有機化學(xué)答案徐壽昌

1、蘭州交通大學(xué)化學(xué)與生物工程學(xué)院 有機化學(xué)習(xí)題集第二章烷烴1.用系統(tǒng)命名法命名下列化合物： 2，3，3，4四甲基戊烷 2，4二甲基3乙基己烷 3，3二甲基戊烷 2，6二甲基3，6二乙基辛烷 2，5二甲基庚烷 2甲基3乙基己烷 2，4，4三甲基戊烷 2甲基3乙基庚烷 2.寫出下列各化合物的結(jié)構(gòu)式： 12，2，3，3四甲基戊烷 2，2，3二甲基庚烷 3、 2，2，4三甲基戊烷 4、2，4二甲基4乙基庚烷 5、 2甲基3乙基己烷 6、三乙基甲烷 7、甲基乙基異丙基甲烷 8、乙基異丁基叔丁基甲烷 4.下列各化合物的命名對嗎？如有錯誤的話，指出錯在那里？試正確命名之。 2乙基丁烷 正確：3甲基戊烷

2、0;2，42甲基己烷 正確：2，4二甲基己烷3甲基十二烷正確：3甲基十一烷 4丙基庚烷正確：4異丙基辛烷 4二甲基辛烷正確：4，4二甲基辛烷1,1，1三甲基3甲基戊烷正確：2，2，4三甲基己烷  8.下面各對化合物那一對是等同的?不等同的異構(gòu)體屬于何種異構(gòu)?解：1不等同，構(gòu)象異構(gòu)2等同3不等同，構(gòu)象異構(gòu)4不等同，構(gòu)造異構(gòu)5不等同，構(gòu)造異構(gòu)6等同化合物9.某烷烴相對分子質(zhì)量為72，氯化時（1）只得一種一氯化產(chǎn)物，（2）得三種一氯化產(chǎn)物，（3）得四種一氯化產(chǎn)物，（4）只得兩種二氯衍生物，分別這些烷烴的構(gòu)造式。 解: 設(shè)有n個碳原子： 12n+2n+2=72,

3、n=5(1)只有一種氯化產(chǎn)物(2)得三種一氯化產(chǎn)物(3)得四種一氯化產(chǎn)物(4)只得兩種二氯化產(chǎn)物10. 那一種或那幾種相對分子量為86的烷烴有： （1）兩個一溴代產(chǎn)物 （2）三個一溴代產(chǎn)物（3）四個一溴代產(chǎn)物 （4）五個一溴代產(chǎn)物解：分子量為86的烷烴分子式為c6h14（1） 個一溴代產(chǎn)物  （2）三個一溴代產(chǎn)物  （3）四個一溴代產(chǎn)物  （4）五個一溴代產(chǎn)物14. 試將下列烷基自由基按穩(wěn)定性大小排列成序： （1）（2）（3）（4） 解：（4）>（2）> （3）>（1）。第三章 烯烴2寫出下列各基團或化合物的結(jié)構(gòu)式：解：（1） 

4、; 乙烯基 ch2=ch-（2）丙烯基 ch3ch=ch-（3） 烯丙基 ch2=chch2-（4）異丙烯基（5）4甲基順2戊烯（6）（e）-3,4-二甲基3庚烯（7）（z）-3-甲基4異丙基3庚烯3命名下列化合物，如有順反異構(gòu)現(xiàn)象，寫出順反（或）z-e名稱：解：(1)2乙基1戊烯(2)（e）-3,4-二甲基3庚烯(3)(e)-2,4-二甲基3氯3己烯(4)（z）-1-氟2氯溴1碘乙烯(5)反5甲基2庚烯(6)（e）3，4二甲基5乙基3庚烯(7)（e）3甲基4異丙基3庚烯(8)（e）3，4二甲基3辛烯52，4庚二烯有否順反異構(gòu)現(xiàn)象，如有，寫出它們的所有順反異構(gòu)體，并以順反和z,e兩種命名法命名

