第3節(jié)伴性遺傳29

1、第第3 3節(jié)伴性遺傳節(jié)伴性遺傳 性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳.色盲檢測圖 1、已知：色盲基因是隱性的（色盲基因是隱性的（b b），它與它的），它與它的等位基因都只存在于等位基因都只存在于X X染色體上。短小的染色體上。短小的Y Y染色染色體上沒有。體上沒有。色覺基因型色覺基因型性性 別別 女女 男男基因型基因型表現(xiàn)型表現(xiàn)型正常正常 正正 常常 （攜帶者（攜帶者)色盲色盲 正常正常色盲色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY事實(shí)：事實(shí)：2 2、男性色盲患者（、男性色盲患者（7 7）比女性患者多）比女性患者多（0.5%)0.5%) 女性正常 男性色盲 親代親

2、代XBXbXBY女性攜帶者男性正常 1 ： 1正常女性與色盲男性的婚配圖解正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXbY配子配子子代子代男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。XBXBXbY 女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常 XBXb XBY親代親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性攜帶者與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象女性攜帶者與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XBXBXbY女性正常男性色盲XB XbXBY這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩概率是這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩概率是再生一個(gè)男孩是色盲的概率是再生一個(gè)男孩是色盲的概率是 。1214子代子代配子配子男孩的色盲基因只能來自于的色盲基因只

3、能來自于母親 女性攜帶者女性攜帶者 男性色盲男性色盲 XBXb XbY親代親代XbXbXBY女性色盲男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XBXbXbY女性攜帶者男性色盲XB XbXbY子代子代配子配子女兒色盲父親一定色盲女性色盲與正常男性的婚配圖解女性色盲與正常男性的婚配圖解父親正常 女兒一定正常母親色盲 兒子一定色盲 女性色盲 男性正常 XbXb XBY親代親代XBXbXbY女性攜帶者男性色盲 1 ： 1XbXBY配子配子子代子代X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbbX XBY伴X染色

4、體隱性遺傳的特點(diǎn)：1、交叉遺傳 2、男性患者多于女性患者紅綠色盲遺傳家族系譜圖例題分析例題分析 抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯?duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。 X染色體上的顯性遺傳病XDXD、XDXdX X染色體上的顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)：女性患者多染色體上的顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)：女性患者多于男性患者于男性患者XDY伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用一、學(xué)習(xí)伴性遺傳有利于優(yōu)生優(yōu)育，為人類的優(yōu)生服務(wù)。一、學(xué)習(xí)伴性遺傳有利于優(yōu)生優(yōu)育，為人類的優(yōu)生服務(wù)。二、學(xué)習(xí)伴性遺傳還

5、可以為農(nóng)業(yè)生產(chǎn)服務(wù)。二、學(xué)習(xí)伴性遺傳還可以為農(nóng)業(yè)生產(chǎn)服務(wù)。蘆花雞羽毛有黑白相間的橫斑條紋，這是由顯性基因蘆花雞羽毛有黑白相間的橫斑條紋，這是由顯性基因B決定的，當(dāng)它的等位基因決定的，當(dāng)它的等位基因b純合時(shí)，雞表現(xiàn)為非蘆純合時(shí)，雞表現(xiàn)為非蘆花，羽毛上沒有橫斑條紋。即蘆花對(duì)非蘆花為顯性。花，羽毛上沒有橫斑條紋。即蘆花對(duì)非蘆花為顯性。用蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配，它們的后代雛雞就可用蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配，它們的后代雛雞就可以根據(jù)羽毛的特征把雌雞和雄雞區(qū)分開。以根據(jù)羽毛的特征把雌雞和雄雞區(qū)分開。請(qǐng)看資料分析請(qǐng)看資料分析請(qǐng)看遺傳圖解請(qǐng)看遺傳圖解請(qǐng)看資料分析請(qǐng)看資料分析XY型型ZW型型伴性遺傳一、性別決

6、定：性染色體一、性別決定：性染色體 1、XY型：型：2、ZW型：二、伴性遺傳二、伴性遺傳： 2、色盲的主要婚配方式、色盲的主要婚配方式 3、伴X隱性遺傳的特點(diǎn)：1、概念：、概念：（1）交叉遺）交叉遺傳傳4、伴、伴X顯性遺傳的特點(diǎn)：顯性遺傳的特點(diǎn)：（1）女性患者多于男性患者）女性患者多于男性患者三、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用三、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用1 1、人類精子的染色體組成是（、人類精子的染色體組成是（ ）A A、 4444條條+XY B +XY B 、2222條條+X+X或或2222條條+Y +Y C C、1111對(duì)對(duì)+X+X或或1111對(duì)對(duì)+Y D+Y D、2222條條+Y+Y2 2、人的性

7、別決定是在（、人的性別決定是在（ ） A A、胎兒形成時(shí)、胎兒形成時(shí) B B、胎兒發(fā)育時(shí)、胎兒發(fā)育時(shí) C C、形成受精卵時(shí)、形成受精卵時(shí) D D、受精卵分裂時(shí)、受精卵分裂時(shí)3 3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個(gè)男孩的色盲基父是色盲外，其它的均正常，這個(gè)男孩的色盲基 因因來自于（來自于（ ）A A、祖父、祖父 B B、祖母、祖母 C C、外祖父、外祖父 D D、外祖母、外祖母BCD鞏固練習(xí)4 4、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的

8、概率（他們所生的子女中，兒子患色盲的概率（ ）A A、25% B25% B、50% C50% C、75% D75% D、100%100%B 女性攜帶者女性攜帶者 男性色盲男性色盲 XBXb XbY親代親代XbXbXBY女性色盲男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XBXbXbY女性攜帶男性色盲XB XbXbY子代子代配子配子女兒色盲父親一定色盲backZBW ZbZb非蘆花雄雞 蘆花雌雞 親代ZbZBWZBZbZbW蘆花雄雞非蘆花雌雞 1 ： 1非蘆花雄雞與蘆花雌雞交配的遺傳現(xiàn)象子代配子back (1)III3的基因型是_,他的致病基因來自于I中_個(gè)體,該個(gè)體的基因型是_.(2) III2的可能基因型是_,她是雜合體的的概率是_。（3）IV1是色盲攜帶者的概率是。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例題：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請(qǐng)據(jù)圖回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4back雄性雌性zz同型同型 性染色體性染色體zw異型異型 性染色體性染色體backXY:異型異型 性染色體性染色體XX:同型同型 性染色體