高中生物必修二知識(shí)點(diǎn)有哪些

1、資料來(lái)源：來(lái)自本人網(wǎng)絡(luò)整理！祝您工作順利！高中生物必修二知識(shí)點(diǎn)有哪些 進(jìn)入高中，我們要深化學(xué)習(xí)生物學(xué)問(wèn)。下面我整理了高中生物必修二學(xué)問(wèn)點(diǎn)總結(jié)，下面請(qǐng)跟我一起來(lái)學(xué)習(xí)下吧! 一、遺傳的根本規(guī)律 1.基因分別定律：具有一對(duì)相對(duì)性狀的兩個(gè)生物純本雜交時(shí)，子一代只表現(xiàn)出顯性性狀;子二代出現(xiàn)了性狀分別現(xiàn)象，并且顯性性狀與隱性性狀的數(shù)量比接近于3：1。 2.基因分別定律的本質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體，具有肯定的獨(dú)立性，生物體在進(jìn)展減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著的分開(kāi)而分別，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。 3.基因型是性狀表現(xiàn)的內(nèi)存因素，而表現(xiàn)型那么是基因型的表現(xiàn)形式。表現(xiàn)

2、型=基因型+環(huán)境條件。 4.基因自由組合定律的本質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分別或組合是互不干擾的。在進(jìn)展減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分別，同時(shí)非同源染色體上的非等位基因自由組合。在基因的自由組合定律的范圍內(nèi)，有n對(duì)等位基因的個(gè)體產(chǎn)生的配子最多可能有2n種。 二、細(xì)胞增殖 1.減數(shù)分裂的結(jié)果是，新產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始的生殖細(xì)胞的削減了一半。 2.減數(shù)分裂過(guò)程中聯(lián)會(huì)的同源染色體彼此分開(kāi)，說(shuō)明染色體具肯定的獨(dú)立性;同源的兩個(gè)染色體移向哪一極是隨機(jī)的，那么不同對(duì)的染色體(非同源染色體)間可進(jìn)展自由組合。 3.減數(shù)分裂過(guò)程中染色體數(shù)目的減半發(fā)生在減數(shù)第一

3、次分裂中。 4.一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂，形成四個(gè)精細(xì)胞，精細(xì)胞再經(jīng)過(guò)冗雜的改變形成精子。 5.一個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂，只形成一個(gè)卵細(xì)胞。 6.對(duì)于進(jìn)展有性生殖的生物來(lái)說(shuō)，減數(shù)分裂和受精作用對(duì)于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，對(duì)于生物的遺傳和變異，都是非常重要的 三、基因的本質(zhì) 1.dna的化學(xué)構(gòu)造：dna是高分子化合物：組成它的根本元素是c、h、o、n、p等; 組成dna的根本單位脫氧核苷酸。每個(gè)脫氧核苷酸由三局部組成：一個(gè)脫氧核糖、一個(gè)含氮堿基和一個(gè)磷酸; 構(gòu)成dna的脫氧核苷酸有四種。dna在水解酶的作用下，可以得到四種不同的核苷酸，即腺嘌呤(a)脫氧核苷酸;鳥(niǎo)嘌呤(g)脫

4、氧核苷酸;胞嘧啶(c)脫氧核苷酸;胸腺嘧啶(t)脫氧核苷酸;組成四種脫氧核苷酸的脫氧核糖和磷酸都是一樣的，所不一樣的是四種含氮堿基：atgc; dna是由四種不同的脫氧核苷酸為單位，聚合而成的脫氧核苷酸鏈。 2.dna的雙螺旋構(gòu)造：dna的雙螺旋構(gòu)造，脫氧核糖與磷酸相間排列在外側(cè)，形成兩條主鏈(反向平行)，構(gòu)成dna的根本骨架。兩條主鏈之間的橫檔是堿基對(duì)，排列在內(nèi)側(cè)。相對(duì)應(yīng)的兩個(gè)堿基通過(guò)氫鍵連結(jié)形成堿基對(duì)，dna一條鏈上的堿基排列挨次確定了，依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原那么，另一條鏈的堿基排列挨次也就確定了。 3.dna的特性： 穩(wěn)定性：dna分子兩條長(zhǎng)鏈上的脫氧核糖與磷酸交替排列的挨次和兩條鏈之間堿基

5、互補(bǔ)配對(duì)的方式是穩(wěn)定不變的，從而導(dǎo)致dna分子的穩(wěn)定性; 多樣性：dna中的堿基對(duì)的排列挨次是千變?nèi)f化的。堿基對(duì)的排列方式：4n(n為堿基對(duì)的數(shù)目); 特異性：每個(gè)特定的dna分子都具有特定的堿基排列挨次，這種特定的堿基排列挨次就構(gòu)成了dna分子自身嚴(yán)格的特異性。 4.堿基互補(bǔ)配對(duì)原那么在堿基含量計(jì)算中的應(yīng)用：在雙鏈dna分子中，不互補(bǔ)的兩堿基含量之和是相等的，占整個(gè)分子堿基總量的50%; 在雙鏈dna分子中，一條鏈中的嘌呤之和與嘧啶之和的比值與其互補(bǔ)鏈中相應(yīng)的比值互為倒數(shù); 在雙鏈dna分子中，一條鏈中的不互補(bǔ)的兩堿基含量之和的比值(a+t/g+c)與其在互補(bǔ)鏈中的比值和在整個(gè)分子中的比值都

