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文檔簡介
1、1、簡述光電二極管陣列檢測器在高效液相色譜中的應(yīng)用1)色譜峰的純度檢查2)色譜峰的鑒定3)譜帶寬度檢測4)峰抑制5)選擇最佳波長2、簡述如何采用二極管陣列檢測器檢查色譜峰的純度1)比較光譜法:對于純物質(zhì)峰來說,在色譜峰范圍內(nèi)任何洗脫時間處所取的光譜圖應(yīng)該是一直的, 對于非純物質(zhì)峰來說, 在色譜峰的不同部位得到的吸收光譜中,吸收最大值發(fā)生了位移。2)吸收比法:對于純物質(zhì),兩個特定波長處的吸收比為常數(shù),與濃度無關(guān)3)雙波長法:記錄被測組分在兩個等吸收波長處的吸收值差對時間色譜法,純物質(zhì)峰應(yīng)該得到一個零信號,否則證明峰有雜志存在。3、試述影響色譜峰展寬的柱內(nèi)柱外因素答:柱內(nèi)因素速率理論1)渦流擴散項
2、和填料的均勻程度有關(guān)填充顆粒越小,越均勻峰展寬越小。2)縱向擴散項 試樣分子在色譜柱內(nèi)被流動相帶向前時, 由分子本身運動引起的擴散會引起峰展寬。流速下降,縱向擴散項增加,理論塔板高度增加,峰展寬。3)傳質(zhì)阻力項流速越快阻力越大峰展寬。柱外因素1)盡量減少連線管線的長度,并采用細內(nèi)徑的管線為連接線。2)采用死體積小的檢測器。3)避免溶劑效應(yīng)。進樣時,使溶解待測物的溶劑為流動相或洗脫能力比流動相小的弱溶劑。進樣體積越大,柱外效應(yīng)越大。)采用合適的進樣方式和技術(shù)44、試述制備氣相色譜法填充柱的一般流程和注意事項1)固定液的涂布:要選擇合適的溶劑,選擇固定液與擔(dān)體的配比,選擇擔(dān)體的粒度越細柱效越高2)
3、柱管預(yù)處理:不銹鋼管耐用,但不適用對金屬離子不穩(wěn)定藥物的分析,玻璃管易碎,但無金屬離子的催化活性3)色譜柱填充及老化:一般多用抽氣減壓法填充色譜柱,新充好的色譜柱需老化后才能使用5、何謂衍生化技術(shù)?其在氣象色譜分析中有何應(yīng)用特點以及三種常見衍生化反應(yīng)?定義:衍生化技術(shù)是藥物分析中常用的一種分析手段, 是將藥物先進行結(jié)構(gòu)改造,再進行色譜分析的方法,稱之為衍生化技術(shù)。目的(應(yīng)用特點):1)使原來不揮發(fā)或揮發(fā)差的被測組分轉(zhuǎn)變成具有一定揮發(fā)性的化合物,降低沸點以適應(yīng)氣相色譜分離的要求2)降低被測組分的極性,減小或消除拖尾和吸附現(xiàn)象3)改變樣品中被測組分或干擾組分的理化性質(zhì),以改進分離特性4)產(chǎn)生特殊性
4、質(zhì),使待測組分在特定檢測器上具備或提高檢測特性,以達到痕量分析的目的。5)在與其他一起連用技術(shù)中,利用各類衍生化反應(yīng)能獲得更明確或特定的結(jié)構(gòu)信息。常用反應(yīng)種類:1)硅烷化反應(yīng)2)酯化反應(yīng)3)?;磻?yīng))鹵代衍生化法 46、試述氣相色譜儀使用時的一般流程及注意事項流程:1)打開氣相色譜儀電源開關(guān),待自檢完畢顯示正常后,打開氣相色譜工作站2)打開載氣的氣源閥門,控制載氣流速3)在工作站或儀器中輸入分析參數(shù)4)檢查參數(shù)無誤后,運行儀器5)各項參數(shù)達到預(yù)設(shè)值后,分析樣品6)實驗結(jié)束后,先關(guān)加熱裝置,降溫后關(guān)載氣7)最后關(guān)閉儀器電源,工作站注意事項:1)開機前檢查是否漏氣2)用微量注射器取試樣要洗滌,如有
5、氣泡則針頭朝上排氣泡3)關(guān)閉氣源時,先關(guān)減壓閥,后關(guān)鋼瓶閥門4)開啟熱導(dǎo)檢測器前必須通載氣,試驗結(jié)束先關(guān)電源后關(guān)載氣5)保持每次進樣的平行性6)進樣前,通載氣再升溫,結(jié)束后,降溫后再關(guān)載氣7)通常柱溫比固定液最高穩(wěn)定低30°,檢測器溫度至少比柱溫高30°,氣化室溫度通常與檢測器溫度相同。HPLC儀的基本操作步驟:1)操作前的準(zhǔn)備工作2)開啟穩(wěn)壓電源后,依次打開輸液泵、柱溫箱、檢測器和色譜處理機電源3)在輸液泵及檢測器上設(shè)定所需要的流速、檢測波長等參數(shù))排除管路氣泡或沖洗管路45)按 pump鍵,設(shè)定輸液泵以低流速泵出流動相6)待檢測器預(yù)熱后,打開色譜工作站,開始走基線?;€
6、平穩(wěn)后進樣。7)進樣,同時采集數(shù)據(jù)并記錄8)試驗后關(guān)閉電源,卸下色譜柱。7、色譜法的系統(tǒng)適用性試驗通常要考察哪些因素, 這些因素應(yīng)如何評價或計算,標(biāo)準(zhǔn)如何?1)色譜柱的理論塔板數(shù):在選定的條件下,用對照品或內(nèi)標(biāo)計算色譜柱的理論塔板數(shù) n。若達不到規(guī)定的理論塔板數(shù),應(yīng)改變色譜柱的某些條件,是理論塔板數(shù)達到要求。2)分離度: 定量分析時,為便于準(zhǔn)確測量,要求定量峰與其他峰或內(nèi)標(biāo)峰之間有較好的分離度。 規(guī)定, R應(yīng)大于 1.53)拖尾因子: 為保證測量精度,特別當(dāng)采用峰高法測量時,應(yīng)檢查待測物峰的拖尾因子( T)是否符合該品種項下的規(guī)定,或不同濃度進樣的校正因子誤差是否符合要求。 T 應(yīng)在 0.95
