13分子習(xí)題答案

1、復(fù)習(xí)題:1、名詞解釋1、miRNA :-微小RNA,就是一種大小約為 21-23個(gè)堿基單鏈小分子 RNA,就是由具有發(fā)夾結(jié)構(gòu)的約為 70-90個(gè)堿基大小的單鏈 RNA前體經(jīng)過(guò)Dicer酶加工生成。2、siRNA:-/、干擾 RNA(small intefering RNA),RNAi的關(guān)鍵效應(yīng)分子,21-23 個(gè) nt 大小的雙鏈 RNA。3、RNAi :-RNA干擾就是正常生物體內(nèi)抑制特定基因表達(dá)的一種現(xiàn)象，它就是指當(dāng)細(xì)胞中導(dǎo)入與內(nèi)源性mRNA編碼區(qū)同源的雙鏈 RNA(double stranded RNA,dsRNA)時(shí)，該mRNA發(fā)生降解而導(dǎo)致基因表達(dá) 沉默的現(xiàn)象，這種現(xiàn)象發(fā)生在轉(zhuǎn)錄后水

2、平，又稱為轉(zhuǎn)錄后基因沉默(PTGS)4、PTGS :-轉(zhuǎn)錄后基因沉默，就是正常生物體內(nèi)抑制特定基因表達(dá)的一種現(xiàn)象，它就是指當(dāng)細(xì)胞中導(dǎo)入與內(nèi)源性mRNA編碼區(qū)同源的雙鏈 RNA(double stranded RNA,dsRNA)時(shí),該mRNA發(fā)生降解而導(dǎo)致 基因表達(dá)沉,默的現(xiàn)象，這種現(xiàn)象發(fā)生在轉(zhuǎn)錄后水平，又稱為轉(zhuǎn)錄后基因沉默(PTGS)5、Nucleosome:-核小體:染色質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)亞基，由約200 bp的DNA與組蛋白八聚體所組成6、Informasome-信息體，真核細(xì)胞mRNA通常與一些蛋白質(zhì)結(jié)合成核蛋白顆粒(RNP),構(gòu)成信息體7、Chaperon :-分子伴侶就是一類能介導(dǎo)蛋白質(zhì)

3、進(jìn)行正確折疊、組裝的蛋白質(zhì)，能協(xié)助蛋白質(zhì)獲得正確的構(gòu)型。8、Ubiquitin :-泛素，就是生物體內(nèi)廣泛存在的一類酸性蛋白質(zhì)含76個(gè)氨基酸，序列在進(jìn)化過(guò)程中高度保守,C-端為Gly,且分子內(nèi)部有多個(gè) Lys。9、 Capsase: -(Cysteine-containing aspartate-specific proteases 天冬氨酸特異性半胱氨酸蛋白酶/切冬酶 /胱冬月t酶)富含半胱氨酸，以非活性狀態(tài)的酶原存在，其肽鏈比有活性時(shí)長(zhǎng)一些，將多出的部分切除，就 轉(zhuǎn)變成有活性的caspasa激活后，能夠在靶蛋白的特異天冬氨酸殘基部位進(jìn)行切割。10、signal peptide and le

4、ader peptide :-信號(hào)肽(signal peptide),就是引導(dǎo)新合成肽鏈轉(zhuǎn)移到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的 一段多肽，位于新合成肽鏈的N端;前導(dǎo)肽(leader peptide),就是細(xì)胞器組成蛋白的主要加工方式，前導(dǎo)肽中含有作為細(xì)胞器蛋白定位的所有信息，前導(dǎo)肽負(fù)責(zé)細(xì)胞器外膜的初始識(shí)別，導(dǎo)肽起始了前體蛋白與細(xì)胞器膜的相互作用。11、LCR :-基因庫(kù)控制區(qū)(Locus control region),就是一種順式作用元件，具有穩(wěn)定染色質(zhì)疏松結(jié)構(gòu)的功12、MAR :-核基質(zhì)Z合區(qū)，就是一段在體外能與核基質(zhì)結(jié)合的富含AT的DNA序列。13、Enhancer :-增強(qiáng)子：指能使與它連鎖的基因轉(zhuǎn)錄頻率明

5、顯增加的DNA序列。14、Promoter :-啟動(dòng)子:在DNA分子中,RNA聚合酶能夠識(shí)別、結(jié)合并導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄起始的序列。15、Silencer:-沉默子:一種通過(guò)一段延伸的 DNA區(qū)域影響染色質(zhì)結(jié)構(gòu)(異染色質(zhì)化),從而調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄關(guān) 閉的DNA元件16、Leucine zipper:-亮氨酸拉鏈，能夠與CAAT盒結(jié)合，竣基端35個(gè)氨基酸殘基能形成 -螺旋淇中每 隔6個(gè)AA就有一個(gè)Leu，使第7個(gè)Leu殘基都在螺旋的同一方向出現(xiàn) ，以二聚體形式(疏水作用力)與DNA 結(jié)合，結(jié)合DNA的區(qū)域就是肽鏈氨基端 2030個(gè)富含堿性AA的結(jié)構(gòu)域。17、zinc finger :-鋅指Z構(gòu)，常出現(xiàn)在DNA結(jié)合蛋

6、白中的結(jié)構(gòu)基元，就是有一個(gè)含有大約30個(gè)氨基酸的環(huán)與環(huán)上的4個(gè)Cys或2個(gè)Cys與2個(gè)His配位的Zn構(gòu)成，形成的結(jié)構(gòu)像手指狀。18、Dicer:-屬于RNaseIII家族，就是dsRNA的特異性核酸內(nèi)切酶。19、RISC :-RNA 誘導(dǎo)沂默復(fù)合體，(RNA-inducing silencing complex),具有核酸內(nèi)切、外切以及解旋酶活 Tt就是RNA-蛋白質(zhì)復(fù)合體。20、RdRP :RNA 依賴的 RNA 聚合酶(RNA-dependent RNA polymerases),就是 RNAi 的調(diào)節(jié)因子，使RNAi可以在生物體內(nèi)傳遞。21、Drosha:-就是RNaseIII(雙鏈R