6、是一樣的。 5.dna的復(fù)制：時(shí)期：有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂的間期; 場(chǎng)所：主要在細(xì)胞核中; 條件：a、模板：親代dna的兩條母鏈;b、原料：四種脫氧核苷酸為;c、能量：(atp);d、一系列的酶。缺少其中任何一種，dna復(fù)制都無(wú)法進(jìn)展; 過(guò)程：a、解旋：首先dna分子利用細(xì)胞供應(yīng)的能量，在解旋酶的作用下，把兩條扭成螺旋的雙鏈解開(kāi)，這個(gè)過(guò)程稱為解旋;b、合成子鏈：然后，以解開(kāi)的每段鏈(母鏈)為模板，以四周環(huán)境中的脫氧核苷酸為原料，在有關(guān)酶的作用下，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原那么合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈。隨的解旋過(guò)程的進(jìn)展，新合成的子鏈不斷地延長(zhǎng)，同時(shí)每條子鏈與其對(duì)應(yīng)的母鏈相互盤(pán)繞成螺旋構(gòu)造，c、形成新

7、的dna分子; 特點(diǎn)：邊解旋邊復(fù)制，半保存復(fù)制。 結(jié)果：一個(gè)dna分子復(fù)制一次形成兩個(gè)完全一樣的dna分子; 意義：使親代的遺傳信息傳給子代，從而使前后代保持了肯定的連續(xù)性; 精確復(fù)制的緣由：dna之所以可以自我復(fù)制，一是因?yàn)樗哂歇?dú)特的雙螺旋構(gòu)造，能為復(fù)制供應(yīng)模板;二是因?yàn)樗膲A基互補(bǔ)配對(duì)力量，可以使復(fù)制精確無(wú)誤。 6.dna復(fù)制的計(jì)算規(guī)律：每次復(fù)制的子代dna中各有一條鏈?zhǔn)瞧渖弦淮鷇na分子中的，即有一半被保存。一個(gè)dna分子復(fù)制n次那么形成2n個(gè)dna，但含有最初母鏈的dna分子有2個(gè)，可形成22n條脫氧核苷酸鏈，含有最初脫氧核苷酸鏈的有2條。子代dna和親代dna一樣，假設(shè)x為所求脫氧

8、核苷酸在母鏈的數(shù)量，形成新的dna所需要游離的脫氧核苷酸數(shù)為子代dna中所求脫氧核苷酸總數(shù)2nx減去所求脫氧核苷酸在最初母鏈的數(shù)量x。 7.核酸種類的推斷：首先依據(jù)有t無(wú)u，來(lái)確定該核酸是不是dna，又由于雙鏈dna遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原那么：a=t，g=c，單鏈dna不遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原那么，來(lái)確定是雙鏈dna還是單鏈dna。 四、染色體變異 1.染色體組的概念及特點(diǎn)：由合子發(fā)育來(lái)的個(gè)體，細(xì)胞中含有幾個(gè)染色體組，就叫幾倍體;而由配子挺直發(fā)育來(lái)的,不管含有幾個(gè)染色組，都只能叫單倍體。 2.染色體組數(shù)目的推斷：細(xì)胞中同種形態(tài)的染色體有幾條，細(xì)胞內(nèi)就含有幾個(gè)染色體組;依據(jù)基因型推斷細(xì)胞中的染色體數(shù)目，

9、依據(jù)細(xì)胞的基因型確定掌握每一性狀的基因出現(xiàn)的次數(shù)，該次數(shù)就等于染色體組數(shù);依據(jù)染色體數(shù)目和染色體形態(tài)數(shù)確定染色體數(shù)目。染色體組數(shù)=細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目/染色體形態(tài)數(shù)。 五、人類遺傳病 1.推斷挨次及方法推斷是顯性還是隱性遺傳病方法：看患者總數(shù)，假如患者許多連續(xù)每代都有即為顯性遺傳。假如患者數(shù)量很少，只有某代或隔代個(gè)別有患者即為隱性遺傳。(無(wú)中生有為隱性，有中生無(wú)為顯性) 先推斷是常染色體遺傳病還是x染色體遺傳病。方法：看患者性別數(shù)量，假如男女患者數(shù)量根本一樣即為常染色體遺傳病。假如男女患者的數(shù)量明顯不等即為x染色體遺傳病。(特殊:假如男患者數(shù)量遠(yuǎn)多于女患者即推斷為x染色體隱性遺傳。反之，顯性) 2

