中藥藥劑學(xué)試題及答案(2)

1、中藥藥劑學(xué)試題及答案第十章 散劑一、選擇題【a 型題】1. 中國藥典2005 年版一部規(guī)定內(nèi)服散劑應(yīng)是a最細(xì)粉b細(xì)粉c極細(xì)粉d中粉e細(xì)末2在倍散中加色素的目的是a幫助判斷分散均勻性b美觀c稀釋d形成共熔物e便于混合3. 通過六號篩的粉末重量，不少于95的規(guī)定是指a單散b外用散劑c兒科用散劑d內(nèi)服散劑e倍散4. 下列說法錯誤的是 a含毒性藥物的散劑不應(yīng)采用容量法分劑量 b倍散用于制備劑量小的散劑 c散劑含低共熔組分時，應(yīng)先將其共熔后再與其他組分混合d散劑含少量液體組分時，可利用處方中其他固體組分吸收e液體組分量大時，不能制成散劑5. 外用散劑應(yīng)該有重量為 95的粉末通過a5 號篩b6 號篩c7

2、號篩d8 號篩e9 號篩6中國藥典2005 年版一部規(guī)定兒科和外用散劑應(yīng)是a最細(xì)粉b細(xì)粉c極細(xì)粉d中粉e細(xì)末 7散劑按水份測定法（中國藥典2005 年版一部附錄 b）測定，除另有規(guī)定外，水份不得超過a5b6c7d8e9 8通常所說百倍散是是指 1 份重量毒性藥物中，添加稀釋劑的重量為a1000 份b100 份c99 份d10 份e9 份9單劑量包裝的散劑，包裝量在1.5g 以上至 6g 的，裝量差異限度為a±15b±10c±8d±7e±5 10制備含毒性藥物散劑，劑量在 0.01g 以下時，應(yīng)該配成a5 倍散b10 倍散c20 倍散d50 倍散

3、1e100 倍散11制備 10 倍散可采用a配研法b套研法c單研法d共研法e加液研磨法12. 下列不是散劑特點的是 a比表面積大，容易分散 b口腔和耳鼻喉科多用 c對創(chuàng)面有一定的機(jī)械性保護(hù)作用d分劑量準(zhǔn)確，使用方便 e易吸潮的藥物不宜制成散劑13. 含毒性藥物的散劑分劑量常用a. 容量法b重量法c估分法d目測法e二分法14. 用酒漬或煎湯方式服用的散劑稱為a. 倍散b單散c煮散d內(nèi)服散e外用散15散劑的制備工藝是a粉碎混合過篩分劑量 b粉碎混合過篩分劑量包裝 c粉碎混合過篩分劑量質(zhì)量檢查包裝d粉碎過篩混合分劑量 e粉碎過篩混合分劑量質(zhì)量檢查包裝16. 散劑混合時常用a打底套色法b等量遞增法c單

4、研法d共研法e加液研磨法17. 下列關(guān)于散劑的說法正確的是 a含揮發(fā)性藥物也可制成散劑 b適合于刺激性強(qiáng)的藥物 c由于沒經(jīng)過提取，所以分散速度慢d易吸潮、劑量大e小兒不易給藥 18散劑制備工藝中最重要的工序是a質(zhì)量檢查b粉碎c分劑量d過篩e混合19不能用于包裝含揮發(fā)性組分散劑的材料是a玻璃管b硬膠囊c聚乙烯塑料管d玻璃紙e蠟紙20. 下列包裝材料選擇錯誤的是 a含揮發(fā)油或油脂類的散劑用玻璃紙b較穩(wěn)定的散劑用有光紙 c易被氣體分解的散劑用玻璃紙 d含芳香、揮發(fā)性組分的散劑用玻璃管e易引濕、風(fēng)化的散劑用蠟紙【b 型題】2123a風(fēng)化b溶解c吸濕d絮凝e共熔21藥物在空氣中失去結(jié)晶水的現(xiàn)象，稱為22

