(完整word版)2019高考生物必備知識點(diǎn)：高中生物有哪些重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)精品教育.doc(良心出品必屬精品)

1、第頁12019年高考生物必備知識點(diǎn)：高中生物有哪些重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)查字典生物網(wǎng)的小編給各位考生整理了2019年高考生物必備知識點(diǎn)：高中 生物有哪些重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)， 希望對大家有所幫助。 更多的資訊請持續(xù)關(guān)注查字典生物 網(wǎng)。目前，高三的同學(xué)已經(jīng)開始了高考第一輪復(fù)習(xí)， 在這一階段的復(fù)習(xí)當(dāng)中， 我們要 注重對基礎(chǔ)知識的掌握， 牢固的基礎(chǔ)知識會為我們今后的深入復(fù)習(xí)打下基礎(chǔ)。 那 么現(xiàn)在，小編就為大家搜集整理2019年高考生物必備知識點(diǎn)：高中生物有哪 些重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)，幫助大家進(jìn)行第一輪復(fù)習(xí)。實(shí)驗(yàn)一、觀察DNA和RNA在細(xì)胞中的分布實(shí)驗(yàn)原理：DNA錄色，RNA紅色分布：真核生物DNA主要分布在細(xì)胞核中，線粒體和葉綠體內(nèi)也含

2、有少量的DNA RNA主要分布在細(xì)胞質(zhì)中。實(shí)驗(yàn)結(jié)果:細(xì)胞核呈錄色,細(xì)胞質(zhì)呈紅色.實(shí)驗(yàn)二、物質(zhì)鑒定還原糖+斐林試劑磚紅色沉淀脂肪+蘇丹III橘黃色脂肪+蘇丹IV紅色蛋白質(zhì)+雙縮脲試劑紫色反應(yīng)1、還原糖的檢測（1）材料的選?。哼€原糖含量高，白色或近于白色，如蘋果，梨，白蘿卜。（2）試劑：斐林試劑（甲液：0.1g/mL的NaOHS液，乙液：0.05g/mL的CuSO4溶液），現(xiàn)配現(xiàn)用。（3）步驟：取樣液2mL于試管中加入剛配的斐林試劑1mL（斐林試劑甲液和 乙液等量混合均勻后再加入）水浴加熱2min左右觀察顏色變化（白色淺 藍(lán)色磚紅色）模擬尿糖的檢測1、 取樣：正常人的尿液和糖尿病患者的尿液2、 檢

3、測方法：斐林試劑（水浴加熱）或班氏試劑或尿糖試紙3、 結(jié)果：（用斐林試劑檢測） 試管內(nèi)發(fā)生出現(xiàn)磚紅色沉淀的是糖尿病患者的尿液， 未出現(xiàn)磚紅色沉淀的是正常人的尿液。4、 分析：因?yàn)樘悄虿』颊叩哪蛞褐泻羞€原糖，與斐林試劑發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生磚紅 色沉淀，而正常人尿液中無還原糖，所以沒有發(fā)生反應(yīng)。2、 脂肪的檢測（1）材料的選?。汉玖吭礁叩慕M織越好，如花生的子葉。（2）步驟：制作切片（切片越薄越好）將最薄的花生切片放在載玻片中央染色（滴蘇丹川染液23滴切片上23min后吸去染液滴體積分?jǐn)?shù)50%勺酒 精洗去浮色吸去多余的酒精） 制作裝片（滴12滴清水于材料切片上蓋上蓋玻片） 鏡檢鑒定（顯微鏡對光低倍鏡觀

4、察高倍鏡觀察染成橘黃色的脂肪顆粒）3、 蛋白質(zhì)的檢測（1）試劑：雙縮脲試劑（A液：0.1g/mL的NaOH溶液，B液：0.01g/mL的CuSO4溶液）(2)步驟：試管中加樣液2m加雙縮脲試劑A液ImL,搖勻一加雙縮尿試劑B液4滴，搖勻-觀察顏色變化(紫色)考點(diǎn)提示：2第頁(1)常見還原性糖與非還原性糖有哪些？ 葡萄糖、果糖、麥芽糖都是還原性糖；淀粉、蔗糖、纖維素都是非還原性糖。(2)還原性糖植物組織取材條件？ 含糖量較高、顏色為白色或近于白色，如：蘋果、梨、白色甘藍(lán)葉、白蘿卜等。(3)研磨中為何要加石英砂？不加石英砂對實(shí)驗(yàn)有何影響？ 加石英砂是為了使研磨更充分。 不加石英砂會使組織樣液中還原

