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文檔簡介
1、有機(jī)化學(xué)2014年 1用括號內(nèi)的試劑和方法除去下列各物質(zhì)的少量雜質(zhì),不正確的是 ( )a、苯中含有苯酚(濃溴水,過濾)b、乙酸鈉中含有碳酸鈉(乙酸、蒸發(fā))c、乙酸乙酯中含有乙酸(飽和碳酸鈉溶液、分液)d、溴乙烷中含有醇(水、分液)2下列物質(zhì)不能使酸性kmno4溶液褪色的是 ( )a、 b、c2h2 c、 d、 ch3cooh3(ch3ch2)2chch3的正確命名是 ( )a、3甲基戊烷 b、2甲基戊烷 c、2乙基丁烷 d、3乙基丁烷 4手性分子是指在分子結(jié)構(gòu)中,當(dāng)a、b、x、y為彼此互不相同的原子或原子團(tuán)時,稱此分子為手性分子,中心碳原子為手性碳原子。下列分子中指定的碳原子(用標(biāo)記)不屬于手
2、性碳原子的是 ( ) a、蘋果酸 b、丙氨酸c、葡萄糖 d、甘油醛5某烷烴發(fā)生氯代反應(yīng)后,只能生成三種沸點不同的一氯代烴,此烷烴是 ( )a、(ch3)2chch2ch2ch3 b、(ch3ch2)2chch3c、(ch3)2chch(ch3)2 d、(ch3)3cch2ch36有ch3, oh,cooh,c6h5四種基團(tuán),兩兩結(jié)合而成的有機(jī)化合物中,水溶液具有酸性的有 ( )a、3種 b、4種 c、5種 d、6種7下列說法錯誤的是 ( )a、c2h6和c4h10一定是同系物 b、c2h4和c4h8一定都能使溴水退色c、c3h6不只表示一種物質(zhì) d、單烯烴各同系物中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同8常見有機(jī)反
3、應(yīng)類型有:取代反應(yīng) 加成反應(yīng) 消去反應(yīng) 酯化反應(yīng) 加聚反應(yīng) 縮聚反應(yīng) 氧化反應(yīng) 還原反應(yīng),其中可能在有機(jī)分子中新產(chǎn)生羥基的反應(yīng)類型是 ( )a、 b、 c、 d、9乙醛和新制的cu(oh)2反應(yīng)的實驗中,關(guān)鍵的操作是 ( )a、cu(oh)2要過量 b、naoh溶液要過量 c、cuso4要過量 d、使溶液ph值小于710phb塑料是一種可在微生物作用下降解的環(huán)保型塑料,其結(jié)構(gòu)簡式為:。下面有關(guān)phb說法不正確的是 ( )a、phb是一種聚酯b、phb的單體是ch3ch2ch(oh)coohc、phb的降解產(chǎn)物可能有co2和h2o d、phb通過加聚反應(yīng)制得11. 能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),且其
4、水解產(chǎn)物也能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的糖類是 ( )a、葡萄糖 b、麥芽糖 c、蔗糖 d、淀粉oohohohoh12 “茶倍健”牙膏中含有茶多酚,但茶多酚是目前尚不能人工合成的純天然、多功能、高效能的抗氧化劑和自由基凈化劑。其中沒食子兒茶素(egc)的結(jié)構(gòu)如下圖所示。關(guān)于egc的下列敘述中正確的是 ( )a、分子中所有的原子共面 b、1molegc與4molnaoh恰好完全反應(yīng) c、易發(fā)生加成反應(yīng),難發(fā)生氧化反應(yīng)和取代反應(yīng)d、遇fecl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)13化合物丙可由如下反應(yīng)得到:丙的結(jié)構(gòu)簡式不可能是 ( )a、ch3ch(ch2br)2 b、(ch3)2c br ch2 br c、c2h5ch br