5、. 藥物混合后出現(xiàn)潤濕或液化現(xiàn)象，稱為23. 藥物吸收空氣中的水分，稱為2426a. 不含揮發(fā)性組分的散劑 b液體組分含量過大，藥效物質(zhì)無揮發(fā)性的散劑c含有少量礦物藥的散劑d含動物藥的散劑 e含少量液體組分的散劑24. 先蒸去大量水分后再用其他粉末吸收25. 利用其他固體組分吸收后研勻26. 加適量稀釋劑吸收后研勻2730a. 有光紙b有色紙c玻璃紙d蠟紙e塑料袋27普通藥物包裝應(yīng)該選用28. 含揮發(fā)性組分及油脂類散劑包裝應(yīng)該選用29. 含冰片、樟腦、薄荷腦等揮發(fā)性組分散劑包裝不宜選用30. 易吸濕、風(fēng)化及二氣化碳作用易變質(zhì)的散劑包裝應(yīng)該選用3133a.5 號篩b6 號篩c7 號篩d8 號篩e

6、9 號篩31外科用散劑含通過的粉末重量，不少于95 32內(nèi)服散劑含通過的粉末重量，不少于95 33兒科用散劑含通過的粉末重量，不少于953436a密度大的先加，密度小的后加b密度小的先加，密度大的后加c配制 10000 倍散劑d配制 100 倍散或 1000 倍散e配制 10 倍散劑34當(dāng)劑量在 0.01g 以下時宜35. 各組分密度差別較大時制備散劑應(yīng)該36. 當(dāng)劑量在 0.01g0.1g 時宜3740a±5b±7c±8d±10e±15 37單劑量散劑劑量為 0.1g0.5g 時，裝量差異限度為38. 單劑量散劑劑量為 0.1g6g 時，裝量

7、差異限度為39. 單劑量散劑劑量為 0.1g 以下時，裝量差異限度為40. 單劑量散劑劑量為 0.5g1.5g 時，裝量差異限度為【x 型題】41下列有關(guān)散劑特點的正確說法是a劑量可隨意加減b容易制備c能掩蓋不良?xì)馕禿易分散、藥效迅速e比丸劑、片劑更穩(wěn)定42. 下列有關(guān)含低共熔組分散劑的正確說法是 a可選擇先用固體粉末稀釋低共熔組分再與其他組分混合的方法b可選擇先形成低共熔物再與其他組分混合的方法 c形成共熔物后，藥理作用可能發(fā)生變化 d形成共熔物的變化屬于物理變化，不可能引起藥理作用的改變e產(chǎn)生共熔現(xiàn)象與藥物的品種和使用的比例量有關(guān)43. 下列藥物不適合制成散劑的是a. 揮發(fā)性強(qiáng)的藥物b粉性

8、強(qiáng)的藥物c腐蝕性強(qiáng)的藥物d吸濕性強(qiáng)的藥物e一般性藥物44. 打底套色法制備散劑時，打底應(yīng)該用a. 顏色較深的藥粉b顏色較淺的藥粉c質(zhì)地較輕的藥粉d數(shù)量較少的藥粉e數(shù)量較多的藥粉45. 打底套色法制備散劑時，套色應(yīng)該用a. 顏色較深的藥粉b顏色較淺的藥粉c質(zhì)地較輕的藥粉d數(shù)量較少的藥粉e數(shù)量較多的藥粉46. 打底套色法制備散劑時，飽和研缽應(yīng)該用a. 顏色較深的藥粉b顏色較淺的藥粉c質(zhì)地較輕的藥粉d數(shù)量較少的藥粉e數(shù)量較多的藥粉47. 下列有關(guān)散劑質(zhì)量要求正確的說法是 a裝量差異限度因裝量規(guī)格的不同而不同 b對用量未作規(guī)定的外用散劑不用檢查裝量差異c應(yīng)呈現(xiàn)均勻的色澤，無花紋及色斑 d粒度因給藥部位