5、性糖減少， 使鑒 定時溶液顏色變化不明顯。(4)斐林試劑甲、乙兩液的使用方法？混合的目的？為何要現(xiàn)混現(xiàn)用？ 混合后使用；產(chǎn)生氫氧化銅；氫氧化銅不穩(wěn)定。(5)還原性糖中加入斐林試劑后，溶液顏色變化的順序?yàn)?？淺藍(lán)色棕色磚紅色(6)花生種子切片為何要薄？只有很薄的切片，才能透光，而用于顯微鏡的觀 察。(7)轉(zhuǎn)動細(xì)準(zhǔn)焦螺旋時，若花生切片的細(xì)胞總有一部分清晰，另一部分模糊， 其原因一般是什么？ 切片的厚薄不均勻。(8)脂肪鑒定中乙醇作用？洗去浮色。(9)雙縮脲試劑A、B兩液是否混合后用？先加A液的目的怎樣通過對比看顏色 變化？不能混合；先加A液的目的是使溶液呈堿性；先留出一些大豆組織樣液做對比。 實(shí)驗(yàn)三

6、、觀察葉綠體和細(xì)胞質(zhì)流動1、材料：新鮮蘚類葉、黑藻葉或菠菜葉，口腔上皮細(xì)胞臨時裝片2、原理：葉綠體在顯微鏡下觀察，綠色,球形或橢球形。 用健那綠染液染色后的口腔上皮細(xì)胞中線粒體成藍(lán)綠色,細(xì)胞質(zhì)接近無色。 知識概要：取材制片低倍觀察高倍觀察 考點(diǎn)提示：(1)為什么可直接取用蘚類的小葉，而不能直接取用菠菜葉？ 因?yàn)樘\類的小葉很薄，只有一層細(xì)胞組成，而菠菜葉由很多層細(xì)胞構(gòu)成。(2)取用菠菜葉的下表皮時，為何要稍帶些葉肉？ 表皮細(xì)胞除保衛(wèi)細(xì)胞外，一般不含葉綠體，而葉肉細(xì)胞含較多的葉綠體。(3)怎樣加快黑藻細(xì)胞質(zhì)的流動速度？最適溫度是多少？進(jìn)行光照、提高水溫、 切傷部分葉片；25r左右。(4)對黑藻什么

7、部位的細(xì)胞觀察，所觀察到的細(xì)胞質(zhì)流動的現(xiàn)象最明顯？葉脈 附近的細(xì)胞。(5)若視野中某細(xì)胞中細(xì)胞質(zhì)的流動方向?yàn)轫槙r針， 則在裝片中該細(xì)胞的細(xì)胞 質(zhì)的實(shí)際流動方向是怎樣的？仍為順時針。(6)是否一般細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)不流動，只有黑藻等少數(shù)植物的細(xì)胞質(zhì)才流動？ 否，活細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)都是流動的。(7)若觀察植物根毛細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)的流動，則對顯微鏡的視野亮度應(yīng)如何調(diào)節(jié)？ 視野應(yīng)適當(dāng)調(diào)暗一些，可用反光鏡的平面鏡來采光或縮小光圈。(8)在強(qiáng)光照射下，葉綠體的向光面有何變化？葉綠體的受光面積較小有一面面向光源。實(shí)驗(yàn)四、觀察有絲分裂1、材料：洋蔥根尖（蔥，蒜）2、步驟：（一）洋蔥根尖的培養(yǎng)（二）裝片的制作制作流程：解離一漂

