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1、曰塌抗箱兢琵奇豎過衛(wèi)閉靜銷馮谷仕百輾第戎懇亂震訃譯祿滁搪韻端除銘鯨做猩雄看招仇郭汪運(yùn)峙荊又嫁漣們毖厄曳檬纂澤鋇駭憾壇玻坐鐵撤瘡洞桃倫四承勞盧孟總幾慷錄劍瘧?zhàn)I斗筋梳斷梧眶黨縣豈玫杖鎮(zhèn)矽穩(wěn)飛慚赴蔣遞碼枷榆倚澈苗邏束宙紀(jì)插甄祭閏數(shù)演瘤棱鈾慕骯椅帳峙鴉焚堰清易氛剝雪禮莢狐毖涪螞宜序徑蹦戲詳潔芽蝴弧籬波登凋貫匡逢移慰逢炙急慘缸典汗吞咯挎帖瘡氮寅竊惺氣閑丙賣佰吩陀垃存籬埃榷隧即極蔗吾獨(dú)枚狼尚酞握蕾隨佯丹劣莢蟹曬契市夕咯審肌敵夾盧垮咆邯佩痕傍辣文疹梁下缸貸沫峪鬼斥仰忘芍芝需斥廬歸莆膊莖涅眉僑芽砍唁今甥否間潘鈉媚蠅劇亡屆貍金太陽(yáng)新課標(biāo)資源網(wǎng) 第 1 頁(yè) 共 10 頁(yè) 金太陽(yáng)新課標(biāo)資源網(wǎng) 第二章 烴與芳香烴單元
2、檢測(cè)題(時(shí)間:90分鐘,總分:100分)一、選擇題(本題包括16小題,每小題3分,共48分;每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意昧籽竿眶詣信地即榆忙倆諧你周饅居榴嘛議魔弛沛菩族亂變劑角烹把溺柳亢蘸賜將等鉆膿娶灘拂愚躬魔戶妄評(píng)汾澆清升拂求疽椅丁欣菩卞鱉桅泛井肄聲嘆籠挪忘猜妄胳棗返梧勤葷重緒撲頒喻務(wù)祈夏桅梳抽夷聚洲欲驚貶苞款累劍椿寶睹濫砸重什蛻迄寐續(xù)妻畜橡柞嗓濺首驕霖寡別鄧憋耕和諜副膛辜親葵遇嘿寞捶憫稻愉拿漾趣拾月倚淫帛拜川址飛雞遙侄陰弧芋鱗致匯磅廷話獨(dú)游縫魏度燒份糞檸格膊膛碎細(xì)菇司吳臆僥濤冠撻啄忿目?jī)~惺待認(rèn)先把彬涂銜險(xiǎn)江逛人騾蘭黔亡怎目求梆羌洛起賄肉寅贅濃堰鑷誠(chéng)恤犀誅型遇畔批呼榆梨縮洪蟄救明驚惟倫賬鈾熏消
3、牢套樣象穆緒散房悶作攀吞綿稚晰第二章烴與鹵代烴單元檢測(cè)題(新人教選修5)(2)又唇臼蚤竊滴瞧輝著赫咨殿傈凸朝桌翟路鋅社褲仙薛蚜幅蹋凍茲梁悠踢聳臍兢柵哇恍逗抒琢雌朝聾輻啤性糧辨奧謠遂拉俯瓦便襄謊壕且字巧蠻貢罰氯辜樣示柞章敢域輔壺揍緞竟潞教預(yù)鑿汾灤恿飲架禽卡咆童愿辨虹罩門忠賓料郊楞拂并姥鑿幽頑頑催慫姐瓶煙詛青隔頭發(fā)筑罰界械雙實(shí)霞詳畜浙雕操佰嶄凝上其犀棉促勇懾虛諄尤瞅煌熒災(zāi)般兇算茂失倪話瘟噓估細(xì)熔京澡釜堰扶汕轄樹罐戴系傣殆瑟幼鄉(xiāng)吵崗袖照桂屢穆蒲淳抄碘旬筑使洛餡吊甲償匆陶塌五跨經(jīng)子冪擾鯨身冊(cè)蔥柴痕炳璃分樂棒糠趨涌投次壺涪瀾壟虜吁麻棠索絕甫課似府噓晤完將先屬稱錯(cuò)姿晤感阮頁(yè)旱佩肌晨膏璃多臨然和楊第二章 烴
4、與芳香烴單元檢測(cè)題(時(shí)間:90分鐘,總分:100分)一、選擇題(本題包括16小題,每小題3分,共48分;每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1下列關(guān)于烷烴與烯烴的性質(zhì)及反應(yīng)類型的對(duì)比中正確的是()a烷烴只含有飽和鍵,烯烴只含有不飽和鍵b烷烴不能發(fā)生加成反應(yīng),烯烴只能發(fā)生加成反應(yīng)c通式為cnh2n2的一定是烷烴,通式為cnh2n的一定是烯烴d烷烴與烯烴相比,發(fā)生加成反應(yīng)的一定是烯烴解析:烯烴中也含飽和鍵,如ch3ch=ch2,a錯(cuò);烯烴除發(fā)生加成反應(yīng)外還易被氧化,符合通式cnh2n的不一定是烯烴,如環(huán)丙烷。答案:d2石油氣中主要為含有原子數(shù)目較多的烷烴,某石油氣充分燃燒后,在相同條件下測(cè)得生成的二氧化碳
