高一生物知識點總結(jié)5篇

1、202x高一生物最新知識點總結(jié)5篇 細胞器的歸納1.按細胞器的分布動、植物細胞共有的細胞器有：線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、核糖體和溶酶體。主要存在于植物細胞的細胞器有：葉綠體和液泡。動物和低等植物細胞特有的細胞器有：中心體。分布最廣泛的細胞器是：核糖體。核糖體在動物細胞和植物細胞、原核細胞和真核細胞甚至在葉綠體和線粒體中都有分布。 原核生物細胞中唯一的細胞器是：核糖體。2.按細胞器的結(jié)構具有單層膜的細胞器：內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、液泡和溶酶體。具有雙層膜的細胞器：線粒體和葉綠體。無膜結(jié)構的細胞器：中心體、核糖體。具有核酸的細胞器：線粒體、葉綠體和核糖體。具有dna的細胞器：線粒體、葉綠體。具有rna的

2、細胞器：線粒體、葉綠體和核糖體。 基因的本質(zhì)1.dna的化學結(jié)構：dna是高分子化合物：組成它的根本元素是c、h、o、n、p等;組成dna的根本單位脫氧核苷酸。每個脫氧核苷酸由三局部組成：一個脫氧核糖、一個含氮堿基和一個磷酸;構成dna的脫氧核苷酸有四種。dna在水解酶的作用下，可以得到四種不同的核苷酸，即腺嘌呤(a)脫氧核苷酸;鳥嘌呤(g)脫氧核苷酸;胞嘧啶(c)脫氧核苷酸;胸腺嘧啶(t)脫氧核苷酸;組成四種脫氧核苷酸的脫氧核糖和磷酸都是一樣的，所不相同的是四種含氮堿基：atgc;dna是由四種不同的脫氧核苷酸為單位，聚合而成的脫氧核苷酸鏈。2.dna的雙螺旋結(jié)構：dna的雙螺旋結(jié)構，脫氧核

3、糖與磷酸相間排列在外側(cè)，形成兩條主鏈(反向平行)，構成dna的根本骨架。兩條主鏈之間的橫檔是堿基對，排列在內(nèi)側(cè)。相對應的兩個堿基通過氫鍵連結(jié)形成堿基對，dna一條鏈上的堿基排列順序確定了，根據(jù)堿基互補配對原那么，另一條鏈的堿基排列順序也就確定了。3.dna的特性：穩(wěn)定性：dna分子兩條長鏈上的脫氧核糖與磷酸交替排列的順序和兩條鏈之間堿基互補配對的方式是穩(wěn)定不變的，從而導致dna分子的穩(wěn)定性;多樣性：dna中的堿基對的排列順序是千變?nèi)f化的。堿基對的排列方式：4n(n為堿基對的數(shù)目);特異性：每個特定的dna分子都具有特定的堿基排列順序，這種特定的堿基排列順序就構成了dna分子自身嚴格的特異性。4

4、.堿基互補配對原那么在堿基含量計算中的應用：在雙鏈dna分子中，不互補的兩堿基含量之和是相等的，占整個分子堿基總量的50%;在雙鏈dna分子中，一條鏈中的嘌呤之和與嘧啶之和的比值與其互補鏈中相應的比值互為倒數(shù);在雙鏈dna分子中，一條鏈中的不互補的兩堿基含量之和的比值(a+t/g+c)與其在互補鏈中的比值和在整個分子中的比值都是一樣的。5.dna的復制：時期：有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂的間期;場所：主要在細胞核中;條件：a、模板：親代dna的兩條母鏈;b、原料：四種脫氧核苷酸為;c、能量：(atp);d、一系列的酶。缺少其中任何一種，dna復制都無法進行;過程：a、解旋：首先dna分子利用細

5、胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把兩條扭成螺旋的雙鏈解開，這個過程稱為解旋;b、合成子鏈：然后，以解開的每段鏈(母鏈)為模板，以周圍環(huán)境中的脫氧核苷酸為原料，在有關酶的作用下，按照堿基互補配對原那么合成與母鏈互補的子鏈。隨的解旋過程的進行，新合成的子鏈不斷地延長，同時每條子鏈與其對應的母鏈互相盤繞成螺旋結(jié)構，c、形成新的dna分子;特點：邊解旋邊復制，半保存復制。結(jié)果：一個dna分子復制一次形成兩個完全相同的dna分子;意義：使親代的遺傳信息傳給子代，從而使前后代保持了一定的連續(xù)性;準確復制的原因：dna之所以能夠自我復制，一是因為它具有獨特的雙螺旋結(jié)構，能為復制提供模板;二是因為它的堿基互補

6、配對能力，能夠使復制準確無誤。6.dna復制的計算規(guī)律：每次復制的子代dna中各有一條鏈是其上一代dna分子中的，即有一半被保存。一個dna分子復制n次那么形成2n個dna，但含有最初母鏈的dna分子有2個，可形成22n條脫氧核苷酸鏈，含有最初脫氧核苷酸鏈的有2條。子代dna和親代dna相同，假設x為所求脫氧核苷酸在母鏈的數(shù)量，形成新的dna所需要游離的脫氧核苷酸數(shù)為子代dna中所求脫氧核苷酸總數(shù)2nx減去所求脫氧核苷酸在最初母鏈的數(shù)量x。7.核酸種類的判斷：首先根據(jù)有t無u，來確定該核酸是不是dna，又由于雙鏈dna遵循堿基互補配對原那么：a=t，g=c，單鏈dna不遵循堿基互補配對原那么，

