網(wǎng)課作業(yè)六孟德爾定律與伴性遺傳答案

1、網(wǎng)課作業(yè)六孟德爾定律與伴性遺傳1.C等位基因位于同源染色體的同一位置,如果四分體時(shí)期發(fā)生交叉互換,等位基因也可位于一對(duì)姐妹染色單體上,A項(xiàng)錯(cuò)誤;交叉互換實(shí)質(zhì)是同源染色體的非姐妹染色單體之間交換了等位基因的片段,B項(xiàng)錯(cuò)誤;等位基因的分離可以發(fā)生于減數(shù)第一次分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期,C項(xiàng)正確;兩個(gè)等位基因的本質(zhì)區(qū)別在于脫氧核苷酸的排列順序不同,D項(xiàng)錯(cuò)誤。2.B分析圖示,分別是Aa個(gè)體通過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生雌雄配子的過(guò)程,A項(xiàng)正確。過(guò)程是雌雄配子隨機(jī)結(jié)合,基因分離定律是指產(chǎn)生配子時(shí),成對(duì)的等位基因分離,分別進(jìn)入不同的配子中,B項(xiàng)錯(cuò)誤。Aa個(gè)體產(chǎn)生配子時(shí),等位基因A與a分離,分別進(jìn)入不同的配子中,形成A

2、、a兩種配子,且比例相等,C項(xiàng)正確。子代基因型及比例為AAAaaa=121,所以在顯性個(gè)體中Aa占2/3,D項(xiàng)正確。3.B通過(guò)“一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)”只能證明基因的分離定律,兩對(duì)相對(duì)性狀的實(shí)驗(yàn)可以證明基因的自由組合定律,A項(xiàng)錯(cuò)誤;提出假說(shuō),依據(jù)假說(shuō)進(jìn)行演繹,若F1產(chǎn)生配子時(shí),成對(duì)的遺傳因子分離,則測(cè)交實(shí)驗(yàn)后代應(yīng)出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型,且比例為11,B項(xiàng)正確;假說(shuō)能解釋自交實(shí)驗(yàn),但是假說(shuō)是否成立需要通過(guò)測(cè)交實(shí)驗(yàn)去驗(yàn)證,C、D兩項(xiàng)錯(cuò)誤。4.B甲、乙兩個(gè)袋子分別代表雄性生殖器官和雌性生殖器官,甲、乙兩個(gè)袋子中的小球分別代表雄配子和雌配子,A項(xiàng)正確;在性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)中,每個(gè)袋子中不同種類(D、d)的小

3、球數(shù)量一定要相等,但甲袋子內(nèi)小球總數(shù)量和乙袋子內(nèi)小球總數(shù)量不一定相等,將甲袋子內(nèi)的小球(Dd=11)總數(shù)增加到乙袋子內(nèi)的小球總數(shù)(Dd=11)的10倍,模擬了雌雄配子隨機(jī)結(jié)合的實(shí)際情況,B項(xiàng)錯(cuò)誤;由于兩個(gè)袋子內(nèi)的小球都是Dd=11,所以最終的模擬結(jié)果是DDDddd接近于121,C項(xiàng)正確;為了保證每種小球被抓取的概率相等,小球每次被抓取后要放回原袋子再進(jìn)行下一次抓取,D項(xiàng)正確。5.B黃色圓粒豌豆(YyRr)自交后代表現(xiàn)型為4種;F1產(chǎn)生的4種雄配子基因型分別是YR、yr、Yr和yR,比例為1111,其中YR和yr的比例為11;F1產(chǎn)生基因型為YR的雌配子數(shù)量比基因型為YR的雄配子數(shù)量少,即雄配子

4、多于雌配子;基因的自由組合定律是指F1在減數(shù)分裂過(guò)程中,同源染色體上的等位基因分離,非同源染色體上的非等位基因自由組合。6.A分析題圖可知,該生物的基因型為AaBbDD,根據(jù)基因自由組合定律,該生物可產(chǎn)生的配子種類有2×2×1=4(種);一個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂只能形成一個(gè)卵細(xì)胞,因此只有1種。7.D由于基因型中每對(duì)等位基因都至少含有一個(gè)顯性基因時(shí)才開紅花,甲與丙雜交后代為紅花,且甲、乙、丙都為純合子,故丙的基因型為aaBBCC,丙與乙雜交后代也為紅花,乙中必定有純合的A基因。8.B摩爾根的果蠅眼色雜交實(shí)驗(yàn)中,控制紅眼和白眼的一對(duì)基因位于X染色體上,孟德爾的一對(duì)相對(duì)性狀的雜