5、之。解：順，順24庚二烯（z,z）24庚二烯順，反24庚二烯（z,e）24庚二烯反，順24庚二烯（e,z）24庚二烯反，反24庚二烯（e,e）24庚二烯9試給出經(jīng)臭氧化，鋅紛水解后生成下列產(chǎn)物的烯烴的結(jié)構(gòu)：10試以反應(yīng)式表示以丙烯為原料，并選用必要的無機試劑制備下列化合物：（1）  2溴丙烷（2）1溴丙烷（3）  異丙醇（4）  正丙醇（5）  1，2，3三氯丙烷(6) 聚丙烯腈(7)  環(huán)氧氯丙烷11某烯烴催化加氫得2甲基丁烷，加氯化氫可得2甲基2氯丁烷，如果經(jīng)臭氧化并在鋅紛存在下水解只得丙酮和乙醛，寫出給烯烴的結(jié)構(gòu)式以及各步反應(yīng)式:解：由題

6、意得：則物質(zhì)a為：12某化合物分子式為c8h16,它可以使溴水褪色，也可以溶于濃硫酸，經(jīng)臭氧化，鋅紛存在下水解只得一種產(chǎn)物丁酮，寫出該烯烴可能的結(jié)構(gòu)式。解：該烯烴結(jié)構(gòu)式為：14某化合物（a）分子式為c10h18,催化加氫得(b),（b）的分子式為c10h20,化合物（a）和過量高錳酸鉀作用得到下列三個化合物，寫出（a） 的結(jié)構(gòu)式。解：化合物a的結(jié)構(gòu)式可能是（1）或（2）：第四章      炔烴、二烯烴、紅外光譜2. 用系統(tǒng)命名法或衍生物命名法命名下列化合物。 （1）2，2二甲基3己炔 （乙基叔丁基乙炔）（2）3溴1丙炔 （3）1丁烯3炔（4）1

7、己烯5炔（5）2氯3己炔（6）4乙烯基4庚烯2炔（7）1，3，5己三烯3寫出下列化合物的構(gòu)造式。 （1）4甲基1戊炔（2）3甲基3戊烯1炔（3）二異丙基乙炔（4）1，5己二炔（5）異戊二烯（6）丁苯橡膠（7）乙基叔丁基乙炔5完成下列反應(yīng)式。 6以反應(yīng)式表示以丙炔為原料，并選用必要的無機試劑，合成下列化合物。 7完成下列反應(yīng)式。 8指出下列化合物可由那些原料通過雙烯合成而得。 （1）（2）（3）9以反應(yīng)式表示以乙炔為原料，并可選用必要無機試劑合成下列化合物。 （1）（2）（3）10以四個碳原子以下烴為原料合成下列化合物。 （1）（2）（3）11用化學(xué)方法區(qū)別下列各組化合物。 （1）乙烷、乙烯、乙

8、炔 乙烷乙烯乙炔br2/ccl4不變褪色褪色硝酸銀氨溶液不變（2）ch3ch2ch2c三ch和ch3c三cch3 解：分別加入硝酸銀氨溶液，有炔銀沉淀的位1丁炔。 第五章 脂環(huán)烴1.  命名下列化合物： （1）（2）1甲基3異丙基1環(huán)己烯 1甲基4乙烯基1，3環(huán)己二烯（3）（4）1，2二甲基4乙基環(huán)戊烷3，7，7三甲基雙環(huán)4.1.0 庚烷（5）（6）1，3，5環(huán)庚三烯5甲基雙環(huán)2.2.2 -2-辛烯（7）螺2.5-4-辛烯2寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式。 （1）1，1二甲基還庚烷（2）1，5二甲基環(huán)戊烯（3）1環(huán)己烯基環(huán)己烯（4）3甲基1，4環(huán)己二烯（5）雙環(huán)4.4.0癸烷 （6）6.雙環(huán)

9、3.2.1辛烷（7）7.螺4.56癸烯5寫出下列化合物最穩(wěn)定構(gòu)象的透視式。 6完成下列反應(yīng)式。 （1）（2）（3）（4） 9分子式為c4h6的三個異構(gòu)體(a),(b),(c)能發(fā)生如下的反應(yīng):（1）三個異構(gòu)體都能與溴反應(yīng)，對于等摩爾的樣品而言，與（b）和（c）反應(yīng)的溴是（a）的兩倍。（2）者都能與氯化氫反應(yīng)，而(b) 和(c)在汞鹽催化下和氯化氫作用得到的是同一種產(chǎn)物。 （3）（b）和(c)能迅速的合含硫酸汞的硫酸作用，得到分子式為c4h8o的化合物。 （4）（b）能和硝酸銀氨溶液作用生成白色沉淀。 試推測化合物（a）,(b),(c)的結(jié)構(gòu)，并寫出各步反應(yīng)式。解：。第六章 單環(huán)芳烴 