7、-1.054)重復(fù)性: 取各種項下的對照品溶液,連續(xù)進樣 5 次,其峰面積測量值的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不大于 2.0%8、簡述反相離子對色譜的分離原理, 并對影響溶質(zhì)保留值的各個因素加以討論?離子對色譜法:是用正相或反相色譜柱分離離子型化合物和可解離化合物的方法。原理:反相離子對色譜法是把離子對試劑加到極性流動相中, 被分析的樣品離子在流動相中與離子對試劑生成不帶電荷的中性離子對, 從而增加了樣品離子在非極性固定相中的溶解度,使分配系數(shù)增加,改善分離效果。影響因素:1)流動性的 pH 值:一般 pH 在 27.5 ,對酸性樣品, pH一般控制 pKa+2的流動相,堿性則 pKa-2)離子對試劑的類型
8、:通常選用與被測樣品電荷相反的離子對試劑23)離子對試劑的濃度:當(dāng)流動相中離子對試劑的濃度增加,被固定相媳婦的離子對試劑的濃度也增加,直至固定相上離子對試劑飽和4)有機改性劑的性質(zhì)和濃度:增加流動相有機溶劑的比例,吸附在固定相上的離子對試劑減少, 因為可以選擇性的降低離子性化合物的保留, 有機溶劑的比例越高, k 越小。9、三類手性高效液相色譜分離法之比較?柱前衍生化法( CDR):優(yōu)點是:價格便宜,柱效高的非手性柱引入發(fā)色基團,可提高檢測靈敏度衍生化伴隨樣品純化; 缺點是:手性衍生化試劑需有高光學(xué)純度外消旋化反應(yīng)速度不同,反應(yīng)煩瑣費時。手性流動相法( CMP):不必柱前衍生化;無需昂貴的手性
9、柱,簡便易行非對映異構(gòu)化,絡(luò)合具有可逆性;缺點:可拆分的化合物有限;某些添加劑不夠穩(wěn)定,干擾測定大量手性添加劑的使用,增加費用。手性固定相法 (CSP):適用于不含活潑反應(yīng)基團的化合物; 無需高光學(xué)純度試劑樣品處理簡單,制備分離方便應(yīng)用廣泛,可分離上萬種化合物,定量準(zhǔn)確度高。缺點:有時也需柱前衍生化; 適用性差,不如普通的 HPLC柱,CSP商品柱昂貴。10、分析堿性藥物, 采用 RP-HPLC特別是 ODS分離會出現(xiàn)什么問題?解釋原因?要分離該物質(zhì),在選擇流動相可從哪些方面入手?出現(xiàn)問題:會出現(xiàn)色譜峰拖尾、分離效能下降、保留時間過長的問題。原因:親硅醇基效應(yīng)所致解決方法:1)向流動相添加小分
10、子有機胺2)使用離子對技術(shù))添加緩沖液 3或者:出現(xiàn)問題:色譜峰裂分或多重峰原因:進樣后游離藥物與質(zhì)子化的藥物在流動相中重新平衡所致解決辦法:1)用流動相溶樣后再進樣2)調(diào)整進樣溶液的pH值11、梯度洗脫的步驟1)色譜分離預(yù)試驗的建立2)梯度洗脫方式的選擇3)調(diào)整梯度范圍4)調(diào)整選擇性和分離度5)改變色譜柱條件的比較: APCI和 ESI、12適合的樣品類型:前者是高極性化合物、 蛋白質(zhì)、太累、低聚核苷酸等生物分子,胺類、季銨鹽等,含雜原子化合物如氨基甲酸酯等;后者是弱極性 / 中等極性的小分子,含雜原子化合物如氨基甲酸酯。不適合的樣品類型:非極性化合物;熱穩(wěn)定性差的樣品介質(zhì)和流動相的影響:
11、更敏感,對揮發(fā)性強的緩沖溶液要求較低的濃度, 易出現(xiàn)鈉離子、鉀離子等加合離子; 要求比 ESI 低,對揮發(fā)性強的緩沖溶液可使用高的濃度,流動相中水的比例不限。溶劑: pH有較大的影響;有機溶劑的選擇很重要并影響離子化效率和產(chǎn)物, pH 有一定的影響。13、基質(zhì)效應(yīng)、殘留效應(yīng)的定義與消除?;|(zhì)效應(yīng):是指由于樣品中存在的干擾物質(zhì),對響應(yīng)造成的直接或間接的影響。消除:1)優(yōu)化改進樣品的提取制備方法2)優(yōu)化色譜條件3)減少進樣體積4)優(yōu)化質(zhì)譜分析條件5)選擇合適的內(nèi)標(biāo)殘留效應(yīng):連續(xù)分析高濃度樣品之后, 進空白樣品或者空白流動相,看樣品峰是否有響應(yīng)。消除:1)更換洗針液( 50%甲醇)2)清洗自動進樣器
12、的針座(100%甲醇)14、試述液 - 固吸附色譜法常用的固定相及保留機理常用固定相: 1. 硅膠 2. 氧化鋁保留機理:在吸附色譜體系中, 溶劑分子和溶質(zhì)分子均能被吸附于吸附劑的活性位點上,當(dāng)流動相流過固定相時, 樣品組分分子和流動相分子競爭吸附劑表面活性吸附中心,同時,樣品中不同組分分子也在競爭吸附中心。毛細管柱氣相色譜的氣路與填充柱氣相色譜的氣路有何不同,為何?進樣系統(tǒng)不同。 毛細管氣相色譜有分流進樣系統(tǒng), 填充柱不分流。 分流時先將較大體積的樣品量注入到氣化室中, 樣品氣化后和載氣混合均勻, 通過分流器, 樣品被分流為流量相差懸殊的兩部分, 其中流量較小的部分直接進入色譜柱, 流量較大
13、的部分放空。不會超載。填充柱沒有分流過程。請寫出分離度與柱效、 分離因子等因素的關(guān)系式, 并對影響分離度的這些因素詳加討論分離度方程n 為理論塔板數(shù) a 為相對保留值之比 ,a>1 柱效項預(yù)理論塔板數(shù)相關(guān), 柱選擇項主要受色譜柱性質(zhì)影響,柱容量項主要受柱溫左右。 k 變小,譜帶流出較早,分離度變差, k 變大,分離度增加。但是當(dāng) k=5-6 時,對分離度的貢獻已基本達到最大,再增加對分離度已無多大貢獻。 在毛細管氣相色譜中,色譜柱內(nèi)徑與固定液膜厚如何影響載樣量和柱效?固定液膜厚度減小可以大幅度提高色譜柱柱效,內(nèi)徑減小可以大幅度提高柱效。內(nèi)徑和膜厚增大,載樣量增大。梯度洗脫的步驟1. 色譜