5、交實(shí)驗(yàn)中基因位于常染色體上,都有基因的分離過(guò)程,A項(xiàng)錯(cuò)誤。常染色體上的基因在體細(xì)胞中成對(duì)存在,X染色體上控制紅眼和白眼的一對(duì)基因,在雌性個(gè)體的體細(xì)胞中成對(duì)存在,在雄性個(gè)體的體細(xì)胞中不成對(duì)存在,B項(xiàng)正確。兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中所涉及的相對(duì)性狀差異均很明顯,且兩者都使用了假說(shuō)演繹法,C、D兩項(xiàng)錯(cuò)誤。9.C對(duì)于灰身和黑身這一對(duì)相對(duì)性狀來(lái)說(shuō),無(wú)論正交還是反交,后代雌雄都是灰身,說(shuō)明灰身為顯性,且位于常染色體上。對(duì)于紅眼和白眼這一對(duì)相對(duì)性狀來(lái)說(shuō),正、反交后代雌雄表現(xiàn)型不同,且雌性親本為紅眼時(shí),后代全為紅眼,可判定紅眼為顯性,且位于X染色體上,A、B兩項(xiàng)正確。組合中,F1的基因型分別為AaXBXb和AaXBY,F2雌

6、果蠅中純合的灰身紅眼果蠅占1/4×1/2=1/8,C項(xiàng)錯(cuò)誤。若組合的F1隨機(jī)交配,F1的基因型分別為AaXBXb和AaXbY,則F2雄果蠅中黑身白眼果蠅占1/8,D項(xiàng)正確。10.D由圖示可見,蜜蜂的性別與性染色體的類型和數(shù)目無(wú)關(guān),而是與發(fā)育的起點(diǎn)有關(guān),發(fā)育的起點(diǎn)不同導(dǎo)致體細(xì)胞中的染色體數(shù)目不同。蜂王和工蜂都是由受精卵發(fā)育而來(lái)的,體細(xì)胞中含有32條染色體;雄蜂由未受精的卵細(xì)胞直接發(fā)育而來(lái),屬于單倍體,體細(xì)胞中只含16條染色體。11.DD基因純合的植株不能產(chǎn)生卵細(xì)胞,而d基因純合的植株花粉不能正常發(fā)育,因此每代中只有Dd可以自交得到F2,因此F2植株中d基因的頻率為1/2,A項(xiàng)正確;由A

7、項(xiàng)可知,每代中只有Dd可以自交直到F2,因此F2植株為DDDddd=121,即F2植株中正常植株所占比例為1/2,B項(xiàng)正確;基因型為Dd的個(gè)體進(jìn)行自由交配時(shí),由于D基因純合的植株不能產(chǎn)生卵細(xì)胞,F1產(chǎn)生的雌配子的基因型及比例是Dd=12,由于d基因純合的植株不能產(chǎn)生正常的精子,因此F1產(chǎn)生的雄配子的基因型及比例是Dd=21,所以,自由交配直至F2,dd的基因型頻率=2/3×1/3=2/9,DD的基因型頻率=1/3×2/3=2/9,Dd的基因型頻率為5/9,則F2植株中D基因的頻率為1/2,C項(xiàng)正確,D項(xiàng)錯(cuò)誤。12.Aa+發(fā)生突變,中節(jié)和梢節(jié)上都沒有剛毛,A項(xiàng)錯(cuò)誤。b+發(fā)生突