8、洗一染色一制片1.解離:藥液:質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸,體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精（1:1混合液） .時間:35min.目的：使組織中的細(xì)胞相互分離開來.2.漂洗:用清水漂洗約3min.目的:洗去藥液，防止解離過度,并有利于染色.3.染色:用質(zhì)量濃度為0.01g/mL或0.02g/mL的龍膽紫溶液（或醋酸洋紅液）染色35min第頁3目的:使染色體著色,利于觀察.4.制片:將根尖放在載玻片上,加一滴清水,并用鑷子把根尖弄碎,蓋上蓋玻片,在 蓋玻片上再加一片載玻片.然后用拇指輕輕地按壓載玻片.目的:使細(xì)胞分散開來 有利于觀察.（三）觀察1、 先在低倍鏡下找到根尖分生區(qū)細(xì)胞： 細(xì)胞呈正方形， 排列緊密,有

9、的細(xì)胞正在 分裂。2、 換高倍鏡下觀察：分裂中期-分裂前、后、末期一分裂間期。（注意各時期細(xì) 胞內(nèi)染色體形態(tài)和分布的特點(diǎn)） 。其中，處于分裂間期的細(xì)胞數(shù)目最多。 考點(diǎn)提示：（1）培養(yǎng)根尖時，為何要經(jīng)常換水？增加水中的氧氣， 防止根進(jìn)行無氧呼吸造成 根的腐爛。（2）培養(yǎng)根尖時，應(yīng)選用老洋蔥還是新洋蔥？為什么？應(yīng)選用舊洋蔥，因?yàn)樾?洋蔥尚在休眠，不易生根。（3）為何每條根只能用根尖？取根尖的最佳時間是何時？為何？ 因?yàn)楦夥稚鷧^(qū)的細(xì)胞能進(jìn)行有絲分裂；上午10時到下午2時；因?yàn)榇藭r細(xì)胞 分裂活躍。（4）解離和壓片的目的分別是什么？壓片時為何要再加一塊載玻片？解離是為 了使細(xì)胞相互分離開來， 壓片是為

10、了使細(xì)胞相互分散開來； 再加一塊載玻片是為 了受力均勻，防止蓋玻片被壓破。（5）若所觀察的組織細(xì)胞大多是破碎而不完整的，其原因是什么？壓片時用力 過大。（6）解離過程中鹽酸的作用是什么？丙酮可代替嗎？分解和溶解細(xì)胞間質(zhì)；不 能，而硝酸可代替。（7）為何要漂洗？洗去鹽酸便于染色。（8）細(xì)胞中染色最深的結(jié)構(gòu)是什么？染色最深的結(jié)構(gòu)是染色質(zhì)或染色體。（9）若所觀察的細(xì)胞各部分全是紫色，其原因是什么？ 因?yàn)樵诟庵挥蟹稚鷧^(qū)的細(xì)胞能夠進(jìn)行細(xì)胞分裂； 分生區(qū)的特點(diǎn)是： 細(xì)胞呈正方 形，排列緊密，有的細(xì)胞處于分裂狀態(tài)；不能用高倍鏡找分生區(qū)，因?yàn)楦弑剁R所 觀察的實(shí)際范圍很小，難以發(fā)現(xiàn)分生區(qū)。（10）為何要找分生

11、區(qū)？分生區(qū)的特點(diǎn)是什么？用高倍物鏡找分生區(qū)嗎？為什 么？染液濃度過大或染色時間過長。（11）分生區(qū)細(xì)胞中， 什么時期的細(xì)胞最多？為什么？間期； 因?yàn)樵诩?xì)胞周期中， 間期時間最長。（12）所觀察的細(xì)胞能從中期變化到后期嗎？為什么？ 不能，因?yàn)樗^察的細(xì)胞都是停留在某一時期的死細(xì)胞。（13）觀察洋蔥表皮細(xì)胞能否看到染色體？為什么？不能，因?yàn)檠笫[表皮細(xì)胞一 般不分裂。（14）若觀察時不能看到染色體，其原因是什么？ 沒有找到分生區(qū)細(xì)胞；沒有找到處于分裂期的細(xì)胞；染液過??；染色時間過短。 實(shí)驗(yàn)五、比較酶和Fe3+的催化效率考點(diǎn)提示：1、為何要選新鮮的肝臟？因?yàn)樵诓恍迈r的肝臟中，過氧化氫酶的活性會由于細(xì)