5、ch2 br d、ch3(ch br)2ch314某有機(jī)物甲經(jīng)氧化后得乙(分子式為c2h3o2cl);而甲經(jīng)水解可得丙,1mol丙和2mol乙反應(yīng)的一種含氯的酯(c6h8o4cl2)。由此推斷甲的結(jié)構(gòu)簡式為 ( )a、 b、 c、 d、15大約在500年前,人們就注意到某些菊科植物的花蕾中存在有殺蟲作用的物質(zhì)。后經(jīng)研究,凡具有下列方框內(nèi)結(jié)構(gòu),且r不是h原子的有機(jī)物,就可能是一種高效、低毒、對昆蟲有強(qiáng)烈觸殺作用的殺蟲劑。對此殺蟲劑的下列敘述中錯誤的是( )a、能發(fā)生加氫反應(yīng),但其生成物無殺蟲作用b、在酸性溶液中,此類殺蟲劑將會失去殺蟲作用c、此類殺蟲劑密封保存在堿溶液中,會喪失其殺蟲作用d、左端
6、的甲基(-ch3)不可被替換為h,否則其替代物將失去殺蟲作用15“綠色化學(xué)”是當(dāng)今社會人們提出的一個新概念,“綠色化學(xué)”工藝中原子利用率為100%。工業(yè)上可用乙基蒽醌(a)經(jīng)兩步反應(yīng)制備h2o2,其反應(yīng)可簡單表示如下(條件省略):下列有關(guān)說法不正確的是 ( )a、上述工業(yè)生產(chǎn)消耗的原料是h2、o2和乙基蒽醌b、該法生產(chǎn)h2o2符合“綠色化學(xué)工藝”的要求c、乙基蒽醌(a)的作用相當(dāng)于催化劑,化合物(b)屬于中間產(chǎn)物d、第1反應(yīng)中乙基蒽醌(a)發(fā)生還原反應(yīng),第2個反應(yīng)中化合物(b)發(fā)生氧化反應(yīng)17(用數(shù)字序號填空,共9分)有 nh2ch2cooh ch2oh(choh)4cho (c6h10o5)
7、n(纖維素) hcooc2h5 苯酚 hcho等物質(zhì), 其中:(1)難溶于水的是 ,易溶于水的是 ,常溫下在水中溶解度不大,70時可與水任意比例互溶的是 。(2)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是 。(3)能發(fā)生酯化反應(yīng)的是 。(4)能跟氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的是 ,能在一定條件下跟水反應(yīng)的是 。(5)能跟鹽酸反應(yīng)的是 ,能跟氫氧化鈉溶液反應(yīng)的是 。答案 1.a 2.d 3.a 4.a 5.d 6.b 7.b 8.c 9.b 10.d 11.b 12.d 13.a 14.d 15.a 二17.(1),。(2)。(3)。(4),。(5),。一、命名下列化合物:18 19. 2,2,3甲基己烷 4,4二甲基5乙基辛烷2
8、0. 21 2,3二甲基戊烷 2,6二甲基3乙基辛烷 22 23 2,4二甲基3乙基己烷 2,5二甲基3乙基庚烷24. 25 2,6二甲基5乙基壬烷 3甲基3乙基戊烷26. 27. 3甲基5乙基辛烷 2甲基5乙基庚烷28將下列烷烴按其沸點由高到低的順序排列 。 (a) 正戊烷 (b) 異戊烷 (c) 正丁烷 (d) 正己烷 dabc29將下列烷烴中沸點最高的是( ),沸點最低的是( )。(a)3甲基庚烷;(b)2,2,3,3四甲基丁烷;(c)正辛烷;(d)2,3二甲基己烷 最高為:c ,最低為: b;30將下面化合物按其沸點由高到低的順序排列 。 (a) 辛烷 (b) 3甲基庚烷 (c) 2,
9、3二甲基戊烷 (d) 2甲基己烷 abdc31下列自由基中最穩(wěn)定的是( ),最不穩(wěn)定的是( )。(a) (b) (c) (d) 最穩(wěn)定的為:b ,最不穩(wěn)定的為: a;32. 下列自由基中最穩(wěn)定的是( )。(a) (b) (c) (d) 最穩(wěn)定的為:c 33將下列烷烴中沸點最高的是( ),沸點最低的是( )。(a) 新戊烷 (b) 異戊烷 (c) 正己烷 (d) 正辛烷 最12將下面化合物按其沸點由高到低的順序排列 。 (a) 3,3二甲基戊烷 (b) 正庚烷 (c) 2甲基己烷 (d) 正戊烷 bcad高為:d ,最低為: a;34將下列化合物按其沸點由高到低的順序排列 。 (a) 正辛烷 (
