設(shè)備管理制度設(shè)備管理制度總結(jié)

1、設(shè)備管理制度設(shè)備管理制度總結(jié)設(shè)備管理制度總結(jié)目錄設(shè)備管理制度總結(jié)醫(yī)療設(shè)備管理委員會工作制度?03設(shè)備科醫(yī)療設(shè)備管理制度?04大型及貴重儀器設(shè)備管理制度?17醫(yī)療設(shè)備、器械及衛(wèi)材的申購、驗收、領(lǐng)用管理制度?19 醫(yī)用耗材陽光采購工作制度?26 醫(yī)療設(shè)備、器械及衛(wèi)材使用管理制度?27醫(yī)療設(shè)備調(diào)劑管理制度?32應(yīng)急物資協(xié)約保障供應(yīng)儲備點的通知?33醫(yī)療設(shè)備應(yīng)用質(zhì)量及安全管理制度?34醫(yī)療器械臨床使用安全管理制度?42醫(yī)療器械不良事件報告制度?47一次性衛(wèi)生材料管理制度?49一次性使用無菌醫(yī)療用品管理制度?50iii類醫(yī)用衛(wèi)生材料管理制度?53植入（介入）性衛(wèi)生材料管理制度?55醫(yī)療器械及衛(wèi)生材料報廢

2、制度?57類藥品采購制度?58緊急、特殊醫(yī)療器械、材料的申購管理制度?59新產(chǎn)品試用及申購管理制度?60試劑管理制度?61設(shè)備資料管理制度？63醫(yī)療衛(wèi)生材料的檔案管理制度?64庫房管理制度？65設(shè)備工程組工作制度?67計量器具檢定制度?71大型設(shè)備購置立項論證、效益評估制度?72醫(yī)療設(shè)備安全檢查制度?76醫(yī)用氣體安全制度?77中心供氧系統(tǒng)重大事故應(yīng)急預(yù)案?79急救設(shè)備臨時調(diào)用應(yīng)急預(yù)案?82危險醫(yī)療設(shè)備管理制度?84醫(yī)用放射源衛(wèi)生防護及管理制度?85醫(yī)療設(shè)備管理暫行辦法?86 物資缺失、報廢、失效管理及責(zé)任追究制度?90醫(yī)療設(shè)備管理委員會工作制度一、醫(yī)療設(shè)備管理委員會由分管院長、院黨政領(lǐng)導(dǎo)、設(shè)

3、備科、財務(wù)科、審計科、醫(yī)務(wù)科、護理部、院感科、紀(jì)檢監(jiān) 察負責(zé)人，大內(nèi)科主任、大外科主任、門診部主任等相關(guān)臨 床或醫(yī)技專業(yè)人員組成。二、醫(yī)療設(shè)備管理委員會設(shè)主任委員1名（由分管院長擔(dān) 任）、副主任委員1名（由業(yè)務(wù)院長擔(dān)任），設(shè)備管理委員會 日常事務(wù)由設(shè)備科負責(zé)。三、設(shè)備管理委員會根據(jù)國家和省有關(guān)部門指導(dǎo)的管理規(guī) 定，結(jié)合醫(yī)院實際情況制定相應(yīng)的管理制度，并組織實施； 對醫(yī)院儀器設(shè)備管理工作中的重大決策、技術(shù)問題提供評價 咨詢；根據(jù)醫(yī)院各科室工作需要和醫(yī)院財務(wù)預(yù)算，討論醫(yī)院 全年醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備采供計劃，認真論證和審批各科室提出的 醫(yī)療設(shè)備采供申請，討論、審定萬元以上醫(yī)療設(shè)備的報損;定期聽取審議特大型設(shè)

