全書章節(jié)摘要

1、 第七章細胞質基質可能是一個高度有序且又不斷變化的動態(tài)結構體系。多數(shù)的中間代謝反應及蛋白質合成與轉運發(fā)生在細胞質基質中。某些蛋白質的修飾和選擇性的降解等過程也在細胞質基質中進行。細胞骨架纖維貫穿其中并對多種功能行使組織者作用。細胞內(nèi)膜系統(tǒng)是指在結構、功能乃至發(fā)生上相互關聯(lián)，由膜包被的細胞器或細胞結構。主要包括內(nèi)質網(wǎng)、高爾基體、溶酶體、胞內(nèi)體和分泌泡等。內(nèi)質網(wǎng)是細胞內(nèi)蛋白質與膜脂合成的基地。糙面內(nèi)質網(wǎng)主要合成分泌蛋白、膜蛋白及內(nèi)質網(wǎng)、高爾基體和溶酶體中的蛋白質。新生多肽的折疊與組裝，分子伴侶在這些過程中起重要作用，蛋白質N-連接糖基化也發(fā)生在內(nèi)質網(wǎng)中，內(nèi)質網(wǎng)在功能上還參與質量監(jiān)控與調(diào)節(jié)基因表達。

2、膜脂在光面內(nèi)質網(wǎng)的細胞質基質膜面上合成隨后部分膜脂轉移到內(nèi)質網(wǎng)腔面膜上，進而通過出芽、磷脂轉換蛋白的協(xié)助或膜的融合方式，運送到其他部位。高爾基體在形態(tài)及生化特征方面是一種有極性的細胞器，由互相聯(lián)系的幾個部分組成，即高爾基體的cis面膜囊、中間膜囊、trans面膜囊和反面網(wǎng)狀結構（TGN）。 高爾基體與細胞分泌活動關系密切。高爾基體在蛋白質的加工、分選、包裝與轉運以及在細胞內(nèi)的“膜流”中起重要作用。此外，包括N-連接和O-連接的糖基化修飾，多肽的酶解加工以及多糖的合成等也發(fā)生在高爾基體中，溶酶體酶的M6P 特異標志是目前研究高爾基體分選機制中較為清楚的一條途徑。溶酶體中含有多種酸性水解酶類，主要

3、的功能是進行細胞內(nèi)的消化作用。由于溶酶體功能缺陷而引起多種病癥，使人們越來越多地關注該細胞器。某些細胞的溶酶體還具有防御功能和其他重要的生理功能。過氧化物酶體是真核細胞直接利用分子氧的細胞器，與溶酶體一樣也是一種異質性的細胞器，但在酶的種類、功能和發(fā)生等方面都與溶酶體有很大區(qū)別，對動物細胞中過氧化物酶體的功能了解不多，在植物細胞中它參與光呼吸作用和乙醛酸循環(huán)反應。過氧化物酶體像線粒體一樣，可通過分裂而增殖，也可重新發(fā)生。 第八章真核細胞中除線粒體和植物細胞葉綠體中能合成少量蛋白質外，絕大多數(shù)蛋白質都是由核基因編碼，起始合成均發(fā)生在游離核糖體上，然后或在細胞質基質（游離核糖體）中完成翻譯過程，或

4、在粗面內(nèi)質網(wǎng)膜結合核糖體上完成合成。然而，蛋白質發(fā)揮結構或功能作用的部位幾乎遍布細胞的各種區(qū)間或組分。因此必然存在不同的機制以確保蛋白質分選，轉運至細胞的特定部位，也只有蛋白質各就各位并組裝成結構與功能的復合體，才能參與實現(xiàn)細胞的各種生命活動。信號肽學說是解釋分泌性蛋白在糙面內(nèi)質網(wǎng)上合成的重要理論，該過程是包括蛋白質N端的信號肽、信號識別顆粒和內(nèi)質網(wǎng)膜上信號識別顆粒的受體等因子共同協(xié)助完成的。蛋白質分選包括蛋白質的跨膜轉運、門控轉運和膜泡運輸?shù)戎饕霓D運方式。其分選指令存在于多肽鏈自身，繼信號假說提出與確證后，人們又發(fā)現(xiàn)一系列的信號序列，指導蛋白的靶向轉運。細胞內(nèi)膜泡運輸?shù)难芯窟M展較大，包括C

