氮摻雜多孔碳納米帶對(duì)電極在量子點(diǎn)電池中的性能研究

1、    氮摻雜多孔碳納米帶對(duì)電極在量子點(diǎn)電池中的性能研究    王思宇摘要：使用fecl3-mo為模板制作了聚吡咯納米管，與koh按一定質(zhì)量比混合，經(jīng)高溫活化后形成氮摻雜多孔碳納米帶，掃描電鏡表明聚吡咯納米管在炭化和活化后結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，管狀結(jié)構(gòu)被破壞，xrd測(cè)試表明材料為單相石墨類(lèi)碳材料，xps測(cè)試表明氮元素成功摻入碳材料結(jié)構(gòu)之中。將材料以鎳網(wǎng)為基底制作對(duì)電極應(yīng)用與cds/cdse量子點(diǎn)電池中效率達(dá)到了3.21%，證明其光電性能接近傳統(tǒng)金屬硫化物對(duì)電極。關(guān)鍵詞 氮摻雜多孔碳納米帶 量子點(diǎn)電池0引言量子點(diǎn)太陽(yáng)能電池是在染料敏化太陽(yáng)能電池的基礎(chǔ)上發(fā)展而來(lái)的，

2、作為第三代太陽(yáng)能電池，量子點(diǎn)太陽(yáng)能電池具有光吸收范圍可調(diào)節(jié)，制備方法簡(jiǎn)單，理論效率高等優(yōu)點(diǎn)，典型的量子點(diǎn)電池是由光陽(yáng)極，電解液和對(duì)電極三部分構(gòu)成的“三明治”結(jié)構(gòu)，陽(yáng)極是量子點(diǎn)敏化的tio2薄膜，常用的半導(dǎo)體量子點(diǎn)主要有cds、cdse、pbs、pbse、inp等，量子點(diǎn)在吸收光子后價(jià)帶發(fā)生電子-空穴分離，電子激發(fā)進(jìn)入導(dǎo)帶，注入到tio2進(jìn)入外電路，量子點(diǎn)的空穴被電解質(zhì)還原，電解質(zhì)在對(duì)電極處接受電子完成再生，形成一個(gè)完整的循環(huán)。對(duì)電極在電池中起到收集電子和催化還原電解質(zhì)的作用，目前常見(jiàn)的對(duì)電極材料有pt，cus，pbs等。但是pt屬于貴金屬，成本較高且不穩(wěn)定，鉛及其化合物，對(duì)環(huán)境和身體健康有害，

3、cus的基底易受電解液腐蝕，導(dǎo)致性能降低。因此，碳材料由于具有良好的導(dǎo)電性，高電催化活性和低廉的價(jià)格進(jìn)入到人們的視野，碳材料的形貌多樣，結(jié)構(gòu)豐富，可以通過(guò)摻雜，活化等方法改變其理化特性。本文使用fecl3-mo模板自我降解法制備了氮摻雜聚吡咯納米管，并通過(guò)與koh混合高溫活化，化學(xué)活化是制備高比表面積、高空隙率多孔炭材料最常用的方法之一，活化劑包括磷酸、氯化鋅、氫氧化鉀等。本文制備了一種三維結(jié)構(gòu)氮摻雜多孔碳納米帶，增大了材料的比表面積，形成的多孔結(jié)構(gòu)為催化還原電解質(zhì)提供了充足的電化學(xué)活性位點(diǎn)，將其沉積在鎳網(wǎng)表面制作的對(duì)電極應(yīng)用在cds/cdse量子點(diǎn)電池中的效率達(dá)到了3.21%，非常接近于鉛對(duì)