4、備的運行狀況和效益分析報告。主任委員或其委托人為設(shè)備管理委員會會議召集人,出席人數(shù)不得少于總成員數(shù)的三分之二。五、設(shè)備管理委員會每年至少召開一次全會會議，或根據(jù) 需要臨時召開工作會議，設(shè)備管理委員會決議問題遇到不能 形成一致意見時，按少數(shù)服從多數(shù)的原則，或提請院長辦公 會議集體討論裁決。六、設(shè)備管理委員會形成的意見和決議須經(jīng)院長批準(zhǔn)方可 實施。設(shè)備科醫(yī)療設(shè)備管理制度一、醫(yī)院的醫(yī)療設(shè)備、低值易耗品、衛(wèi)生材料、化學(xué)試劑 及其它醫(yī)療應(yīng)用物資，實行統(tǒng)一管理和分級負責(zé)制。（一）、醫(yī)院的醫(yī)療設(shè)備，實行專管共用的原則。設(shè)備科負責(zé)全院醫(yī)療設(shè)備、器械的采購、驗收、資料歸檔及儀器的定期檢 查、維護，負責(zé)儀器消耗品

5、、維修材料的統(tǒng)一采購、供應(yīng)。（二）、設(shè)備的配置和調(diào)配，經(jīng)院長辦公會議決議同意后,由設(shè)備科具體辦理。（三）、制定嚴(yán)格的使用制度，儀器設(shè)備的操作人員，必須熟悉操作規(guī)程，操作培訓(xùn)達標(biāo)后，方可獨立上機操作。各科負責(zé) 儀器設(shè)備的保管、日常維護及常規(guī)技術(shù)檢查。（四）、醫(yī)療設(shè)備的申購資料、投標(biāo)文件、采購合同、驗收檔案（含安裝、使用、維修說明書），設(shè)備科應(yīng)按照規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)歸檔 保存；但采購價格達到30萬元設(shè)備的申購資料、投標(biāo)文件、 采購合同、驗收檔案（含安裝、使用、維修說明書），設(shè)備科應(yīng)提供一套完整的資料, 移送醫(yī)院綜合檔案室集中保管，確保意外事件發(fā)生時的商務(wù) 資料、技術(shù)資料的應(yīng)急救助性。（五）、對于贈送、科研合

6、作、臨床試用或驗證的醫(yī)療儀器設(shè)備，必須按程序辦理相關(guān)手續(xù)，并經(jīng)醫(yī)務(wù)部和設(shè)備管理 委員會審核，經(jīng)院長批準(zhǔn)后執(zhí)行。如違反規(guī)定自行利用，造 成醫(yī)療事故或醫(yī)患糾紛，由使用科室承擔(dān)全部責(zé)任，并且追 究當(dāng)事人的相應(yīng)責(zé)任。二、醫(yī)療儀器設(shè)備的管理醫(yī)院業(yè)務(wù)科室根據(jù)臨床、教學(xué)、科研工作需要按年編報年 度設(shè)備申購計劃，由醫(yī)院設(shè)備管理委員會辦公室（設(shè)備科） 匯總后，交醫(yī)院設(shè)備管理委員會和院長辦公會討論，根據(jù)醫(yī) 院年度預(yù)算計劃形成年度采購預(yù)算計劃，并由院長審批后執(zhí) 行。（一）、申購1、申購十萬元以下醫(yī)療儀器設(shè)備，申購科室填寫醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備申請購置表；申購十萬元以上（含十萬元）醫(yī)療 設(shè)備，申購科室填寫醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備購置申請論

7、證表；若 申購的醫(yī)療儀器設(shè)備屬于列入國務(wù)院衛(wèi)生行政管理品目的 甲、乙類大型醫(yī)用設(shè)備，還應(yīng)填寫甲類大型醫(yī)用設(shè)備配置 申請表，和填寫四川省衛(wèi)生廳制醫(yī)療機構(gòu)配置乙類大型 醫(yī)用設(shè)備申請表，并編寫可行性論證報告。上述材料交設(shè) 備科匯總后，提交設(shè)備管理委員會；經(jīng)設(shè)備管理委員會、院 長辦公會討論決定后，非甲、乙類醫(yī)用設(shè)備由設(shè)備科組織并按醫(yī)院采購預(yù)算計劃進行購置，甲、乙類大型醫(yī)用設(shè)備報衛(wèi) 生部、四川省衛(wèi)生廳取得配置批復(fù)后執(zhí)行。2、院醫(yī)療設(shè)備申請購置表和醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備購置申請 論證表由科主任、護士長及科室管理小組成員簽名確認。3、申購十萬元以下的儀器設(shè)備，由申購科室科主任、護士長及科室管理小組完成申購論證，十萬元

