高考生物一輪復習單元同步檢測題六基因和染色體的關系

1、單元檢測六基因和染色體的關系(時間:60分鐘滿分:100分)一、選擇題(每小題3分,共60分)1.下列選項中,有可能存在等位基因的是()。a.四分體b.一個雙鏈dna分子c.染色體組d.非同源染色體2.右圖是某二倍體生物的細胞分裂模式圖,以下說法錯誤的是()。a.該細胞處于減數(shù)第二次分裂后期b.該細胞含兩個染色體組,不含同源染色體c.該細胞是次級精母細胞或次級卵母細胞d.該細胞分裂形成的子細胞不一定是兩個精細胞3.下圖各細胞來自同一個個體,下列有關敘述,正確的是()。a.圖a中具有2個基因組b.圖b中的染色體形態(tài)有2種c.屬于減數(shù)分裂過程的圖有a、b、dd.圖a、c表示有絲分裂中期的不同狀態(tài)4

2、.以下細胞中既含有同源染色體,又含有染色單體的是()。有絲分裂中期細胞有絲分裂后期細胞減數(shù)第一次分裂中期細胞減數(shù)第二次分裂中期細胞減數(shù)第一次分裂后期細胞減數(shù)第二次分裂后期細胞a.b.c.d.5.生物的基因型為aabb,兩對基因獨立遺傳。當生物進行減數(shù)分裂時,形成了aab的精子,產生此種現(xiàn)象最可能是()。a.減數(shù)第一次分裂后期同源染色體未分離的結果b.減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生交叉互換的結果c.減數(shù)第一次分裂間期基因突變的結果d.減數(shù)第二次分裂后期著絲點未分裂的結果6.已知果蠅剛毛和截毛這對相對性狀由x和y染色體上的一對等位基因控制,剛毛基因(b)對截毛基因(b)為顯性,兩親代果蠅雜交,子代雄性全部

3、表現(xiàn)為截毛,雌性全部表現(xiàn)為剛毛,則親本雄性和雌性的基因型分別是()。a.xbyb、xbxbb.xbyb、xbxbc.xbyb、xbxbd.xbyb、xbxb7.(2011·江蘇高考,11)右圖為基因型aabb的某動物進行細胞分裂的示意圖。相關判斷錯誤的是()。a.此細胞為次級精母細胞或次級卵母細胞b.此細胞中基因a是由基因a經(jīng)突變產生c.此細胞可能形成兩種精子或一種卵細胞d.此動物體細胞內最多含有四個染色體組8.右圖表示基因型為aabbdd的某動物正在分裂的細胞,敘述正確的是()。a.該狀態(tài)的細胞可發(fā)生基因重組現(xiàn)象b.若上有a基因,上有a基因,則該細胞一定發(fā)生基因突變c.可組成一個染

4、色體組,為另一個染色體組d.若是x染色體,是y染色體,其余則是常染色體9.有一對表現(xiàn)型正常的表兄妹婚配,生了一個既有白化病(基因a)又色盲(基因b)的小孩。這位表兄的基因型、已生小孩的性別和再生一個小孩患兩種病的幾率分別是()。a.aaxby、男孩、1/4b.aaxby、男孩、1/16c.aaxby、女孩、1/16d.aaxby、男孩、1/1610.自然狀況下,雞有時會發(fā)生性反轉,如母雞逐漸變?yōu)楣u。已知雞的性別由性染色體決定。如果性反轉公雞與正常母雞交配,并產生后代,后代中母雞與公雞的比例是()。a.10b.11c.21d.3111.下圖甲表示家系中某遺傳病的發(fā)病情況,圖乙是對發(fā)病基因的測定

5、,已知控制性狀的基因是位于人類性染色體的同源部分,則4的有關基因組成應是乙圖中的()。甲乙12.下列關于生物體內基因、dna與染色體的說法,正確的是()。a.細胞核基因與染色體在減數(shù)分裂過程中的行為是平行的b.生物體內的基因都分布在細胞核染色體的dna上c.基因只有在染色體上才能指導蛋白質合成d.人類基因組計劃測定的是24條染色體上基因的堿基序列13.下列有關紅綠色盲癥的敘述,正確的是()。a.紅綠色盲癥遺傳不遵循基因的分離定律b.紅綠色盲癥是一種常染色體隱性遺傳病c.紅綠色盲癥患者中女性多于男性d.近親結婚導致紅綠色盲癥的發(fā)病率升高14.某男性與一正常女性婚配,生育了一個白化病兼色盲的兒子。