4、電極。1實(shí)驗(yàn)部分1.1制備氮摻雜多孔碳納米帶將0.735 g甲基橙溶解于0.45l去離子水中，加入6.06 g六水合三氯化鐵，攪拌40 min，加入1.509g吡咯，攪拌聚合24 h，將材料分別使用乙醇和去離子水沖洗干凈，放入鼓風(fēng)干燥箱中烘干。將烘干后的材料放入管式爐中，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下600炭化2 h，升溫速率為5/min。將炭化后的材料與氫氧化鉀以1：2的質(zhì)量比均勻混合，使用管式爐在氮?dú)獗Ｗo(hù)下800活化2h，溫度降至室溫后取出，分別使用過(guò)量的鹽酸和水清洗至中性后放入干燥箱烘干。1.2制作對(duì)電極和多硫電解液瑪瑙研缽中放入0.05g制備的碳材料，加入1ml正丁醇，0.1ml鈦酸四丁酯和0.1ml曲

5、拉通，研磨30min形成糊狀漿料，使用手術(shù)刀將碳漿刮涂在清洗干凈的鎳網(wǎng)表面，使用管式爐通氮?dú)?00熱處理30min。將9.6g na2s·9h2o，2.56g硫粉，0.29g kcl加入20ml去離子水，中速攪拌2h，即得到呈深黃色的透明電解液。2結(jié)果與討論2.1形貌表征a為聚吡咯納米管的掃描電鏡圖，可以看出聚吡咯納米管的平均長(zhǎng)度約為5 m，平均直徑約為400nm，表面較為光滑，b為樣品經(jīng)過(guò)800活化后的掃描電鏡圖，可以明顯看出經(jīng)炭化和活化處理后，原有的管狀結(jié)構(gòu)已全部展開(kāi)，呈現(xiàn)出帶狀片層與卷曲帶狀交織在一起的三維立體結(jié)構(gòu)。2.2 xrd測(cè)試和xps圖譜2.3光電性能測(cè)試由測(cè)試數(shù)據(jù)可知

6、，使用碳材料作為對(duì)電極的電池的短路電流密度、開(kāi)路電壓和填充因子分別為14.07 ma/cm2、0.43v和53.4%，其中，短路電流密度高于硫化鉛對(duì)電極的值（13.73 ma/cm2）。從效率看，電池使用碳材料對(duì)電極的效率為3.21%，非常接近硫化鉛對(duì)電極4%的效率，盡管未能超過(guò)硫化鉛對(duì)電極，但氮摻雜多空碳納米帶材料的制作成本低，制作方法簡(jiǎn)單，環(huán)境友好，是替代鉛作為量子點(diǎn)電池高性能對(duì)電極的理想材料。3結(jié)論使用模板自我降解法制備了聚吡咯納米管，經(jīng)炭化、koh活化造孔制備成了氮摻雜三維結(jié)構(gòu)多孔碳納米帶，材料的多孔結(jié)構(gòu)和氮元素的摻雜為催化還原電解液提供了豐富的電化學(xué)活性位點(diǎn)，使碳材料的性能得到明顯改

7、善，以鎳網(wǎng)為基底，將其制作對(duì)電極應(yīng)用于cds/cdse量子點(diǎn)電池中的光電轉(zhuǎn)換效率達(dá)到了3.21%接近與硫化鉛對(duì)電極4%的轉(zhuǎn)換效率。基金項(xiàng)目：2018年大學(xué)生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練計(jì)劃項(xiàng)目。參考文獻(xiàn)1 袁懷亮.cds/cdse量子點(diǎn)敏化太陽(yáng)能電池研究及硫化鈷對(duì)電極的應(yīng)用d.2 衛(wèi)會(huì)云，王國(guó)帥，吳會(huì)覺(jué)等.量子點(diǎn)敏化太陽(yáng)能電池研究進(jìn)展j.物理化學(xué)學(xué)報(bào)，2016（01）：201-213.3 王多發(fā)，何章凱，張慧婕等.復(fù)合對(duì)電極cds量子點(diǎn)敏化tio2納米管太陽(yáng)能電池j.湖北大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版），2017，39（02）：142-146.4 ito，s&n.takurou&m.gratzel，et

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