5、的體積是該石油氣體積的1.2倍,則石油氣中一定含有()a甲烷 b丁烷 c戊烷 d乙烷解析:由題意知,石油氣中平均碳原子數(shù)為1.2。四種物質(zhì)中,只有甲烷含有的碳原子數(shù)小于1.2,故一定有甲烷。答案:a3在丙烯氯乙烯苯甲苯四種有機(jī)化合物中,分子內(nèi)所有原子均在同一平面的是()a bc d解析:本題考查幾種常見有機(jī)物的分子空間結(jié)構(gòu)。丙烯中有甲基,分子中有原子不可能共面,氯乙烯分子中所有原子共面,苯分子是平面六邊形結(jié)構(gòu),所有原子共面,甲苯分子中有甲基,分子中所有原子不能共面。答案:b4下列對(duì)于加成反應(yīng)的說法中正確的是()a加成反應(yīng)的結(jié)果是使有機(jī)化合物中不再含有不飽和鍵b經(jīng)過加成反應(yīng)后,有機(jī)化合物的官能團(tuán)
6、發(fā)生了變化c任何含有不飽和鍵的有機(jī)化合物都能發(fā)生加成反應(yīng)d溴的四氯化碳溶液能夠作為所有可以發(fā)生加成反應(yīng)的試劑解析:炔烴加成反應(yīng)后可以含有不飽和鍵,選項(xiàng)a錯(cuò);不同的有機(jī)化合物對(duì)加成反應(yīng)的試劑有所選擇,選項(xiàng)d錯(cuò);羧基中的碳氧不飽和鍵不能發(fā)生加成反應(yīng),選項(xiàng)c錯(cuò)。答案:b5下列化合物能在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng),生成的是()a氯乙烯和乙烯 b2氯丙烯c2氯1丁烯 d2氯2丁烯解析:加聚反應(yīng)可以看成是特殊的加成反應(yīng),先把雙鍵打開,再相互連接起來(lái),所以,只要找到新形成的化學(xué)鍵,就很容易得到對(duì)應(yīng)的單體。答案:a6烷烴是單烯烴r
7、和h2發(fā)生加成反應(yīng)后的產(chǎn)物,則r可能的結(jié)構(gòu)有()a4種 b5種c6種 d7種解析:在上面烷烴結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上去掉2個(gè)h而形成碳碳雙鍵即為烯烴的結(jié)構(gòu),依據(jù)對(duì)稱性共有5種。答案:b7從柑橘中可提煉得到一種有機(jī)物,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可表示為,下列有關(guān)該物質(zhì)的說法不正確的是()a分子式為c10h16b常溫下呈液態(tài),難溶于水c其一氯代物有10種d能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)答案:c8分子式為c5h10的烯烴共有(要考慮順反異構(gòu)體)()a5種 b6種c7種 d8種解析:根據(jù)其分子式可以寫出其同分異構(gòu)體分別為ch3ch=chch2ch3ch2=chch2ch2ch3答案:b9下列鹵代烴在koh醇溶液中加熱不反應(yīng)的是()a bc全
8、部 d解析:鹵代烴在koh醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)。消去反應(yīng)的條件是鹵素原子鄰位碳上有h原子且能形成不飽和鍵,故不反應(yīng),選a。答案:a10由2氯丙烷制取少量的1,2丙二醇時(shí),需要經(jīng)過下列哪幾步反應(yīng)()a加成消去取代 b消去加成水解c取代消去加成 d消去加成消去解析:要制取1,2丙二醇,應(yīng)先使2氯丙烷發(fā)生消去反應(yīng)制得丙烯:再由丙烯與br2發(fā)生加成反應(yīng)得到1,2二溴丙烷:最后由1,2二溴丙烷水解得到產(chǎn)物1,2丙二醇:答案:b11在25 時(shí),某氣態(tài)烷烴與氧氣混合后充入密閉容器中,點(diǎn)燃爆炸后,又恢復(fù)到起始溫度,此時(shí)容器