10、2寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式。 間二硝基苯對溴硝基苯1，3，5三乙苯對羥基苯甲酸2，4，6三硝基甲苯間碘苯酚對氯芐氯3，5二硝基苯磺酸3命名下列化合物。 叔丁基苯 對氯甲苯對硝基乙苯芐醇苯磺酰氯2，4二硝基苯甲酸對十二烷基苯磺酸鈉1（4甲苯基丙烯） 5以構(gòu)造式表示下列各組化合物經(jīng)硝化后可能得到的主要化合物（一種或幾種）。 （1）c6h5br（2）c6h5nhcooch3（3）c6h5c2h5（4）c6h5cooh（5）o-c6h5(oh)cooch3（6）p-ch3c6h4cooh（7）m-c6h4(och3)2（8）m-c6h4(no2)cooh（9）o-c6h5(oh)br（10）鄰

11、甲苯酚 （11）對甲苯酚（12）間甲苯酚6.  完成下列反應(yīng)式。 解：7指出下列反應(yīng)中的錯誤。 解：（1）正確反應(yīng)：(2) 正確反應(yīng)：(3) 正確反應(yīng)8試將下列各組化合物按環(huán)上硝化反應(yīng)的活性順序排列。解：（1）（2）（3）（4） 9試扼要寫出下列合成步驟，所需要的脂肪族或無機試劑可任意選用。 解：（1） 甲苯 4-硝基2溴苯甲酸；3硝基4溴苯甲酸 （2）鄰硝基甲苯 2-硝基4溴苯甲酸 （3）間二甲苯 5-硝基1，3苯二甲酸 （4）苯甲醚 4-硝基2，6二溴苯甲醚  （5）對二甲苯 2-硝基1，4苯二甲酸 （6）苯 間氯苯甲酸 10以苯，甲苯及其它必要試劑合成下列化合物。 解

12、：（1）（2）（3）（4）（5）11根據(jù)氧化得到的產(chǎn)物，試推測原料芳烴的結(jié)構(gòu)。 解：（1）（2）（3）（4）（5）（6）13解： 第七章 多環(huán)芳烴和非苯芳烴 1寫出下列化合物的構(gòu)造式。 （1）萘磺酸 （2） 萘胺 （3）蒽醌磺酸（4）9溴菲 （5）三苯甲烷 （6）聯(lián)苯胺2. 命名下列化合物。 (1) 二苯甲烷(2) 對聯(lián)三苯（3）1，7二甲基萘（4）4硝基1萘酚（5）9，10蒽醌（6）5硝基2萘磺酸3推測下列各化合物發(fā)生一元硝化的主要產(chǎn)物。 （1）（2）（3）（4）6.用苯、甲苯、萘以及其它必要試劑合成下列化合物： 解：(1)(2)(3)(4)(5)第八章  &#

13、160;     立體化學(xué) 6寫出下列化合物的菲舍爾投影式，并對每個手性碳原子的構(gòu)型標以（r）或（s）。 解： 7. 用適當(dāng)?shù)牧Ⅲw式表示下列化合物的結(jié)構(gòu)，并指出其中那些是內(nèi)消旋體？ 解：全部使用菲舍爾投影式，根據(jù)r,s構(gòu)型之間僅僅相差任意兩個基團或原子位置不同，只要任意兩個基團或原子交換一次位置，就可以互變一次構(gòu)型，解題時，任意寫出分子的菲舍爾投影式，先進行構(gòu)型判斷，如果不對，就交換兩個原子或基團位置一次。 (1)（r）-2-戊醇 (2)（2r,3r,4s）4氯2，3二溴己烷(3) (s)ch2oh-choh-ch2nh2 (4) (

14、2s,3r)-1,2,3,4-四羥基丁烷 (5) (s)-2溴代乙苯 (6)（r）-甲基仲丁基醚9. 解：結(jié)構(gòu)式如下： 第九章 鹵代烴1命名下列化合物。 1，4二氯丁烷 2甲基3氯6溴1，4己二烯2氯3己烯 2甲基3乙基4溴戊烷4氯溴苯 3氯環(huán)己烯四氟乙烯 4甲基1溴環(huán)己烯2寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式。 （1）烯丙基氯 （2）芐溴 （3）4甲基5氯2戊炔 （4）一溴環(huán)戊烷 （5）1苯基2溴乙烷 （6）偏二氯乙烯 （7）二氟二氯甲烷（8）氯仿 3完成下列反應(yīng)式： 5用化學(xué)方法區(qū)別下列化合物: 解：（1）ch3ch=chclch2=chch2clch3ch2ch2clbr2,aq