6、右圖為此男性的一個精原細胞示意圖(白化病基因a、色盲基因b)。下列敘述錯誤的是()。a.此男性的初級精母細胞中含有2個染色體組b.在形成此精原細胞的過程中不可能出現(xiàn)四分體c.該夫婦所生兒子的色盲基因一定來自于母親d.該夫婦再生一個表現(xiàn)型正常男孩的概率是3/815.下列有關成年男性正常細胞分裂的敘述,正確的是()。a.有絲分裂與減數(shù)分裂相比,基因突變和基因重組的概率基本相同b.有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期的所有細胞中都能出現(xiàn)兩條y染色體c.減數(shù)第一次分裂后期與減數(shù)第二次分裂后期的細胞中都含有兩個染色體組d.有絲分裂中期和減數(shù)第二次分裂前期細胞中的核dna含量相同16.如果讓小眼睛的雄果蠅與正

7、常眼睛的雌果蠅交配,其后代中有77只眼睛全部正常的雄果蠅,78只全為小眼睛的雌果蠅。小眼睛這一性狀屬于()。a.常染色體顯性性狀b.常染色體隱性性狀c.x染色體顯性性狀d.x染色體隱性性狀17.下列有關性染色體及伴性遺傳的敘述,正確的是()。a.xy型性別決定的生物,y染色體都比x染色體短小b.在不發(fā)生基因突變的情況下,雙親表現(xiàn)正常,不可能生出患紅綠色盲的女兒c.含x染色體的配子是雌配子,含y染色體的配子是雄配子d.各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體18.(雙選)如圖為處于不同分裂時期的某生物的細胞示意圖,下列敘述正確的是()。a.甲、乙、丙中都有同源染色體b.卵巢中不可能同時出

8、現(xiàn)這三種細胞c.能夠出現(xiàn)基因重組的是乙d.丙的子細胞是卵細胞和極體19.(雙選)下列有關基因位置的說法中,正確的是()。a.殘翅雌蠅與長翅雄蠅雜交,若f1無論雌雄都是長翅,說明相關基因位于常染色體上b.灰身雌蠅和黑身雄蠅雜交,若f1無論雌雄均為灰身,說明相關基因位于細胞質中c.紅眼雌蠅與白眼雄蠅雜交,若f1無論雌雄都是紅眼,說明相關基因位于常染色體上d.摩爾根通過實驗證明,基因在染色體上且呈線性排列20.(雙選)如圖為某動物體內細胞分裂的一組圖像,下列敘述正確的是()。a.圖中細胞中染色體與dna比例為12b.細胞產生的子細胞中均有同源染色體c.圖中表示有絲分裂的細胞及分裂的順序是d.細胞中染

9、色體與dna分子數(shù)目比例為11二、非選擇題(共40分)21.(8分)圖1是高等動物細胞亞顯微結構模式圖,圖2是該種生物雄性個體中的細胞分裂示意圖,請據(jù)圖回答問題。圖1圖2(1)圖1中的和的膜及共同構成細胞的,1972年桑格和尼克森在對此結構的研究中提出了模型。美國弗吉尼亞大學研究人員在有關癌癥研究中發(fā)現(xiàn)了一種名為rhogd12的基因,該基因有助于避免癌細胞擴散,會使其失去轉移能力。若圖1是已被該基因作用的癌細胞,則該基因表達的產物最終會影響(物質)的合成 (2)正常情況下該生物體細胞中染色體數(shù)目最多可為條,基因重組發(fā)生于圖2中細胞所處的時期。若要鑒定的主要成分,需用到和試劑。