7、NA特異性核酸內(nèi)切酶 )家族的成員，就是主要位于核內(nèi)對(duì) pre-miRNA 進(jìn)行加工的RNAH。22、proteasome /proteosome :-蛋白酶體就是一種蛋白分子的破碎機(jī)，由于她被保護(hù)著因此不能降解細(xì)胞內(nèi)的正常蛋白。23、ORF:-開(kāi)放讀碼框；從mRNA 5端起始密碼子 AUG到3 端終止密碼子之間的核甘酸序列，各個(gè)三聯(lián)體密碼連續(xù)排列編碼一條蛋白質(zhì)多肽鏈，稱為開(kāi)放閱讀框或開(kāi)放讀碼框（ORF）。24、Cis action element:-（順式作用原件）通過(guò)核甘酸自身的特異二級(jí)結(jié)構(gòu)控制與它緊密連鎖的結(jié)構(gòu)基因 的表達(dá)，一般不編碼蛋白質(zhì)（無(wú)基因產(chǎn)物的 DNA功能區(qū)）。25、trans

8、 action factor :-（反式作用因子）通過(guò)擴(kuò)散自身表達(dá)產(chǎn)物（酶，調(diào)節(jié)蛋白）控制其她基因的表達(dá)，可轉(zhuǎn) 錄可翻譯調(diào)節(jié)蛋白的 DNA功能區(qū)。26、Exon and intron-:外顯子：不連續(xù)基因的居間序列；內(nèi)含子：就是隔斷基因的線性表達(dá)而剪接過(guò)程中被 除去的核昔序列，內(nèi)含子就是非編碼序列，通過(guò)剪接而除去，但它不就是基因中沒(méi)有功能的廢料。27、Southern blotting :-Southern印跡:鑒定DNA中某一特定的基因片段的技術(shù)，通過(guò)標(biāo)記的探針 DNA與靶DNA結(jié)合，檢測(cè)目的基因的存在及大小。28> Northern blotting :Northern印跡,用以檢測(cè)

9、某一特定的RNA（通常就是 mRNA）片段的存在及表達(dá)量。因與 DNA 雜交（Southern雜交）相對(duì)應(yīng)，故被稱之為 Northern雜交29、Western blotting :-免疫印跡:蛋白質(zhì)水平上的雜交技術(shù)，即檢測(cè)蛋白質(zhì)與標(biāo)記的特定蛋白抗體結(jié)合，經(jīng)放射自顯影顯示條帶，根據(jù)條帶密度確定蛋白質(zhì)表達(dá)量。與 DNA、RNA水平上的Southern雜 交、Northern雜交相對(duì)應(yīng)，稱為 Western雜交。30、Gene targeting :-基因靶向:就是指利用細(xì)胞 DNA可與外源性DNA同源序列發(fā)生同源重組的性質(zhì)，定向改造生物某一基因的技術(shù)。31、Gene knock -out:-基因

10、敲除:利用基因打靶技術(shù)，用無(wú)功能的外源基因轉(zhuǎn)入細(xì)胞與基因組中同源序列 進(jìn)行同源重組，把具有功能的同源序列置換出來(lái)，造成功能基因的缺失或失活的技術(shù)。2、選擇題1、轉(zhuǎn)座子引起的突變可類似于缺失突變的效果：基因的功能完全喪失。現(xiàn)有一青霉素抗性的突變菌株，經(jīng)過(guò)Tn5侵染后，失去了青霉素抗性，試解釋原因？A.轉(zhuǎn)座子改變了細(xì)菌的代謝過(guò)程B.轉(zhuǎn)座子影響了細(xì)菌細(xì)胞壁的合成過(guò)程C.轉(zhuǎn)庫(kù)子插入編碼B -內(nèi)酚胺酶的基因內(nèi)部，使之失活D.轉(zhuǎn)座子使細(xì)菌通過(guò)其她機(jī)制抵御青霉素作用E.無(wú)法解釋2、下面哪一項(xiàng)就是對(duì)三元轉(zhuǎn)錄復(fù)合物的正確描述？A. b因子、核心酶與雙鏈DNA在啟動(dòng)子形成的復(fù)合物B.全酶、TFI與解鏈DNA雙鏈形

11、成的復(fù)合物C.全酶一橫板DNA與新生RNA形成的復(fù)合物_D.三個(gè)全酶的轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn) （tsp）形成的復(fù)合物E. b因子、核心酶與促旋酶形成的復(fù)合物3、er因子與DNA之間相互作用的最佳描述就是A. b因子通常與 DNA結(jié)合,且沿著DNA搜尋,直到在啟動(dòng)子碰到核心酶。它與 DNA的結(jié)合不需依 靠核心酶Bx-因壬11常與.DNA 一結(jié)合一且沿著一 DNA 一搜四一它識(shí)別啟動(dòng)壬共有序列且與核心酶結(jié)食.一C. b因子就是DNA依賴的RNA聚合酶的固有組分，它識(shí)別啟動(dòng)子共有序列且與全酶結(jié)合D.（T因子加入三元復(fù)合物而啟動(dòng)RNA合成4、（T因子專一性表現(xiàn)在A.2K同編碼基因有送.別不同啟.動(dòng).王的.正因壬

12、.一一一 B.不同細(xì)菌產(chǎn)生可以互換的（T因子C. b因子參與起始依靠特定的核心酶D. b因子就是一種非專一性蛋白，作為所有 RNA聚合酶的輔助因子起作用5、核糖體的E位點(diǎn)就是A.真核mRNA加工位點(diǎn)BiRNA離加原垓生物按塘位的位點(diǎn)C.核糖體中受EcoR I限制的位點(diǎn)D.電化學(xué)電勢(shì)驅(qū)動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的位點(diǎn)6、細(xì)菌核糖體由（）及（）亞基組成A.20S,40S B 30S,50S.C.40S,60SD.50S,70S7、色氨酸操縱子的調(diào)控作用就是受兩種相互獨(dú)立的系統(tǒng)控制的，其中一個(gè)需要前導(dǎo)肽的翻譯。下面哪一種物質(zhì)調(diào)控這個(gè)系統(tǒng)？A色氨酸B色氨酰二tRNA Trp_ C cAMP D以上都不就是8、負(fù)調(diào)節(jié)物如乳

