(完整word版)人教版高中化學(xué)選修五第二章第三節(jié)：鹵代烴練習(xí)

1、人教版高中化學(xué)選修五 第二章第三節(jié)：鹵代烴練習(xí) 1 / 14 人教版高中化學(xué)選修五 一、單選題（共10題；共20分） 1. 下列化合物中，在常溫常壓下以液態(tài)形式存在的是（ A. 甲醛 B. C3CI 2. 下列敘述正確的是（ ） A. 所有鹵代烴都難溶于水，且都是密度比水大的液體 C.鹵代烴不屬于烴類 3. 由溴乙烷制取乙二醇，依次發(fā)生反應(yīng)的類型是（ A. 消去、加成、水解 B.取代、加成、水解 第二章第三節(jié)：鹵代烴 ） （丙烯 D 苯 B. 所有鹵代烴都是通過取代反應(yīng)制得 D.鹵代烴都可發(fā)生消去反應(yīng) ） C. 水解、消去、加成 D.消去、水解、取代4. 當(dāng)運(yùn)動(dòng)員肌肉挫傷時(shí).隊(duì)醫(yī)隨即對(duì)準(zhǔn)運(yùn)動(dòng)員

2、的受傷部位噴射藥劑氯乙烷 進(jìn)行局部冷凍麻醉處理下列關(guān)于氯乙烷的說法錯(cuò)誤的是（ ） A. 氯乙烷是由碳、氫、氯三種元素組成的化合物 B. 氯乙烷是由 2 個(gè)碳原子、5 個(gè)氫原子和 1 個(gè)氯原子構(gòu)成的 C. 氯乙烷用于冷凍麻醉與其沸點(diǎn)較低，易揮發(fā)吸熱有關(guān) D. 氯乙烷中碳、氫、氯三種元素的質(zhì)量比為 48: 10: 7I 5. 下列物質(zhì)中不屬于鹵代烴的是（ ） 6.將 1 -氯丙烷跟 NaOH 的醇溶液共熱，生成的產(chǎn)物再跟溴水反應(yīng)，得到一種有機(jī)物，它的冋分異構(gòu)體有 （除它之外）（ ) A. 2 種 B.種 C.種 D.種 7. 下列物質(zhì)中， 既能發(fā)生水解反應(yīng)，又能發(fā)生加成反應(yīng)，但不能發(fā)生消去反應(yīng)的是

3、（ ） （化學(xué)式為 QH5CI,沸點(diǎn)為 12.3C）, A. CH2 B. CH COCI C. CH2CI D. C H Br 人教版高中化學(xué)選修五 第二章第三節(jié)：鹵代烴練習(xí) 2 / 14 A. CHs - CH? - CH2 - CH2Br B. CHCH- CH2 - CH2 - CH2CI C. CHsCI D. CH2CH- CH2 - C ( CH3) 2CH2CI 8. 以溴乙烷為原料制備乙二醇，下列方案合理的是（ ）人教版高中化學(xué)選修五 第二章第三節(jié)：鹵代烴練習(xí) 3 / 14 A. CH3CH2Br八宀 .CWCHOH 1 iH； - 1 CH CH CHzBrCHBr乙二醇

4、- IT -* B. CHCH2Br |廣CHBrCHBr 下：乙二醇 C. CHCH2Br H：，CH2 CHTCH3CH2Br - rCHBrCWBr 二乙二醇 - -r r - 1- - *- D. CH3CH2Br，J lh，:： .CH2 CH LCHBrCTBr 一 曠乙二醇 9下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)說法正確的是（ ） A. 實(shí)驗(yàn)室制備乙烯時(shí)，產(chǎn)生的氣體使溴水褪色，說明有乙烯生成 B. 將液溴、鐵粉和苯混合加熱即可制得溴苯，除去溴苯中紅棕色的溴，可用稀 NaOH 溶液反復(fù)洗滌，并 用分液漏斗分液 C. 在一支試管中滴入 10 滴溴乙烷，再加入 1mL 5%的 NaOH 溶液，共熱后滴加硝酸銀

