高中生物必修2知識點及考點總結

1、高中學業(yè)水平測試生物知識點歸納必修2專題一 遺傳的細胞基礎1.減數(shù)分裂的概念 減數(shù)分裂是進行有性生殖的生物在產(chǎn)生成熟生殖細胞時，進行的染色體數(shù)目減半的細胞分裂。在減數(shù)分裂過程中，染色體只復制一次，而細胞分裂兩次，減數(shù)分裂的結果是成熟生殖細胞中的染色體數(shù)目比原始生殖的細胞的減少一半。實質(zhì)：染色體復制一次，細胞連續(xù)分裂兩次結果新細胞染色體數(shù)減半。2.精子與卵細胞形成過程及特征(1)精原細胞初級精母細胞次級精母細胞精細胞精子(2)卵原細胞初級卵母細胞次級卵母細胞卵細胞3.精子的形成與卵細胞的形成過程的比較 精子的形成卵細胞的形成不同點形成部位精巢卵巢過 程精細胞變形不需變形形成細胞一個精原

2、細胞形成四個精子一個卵原細胞形成一個卵細胞和三個極體相同點都經(jīng)過減數(shù)分裂，精子和卵細胞中染色體數(shù)目是體細胞的一半配對的兩條染色體，形狀和大小一般都相同，一條來自父方，一條來自母方，叫做同源染色體，聯(lián)會是指同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象。聯(lián)會后的每對同源染色體含有四條染色單體，叫做四分體。配對的兩條同源染色體彼此分離，分別向細胞的兩極移動發(fā)生在減數(shù)第一次分裂時期。減數(shù)分裂過程中染色體的減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂。每條染色體的著絲點分裂，兩條姐妹染色體也隨之分開，成為兩條染色體發(fā)生在減數(shù)第二次分裂時期。在減數(shù)第一次分裂中形成的兩個次級精母細胞，經(jīng)過減數(shù)第二次分裂，形成了四個精細胞，與初級精母細胞相比，每個

3、精細胞都含有數(shù)目減半的染色體。初級卵母細胞經(jīng)減數(shù)第一次分裂，形成大小不同的兩個細胞，大的叫做次級卵母細胞，小的叫做極體，次級卵母細胞進行第二次分裂，形成一個大的卵細胞和一個小的極體，因此一個初級卵母細胞經(jīng)減數(shù)分裂形成一個卵細胞和 三個極體。4.受精作用的特點和意義特點：受精作用是精子和卵細胞相互識別、融合成為受精卵的過程。意義： 減數(shù)分裂和受精作用對于維持生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定，對于生物的遺傳和變異具有重要的作用。經(jīng)受精作用受精卵后的染色體數(shù)目又恢復到體細胞中的數(shù)目，其中有一半的染色體來自精子（父方），另一半來自卵細胞（母方）5.減數(shù)分裂與有絲分裂的比較有絲分裂減數(shù)分裂（1）分裂后

4、形成的是體細胞。（2）染色體復制1次，細胞分裂1次，產(chǎn)生2個子細胞。（3）分裂后子細胞染色體數(shù)目與母細胞染色體數(shù)目相同。（4）同源染色體無聯(lián)會、交叉互換、分離等行為，非同源染色體無自由組合行為。（1）分裂后形成的是生殖細胞。（2）染色體復制1次，細胞分裂2次，產(chǎn)生4個子細胞。（3）分裂后子細胞染色體數(shù)目是母細胞染色體數(shù)目的一半。（4）同源染色體有聯(lián)會、交叉互換、分離等行為，非同源染色體有自由組合行為。專題二 遺傳的基本規(guī)律1.孟德爾遺傳實驗的科學方法（1）正確的的選材（豌豆）（2）先選一對相對性狀研究再對兩對性狀研究（3）統(tǒng)計學應用（4）科學的實驗程序 2.生物的性狀及表現(xiàn)方式相對性狀：一種生

5、物的同一性狀的不同表現(xiàn)類型。 孟德爾把雜種子一代中顯現(xiàn)出來的性狀叫顯性性狀；把雜種子一代中未顯現(xiàn)出來的性狀叫隱性性狀 性狀分離：在雜種后代中，同時顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。 純合子：由相同基因的配子結合成的合子發(fā)育成的個體。（純合子能穩(wěn)定的遺傳， 不發(fā)生性狀分離） 雜合子：由不同基因的配子結合成的合子發(fā)育成的個體。（不能穩(wěn)定的遺傳，后代會發(fā)生性狀分離）表現(xiàn)型：生物個體表現(xiàn)出來的性狀（如：豌豆高莖）基因型：與表現(xiàn)型有關的基因組成（如Dd、dd）3.遺傳的分離定律（1）基因分離規(guī)律的實質(zhì)：減數(shù)第一次分裂后期等位基因分離（2）遺傳的分離定律實驗一對相對性狀的實驗 高莖 × 矮莖高莖自