12、菌的破壞而降低。2、該實(shí)驗(yàn)中所用試管應(yīng)選較粗的還是較細(xì)的？為什么？應(yīng)選用較粗的，因?yàn)樵?較細(xì)的試管中容易形成大量的氣泡，而影響衛(wèi)生香的復(fù)燃。3、為何要選動物的肝臟組織來做實(shí)驗(yàn)，其他動植物的組織的研磨液能替代嗎？ 因?yàn)楦闻K組織中過氧化氫酶含量較豐富； 其它動植物組織也含有少量的過氧化氫 酶，所以能夠替代。4、相同質(zhì)量的塊狀肝臟和肝臟研磨液，哪一個催化效果好？為什么？研磨液效 果好；因?yàn)樗黾舆^氧化氫酶與過氧化氫的接觸面積。5、滴入肝臟研磨液和氯化鐵溶液時，可否共用下個吸管？為什么？不可共用， 防止過氧化氫酶與氯化鐵混合，而影響實(shí)驗(yàn)效果。4第頁實(shí)驗(yàn)六、色素的提取和分離1、原理：葉綠體中的色素能溶解

13、在有機(jī)溶劑丙酮或無水乙醇提取色素 各色素在層析液中的溶解度不同,隨層析液在濾紙上擴(kuò)散速度不同分離色素2、步驟：（1）提取色素研磨（2）制備濾紙條（3） 畫濾液細(xì)線：均勻，直，細(xì)，重復(fù)若干次（4） 分離色素：不能讓濾液細(xì)線觸及層析液（5）觀察和記錄:結(jié)果濾紙條上從上到下依次為:橙黃色（胡蘿卜素）、黃色（葉黃 素）、藍(lán)綠色（葉綠素a）、黃綠色（葉綠素b）.考點(diǎn)提示：（1） 對葉片的要求？為何要去掉葉柄和粗的時脈？綠色、最好是深綠色。因?yàn)?葉柄和葉脈中所含色素很少。（2） 二氧化硅的作用？不加二氧化硅對實(shí)驗(yàn)有何影響？ 為了使研磨充分。不加二氧化硅，會使濾液和色素帶的顏色變淺。（3）丙酮的作用？它可用

14、什么來替代？用水能替代嗎？溶解色素。 它可用酒精等有機(jī)溶劑來代替， 但不能用水來代替， 因?yàn)樯夭蝗苡?水。（4） 碳酸鈣的作用？不加碳酸鈣對實(shí)驗(yàn)有何影響？ 保護(hù)色素，防止在研磨時葉綠體中的色素受到破壞。 不加碳酸鈣， 濾液會變成黃 綠色或褐色。（5） 研磨為何要迅速？要充分？過濾時為何用布不用濾紙？研磨迅速，是為了 防止丙酮大量揮發(fā)； 只有充分研磨， 才能使大量色素溶解到丙酮中來。 色素不能 通過濾紙，但能通過尼龍布。（6）濾紙條為何要剪去兩角？防止兩側(cè)層析液擴(kuò)散過快。（7）為何不能用鋼筆或圓珠筆畫線？因?yàn)殇摴P水或圓珠筆油中含有其它色素， 會影響色素的分離結(jié)果。（8）濾液細(xì)線為何要直？為何要

15、重畫幾次？防止色素帶的重疊；增加色素量， 使色素帶的顏色更深一些。（9）濾液細(xì)線為何不能觸到層析液？防止色素溶解到層析液中。（10）濾紙條上色素為何會分離？由于不同的色素在層析液中的溶解度不同， 因而它們隨層析液在濾紙條上的擴(kuò)散 速度就不同。（11）色素帶最寬的是什么色素？它在層析液中的溶解度比什么色素大一些？ 最寬的色素帶是葉綠素a,它的溶解度比葉綠素b大一些。（12） 濾紙條上相互間距最大的是哪兩種色素？胡蘿卜素和葉黃素。（13）色素帶最窄的是第幾條色素帶？為何？ 第一條色素帶,因?yàn)楹}卜素在葉綠體的四種色素中含量最少。 實(shí)驗(yàn)七、觀察質(zhì)壁分離和復(fù)原1、 條件：細(xì)胞內(nèi)外溶液濃度差,活細(xì)胞,大