15、褪色 褪色 不變 硝酸銀氨溶液 不變 氯化銀沉淀     （2） 芐氯 氯代環(huán)己烷 氯苯 硝酸銀氨溶液 立即生成氯化銀沉淀 加熱生成氯化銀沉淀 加熱也不反應(yīng) （3）1氯戊烷2溴丁烷1碘丙烷硝酸銀氨溶液 生成白色氯化銀沉淀 生成淡黃色沉淀 黃色碘化銀沉淀（4）氯苯 芐氯2苯基1氯乙烷硝酸銀氨溶液不反應(yīng)生成氯化銀沉淀加熱才生成氯化銀沉淀 6將下列各組化合物按反應(yīng)速度大小順序排列： 解：（1）按sn1反應(yīng)： （2）按sn2反應(yīng)：  7將下列各組化合物按消去溴化氫難易次序排列，并寫出產(chǎn)物的構(gòu)造式。 解：（1） （2）e1: 10下列各步反應(yīng)有無錯誤（孤立地看），

16、如有的話，試指出錯誤的地方。 解： （1） （a）應(yīng)如下式，(b)錯，不反應(yīng)： (2) （b）為消除反應(yīng)，生成烯烴 (3) （a）正確，（b）錯，正確為： (4) 正確為：11合成下列化合物。 解：（1）（2）（3）（4）（a）正確，（b）錯，正確為：（5）（6）（7）（8）（9）（10）（11）（12）（13）13解:第十一章 酚和醌1. 用系統(tǒng)命名法命名下列化合物:間甲酚 4乙基1，3苯二酚 2，3二甲基苯酚2，4，6三硝基苯酚 2甲氧基苯酚 1甲基2萘酚4羥基苯磺酸 9蒽酚 1，2，3苯三酚5甲基2異丙基苯酚 5硝基1萘酚 2氯9，10蒽醌2. 寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式:(1) 對硝基苯酚

17、 (2) 對氨基苯酚 (3) 2，4二氯苯氧乙酸(4) 2，4，6三溴苯酚 (5) 鄰羥基苯乙酮 (6) 鄰羥基乙酰苯 (7) 4甲基2，4二叔丁基苯酚 (8) 1，4萘醌2磺酸鈉 (9)，2，6蒽醌二磺酸 (10) 醌氫醌(11) 2，2（4，4二羥基苯基）丙烷 (12) 對苯醌單肟 6. 比較下列各化合物的酸性強弱，并解釋之。 解：硝基是吸電子基團，具有r, -i效應(yīng)，但是硝基在間位吸電子的共軛效應(yīng)不起作用。羥基上電子云密度越小，酸性越強。酸性由強到弱： 12. 某化合物（a）的分子式為c6h4o2，不溶于氫氧化鈉水溶液，遇三氯化鐵無顏色變化，但是能使羥胺生成c6h5o2n及c6h6o2n

18、2，將（a）還原得到c6h6o2(b),（b）能溶于氫氧化鈉水溶液，遇三氯化鐵水溶液有顯色反應(yīng)，是推測（a）的可能結(jié)構(gòu)。解：（a），(b)的可能結(jié)構(gòu)如下：13.有一芳香性族化合物（a）,分子式為c7h8o,不與鈉反應(yīng)，但是能與濃氫碘酸作用，生成（b）和（c）,兩個化合物，（b）能溶于氫氧化鈉水溶液，并與三氯化鐵作用呈現(xiàn)紫色，(c)能與硝酸銀作用生成黃色碘化銀，寫出（a）,(b),(c)的結(jié)構(gòu)式。解：(a)為苯甲醚，（b）為苯酚，（c）為碘代甲烷。 第十二章 醛酮和核磁共振1.命名下列化合物：(1) 3-甲基戊醛 （2）1-甲基-3-戊酮 （3）甲基環(huán)戊基酮（4）間甲氧基苯甲醛 （5）檸檬醛 （