6、交高莖 矮莖3 ： 1對分離現(xiàn)象解釋的驗證-測交4.基因的自由組合定律自由組合規(guī)律的實質(zhì)：非同源染色體上的非等位基因自由組合。F2四種表現(xiàn)型的比例：黃圓 ：黃皺 ：綠圓 ：綠皺9：3：3：1九種基因型：1YYRR 2YYRr 2YyRR 4YyRr (黃圓) 1YYrr 2Yyrr（黃皺） 1yyRR 2yyRr (綠圓) 1yyrr (綠皺) 補充：遺傳學的解題方法-乘法定理5.伴性遺傳及其特點人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲色盲的遺傳特點：男性多于女性。交叉遺傳。即男性（色盲）女性（色盲基因攜帶者，

7、男性的女兒）男性（色盲，男性的外孫，女性的兒子）。6.常見的幾種遺傳病及特點 （1）伴X染色體隱性遺傳?。杭t綠色盲、血友病。 發(fā)病特點 男患者多于女患者交叉遺傳 （2）伴X染色體顯性遺傳病：抗維生素D性佝僂病。 發(fā)病特點：女患者多于男患者 遇以上兩類題，先寫性染色體XY或 XX，再標出基因 （3）常染色體顯性遺傳病：多指、并指、軟骨發(fā)育不全 發(fā)病特點：患者多，多代連續(xù)得病。 （4）常染色體隱性遺傳?。喊谆?、先天聾啞、苯丙酮尿癥 發(fā)病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續(xù)。 遇常染色體類型,只推測基因，而與 X、 Y無關 （5）多基因遺傳病，受兩對以上的等位基因控制的人類遺傳?。捍搅?、無腦兒、

8、原發(fā)性高血壓、青少年糖尿病。 （6）染色體異常病：21三體綜合征（患者多了一條21號染色體）、性腺發(fā)育不良癥（患者缺少一條X染色體）貓叫綜合征（5號染色體部分缺失） 7.常見遺傳病分類及判斷方法： 第一步：先判斷是顯性還是隱性遺傳病。 方法：看患者總數(shù)，如果患者很多連續(xù)每代都有即為顯性遺傳。如果患者數(shù)量很少，只有某代或隔代個別有患者即為隱性遺傳。（無中生有為隱性，有中生無為顯性）第二步：判斷是常染色體遺傳病還是X染色體遺傳病方法：看患者性別數(shù)量，如果男女患者數(shù)量基本相同即為常染色體遺傳病。如果男女患者的數(shù)量明顯不等即為X染色體遺傳病。（特別:如果男患者數(shù)量遠多于女患者即判斷為X染色體隱性遺傳。

9、反之，顯性）只要有這個典型標志圖，肯定為常染色體隱性遺傳病； （口訣：無中生有為隱性，隱性看女病，女病父子都病為伴性） 只要有這個典型標志圖，肯定為常染色體顯性遺傳??； （口訣：有中生無為顯性，顯性看男病，男病母女都病為伴性）8.人類遺傳病的監(jiān)測和預防（1）遺傳病的產(chǎn)前診斷與優(yōu)生的關系產(chǎn)前診斷：指胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病。如：羊水檢查，B超檢查，孕婦血細胞檢查以及基因診斷等手段。產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率（2）遺傳咨詢與優(yōu)生的關系：在一定的程度上能夠有效的預防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。9.人類基因組計劃及其意義 人類基因組計劃是測定人類基因組的全部D

10、NA序列，解讀其中包含的遺傳信息（測24條染色體 22XY）意義：可以清楚的認識人類基因的組成、結構、功能極其相互關系，對于人類疾病的診制和預防具有重要的意義。專題三 遺傳的分子基礎1.人類對遺傳物質(zhì)的探索過程 （B） （1）格里菲斯的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗證明：加熱殺死的S型細菌中含有一種“轉(zhuǎn)化因子”。（2）艾弗里的實驗證明：轉(zhuǎn)化因子是DNA。結論：DNA才是使R型細菌產(chǎn)生穩(wěn)定性遺傳變化的物質(zhì)。（3）赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細菌實驗表明：DNA是真正的遺傳物質(zhì)親代噬菌體寄主細胞子代噬菌體實驗結論32P標記DNA有32P標記DNADNA 有32P標記DNA分子是遺傳物質(zhì)35S標記蛋白質(zhì)無35S標記