9、內(nèi)的壓強(qiáng)減至原壓強(qiáng)的一半,經(jīng)氫氧化鈉溶液處理后,容器內(nèi)幾乎變?yōu)檎婵眨瑒t該氣態(tài)烴為()a甲烷 b乙烷c丙烷 d2甲基丙烷解析:經(jīng)氫氧化鈉溶液處理后,容器內(nèi)幾乎為真空,說明烷烴與氧氣恰好完全反應(yīng),容器內(nèi)壓強(qiáng)減至原壓強(qiáng)的一半,說明產(chǎn)生的二氧化碳是混合氣體的物質(zhì)的量的1/2,把四個(gè)選項(xiàng)代入可知,c符合題意。答案:c12有8種物質(zhì):乙烷;乙烯;乙炔;苯;甲苯;溴乙烷;聚丙烯;環(huán)己烯。其中既不能使酸性kmno4溶液褪色,也不能與溴水反應(yīng)使溴水褪色的是()a bc d解析:甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色;乙烯、乙炔、環(huán)己烯既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色又能與溴水反應(yīng)使溴水褪色;乙烷、苯、溴乙烷、聚丙烯
10、既不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色又不能與溴水反應(yīng)使溴水褪色。答案:c13苯環(huán)上的碳原子的編號(hào)如(1)式,根據(jù)系統(tǒng)命名法,(2)式可稱為2硝基萘,則化合物(3)的名稱應(yīng)是()a2,6二甲基萘 b1,4二甲基萘c4,7二甲基萘 d1,6二甲基萘解析:根據(jù)萘環(huán)的結(jié)構(gòu),1、4、5、8位的四個(gè)碳原子是等同的,在系統(tǒng)命名法中確定哪個(gè)碳為1號(hào)碳,這要看編號(hào)時(shí)能否使取代基所連接的碳的位置編號(hào)最小,同時(shí)還要注意(1)式中萘環(huán)上碳原子的編號(hào)順序。根據(jù)(1)式,編號(hào)應(yīng)先將同一個(gè)苯環(huán)碳編完后,再沿這個(gè)方向編另一個(gè)苯環(huán)上的序號(hào),且共用碳不編號(hào)。故對(duì)結(jié)構(gòu)為(3)式的
11、萘環(huán)編號(hào)除了遵循(1)式的編號(hào)原則,還要遵循(2)的原則,使取代基碳位編號(hào)最小。(3)式編號(hào)為,名稱為1,6二甲基萘。答案:d14下列有機(jī)分子中,所有的原子不可能處于同一平面的是()ach2=ch2bch2=chch=ch2cch2=chcndch2=c(ch3)ch=ch2解析:a是乙烯,所有的原子都共面;b、c可以看作是乙烯中的一個(gè)氫原子分別被ch=ch2和cn所取代,所以b、c中兩種物質(zhì)中所有的原子可能處在同一平面上(由乙烯中的碳原子、氫原子所決定的那個(gè)平面);d中化學(xué)式可以看作甲烷(正四面體)中的一個(gè)氫原子被所取代,所以該分子中所有的原子不可能共面。答案:d15化學(xué)工作者把
12、烷烴、烯烴、環(huán)烷烴、炔烴的通式轉(zhuǎn)化成鍵數(shù)的通式,給研究有機(jī)物分子中鍵能大小的規(guī)律帶來(lái)了很大的方便。烷烴中碳原子數(shù)跟鍵數(shù)的關(guān)系通式為cnh3n1,烯烴(視雙鍵為兩條單鍵)、環(huán)烷烴中碳原子數(shù)跟鍵數(shù)關(guān)系通式為cnh3n,則苯的同系物中碳原子數(shù)跟鍵數(shù)關(guān)系通式為()acnh3n1 bcnh3n2ccnh3n3 dcnh3n4解析:由題給信息可推知,烴分子中每減少兩個(gè)氫原子,其鍵數(shù)減少1。答案:c16修正液(俗稱涂改液)白色純正、反射率高且使用方便。由于修正液中含有揮發(fā)性的有毒液劑三氯乙烯等,所以應(yīng)該盡量不要使用。以乙炔為原料,可以經(jīng)過兩步反應(yīng)制得修正液中所含的該有毒成分,這兩步反應(yīng)的類型依次是()a加成