9、或用藥對象不同而不同 e含水量不得大于 748. 下列可作為倍散稀釋劑的物質(zhì)是a. 糊精b蔗糖c淀粉d葡萄糖e乳糖49下列有關(guān)散劑正確的說法是a制備散劑時應(yīng)該將能出現(xiàn)低共熔現(xiàn)象的組分除去 b當(dāng)組分比例量相差懸殊時，應(yīng)該采用等量遞法混合c散劑是一種劑型，也可以作為其他固體制劑的基礎(chǔ)d散劑中的藥物會因粉碎而使其吸濕性增強(qiáng) e組分顏色相差懸殊時應(yīng)該采用套色法研勻50. 容易出現(xiàn)低共熔現(xiàn)象的藥物多屬于a酮類物質(zhì)b液體物質(zhì)c揮發(fā)性物質(zhì)d酚類物質(zhì)e醛類物質(zhì) 51需要特殊處理的散劑有a組分的比例量相差懸殊的散劑b組分密度相差懸殊的散劑c含有毒性成分的散劑d含有液體組分的散劑e含有低共熔組分的散劑52. 下列

10、對散劑的特殊處理正確的是a劑量在 0.01 以下時，可配成 1:100 或 1:1000 的倍散b組分顏色相差懸殊時，可用打底套色法混合 c組分密度相差懸殊時，應(yīng)將密度小的放在下面研磨d組分密度相差懸殊時，應(yīng)將密度大的放在下面研磨e劑量在 0.01g0.1g 時，可配成 1:100 的倍散53. 下列與低共熔現(xiàn)象產(chǎn)生無關(guān)的條件是a. 藥物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)b低共熔點的高低c組分的比例量d藥物顆粒的大小e生產(chǎn)環(huán)境和技術(shù)54. 下列可制成散劑的處方有a. 揮發(fā)性組分含量大b含有刺激性組分c劑量過大d含有毒性成分e含有低共熔組分55. 劑量在 0.01g 以下的散劑，可配成倍散的比例為a1:5b1:10c

11、1:100d1:1000e1:10000二、名詞解釋1散劑2. 倍散3. 打底套色法4. 配研法5. 低共熔三、填空題1. 比例量相差懸殊的散劑應(yīng)采用配研（等量遞增）法混合。2. 制備散劑的工藝流程分為藥物粉碎、過篩、混合、分劑量、質(zhì)量檢查和包裝。3. 散劑按用途可分為內(nèi)服散劑和外用散劑。4. 散劑不僅可直接使用，還可作為其他固體制劑的基礎(chǔ)。5. 除另有規(guī)定外，散劑的含水量不得過 9。6. 兩種以上藥物經(jīng)混合后出現(xiàn)潤濕或液化的現(xiàn)象，稱為低共熔。7. 散劑中組分顏色或比重不同應(yīng)采用打底套色法混合。8. 制備散劑常用的混合方法有研磨混合、攪拌混合和過篩混合。9. 制備倍散所用的稀釋劑應(yīng)為無顯著的藥

12、理作用，不與主藥發(fā)生反應(yīng)，不影響主藥含量測定的物質(zhì)。10. 由于塑料在低溫和久置后易脆裂，且有一定的透濕和透氣性，故在應(yīng)用上仍受到限制。四、是非題 1散劑含水量除另有規(guī)定外，不得過9.0。2. 散劑因在服用時的不良?xì)馕恫灰搜谏w，所以有被膠囊劑替代的可能。3. 散劑比其它經(jīng)典固體劑型奏效更為迅速。4. 異味濃烈、刺激性和腐蝕性強(qiáng)，以及穩(wěn)定性差的藥物不宜配成散劑。5. 兩種粒子混合的難易只與粒子的密度差有關(guān)而與兩種粒子的比例量無關(guān)。6. 配研法適用于密度和粒度相似而比例量相差懸殊的藥粉混合。7. 與重量法相比，容量法具有效率高、誤差小的特點，因此目前藥廠使用的散劑自動包裝機(jī)、散劑定量分包機(jī)等，都是

13、采用容量法分劑量的。8. 散劑的比表面積較大，容易出現(xiàn)吸濕、風(fēng)化和揮發(fā)性成分揮發(fā)等現(xiàn)象而影響質(zhì)量。9. 蠟紙不易透過水蒸氣、co2氣、揮發(fā)性及油脂類成分，是一種應(yīng)用十分廣泛的包裝材料。10. 毒性藥物一般與一定量的稀釋劑混合制成倍散（或稱稀釋散）。往往加入著色劑， 以顯示散劑混合的均勻性及與未配成倍散的原料藥相區(qū)別。11. 含毒性成分的藥材有的應(yīng)測定其毒性成分的含量后，方可用作配制散劑的原料使用。12. 處方中含有能溶解低共熔混合物的液體時，應(yīng)先將液體組分噴霧于其他固體組分中，混勻后，加入低共熔混合物。13. 散劑處方中含有液體藥物時，可以用其他固體組分吸收液體藥物后混勻來制備。五、簡答題1.