11、蛋白質(zhì)外殼蛋白無35S標記注：凡是有細胞結構的生物體遺傳物質(zhì)都是DNA ，病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA ；絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA ，DNA是主要的遺傳物質(zhì) 。2.DNA分子的結構（1）DNA的空間結構：雙螺旋結構（2）特點：一是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋成雙螺旋結構；二是外側由脫氧核糖和磷酸交替連結構成基本骨架，內(nèi)側是堿基對（AT；CG）通過氫鍵連接。注：雙鏈DNA中腺嘌呤(A)的量總是等于胸腺嘧啶（T）的量鳥嘌呤(G)的量總是等于胞嘧啶（C）的量。（3）組成核酸的化學元素為C、H、O、N、P，核酸是一切生物的遺傳物質(zhì)。核酸的基本組成單位是核苷酸，核苷酸由一分子五碳糖，一分子

12、含氮堿基，一分子磷酸。（若五碳糖是核糖時則合成的核苷酸為核糖核苷酸（RNA），若五碳糖是脫氧核酸時，則合成的核苷酸為脫氧核糖核苷酸(DNA)。）3.DNA分子的多樣性和特異性DNA分子的多樣性主要表現(xiàn)為構成DNA分子的四種脫氧核苷酸的種類數(shù)量和排列順序，特異性主要表現(xiàn)為每個DNA分子都有特定的堿基序列。4.DNA、基因和染色體基因是具有遺傳效應的DNA片段?；蛟谌旧w上呈線性排列，染色體是基因、DNA的載體。5.DNA分子的復制過程和特點（1）復制時間：有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂間期 （2）條件：模板（DNA的兩條鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游離的4種

13、脫氧核苷酸）（3）過程： 解旋：DNA首先利用線粒體提供的能量在解旋酶的作用下，把兩條螺旋的雙鏈解開。 合成子鏈：以解開的每一段母鏈為模板 ，以游離的四種脫氧核苷酸為原料 ，遵循堿基互補配對原則，在DNA聚合酶的作用下，各自合成與母鏈互補的子鏈。 形成子代DNA：每一條子鏈與其對應的模板盤旋成雙螺旋結構，從而形成2個與親代DNA完全相同的子代DNA。 特點：（1）DNA復制是一個邊解旋邊復制的過程。（2）由于新合成的DNA分子中，都保留了原DNA的一條鏈，因此，這種復制叫半保留復制。（3）結果：一條DNA復制出兩條DNA。（4）意義：通過復制，使親代的遺傳信息傳遞給子代，使前后代保持一定的連續(xù)

14、性。6.遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯(1)轉(zhuǎn)錄：在細胞核內(nèi)，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成mRNA的過程。場所：細胞核 條件：模板（DNA分子解旋的1條單鏈）、原料（4 種游離的核糖核苷酸）、酶（解旋酶和RNA聚合酶）和能量（ATP） 堿基配對原則：AU、CG 產(chǎn)物：mRNA(2)翻譯：在細胞質(zhì)中，以mRNA為模板，合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程。場所：細胞質(zhì)的核糖體上 條件：模板（mRNA）、原料（20種氨基酸）、酶和能量（ATP） 產(chǎn)物：一條多肽鏈注：RNA有三種：信使RNA（mRNA） 轉(zhuǎn)運RNA（tRNA） 核糖體RNA（rRNA）RNA與DNA的不同點是：五碳糖是核糖

15、，堿基組成中有尿嘧啶（U）而沒有T(胸腺嘧啶)；從結構上看，RNA一般是單鏈。mRNA上3個相鄰的堿基決定一個氨基酸。每3個這樣的堿基稱為1個密碼子。蛋白質(zhì)合成的“工廠”是核糖體，搬運工是轉(zhuǎn)運RNA（tRNA）。每種tRNA只能轉(zhuǎn)運并識別1種氨基酸，其一端是攜帶氨基酸的部位，另一端有3個堿基，稱為反密碼子。7.中心法則及其發(fā)展： 8.基因與性狀的關系（1）基因?qū)π誀羁刂?通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀，如人的白化病。通過控制蛋白質(zhì)分子結構直接控制性狀。注：基因與性狀的關系并不都是簡單的線性關系。專題四 生物的變異 1.基因重組的概念及實例基因重組的概念：生物體進行有性生殖