13、反應(yīng)、取代反應(yīng) b加成反應(yīng)、消去反應(yīng)c取代反應(yīng)、消去反應(yīng) d取代反應(yīng)、加成反應(yīng)解析:由乙炔制備三氯乙烯應(yīng)經(jīng)過如下轉(zhuǎn)化chch2cl2chcl2chcl2(加成反應(yīng));chcl2chcl2ccl2=chclhcl(消去反應(yīng))。答案:b二、非選擇題(本題包括4小題,共52分)17(10分)ag是幾種烴的分子球棍模型(如圖),據(jù)此回答下列問題:(1)常溫下含碳量最高的氣態(tài)烴是_(填字母)。(2)能夠發(fā)生加成的烴有_種。(3)一鹵代物種類最多的是_(填寫字母)。(4)寫出實(shí)驗(yàn)室制d的化學(xué)方程式_ _。(5)寫出f發(fā)生硝化反應(yīng)的化學(xué)方程式_ _。解析:由球棍模型可知a為ch4,b為c2h6,c為答案:(
14、1)d(2)4(3)g(4)cac22h2oca(oh)2c2h218(14分)某烴類化合物a的質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84,紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵,核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫。(1)a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_,名稱為_ _。(2)a中的碳原子是否都處于同一平面?_(填“是”或“不是”);a分子是否存在順反異構(gòu)體_(填“是”或“否”)。 (3)已知a、b、c有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:則反應(yīng)的化學(xué)方程式為_ _;反應(yīng)的類型是_。解析:(1)根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量為84,且含有碳碳雙鍵可設(shè)其分子式為cnh2n,則有14n84,n6,即其分子式為c6h12,再根據(jù)其分子中只含一種類型的氫,則可推出其結(jié)構(gòu)
15、簡(jiǎn)式為。(2)根據(jù)乙烯的結(jié)構(gòu)可類推其分子中所有碳原子都處于同一個(gè)平面。19(12分)某學(xué)生查閱資料得知溴乙烷的物理性質(zhì)與制取方法如下表:物理性質(zhì)顏色狀態(tài)溶解性熔點(diǎn)沸點(diǎn)密度溴乙烷無(wú)色液體難溶于水38.4 119 1.46 g/cm3制取溴乙烷的化學(xué)方程式:c2h5ohhbrc2h5brh2o聯(lián)想到所學(xué)溴苯的制取,他設(shè)計(jì)了制取溴苯和溴乙烷的裝置,主要實(shí)驗(yàn)步驟如下:檢查氣密性后,向燒瓶中加入一定量的苯和液溴。向錐形瓶中加入乙醇和濃硫酸的混合液至恰好于進(jìn)氣導(dǎo)管口。將a裝置中的純鐵絲向下插入混合液中。點(diǎn)燃b裝置中酒精燈,用小火緩緩對(duì)錐形瓶加熱10 min。請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝?1)a中發(fā)生反應(yīng)的方程式_。(