8、及以上醫(yī)療設(shè)備 由醫(yī)院設(shè)備管理委員會按國家政策及醫(yī)院制度完成申購論 證。醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備購置申請論證表主要內(nèi)容:（1）擬購醫(yī)療儀器設(shè)備品名、國產(chǎn)或進口、參考價格等。（2）擬購醫(yī)療儀器設(shè)備的主要功能配置和技術(shù)參數(shù)要求。（3）申購理由、主要用途及對臨床科研工作的作用。（4）擬購醫(yī)療儀器設(shè)備的經(jīng)濟效益預(yù)測。（5）擬購醫(yī)療儀器設(shè)備配套條件是否具備。(6)(7)擬購醫(yī)療儀器設(shè)備維修技術(shù)力量保證及維修途徑o（8）如擬購進口醫(yī)療儀器設(shè)備，結(jié)合工作需要，與國產(chǎn)同類設(shè)備比較，說明購買理由。（9）擬購醫(yī)療儀器設(shè)備的醫(yī)療技術(shù)發(fā)展前景（技術(shù)的先進性、可靠性、質(zhì)量安全性）。（二）、審批十萬元以下醫(yī)療儀器設(shè)備由主管院長、院長

9、審批決定；十 萬元及以上醫(yī)療儀器設(shè)備由醫(yī)院設(shè)備管理委員會、院長辦公 會審批決定。對緊急情況或臨床急需的醫(yī)療儀器設(shè)備，由使用科室提出 緊急采購申請，應(yīng)該優(yōu)先辦理，但必須辦理規(guī)定程序的審批。（三）、采購設(shè)備管理委員會辦公室（設(shè)備科）依據(jù)國家政策法規(guī)及醫(yī) 院制度，按設(shè)備管理委員會審批通過的采購方式，遵循公開、 公平、公正的原則，廉潔自律，完成醫(yī)療儀器設(shè)備的釆購。使用科室不得擅自向廠商承諾采購醫(yī)療設(shè)備，違反規(guī)定造成 的后果，由有關(guān)人員承擔(dān)。若釆取試用方式，試用后仍需按 照本管理制度進行采購，對未中標(biāo)的試用設(shè)備，醫(yī)院不承擔(dān) 對其使用損失的補償。采購方式分為:1、公開招標(biāo)采購：是指以招標(biāo)公告的方式邀請不特

10、定的 供應(yīng)商投標(biāo)的采購方式。醫(yī)療衛(wèi)生項目分別是：x射線計算 機體層攝影裝置（ct）、醫(yī)用直線加速器、數(shù)字x射線攝影 裝置（dr）、單光子發(fā)射計算機斷層掃描裝置（spect）、 超聲波診斷儀、伽瑪?shù)叮▂刀）、磁共振成像裝置（mri）。2、邀請招標(biāo)采購（詢價采購）：是指以投標(biāo)邀請書的方式邀請三個或三個以上的供應(yīng)商就采購事宜進行談判的采購 方式。特點是：邀請的供應(yīng)商具有良好的售后服務(wù)能力；遴 選推薦的儀器設(shè)備的市場應(yīng)用公信度好；產(chǎn)品檔次具有可比 性；性能穩(wěn)定、功能齊全，完全滿足臨床學(xué)科規(guī)劃的要求。3、單一來源采購：是指醫(yī)院向供應(yīng)商直接購買的采購方式。根據(jù)中華人民共和國政府采購法中規(guī)定，屬于下列 情況