14、分離預(yù)試驗的建立2. 梯度洗脫方式的選擇3. 調(diào)整梯度范圍4. 調(diào)整選擇性和分離度5. 改變色譜柱條件程序升溫色譜法的優(yōu)點:1. 可使低沸點組分與高沸點組分同時得到有效的檢測2. 改善了色譜峰形,提高了檢測靈敏度縮短了分析時間 3.4. 較快的除去了柱中雜志,便于下個樣品的分析。Mobile phase 流動相Retention time保留時間Number of theoretical plates理論塔板數(shù)Reverse phase chromatography(RPC)反相色譜法Ion-suppression technique離子抑制技術(shù)Programmed temperature G
15、C 程序升溫氣相色譜法Stationary phase固定相Normal phase chromatography正相色譜法Molecular diffusion分子擴散項拖尾因子T=W0,0.5/2d1W0,0.5 :0,0.5 峰高處峰寬2d1:峰高極大至峰前沒的距離分流比分流比 =Fc/F 分流Fc:樣品同股票分流進樣器進入柱子的流量F 分流:通過分流器放空的流量表面覆蓋度:表面覆蓋度 =單位表面鍵合有機物基團的微摩爾數(shù)/ 單位表面含有可反映硅醇基的微摩爾數(shù) =/8.3 。:表面鍵合相濃度(=W/MS)梯度洗脫:在洗脫過程中不斷改變流動相的組成,如溶劑的極性、離子強度、 pH 值等條件的
16、洗脫方式。理論塔板數(shù)n=16(tR/W)2W:峰寬理論塔板高度H=L/nL:色譜柱長n:每米的理論塔板數(shù)容量因子(分配比或分配容量) :k=Ms/MmMs:組分在固體相中的質(zhì)量Mm:組分在流動相中的質(zhì)量分配系數(shù):K=被分離組分在固體相的濃度 / 被分離組分在流動相 的濃度 =Cs/Cm Cs:每毫升固體相中溶解組分的質(zhì)量Cm:每毫升流動相中溶解粟粉的質(zhì)量保留體積:VR=tR*FctR :保留時間:流動相的流速 FcVan Deemter 曲線方程:H=A+B/u+CuH:板高u:流動相的平均線速度A:渦流擴散項B:分子擴散項C: 傳質(zhì)阻力項死時間:tM=L/uL:柱長u:流動相的平均線速度程序
17、升溫Tc=To+rtTc:柱溫To:起始溫度r :升溫速率 t :升溫時間化學(xué)鍵合相:借助于化學(xué)反應(yīng)的方法將有機分子以共價鍵連接在色譜擔(dān)體上而獲得的固定相稱為化學(xué)鍵合相表面鍵合相濃度 =W/M*SW:1g 擔(dān)體上鍵合有機官能團的質(zhì)量M:鍵合有機官能團的摩爾質(zhì)量S: 擔(dān)體比表面積分流進樣:先將較大體積的樣品量注入到氣化室中, 樣品氣化后和載氣均勻混合,通過分流器,樣品被分流成流量相差懸殊的兩部分, 流量小的部分直接進入色譜柱,流量大的部分部分放空不分流進樣: 在進樣前分流閥將分流氣路關(guān)閉, 等待 3080 秒,使氣化的樣品基本進入毛細管柱或大部分進入毛細管柱后, 打開分流氣路, 殘留在氣化室中的
18、樣品蒸汽通過分流氣路放空。氣相色譜住中固定液的液膜越厚,色譜保留越大,傳質(zhì)速率越慢毛細管氣相色譜法與填充柱氣相色譜法氣路的不同之處在于毛細管氣相色譜法的氣路有分流和尾吹氣,原因在于 1. 防止超載 2. 防止峰展寬高效液相色譜法中, 常用的流動相脫氣的方法有減壓脫氣法、 吹氦脫氣法和超聲脫氣法氣相填充柱制備時, 柱子的兩端用玻璃棉封口, 柱子老化的目的是除去填料中殘余溶劑和固定液中帶來的低分子聚合物0.951.05中華藥典規(guī)定拖尾因子合格范圍在簡述光電二極管陣列檢測器在高效液相色譜中的應(yīng)用1. 色譜峰的純度檢查2. 色譜峰的鑒定3. 譜帶寬度檢測4. 峰抑制5. 選擇最佳波長試述影響色譜峰展寬
19、的柱內(nèi)柱外因素答:柱內(nèi)因素速率理論1. 渦流擴散項 和填料的均勻程度有關(guān) 填充顆粒越小,越均勻峰展寬越小。2. 縱向擴散項 試樣分子在色譜柱內(nèi)被流動相帶向前時,由分子本身運動引起的擴散會引起峰展寬。流速下降,縱向擴散項增加,理論塔板高度增加,峰展寬。3. 傳質(zhì)阻力項 流速越快 阻力越大 峰展寬。柱外因素1. 盡量減少連線管線的長度,并采用細內(nèi)徑的管線為連接線。2. 采用死體積小的檢測器。3. 避免溶劑效應(yīng)。 進樣時,使溶解待測物的溶劑為流動相或洗脫能力比流動相小的弱溶劑。4. 采用合適的進樣方式和技術(shù) 進樣體積越大,柱外效應(yīng)越大。試述制備氣相色譜法填充柱的一般流程和注意事項1. 固定液的涂布:
20、 要選擇合適的溶劑, 選擇固定液與擔(dān)體的配比, 選擇擔(dān)體的粒度越細柱效越高2. 柱管預(yù)處理:不銹鋼管耐用, 但不適用對金屬離子不穩(wěn)定藥物的分析, 玻璃管易碎,但無金屬離子的催化活性3. 色譜柱填充及老化: 一般多用抽氣減壓法填充色譜柱, 新充好的色譜柱需老化后才能使用何謂衍生化技術(shù)?其在氣象色譜分析中有何應(yīng)用特點以及三種常見衍生化反應(yīng)?定義:衍生化技術(shù)是藥物分析中常用的一種分析手段,是將藥物先進行結(jié)構(gòu)改造,再進行色譜分析的方法,稱之為衍生化技術(shù)。目的(應(yīng)用特點):1. 使原來不揮發(fā)或揮發(fā)差的被測組分轉(zhuǎn)變成具有一定揮發(fā)性的化合物,降低沸點以適應(yīng)氣相色譜分離的要求2. 降低被測組分的極性,減小或消