10、0;(3)圖2中d細胞在分裂完成之后進一步變形形成精子,精子獲能后可與處于期的卵子發(fā)生受精作用形成受精卵。 22.(9分)下圖為處于不同分裂時期的某動物細胞中部分染色體示意圖,圖中均有性染色體x。請據(jù)圖回答下列問題。(1)細胞中具有同源染色體的是圖;等位基因的分離發(fā)生在圖。 (2)該動物體內有可能同時出現(xiàn)這三種細胞的器官是。圖中含有x染色體數(shù)目最多的是。若配子中出現(xiàn)了兩條x染色體,原因可能是減數(shù)第次分裂過程出現(xiàn)了異常。 (3)若用32p標記該生物一個體細胞中所有染色體的dna分子,再將這些細胞轉入不含32p的培養(yǎng)液中培養(yǎng),則在細胞第二次分裂至甲圖所處時期,一個細胞

11、中被32p標記的染色體條數(shù)占染色體總條數(shù)的%。 23.(15分).燕麥穎色的遺傳受兩對基因(aa,bb)的控制,其基因型和表現(xiàn)型的對應關系見下表?；蛐蚥存在(a-b-或aab-)a存在,b不存在(a-bb)a和b都不存在(aabb)穎色黑穎黃穎白穎(1)基因型為aabb的黃穎植株,在花粉形成過程中,次級精母細胞的基因組成通常可能是。用此植株快速培育出純合黃穎植株,最佳方法是育種法。 (2)為研究兩對基因的位置關系,現(xiàn)選取純合黑穎植株基因型為,與白穎植株進行雜交實驗。如果觀察到f2中黑、黃、白三種不同穎色品種的比例是,則表明兩對基因位于非同源染色體上,燕麥穎色的遺傳遵循定律

12、。 (3)下圖表示燕麥穎色遺傳的生化機理。酶x、y是基因a(a)或b(b)表達的產物,可推斷酶x是由基因控制合成的。 (4)植株是由于基因突變而不能產生相應的酶。如果突變基因與正?；虻霓D錄產物之間只有一個堿基不同,則翻譯至該點時發(fā)生的變化可能是或者是。 .自然界中的果蠅雌雄個體中都有一些個體為黃翅、一些個體為灰翅,不知道黃翅和灰翅的顯隱性關系,但已知該對性狀受一對等位基因控制。請你設計一個通過兩對雜交實驗(提示:一對為正交,一對為反交)來判斷這對等位基因是位于常染色體上還是x染色體上的方案。正反交實驗:正交為;反交為。 推斷和結論:如果正交和反交兩組中

13、子一代的任一性狀的表現(xiàn)都與性別無關,即同一性狀在雌雄個體中所占的比例,則說明這對等位基因位于上。 如果正交和反交兩組中的一組子一代的任一性狀的表現(xiàn)與,而另一組與,即一組子一代中同一性狀在雌雄個體中所占的比例相同,而另一組中同一性狀在雌雄個體中所占的比例不同,則說明這對等位基因位于上。 24.(8分)下圖是某家族遺傳系譜圖,已知甲病(基因用a、a表示)為一種常染色體遺傳病。請回答下列問題。(1)乙病(基因用b、b表示)的遺傳方式為。 (2)2個體的基因型是。如果6不攜帶甲病致病基因,則圖中2與3結婚生一對同卵雙胞胎,兩個孩子都得病的概率是。 (3)5個體在

14、形成生殖細胞時,控制乙病的基因和正?；虻姆蛛x發(fā)生在。 #參考答案一、選擇題1.a解析:等位基因存在于同源染色體上,而一個四分體就是一對同源染色體,因此四分體上有可能有等位基因。2.c解析:該細胞分裂圖中不存在同源染色體,也不存在姐妹染色單體,每一極都有一個染色體組,故該細胞處于減數(shù)第二次分裂后期,a、b正確;細胞質進行的是均等分裂,則該細胞可能是次級精母細胞或第一極體,c錯誤、d正確。3.b解析:圖a中具有2個染色體組,a項錯誤;圖b中的染色體形態(tài)有2種,b項正確;圖b不是減數(shù)分裂過程,c項錯誤;圖a表示減數(shù)第一次分裂中期,d項錯誤。4.a解析:既含有同源染色體,又含有染色單體的細