5、OP包被膜泡介導的細胞內(nèi)順向運輸，即負責從內(nèi)質網(wǎng)到高爾基體的物質運輸；COP包被膜泡介導的細胞內(nèi)膜泡逆向運輸，負責從cis高爾基體網(wǎng)狀區(qū)到內(nèi)質網(wǎng)膜泡轉運，包括再循環(huán)的膜脂雙層、某些蛋白質如v-SNARE和回收錯誤分選的內(nèi)質網(wǎng)逃逸蛋白返回內(nèi)質網(wǎng)；網(wǎng)格蛋白/AP包被膜泡介導的蛋白質從高爾基體TGN向質膜、胞內(nèi)體或溶酶體以及分泌泡的運輸，也參與受體介導的細胞內(nèi)吞作用。包被膜泡的組裝、轉運及其與靶膜的融合是一個特異性的、需能的過程，膜泡錨定與融合的特異性是通過供體膜和靶膜上的蛋白相互作用完成的。細胞結構體系的組裝和去組裝是整體上認識細胞生命活動應該關注的重要問題。第九章多細胞生物是一個有序而可控的細胞

6、社會，這種社會性的維持不僅依賴于細胞的物質代謝與能量代謝，更有賴于細胞間通訊與信號調(diào)控，從而以不同的方式協(xié)調(diào)細胞的行為。 細胞通訊可概括為三種方式：（1）細胞通過分泌化學信號進行細胞間通訊，這是多細胞生物普遍采用的通訊方式；（2）細胞間接觸性依賴的通訊；（3）動物細胞間通過間隙連接、植物細胞間通過胞間連絲，通過交換小分子實現(xiàn)通訊。信號分子是細胞的信息載體，根據(jù)信號分子的化學性質，信號分子可分為三類：氣體性信號分子、疏水性信號分子和親水性信號分子。受體是一種能夠識別和選擇性結合某種配體（信號分子）的大分子，多為糖蛋白。根據(jù)靶細胞上受體存在的部位，可將受體區(qū)分為細胞內(nèi)受體和細胞表面受體。細胞內(nèi)受體

7、超家族（intracellular receptor superfamily）的本質是依賴激素激活的基因調(diào)控蛋白。細胞表面受體主要識別和結合親水性信號分子，包括分泌型信號分子或膜結合型信號分子。根據(jù)信號轉導機制和受體蛋白類型的不同，細胞表面受體按其功能分屬三大家族：（1）離子通道偶聯(lián)受體；（2）G蛋白偶聯(lián)受體；（3）酶連受體。受體結合特異性配體后而被激活，通過信號轉導途徑將胞外信號轉換為胞內(nèi)化學或物理的信號，引發(fā)2種主要的細胞反應：一是細胞內(nèi)存量蛋白活性或功能的改變，進而影響細胞功能和代謝（短期反應）；二是影響細胞內(nèi)特殊蛋白的表達量，最常見的方式是通過轉錄因子的修飾激活或抑制基因表達（長期反應

8、）。細胞信號轉導系統(tǒng)是由細胞內(nèi)多種行使不同功能的信號蛋白所組成的信號傳遞鏈，具有可調(diào)控的動態(tài)特征，涉及細胞內(nèi)信號蛋白復合物的裝配。細胞內(nèi)信號蛋白的相互作用是靠蛋白質模式結合域（modular binding domains）所特異性介導的。在細胞信號轉導過程中，有兩類進化上保守的胞內(nèi)蛋白在引發(fā)信號轉導級聯(lián)反應中起著分子開關（molecular switches）的作用。一類是GTPase開關蛋白構成細胞內(nèi)GTPase超家族，另一類是通過蛋白激酶（protein kinase）使靶蛋白磷酸化，通過蛋白磷酸水解酶（protein phosphatase）使靶蛋白去磷酸化，從而調(diào)節(jié)靶蛋白的活性。G蛋

9、白偶聯(lián)受體（GPCR）是細胞表面非常重要的一類七次跨膜受體，與受體偶聯(lián)的三聚體G蛋白作為“活化”與“失活”轉換的分子開關而起作用，根據(jù)G蛋白偶聯(lián)受體在質膜上的效應蛋白的不同又可分為3類：（1）調(diào)節(jié)離子通道的G蛋白偶聯(lián)的受體（GPCR），如心肌細胞的乙酰膽堿受體，其效應蛋白是K+通道；（2）激活或抑制腺苷酸環(huán)化酶的G蛋白偶聯(lián)的受體（GPCR），細胞內(nèi)第二信使為cAMP；（3）激活磷酸脂酶C的G蛋白偶聯(lián)的受體（GPCR），細胞內(nèi)第二信使包括IP3、Ca2+、DAG。第二信使（second messenger）是指在胞內(nèi)產(chǎn)生的非蛋白類小分子，其濃度變化（增加或減少）應答胞外信號與細胞表面受體的結合，