19、6）-溴苯乙酮（7）1-戊烯-3-酮 （8）丙醛縮二乙酮 （9）環(huán)己基肟 （10）2，4-戊二酮 （11）丙酮-2，4-二硝基苯腙2.寫出下列化合物的構(gòu)造式： 解：(1) 2丁烯醛 (2) 二苯甲酮 (3) 2，2二甲基環(huán)戊酮(4) 3（間羥基苯基）丙醛 (5) 甲醛苯腙 (6) 丙酮縮氨脲 （7）芐基丙酮 （8）溴代丙醛（9）三聚甲醛 （10）鄰羥基苯甲醛5. 對甲基苯甲醛在下列反應(yīng)中得到什么產(chǎn)物？ 6. 苯乙酮在下列反應(yīng)中得到什么產(chǎn)物？ 7. 下列化合物中那些能發(fā)生碘仿反應(yīng)？那些能和飽和亞硫酸氫鈉水溶液加成？寫出反應(yīng)式。 解： 8. 將下列羰基化合物按親核加成的活性次序排列。 解：（1）c

20、f3cho > ch3cho > ch3coch3 > ch3coch=ch2。 （2）ch2clcho > brch2cho > ch3ch2cho > ch2=chcho。9. 用化學(xué)方法區(qū)別下列各組化合物。 解：（1）苯甲醇和苯甲醛。分別加入硝酸銀氨溶液，苯甲醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)，苯甲醇不能。（2）己醛與2己酮。分別加入硝酸銀氨溶液，己醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)，2己酮不能。（3）2己酮和3己酮。分別加入飽和亞硫酸氫鈉，2己酮生成結(jié)晶（1羥基磺酸鈉）,而后者不能。（4）丙酮與苯乙酮。最好用西佛試劑，丙酮使西佛試劑變紅，而苯乙酮不能。也可以用與飽和亞硫酸氫鈉水溶液反應(yīng)出現(xiàn)

21、結(jié)晶速度來區(qū)別，丙酮容易親核加成，而苯乙酮不容易。（5）2己醇和2己酮。2己酮與飽和亞硫酸氫鈉水溶液反應(yīng)生成晶體，而2己醇不能。（6）1苯乙醇和2苯乙醇。1苯乙醇能反應(yīng)鹵仿反應(yīng)，而2苯乙醇不能。10. 完成下列反應(yīng)：11. 以下列化合物為主要原料，用反應(yīng)式表示合成方法。 13. 化合物（a）(c9h10o)不起碘仿反應(yīng)，其紅外光譜表明在1690cm-1處有強吸收峰，nmr譜如下： 1.2(3h) 三重峰 3.0(2h)四重峰 7.7(5h)多重峰求（a）的結(jié)構(gòu)。3.0(2h)四重峰解：（a）的結(jié)構(gòu)式為： 7.7(5h)多重峰1.2(3h) 三重峰已知（b）為（a）的異構(gòu)體，能起碘仿反應(yīng)，其紅外

22、光譜表明在1705cm-1處有強吸收，核磁共振譜如下： 2.0(3h)單峰， 3.5(2h)單峰， 7.1(5h)多重峰。求（b）的結(jié)構(gòu)。3.5(2h)單峰解：（b）的結(jié)構(gòu)式：2.0(3h)單峰7.1(5h)多重峰  15. 有一化合物a分子式為c8h14o，a可使溴水迅速褪色，可以與苯肼反應(yīng)，a氧化生成一分子丙酮及另一化合物b，b具有酸性，與naocl反應(yīng)生成一分子氯仿和一分子丁二酸，試寫出a,b可能的結(jié)構(gòu)。解：a，b的可能結(jié)構(gòu)式及反應(yīng)如下： 16.化合物a具有分子式c6h12o3,在1710cm-1處有強的ir吸收峰，a用碘的氫氧化鈉水溶液處理時，得到黃色沉淀。與托倫試

23、劑作用不發(fā)生銀鏡反應(yīng)，然而a先用稀硫酸處理，然后再與托倫試劑作用有銀鏡反應(yīng)。a的nmr數(shù)據(jù)如下：2.1(3h) 單峰 3.2(6h)單峰 2.6(2h)多重峰 4.7(1h)三重峰，試推測a的結(jié)構(gòu)。解：a的結(jié)構(gòu)及根據(jù)如下： 3.2(6h)單峰 2.6(2h)多重峰  4.7(1h)三重峰2.1(3h) 單峰 17.某化合物a(c12h14o2)可在堿存在下由芳醛和丙酮作用得到。ir在1675cm-1有強吸收峰。a催化加氫得到b，b在1715cm-1 有強吸收峰。a和碘的堿溶液作用得到碘仿和化合物c（c11h12o3）.使b和c進一步氧化均得到d(c9h10o3),

