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文檔簡介
1、2015學年第二學期十校聯(lián)合體高二期中聯(lián)考化 學 試 卷(滿分100分,考試時間:90分鐘)一、選擇題( 1-10每題2分,11-20每題3分,共50分 )1下列有關化學史和化學研究方法的敘述中正確的是( )我國科學家在世界上第一次人工合成結晶牛胰島素,揭開了人工合成有機物大分子的開端;李比希提出了利用氧化銅在高溫下氧化有機物生成CO2、H2O來確定有機物的元素組成;美國化學家科里創(chuàng)立了有機化學的“逆合成分析理論”為有機合成分析指明了思考的方向; 鈉融法可定性確定有機物中是否含有氮、氯、溴、硫;1828年維勒首先在實驗室合成尿素,開創(chuàng)了無機物合成有機物的歷史。 A只有 B和 C D2北京國家游
2、泳館“水立方”是在國內首次采用以鋼材為支架,覆蓋ETFE薄膜。ETFE是乙烯和四氟乙烯的共聚物,是一種輕質透明的新材料。關于該材料下列說法錯誤的是( )AETFE極易分解,符合環(huán)保要求 BETFE韌性好,拉伸強度高CETFE比玻璃輕、安全 DETFE是混合物,無固定的熔點3某有機物分子式C3H6O2可與新制的Cu(OH)2在加熱時反應生成磚紅色沉淀,經檢測核磁共振氫譜中有三個共振峰,面積比為321,該有機物的結構簡式是( ) 4某化合物的分子式是C5H11Cl,實驗結果表明:分子中有2個CH3、2個CH2、1個和1個Cl,它的結構有幾種(不考慮對映異構現(xiàn)象)()A2 B3 C4 D55下列各物
3、質中,互為同系物的一組是()C2H5COOHC6H5COOHC15H31COOHC17H31COOHCH2=CHCOOH A B C D6下列有機物的命名中,正確的是()A4甲基4,5二乙基己烷 B2,3-二甲基-2,4-戊二烯CCH3CH(OH)CH2CH3:丁醇 D:2甲基1丙烯7下列化學反應的有機生成物為純凈物的是()ACH4和Cl2光照發(fā)生取代反應 B1,3丁二烯與等物質的量的溴發(fā)生反應CCH3CH(OH)CH2CH3在濃硫酸作用下加熱的反應 D乙烯和氯化氫加成8四氯乙烯對環(huán)境有一定的危害,干洗衣服的干
4、洗劑主要成分是四氯乙烯;家用不粘鍋內側涂覆物質的主要成分是聚四氟乙烯。下列關于四氯乙烯和聚四氟乙烯的敘述中正確的是( )A它們都屬于純凈物 B它們都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C它們的分子中都不含氫原子 D它們都可由乙烯只發(fā)生加成反應得到9.下列關于石油煉制過程的說法錯誤的是 ( )A石油分餾目的是將含碳原子數(shù)較少的烴先氣化經冷凝而分離出來B石油經過常、減壓分餾、裂化等工序煉制后即能制得純凈物C石油的裂化是把相對分子質量較大的烴分子斷裂為相對分子質量較小的烴分子D工業(yè)上通過石油裂解制取大量乙烯、丙烯,乙炔;通過石油催化重整獲取芳香烴。10用來鑒別C2H6和C2H4,又可除去C2H6中混有C2H4的