21、除拖尾和吸附現(xiàn)象3. 改變樣品中被測組分或干擾組分的理化性質(zhì),以改進分離特性4. 產(chǎn)生特殊性質(zhì), 使待測組分在特定檢測器上具備或提高檢測特性, 以達到痕量分析的目的。5. 在與其他一起連用技術(shù)中, 利用各類衍生化反應(yīng)能獲得更明確或特定的結(jié)構(gòu)信息。常用反應(yīng)種類:1. 硅烷化反應(yīng)2. 酯化反應(yīng)3. 酰化反應(yīng)4. 鹵代衍生化法試述氣相色譜儀使用時的一般流程及注意事項流程:1. 打開氣相色譜儀電源開關(guān),待自檢完畢顯示正常后,打開氣相色譜工作站2. 打開載氣的氣源閥門,控制載氣流速3. 在工作站或儀器中輸入分析參數(shù)4. 檢查參數(shù)無誤后,運行儀器5. 各項參數(shù)達到預(yù)設(shè)值后,分析樣品6. 實驗結(jié)束后,先關(guān)加
22、熱裝置,降溫后關(guān)載氣7. 最后關(guān)閉儀器電源,工作站注意事項:1. 開機前檢查是否漏氣2. 用微量注射器取試樣要洗滌,如有氣泡則針頭朝上排氣泡3. 關(guān)閉氣源時,先關(guān)減壓閥,后關(guān)鋼瓶閥門4. 開啟熱導(dǎo)檢測器前必須通載氣,試驗結(jié)束先關(guān)電源后關(guān)載氣5. 保持每次進樣的平行性6. 進樣前,通載氣再升溫,結(jié)束后,降溫后再關(guān)載氣7. 通常柱溫比固定液最高穩(wěn)定低 30°,檢測器溫度至少比柱溫高 30°,氣化室溫度通常與檢測器溫度相同。簡述如何采用二極管陣列檢測器檢查色譜峰的純度1. 比較光譜法:對于純物質(zhì)峰來說, 在色譜峰范圍內(nèi)任何洗脫時間處所取的光譜圖應(yīng)該是一直的,對于非純物質(zhì)峰來說,
23、在色譜峰的不同部位得到的吸收光譜中,吸收最大值發(fā)生了位移。 2. 吸收比法:對于純物質(zhì),兩個特定波長處的吸收比為常數(shù),與濃度無關(guān)3. 雙波長法:記錄被測組分在兩個等吸收波長處的吸收值差對時間色譜法, 純物質(zhì)峰應(yīng)該得到一個零信號,否則證明峰有雜志存在。色譜法的系統(tǒng)適用性試驗通常要考察哪些因素, 這些因素應(yīng)如何評價或計算, 標(biāo)準(zhǔn)如何?1. 色譜柱的理論塔板數(shù) 在選定的條件下,用對照品或內(nèi)標(biāo)計算色譜柱的理論塔板數(shù) n。若達不到規(guī)定的理論塔板數(shù),應(yīng)改變色譜柱的某些條件,是理論塔板數(shù)達到要求。2. 分離度 定量分析時,為便于準(zhǔn)確測量,要求定量峰與其他峰或內(nèi)標(biāo)峰之間有較好的分離度。 規(guī)定, R應(yīng)大于 1.
24、53. 拖尾因子 為保證測量精度,特別當(dāng)采用峰高法測量時,應(yīng)檢查待測物峰的拖尾因子( T)是否符合該品種項下的規(guī)定,或不同濃度進樣的校正因子誤差是否符合要求。 T 應(yīng)在 0.95-1.054. 重復(fù)性 取各種項下的對照品溶液,連續(xù)進樣 5 次,其峰面積測量值的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不大于 2.0%離子對反相色譜法的應(yīng)用(設(shè)計流動相)及影響藥物反相離子對色譜保留的因素?鹽酸二甲雙胍,左卡尼叮,L- 肉堿。采用的流動相為烷烴磺酸鈉簡述反相離子對色譜的分離原理,并對影響溶質(zhì)保留值的各個因素加以討論?原理:反相離子對色譜法是把離子對試劑加到極性流動相中, 被分析的樣品離子在流動相中與離子對試劑生成不帶電荷的中
25、性離子對, 從而增加了樣品離子在非極性固定相中的溶解度,使分配系數(shù)增加,改善分離效果。 因素:1. 流動性的 pH 值:一般 pH在 27.5 ,對酸性樣品,pH 一般控制 pKa+2的流動相,堿性則 pKa-22. 離子對試劑的類型:通常選用與被測樣品電荷相反的離子對試劑3. 離子對試劑的濃度: 當(dāng)流動相中離子對試劑的濃度增加, 被固定相媳婦的離子對試劑的濃度也增加,直至固定相上離子對試劑飽和4. 有機改性劑的性質(zhì)和濃度: 增加流動相有機溶劑的比例, 吸附在固定相上的離子對試劑減少, 因為可以選擇性的降低離子性化合物的保留, 有機溶劑的比例越高, k 越小。試述液 - 固吸附色譜法常用的固定
26、相及保留機理常用固定相: 1. 硅膠 2. 氧化鋁保留機理:在吸附色譜體系中, 溶劑分子和溶質(zhì)分子均能被吸附于吸附劑的活性位點上,當(dāng)流動相流過固定相時, 樣品組分分子和流動相分子競爭吸附劑表面活性吸附中心,同時,樣品中不同組分分子也在競爭吸附中心。毛細管柱氣相色譜的氣路與填充柱氣相色譜的氣路有何不同,為何?進樣系統(tǒng)不同。 毛細管氣相色譜有分流進樣系統(tǒng), 填充柱不分流。 分流時先將較大體積的樣品量注入到氣化室中, 樣品氣化后和載氣混合均勻, 通過分流器, 樣品被分流為流量相差懸殊的兩部分, 其中流量較小的部分直接進入色譜柱, 流量較大的部分放空。不會超載。填充柱沒有分流過程。請寫出分離度與柱效、