15、胞應是處于有絲分裂后期以前的細胞或處于減數(shù)第一次分裂時期的細胞。5.a解析:減數(shù)分裂時同源染色體要發(fā)生分離,等位基因也隨著分離。形成aab的精子的原因,是減數(shù)第一次分裂后期同源染色體未分離導致基因a與a沒有分離。6.c解析:要想讓子代中的雄性和雌性的表現(xiàn)型不同,應該選擇隱性個體作母本,顯性個體作父本進行雜交。7.a解析:由題圖可看出細胞中無同源染色體,但有姐妹染色單體,因此,該細胞名稱為次級精母細胞或次級卵母細胞或第一極體。8.c解析:該細胞處于減數(shù)第二次分裂后期,基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期;和上基因不相同,有可能是基因突變和交叉互換造成的;同一染色體組的染色體形態(tài)大小不同,c項確;和原

16、來是同一著絲點上連著的兩條染色單體,二者同為x染色體或者同為y染色體。9.b解析:由已生的患兩種病的小孩可推知:這對表兄妹都帶有白化病基因,基因型都為aa,表妹同時攜帶色盲基因,推出表兄妹基因型為aaxby、aaxbxb。色盲基因由母親傳給兒子,所生患病小孩為男孩,再生一個小孩患白化病幾率為1/4,患色盲幾率為1/4,同患兩種病幾率為1/16。10.c解析:雞的性別決定是zw型,即母雞的染色體組合是zw,公雞的染色體組合是zz。母雞發(fā)生性反轉后,其遺傳物質并沒有發(fā)生改變,所以由母雞經(jīng)性反轉形成的公雞的染色體組合為zw,與母雞(zw)交配后產生的后代中染色體組合理論上是zzzwww=121,但w

17、w染色體組合的受精卵是不能存活的,所以,后代性別比例為母雞公雞=21。11.a解析:由3表現(xiàn)正常而其父母患病可知該病為顯性遺傳病,且3的基因型為xaxa,故4(表現(xiàn)為患病)的基因型為xaya;人的性染色體中,x染色體比y染色體長,故a項正確。12.a解析:細胞核基因位于染色體上,所以這些基因與染色體在減數(shù)分裂過程中的行為是平行的;細胞質中也有少量的dna分子,可以指導蛋白質合成;人類基因組計劃測定的是24條染色體上dna分子的堿基序列。13.d解析:紅綠色盲癥由一對基因控制,遺傳遵循基因的分離定律,a錯;紅綠色盲癥是一種伴x染色體隱性遺傳病,b錯;因男性只要有一個色盲基因就患病,而女性需要兩個

18、色盲基因才患病,所以紅綠色盲癥患者中女性少于男性,c錯;近親結婚由于雙方攜帶同種隱性致病基因的概率大大提高,所以導致隱性遺傳病的發(fā)病率升高,d對。14.d解析:由此男性精原細胞的示意圖可知,該男性的基因型為aaxby,其初級精母細胞中存在同源染色體,含兩個染色體組;精原細胞的形成是有絲分裂的結果,因此該過程中不會出現(xiàn)四分體;該男性將其y染色體遺傳給他的兒子,因此這對夫婦所生兒子的色盲基因一定來自其母親;由這對夫婦所生兒子的表現(xiàn)型可知,母方的基因型為aaxbxb,故這對夫婦再生一個表現(xiàn)型正常男孩(a-xby)的概率為3/4×1/4=3/16。15.c解析:通常情況下(除細菌轉化現(xiàn)象、基

19、因工程、病毒侵染外),基因重組只發(fā)生在真核生物的減數(shù)分裂過程中,而有絲分裂中基因重組概率為0,a錯;由于減數(shù)第一次分裂后期x染色體與y染色體分離,分別進入不同的次級精母細胞,所以減數(shù)第二次分裂的細胞中有的沒有y染色體,b錯;整個減數(shù)第一次分裂期(包括后期),細胞中染色體數(shù)與體細胞相等,有兩個染色體組,減數(shù)第二次分裂后期也有兩個染色體組(著絲點分裂,染色體暫時加倍造成),c正確;有絲分裂中期核dna含量是92,減數(shù)分裂過程中,染色體數(shù)減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂,所以減數(shù)第二次分裂前期的細胞中核dna含量是46,d錯。16.c解析:子代中雄果蠅全部正常,雌果蠅全為小眼睛,該性狀與性別相關聯(lián),故為伴性