13、糖阻遏蛋白如何阻止RNA聚合酶起始轉(zhuǎn)錄？A.形成莖環(huán)結(jié)構(gòu)阻斷聚合酶的通過(guò)B.物理阻斷聚合酶分子特定的DNA結(jié)合位點(diǎn)C.通過(guò)結(jié)合聚合酶分子，從而阻止其結(jié)合D、阻斷聚合酶與 P序列結(jié)合9、在基因型為(I+p+OcZ+Y-A+/I-p+O+Z-Y+A-)的菌株中，3 -半乳糖昔酶的表達(dá)形式應(yīng)為(A),透性酶的表達(dá)形式為(B),轉(zhuǎn)乙?；傅谋磉_(dá)形式為 (A)A.組成型B.誘導(dǎo)型C.缺陷型D.致死型10、色氨酸操縱子的終產(chǎn)物 色氨酸如何參與操縱子的調(diào)控？A.結(jié)合到阻抑物上，阻斷其與DNA的結(jié)合，從而使轉(zhuǎn)錄得以進(jìn)行B.結(jié)合到阻抑物上，使阻抑物與DNA結(jié)合,從而使轉(zhuǎn)錄得以進(jìn)行C.色氨酸直接與DNA結(jié)合，抑制

14、操縱子轉(zhuǎn)錄D,結(jié)合到阻抑物上一一度成復(fù)合物與_DNA 一結(jié)合阻止轉(zhuǎn)錄的進(jìn)行一11、在色氨酸操縱子中，衰減作用通過(guò)前導(dǎo)序列中兩個(gè)色氨酸密碼子的識(shí)別而進(jìn)行，如果這兩個(gè)密碼子突變?yōu)榻K止密碼子，會(huì)有什么結(jié)果？A該操縱子將失去對(duì)色氨酸衰減調(diào)節(jié)的應(yīng)答功能B突變?yōu)榻M成型表達(dá)的基因，不受色氨酸就是否存在的調(diào)節(jié)C將合成色氨酸合成酶D ABC現(xiàn)象都不會(huì)發(fā)生E ABC現(xiàn)象都會(huì)發(fā)牛12、色氨酸操縱子調(diào)節(jié)中，色氨酸就是作為A.阻抑物B.衰減子C.活化物D.輔阻抑物13、在大腸桿菌的熱激反應(yīng)中，某些蛋白質(zhì)表達(dá)的開(kāi)啟與關(guān)閉的機(jī)制就是A.溫度升高使特定阻抑蛋白失活B.編碼熱敏感蛋白的基因的啟動(dòng)子區(qū)域在較高溫度下發(fā)生變性C.一

15、在高.溫心t形成新的&因子: 調(diào)節(jié)熱激基一因的表達(dá)一D.高溫時(shí)，已存在的聚合酶b因子與啟動(dòng)子的結(jié)合能力增強(qiáng)14、鋅指蛋白結(jié)構(gòu)模體與哪種蛋白質(zhì)功能有關(guān)？A.激酶活性 B.DNA結(jié)合C.mRNA剪接D.DNA復(fù)制E.甲基化15、()就是通常與其調(diào)控的基因具有一段距離的DNA順式作用元件。A.啟動(dòng)子B.終止子C強(qiáng)工D.調(diào)節(jié)子16、由于高度濃縮而造成轉(zhuǎn)錄沉默的DNA區(qū)的C堿基通常發(fā)生()修飾。A.超氧化 B.甲基化 C.去磷酸化 D.磷酸化E.整合17、利用自己的位點(diǎn)專一重組酶把自己從寄主基因組中的一個(gè)地方移到另一個(gè)地方的遺傳元件叫()A、啟動(dòng)子 B、轉(zhuǎn)座/ C、T-DNA D、順?lè)醋?8、證

16、明DNA就是遺傳物質(zhì)的兩個(gè)關(guān)鍵性實(shí)驗(yàn)就是：肺炎鏈球菌在老鼠體內(nèi)的毒性與T2噬菌體感染大腸桿菌。這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中主要的論點(diǎn)證據(jù)就是：(A)從被感染的生物體內(nèi)重新分離得到DNA,作為疾病的致病劑(B)DNA突變導(dǎo)致毒性喪失(C)生物體吸收的外源 DNA(，而并非蛋白質(zhì))改變了淇遺傳潛能，(D)DNA就是不能在生物體間轉(zhuǎn)移的，因此它一定就是一種非常保守的分子19、1953 年 Watson 與 Crick 提出：()(A)里核苴鼠一 dna 1M通過(guò)氫鍵連接成二mi漩_(B)DNA的復(fù)制就是半保留的，常常形成親本 一子代雙螺旋雜合鏈(C)三個(gè)連續(xù)的核甘酸代表一個(gè)遺傳密碼(D)遺傳物質(zhì)通常就是 DNA而非

17、RNA20、下列哪一種蛋白不就是組蛋白的成分()(A) H1 (B) H2A、H2B (C) H3、H4 (D)H5 一21、在原核生物復(fù)制子中以下哪種酶除去RNA引發(fā)體并加入脫氧核糖核甘酸：(A)DNA 聚合酶III(B)DNA 聚合酶H (C)DNA.一聚合酶.I (D)外切核酸酶 MFl22、DNA復(fù)制時(shí)不需要以下哪種酶？(A) DNA 依賴的DNA聚合酶(B RNA 依賴的DNA聚合酶一 (C)拓?fù)洚悩?gòu)酶(D)連接酶 23、一個(gè)操縱子(元)通常含有(A)數(shù)個(gè)啟動(dòng)序列與一個(gè)編碼基因(B). 丁個(gè)啟動(dòng)序列與數(shù)個(gè)編碼基因.(C) 一個(gè)啟動(dòng)序列與一個(gè)編碼基因(D)兩個(gè)啟動(dòng)序列與數(shù)個(gè)編碼基因(E

18、)數(shù)個(gè)啟動(dòng)序列與數(shù)個(gè)編碼基因24、乳糖操縱子(元)的直接誘導(dǎo)劑就是(A)葡萄糖 (B)乳糖(C) 3一半乳糖甘酶(D)透酶(E)異構(gòu)乳糖25、Lac阻遏蛋白結(jié)合乳糖操縱子(元)的(A) CAP結(jié)合位點(diǎn)(B)Q,序列.(C) P序列 (D) Z基因(E) I基因26、cAMP與CAP結(jié)合、CAP介導(dǎo)正性調(diào)節(jié)發(fā)生在(A)葡萄糖及cAMP濃度極高時(shí)(B)沒(méi)有葡萄糖及cAMP較低時(shí)(C)沒(méi)有葡萄糖及cAMP較高時(shí) (D)有葡萄糖及cAMP較低時(shí)(E)有葡萄糖及cAMP較高時(shí)27、Lac阻遏蛋白由(A) Z基因編碼(B) Y基因編碼(C) A基因編碼(DLL基因編碼(E)以上都不就是28、色氨酸操縱子(