14、 調(diào)配每包含硫酸阿托品 0.5g 共 12 包，應(yīng)取 1000 倍散的硫酸阿托品多少？2. 簡述散劑的特點。3. 簡述制備散劑的工藝流程。4. 簡述含毒劇藥物散劑的制備方法。5. 簡述散劑的質(zhì)量檢查項目。六、論述題1. 試述“打底套色法”與“配研法”的區(qū)別。2. 試述含液體組分散劑的制備方法。3. 試述怎樣預(yù)防散劑結(jié)塊、變色等變質(zhì)現(xiàn)象的發(fā)生。4. 試述含低共熔組分散劑的制備方法。參考答案一、選擇題【a 型題】1b2a3d4c5c6a7e8c9d10e11a12d13b14c15e16b17d18e19e20c【b 型題】21a22e23c24b25e26e27a28c29d30d31b32c3

15、3b34d35b36e37d38b39e 40c【x 型題】41abd42 abce43 acd44 ad45 bd46 bd47 abcd48. abcde49bcde50ade51cde52abc53bde54de55cd二、名詞解釋 1散劑是指藥物或藥物與輔料經(jīng)粉碎、混合制成的粉末狀劑型。2. 倍散是指毒性藥物與一定量的稀釋劑混合制成的稱稀釋散。3. 打底套色法是由“打底”和“套色”兩步完成混合過程。打底是先用散劑組分中量多的藥粉飽和研缽內(nèi)表面，然后再將色深、量少的藥粉放入研缽中；套色是在打底的基礎(chǔ)上 將一定量色淺、量多的藥粉加入研缽中后研勻，重復(fù)此操作至全部組分混合完畢。4. 配研法也

16、稱等量遞增法，是先取量小的組分及與其等量的量大組分于混合器具中混勻，再加入與混合物等量的量大組分混勻，重復(fù)此操作至全部組分混合完畢。5. 低共熔是指兩種以上藥物經(jīng)混合后出現(xiàn)潤濕或液化的現(xiàn)象。三、填空題1. 配研（等量遞增）2. 混合質(zhì)量檢查3. 內(nèi)服外用4. 基礎(chǔ)5. 含水量6. 潤濕液化7. 打底套色法8. 研磨混合過篩混合9. 藥理含量測定10. 透濕透氣性四、是非題12×345×67×8 9×101112×1314 五、簡答題1設(shè)應(yīng)取x 克，則：x0.0005×12×10006（g）2. 散劑的特點是易分散、奏效快、制

17、備方法簡單、劑量可隨意增減、運輸攜帶方便。但是，散劑中部分藥物易起變化，揮發(fā)性成分易散失。3. 制備散劑的工藝流程為粉碎過篩混合分劑量質(zhì)量檢查包裝等。4. 一般是將毒劇藥物與一定量的稀釋劑混合制成倍散（或稱稀釋散）。倍散的制備時 應(yīng)該采用等量遞增法混合，還應(yīng)加入著色劑。稀釋劑的用量視藥物劑量而定，藥物劑量越小， 加入稀釋劑的數(shù)量越多。如藥物劑量在0.010.1g 的，取藥物1 份加 9 份稀釋劑，制成10 倍散；藥物劑在 0.01g 以下的，則應(yīng)制成 100 倍散或 1000 倍散。5. 散劑的質(zhì)量檢查項目包括：粒度；外觀均勻度；水分；裝量差異；裝量；無菌；微生物限度等。六、論述題1. “打底