10、b) 3甲基庚烷 (c) 2,3二甲基戊烷 (d) 正丁烷 abcd35試將下列烷基自由基按其穩(wěn)定性大小順序排列 。 (a) (b) (c) (d) bcda36把下列化合物按熔點高低排列成順序 。 (a) 金剛烷 (b) 環(huán)己烷 (c) 環(huán)庚烷 (d) 庚烷 abcd37下列烯烴最穩(wěn)定的是( ),最不穩(wěn)定的是( )。 (a) 2,3二甲基2丁烯 (b) 3甲基2戊烯 (c) 反3己烯(d) 順3己烯 a / d 38下列烯烴最不穩(wěn)定的是( ),最穩(wěn)定的是( )。 (a) 3,4二甲基3己烯 (b) 3甲基3己烯 (c) 2己烯(d) 1己烯 d /a 39下列烯烴最不穩(wěn)定的是( ),最穩(wěn)定的
11、是( )。 (a) 3,4二甲基3己烯 (b) 3甲基3己烯 (c) 2己烯(d) 1己烯 d /a 40 下列化合物與br2/ccl4加成反應(yīng)速度為 。(a) ch3ch=ch2 (b) ch2=chch2cooh (c) ch2=chcooh (d) (ch3)2c=chch3 dabc簡單題目:41、下列反應(yīng)的生成物為純凈物的是ach4與cl2光照b氯乙烯加聚c乙烯和氯化氫加成d丙烯和氯化氫加成42、下列有機(jī)物命名正確的是a2乙基丙烷ch3chch3ch2 ch3 bch3ch2ch=ch2 1丁烯 ch3ch3 cch3cch2ch3 間二甲苯 d 2甲基2丙烯一、命名下列各物種或?qū)懗?/p>
12、結(jié)構(gòu)式: (本大題分8小題, 共14分) 用系統(tǒng)命名法給出化合物的名稱: ( 2分 ) 用系統(tǒng)命名法給出化合物的名稱: ( 1.5分 ) 用系統(tǒng)命名法給出化合物的名稱: ( 2分 ) 用系統(tǒng)命名法給出化合物的名稱: ( 1.5分 ) 用系統(tǒng)命名法給出化合物的名稱: ( 2分 ) 寫出3, 7, 7-三甲基二環(huán)4. 1. 0-3-庚烯的構(gòu)造式: ( 1.5分 ) 寫出4, 4-二氯聯(lián)苯的構(gòu)造式: ( 1.5分 ) 寫出化合物 的對映體(用fischer投影式): ( 2分 )二、完成下列各反應(yīng)式: 三、選擇題 下列各組化合物中,有芳香性的是( ) 下列各組化合物中有順反異構(gòu)體的是( ) 下列化合
13、物構(gòu)象穩(wěn)定性的順序正確的是( ) (ch3)3cch2oh在hbr水溶液中形成的主要產(chǎn)物是 下列化合物中無旋光性的是( ) 氯乙烯分子中,ccl鍵長為0.169nm,而一般氯代烷中ccl鍵長為0.177nm,這是因為分子中存在著()效應(yīng),使ccl鍵長變短。a. -p超共軛b. -超共軛c. p-共軛d. -共軛 以下化合物硝化反應(yīng)速率最大的是() 下列化合物與agno3-c2h5oh溶液反應(yīng)最快的是()四、回答問題:(本大題共4小題,總計16分) 怎樣利用ir譜追蹤從1-甲基環(huán)己醇脫水制備1-甲基環(huán)己烯的反應(yīng)。 ( 4分 ) 下列化合物進(jìn)行sn1反應(yīng)的活性大小? ( 4分 ) 順-或反-4-溴
14、-1-叔丁基環(huán)己烷進(jìn)行消除反應(yīng),何者快一些? ( 4分 ) 下列化合物的四個氮原子中,哪幾個氮原子上的孤對電子會參與芳香大體系的形成? ( 4分 )五、鑒別分離下列各組化合物: (本大題共2小題,總計9分) 用簡便的化學(xué)方法鑒別: ( 5分 )1-丁炔、1-丁烯、甲基環(huán)丙烷 用簡便的化學(xué)方法除去環(huán)己烷中的少量環(huán)己烯。 ( 4分 )六、有機(jī)合成題(無機(jī)試劑任選)。 (本大題共3小題,總計15分) 由苯合成: ( 5分 ) 由苯和其它有機(jī)物和無機(jī)物合成: ( 5分 ) 由苯和其它有機(jī)物和無機(jī)物合成: ( 5分 )七、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)題:(分別按各題要求解答) (本大題共2小題,總計10分) 某開鏈烴為(a)的分子式為c6h12,具有旋光性,加
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