19、元)調(diào)節(jié)過(guò)程涉及(A)轉(zhuǎn)錄水平調(diào)節(jié)(B)轉(zhuǎn)錄延長(zhǎng)調(diào)節(jié) (C)轉(zhuǎn)錄激活調(diào)節(jié)(D)翻譯水平調(diào)節(jié) (E)一轉(zhuǎn)錄/翻逢調(diào)節(jié)29、與O序列結(jié)合(縱)30、與P序列結(jié)合(風(fēng))31、與CAP結(jié)合(_C)32、與CAP位點(diǎn)結(jié)合(A )(A) Lac阻遏蛋白(B) RNA聚合酶 (C)環(huán)磷酸腺甘(D) CAP-cAMP(E)異構(gòu)乳糖33、乳糖、色氨酸等小分子物質(zhì)在基因表達(dá)調(diào)控中作用的共同特點(diǎn)就是A與啟動(dòng)子結(jié)合B與DNA結(jié)合影響模板活性 C與RNA聚合酶結(jié)合影響其活性D與蛋白質(zhì)結(jié)合影響該蛋白質(zhì)結(jié)合一DNAE與操縱基因結(jié)合34、DNA損傷修復(fù)的SOS系統(tǒng)A就是一種保真性很高的復(fù)制過(guò)程B LexA蛋白就是一系列操縱子

20、的阻遏物C RecA蛋白就是一系列操縱子的阻遏物D它只能修復(fù)喀咤二聚體 35、以下關(guān)于cAMP對(duì)原核基因轉(zhuǎn)錄的調(diào)控作用的敘述錯(cuò)誤的就是A cAMP可與分解代謝基因活化蛋白(CAP)結(jié)合成復(fù)合物B cAMP-CAP復(fù)合物結(jié)合在啟動(dòng)子前方C 葡萄糖充足時(shí),cAMP水平不高D 葡萄糖與乳糖并存時(shí)，細(xì)菌優(yōu)先利用乳糖36 .tRNA分子上結(jié)合氨基酸的序列就是A.CAA-3 ' B.CCA-3 ' C.AAC-3 ' D.ACA-3 ' E.AAC-3 '37 .遺傳密碼A.20種氨基酸共有64個(gè)密碼子B.堿基缺失、桶入可致框移突變C.AUG就杲赳始密碼D.UUU就

21、是終止密碼38、tRNA能夠成為氨基酸的轉(zhuǎn)運(yùn)體，就是因?yàn)槠浞肿由嫌?4.-CCA-OH3_ '末端B.3個(gè)核甘酸為一組的結(jié)構(gòu)C.稀有堿基 D.反密碼環(huán)E.假腺喋吟環(huán)39、蛋白質(zhì)生物合成中的終止密碼就是()。(A)UAA (B)UAU (C)UAC (D)UAG (F)UGA40、Shine-Dalgarno 序列(SD-序列)就是指：()A、在mRNA,分子的起始密碼子上游_8-13個(gè)核甘酸處的順序B、在DNA分子上轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)前 8-13個(gè)核甘酸處的順序C、16SrRNA 3端富含喀咤的互補(bǔ)順序D、啟動(dòng)基因的順序特征41、反密碼子中哪個(gè)堿基對(duì)參與密碼子的簡(jiǎn)并性(搖擺)。()（A）第一個(gè)

22、 （B）第二個(gè) （C）第二個(gè) （D）第一個(gè)與第二個(gè)42、與mRNA的GCU密碼子對(duì)應(yīng)的tRNA的反密碼子就是（）（A）CGA （B）IGC （C）CIG （D）CGI43、真核與原核細(xì)胞蛋白質(zhì)合成的相同點(diǎn)就是（）（A）翻譯與轉(zhuǎn)錄偶聯(lián)進(jìn)行（B）模板都就是多順?lè)醋樱–）都需要GTP（D）甲酰蛋氨酸就是第一個(gè)氨基酸44、DNA以半保留方式復(fù)制，如果一個(gè)具有放射性標(biāo)記的雙鏈DNA分子，在無(wú)放射性標(biāo)記的環(huán)境中經(jīng)過(guò)兩輪復(fù)制。其產(chǎn)物分子的放射性情況如何（）。A.其中二坐沒(méi)有如寸性一B都有放射性C半數(shù)分子的兩條鏈都有放射性D都不含放射性45、修補(bǔ)胸腺喀咤有數(shù)種方法 ，其中之一就是用 DNA連接酶、DNA聚合酶

23、等催化進(jìn)行，試問(wèn)這些酶按下 列哪種順序發(fā)揮作用（）：A、DNA連接酶一 DNA聚合酶一核酸內(nèi)切酶B、DNA聚合酶一核酸內(nèi)切酶一 DNA連接酶G、核酸內(nèi)切酶二DNA一聚合Sb±.DNA-連接酶-D、核酸內(nèi)切酶一 DNA連接酶一 DNA聚合酶46、大腸桿菌中，參與轉(zhuǎn)錄終止調(diào)控的就是：A:TATAboxB: o 因子 C:snoRNA D:RNaseP47、在正轉(zhuǎn)錄調(diào)控系統(tǒng)中，調(diào)節(jié)基因的產(chǎn)物被稱為:（）A：阻遏蛋白B：誘導(dǎo)因子C；激活蛋白D:增強(qiáng)子48、大腸桿菌的乳糖操縱子屬于 （A）,大腸桿菌的色氨酸操縱子屬于（B）A、負(fù)控誘導(dǎo) B、負(fù)控阻遏C、正控誘導(dǎo)D、正控阻遏3、簡(jiǎn)答題1、Lac阻