10、調(diào)節(jié)細胞內(nèi)酶和非酶蛋白的活性，從而在細胞信號轉導途徑中行使攜帶和放大信號的功能。由細胞表面受體所介導的調(diào)控細胞基因表達的信號通路，根據(jù)其反應機制和特征可以區(qū)分為四類：（1）GPCR-cAMP/PKA和RTK- Ras-MAPK信號通路，它們是通過活化受體導致胞質蛋白激酶活化，然后轉位到核內(nèi)并磷酸化特異的核內(nèi)轉錄因子，進而調(diào)控基因轉錄；（2）TGF-Smad和Jak-STAT信號通路，它們是通過配體與受體結合激活受體本身或偶聯(lián)激酶的活性，然后直接或間接導致胞質內(nèi)特殊轉錄因子的活化，進而影響核內(nèi)基因的表達；（3）Wnt受體和Hedgehog受體介導的信號通路是通過配體與受體結合引發(fā)胞質內(nèi)多蛋白復合

11、物去裝配，從而釋放轉錄因子，然后轉位到核內(nèi)調(diào)控基因表達；（4）NF-B和Notch兩種信號通路涉及到抑制物或受體本身的蛋白切割作用，從而釋放活化的轉錄因子，轉位入核調(diào)控基因表達。上述四類信號通路其共同特點：一是所介導的細胞反應是長期反應（longer term responses），結果是改變核內(nèi)基因的轉錄；二是細胞外信號所誘導的長期反應影響多方面的細胞功能，包括細胞、細胞分化、細胞通訊，在影響發(fā)育方面起關鍵作用，并與許多人類疾病有關；三是信號轉導過程是高度受控的，前三類信號調(diào)節(jié)通路往往是可逆的，而第四類通路卻是不可逆的過程。細胞的信號傳遞是多通路、多環(huán)節(jié)、多層次和高度復雜的可控的動態(tài)過程。細

12、胞對信號的適當反應依賴于靶細胞對多種信號整合以及對信號的有效控制。細胞信號轉導具有發(fā)散或收斂的特征；細胞是一個復雜的信號網(wǎng)絡系統(tǒng)，各信號通路之間存在“交叉對話”的相互關系。在信號控制機制中，信號的解除與終止和信號的刺激與啟動對于確保靶細胞對信號的適度反應來說同等重要。細胞可以校正對信號的敏感性，靶細胞對信號分子的脫敏機制有不同方式。第十章細胞骨架是指存在于真核細胞中、由蛋白質亞基組裝而成的纖維狀網(wǎng)絡體系，主要包括微絲、微管和中間絲等結構組分。在細胞生命活動過程中，細胞骨架是細胞結構和功能的組織者，它們通過蛋白亞基的組裝/去組裝過程來調(diào)節(jié)細胞內(nèi)骨架網(wǎng)絡的分布和結構，通過與細胞骨架結合蛋白、馬達蛋

13、白等的相互作用來行使其生物學功能。微絲又稱肌動蛋白絲或纖維狀肌動蛋白，是真核細胞中由肌動蛋白單體組裝而成的，直徑為7 nm的纖維狀結構。其功能幾乎與所有形式的細胞運動有關，諸如參與肌肉收縮、細胞變形運動、胞質分裂以及細胞內(nèi)物質運輸?shù)然顒?。微管是?-微管蛋白二聚體組裝而成的，外徑為24 nm的中空管狀結構。細胞內(nèi)微管通常以單管、二聯(lián)體微管或三聯(lián)體微管形式存在。微管通常起源于中心體，向細胞的邊緣呈輻射狀伸展，有時成束狀分布，并能與其他蛋白共同組裝成紡錘體、基粒、中心粒、鞭毛和纖毛等結構。微管參與細胞形態(tài)的發(fā)生和維持、細胞內(nèi)物質運輸、細胞運動和細胞分裂等過程。鞭毛和纖毛是某些組織細胞表面的特化結構