5、溶液，可觀察到有 淺黃色溴化銀沉淀生成 D. 制取硝基苯時(shí)，應(yīng)取濃 H2SQ 2mL,加入 1.5 mL 濃 HNO3 ,再滴入苯約 1mL，然后放在水浴中加熱, 溫度計(jì)應(yīng)放在混合液中 10關(guān)于鹵代烴與醇的說法不正確的是( ) A.鹵代烴與醇發(fā)生消去反應(yīng)的條件不同 C. 不同的鹵代烴通過消去反應(yīng)可能會(huì)生成相同的烯烴 D. C2H5Br 可以發(fā)生消去反應(yīng)，那么( CH3) 3CBr 也可以發(fā)生消去反應(yīng) 、填空題(共2題；共6 分) 11. 證明溴乙烷中溴元素的存在，有下列幾步，其正確的操作順序是 _ 加入硝酸銀溶液 加入氫氧化鈉溶液 加熱 加入蒸餾水 加入稀硝酸至溶液呈酸性 加入氫氧化鈉醇溶液.

6、 12. 在下列有機(jī)物中： 溴乙烷，乙醇， 丙醛，乙酸，甲酸甲酯， 苯酚，將符合題面的序號(hào) 填到下面空白處 (1) _ 能與 NaOH 溶液反應(yīng)的有 ; 既可以發(fā)生消去反應(yīng)，又可以被氧氣催化氧化 B. 人教版高中化學(xué)選修五 第二章第三節(jié)：鹵代烴練習(xí) 4 / 14 (2) _ 能發(fā)生消去反應(yīng)的有 _ ，完成其中一個(gè)物質(zhì)的消去反應(yīng)方程式： _ (3) _ 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有 ; (4) 能使酸性 KMnO4溶液褪色的有 _ 人教版高中化學(xué)選修五 第二章第三節(jié)：鹵代烴練習(xí) 5 / 14 三、綜合題（共3題；共23 分） 13. 鹵代烴在生產(chǎn)生活中具有廣泛的應(yīng)用，回答下列問題： （1）多氯代甲烷常作為

7、有機(jī)溶劑，其中分子結(jié)構(gòu)為正四面體的是 _ 。工業(yè)上分離這些多氯代甲烷 的方法是 _ 。 （2）三氟氯溴乙烷（CFCHClBr）是一種麻醉劑，寫出其所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 _ （不考慮立體異 構(gòu)）。 （3）聚氯乙烯是生活中常見的塑料。工業(yè)生產(chǎn)聚氯乙烯的一種工藝路線如下: 反應(yīng)的化學(xué)方程式是 _ ， 反應(yīng)類型為 _ ，反應(yīng) 的反應(yīng)類型為 _ 14鹵代烴是一類重要的有機(jī)合成中間體， 是許多有機(jī)合成的原料. 根據(jù)鹵代烴的相關(guān)性質(zhì)， 回答下列問題 （1） _ 2-氯-2-丁烯的鍵線式為 （2）某同學(xué)用如圖 1 裝置（鐵架臺(tái)、酒精燈等略）驗(yàn)證鹵代烴的取代反應(yīng)和消去反應(yīng)的產(chǎn) 和 0.5mL 溴乙烷振蕩.

8、據(jù)圖 1：用水浴加熱而不直接用酒精燈加熱的原因是 _ 圖 2 是為證明溴乙烷在 NaOH 乙醇溶液中發(fā)生的是消去反應(yīng)， 實(shí)驗(yàn)中需要檢驗(yàn)的產(chǎn)物是 _ ，水的 作用是 _ ，實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是 _ 15. 鹵代烴在生產(chǎn)生活中具有廣泛的應(yīng)用，回答下列問題: （1）多氯代甲烷常為有機(jī)溶劑，其分子結(jié)構(gòu)為正四面體的名稱為 _ ;碳原子個(gè)數(shù)不大于 10 的烷烴 氯乙燒_累合* 聚氯乙JS I:在試管中加入 5mL 1mol/L NaOH 溶液 實(shí)驗(yàn)操作n :將試管如圖 1 固定后，水浴加熱. 物. 圉】 實(shí)驗(yàn)操作 爲(wèi)燦噸押 人教版高中化學(xué)選修五 第二章第三節(jié)：鹵代烴練習(xí) 6 / 14 分子中，其一氯代物只有一種的烷