24、遏蛋白由_L基因編碼，結(jié)合_O_序列對(duì)Lac操縱子（元）起阻遏作用。2、Trp操縱子的精細(xì)調(diào)節(jié)包括阻遏機(jī)制 及 弱化/衰減機(jī)制 兩種機(jī)制。3、RNAi及其產(chǎn)生的機(jī)制答:RNAi就是正常生物體內(nèi)抑制特定基因表達(dá)的一種現(xiàn)象，它就是指當(dāng)細(xì)胞中導(dǎo)入與內(nèi)源性mRNA編碼區(qū)同源的雙鏈 RNA（double stranded RNA,dsRNA）時(shí),該mRNA發(fā)生降解而導(dǎo)致基因表達(dá)沉默的 現(xiàn)象，這種現(xiàn)象發(fā)生在轉(zhuǎn)錄后水平，又稱為轉(zhuǎn)錄后基因沉默RNAi的作用機(jī)制:（1）長(zhǎng)片段dsRNA在細(xì)胞內(nèi)被III型RNA酶Dicer切成長(zhǎng)度大約為19-23nt的siRNA, 由siRNA參與構(gòu)成復(fù)合物 RISC。（2）si

25、RNA通過(guò)與同源 mRNA的特異配對(duì)，引導(dǎo)RISC特異地降 解同源mRNA,導(dǎo)致基因表達(dá)的抑制。（3）因此小片段的siRNA可以誘導(dǎo)高效的基因沉默。4、Ubiquitin如何介導(dǎo)蛋白質(zhì)選擇性降解？答:半衰期短的蛋白質(zhì)在其完成其功能與使命后，其自身結(jié)構(gòu)與電荷狀況發(fā)生改變，泛素對(duì)需要清除的蛋白質(zhì)通過(guò)其賴氨酸殘基側(cè)鏈&氨基連接多聚泛素鏈（降解標(biāo)簽）。一旦靶蛋白被 4個(gè)以上的泛素分子修飾，她們就被蛋白酶體降解。蛋白酶體就是一種蛋白分子的破碎機(jī)，由于它被保護(hù)著因此不能降解細(xì)胞內(nèi)的正常蛋白。5、真核生物的染色體就是如何包裝的？答:（1）染色質(zhì)由核小體重復(fù)構(gòu)成1）DNA盤(pán)繞在一個(gè)組蛋白八聚體上形成核

26、小體的核心顆粒 2）連接區(qū)DNA將相鄰的兩個(gè)核小體連接起來(lái)3）組蛋白H1把單個(gè)核小體封鎖起來(lái)，結(jié)合于連接DNA上，使核小體一個(gè)挨一個(gè)彼此靠攏（2）30nm纖絲-真核染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的第二層次。在有組蛋白H1存在的情況下，由直徑10nm的核小體串珠結(jié)構(gòu)螺旋盤(pán)繞，每圈6個(gè)核小體，形成外徑為30nm,內(nèi)徑10nm,螺距11nm的螺線管。（3）150nm螺線圈-真核染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的第三層次、由30nm纖絲進(jìn)一步螺旋化形成直徑為150nm的圓筒狀結(jié)構(gòu)。突環(huán)為其特征結(jié)構(gòu)。（4）300nm超螺線管-真核染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的第四層次150nm螺線圈進(jìn)一步螺旋折疊，形成直徑300nm的超螺線管。玫瑰花結(jié)為其特征結(jié)構(gòu)，每個(gè)玫瑰花結(jié)

27、包含 6個(gè)突環(huán)。（5） 700nm超螺線管-真核染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的第五層次 300nm超螺線管進(jìn)一步螺旋折疊，形成直 徑700nm的超螺線管。每個(gè)超螺線管包含30個(gè)玫瑰花結(jié)。（6）染色單體-真核染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的第六層次、700nm超螺線管進(jìn)一步螺旋折疊，形成直徑1400nm的染色單體。每個(gè)染色單體包含10個(gè)超螺旋管。（7）染色體-真核染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的第七層次、兩條1400nm的染色單體組成染色體。6、2013年諾貝爾生理學(xué)/醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)及諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)的獲獎(jiǎng)人就是誰(shuí)？并說(shuō)說(shuō)她們的主要貢獻(xiàn)。諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)：美國(guó)、德國(guó)3位科學(xué)家James E、 Rothman （詹姆斯羅斯曼），Randy W、 Schekman

28、 （蘭迪 謝克曼）與Thomas C、 Sudhof （托馬斯 祖德霍夫）獲獎(jiǎng)。獲獎(jiǎng)理由就是“發(fā)現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)的主要運(yùn)輸系統(tǒng)一一囊泡運(yùn)輸?shù)恼{(diào)節(jié)機(jī)制”。這三位科學(xué)家的研究成果解答了細(xì)胞如何組織其內(nèi)部最重要的運(yùn)輸系統(tǒng)之一一一囊泡傳輸系統(tǒng)的 奧秘。謝克曼發(fā)現(xiàn)了能控制細(xì)胞傳輸系統(tǒng)不同方面的三類基因，從基因?qū)用嫔蠟榱私饧?xì)胞中囊泡運(yùn)輸?shù)膰?yán)格管理機(jī)制提供了新線索；羅思曼20世紀(jì)90年代發(fā)現(xiàn)了一種蛋白質(zhì)復(fù)合物，可令囊泡基座與其目標(biāo)細(xì)胞膜融合；祖德霍夫發(fā)現(xiàn)并解釋了囊泡如何在指令下精確地釋放出內(nèi)部物質(zhì)。諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)：美國(guó)三位科學(xué)家 Martin Karplus （馬丁 ？卡普拉斯），Michael Levitt （邁克

29、爾？萊維特）與 Arieh Warshel （亞利耶？瓦謝爾因）獲獎(jiǎng)。獲獎(jiǎng)理由就是“為復(fù)雜化學(xué)系統(tǒng)創(chuàng)立了多尺度模型”。Karplus、Levitt的Warshel工作的突破意義在于她們?cè)O(shè)法讓牛頓的經(jīng)典物理與完全不同的量子物理 結(jié)合在化學(xué)過(guò)程的建模之中。經(jīng)典物理的強(qiáng)項(xiàng)就是計(jì)算簡(jiǎn)單，可用于建模非常大的分子，但弱點(diǎn)就是無(wú)法建模化學(xué)反應(yīng)。為了模擬化學(xué)反應(yīng)，化學(xué)家不得不使用量子物理，但量子物理需要驚人的計(jì)算量，因此只能 用于小分子。她們?nèi)说墓ぷ鹘Y(jié)合了兩者的長(zhǎng)處，發(fā)展出同時(shí)利用經(jīng)典物理與量子物理的方法。7、lacOc, lacIs各表示什么含義？答:lacOc操縱基因發(fā)生突變，導(dǎo)致阻遏蛋白無(wú)法與之結(jié)合，