7、來確定是雙鏈dna還是單鏈dna。 植物組織培養(yǎng) 1、菊花組織培養(yǎng)一般選擇未開花植株的莖上部新萌生的側(cè)枝。 2、常用的培養(yǎng)基是ms培養(yǎng)基：主要成分包括：大量元素：n、p、k、ca、mg、s;微量元素：b、mn、cu、zn、fe、mo、i、co;有機物：如甘氨酸、煙酸、肌醇、維生素以及蔗糖等，常常還要添加植物激素。 3、生長素和細胞分裂素是啟動細胞分裂、脫分化和再分化的關鍵激素。 1)按照不同的順序使用，會得到不同的實驗結(jié)果。 先使用生長素，后使用細胞分裂素：有利于細胞分裂，但細胞不分化; 先使用細胞分裂素，后使用生長素：細胞既分裂也分化。 同時使用：分化頻率提高。 4、花粉是單倍體的生殖細胞，

8、花粉的發(fā)育要經(jīng)歷小孢子四分體時期，單核期和雙核期等階段。 5、通過花藥培養(yǎng)產(chǎn)生花粉植株(單倍體植株)一般有兩種途徑，究竟是哪種途徑主要取決于培養(yǎng)基中激素的種類及其濃度配比。 6、影響花藥培養(yǎng)的因素：材料的選擇和培養(yǎng)基的組成，此外，親本植株的生長條件、材料的低溫預處理以及接種密度等都有影響。 7、月季的花藥培養(yǎng)一般選初花期，并且選擇單核期的花粉。選擇花藥時，一般通過鏡檢來確定花粉是否處于適宜的發(fā)育期。確定花粉發(fā)育時期的常用方法：醋酸洋紅法，某些植物的花粉細胞核不易著色，需采用焙花青鉻礬法，這種方法能將花粉細胞核染成藍黑色。 dna和蛋白質(zhì)技術 1、提取生物大分子的根本思路是選用一定的物理或化學方

9、法別離具有不同物理或化學性質(zhì)的生物大分子。 2、dna溶解性：dna在不同濃度的nacl溶液中溶解度不同。在0.14mol/l的nacl溶液中，溶解度最小。dna不溶于酒精。 3、dna對酶、高溫和洗滌劑的耐受性：因為酶有專一性，蛋白酶能水解蛋白質(zhì)，但對dna沒有影響。dna比擬能耐高溫。洗滌劑能夠瓦解細胞膜，但對dna無影響。 4、在沸水浴條件下，dna遇二苯胺會被染成藍色。 5、提取dna的材料一般用雞血而不用豬血，因為哺乳動物(豬)成熟的紅細胞無細胞核，無dna。 6、破碎雞血細胞時，可以參加一定量的蒸餾水，同時用玻璃棒攪拌，過濾后收集濾液即可。 7、為了純化提取的dna，需要將濾液進一

10、步處理。在濾液中參加nacl，使其濃度為2mol/l，過濾除去不溶的雜質(zhì)，再參加蒸餾水，使nacl濃度為0.14mol/l，析出dna，過濾除去溶液中的雜質(zhì)。 8、向溶解了dna的nacl溶液中參加體積分數(shù)為95%的冷卻的酒精溶液，目的是提取含雜質(zhì)更少的dna。 9、pcr原理：dna體外復制 10、pcr的條件：一定的緩沖溶液;dna模板;分別與兩條模板鏈相結(jié)合的兩種引物;四種脫氧核苷酸;耐熱的dna聚合酶;控制溫度的儀器設備。 11、為什么要引物?因為dna聚合酶不能從頭開始合成dna，而只能從3端延伸dna鏈。dna的合成方向總是從子鏈的5端向3端延伸。 12、pcr三步驟：變性、復性和延伸。在pcr循環(huán)之前，常要進行一次預變性，以便增加大分子模板dna徹底變性的概率。 13、pcr的結(jié)果：特異地復制處于兩個引物之間的dna序列，使這段固定長度的序列呈指數(shù)擴增。 14、dna在260nm的紫外線波段有一強烈的吸收峰。 15、蛋白質(zhì)別離的方法：凝膠色譜法和電泳。 16、凝膠色譜法是根據(jù)相對分子質(zhì)量的大小別離蛋白質(zhì)的有效方法。相對分子質(zhì)量較小的蛋白質(zhì)，移動速度慢，后洗脫出來;相對分子質(zhì)量較大的蛋白質(zhì)，移動速度快，先洗脫出來。 17、電泳利用了待別離樣品中各種分子帶電性質(zhì)的差異以及分子本身的大小形狀的不同，使帶電分子產(chǎn)生不同的遷移