16、液泡2、 材料：紫色洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞（具紫色大液泡） ,質(zhì)量濃度0.3g/mL的蔗 糖溶液,清水等。3、 步驟：制作洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞臨時裝片一觀察一蓋玻片一側(cè)滴蔗糖溶液,另一側(cè)用吸水紙吸引一觀察（液泡由大到小，顏色由淺變深，原生質(zhì)層與細(xì)胞壁分 離）一蓋玻片一側(cè)滴清水,另一側(cè)用吸水紙吸引一觀察（質(zhì)壁分離復(fù)原）第頁54、結(jié)論：細(xì)胞外溶液濃度細(xì)胞內(nèi)溶液濃度，細(xì)胞失水質(zhì)壁分離細(xì)胞外溶液濃度v細(xì)胞內(nèi)溶液濃度，細(xì)胞吸水質(zhì)壁分離復(fù)原 知識概要：制片觀察加液觀察加水觀察考點(diǎn)提示：（1） 洋蔥為何要選紫色的？若紫色過淡怎么辦？ 紫色的洋蔥有紫色的大液泡，便于觀察液泡的大小變化；讓陽光照射。（2） 洋蔥表

17、皮應(yīng)撕還是削？為何？表皮應(yīng)撕不能削，因?yàn)橄鞯谋砥ね?。?） 植物細(xì)胞為何會出現(xiàn)質(zhì)壁分離？動物細(xì)胞會嗎？當(dāng)細(xì)胞失去水分時，其原 生質(zhì)層的伸縮性大于細(xì)胞壁的伸縮性； 動物細(xì)胞不會發(fā)生質(zhì)壁分離， 因?yàn)閯游锛?xì) 胞沒有細(xì)胞壁。（4） 質(zhì)壁分離時，液泡大小和顏色的變化？復(fù)原時呢？ 細(xì)胞發(fā)生質(zhì)壁分離時， 液泡變小，紫色加深；當(dāng)細(xì)胞質(zhì)壁分離復(fù)原時， 液泡變大， 紫色變淺。（5） 若發(fā)生質(zhì)壁分離后的細(xì)胞，不能發(fā)生質(zhì)壁分離復(fù)原，其原因是什么？ 細(xì)胞已經(jīng)死亡（可能是外界溶液濃度過大，細(xì)胞失水過多或質(zhì)壁分離時間過長）（6） 高倍鏡使用前，裝片如何移動？ 若要把視野中上方的物像移到視野的正中心， 則要將裝片繼續(xù)向

18、上移動。 若要把 視野中左方的物像移到視野的正中心， 則要將裝片繼續(xù)向左方移動， 因?yàn)轱@微鏡 視野中看到的是倒像。（7）換高倍物鏡后，怎樣使物像清晰？視野明暗度會怎樣變化？如何調(diào)亮？換 高倍物鏡后，應(yīng)調(diào)節(jié)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋使物像變得清晰； 視野會變暗， 可調(diào)大光圈或改 用反光鏡的凹面鏡來使視野變亮。（8）所用目鏡、物鏡的長度與放大倍數(shù)的關(guān)系？目鏡越長，放大倍數(shù)越??；物 鏡越長，放大倍數(shù)越大。（9）物像清晰后，物鏡與載玻片之間的距離和放大倍數(shù)的關(guān)系？ 物鏡與載玻片之間的距離越小，放大倍數(shù)越大。（10）總放大倍數(shù)的計算方法？放大倍數(shù)具體指面積的放大倍數(shù)還是長度的放大 倍數(shù)？總放大倍數(shù)等于目鏡放大倍數(shù)與物鏡

19、放大倍數(shù)的乘積； 放大倍數(shù)是指細(xì)小物體長 度或?qū)挾鹊姆糯蟊稊?shù)。（11）放大倍數(shù)與視野中細(xì)胞大小、多少、視野明暗的關(guān)系？ 放大倍數(shù)越大，視野中細(xì)胞越大、數(shù)目越少、視野越暗。（12）更換目鏡，若異物消失，則異物在目鏡上；更換物鏡，若異物消失，則異 物在物鏡上、移動載玻片，若異物移動，則異物在載玻片上。（13）怎樣利用質(zhì)壁分離現(xiàn)象來測定植物細(xì)胞液的濃度？配制一系列濃度從小 到大的蔗糖溶液分別用以上不同濃度的溶液制成某植物細(xì)胞的臨時裝片用 顯微鏡觀察某植物細(xì)胞是否發(fā)生質(zhì)壁分離。 某植物細(xì)胞液的濃度就介于不能引起 質(zhì)壁分離的濃度和能引起質(zhì)壁分離的濃度之間。實(shí)驗(yàn)八、DNA的粗提取與鑒定考點(diǎn)提示：1、雞血能