9、烴的個(gè)數(shù)為 _ 個(gè).人教版高中化學(xué)選修五 第二章第三節(jié)：鹵代烴練習(xí) 7 / 14 （2） 三氟氯溴乙烷（CFCHClBr 是一種麻醉劑，寫出其所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)式 異構(gòu)）. （3） 聚氯乙烯是生活中常用的塑料，工業(yè)生產(chǎn)聚氯乙烯的一種工藝路線如下： 4S（H530r 衛(wèi) q 烷 氯乙烯垃:=-聚氯乙烯 * 反應(yīng)的反應(yīng)類型為 _ ； 反應(yīng)的反應(yīng)類型為 _ . （4）實(shí)驗(yàn)室以乙醇、濃硫酸和溴化鈉為試劑，用如圖的裝置制備溴乙烷，圖中省去了加熱裝 有關(guān)數(shù)據(jù)見表: 乙醇 溴乙烷 溴 狀態(tài) 無色液體 無色液體 深紅棕色液體 密度（g/cm3） 0.79 1.44 3.1 沸點(diǎn) 78.5 38.4 59 儀

10、器 B 名稱是 _ ，儀器 B 的作用是 _ . 制備過程中，加入的濃硫酸必須進(jìn)行稀釋，其目的是 _ （填序號(hào)） A.減少副產(chǎn)物烯和醚的生成 B.減少 Br2的生成 C.水是反應(yīng)的催化劑 D.硫酸的濃度越稀反應(yīng)越快 加熱應(yīng)采取的方式為 _ ;加熱的目的是 _ . 為除去收集產(chǎn)品中的主要雜質(zhì)，應(yīng)選取加入的合理試劑為 _ ;采用的操作是 _ . 四、實(shí)驗(yàn)探究題（共1題；共8分） 16. （2012?海南）實(shí)驗(yàn)室制備 1, 2 -二溴乙烷的反應(yīng)原理如下： CH3CH2OH CH2=CH2 CH2=CH2+B2T BrCHCfBr _ （不考慮立乙烯二 1 , 2-二氯乙 置. 人教版高中化學(xué)選修五

11、第二章第三節(jié)：鹵代烴練習(xí) 8 / 14 可能存在的主要副反應(yīng)有：乙醇在濃硫酸的存在下在 140 C脫水生成乙醚.人教版高中化學(xué)選修五 第二章第三節(jié)：鹵代烴練習(xí) 9 / 14 用少量的溴和足量的乙醇制備 1, 2 -二溴乙烷的裝置如下圖所示 有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下： 乙醇 1 , 2-二溴乙烷 乙醚 狀態(tài) 無色液體 無色液體 無色液體 密度 /g?cm3 0.79 2.2 0.71 沸點(diǎn)/C 78.5 132 34.6 熔點(diǎn)/ C -130 9 -116 A BCD (1) 在此制各實(shí)驗(yàn)中， 要盡可能迅速地把反應(yīng)溫度提高到 170 C左右，其最主要目的是 _ ;(填正 確選項(xiàng)前的字母) a 引發(fā)反應(yīng)

12、b.加快反應(yīng)速度 c.防止乙醇揮發(fā) d.減少副產(chǎn)物乙醚生成 (2) _ 在裝置 C 中應(yīng)加入 ，其目的是吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體：(填正確選項(xiàng)前的字母) a.水 b .濃硫酸 c.氫氧化鈉溶液 d.飽和碳酸氫鈉溶液 (3) _ 判斷該制各反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束的最簡(jiǎn)單方法是 ; (4) 將 1, 2-二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水， 振蕩后靜置，產(chǎn)物應(yīng)在 層(填 上”、下”); (5) _ 若產(chǎn)物中有少量未反應(yīng)的 B2 ,最好用 洗滌除去； (填回答下列問人教版高中化學(xué)選修五 第二章第三節(jié)：鹵代烴練習(xí) 10 / 14 正確選項(xiàng)前的字母) _ a.水 b.氫 氧化鈉溶液 c.碘化鈉溶液 d.乙醇 (

13、6) _ 若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚.可用 的方法除去； (7) 反應(yīng)過程中應(yīng)用冷水冷卻裝置 D,其主要目的是 ;但又不能過度冷卻(如用冰水)，其原因 是 _ .人教版高中化學(xué)選修五 第二章第三節(jié)：鹵代烴練習(xí) 11 / 14 答案解析部分 一、單選題 1. 【答案】D 【解析】【解答】解： A、在常溫常壓下，甲醛是氣體，故 A 錯(cuò)誤； B、在常溫常壓下，CH3CI是氣體， 故 B 錯(cuò)誤； C、 在常溫常壓下，丙烯是氣體，故 C 錯(cuò)誤； D、 在常溫常壓下，苯是液體，故 D 正確； 故選 D. 【分析】常見有機(jī)物中常溫下為氣態(tài)有： C 原子數(shù)W4烴、新戊烷、一氯甲烷、甲醛等，據(jù)此判斷. 2. 【答