27、 分離因子等因素的關(guān)系式, 并對影響分離度的這些因素詳加討論分離度方程n 為理論塔板數(shù) a 為相對保留值之比 ,a>1 柱效項預(yù)理論塔板數(shù)相關(guān), 柱選擇項主要受色譜柱性質(zhì)影響,柱容量項主要受柱溫左右。 k 變小,譜帶流出較早,分離度變差, k 變大,分離度增加。但是當(dāng) k=5-6 時,對分離度的貢獻已基本達到最大,再增加對分離度已無多大貢獻。在毛細管氣相色譜中,色譜柱內(nèi)徑與固定液膜厚如何影響載樣量和柱效?固定液膜厚度減小可以大幅度提高色譜柱柱效,內(nèi)徑減小可以大幅度提高柱效。內(nèi)徑和膜厚增大,載樣量增大。三類手性高效液相色譜分離法之比較?柱前衍生化法( CDR):優(yōu)點是:價格便宜,柱效高的非
28、手性柱引入發(fā)色基團,可提高檢測靈敏度衍生化伴隨樣品純化; 缺點是:手性衍生化試劑需有高光學(xué)純度外消旋化反應(yīng)速度不同,反應(yīng)煩瑣費時。手性流動相法( CMP):不必柱前衍生化;無需昂貴的手性柱,簡便易行非對映異構(gòu)化,絡(luò)合具有可逆性;缺點:可拆分的化合物有限;某些添加劑不夠穩(wěn)定,干擾測定大量手性添加劑的使用,增加費用。手性固定相法 (CSP):適用于不含活潑反應(yīng)基團的化合物; 無需高光學(xué)純度試劑樣品處理簡單,制備分離方便應(yīng)用廣泛,可分離上萬種化合物,定量準(zhǔn)確度高。缺點:有時也需柱前衍生化; 適用性差,不如普通的 HPLC柱,CSP商品柱昂貴。分析堿性藥物,采用 RP-HPLC特別是 ODS分離會出現(xiàn)
29、什么問題?解釋原因?要分離該物質(zhì),在選擇流動相可從哪些方面入手?出現(xiàn)問題:會出現(xiàn)色譜峰拖尾、分離效能下降、保留時間過長的問題。原因:親硅醇基效應(yīng)所致解決方法:向流動相添加小分子有機胺1.2. 使用離子對技術(shù)3. 添加緩沖液或者:出現(xiàn)問題:色譜峰裂分或多重峰原因:進樣后游離藥物與質(zhì)子化的藥物在流動相中重新平衡所致解決辦法:1. 用流動相溶樣后再進樣2. 調(diào)整進樣溶液的 pH 值紫外吸收光譜UV分析原理:吸收紫外光能量,引起分子中電子能級的躍遷譜圖的表示方法:相對吸收光能量隨吸收光波長的變化提供的信息:吸收峰的位置、強度和形狀,提供分子中不同電子結(jié)構(gòu)的信息熒光光譜法 FS分析原理:被電磁輻射激發(fā)后
30、,從最低單線激發(fā)態(tài)回到單線基態(tài),發(fā)射熒光譜圖的表示方法:發(fā)射的熒光能量隨光波長的變化提供的信息:熒光效率和壽命,提供分子中不同電子結(jié)構(gòu)的信息紅外吸收光譜法 IR分析原理:吸收紅外光能量, 引起具有偶極矩變化的分子的振動、 轉(zhuǎn)動能級躍遷譜圖的表示方法:相對透射光能量隨透射光頻率變化提供的信息:峰的位置、強度和形狀,提供功能團或化學(xué)鍵的特征振動頻率拉曼光譜法 Ram分析原理:吸收光能后,引起具有極化率變化的分子振動,產(chǎn)生拉曼散射譜圖的表示方法:散射光能量隨拉曼位移的變化提供的信息:峰的位置、強度和形狀,提供功能團或化學(xué)鍵的特征振動頻率核磁共振波譜法 NMR分析原理:在外磁場中,具有核磁矩的原子核,
31、吸收射頻能量,產(chǎn)生核自旋能級的躍遷譜圖的表示方法:吸收光能量隨化學(xué)位移的變化提供的信息:峰的化學(xué)位移、強度、裂分?jǐn)?shù)和偶合常數(shù),提供核的數(shù)目、所處化學(xué)環(huán)境和幾何構(gòu)型的信息電子順磁共振波譜法ESR分析原理:在外磁場中, 分子中未成對電子吸收射頻能量, 產(chǎn)生電子自旋能級躍遷譜圖的表示方法:吸收光能量或微分能量隨磁場強度變化提供的信息:譜線位置、強度、裂分?jǐn)?shù)目和超精細分裂常數(shù),提供未成對電子密度、分子鍵特性及幾何構(gòu)型信息質(zhì)譜分析法MS分析原理:分子在真空中被電子轟擊,形成離子,通過電磁場按不同m/e分離譜圖的表示方法:以棒圖形式表示離子的相對峰度隨m/e 的變化提供的信息: 分子離子及碎片離子的質(zhì)量數(shù)
32、及其相對峰度, 提供分子量, 元素組成及結(jié)構(gòu)的信息氣相色譜法GC分析原理:樣品中各組分在流動相和固定相之間,由于分配系數(shù)不同而分離譜圖的表示方法:柱后流出物濃度隨保留值的變化提供的信息: 峰的保留值與組分熱力學(xué)參數(shù)有關(guān), 是定性依據(jù); 峰面積與組分含量有關(guān)反氣相色譜法IGC分析原理:探針分子保留值的變化取決于它和作為固定相的聚合物樣品之間的相互作用力譜圖的表示方法:探針分子比保留體積的對數(shù)值隨柱溫倒數(shù)的變化曲線提供的信息:探針分子保留值與溫度的關(guān)系提供聚合物的熱力學(xué)參數(shù)裂解氣相色譜法PGC分析原理:高分子材料在一定條件下瞬間裂解,可獲得具有一定特征的碎片譜圖的表示方法:柱后流出物濃度隨保留值的
33、變化提供的信息:譜圖的指紋性或特征碎片峰,表征聚合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和幾何構(gòu)型凝膠色譜法 GPC分析原理:樣品通過凝膠柱時, 按分子的流體力學(xué)體積不同進行分離, 大分子先流出譜圖的表示方法:柱后流出物濃度隨保留值的變化提供的信息:高聚物的平均分子量及其分布熱重法TG分析原理:在控溫環(huán)境中,樣品重量隨溫度或時間變化譜圖的表示方法:樣品的重量分?jǐn)?shù)隨溫度或時間的變化曲線提供的信息:曲線陡降處為樣品失重區(qū),平臺區(qū)為樣品的熱穩(wěn)定區(qū)熱差分析 DTA分析原理:樣品與參比物處于同一控溫環(huán)境中, 由于二者導(dǎo)熱系數(shù)不同產(chǎn)生溫差,記錄溫度隨環(huán)境溫度或時間的變化譜圖的表示方法:溫差隨環(huán)境溫度或時間的變化曲線提供的信息:提供