14、，纖毛的運動還與信號分子的傳遞、細胞分化和個體發(fā)育等過程相關。中間絲是由中間絲蛋白組裝而成的，直徑為10 nm的絲狀結構。中間絲的種類具有組織特異性，不同的組織細胞具有不同的中間絲蛋白。細胞質中間絲在結構上往往起源于核膜的周圍，伸向細胞周緣，并與細胞質膜上特殊的結構如橋粒等連接。核纖層存在于細胞核膜的內(nèi)側，并通過核纖層蛋白受體與內(nèi)層核膜相連，參與核膜的組裝和去組裝等過程。細胞骨架作為細胞結構和功能的組織者還與細胞內(nèi)各種細胞器和生物大分子的極性分布、細胞分化等過程相關。第十一章細胞核是真核細胞內(nèi)最大、最重要的細胞器，是細胞遺傳與代謝的調(diào)控中心。細胞核主要由核被膜（包括核孔復合體）、核纖層、染色質

15、、核仁及核體組成。核被膜與核孔復合體是真核細胞所特有的結構。核被膜作為細胞核與細胞質之間的界膜，將細胞分成核與質兩大結構與功能區(qū)域。與核被膜相聯(lián)系的核孔復合體是一種復雜的跨膜運輸?shù)鞍讖秃象w。核質之間的大分子主要通過核孔復合體實現(xiàn)頻繁的物質交換與信息交流。染色質是間期細胞核內(nèi)由DNA、組蛋白、非組蛋白及少量RNA組成的線性復合結構。一個雙倍體體細胞內(nèi)所有DNA的總和的一半構成該生物基因組。到目前為止，包括人類在內(nèi)的許多生物（特別是諸多模式生物）的基因組序列已得到解析。真核細胞染色質DNA序列的組成復雜，包括單一序列、中度重復序列和高度重復序列。構成染色質的蛋白參與DNA遺傳信息的組織、復制和閱讀

16、。其中組蛋白是染色質的基本組成蛋白，與DNA的結合沒有序列特異性；非組蛋白多數(shù)是序列特異性DNA結合蛋白，是重要的基因表達調(diào)控蛋白。它們具有不同的結構模式，形成不同的DNA結合蛋白家族。核小體是構成染色質的基本結構單位，每個核小體由組蛋白八聚體核心及200 bp左右的DNA和一分子組蛋白H1組成。染色質組裝是一個動態(tài)過程，它與DNA復制、修復和重組直接相關。間期染色質可分為常染色質與異染色質兩類。按其功能狀態(tài)染色質又被分為活性染色質和非活性染色質。在真核細胞，染色質的結構與基因表達有密切關系。引起染色質結構變化的事件和因子包括DNA局部結構與核小體相位的改變、組蛋白的修飾（甲基化、乙?；土姿?/p>

17、化等）、DNA甲基化、HMG結構域蛋白、特殊RNA分子以及染色質重構因子等?？蛇z傳的、與核酸序列沒有直接關系的控制基因活性的調(diào)控方式稱之為表觀遺傳調(diào)控。染色體是細胞有絲分裂時遺傳物質存在的特殊形式，是間期染色質緊密組裝的結果。中期染色體具有比較穩(wěn)定的形態(tài)。要確保其正常復制和穩(wěn)定遺傳，染色體起碼具備3種功能元件: 一個DNA復制起始點、一個著絲粒和兩個端粒。細胞染色體組在有絲分裂中期的分布稱為核型。核型具有物種特異性。此外，在某些生物的細胞中，特別是在發(fā)育的某些階段，可以觀察到特殊的巨大染色體，包括多線染色體和燈刷染色體。核仁是真核細胞間期核中最顯著的結構，其形態(tài)、大小隨細胞類型和細胞代謝狀態(tài)不

18、同而變化。核仁普遍存在三種基本組分：纖維中心（FC）、致密纖維組分（DFC）和顆粒組分（GC）。核仁的主要功能涉及核糖體的生物發(fā)生。核仁是一種高度動態(tài)的結構，在有絲分裂過程表現(xiàn)出周期性地解體與重建。除核仁之外，細胞核中也存在其他一些亞核結構，最典型的例子就是核體。在真核細胞的核內(nèi)除染色質、核膜、核仁及一些亞核結構外，還有一個以蛋白質成分為主的網(wǎng)架結構體系，即核基質。這一結構體系可能與DNA復制、基因表達和染色體組裝等有密切關系。第十二章核糖體是合成蛋白質的細胞器，廣泛存在于一切細胞內(nèi)，其唯一功能是按照mRNA的指令將氨基酸高效且精確地合成多肽鏈。核糖體是一種沒有被膜包裹的顆粒狀結構，其主要成分