14、案】C 【解析】【解答】解： A.鹵代烴不一定是液體，一氯甲烷是氣體，故 A 錯(cuò)誤； B.烯烴通過發(fā)生加成 反應(yīng)也可得到鹵代烴，故 B 錯(cuò)誤； C. 鹵代烴含有鹵素原子，不屬于烴類，故 C 正確； D. 鹵素所在碳原子的鄰位碳原子上必須有氫原子的鹵代烴才可發(fā)生消去反應(yīng)，故 D 錯(cuò)誤. 故選 C. 【分析】A. 氯甲烷是氣體； B. 通過發(fā)生加成反應(yīng)也可得到鹵代烴； C. 烴是僅由碳和氫兩種元素組成的有機(jī)化合物； D. 鹵素所在碳原子的鄰位碳原子上必須有氫原子的鹵代烴才可發(fā)生消去反應(yīng). 3. 【答案】A 欝 【解析】【解答】解：由溴乙烷制取乙二醇，先發(fā)生消去反應(yīng)： CH2Br- CH3+NaOH

15、 Cf=CH+H20+NaBr； - 然后發(fā)生加成反應(yīng)： CH2=CH2+Br2T CHBrCH2Br;最后發(fā)生水解反應(yīng)（取代反應(yīng)）： CH2BrCHBr+NaOH 水 CH2OHCH2OH+2NaBr, 故選：A. 【分析】根據(jù)溴乙烷制取乙二醇，需要先將溴乙烷轉(zhuǎn)化成二溴乙烷，再利用二溴乙烷水解得到乙二醇，然 后根據(jù)化學(xué)方程式分析反應(yīng)類型. 人教版高中化學(xué)選修五 第二章第三節(jié)：鹵代烴練習(xí) 12 / 14 4. 【答案】B人教版高中化學(xué)選修五 第二章第三節(jié)：鹵代烴練習(xí) 13 / 14 【解析】【解答】解: A.由氯乙烷的化學(xué)式可知， 氯乙烷是由碳、氫、氯三種元素組成的， 故 A 正確； B.1

16、個(gè)氯乙烷分子是由 2 個(gè)碳原子、5 個(gè)氫原子和 1 個(gè)氯原子構(gòu)成的，共含 8 個(gè)原子，故 B 錯(cuò)誤； C. 氯乙烷沸點(diǎn)低，易揮發(fā)吸熱，課用于冷凍麻醉，故 C正確； D. 氯乙烷中碳、氫、氯三種元素的質(zhì)量比為( 12 X2 ：( 1 X5 ：( 35.5 X)1 =48： 10 : 71,故 D 正確； 故選 B. 【分析】A.根據(jù)氯乙烷化學(xué)式的含義進(jìn)行分析判斷； B. 根據(jù)氯乙烷分子的構(gòu)成進(jìn)行分析判斷； C. 根據(jù)氯乙烷沸點(diǎn)低，易揮發(fā)吸熱； D. 根據(jù)化合物中各元素質(zhì)量比 =各原子的相對(duì)原子質(zhì)量原子個(gè)數(shù)之比，進(jìn)行分析判斷. 5. 【答案】B 【解析】【解答】解：A. C CHBr 可以看作乙烯

17、中 1 個(gè)氫原子被溴原子取代生成的，屬于鹵代烴，故 A 不選； B. CfCOC I中含有氧原子，不屬于鹵代烴，故 B 選； C. CH2CI2可以看作甲烷中 2 個(gè)氫原子被氯原子取代生成的，屬于鹵代烴，故 C 不選； D. C6H5Br 可以看作苯中 1 個(gè)氫原子被溴原子取代生成的，屬于鹵代烴，故 D 不選， 故選 B. 【分析】烴中的氫原子被鹵素原子取代后生成的有機(jī)物為鹵代烴，鹵代烴必須滿足：分子中除了碳?xì)湓?以外，只含有鹵素原子，不能含有其它元素，據(jù)此進(jìn)行解答. 6. 【答案】B 【解析】【解答】解：在 NaOH 的醇溶液中，1 氯丙烷發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯 CH CHCH3 ,丙烯加