24、將d和濃氫碘酸作用得另一個酸e(c7h6o3),e能用水蒸氣蒸出。試推測e的結(jié)構(gòu)式，并寫出各步反應(yīng)式。 解：e的結(jié)構(gòu)式及各步反應(yīng)式如下： 注：這個題有問題，a加氫很難保證僅僅是烯烴加氫而是羰基保留。19.化合物a的相對分子量為100，與nabh4作用后得到b，相對分子量為102，b的蒸氣高溫通過三氧化二鋁可得相對分子量為84的化合物c,c臭氧分解后得到d和e,d能發(fā)生碘仿反應(yīng)，而e不能。是根據(jù)以上化學(xué)反應(yīng)和a的如下譜圖數(shù)據(jù)，推測a的結(jié)構(gòu)，并寫出各步反應(yīng)式。  a的ir: 1712cm-1 1383cm-1 1376cm-1 a的nmr: 1.00 1.13 2.13 3.5

25、2峰型 三 雙 四 多峰面積 7.1 13.9 4.5 2.3氫數(shù)比 3 6 2 1 解：化合物c為烯烴：c6h12化合物b為醇: c6h14oa為酮。其結(jié)構(gòu)為：2.13兩個氫四重峰1.00三個氫三重峰 3.52一個氫多重峰 1.13六個氫兩重峰各步反應(yīng)式如下： 第十三章 羧酸及其衍生物 1.用系統(tǒng)命名法命名下列化合物： 解：乙酸酐 2甲基順丁烯二酸酐 n,n-2甲基甲酰胺對甲基甲酸甲酯 對苯二甲酸 1萘乙酸2萘甲酸 3丁烯酸 環(huán)己烷甲酸己酸 2，2，3三甲基丁酸 2氯丙酸3，5二硝基苯甲酸 鄰苯二甲酰亞胺 2甲基3羥基丁酸 1羥基環(huán)己基甲酸2.寫出下列

26、化合物的構(gòu)造式:解： （1）草酸 （2）馬來酸 （3）肉硅酸 （4）硬脂酸（5）甲基丙烯酸甲酯 （6）鄰苯二甲酸酐 （7）乙酰苯胺 （8）過氧化苯甲酰胺（13）聚馬來酸酐 （14）聚乙酸乙烯脂（9）己內(nèi)酰胺 （10）氨基甲酸乙酯（11）丙二酰脲 （12）胍先寫出分子式，然后判斷4. 比較下列各組化合物的酸性強度： 醋酸， 丙二酸， 草酸， 苯酚， 甲酸 解：解：解：5. 用化學(xué)方法區(qū)別下列化合物: （1）乙醇，乙醛，乙酸 解： 先用碘仿反應(yīng)，后用吐倫試劑。  （2）甲酸，乙酸，丙二酸 解： 先用吐倫試劑，后進行加熱，丙二酸可放出二氧化碳。  （3）草酸，馬來酸，丁二酸 解：

27、 先用溴水進行試驗，后進行高錳酸鉀試驗。（4）解： 先用三氯化鐵進行試驗，后進行氫氧化鈉試驗，苯甲酸可溶于氫氧鈉。 （5）乙酰氯，乙酸酐，氯乙烷 解：用硝酸銀進行試驗，乙酰氯立即生成氯化銀沉淀，乙酸酐不反應(yīng)，氯乙烷后加熱才有氯化銀沉淀生成。 9. 完成下列各反應(yīng)式（寫出主要產(chǎn)物或主要試劑） 10. 完成下列轉(zhuǎn)變：  11. 試寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物：  解： 6（r）2溴丙酸 + (s)2丁醇 h +/18.化合物（a）的分子式為c4h6o2,它不溶氫氧化鈉溶液，和碳酸鈉沒有作用，可使溴水褪色。它有類似于乙酸乙酯的香味。（a）與氫氧化鈉溶液共熱后變?yōu)閏h3coona,和ch3cho。另一化合物（b）的