20、用豬血代替嗎？為什么？不能， 因?yàn)椴溉閯游锏募t細(xì)胞中沒有細(xì)胞核， 不能提取DNA。2、雞血中為何要加檸檬酸鈉？為何要棄去雞血細(xì)胞的上清液？ 防止血液凝固；因?yàn)樯锨逡菏茄獫{，不含細(xì)胞和DNA。3、脹破細(xì)胞的方法？能用生理鹽水嗎？向血細(xì)胞中加入蒸餾水， 使細(xì)胞大量吸水而脹破； 不能用生理鹽水， 因?yàn)檠?xì)胞 在蒸餾水中不能吸收水分。4、該實(shí)驗(yàn)中最好應(yīng)用玻璃燒杯還是塑料燒杯？為什么？最好用塑料燒杯，因?yàn)?玻璃燒杯容6第頁易吸附DNA。5、前后三次過濾時，所用紗布的層數(shù)分別是多少？為什么？第一次用一層紗布， 有利于核物質(zhì)透過紗布進(jìn)入濾液； 第二次用多層紗布， 能防 止DNA絲狀物透過紗布進(jìn)入濾液；第三次

21、用兩層紗布，既有利于DNA透過紗布，又能防止其它雜質(zhì)透過紗布。6、若實(shí)驗(yàn)中所得黏稠物太少，其原因是什么？第一次加蒸餾水過少，細(xì)胞未充 分脹破； 第二次加蒸餾水過多或過少； 第一次過濾用了多層紗布； 第二次過濾用 了一層紗布；使用了玻璃燒杯。7、兩次加入蒸餾水的目的分別是什么？ 第一次是為了使血細(xì)胞吸水脹破；第二次是為了降低氯化鈉的濃度，有利于DNA有析出。8、實(shí)驗(yàn)中攪拌溶液時，為何總要沿一個方向攪拌？防止DNA分子受到損傷。9、兩次析出DNA的方法分別是什么？原理分別是什么？第一次是加蒸餾水，降低氯化鈉的濃度，促使DNA析出；第二次是加入冷酒精， 因?yàn)镈NA不溶于酒精溶液。10、三次溶解DNA

22、的液體分別是什么？原理分別是什么？ 第一次、第二次都是用濃度為2mol/L的氯化鈉溶液， 第三次用的是0。015mol/L的氯化鈉溶液。其原理是DNA在氯化鈉中的溶解度，是隨著氯化鈉的濃度的變化 而改變的。當(dāng)氯化鈉的物質(zhì)的量濃度為014mol/L時，DNA的溶解度最低。2mol/L的氯化鈉溶液和0。015mol/L的氯化鈉溶液對DNA勺溶解度都比較高。11、鑒定DNA時為何要用兩支試管？其現(xiàn)象分別是什么？其中不加DNA勺試管起對照作用。該試管溶液不變色，另一支加有DNA勺試管溶 液變藍(lán)色。實(shí)驗(yàn)九、探究酵母菌的呼吸方式1、原理:酵母菌在有氧條件下進(jìn)行有氧呼吸,產(chǎn)生二氧化碳和水：C6H12O&am

23、p;602+ 6H2O6CO212H23能量在無氧條件下進(jìn)行無氧呼吸,產(chǎn)生酒精和少量二氧化碳：C6H12O62C2H5G42CO2H少量能量2、裝置：（見課本）3、檢測：（1）檢測CO2的產(chǎn)生：使澄清石灰水變渾濁，或使溴麝香草酚藍(lán)水溶 液由藍(lán)變綠再變黃。（2）檢測酒精的產(chǎn)生：橙色的重鉻酸鉀溶液，在酸性條件下與酒精發(fā)生反應(yīng)， 變成灰綠色。實(shí)驗(yàn)十、觀察細(xì)胞的減數(shù)分裂1、目的要求：通過觀察蝗蟲精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片，識別減數(shù)分裂不同階 段的染色體的形態(tài)、位置和數(shù)目，加深對減數(shù)分裂過程的理解。2、材料用具：蝗蟲精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片，顯微鏡。3、方法步驟：（1）在低倍鏡下觀察蝗蟲精母細(xì)胞減數(shù)分裂固