5、方法是( )A通入酸性KMnO4溶液中 B通入足量的溴水中 C點燃 D通入H2后加熱11下列有機物可通過與H2發(fā)生加成反應生成的是 ( )ACH3C(CH3)2CH3 BCH3CCl3 CCH3CH2OH DCH3CHO12欲制備CH3CH2Cl最好采用的方法是( )A乙烷和Cl2取代 B乙烯和Cl2加成 C乙烯和HCl加成 D乙烯和H2加成后再與Cl2取代13、甲烷分子中的四個氫原子都被苯基取代,可得到的分子如下圖所示, 對該分子的下列敘述中不正確的是( )A分子式為C25H20B此物質的一氯代物有3種 C此物質屬芳香烴D此分子中所有原子可能處于同一平面上14某氣態(tài)烷烴與烯烴的混合氣9 g,
6、其密度為相同狀況下氫氣密度的11.2倍,將混合氣體通過足量的溴水,溴水增重4.2 g,則原混合氣體的組成為 ( ) A甲烷與乙烯 B乙烷與乙烯 C甲烷與丙烯 D甲烷與丁烯 15實驗室用溴和苯反應制溴苯,得到粗溴苯后,要用如下操作精制:蒸餾;水洗;用干燥劑干燥;10% NaOH溶液潤洗;水洗。正確的操作順序是()A B C D16為鑒定鹵代烴中所含鹵素原子,現(xiàn)有下列實驗操作步驟:加入AgNO3溶液;加入少許鹵代烴試樣;加熱;加入5 mL 4 mol/L NaOH溶液;加入5 mL 4 mol/L HNO3溶液。正確的順序是()A B C D17.某有機物的結構簡式如右圖所示,下列關于該有機物的性
7、質說法錯誤的是()A該物質可以使酸性KMnO4溶液褪色,也可發(fā)生消去反應 B可以與NaHCO3溶液反應放出CO2氣體C可以與FeCl3溶液反應顯色,也可與Ag(NH3)2OH反應; D該物質可與H2反應,1mol該物質最多消耗5mol H2反應18. 某同學設計了由乙醇合成乙二醇的路線如下。下列說法正確的是( )A. X可以發(fā)生加成反應 B. 等物質的量的乙醇、X完全燃燒,消耗氧氣的量不相同CH3CH3CHCCCHCH CH3C. 步驟需要在氫氧化鈉醇溶液中反應 D. 步驟的反應類型是水解反應19某有機物結構簡式為 ,關于該有機物的空間構型下列說法中正確的是( )A該分子中所有的碳原子均可能處
8、于同一平面上 B該分子中一定共面的碳原子數(shù)至少為8個C該分子中至少有9個碳原子處于同一條直線上D、該分子中可能處于同一平面的的原子總數(shù)最多為16個20下列實驗裝置圖及實驗用品均正確的是(部分夾持儀器未畫出)( )C D石油分餾實驗室制取硝基苯二、填空題21(5分)質譜圖表明某有機物的相對分子質量為70,紅外光譜表明有C=C和C=O的存在,1H核磁共振譜如下圖(峰面積之比依次為1:1:1:3):分析核磁共振譜圖,回答下列問題: (1)分子中共有 種化學環(huán)境不同的氫原子。(2)該物質的分子式為 。 (3)該有機物的結構簡式為 。CH322(10分)下列3種有機化合物A: CH2=CH-CH3 B:
9、 C:CH3CH2OH(1)寫出化合物A、C中的官能團的名稱 、 。(2)A在催化劑加熱條件下生成聚合物的反應方程式為 。(3) B可以被酸性高錳酸鉀氧化成苯甲酸,寫出苯甲酸與C物質在濃硫酸中共熱發(fā)生酯化反應的化學方程式: 。(4) 草酸(乙二酸)與乙二醇按1:1生成聚乙二酸乙二酯的反應方程式為_。(5) 苯酚鈉中通入二氧化碳的反應方程式為_。HNO3+H2SO4ABr2催化劑BBr2、FeBrHNO3+H2SO4CBr2催化劑BrNO2DE23(6分)苯環(huán)上原有的取代基對新取代導入苯環(huán)上的取代基的位置有一定的影響,其規(guī)律是(1)苯環(huán)上新導入的取代基所占的位置主要決定于原有取代基的性質;(2)