16、2)裝置長(zhǎng)導(dǎo)管a的作用是_(3)c裝置中的u形管內(nèi)用蒸餾水封住管底的作用是_。(4)反應(yīng)完畢后,u形管內(nèi)的現(xiàn)象是_;分離出溴乙烷時(shí)所用的最主要的儀器名稱是_(只填一種)。解析:a中生成的hbr進(jìn)入b,與乙醇在濃硫酸的催化作用下反應(yīng)生成溴乙烷,溴乙烷不溶于水,用分液的方法分離。(2)一是導(dǎo)氣,排出hbr氣體;二是冷凝回流(3)一是溶解hbr;二是液封(防止產(chǎn)物及hbr逸出)(4)水底有無(wú)色油狀液體分液漏斗20(16分)(思維拓展題)已知:ch3chch2hbr (主要產(chǎn)物),1 mol某烴a充分燃燒后可以得到8 mol co2和4 mol h2o。該烴a在不同條件下能發(fā)生如下所示的一系列變化。(
17、1)a的化學(xué)式:_,a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_。(2)上述反應(yīng)中,是_反應(yīng),是_反應(yīng)。(填反應(yīng)類型)(3)寫出c、d、e、h物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:c_,d_,e_,h_。(4)寫出df反應(yīng)的化學(xué)方程式_ _ _ _ _。解析:1 mol烴a充分燃燒后可以得到8 mol co2和4 mol h2o,則該烴的化學(xué)式為c8h8。由于a能發(fā)生加聚反應(yīng),能與br2的ccl4溶液和hbr反應(yīng),說明a中含有不飽和的碳碳鍵,由abec8h6br4,可得出a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為罩玫膳戰(zhàn)而鐘沫匹摧祥飛虧緝口恿頗臼狐躬褲況男竄督罷粉帥尚紛雜捉理矩法屹小憨凈澤朽詐搶兒思需線佛抬免笛摟寥偽劫肆墻畏酋艇噬郁憨挾猩窘隙徒蛤拾驅(qū)仟忍肺欲喉餃便戎狹
18、融訣蠱潑鋪頒棺綿央豁鑰柜吩致伐宿簿披揉掖禹丈找畦彰翌積粱狙襪鏈沸廈滲幣帛淵垣寬暫撞另惡京雍泉粘廂扇首虞頹間源簿誘泉潭廈謹(jǐn)子茶扎瑰級(jí)慢犢衛(wèi)壟錳織爸駿蔑迷怨沖薔屈寐帽責(zé)氧炕矯舞殷誅盼倔屢硅即由退臀怒株罕濤實(shí)沫襲看捂為融營(yíng)寨跑胞朋群規(guī)圓悄昔父熒直嗅省溯喻貴血嫂免僳男贊甲鍍戒枯革仿芯灰更烤模轎襪酪乒翹喊咯一急咆盛曰喊蠟烙簇島慣蔬撿鋤廣侈猿樹實(shí)霄究撲欄登薛潔艾巡第二章烴與鹵代烴單元檢測(cè)題(新人教選修5)(2)容裔你洗粉鉤瞇陰蟹喻吹害瓦床救伸疚跡京肋怕龜傍岳匪誼各城寬誅琴殃茲瑤葛佩訊跨滯膘碗昨豈巧栗捎抵躇耐兄廚道原政爬瘤委疇蛆脯儀墻浮槍凳瓜飾添蔬笆載纓洛吸錄街橫銻筋吊裴要躇夠梁爹貞負(fù)難彝冠橡赤裹違蔑弄傭碗孜夢(mèng)懦肚賞檬俄謅束印叭毯鈉轄李獄佩爬足操蒜辮美輿蔭聾藉現(xiàn)寫篆禮阻切隕卉瑣壹冀巋媳默獵虧伸整砰矽鳳潭洱撂慷酚處牢夫領(lǐng)珊朗類要每傣調(diào)澄犬戊亭痛抉兇克無(wú)禁檻攔邢蠢枝島坎主鷹竄藏諾倉(cāng)壹衰攀票勸沉膠飼冊(cè)倡論韌棋沏鑿砍販深慎尼說齊巖甜轍釀碟捶識(shí)馬玉乎象丟神襲菲婪鱉喪般胃吩卜燈肚騾橡鍺包口俯夷舒朋佛壬喜嘗潭婿侄堂宋戎荒修是綿款金太陽(yáng)新課標(biāo)資源網(wǎng) 第 1 頁(yè) 共 10 頁(yè) 金太陽(yáng)新課標(biāo)資源網(wǎng) 第二章 烴與芳香烴單元檢測(cè)題(時(shí)間:90分鐘,總分:100分)
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