18、溴后，生成 1, 2 二溴丙烷，即 CHzBr- CHBr- CH ,它的同分異構(gòu)體有 Br 人教版高中化學(xué)選修五 第二章第三節(jié)：鹵代烴練習(xí) 14 / 14 故選 B.2 2 cIB B cIB BT 人教版高中化學(xué)選修五 第二章第三節(jié)：鹵代烴練習(xí) 15 / 14 【分析】將 1-氯丙烷跟 NaOH 的醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)，生成的產(chǎn)物再跟溴水發(fā)生加成反應(yīng)，得到 1, 2 二溴丙烷. 7. 【答案】D 【解析】【解答】解：A. Cf- CH2 - CH2 - CH2Br，不含有雙鍵，不能加成，鹵代烴能水解，與- X 相連碳 的相鄰碳上有氫原子，能消去，故 A錯(cuò)誤； B. CH2 CH- CH?

19、 - CH? - CH2CI,含有雙鍵，能加成，鹵代 烴能水解，與-X 相連碳的相鄰碳上有氫原子，能消去，故 B 錯(cuò)誤； C. CH3CI,不含有雙鍵，不能加成，鹵代烴能水解，與- X 相連的碳沒有相鄰的碳，不能消去，故 C 錯(cuò)誤； D. CH CH- CH2 - C ( CH3)2CH2CI，含有雙鍵，能加成，鹵代烴能水解，與- X 相連碳的相鄰碳上沒有氫 原子，不能消去，故 D 正確； 故選 D. 【分析】能發(fā)生加成反應(yīng)的物質(zhì)含有苯環(huán)或碳碳雙鍵， 能發(fā)生水解反應(yīng)的物質(zhì)含有酯基或肽鍵或鹵素原子， 且只有-X 相連碳的相鄰碳上有氫原子的才能發(fā)生消去反應(yīng)，反之不能，據(jù)此即可解答. 8. 【答案】

20、A 【解析】【解答】解： A.以溴乙烷為原料制備乙二醇步驟為： CH3CH?Br 在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下 CH2=CH2+Br2 CHBrCH2Br，生成 1, 2-二溴乙烷，1 - 2 二溴乙烷在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水 應(yīng)，故 B 錯(cuò)誤; C. CH3CH2Br 在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去生成乙烯，乙烯與溴化氫生成溴乙烷，該步驟為重 復(fù)步驟，且溴乙烷與溴單質(zhì)反應(yīng)不能主要生成 1, 2-二溴乙烷，故 C 錯(cuò)誤； D. CHCHzBr 在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去生成乙烯，乙烯與溴化氫生成溴乙烷，不生成 CH2BrCH2Br，故 D 錯(cuò)誤； 故選 A. 【分析】

21、CH3CH2Br 在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成 CH3CH2OH, CH3CH2OH 在濃硫酸、加 熱條發(fā)生取代反應(yīng)生成 CH3CH2OH, CH3CH Br+NaOCHCH2OH+NaBr, CH3CH2OH 在濃硫酸、 加熱條件下發(fā)生消去 反應(yīng)生成 CH3CH2OH CH2=CHd 乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng) 解反應(yīng) CHzBrCHzBr+2NaOH .HOCH2CH2OH+2NaBr 生成乙二醇，故 A 正確; B.溴乙烷與溴原子不反 人教版高中化學(xué)選修五 第二章第三節(jié)：鹵代烴練習(xí) 16 / 14 件下發(fā)生消去反應(yīng)生成 CH2=CH2 ,乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成 1, 2 -二

22、溴乙烷，1 - 2 二溴乙烷在 氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成乙二醇. 9. 【答案】B 【解析】【解答】解： A、由于反應(yīng)中有副產(chǎn)物二氧化硫生成，二氧化硫能夠與溴水反應(yīng)使溴水褪色，所 以必須先將二氧化硫雜質(zhì)除去再檢驗(yàn)乙烯，故 A 錯(cuò)誤； B、由于溴苯與氫氧化鈉溶液不發(fā)生反應(yīng)，而與 溴能夠發(fā)生反應(yīng)，反應(yīng)后混合液分層，所以可用稀 NaOH 溶液反復(fù)洗滌，并用分液漏斗分液，故 B 正確； C 只有在酸性條件下才能生成溴化銀沉淀，共熱后，必須加入稀硝酸中和氫氧化鈉溶液，然后滴加硝酸 銀溶液，可觀察到有淺黃色溴化銀沉淀生成，故 C 錯(cuò)誤； D、應(yīng)該先加入苯，再加入濃硫酸，滴加順序顛倒，容易