8、變,基節(jié)上沒有剛毛,c+發(fā)生突變,基節(jié)上也沒有剛毛,b+僅影響基節(jié)的發(fā)育;基節(jié)的發(fā)育受到b+與c+的影響,B、C兩項(xiàng)正確。野生型中節(jié)下面沒有剛毛,a+發(fā)生突變,中節(jié)和梢節(jié)上都沒有剛毛,a+影響中節(jié)和梢節(jié)的發(fā)育;c+發(fā)生突變后,中節(jié)下面有剛毛,中節(jié)的發(fā)育受到a+與c+的影響,D項(xiàng)正確。13.B一豌豆雜合子(Aa)植株自交時(shí),后代基因型及比例理論上應(yīng)該是AAAaaa=121。若自交后代基因型比例是231,說(shuō)明Aa和aa分別有1/4和1/2死亡,則可能是由含有隱性基因的花粉有50%死亡造成的,A項(xiàng)正確;若自交后代的基因型比例是221,可能是由顯性雜合子和隱性個(gè)體都有50%死亡造成的,B項(xiàng)錯(cuò)誤;若含有

9、隱性基因的配子有50%死亡,則Aa產(chǎn)生的配子中Aa=21,自交后代的基因型比例是441,C項(xiàng)正確;若花粉有50%死亡,并不影響花粉的基因型比例,所以后代的性狀分離比仍然是121,D項(xiàng)正確。14.D牽?；ㄗ哟幕蛐椭袩o(wú)rr,但有Rr,說(shuō)明雙親關(guān)于花色的基因型組合為Rr×RR,子代WWWwww=121,說(shuō)明雙親關(guān)于葉形的基因型組合為Ww×Ww,因此雙親的基因型組合為RrWw×RRWw;對(duì)植物來(lái)說(shuō),自交是驗(yàn)證親代基因型最簡(jiǎn)便的方法;復(fù)制時(shí)產(chǎn)生的兩條姐妹染色單體上的基因相同,而等位基因一般位于同源染色體上;基因型為RrWw的個(gè)體自交,后代的表現(xiàn)型比例為9331,而表格中

10、所有個(gè)體的表現(xiàn)型為雙顯性和一種單顯性,因此與表格中不同的表現(xiàn)型有雙隱性和另一個(gè)單顯性,占(1+3)/16=1/4。15.B根據(jù)第組生成的F2比例為631,可知控制性狀的基因有三對(duì),它們分別位于三對(duì)同源染色體上,且第組F1的基因型中三對(duì)基因均雜合,基因型只有一種,因此,A、C兩項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)第、組F2的性狀分離比分別為31、151,可知第組F1的基因型中只有一對(duì)基因雜合,第組F1的基因型中有兩對(duì)基因雜合,故第、組雜交組合產(chǎn)生的子一代的基因型分別可能有3種,B項(xiàng)正確;由于第組的子一代只能產(chǎn)生兩種配子,因此,子一代個(gè)體測(cè)交產(chǎn)生的后代中紅色和白色的比例為11,D項(xiàng)錯(cuò)誤。16.B根據(jù)分析,該F1植株的基因

11、型是DDdd,A項(xiàng)正確;因?yàn)镈Ddd產(chǎn)生配子的基因型及比例為DDDddd=141,所以該F1植株產(chǎn)生的含顯性基因、隱性基因的配子的比例分別為5/6(DD+Dd)、5/6(Dd+dd),B項(xiàng)錯(cuò)誤;該F1植株自交:1/6DD4/6Dd1/6dd1/6DD1/36DDDD4/36DDDd1/36DDdd4/6Dd4/36DDDd16/36DDdd4/36Dddd1/6dd1/36DDdd4/36Dddd1/36dddd所以產(chǎn)生的F2基因型有5種,其比例為DDDDDDDdDDddDddddddd=181881,C項(xiàng)正確;該豌豆(DDdd)和矮莖豌豆(dd)雜交,矮莖豌豆只產(chǎn)生d一種配子,雜交后代均為三

12、倍體,基因型為DDdDddddd=141,表現(xiàn)型的比值為高莖矮莖=51,所以根據(jù)后代性狀分離比進(jìn)一步驗(yàn)證、確定F1的基因型,D項(xiàng)正確。17.D根據(jù)題干中“在純種暗紅眼×純種朱紅眼的正交實(shí)驗(yàn)中,F1只有暗紅眼”,可知顯性基因?yàn)榘导t色基因(A);由正交和反交的結(jié)果可推測(cè),控制果蠅眼色的這對(duì)基因在X染色體上;正交實(shí)驗(yàn)中純種暗紅眼(XAXA)×純種朱紅眼(XaY)得到的F1為XAXa、XAY,反交實(shí)驗(yàn)中純種朱紅眼(XaXa)×純種暗紅眼(XAY)得到的F1為XAXa、XaY,因此正、反交的子代中,雌性果蠅的基因型都是XAXa;正交實(shí)驗(yàn)得到的F1(XAXa、XAY)中雌雄個(gè)

