燈。313. 抗酸染色步驟和時間：5%石碳酸復(fù)紅（5-10min）3%鹽酸酒精（脫到無色）呂氏美藍(lán)（30S-1min）。314. 糖類發(fā)酵是鑒定細(xì)菌最常用的生化反應(yīng)。315. 懷疑細(xì)菌性心內(nèi)膜炎時血培養(yǎng)應(yīng)不少于三次。316. 血培養(yǎng)中，不能立刻接種的血標(biāo)本應(yīng)用SPS抗凝。317. 直接鏡檢2h報告，最后鑒定和藥敏一般不過3天，除血外，必須在24h內(nèi)預(yù)報。318. 腸桿菌科的強(qiáng)選擇培養(yǎng)基（SS瓊脂），弱選擇培養(yǎng)基（EMB，麥康凱）。319. 溶血是草綠色溶血，溶血是透明溶血環(huán)，溶血紅細(xì)胞不溶解，雙環(huán)。320. 細(xì)菌數(shù)量達(dá)106107CFU/ml時培養(yǎng)肉湯才見混濁。321. 血培養(yǎng)中有105CFU/ml時才能通過革蘭氏染色檢出細(xì)菌。322. 測定病原體的感染性最好選用無菌動物或