34、聚合物熱轉(zhuǎn)變溫度及各種熱效應(yīng)的信息示差掃描量熱分析 DSC分析原理:樣品與參比物處于同一控溫環(huán)境中, 記錄維持溫差為零時, 所需能量隨環(huán)境溫度或時間的變化譜圖的表示方法:熱量或其變化率隨環(huán)境溫度或時間的變化曲線提供的信息:提供聚合物熱轉(zhuǎn)變溫度及各種熱效應(yīng)的信息靜態(tài)熱力分析 TMA分析原理:樣品在恒力作用下產(chǎn)生的形變隨溫度或時間變化譜圖的表示方法:樣品形變值隨溫度或時間變化曲線提供的信息:熱轉(zhuǎn)變溫度和力學(xué)狀態(tài)動態(tài)熱力分析 DMA分析原理:樣品在周期性變化的外力作用下產(chǎn)生的形變隨溫度的變化譜圖的表示方法:模量或 tg 隨溫度變化曲線提供的信息:熱轉(zhuǎn)變溫度模量和 tg 透射電子顯微術(shù)TEM分析原理:
35、高能電子束穿透試樣時發(fā)生散射、吸收、干涉和衍射,使得在相平面形成襯度,顯示出圖象譜圖的表示方法:質(zhì)厚襯度象、明場衍襯象、暗場衍襯象、晶格條紋象、和分子象提供的信息:晶體形貌、分子量分布、微孔尺寸分布、多相結(jié)構(gòu)和晶格與缺陷等掃描電子顯微術(shù) SEM分析原理:用電子技術(shù)檢測高能電子束與樣品作用時產(chǎn)生二次電子、 背散射電子、吸收電子、 X 射線等并放大成象譜圖的表示方法:背散射象、二次電子象、吸收電流象、元素的線分布和面分布等提供的信息:斷口形貌、表面顯微結(jié)構(gòu)、薄膜內(nèi)部的顯微結(jié)構(gòu)、微區(qū)元素分析與定量元素分析等原子吸收AAS原理:通過原子化器將待測試樣原子化, 待測原子吸收待測元素空心陰極燈的光,從而使
36、用檢測器檢測到的能量變低, 從而得到吸光度。 吸光度與待測元素的濃度成正比。(Inductive coupling high frequency plasma) 電感耦合高頻等離子體 ICP 原理:利用氬等離子體產(chǎn)生的高溫使用試樣完全分解形成激發(fā)態(tài)的原子和離子,由于激發(fā)態(tài)的原子和離子不穩(wěn)定, 外層電子會從激發(fā)態(tài)向低的能級躍遷, 因此發(fā)射出特征的譜線。 通過光柵等分光后, 利用檢測器檢測特定波長的強度, 光的強度與待測元素濃度成正比。X-ray diffraction ,x射線衍射即 XRDX 射線是原子內(nèi)層電子在高速運動電子的轟擊下躍遷而產(chǎn)生的光輻射,主要有連續(xù) X 射線和特征 X 射線兩種。
37、晶體可被用作 X 光的光柵,這些很大數(shù)目的原子或離子 / 分子所產(chǎn)生的相干散射將會發(fā)生光的干涉作用,從而影響散射的 X 射線的強度增強或減弱。 由于大量原子散射波的疊加, 互相干涉而產(chǎn)生最大強度的光束稱為 X 射線的衍射線。滿足衍射條件,可應(yīng)用布拉格公式: 2dsin = 應(yīng)用已知 波長的 X 射線來測量角, 從而計算出晶面間距 d,這是用于 X 射線結(jié)構(gòu)分析;另一個是應(yīng)用已知 d 的晶體來測量角,從而計算出特征 X 射線的波長,進而可在已有資料查出試樣中所含的元素。)HPCE, high performance capillary electrophoresis高效毛細管電泳(CZE 的基本
38、原理HPLC 選用的毛細管一般內(nèi)徑約為 (),外徑為,有效長度為() 。毛細管兩端分別浸入兩分開的緩沖液中,同時兩緩沖液中分別插入連有高壓電源的電極, 該電壓使得分析樣品沿毛細管遷移,當(dāng)分離樣品通過檢測器時,可對樣品進行分析處理。 HPLC進樣一般采用電動力學(xué)進樣(低電壓)或流體力學(xué)進樣(壓力或抽吸)兩種方式。在毛細管電泳系統(tǒng)中, 帶電溶質(zhì)在電場作用下發(fā)生定向遷移, 其表觀遷移速度是溶質(zhì)遷移速度與溶液電滲流速度的矢量和。 所謂電滲是指在高電壓作用下, 雙電層中的水合陰離子引起流體整體地朝負極方向移動的現(xiàn)象; 電泳是指在電解質(zhì)溶液中,帶電粒子在電場作用下,以不同的速度向其所帶電荷相反方向遷移的現(xiàn)
39、象。溶質(zhì)的遷移速度由其所帶電荷數(shù)和分子量大小決定, 另外還受緩沖液的組成、 性質(zhì)、值等多種因素影響。 帶正電荷的組份沿毛細管壁形成有機雙層向負極移動,帶負電荷的組分被分配至毛細管近中區(qū)域, 在電場作用下向正極移動。 與此同時,緩沖液的電滲流向負極移動,其作用超過電泳,最終導(dǎo)致帶正電荷、中性電荷、負電荷的組份依次通過檢測器。MECC的基本原理MECC是在 CZE 基礎(chǔ)上使用表面活性劑來充當(dāng)膠束相, 以膠束增溶作為分配原理,溶質(zhì)在水相、 膠束相中的分配系數(shù)不同, 在電場作用下, 毛細管中溶液的電滲流和膠束的電泳, 使膠束和水相有不同的遷移速度, 同時待分離物質(zhì)在水相和膠束相中被多次分配,在電滲流和
40、這種分配過程的雙重作用下得以分離。 MECC是電泳技術(shù)與色譜法的結(jié)合,適合同時分離分析中性和帶電的樣品分子。掃描隧道顯微鏡( STM)掃描隧道顯微鏡( STM)的基本原理是利用量子理論中的隧道效應(yīng)。將原子線度的極細探針和被研究物質(zhì)的表面作為兩個電極, 當(dāng)樣品與針尖的距離非常接近時(通常小于 1nm ),在外加電場的作用下,電子會穿過兩個電極之間的勢壘流向另一電極。這種現(xiàn)象即是隧道效應(yīng)。原子力顯微鏡 (Atomic Force Microscopy,簡稱 AFM)原子力顯微鏡的工作原理就是將探針裝在一彈性微懸臂的一端, 微懸臂的另一端固定,當(dāng)探針在樣品表面掃描時, 探針與樣品表面原子間的排斥力會