13、體交配后代的性狀分離比為暗紅眼雌性暗紅眼雄性朱紅眼雄性=211。18.C褐毛兔基因型為aa,若與之交配的個(gè)體后代全為黑毛兔,可判定其基因型為AA,C項(xiàng)正確;光學(xué)顯微鏡下看不到基因,D項(xiàng)錯(cuò)誤。19.D由小芳患病,其父母患病,弟弟正常,可知該病為顯性遺傳病,但不能斷定是常染色體顯性遺傳病,還是伴X染色體顯性遺傳病。不論哪種情況,小芳的母親均為雜合子。小芳的舅舅和舅母均正常,生下孩子正常的概率為100%。小芳的弟弟與表弟均正常,故基因型相同。20.B圖中1與2都沒有病,但是2患病,說(shuō)明該病為隱性遺傳病,可能是常染色體隱性遺傳病,也可能是伴X染色體隱性遺傳病,A項(xiàng)錯(cuò)誤。已知2含有e基因,若該基因在X染

14、色體上,則其肯定來(lái)自2,而2的X染色體上的致病基因只能來(lái)自2,來(lái)自1的概率為0;若該基因在常染色體上,則其可能來(lái)自1,也可能來(lái)自2,來(lái)自1的概率為1/2,B項(xiàng)正確。若要了解6是否攜帶致病基因,需進(jìn)行產(chǎn)前診斷或基因檢測(cè),C項(xiàng)錯(cuò)誤。要確定2的染色體數(shù)目和形態(tài)特征的全貌,由于有絲分裂中期染色體形態(tài)數(shù)目最清晰,故可對(duì)處于有絲分裂中期的染色體進(jìn)行分析,D項(xiàng)錯(cuò)誤。21.（12分，每空2分）答案 (1)基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程,進(jìn)而控制生物體的性狀 4(2)黃色(3)黃色橙紅色=13黃色橙紅色=15黃色橙紅色=11解析 (1)根據(jù)甲圖分析可知,基因是通過(guò)控制酶的合成控制代謝,進(jìn)而控制生物性狀的;橙

15、紅色花的基因型是aaB_D_,因此基因型可能有2×2=4(種)。(2)由于體細(xì)胞中的d基因數(shù)多于D基因時(shí),D基因不能表達(dá),因此基因型為aaBbDdd的突變體的花色為黃色。(3)讓基因型為aaBbDdd的植株與基因型為aaBBDD的植株雜交:如果基因型為aaBbDdd植株屬于突變體,則產(chǎn)生的配子的類型及比例是aBDdaBdaBDaBddabDdabdabDabdd=11111111,與基因型為aaBBDD的植株雜交,后代基因型及比例是aaBBDDdaaBBDdaaBBDDaaBBDddaaBbDDdaaBbDdaaBbDDaabBDdd=11111111,即后代的表現(xiàn)型及比例是黃色橙紅

16、色=13。若基因型為aaBbDdd的植株屬于突變體,則產(chǎn)生的配子的類型及比例是aBDdaBdaBDaBddabDdabdabDabdd=22112211,與基因型為aaBBDD的植株雜交,后代基因型及比例是aaBBDDdaaBBDdaaBBDDaaBBDddaaBbDDdaaBbDdaaBbDDaabBDdd=22112211,即后代的表現(xiàn)型及比例是黃色橙紅色=15。若基因型為aaBbDdd植株屬于突變體,則產(chǎn)生的配子的類型及比例是aBDabDaBddabdd=1111,與基因型為aaBBDD的植株雜交,后代基因型及比例是aaBBDDaaBbDDaaBBDddaaBbDdd=1111,即后代的