18、套色法”注重色澤，而對粉體粒子等比例容易混勻的規(guī)律有所忽略，“等量遞增法”則強(qiáng)調(diào)粉體粒子等比例量容易混合均勻。2. 利用處方中其他固體組分吸叫后研勻；如處方中固體組分不能完全吸收液體組 分時，可加適當(dāng)?shù)馁x形劑（如淀粉、蔗糖等）吸收，至不呈潮濕為度；當(dāng)液體組分量過大， 且沒有揮發(fā)性時，可蒸去大部分水分后加入固體組分或賦形劑，低溫干燥，研勻即可；若含黏稠浸膏或揮發(fā)油，可用少量乙醇溶解或稀釋后，再與藥粉混勻。3. 選用防濕包裝；注意貯藏環(huán)境的防濕；避免溫度、光線和空氣對散劑質(zhì)量的影響。4. 含低供熔組分的散劑采用什么方法制備，應(yīng)視具體情況而定，一般有下述幾種情況：如組分低共熔后，藥理作用增強(qiáng)，則采用

19、低共熔法；如組分低共熔后，藥理作用無明顯變化，且固體組分較多時，可將低共熔組分共熔后，再用其他固體組分吸收混勻；如含有揮發(fā)油或其他能溶解低共熔組分的液體時，可將低共熔組分先溶解，再噴入其他固體組分中混勻。（趙文術(shù)）第十一章 顆粒劑習(xí)題一、選擇題【a 型題】1下列有關(guān)泡騰顆粒劑正確的制法是a. 先將枸櫞酸、碳酸鈉分別制成濕顆粒后，再與藥粉混合干燥b先將枸櫞酸、碳酸鈉混勻后，再進(jìn)行濕法制顆粒 c先將枸櫞酸、碳酸鈉分別制成顆粒后，再混合干燥 d先將枸櫞酸、碳酸鈉分別制成顆粒干燥后，再混合 e將枸櫞酸、碳酸鈉和藥粉混勻后，再進(jìn)行濕法制顆粒2. 板藍(lán)根顆粒屬于a. 水溶性顆粒劑b泡騰性顆粒劑c酒溶性顆粒

20、劑d塊狀沖劑e混懸性顆粒劑3. 下列有關(guān)可溶性顆粒劑干燥敘述，不正確的是a開始干燥時，溫度應(yīng)逐漸上升b. 在 8590范圍內(nèi)干燥c成品含水量不應(yīng)超過 2 d濕顆粒應(yīng)該及時干燥 e用手緊握干粒，當(dāng)手放松后顆粒不應(yīng)黏結(jié)成團(tuán)4. 顆粒劑“軟材”質(zhì)量的經(jīng)驗判斷標(biāo)準(zhǔn)是a. 含水量充足b含水量在 12以下c握之成團(tuán)，觸之即散效成分含量符合規(guī)定e黏度適宜，握之成型5. 向顆粒劑中加入揮發(fā)油的最佳方法是 a與其他藥粉混勻后，再制顆粒 b與稠混勻后，再制顆粒 c用乙醇溶解后噴在藥粉上，再與其余的顆?；靹騞先制成cd 包合物后，再與整粒后的顆粒混勻e用乙醇溶解后噴在干燥后的顆粒上6. 下列不屬于對顆粒劑的質(zhì)量要求

21、是a溶化性強(qiáng) b不得檢出大腸埃希菌d有c在 1 號篩到 4 號篩之間的顆粒不得少于 92d含水量不得超過 9.0 e成品的外觀應(yīng)干燥、顆粒均勻7. 可溶性顆粒劑常用的賦形劑有a. 糖粉b食用色素c淀粉d硫酸鈣二水物e 藥材細(xì)粉8下列有關(guān)顆粒劑的敘述，不正確的是a糖尿病患者可用無糖型b質(zhì)量穩(wěn)定，不易吸潮 c服用運輸均方便d奏效快e能通過包衣制成緩釋制劑9. 下列有關(guān)顆粒劑輔料的敘述正確的是 a優(yōu)良的賦形劑既具有矯味作用，又具有黏合作用b輔料用量不超過稠膏量的 10 倍c不能單獨使用糖粉作輔料d稠膏:糖粉:糊精1:1:1 e羥丙基淀粉不能用作顆粒劑的輔料10. 水溶性顆粒劑制備工藝流程為 a藥材提