30、使乳糖操縱子總就是處于開(kāi)放狀態(tài)，結(jié)構(gòu)基因持續(xù)表達(dá)。lacIs調(diào)節(jié)基因發(fā)生突變，且突變位點(diǎn)就是編碼產(chǎn)物與誘導(dǎo)物結(jié)合的位點(diǎn)，導(dǎo)致突變基因的表達(dá)產(chǎn)物（阻遏蛋白）不能與誘導(dǎo)物結(jié)合，即使誘導(dǎo)物存在，也不能與阻遏蛋白結(jié)合，并且已經(jīng)結(jié)合在 O上的阻 遏蛋白也不會(huì)解離下來(lái),突變體的表現(xiàn)型就是無(wú)論乳糖就是否存在，乳糖操縱子總就是處于關(guān)閉狀態(tài)。8、以大腸桿菌的乳糖操縱子為例，說(shuō)明代謝物阻遏效應(yīng)及誘導(dǎo)物效應(yīng)如何調(diào)節(jié)操縱子的表達(dá)？答：在乳糖操縱元中，調(diào)控基因Lac I位于Plac鄰近,有其自身的啟動(dòng)子與終止子，轉(zhuǎn)錄方向與結(jié)構(gòu)基因 群的轉(zhuǎn)錄方向一致，編碼產(chǎn)生由347個(gè)氨基酸組成的調(diào)控蛋白R(shí)o在在環(huán)境沒(méi)有乳糖存在的情況下

31、,R形成分子量為152000的活性四聚體，能特異的與操縱子 O緊密結(jié)合，從而阻止利用乳糖的酶類基因的轉(zhuǎn)錄，所以R就是乳糖操縱元的阻遏蛋白。當(dāng)環(huán)境中有足夠的乳糖時(shí)，乳糖受3半乳糖甘酶作用轉(zhuǎn)變?yōu)閯e乳糖，別乳糖與R結(jié)合，使R的空間構(gòu)象變化，四聚體解聚成單體，失去與操縱子特異性緊密結(jié)合的能力，從而解除了阻遏蛋白的作用，使其后的基因得以轉(zhuǎn)錄合成利用乳糖的酶類。在這過(guò)程中乳糖就就是誘導(dǎo)劑，與R結(jié)合起到去阻遏作用，誘導(dǎo)了利用乳糖的酶類基因轉(zhuǎn)錄開(kāi)放。9、以大腸桿菌色氨酸操縱子為例，說(shuō)說(shuō)在轉(zhuǎn)錄及翻譯水平如何調(diào)節(jié)操縱子的表達(dá)？答:阻遏機(jī)制：Trp就是轉(zhuǎn)錄與翻譯雙重調(diào)節(jié)，原因就是操縱基因與結(jié)構(gòu)基因不就是直接相連的。

32、調(diào)節(jié)基因編碼一種沒(méi)有活性的阻遏蛋白 ，低Trp時(shí)，結(jié)構(gòu)基因可以轉(zhuǎn)錄，高色氨酸時(shí)，高時(shí)，阻遏物+Trp結(jié)合操縱 基因，完全阻斷轉(zhuǎn)錄。弱化機(jī)制：當(dāng)細(xì)胞內(nèi)具有Trp,但其含量不足以激活阻遏蛋白，RNA聚合酶能通過(guò) O,起動(dòng)Trp Operon轉(zhuǎn)錄；細(xì)胞內(nèi)Trp含量較高，總體轉(zhuǎn)錄過(guò)程雖被關(guān)閉，但有少量RNA聚合酶的滲漏，轉(zhuǎn)錄被啟動(dòng)。先轉(zhuǎn)錄的就是 mRNA的引導(dǎo)區(qū)，隨后核糖體結(jié)合于引導(dǎo)區(qū)的起始密碼子AUG啟動(dòng)引導(dǎo)肽的翻譯；此時(shí)RNA聚合酶已轉(zhuǎn)錄至區(qū)段 2,核糖體覆蓋于區(qū)段1上，當(dāng)核糖體到達(dá)連續(xù)排列兩個(gè) Trp密碼 子上時(shí)，由于細(xì)胞內(nèi)含有較豐富的 Trp,細(xì)胞內(nèi)有大量的Trp-tRNA T甲可供翻譯，此處

33、翻譯速度不會(huì)改變， 核糖體順利通過(guò)區(qū)段 1,到達(dá)終止密碼子處，此時(shí)覆蓋了區(qū)段2的部分序列；此時(shí)RNA聚合酶已經(jīng)完成了區(qū)段3與4的轉(zhuǎn)錄，由于區(qū)段2不能與3配對(duì)，則區(qū)段3與4配對(duì),形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)，同時(shí)與尾隨的多聚 U構(gòu)成不依賴于p因子的終止子結(jié)構(gòu)，使Trp Operon表現(xiàn)為轉(zhuǎn)錄前終止。當(dāng)細(xì)胞內(nèi)Trp 水平較低,或缺乏Trp 時(shí) ,細(xì)胞內(nèi)沒(méi)有Trp-tRNA Trp 可供翻譯,核糖體到達(dá)連續(xù)排列兩個(gè) Trp 密碼子上時(shí),就會(huì)“停工待料”,此時(shí)核糖體覆蓋區(qū)段1,而區(qū)段2 與 3 則形成發(fā)夾結(jié)構(gòu),阻止區(qū)段 3 與 4 及尾隨的多聚U 形成終止子結(jié)構(gòu),RNA 聚合酶則能順利通過(guò)引導(dǎo)區(qū)的轉(zhuǎn)錄到達(dá)結(jié)構(gòu)基因處開(kāi)