20、遺傳。如果小眼睛為伴x染色體顯性遺傳,則子代中雌果蠅全為小眼睛,雄果蠅全為正常眼睛,與題意相符合。17.b解析:果蠅中y染色體比x染色體大。若不發(fā)生基因突變,父親正常,女兒不可能出現(xiàn)紅綠色盲。沒有性別之分的生物沒有性染色體與常染色體之分,如豌豆。18.cd解析:甲、乙、丙分別表示有絲分裂中期、減數(shù)第一次分裂前期、減數(shù)第二次分裂后期。甲、乙中有同源染色體,丙中無同源染色體;生物的卵巢中,卵原細胞通過有絲分裂的方式增殖,卵原細胞也能通過減數(shù)分裂形成卵細胞,因此在卵巢中可以同時出現(xiàn)甲、乙、丙三種細胞;減數(shù)第一次分裂過程中,隨著同源染色體的分離,會出現(xiàn)非同源染色體上的基因重組;丙細胞形成的子細胞是卵細

21、胞和極體。19.ad解析:用反證法可證明:殘翅雌蠅與長翅雄雜交,若f1無論雌雄都是長翅,說明相關基因位于常染色體上,假設相關基因位于x染色體上,會發(fā)現(xiàn)殘翅雌蠅與長翅雄雜交,f1雌性都是長翅,雄性都是殘翅?；疑泶葡壓秃谏硇巯夒s交,若f1無論雌雄均為灰身,說明灰身是顯性性狀,且親本為純合子,但不能判斷相關基因位于細胞質。用反證法還可證明紅眼雌蠅與白眼雄蠅雜交,若f1無論雌雄都是紅眼,說明相關基因在常染色體上是錯誤的。20.ad解析:是減數(shù)分裂,所以產生的子細胞中沒有同源染色體。圖中表示有絲分裂的細胞及分裂的順序是。二、非選擇題21.答案:(1)生物膜系統(tǒng)流動鑲嵌糖蛋白(2)8a、e甲基綠(或二苯胺

22、)雙縮脲(3)減數(shù)第二次分裂中解析:圖中分別為核糖體、細胞膜、中心體、內質網(wǎng)、細胞質基質、線粒體、高爾基體及核仁、核膜、細胞膜、內質網(wǎng)膜、高爾基體膜、核膜共同構成了細胞的生物膜系統(tǒng)。癌細胞中糖蛋白減少,容易擴散,而rhogd12基因有肋于避免癌細胞擴散,說明該基因表達的產物會影響糖蛋白的合成。圖2中ae分別為減數(shù)第一次分裂后期、有絲分裂后期、有絲分裂中期、減數(shù)第二次分裂后期、減數(shù)第一次分裂四分體時期。有絲分裂后期染色體加倍,細胞內染色體數(shù)目最多,為8條?；蛑亟M發(fā)生在減數(shù)第一次分裂四分體時期和減數(shù)第一次分裂后期。為染色體,其成分是蛋白質和dna,分別用雙縮脲試劑和二苯胺或甲基綠鑒定。精子獲能后

23、與處于減數(shù)第二次分裂中期的卵子發(fā)生受精作用。22.答案:(1)甲和乙乙(2)卵巢甲一或二(3)50解析:(1)甲圖表示有絲分裂的后期,有同源染色體,乙圖表示減數(shù)第一次分裂的后期,也有同源染色體,等位基因的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期。(2)由于確定為雌性動物,所以有可能同時出現(xiàn)這三種細胞的器官是卵巢;有絲分裂的后期染色體數(shù)目是正常體細胞的2倍,所以此時期x染色體的數(shù)目最多;減數(shù)第一次分裂或減數(shù)第二次分裂的后期發(fā)生異常都可形成異常的卵細胞。(3)本題最好用繪制簡圖的方法解決。用32p標記該生物一個體細胞中所有染色體的dna分子,再將這些細胞轉入不含32p的培養(yǎng)液中培養(yǎng),則當所有雙螺旋結構(兩條鏈)的dna隨細胞分裂一次后,每個細胞所有dna的兩條鏈一條含32p、另一條不含32p,這樣的dna在進行第二次分裂的間期復制時形成兩種類型的dna,一種