19、是RNA（稱rRNA）和蛋白質（稱r蛋白）。r蛋白主要分布在核糖體的表面，而rRNA則位于核糖體的內(nèi)部，二者靠非共價鍵結合在一起。核糖體有兩種基本類型：一種是70 S的核糖體，主要存在于原核細胞中；另一種是80 S的核糖體，存在于所有真核細胞中（線粒體和葉綠體除外）。無論是70 S還是80 S核糖體，均由大小不同的兩個亞基構成。核糖體大小亞基常游離于細胞質基質中，只有當小亞基與mRNA結合后大亞基才與小亞基結合形成完整的核糖體。肽鏈合成終止后，大小亞基解離，重新游離于胞質中。核糖體在細胞內(nèi)不是單個獨立地執(zhí)行功能，而是由多個甚至幾十個核糖體串連在一條mRNA分子上構成多核糖體，高效地進行肽鏈的合

20、成。每種多核糖體所含核糖體的數(shù)量是由mRNA的長度決定的。蛋白質的合成以多核糖體的形式進行，可大大提高多肽合成效率。核糖體的活性部位約占其結構成分的2/3，遠高于一般酶的活性中心，其最主要的活性部位是A位點、P位點、E位點和肽酰轉移酶的催化中心。高分辨率核糖體大小亞基X射線衍射圖譜和低溫電鏡研究結果證明A位點、P位點、E位點主要由核糖體RNA組成，肽酰轉移酶的催化中心僅由23S rRNA組成，說明核糖體實際上是一種核酶。生命是自我復制的體系，由此推測最早出現(xiàn)的簡單生命體中的生物大分子應是既具有信息載體功能又具有酶的催化功能，因此，生命很可能起源于RNA世界。第十三章細胞增殖是細胞生命活動的重要

21、特征之一。細胞增殖是生物繁殖和生長發(fā)育的基礎。細胞增殖是通過細胞周期來實現(xiàn)的。細胞周期是細胞生命活動的全過程。細胞從一次分裂結束到下次分裂結束，即走完一個細胞周期。細胞種類繁多，各種細胞之間的細胞周期長短差別很大。同種細胞的細胞周期時間長短，也隨生理活動、營養(yǎng)狀況等變化而有所變化。細胞周期的時間長短可以通過多種方法測定。細胞周期還可以通過某些方法實現(xiàn)同步化。最重要的人工細胞周期同步化方法包括DNA合成阻斷法和中期阻斷法。真核細胞的細胞周期一般可以分為四個時期，即G1期、S期、G2期和M期。前三個時期合稱為分裂間期，M期即分裂期。分裂間期是細胞分裂前重要的物質準備和積累階段，分裂期即為細胞分裂實

22、施過程。根據(jù)細胞繁殖狀況，可將機體內(nèi)所有細胞相對地分為三類，即周期中細胞、靜止期細胞（G0期細胞）和終末分化細胞。周期中細胞一直在進行細胞周期運轉。靜止期細胞為一些暫時離開細胞周期，去執(zhí)行其生理功能的細胞。靜止期細胞在一定因素誘導下，可以很快返回細胞周期。體外培養(yǎng)的細胞在營養(yǎng)物質短缺時，也可以進入靜止期狀態(tài)。終末分化細胞為那些一旦生成后終身不再分裂的細胞。在一個細胞周期中，DNA復制一次，而且只有一次。DNA復制發(fā)生在S期。在M期，復制的DNA伴隨其它相關物質，平均分配到新形成的兩個子細胞中。M期也可以人為地劃分為前期、前中期、中期、后期、末期和胞質分裂等幾個時期。減數(shù)分裂是一種特殊的有絲分裂

23、方式。生殖細胞在成熟過程中發(fā)生減數(shù)分裂。其特點是，DNA復制一次，然后發(fā)生兩次連續(xù)的有絲分裂，導致最終生成的細胞的染色體數(shù)減半。第十四章細胞周期運轉受到細胞內(nèi)外各種因素的精密調(diào)控，細胞內(nèi)因是調(diào)控依據(jù)。研究發(fā)現(xiàn)，周期蛋白依賴性CDK是細胞周期調(diào)控中的重要因素。目前已發(fā)現(xiàn)，在哺乳動物細胞內(nèi)至少存在13種CDK，即CDK1至CDK13。一般情況下，CDK至少含有兩個亞單位，即周期蛋白和CDK蛋白。周期蛋白為其調(diào)節(jié)亞單位，CDK蛋白為其催化亞單位。周期蛋白也有多種，在哺乳動物細胞中包括周期蛋白A、B、C、D、E、F、G、H、L、T等，分別與不同的CDK蛋白結合。不同的CDK在細胞周期中起調(diào)節(jié)作用的時期