24、定裝片，識別初級精母細(xì)胞、次 級精母細(xì)胞和精細(xì)胞。（2）先在低倍鏡下依次找到減數(shù)第一次分裂中期、 后期和減數(shù)第二次分裂中期、 后期的細(xì)胞，再在高倍鏡下仔細(xì)觀察染色體的形態(tài)、位置和數(shù)目。4、討論：（1）如何判斷視野中的一個細(xì)胞是處于減數(shù)第一次分裂還是減數(shù)第二 次分裂？（2）減數(shù)第一次分裂與減數(shù)第二次分裂相比，中期細(xì)胞中的染色體的不同點(diǎn)是 什么？末期第頁7呢？實(shí)驗(yàn)十一、低溫誘導(dǎo)染色體加倍1、原理：用低溫處理植物分生組織細(xì)胞，能夠抑制紡錘體的形成，以致影響染 色體被拉向兩極， 細(xì)胞也不能分裂成兩個子細(xì)胞， 于是， 植物細(xì)胞染色體數(shù)目發(fā) 生變化。2、方法步驟：（1）洋蔥長出約1cm左右的不定根時，放入

25、冰箱的低溫室內(nèi)（4C），誘導(dǎo)培養(yǎng)36h。（2）剪取誘導(dǎo)處理的根尖約0.51cm,放入卡諾氏液中浸泡0.51h，以固定細(xì) 胞的形態(tài)，然后用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精沖洗2次。（3）制作裝片：解離一漂洗一染色一制片（4）觀察，比較:視野中既有正常的二倍體細(xì)胞,也有染色體數(shù)目發(fā)生改變的細(xì) 胞.3、討論：秋水仙素與低溫都能誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍，這兩種方法在原理上有什 么相似之處？實(shí)驗(yàn)十二、調(diào)查常見的人類遺傳病1、要求：調(diào)查的群體應(yīng)足夠大；選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病。如紅 綠色盲、白化病、高度近視（600度以上）等.2、方法:分組調(diào)查,匯總數(shù)據(jù),統(tǒng)一計算.3、計算公式：某種遺傳病的發(fā)病率=*100%4

26、、討論:所調(diào)查的遺傳病的遺傳方式,發(fā)病率是否與有關(guān)資料相符,分析原因.實(shí)驗(yàn)十三、探究植物生長調(diào)節(jié)劑對扦插枝條生根的作用1、 常用的生長素類似物：NAA（萘乙酸）,2,4-D,IPA（苯乙酸）BA（吲哚丁酸）等2、 方法：1浸泡法：把插條的基部浸泡在配置好的溶液中， 深約3cm處理幾小時或一天。 處理完畢就可以扦插了。 這種處理方法要求溶液的濃度較低， 并且最好是在遮蔭 和空氣濕度較高的地方進(jìn)行處理。2沾蘸法：把插條的基部在濃度較高的藥液中蘸一下 （約5s），深約1.5cm即可。3、 預(yù)實(shí)驗(yàn)：先設(shè)計一組濃度梯度較大的實(shí)驗(yàn)進(jìn)行探索,在此基礎(chǔ)上設(shè)計細(xì)致的實(shí) 驗(yàn).4、 實(shí)驗(yàn)設(shè)計的幾項(xiàng)原則：單一變量原則（只有溶液的濃度不同）；等量原則（控 制無關(guān)變量，即除溶液的濃度不同外，其他條件都相同）；重復(fù)原則（每一濃度處 理35段枝條）；對照原則（相互對照、空白對照）；科學(xué)性原則 實(shí)驗(yàn)十四、探究培養(yǎng)液中酵母菌數(shù)量的動態(tài)變化1、培養(yǎng)酵母菌（溫度、氧氣、培養(yǎng)液） ：可用液體培養(yǎng)基培