23、發(fā)生危險(xiǎn)，故 D 錯(cuò)誤； 故選：B. 【分析】A、濃硫酸具有強(qiáng)氧化性，能夠發(fā)生副反應(yīng)生成二氧化硫； B、 溴與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，溴苯與氫氧化鈉溶液不反應(yīng)； C、 加入硝酸銀溶液前必須中和溶液的氫氧化鈉溶液； D、 根據(jù)濃硫酸的稀釋進(jìn)行分析加入試劑的先后順序. 10. 【答案】B 【解析】【解答】解： A、鹵代烴在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，醇發(fā)生消去反應(yīng)是在濃硫酸作催 化劑條件下，條件不同，故 A 正確； B、發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴，不能被氧化，故 B 錯(cuò)誤； C、 不同的鹵代烴通過消去反應(yīng)可能會(huì)生成相同的烯烴，故 C 正確； D、 （ CH3）3CBr，與 Br 相連的 C 的鄰位上有 H

24、 原子，能消去，故 D 正確，故選 B. 【分析】A、鹵代烴在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，醇發(fā)生消去反應(yīng)是在濃硫酸作催化劑條件下； B、發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴，不能被氧化； C 不同的鹵代烴通過消去反應(yīng)可能會(huì)生成相同的烯烴； D、（ CH3）3CBr，與 Br 相連的 C 的鄰位上有 H 原子，能消去. 二、填空題 11. 【答案】 【解析】【解答】證明溴乙烷中溴元素的存在， 先發(fā)生加入氫氧化鈉溶液并加熱， 發(fā)生水解反應(yīng)生成 NaBr, 再加入稀硝酸至溶液呈酸性，最后加入硝酸銀溶液，生成淡黃色沉淀，則證明含溴元素，即操作順序?yàn)?， 人教版高中化學(xué)選修五 第二章第三節(jié)：鹵代烴練習(xí) 17 / 1

25、4 故答案為： 【分析】根據(jù)溴乙烷是非電解質(zhì)，不能電離出 Br,可使溴乙烷在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)得到 B, 向水解后的溶液中加入 AgNO3溶液，根據(jù)生成的淡黃色沉淀，可以確定溴乙烷中含有溴原子，需要說明的人教版高中化學(xué)選修五 第二章第三節(jié)：鹵代烴練習(xí) 18 / 14 是溴乙烷水解需在堿性條件下進(jìn)行，加入 AgNQ 溶液之前需加入稀硝酸酸化，否則溶液中的 0H會(huì)干擾 Br 的檢驗(yàn). 【解析】【解答】(1)溴乙烷和 甲酸甲酯能與氫氧化鈉溶發(fā)生取代反應(yīng)， 乙酸和 苯酚具有酸 性，能與氫氧化鈉反應(yīng), 故答案為： (2) 溴乙烷和 乙醇都能發(fā)生消去反應(yīng)，生成乙烯，其中，乙醇發(fā)生消去反應(yīng)的方程式為:

26、CH3CH2OH , , CH2=CH2 f +H0, 170 C 故答案為： ；CH3CH2OH .匚 CH2-CH2 f +H2O； (3)丙醛和甲酸甲酯中含有醛基，故能發(fā)生銀鏡反應(yīng), 故答案為： (4)乙醇和 苯酚具有還原性，能與酸性 KMnO4溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)，使酸性 KMnO4溶液褪色, 故答案為： 【分析】(1)能與 NaOH 溶液反應(yīng)的物質(zhì)有氯代烴、羧酸、酯類和酚類; (2) 能發(fā)生消去反應(yīng)的物質(zhì)有氯代烴、醇等； (3) 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)必含有醛基，據(jù)此分析； (4) 能使酸性 KMnO4溶液褪色的物質(zhì)具有還原性，含有醇羥基或酚羥基. 三、綜合題 13.【答案】(1)四氯