22、取提取液濃縮加入輔料后制顆粒干燥整粒質(zhì)量檢查包裝 b藥材提取提取液濃縮精制加入輔料后制顆粒干燥整粒質(zhì)量檢查包裝c藥材提取提取液精制濃縮加入輔料后制顆粒整粒干燥質(zhì)量檢查包裝d藥材提取提取液精制濃縮加入輔料后制顆粒干燥整粒質(zhì)量檢查包裝 e藥材提取提取液精制加入輔料后制顆粒干燥整粒質(zhì)量檢查包裝11. 適宜糖尿病人服用的是a. 水溶性顆粒劑b無糖顆粒劑c酒溶性顆粒劑d塊狀沖劑e泡騰性顆粒劑12. 濕顆粒干燥的適宜溫度是a6070b7080c6080d6090e5080 13顆粒劑的最佳貯藏條件是a. 低溫貯藏b陰涼干燥處貯藏c通風(fēng)處貯藏d避光處貯藏e干燥處貯藏14可用來包合揮發(fā)性成分的輔料是a可壓淀粉

23、b可溶性環(huán)糊精c玉米朊d可溶性性淀粉ecd 15對泡騰性顆粒劑溶化性的要求是a在熱水中可均勻混懸 b在熱水中可全部溶化 c在溫水中應(yīng)全部溶化 d在熱水中能產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏we在常水中就全部溶化16. 中國藥典現(xiàn)行版規(guī)定顆粒劑水分含量是：除另有規(guī)定外，不得 過 a4.0b5.0c6.0d7.0e8.017. 單劑量包裝的顆粒劑劑量在 1.5g 以上至 6g 的，裝量差異限度為a10b9c8d7e518. 混懸性濕顆粒干燥的適宜溫度是a50以下b60以下c70以下d80以下e90以下19在酒溶性顆粒劑制備過程中，提取用的乙醇濃度應(yīng)是a50左右b60左右c70左右d80左右e90左右20下列有關(guān)泡騰性

24、顆粒劑的敘述，不正確的是a石炭酸可以用作泡騰崩解劑 b泡騰劑是通過麻痹味蕾進(jìn)行矯味的 c泡騰劑分類有機(jī)酸和弱堿兩種 d含水量大時會在貯藏時發(fā)生部分酸堿中和反應(yīng)e成品中含有兩種不同的顆?！綽 型題】2123a用高濃度乙醇制粒b用淀粉漿制粒c過篩整粒d加輔料調(diào)整e加浸膏粉調(diào)整21. 顆粒大小不均勻時22. 制軟材的藥粉黏性太大時23. 顆粒過分松散時2426a±9b±8c±7d±6e±5 24顆粒劑標(biāo)示裝量為 1g 以上至 1.5g 時，裝差異限度為25. 顆粒劑標(biāo)示裝量為 1.5g 以上至 6g 時，裝差異限度為26. 顆粒劑標(biāo)示裝量為 6g 以

25、上時，裝差異限度為2730a. 水溶性顆粒劑b混懸性顆粒劑c塊狀沖劑d泡騰性顆粒劑e酒溶性顆粒劑27. 要求在溶化性檢查時不得有焦屑等異物的是28. 所含的全部組分均能溶于熱水中的是29. 溶于水后可產(chǎn)生二氧化碳而具有矯味作用的是30. 所含的全部組分均能溶于白酒中的是3134a. 糊精b乳糖c活性炭d蔗糖粉e環(huán)糊精31引濕性小、性質(zhì)穩(wěn)定的新型顆粒劑輔料是32. 與檸檬酸混合易黏結(jié)成塊的是33. 可使液體藥物固體化的是34. 是淀粉的水解產(chǎn)物、并且有良好的顆粒成型性的是3537a. 擠出制顆粒b一步制顆粒c干法制顆粒d濕法制顆粒e快速攪拌制顆粒35. 需要加入干燥黏合劑的制顆粒方法是36. 常