11、之一的，由醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，可采取單一來源采購方式：（1）新技術(shù)、新開展項目，只能從特定供應(yīng)商處采購，或供應(yīng)商擁有專利權(quán)，且無其他適合替代設(shè)備的。（2）原采購的后續(xù)維修、零配件供應(yīng)、更換或擴充，以及專機專用消耗材料，必須向原供應(yīng)商采購的。（3）在原招標(biāo)的范圍內(nèi)，由于學(xué)科發(fā)展需要追加配置,為了保證設(shè)備的系統(tǒng)性和具有降低配置成本的。（4）預(yù)先聲明可能對原采購配置保留分段追加配置意愿 的。（5）醫(yī)院有充足理由認為只有從特定供應(yīng)商進行采購， 才能符合相關(guān)政策法規(guī)的。（四）、驗收廠商代表、設(shè)備科工程組技術(shù)人員、檔案員與使用科室工 作人員共同完成驗cspengbo.com蓬勃范文網(wǎng):設(shè)備管理制度 設(shè)備管理制度

12、總結(jié)）收工作。對列入國務(wù)院衛(wèi)生行政管理品目 的甲、乙類大型醫(yī)用設(shè)備等，應(yīng)由?。ㄊ校┬l(wèi)生行政部門授 權(quán)的機構(gòu)進行。填寫醫(yī)院設(shè)備驗收記錄表，對操作人員 進行培訓(xùn)并填寫培訓(xùn)合格證明，收集齊全相關(guān)檔案資料 后整理存檔。對于緊急購置不能按常規(guī)程序驗收的設(shè)備，報 請院領(lǐng)導(dǎo)審批同意，可簡化手續(xù)，但必須補辦驗收手續(xù)。對 違反驗收管理制度，造成經(jīng)濟損失或醫(yī)療傷害事故的，應(yīng)追 究有關(guān)責(zé)任人的責(zé)任。1、進口儀器的驗收（1）按合同規(guī)定期限，貨到時應(yīng)及時檢查外包裝是否完好，通知供應(yīng)商或生產(chǎn)廠商委派業(yè)務(wù)人員到現(xiàn)場，與醫(yī)院設(shè) 備科、使用科室三方開箱驗貨，按裝箱單所列項目逐項核對, 并做好驗貨記錄，共同簽字確認。如發(fā)現(xiàn)短缺、

13、破損、或與 招標(biāo)內(nèi)容不符的，應(yīng)及時通告供應(yīng)商或生產(chǎn)廠商及時處理或 索賠。（2）產(chǎn)品必須具備進口產(chǎn)品報關(guān)單復(fù)印件、商檢報告及 說明書（或用戶手冊）等相關(guān)資料。（3）安裝、調(diào)試合格后，必須作好書面記錄，雙方簽字、留存，然后交付接收使用。在使用過程中，發(fā)現(xiàn)因質(zhì)量問題 產(chǎn)生的故障，應(yīng)按合同規(guī)定及時通知供應(yīng)商或生產(chǎn)廠商進行 修理或更換，因此產(chǎn)生的損失（包括經(jīng)濟及其它損失）應(yīng)按 合同規(guī)定交涉辦理。停機修理耗用的時間應(yīng)要求相對延長保 修期。2、國產(chǎn)儀器的驗收（1）凡在醫(yī)療器械公司購買的設(shè)備儀器，如型號、規(guī)格、應(yīng)配備的附件、配件等驗收不合格，拒絕接收，立即辦理換 貨或退貨。（2）直接向生產(chǎn)廠商訂貨時，有關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量要求、附屬裝置的配備以及途中損耗驗收不合格，應(yīng)拒絕接收，拒絕付 款，退回原廠或由原廠來人處理等，通過雙方協(xié)商議定的事 項必須在合同或協(xié)議中明確規(guī)定，照章辦理。(3) 驗收時須注意發(fā)票上的品名、規(guī)格、型號、單位、 數(shù)量是否與實物相符，價格是否與合同或協(xié)議相符，如不符 合應(yīng)及時與售貨方聯(lián)系、交涉，或拒付貨款。(五)、使用和管理使用科室與人員要愛護儀器設(shè)備，不得違章操作，如違章 操作造成人為責(zé)任性損壞，要立即報告科室領(lǐng)導(dǎo)及設(shè)備科， 并按規(guī)定對責(zé)任人作相應(yīng)處理。1、設(shè)備科要協(xié)助儀器設(shè)備的使用科室結(jié)合本科具體情況, 制定相應(yīng)的操作規(guī)程、日常維護制度、保管規(guī)則和