24、不同。CDK通過磷酸化其底物而對細胞周期進行調(diào)控。CDK活性也受到其他因素的直接調(diào)節(jié)。除CDK及其直接的活性調(diào)節(jié)因子外，還有不少其他因素參與細胞周期調(diào)控過程，如各種檢驗點等。各種檢驗點也有專門的調(diào)控機制。所有這些因素，可能組成一個綜合的調(diào)控網(wǎng)絡。DNA復制起始調(diào)控是近十年細胞周期調(diào)控研究中的又一大進展。DNA復制的起始并不僅僅是在G1期末的起始點（限制點）處才決定的。早在G1期開始時，許多與DNA復制有關的物質即已表達并與染色質結合，開始了DNA復制的起始調(diào)控。目前已經(jīng)知道，Orc、cdc6、cdc45、Mcm等蛋白質參與了DNA復制的起始調(diào)控過程。這一調(diào)控過程也需要某些CDK激酶參與，尤其是

25、周期蛋白E-CDK2。分裂后期促進因子APC的發(fā)現(xiàn)是細胞周期研究領域中又一重大進展。到達分裂中期后，周期蛋白B/A與CDK1分離，在APC介導下，通過泛素化依賴途徑而降解。CDK1活性消失，細胞由分裂中期向后期轉化。APC的成分至少含有8種，分別稱為APC1至APC8。APC活性也受到多種因素的綜合調(diào)控，其中cdc20為APC有效的正調(diào)控因子。在分裂中期之前，位于動粒上的Mad2可以與cdc20結合并抑制后者的活性。到分裂中期，Mad2從動粒上消失，解除對cdc20的抑制作用，促使APC活化。細胞增殖調(diào)控紊亂，可能導致細胞癌變。細胞癌變即可以看做是正常細胞增殖失控，也可以看做是細胞分化失控。癌

26、基因是控制細胞生長和分裂的正?；颍ㄓ址Q原癌基因）的一種突變形式，能引起正常細胞癌變。癌基因編碼的蛋白質主要包括生長因子、生長因子受體、信號轉導通路中的分子、基因轉錄調(diào)控因子和細胞周期調(diào)控蛋白等幾大類型。抑癌基因實際上是正常細胞增殖過程中的負調(diào)控因子，它編碼的蛋白質往往在細胞周期的檢驗點上起阻止細胞周期進程的作用。如果抑癌基因突變，喪失其細胞增殖的負調(diào)控作用，則導致細胞失控而過度增殖。癌癥是一種典型的老年性疾病，它涉及一系列的原癌基因與抑癌基因的致癌突變的積累。癌癥的發(fā)生與腫瘤干細胞有密切關系。第十五章在個體發(fā)育中，由一種相同的細胞類型經(jīng)細胞分裂后逐漸在形態(tài)、結構和功能上形成穩(wěn)定性差異，產(chǎn)生不

27、同的細胞類型的過程稱之為細胞分化。細胞分化是基因選擇性表達的結果。分化細胞所表達的基因一類稱管家基因，另一類稱組織特異性基因。組織特異性基因的產(chǎn)物不僅影響分化細胞的形態(tài)結構，而且決定細胞所執(zhí)行的各自的生理功能。每種類型的分化細胞是由不同的調(diào)控蛋白以組合調(diào)控的方式，啟動組織特異性基因的表達，從而實現(xiàn)細胞分化的調(diào)控。細胞分化程序與調(diào)控涉及諸多因素，如受精卵的不均一性、胞外信號分子的作用、細胞間的相互作用與細胞的位置效應以及細胞的記憶等。其中，信號分子的作用是調(diào)控細胞分化最主要的因素。 干細胞是機體中能進行自我更新和多向分化潛能并具有形成克隆能力的一類細胞。根據(jù)分化潛能的不同，干細胞可分為全能干細胞、多潛能干細胞、多能干細胞和單能干細胞。根據(jù)來源不同，干細胞又可以分為胚胎干細胞和成體