26、用于低糖型顆粒劑的制備是37. 制成的顆粒有一定棱角的制顆粒方法是【x 型題】38常用作水溶性顆粒劑的輔料是a. 糊精b乳糖c蔗糖粉d染色淀粉e藥材細(xì)粉39下列有關(guān)顆粒劑質(zhì)量要求的敘述，正確的是 a顆粒劑中能通過五號篩的粉末不得超過15 b泡騰性顆粒劑遇水后立即出現(xiàn)泡騰狀c在顆粒劑制備時，輔料用量一般應(yīng)低于稠膏的5 倍d標(biāo)示裝量不同，顆粒劑的裝量差異限度也不同e中國藥典2005 年版一部規(guī)定顆粒劑含水量不得過9 40下列有關(guān)濕顆粒的敘述，正確的是a應(yīng)該在 6080范圍內(nèi)進(jìn)行干燥b長時間保存易結(jié)塊、變形 c含淀粉量大量應(yīng)于 60以下干燥d表面不可干燥過快 e干燥后含水量應(yīng)在 5以下41. 顆粒劑

27、藥材提取液的精制方法有a. 高速離心法b乙醇沉淀法c微孔濾膜濾過法d反滲透法e大孔樹脂吸附法42. 干燥顆粒正確的操作方法是 a用烘干法或沸騰干燥法 b在 80100范圍內(nèi)進(jìn)行干燥c應(yīng)控制干顆粒的含水量在 2以下d開始干燥的溫度應(yīng)該逐步升高 e應(yīng)該及時干燥43. 常用的顆粒劑制顆粒方法有a. 濕法制粒b干法制粒c流化噴霧制粒d噴霧干燥制粒e擠出制粒44. 下列有關(guān)酒溶性顆粒劑的敘述，正確的是a顆粒溶于白酒后應(yīng)為澄清溶液 b顆粒中的有效成分不僅溶醇，也溶于水c藥材常用 60的乙醇提取d藥材常用 60的乙醇沉淀e藥材可用滲漉法提取45. 顆粒劑常用的干燥方法有a. 遠(yuǎn)紅外線干燥b吸濕（干燥劑）干燥

28、c噴霧干燥d烘干e沸騰干燥46. 顆粒劑成型工序包括a. 干燥b制軟材c藥材提取d濃縮e制粒47下列有關(guān)塊狀沖劑制法的敘述，正確的是a壓制前需加入崩解劑 b模壓法應(yīng)嚴(yán)格控制顆粒的水分含量 c在用機(jī)械壓制前應(yīng)該向干顆粒中加入水溶性潤滑劑d機(jī)壓法應(yīng)采用壓力較大的設(shè)備沖壓 e壓制前需制成顆粒48. 下列有關(guān)顆粒劑特點的敘述，正確的是a. 適合大規(guī)模生產(chǎn)b吸收快、奏效迅速c易吸濕d服用劑量小e服用、攜帶方便49. 顆粒劑按分散狀態(tài)可分為a. 水溶性顆粒b酒溶性顆粒c泡騰性顆粒d混懸性顆粒e塊狀沖劑50. 常用的顆粒劑輔料有a. 枸櫞酸b碳酸氫鈉c蔗糖d糊精e滑石粉二、名詞解釋1. 顆粒劑2. 塊狀沖劑

29、3. 水溶性顆粒劑4. 酒溶性顆粒劑5. 混懸性顆粒劑6. 泡騰性顆粒劑7. 軟材三、填空題1. 按其溶解性能和溶解狀態(tài)，顆粒劑可分為可溶性顆粒、混懸性顆粒和泡騰性顆粒。2. 泡騰性顆粒劑一般采用的崩解劑為枸櫞酸、酒石酸等有機(jī)酸和碳酸氫鈉或碳酸鈉等弱堿。3. 制備顆粒劑，可根據(jù)稠膏的密度、黏性來調(diào)整賦形劑用量，其總用量一般不宜超過稠膏量的 5 倍。4. 顆粒劑的質(zhì)量檢查項目有粒度、水分、溶化性、裝量差異、裝量和等。5. 水溶性顆粒劑的輔料主要是糊精和蔗糖。6. 制備水溶性顆粒劑時，稠膏與糖粉的比例，應(yīng)視膏中所含藥物成分的性質(zhì)及膏中含水量而定，一般為 1:2.54，為了減少糖粉的用量，可酌用部分