17、表現(xiàn)型及比例是黃色橙紅色=11。22.（10分，按標(biāo)注給分）答案 (1)伴性遺傳（1分） 基因的分離（1分） (2)若A、a在X染色體上,親代剛毛雄蠅為XAY,截毛雌蠅為XaXa,則子代中剛毛雌蠅與截毛雄蠅為11（1.5分） ;若A、a在X、Y染色體上的同源區(qū)段,親代剛毛雄蠅為XAYa,截毛雌蠅為XaXa,則子代中剛毛雌蠅與截毛雄蠅為11（1.5分） (3)用多對(duì)剛毛雄蠅和截毛雌蠅交配（1分） ,若子代中雌蠅全部表現(xiàn)為剛毛,雄蠅全部表現(xiàn)為截毛,則A和a位于X染色體上（2分） ;若子代中無(wú)論雌雄蠅均出現(xiàn)剛毛和截毛,則A和a位于X、Y染色體上的同源區(qū)段（2分） 。解析 (1)伴性遺傳是指基因位于性

18、染色體上,所以遺傳時(shí)總是性別相關(guān)聯(lián);題干中情景符合該概念;剛毛和截毛是一對(duì)相對(duì)性狀,遵循基因分離定律。(2)若位于非同源區(qū)段,該雜交組合可以表示為:XAY×XaXa1XaY1XAXa;若位于同源區(qū)段,該雜交組合可以表示為:XAYa×XaXa1XaYa1XAXa。(3)若位于非同源區(qū)段,雄性剛毛果蠅基因型有XAY,而截毛雌果蠅基因型為XaXa;故用多對(duì)剛毛雄蠅和截毛雌蠅交配,子代表現(xiàn)為雌蠅全部表現(xiàn)為剛毛,雄蠅全部表現(xiàn)為截毛;若位于同源區(qū)段,根據(jù)統(tǒng)計(jì)學(xué)規(guī)律,多只雄性剛毛果蠅中,可能存在的基因型有XAYA、XAYa、XaYA;故用多對(duì)剛毛雄蠅和截毛雌蠅交配,則子代表現(xiàn)為無(wú)論雌雄蠅

19、均出現(xiàn)剛毛和截毛。23.（8分，每空1分）答案(1)替換 (2)CAG (3)在滿足苯丙氨酸需要的前提下減少苯丙氨酸的供給(4)BbXDXd或BbXDXD 100% 母親 女孩 1/6解析 (1)模板鏈某片段由GTC突變?yōu)镚TG,使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸,進(jìn)而導(dǎo)致苯丙酮尿癥,可見苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸羥化酶基因堿基對(duì)發(fā)生了替換而引起的一種遺傳病。(2)從上述材料分析可知,GTC轉(zhuǎn)錄形成的密碼子CAG編碼谷氨酰胺。(3)對(duì)患有苯丙酮尿癥的嬰兒,最簡(jiǎn)便易行的治療措施是在滿足機(jī)體對(duì)苯丙氨酸需要的前提下,減少苯丙氨酸供給(控制患者飲食中苯丙氨酸的含量)。(4)根據(jù)題圖可知苯丙酮尿癥為常

20、染色體隱性遺傳病,進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病是伴X隱性遺傳病,正常的4的父親患苯丙酮尿癥(bb),母親的基因型為(XDXd),所以她的基因型可能是BbXDXd、BbXDXD。1和3均不患進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病,但他們都有患此病的孩子,均為進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病的攜帶者,所以兩者的基因型相同,均為XDXd,所以二者基因型相同的概率為100%。5患進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病,其母親的基因型為XDXd,父親的基因型為XDY,若5的性染色體組成為XdXdY,那么產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其母親,在減數(shù)第二次分裂后期,分開的姐妹染色單體移向同一極所致。1的基因型為XdXd,與一正常男人(XDY)婚配,他們所生子女中,女孩均正常,男孩均患此病,所以他們最好選擇生女孩。由于選擇生女孩,其母親的基因型為BB(概率為1/3)或Bb(概率為2/3),若其父親為Bb時(shí),后代可能患苯丙酮尿癥(bb)的概率為2/3×1/4=1/6(因本處前面已經(jīng)說(shuō)明是女孩,故不需要再×1/2)。24.（10分，除標(biāo)注外