34、始 Trp 合成酶基因的轉(zhuǎn)錄。10、什么就是切冬酶與PCD ？它在 PCD 中就是如何發(fā)揮作用的？PCD 就是程序性細(xì)胞死亡(PCD), 也叫細(xì)胞凋亡。體內(nèi)健康細(xì)胞在特定細(xì)胞外信號(hào)的誘導(dǎo)下,其死亡途徑被激活,在有關(guān)基因調(diào)控下發(fā)生不可逆轉(zhuǎn)的死亡,以滿足個(gè)體發(fā)育或適應(yīng)外界特定環(huán)境需要。為非壞死性的細(xì)胞死亡,細(xì)胞分解為凋亡小體,被鄰近細(xì)胞吞噬;DNA 降解為有序降解。就是多細(xì)胞生物發(fā)育過(guò)程中一種常見(jiàn)的調(diào)節(jié)途徑。Caspase 切冬酶富含半胱氨酸,以非活性狀態(tài)的酶原存在,其肽鏈比有活性時(shí)長(zhǎng)一些,將多出的部分切除就轉(zhuǎn)變成有活性的caspasa激活后，能夠在靶蛋白的特異天冬氨酸殘基部位進(jìn)行切割。切冬酶開(kāi)始

35、以沒(méi)有活性的酶原存在,經(jīng)過(guò)其她酶原的剪切成為有活性的切冬酶,對(duì)靶蛋白特異性的天冬氨酸殘基進(jìn)行水解為各種蛋白。11、 RNAi 的分子生物學(xué)特性。答 : RNAi 就是 siRNA 介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄后水平的基因沉默 RNAi 作用針對(duì)的就是靶基因的外顯子序列高特異性,只針對(duì)同源靶向mRNA 高效性,極低濃度的siRNA 就能完全抑制基因表達(dá) RNAi 作用具有可傳遞性12、 siRNA 與 miRNA 之間有什么區(qū)別與聯(lián)系？答:miRNA就是內(nèi)源性的，而siRNA主要就是外源引入的 miRNA不能介導(dǎo)靶 mRNA的降解，只就是 與靶RNA不完全互補(bǔ)，從而阻抑翻譯;siRNA就是介導(dǎo)靶 mRNA的完全降

36、解；內(nèi)源miRNA在與靶 mRNA 完全互補(bǔ)的前提下,也能表現(xiàn)剪切靶RNA 的干擾效應(yīng)。 人工 siRNA 在體內(nèi)能產(chǎn)生類似miRNA 的功能。13、什么就是泛素？它就是如何行使蛋白質(zhì)選擇性降解的功能的？答 : 泛素就是生物體內(nèi)廣泛存在的一種酸性蛋白質(zhì),內(nèi)含76 個(gè)氨基酸,序列在進(jìn)化過(guò)程中高度保守,C-端為Gly,且分子內(nèi)部含有多個(gè)Lys。泛素調(diào)節(jié)的蛋白質(zhì)選擇性降解:半衰期短的蛋白質(zhì),在完成其功能與使命后,其自身結(jié)構(gòu)與電荷狀況都會(huì)發(fā)生改變,并且在蛋白質(zhì)上加上泛素標(biāo)簽; 一旦靶蛋白被4 個(gè)以上的泛素分子修飾,它們就被蛋白酶體降解。蛋白酶體就是一種蛋白分子的破碎機(jī),由于它被保護(hù)著,因此不能降解細(xì)胞

37、內(nèi)的正常蛋白蛋白酶形似一個(gè)圓柱體,它的活性位點(diǎn)隱藏在圓柱體腔內(nèi)部。它末端的帽子結(jié)構(gòu)控制著蛋白能否進(jìn)入體腔內(nèi),蛋白質(zhì)在腔內(nèi)被降解成3-23 個(gè)氨基酸長(zhǎng)短不等的肽段。14、區(qū)別F-、F+、Hfr、F'幾個(gè)不同的概念。答 : 細(xì)菌能在接合中作為傳遞供體取決于致育因子(fertility facter) 又稱為 F 因子。 大腸桿菌中發(fā)現(xiàn),含質(zhì)粒為F+:無(wú)質(zhì)粒為F-:質(zhì)粒整合到染色體上為 Hfr、F'菌株一Hfr菌株的F因子因不正常切 Hfr菌株: 因與F-菌株接合后發(fā)生重組的頻率要比 F+與F-接合后發(fā)生成游離的但帶有一小段染色體基因的F因子，稱F'、F+ “雄性”菌株，其細(xì)

38、胞含游離的F因子(1-4)在細(xì)胞表面還有與 F因子數(shù)目相當(dāng)?shù)男跃?。F- “雌性”菌株，無(wú)F因子，細(xì)胞表面也沒(méi)有性菌毛。但她可通過(guò)與F+菌株或F-菌株的接合而接受供體菌的F因子F'因子，而變成雄性菌株，業(yè)可以接受來(lái)自Hfr的一部分或全部遺傳信息。15、 RecA 蛋白就是怎樣調(diào)節(jié)SOS 反應(yīng)的？答:SOS反應(yīng)就是由RecA蛋白與LexA阻遏物相互作用引起的，RecA蛋白就是一種由大腸桿菌Rec基因編碼的蛋白質(zhì),也就是SOS 反應(yīng)的啟動(dòng)因子,在有單鏈DNA 與 ATP 存在時(shí) ,RecA 蛋白被激活,從而促進(jìn) LexA 阻遏蛋白裂解,阻遏作用解除,使許多與修復(fù)有關(guān)的基因被激活而得到表達(dá)。

39、進(jìn)而誘導(dǎo)DNA的 SOS 修復(fù)。16、請(qǐng)正確書(shū)寫(xiě)丙氨酰tRNA 、賴氨酰tRNA 、谷氨酰tRNA 。答:丙氨酰 tRNA :Ala-tRNA Ala；賴氨酰 tRNA:Lys-tRNA Lys;谷氨酰 tRNA:Glu-tRNA Glu、17、真核生物翻譯起始復(fù)合物的形成與原核生物有什么主要區(qū)別？答:原核生物的30S小亞基先與mRNA結(jié)合后，再與fMet-tRNA fMet結(jié)合,最后與50S大亞基結(jié)合形成70S ? mRNA ?fMet-tRNA fMet 起始復(fù)合物。真核生物的40S小亞基先與 Met-tRNA Met結(jié)合后，再與mRNA結(jié)合,最后與60S大亞基結(jié)合形成 80S? mRNA