10、.常見(jiàn)單基因遺傳病分類伴x染色體隱性遺傳?。杭t綠色盲、血友病、進(jìn)展性肌養(yǎng)分不良(假肥大型)。發(fā)病特點(diǎn)：男患者多于女患者;男患者將至病基因通過(guò)女兒傳給他的外孫(穿插遺傳) 伴x染色體顯性遺傳?。嚎咕S生素d性佝僂病。發(fā)病特點(diǎn)：女患者多于男患者 常染色體顯性遺傳?。憾嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得病。 常染色體隱性遺傳?。喊谆?、先天聾啞、苯丙酮尿癥發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)。遇常染色體類型，只推想基因，而與x、y無(wú)關(guān) 3.多基因遺傳病：唇裂、無(wú)腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年糖尿病。 4.染色體異樣病：21三體(患者多了一條21號(hào)染色體)、性腺發(fā)育不良癥(患者缺少一條

11、x染色體)。 5.優(yōu)生措施：制止近親結(jié)婚。(直系血親與三代以內(nèi)旁系血親制止結(jié)婚);進(jìn)展遺傳詢問(wèn)，體檢、對(duì)將來(lái)患病分析;提倡適齡生育;產(chǎn)前診斷。 六、生物必修二易錯(cuò)學(xué)問(wèn)點(diǎn) 1、生物體沒(méi)有顯現(xiàn)出來(lái)的性狀稱隱性性狀隱性性狀是具有一對(duì)相對(duì)性狀的純合親本雜交所得子 一 代中沒(méi)有顯現(xiàn)出來(lái)的那個(gè)親本的性狀，而不是一般意義上的沒(méi)有顯現(xiàn)出來(lái)的性狀。 2、在一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳試驗(yàn)中，雙親只具有一對(duì)相對(duì)性狀不是雙親只具有一對(duì)相對(duì)性狀，而是討論者只關(guān)注了一對(duì)相對(duì)性狀。不存在只具有一對(duì)相對(duì)性狀的生物。 3、雜合子自交后代沒(méi)有純合子理論上，具有一對(duì)等位基因的雜合子，自交的后代中有一半是純合子。 4、純合子雜交后代肯定是純

12、合子一樣的純合子雜交后代是純合子;不同的純合子雜交后代是雜合子。 5、基因在子代體細(xì)胞中出現(xiàn)的時(shí)機(jī)相等基因包括核基因和質(zhì)基因兩類，對(duì)于有性生殖的生物來(lái)說(shuō)：核基因在子代體細(xì)胞中出現(xiàn)的時(shí)機(jī)相等; 質(zhì)基因在子代體細(xì)胞中出現(xiàn)的時(shí)機(jī)是不相等的。 6、基因分別定律和基因自由組合定律具有一樣的細(xì)胞學(xué)根底二者的細(xì)胞學(xué)根底不同; 前者是同源染色體的分別，后者是非同源染色體的自由組合。 7、基因型一樣，表現(xiàn)型肯定一樣基因型一樣，表現(xiàn)型也可能不同。緣由是環(huán)境條件不同。 8、表現(xiàn)型一樣，基因型肯定一樣表現(xiàn)型一樣，基因型可以不同。如，在完全顯性時(shí)，含有一樣顯性基因的個(gè)體。 9、基因型不同，表現(xiàn)型肯定不同基因型不同，表現(xiàn)

13、型完全可能一樣。如，在完全顯性時(shí)，含有一樣顯性基因的個(gè)體?；蛐筒煌憩F(xiàn)型可以不同。如，在完全顯性時(shí)，隱性純合子與含有顯性基因的個(gè)體。 10、表現(xiàn)型不同，基因型肯定不同表現(xiàn)型不同，基因型也可能一樣，緣由是環(huán)境條件不同。 11、全部的生物都可以進(jìn)展減數(shù)分裂只有能進(jìn)展有性生殖的生物，才可能進(jìn)展減數(shù)分裂。 12、細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，肯定是發(fā)生了減數(shù)分裂假設(shè)染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，那么，發(fā)生的肯定是減數(shù)分裂;假設(shè)細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，染色體也復(fù)制了兩次，那么，發(fā)生的只能是有絲分裂。 13、體細(xì)胞能進(jìn)展減數(shù)分裂體細(xì)胞不能進(jìn)展減數(shù)分裂，成熟的精原細(xì)胞和卵原細(xì)胞能進(jìn)展減數(shù)分裂。 14、生殖細(xì)胞能進(jìn)展減數(shù)分裂生殖細(xì)胞不能進(jìn)展減數(shù)分裂。 15、減數(shù)分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞就是成熟的生殖細(xì)胞減數(shù)分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞，還需要進(jìn)一步發(fā)育才能成為生殖細(xì)胞。 16、細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體都能兩兩配對(duì)細(xì)胞減數(shù)分