10、可以把原有取代基分成兩類:第一類取代基主要使新導入的取代基進入苯環(huán)的鄰位和對位,如OH、CH3(或烴基)、Cl、Br、OCOR等。第二類取代基主要使新導入的取代基進入苯環(huán)的間位,如NO2、SO3H、CHO等。請寫出下圖中三步反應的化學方程式。 24、(9分)硝基苯是一種重要的化工原料,其制備原理是:在溫度稍高的情況下會生成副產物間二硝基苯: 請將下列制備硝基苯的實驗內容填寫完整:(1)混酸的配制:取100 mL燒杯,用濃硫酸20 mL、濃硝酸18 mL配制混酸,其操作過程為_ (2)安裝反應裝置:按圖所示安裝實驗裝置,在這個實驗中冷凝管的作用是 _ (3)反應步驟:把18 mL的苯加入到三頸瓶
11、中,將混酸加入到分液漏斗中,逐滴滴加混酸,邊滴加邊攪拌,這樣做的目的是_ _混酸滴加完畢后,在加熱攪拌的條件下反應半小時。控制加熱溫度的方法是_ _ 。分離和提純:除去產物中沒有反應的酸,可在產物中加入堿溶液,然后用分液漏斗分液,_層物質為粗產品。除去硝基苯中沒有反應的苯和生成的副產物的簡便方法是(填方法名稱)_。25(12分)某芳香烴A有如下轉化關系: 寫出反應和的反應條件: ; . 寫出A的結構簡式:; 寫出反應的化學方程式: . 反應的反應類型 . 根據(jù)已學知識和獲取的信息,寫出以CH3COOH,為原料合成重要的化工產品的路線流程圖(無機試劑任選) 合成路線流程圖示例如下: 五、計算(8
12、分)26某有機物的蒸氣密度是空氣的3.52倍,該有機物4.08g 充分燃燒后產生的CO2和H2O的物質的量之比為1:1,通過盛堿石灰的干燥管后,干燥管增重12.4g,(1)計算并寫出該有機物的分子式 (2)該有機物具有以下性質:能與銀氨溶液反應,可在酸或者堿催化下水解,含有手性碳原子。試寫出該有機物的結構簡式。2015學年十校期中聯(lián)考高二化學參考答案一、選擇題 DADCA DDCBB CCDCB CDABB 21、(1)4 (1分);(2) C4H6O (2分)(3)CH3-CH=CH-CHO(2分)22、(1)碳碳雙鍵 ;羥基 (每空1分,字錯不得分) 23、每個方程式2分(其他合理答案均可
13、給分)24、 (1)在100 mL 的燒杯中先加入18 mL 濃硝酸,然后緩慢加入20 mL 濃硫酸,不斷攪拌,冷卻到5060 (2分)(2)冷凝回流,防止苯和硝酸揮發(fā)(或者回答提高原料的利用率也可)(2分)(3)防止反應進行得過快,使溫度升高得過快,增加反應的副產物(2分)水浴加熱(1分)下(1分) 蒸餾 (1分)25 NaOH水溶液,;(1分)濃硫酸,。(1分) (2分);略 (2分) 氧化反應(2分) (4分)26、(1) C5H10O2 (2)HCOOCH(CH3)CH2CH32015學年第二學期十校聯(lián)合體高二期中聯(lián)考化學試卷細目表題號考查點參考指導意見、會考標準、考綱分值考查要求A了解 B理解C應用 D綜合試題難度I容易II稍難III較難題目來源(原創(chuàng)或改編)選擇題1化學史與化學研究方法2AI改編2新材料2AI改編3有機物結構的研究2BI改編4烷烴的同分異構體2CII改編5同系物的概念2BI原創(chuàng)6有機物命名2CI原創(chuàng)7有機化學反應2CII改編8高分子聚合物2BII改編9石油煉制2AI改編10有機物除雜2CI改編11加成反應3BII原創(chuàng)12簡單有機物制備3CI改編13芳香烴的性質和結構3BI
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