16、的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。（1） 發(fā)生在減數(shù)分裂形成四分體時期，位于同源染色體上的等位基因有時會隨著非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換（交叉互換），導致染色單體上的基因重組。 （2） 減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體的自由組合，非等位基因也自由組合；實例：貓由于基因重組產(chǎn)生毛色變異、一母生9子，個個皆不同、除了兩個同卵雙胞胎，沒有兩個同胞兄弟姊妹在遺傳上完全相同。（3）基因重組的意義 基因重組是生物變異的來源之一，對生物的進化具有重要的意義2.基因突變的概念、原因、特征（1）基因突變的概念：DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失而引起基因結構的改變.（2）原因：物理因素，如：紫

17、外線X射線及其他輻射能損傷細胞內(nèi)的DNA。 化學因素，如：亞硝酸等能改變核酸的堿基。 生物因素，如：某些病毒的遺傳物質(zhì)能影響宿主細胞的DNA等。（3）特征：基因突變在自然界是普遍存在的 基因突變是隨機發(fā)生的、不定向的 在自然狀態(tài)下，基因突變的頻率是很低的。 多數(shù)是有害的，但不是絕對的，有利還是有害取決于生物變異的性狀是否適應環(huán)境 。（4）基因突變的意義：基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑；是生物變異的根本來源；是生物進化的原始材料。誘變育種在生產(chǎn)中的應用誘變育種：就是利用物理因素和化學因素來處理生物，使生物發(fā)生基因突變。用這種方法可以提高突變率，在較短時間內(nèi)獲得更多的優(yōu)良變異類型。誘導青霉素菌株，提高

18、青霉素的產(chǎn)量3.染色體結構的變異和數(shù)目的變異染色體變異包括染色體結構、數(shù)目的改變，與基因突變不同，染色體變異可以用光學顯微鏡看見，基因突變是看不見的。染色體結構的變異：指細胞內(nèi)一個或幾個染色體發(fā)生片段的缺失、增添、倒位或易位等改變?nèi)旧w數(shù)目的變異：指細胞內(nèi)染色體數(shù)目的改變可分兩類：一類是細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，另一類是細胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。注：染色體組：細胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，攜帶著控制生物生長發(fā)育的全部遺傳信息，這樣的一組染色體叫一個染色體組由受精卵發(fā)育而成的個體，體細胞中含有兩個染色體組的個體叫二倍體；體細胞中含有三個或三個以上染

19、色體組的叫多倍體。 體細胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個體，叫單倍體。單倍體植株長得弱小，而且高度不育。多倍體育種的原理、方法及特點原理：用秋水仙素可以作用于正在分裂的細胞，抑制紡錘體的形成，導致染色體不能移向細胞兩級，從而使得染色體數(shù)目加倍。方法：低溫處理、秋水仙素特點：葉片，果實和種子較大，莖桿粗壯；糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)有所增加。應用：1、人工誘導多倍體，培育新品種。2、誘導三倍體，生產(chǎn)無子果實如無子西瓜單倍體育種的原理、方法和特點單倍體：是指具有配子染色體數(shù)的個體。 原理：采用花藥離體培養(yǎng)的方法來獲得單倍體植株，然后經(jīng)過人工誘導使染色體數(shù)目加倍重新恢復到正常植株的染色體的數(shù)目方法：花藥離體培養(yǎng)，秋水仙素處理特點：1、明顯的縮短了育種的年限。 2、獲得的種都是純合的，自交后產(chǎn)生的后代性狀不會發(fā)生分離。注：如果某個體由本物種的配子不經(jīng)受精直接發(fā)育而成，則不管它有多少染色體組都叫“單倍體” 備注：秋水仙素可以抑制紡錘體的形成，作用的時期在有絲分裂前期4.基因工程（1）基因工程：又叫做基因拼接技術或DNA重組技術。通俗地說，就是按照人們的意愿，把一種生物的某種基因提取出來，加以修飾改造，然后放到另外一種生物的細胞里，定向地改造生物的遺傳性狀。（2）基因工程的操作工具與工具酶 基因的剪刀：限制酶或限制性核酸內(nèi)切酶（作用是切割DNA分子） 基因的針線：DNA連接酶（作用是連接DNA分