27、化碳；分餾 H F F (2) Clc- -CF FT： f； F 1 1： l F Br Br Cl l：r If (3) H2C=CHHC2T CHCICHCI;加成反應(yīng)；消去反應(yīng) 【解析】【解答】(1)甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，若分子中的四個(gè) H 原子全部被 CI原子取代得到 CC4 ,是 由極性鍵構(gòu)成的非極性分子。由于這些多氯代甲烷沸點(diǎn)不同，因此可采取分餾的方法分離。 (2)三氟氯溴乙烷(CFCHClBr)是一種麻醉劑，其所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 H F H F r r ClC t； I FC C F 1 C.JC F F Br Dr Cl RT IT 12.【答案】 ;；CHCHOH魯霧

28、CH2=CH f +H20; ； 人教版高中化學(xué)選修五 第二章第三節(jié)：鹵代烴練習(xí) 19 / 14 (3)乙烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)得到 1, 2-二氯乙烷；反應(yīng)的化學(xué)方程式是 H2C=CH+Cl2T CHCICH2CI。1 , 2-二氯乙烷在 480C 530C條件下發(fā)生消去反應(yīng)得到氯乙烯 CH2=CHC,氯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)得到聚氯乙烯。 【分析】(1)正四面體結(jié)構(gòu)，則其化學(xué)鍵相同；多種有機(jī)物的分離，常用分餾; (2) 三氟氯溴乙烷(CFCHClBr)同分異構(gòu)體的書寫，根據(jù)鹵代烴同分異構(gòu)體的書寫規(guī)則進(jìn)行書寫即可; (3) 乙烯中的碳碳雙鍵不穩(wěn)定，易發(fā)生加成反應(yīng)；鹵代烴形成烯烴的過程，發(fā)生消去反應(yīng)；

29、 (2)使反應(yīng)物均勻受熱；乙烯；除去乙烯中的乙醇，防止干擾乙烯的檢驗(yàn)；酸性高錳酸鉀溶液紫紅色褪 【解析】【解答】解：( 個(gè)碳碳雙鍵，其鍵線式為: 烷的損失； 故答案為：使反應(yīng)物均勻受熱；溴乙烷在 NaOH 乙醇溶液中發(fā)生的是消去反應(yīng)生成乙烯， 實(shí)驗(yàn)中需要檢 驗(yàn)的產(chǎn)物是乙烯，乙烯中含有乙醇，可以用水除去乙醇；乙烯能使高錳酸鉀溶液褪色；故答案為：乙烯或 CH2=CH2;除去乙烯中的乙醇，防止干擾乙烯的檢驗(yàn)；酸性高錳酸鉀溶液褪色； 故答案為：乙烯； 除去乙烯中的乙醇，防止干擾乙烯的檢驗(yàn)； 酸性高錳酸鉀溶液紫紅色褪去. 【分析】(1 )鍵線式中用短線 表示化學(xué)鍵，端點(diǎn)、交點(diǎn)表示碳原子， C 原子、H

30、原子不需要標(biāo)出，利 用 H 原子飽和 C 的四價(jià)結(jié)構(gòu)，雜原子及雜原子上的 H 原子需要標(biāo)出，據(jù)此書寫；(2) 依據(jù)水浴加熱優(yōu) 點(diǎn)解答；溴乙烷在NaOH 乙醇溶液中發(fā)生的是消去反應(yīng)生成乙烯； 乙烯中含有乙醇，可以用水除去乙醇； 乙烯能使高錳酸鉀溶液褪色. 15. 【答案】(1)四氯甲烷；4 (2) CHFCICFBr、CHFBrCFCI、CFCIBrCHF (3) 加成反應(yīng)；消去分液 故答案為： (1)四氯化碳；分餾；( 2) 卜 ClC C F H F .FC C F * 1 Clc C F I- Rr Br C! nr 11 (3) H2C=CH+C2T CHCICH2CI;加成反應(yīng)；消去反