40、 ?Met-tRNA Met 起始復(fù)合物。18、在真核及原核生物中，翻譯的準(zhǔn)確起始分別就是如何發(fā)動(dòng)的(核糖體如何識(shí)別起始密碼子 )？答：原核生物中，(1)、核糖體大小亞基分離;230小亞基首先與翻譯起始因子2F-1,2F-3結(jié)合，通過(guò)SD序列與MRNA模板Z合(2)、 30S小亞基通過(guò)反 SD序列與mRNA模板的SD序列相結(jié)合使起始密碼子調(diào)整到核糖體的P位(3)、在IF-2與GTP的幫助下,fMet-tRNA fMet進(jìn)入小亞基的 P位,tRNA上的反密碼子與 mRNA上的起始密碼子配對(duì)。(4)、帶有tRNA、mRNA與3個(gè)翻譯起始 因子的小亞基復(fù)合物與 50S大亞基結(jié)合，GTP水解,釋放翻譯

41、起始因子。真核生物中，(1)核糖體大小亞基分離：(2)、 Met-tRNA Met與40小亞基結(jié)合(3)、40S亞基識(shí)別 mRNA帽子結(jié)構(gòu)掃描至起始密碼子G各種起始因子釋放。(4)、形成復(fù)合物。19、生物大分子之間的相互作用就是生命現(xiàn)象的具體表現(xiàn)。請(qǐng)以蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)分子間，以及蛋白質(zhì)與核酸分子間的相互作用為例加以說(shuō)明(從DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯及基因表達(dá)調(diào)控等方面進(jìn)行思考)。答:生物分子之間的相互作用就是生命現(xiàn)象發(fā)生的基礎(chǔ)。一切生命過(guò)程都就是生物分子之間或生 物分子與其她物質(zhì)分子之間進(jìn)行接觸，相互作用，發(fā)生物理與化學(xué)變化所引起的。(1)蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)之間的相互作用蛋白質(zhì)控制與調(diào)節(jié)細(xì)胞中諸多的生命

42、活動(dòng)。盡管有一些蛋白質(zhì)主要以單體的形式發(fā)揮作用，但卻有很大一部分蛋白子，即使不就是大多數(shù)蛋白質(zhì)，卻就是通過(guò)與別的配體分子結(jié)合或作為一個(gè)大的生物復(fù)合體 中的一部分來(lái)參與細(xì)胞的生命活動(dòng)。分裂還就是分化，黏附還就是遷移，存活還就是死亡一這都就是后生動(dòng)物細(xì)胞在發(fā)育與成年生活過(guò)程中必須做出的重要抉擇，這些抉擇必須準(zhǔn)確無(wú)誤與協(xié)調(diào)一致，并且可由胞外因子與胞內(nèi)信號(hào)同時(shí)指令，細(xì)胞執(zhí)行這些抉擇的過(guò)程叫信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。在信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的過(guò)程中，蛋白質(zhì)一蛋白質(zhì)的相互作用很重要。一個(gè)信號(hào)蛋白與另一個(gè)信號(hào)蛋白的結(jié)合能產(chǎn)生很多結(jié)果，一種結(jié)果就是這種結(jié)合能募集信號(hào)蛋白，使其定位到它被激活的地方或需要它執(zhí)行功能的地方，第二種蛋白質(zhì)相互作用

43、的結(jié)果就是一個(gè)蛋白質(zhì)與另一個(gè)蛋白質(zhì)結(jié)合能誘導(dǎo)蛋白構(gòu)象發(fā)生變化，這種變化能影響其活性或與其她結(jié)合結(jié)構(gòu)域的可靠近性，從而誘發(fā)進(jìn)一步的蛋白質(zhì)的相互作用。(2)蛋白質(zhì)與核酸之間的相互作用DNA與蛋白質(zhì)之間的相互作用就是指順式作用元件與反式作用因子之間的特異性識(shí)別與結(jié)合，從DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯、基因表達(dá)調(diào)控到染色質(zhì)的組裝，都涉及到DNA與蛋白質(zhì)的相互作用。大部分結(jié)合蛋白有自己的 DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域，主要分為leu拉鏈、螺旋-轉(zhuǎn)角-螺旋、螺旋-環(huán)-螺旋-鋅指結(jié)構(gòu)以及同 質(zhì)異形結(jié)構(gòu)域幾種結(jié)構(gòu)模式，它們靠對(duì)DNA螺旋大溝中的氫鍵的特異識(shí)別，以非共價(jià)鍵與DNA結(jié)合，來(lái)執(zhí)行不同的功能。(1)參與DNA復(fù)制的主要酶

44、:DNA聚合酶、引物酶、拓?fù)洚悩?gòu)酶、單鏈結(jié)合蛋白、DNA連接酶。在蛋白質(zhì)-核酸的相互作用下，完成DNA的復(fù)制過(guò)程(2)轉(zhuǎn)錄就是在RNA聚合酶的作用下，以DNA為模板，按堿基互補(bǔ)配對(duì)的原則，合成一條與DNA鏈的一定 區(qū)段互補(bǔ)的RNA鏈的過(guò)程。(3)翻譯就是指把 mRNA分子中堿基順序轉(zhuǎn)變成蛋白質(zhì)中氨基酸順序的過(guò)程，蛋白質(zhì)合成的真實(shí)性主要決定于tRNA結(jié)合的特異性酶，由它決定氨基酸能否與對(duì)應(yīng)的tRNA結(jié)合，既能識(shí)別tRNA,又能識(shí)別氨基酸，對(duì)兩者都具有高度的專一性。(4)以大腸桿菌為例，大腸桿菌中基因表達(dá)調(diào)控最常見(jiàn)的蛋白質(zhì)可能就是b因子，基因組序列分析后發(fā)現(xiàn)存在6種b因子，其中b 70就是調(diào)控最基本的生理功能如碳代謝、生物合成等基因的轉(zhuǎn)錄所必須的。20、不依賴p因子的轉(zhuǎn)錄終止子在結(jié)構(gòu)上有什么特點(diǎn)？答:終止位點(diǎn)上游一般存在一個(gè)富含GC堿基的二重對(duì)稱區(qū)，RNA形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)；在終止位點(diǎn)前面有一段由4-8個(gè)A組成的序列，RNA的3'端為寡聚U21、什么就是啟動(dòng)子清理 （promoter clearance）?轉(zhuǎn)錄過(guò)程中，當(dāng)開(kāi)放的啟動(dòng)子復(fù)合物足夠穩(wěn)定時(shí)，RNA聚合酶離開(kāi)啟動(dòng)子，釋放出b因子，核心酶空出啟動(dòng)子位點(diǎn)以進(jìn)行下一次轉(zhuǎn)錄起始。22、什么叫DN