41、使得微懸臂輕微變形,這樣,微懸臂的輕微變形就可以作為探針和樣品間排斥力的直接量度。一束激光經(jīng)微懸臂的背面反射到光電檢測器,可以精確測量微懸臂的微小變形,這樣就實現(xiàn)了通過檢測樣品與探針之間的原子排斥力來反映樣品表面形貌和其他表面結(jié)構(gòu)。俄歇電子能譜學(xué)( Auger electron spectroscopy ),j 簡稱 AES俄歇電子能譜基本原理:入射電子束和物質(zhì)作用,可以激發(fā)出原子的內(nèi)層電子。外層電子向內(nèi)層躍遷過程中所釋放的能量,可能以 X 光的形式放出, 即產(chǎn)生特征X 射線,也可能又使核外另一電子激發(fā)成為自由電子,這種自由電子就是俄歇電子。對于一個原子來說 ,激發(fā)態(tài)原子在釋放能量時只能進行一
42、種發(fā)射:特征 X 射原子序數(shù)小的射線的發(fā)射幾率較大, X 特征原子序數(shù)大的元素, 線或俄歇電子。元素,俄歇電子發(fā)射幾率較大, 當(dāng)原子序數(shù)為 33 時,兩種發(fā)射幾率大致相等。 因此,俄歇電子能譜適用于輕元素的分析。- 高氯酸對阿膠進行濕法消化后 , 用導(dǎo)數(shù)火焰原子吸收光譜技術(shù)測定阿膠中的銅、“中藥三大寶 , 人參、鹿茸和阿膠?!卑⒛z的藥用已有兩千多年的悠久歷史歷代宮馬作峰論疲勞源于肝臟 J. 廣西中醫(yī)藥 ,2008,31(1):31. 史麗萍馬東明 ,解麗芳等力竭性運動對小鼠肝臟超微結(jié)構(gòu)及肝糖原、肌糖元含量的影響 J. 遼寧中醫(yī)雜志王輝武吳行明鄧開蓉 內(nèi)經(jīng)“肝者罷極之本” 的臨床價值 J . 成
43、都中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報 ,1997,20(2):9. 楊維益陳家旭王天芳等運動性疲勞與中醫(yī)肝臟的關(guān)系 J. 北京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報 . 1996,19(1):8.1 運動性疲勞與肝臟張俊明“高效強力飲”增強運動機能的臨床 J 中國運動醫(yī)學(xué)雜志, 1989,(): 10117 種水解蛋白氨基酸。總含量在 56.73%82.03%?;艄馊A采用硝酸硫酸消化法和 18():372-374.1995,206 林華呂國楓官德正等 . 衰竭運動小鼠肝損傷的實驗性 J. 天津體育學(xué)院黨報 , 1994,9(4):9-11. 凌家杰肝與運動性疲勞關(guān)系淺談 J. 湖南中醫(yī)學(xué)院學(xué)報 .2003 ,() 31. 凌家杰肝與運動
44、性疲勞關(guān)系淺談 J. 湖南中醫(yī)學(xué)院學(xué)報 2003,():1. 謝敏豪等訓(xùn)練結(jié)合用中藥補劑強力寶對小鼠游泳耐力與肌肉和肝 Gn, LDH 和 MDH的影響 J 中國運動醫(yī)學(xué)雜楊維益陳家旭王天芳等運動性疲勞與中醫(yī)肝臟的關(guān)系 J. 北京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報 . 1996,19(1):8.2.1 中藥復(fù)方 2.2 單味藥 33 阿膠和復(fù)方阿膠漿常世和等參寶片對機體機能影響的 J. 中國運動醫(yī)學(xué)雜志, 991,10():49. 聶曉莉,李曉勇等慢性疲勞大鼠模型的建立及其對肝功能的影響J.熱帶醫(yī)學(xué)雜志,2007,7(4) : 323-325.3.1 概述 3.2 關(guān)于阿膠和復(fù)方阿膠漿醫(yī)療保健作用的3.2.1 營
45、養(yǎng)成分和評價 3.2.2 阿膠的藥理作用 3.2.3阿膠的臨床應(yīng)用 XieMH,etal Effects of Hong jing tian she u on eproductive xis function andexercise capacities n men. The5周志宏等補腎益元方對運動小鼠抗疲勞能力的影響 J. 中國運動醫(yī)學(xué)雜志, 001, 20():83-84202-204.5InternationalCourseandConferenceonPhysiologicalChemistrand Natrition of exercise and training (Abstra
46、ct)6楊維益等中藥復(fù)方“體復(fù)康”對運動性疲勞大鼠血乳酸、 p 一內(nèi)啡膚、亮氨酸及強啡膚 l-13影響的實驗研。 仙靈口服液可提高機體運動能力,加速運動后血乳酸的消除。F3口服液能調(diào)整 PCO2孫曉波等鹿茸精強壯作用的 J. 中藥藥理與臨床, 1987,():11. 于慶海等高山紅景天抗不良刺激的藥理 J 中藥藥理與臨床, 1995,():83. 牛銳淫羊藿炮制前后對小鼠血漿睪丸酮及附近性器官的影響 J 中國中藥雜志, 1989,14(9):18 P<0.01), 其他肝功能相關(guān)指標(biāo)未見異常 (P> 0.05) 。肝臟是動物機體重要臟器之一 ,Pi ,同疲),肝主筋,人之運動皆由于