31、應(yīng); 14.【答案】 1) C1 1) 2-氯-2-丁烯，主鏈有 4 個(gè)碳原子，2 號(hào)碳上有 1 個(gè)氯原子，2 號(hào)碳上有 1 ；故答案為: ；(2)用水浴加熱熱均勻，減少溴乙 人教版高中化學(xué)選修五 第二章第三節(jié)：鹵代烴練習(xí) 20 / 14 (4) 球形冷凝管；冷凝回流； AB；水浴加熱；升高溫度，加快反應(yīng)速率，同時(shí)使生成的溴乙烷分離出來 促進(jìn)平衡右移；Na2SO3溶液或飽和 NaHSC3溶液；分液 【解析】【解答】解：（1）多氯代甲烷常為有機(jī)溶劑，其中分子結(jié)構(gòu)為正四面體，應(yīng)是甲烷中 H 原子全 部為 CI原子取代，該有機(jī)物為 CC4；烷烴分子中，同一個(gè)碳上的氫原子等效，連在同一個(gè)碳原子上的氫原

32、 子等效，具有鏡面對(duì)稱的碳原子上的氫原子等效， 烷烴的一氯取代物只有一種， 說明該烷烴中只有一種等 效氫原子， 在碳原子數(shù) nW 10 的所有烷烴的同分異構(gòu)體中，其一氯取代物只有一種的烷烴分別是 f CH3 CH3 H? H ，共四種故答案為：四氯甲烷；4； （2） H ci 二 I CH3 CHi CH3 CF3CHCIBr 對(duì)應(yīng)的同分異構(gòu)體中， 可根據(jù)鹵素原子的位置不同判斷， 如 F 不在同一個(gè) C 原子上，存在的同分 異構(gòu)體有 CHFCICFBr、CHFBrCFCI、CFCIBrCHF 三種，故答案為：CHFCICFBr、CHFBrCFCI、CFCIBrCHF; （3） 乙烯與氯氣發(fā)生加

33、成反應(yīng)生成 1,2-二氯乙烷，反應(yīng)的方程式為 H2C=CH2+Cl2T CHCICHCI,加熱 480530 C 生成氯乙烯，發(fā)生消去反應(yīng)，故答案為：加成反應(yīng)；消去反應(yīng)；（ 4）由儀器結(jié)構(gòu)特征，可知儀器 B 為 球形冷凝管，應(yīng)采取逆流原理通入冷凝水，進(jìn)行充分冷凝回流，故答案為：球形冷凝管；冷凝回流； 在 濃硫酸、加熱條件下，乙醇可以發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，也可以發(fā)生分子間脫水生成醚，濃硫酸具有強(qiáng)氧 化性可以氧化得到溴單質(zhì)， 反應(yīng)會(huì)有水生成，反應(yīng)中會(huì)放出大量的熱， 容易使 HBr 揮發(fā)等，故制備操作中， 加入的濃硫酸必需進(jìn)行稀釋，其目的是：減少副產(chǎn)物烯和醚的生成，減少 Bh的生成，減少 HBr 的

34、揮發(fā)， 故答案為 AB.由于溴乙烷的沸點(diǎn)是 38.4C,而乙醇的沸點(diǎn)是 78.5C,溴的沸點(diǎn)是 59C，故為了將生成 的溴乙烷蒸發(fā)出，而避免乙醇和溴的揮發(fā)，故加熱的溫度應(yīng)在 38.4 C左右，故選用水浴加熱最合適；升高 溫度，加快反應(yīng)速率，同時(shí)使生成的溴乙烷分離出來促進(jìn)平衡右移；故答案為：水浴加熱；升高溫度，加 快反應(yīng)速率，同時(shí)使生成的溴乙烷分離出來促進(jìn)平衡右移； 由于溴和溴乙烷的沸點(diǎn)比較相近， 故產(chǎn)物中 的主要雜質(zhì)為溴，而溴較溴乙烷有較強(qiáng)的氧化性，故可以用 Na2SQ 溶液或飽和 NaHSQ 溶液來除去，生成 的溴化鈉和硫酸鈉均易溶于水，和溴乙烷分層，然后分液即可，故答案為： Na2SQ 溶液或飽和 NaHSQ 溶 液；分液； 【分析】（1）多氯代甲烷常為有機(jī)溶劑，其中分子結(jié)構(gòu)為正四面體，應(yīng)是甲烷中 H 原子全 部為 CI原子取代；烷烴的一氯取代物只有一種，說明該烷烴中只有一種等效氫原子， 根據(jù)等效氫原子的判 斷方法來回答；（2） CFCHClBr 對(duì)應(yīng)的同分異構(gòu)體中，可根