30、糊精。7. 在顆粒劑制備過程中制得的濕顆粒迅速置烘箱或烘房內(nèi)干燥。干燥溫度一般以6080為宜。8. 顆粒劑制備過程中的整粒是指用 1 號篩去粗顆粒，再通過 4 號篩去細(xì)小顆粒和細(xì)粉。9. 制備酒溶性顆粒劑時，要求提取所用的乙醇含醇量應(yīng)與飲用白酒（60°的白酒）含醇量相同。10. 泡騰性顆粒劑的制備，必須將提取的稠膏或干浸膏粉分別制成酸性和堿性干顆粒 后再混合。四、是非題 1顆粒劑是藥材細(xì)粉與適宜的輔料制成的干燥顆粒狀制劑。2. 中藥顆粒劑是湯劑或酒劑與干糖漿劑結(jié)合起來的一種新的中藥劑型，服用時以開水或酒沖服。3. 因為中藥顆粒劑服用的是液體形式，藥效物質(zhì)以小質(zhì)點（分子、離子、微滴或微

31、粒 ）的狀態(tài)進(jìn)入消化道，吸收速度快。4. 顆粒劑經(jīng)過矯味處理，不良?xì)馕兜靡愿纳疲苑脮r感受不到異味。5. 可溶性顆粒劑包括水溶性顆粒劑、酒溶性顆粒劑和泡騰性顆粒劑。6. 泡騰性顆粒劑中的泡騰崩解劑（如枸櫞酸和碳酸氫鈉）的作用是促使顆?？焖偃苌?，并有較強(qiáng)的矯味作用。7. 濕法制粒的關(guān)鍵是是制軟材，軟材應(yīng)該握之成團(tuán)，觸之即散。8. 顆粒干燥的程度應(yīng)用手緊握干粒，當(dāng)手放松后顆粒不應(yīng)粘結(jié)而成團(tuán)，手掌也不應(yīng)有粘著的細(xì)粉，無潮濕感。9. 若顆粒劑處方中含芳香揮發(fā)性成分或需加入香精時，可拌入其他藥粉中制顆粒。10. 制備酒溶性顆粒劑時，為了將有效成分提取的更加完全，往往采用 80%以上的乙醇做提取溶媒

32、。11. 制備泡騰性顆粒劑時，為了混合均勻，往往將弱酸和弱堿先溶于水中使成溶液后再用其他藥粉吸收。12. 泡騰性顆粒劑是溶于水后產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w，二氧化碳溶于水后呈酸性，能麻痹味蕾，因而可起到矯味的作用。五、簡答題 1簡述水溶性顆粒劑的制備工藝流程。2. 泡騰性顆粒劑是如何制備的？3. 混懸性顆粒劑是如何制備的？4. 酒溶性顆粒劑是如何制備的？ 六、論述題試述顆粒劑生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制。參考答案一、選擇題【a 型題】1d2a3b4c5e6d7a8b9a10d11b12c13b14e15b16c17d18b19b20a【b 型題】21c22a23b24b25c26e27b28a29d30e31b

33、32d33e34a35c36b37e【x 型題】38abc39bcd40abcd41abce42acde43abcde44ace45ade46abde47bcde48abcde49abcd50abcd二、名詞解釋 1顆粒劑是指藥物與適宜的輔料制成的干燥顆粒狀制劑。其中的藥物可以是藥材提取物，也可以是藥材細(xì)粉。顆粒劑又稱沖劑或沖服劑。2單劑量顆粒壓制成塊狀的稱塊狀沖劑。3. 水溶性顆粒劑是指顆粒溶于水，臨用時加入一定量的水可調(diào)配成溶液。4. 酒溶性顆粒劑是指顆粒溶于白酒，臨用時加入一定量的飲用酒可調(diào)配成藥酒。5. 混懸性顆粒劑是指顆粒內(nèi)多含藥物細(xì)粉，臨用時加入一定量的分散媒可調(diào)配成均勻的混懸液。6. 泡騰性顆粒劑是指顆粒內(nèi)含有泡騰崩解劑（如枸櫞酸和碳酸氫鈉），遇水后產(chǎn)生大量的二氧化碳?xì)怏w，從而促使顆?？焖偃苌?。7. 軟材是指在濕法制備顆粒時