47、筋,故為罷極之本”。人體肝臟的功能活動也必阿膠 , 味甘性平入肺、肝、腎經(jīng) , 具有補血止血、滋陰潤肺的功效。 神農(nóng)本阿膠又稱驢皮膠為馬科動物驢的皮去毛后熬制而成的膠塊是中國醫(yī)藥寶庫中阿膠、 熟地配伍能使補而不滋膩 , 共奏益氣補血之功 , 主要治療各種原因?qū)е碌臍庋⒛z對細有促進作用; 提示阿膠能提高機體免疫功能。另外阿膠具阿膠具有很好的止血作用, 常用來治療陰虛火旺、 血脈受傷造成的出血。比如,阿膠能治療缺鐵性貧血,再生障礙性貧血等貧血癥狀,阿膠對血小板減少, 白細阿膠是一類明膠蛋白, 經(jīng)水解分離得到多種氨基酸, 阿膠具有很多的藥理作用和阿膠又稱驢皮膠 , 為馬科動物驢的皮去毛后熬制而成的
48、膠塊。中藥界有句口頭禪阿膠中的營養(yǎng)成分比較多, 主要有蛋白質(zhì)、多肽、氨基酸、金屬元素、硫酸皮膚。把阿膠應(yīng)用于運動員或人群中的實踐應(yīng)用性, 具有很大的潛力和市場前景,白血病、鼻咽癌、食道癌、肺癌、乳腺癌等。阿膠不溫不燥,老少皆宜,一年四季均伴隨現(xiàn)代競技體育的強度越來越大,運動員在大運動量訓(xùn)練后出現(xiàn)的各種疲勞征象,胞減少等癥也具有效果明顯效果;另外,經(jīng)配伍,阿膠可用來治療多種出血癥。醫(yī)學(xué)保健作用,阿膠具有耐缺氧、耐寒冷、抗疲勞和增強免疫功能作用; 同時,阿膠具有本文的目的意義有以下兩個方面:一是通過阿膠的抗疲勞能力,來進一本以運動性疲勞相關(guān)癥狀明顯的籃球運動員為對象,以谷丙轉(zhuǎn)氨酶、 谷表明,阿膠還
49、用于治療妊娠期胎動不安,先兆流產(chǎn)習(xí)慣性流產(chǎn)等。對于月經(jīng)病步了解運動員服用阿膠以后,不但能夠使男女運動員的谷草轉(zhuǎn)氨酶含量水平、谷丙轉(zhuǎn)參促進人體對糖原和三磷酸腺苷等能源物質(zhì)的合理利用,并使劇烈運動時產(chǎn)生的乳草經(jīng)將其列為上品。本草綱目載阿膠“療吐血衄血血淋尿血 ,腸風(fēng)下痢 ,女草轉(zhuǎn)氨酶、 谷酰轉(zhuǎn)肽酶、 總膽紅素、白蛋白和白蛋白球蛋白含量水平為測定指標(biāo), 產(chǎn)生運動。從中醫(yī)學(xué)的觀點來看, 筋就是聚集在一起的肌肉束,膜是筋的延長和擴布; 常所說的肌腱和韌帶等器官,韌帶和肌腱堅韌有力。通過韌帶和肌腱伸縮牽拉骨骼肌充在筋”,也就說明了筋的功能受到肝臟的調(diào)節(jié) ,所以 ,醫(yī)家大多從筋與肝相關(guān)的角除運動后的疲勞,已
50、經(jīng)成為運動醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的熱點而中醫(yī)藥在改善、 消除運動性促進肌肉和肝臟有氧氧化能力的作用。紅景天圣露能促進機體運動后的恢復(fù)和消除促進血液凝固和抗貧血作用,有提高血紅蛋白紅細胞, 白細胞和血小板的作用。 到影響。的變化 ,主要表現(xiàn)為部分肝細胞破裂 ,內(nèi)容物進入竇狀隙 ,未受損的肝細胞糖原明的核心問題之一也是運動訓(xùn)練學(xué)所要克服的核心問題之一,疲勞是機體的一的滋補類藥品; 因始產(chǎn)于聊城東阿, 故名阿膠,距今已有兩千多年的生產(chǎn)歷史;最早低分子肽含量分別是 5% 45、10.97%13.18% ?;艄馊A采用標(biāo)準(zhǔn)水解法和氨基低運動后血清尿素氮含量;加速體內(nèi)尿素氮及血乳酸的清除速率;提高小鼠的游泳點、 “肝之合
51、筋”的觀點、“肝者其充在筋”的觀點、 “食氣入胃散精于肝淫氣于動領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用。動性疲勞關(guān)系最為密切者當(dāng)首推肝臟。 動性疲勞后機體恢復(fù)作用和機制的十分活躍。動員和貯備,以及機體對運動刺激的適應(yīng)和運動后的疲勞的恢復(fù)起到重要的促進作用度闡述肝與疲勞的關(guān)系 , 其實肝尚可通過臟腑氣血等多個途徑影響疲勞感的產(chǎn)生和度的 DS 標(biāo)準(zhǔn)液 , 加適量天青試液 , 36nm 處測定吸收值建立工作曲線回歸方程。對于運動產(chǎn)生的機理 , 中醫(yī)學(xué)解釋比較通俗易懂 , 即:韌帶和肌腱的伸縮牽拉骨對運動性疲勞的多集中于中樞疲勞與外周肌肉疲勞, 而較少涉及肝臟實質(zhì)器而略于補立法, 以健脾保肝、補中益氣組方的確是防治運動性疲勞
52、的一條新思新。 故發(fā)揮和延緩運動性疲勞的產(chǎn)生都能起積極而有效的作用。總之體力和腦力的產(chǎn)生均復(fù)的適應(yīng)能力。復(fù)方阿膠漿是由阿膠、紅參、黨參、熟地、山楂等藥組成 , 主入肝、脾兩經(jīng)。方肝,人動血運于經(jīng)”的論述。明確指出運動能力與肝和血密切相關(guān)。 這種“動則血肝脾同處于中心位置, 共同掌管著氣化的職責(zé),所以運動性疲勞的氣虛神乏大多是由肝損害可導(dǎo)致動物運動能力下降 , 也有大量實驗觀察了急性力竭疲勞對動物肝臟的肝糖原、肌糖元含量下降 , 其程度隨著衰竭運動次數(shù)增加而增加。 林華等通過對衰肝有關(guān), 由此可以推測神經(jīng)遞質(zhì)、激素的釋放等生理活動均同肝臟有密切關(guān)系。 再者肝與筋的關(guān)系非常密切,在許多著作中都闡述了這一觀點。如“肝主筋”的觀肝臟對內(nèi)分泌具有促進作用。中醫(yī)認(rèn)為,膽汁的分泌、女子的排卵、男子的排精均主藏血、主筋,
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