二惡英的生成特性

1、前言前言 二噁英二噁英及多氯聯(lián)苯乃是聯(lián)合國環(huán)境規(guī)劃署及多氯聯(lián)苯乃是聯(lián)合國環(huán)境規(guī)劃署(UNEP)列管亟須加強列管亟須加強管制管制的的持久性有機污染物持久性有機污染物(persistent organic pollutants, POPs)。一般所稱一般所稱二噁英二噁英類化合物類化合物(Dioxin-like congener)泛指泛指17種含種含2,3,7,8氯鍵結氯鍵結的二噁英的二噁英，呋喃，呋喃 (PCDD/Fs)及及12種平面型多氯聯(lián)苯種平面型多氯聯(lián)苯 (PCBs) 。Structures of PCDDs , PCDFs and PCBs(Nagano et al., 2000)(A)(

2、B)(C)二噁英的特性二噁英的特性由于二噁英各物種其毒性皆不由于二噁英各物種其毒性皆不相同，一般毒性當量之計算系相同，一般毒性當量之計算系以以2,3,7,8-TCDD的的TEF值為基值為基準準(系數為系數為1.0) 。OOClx12346789ClyOClx12346789(A) PCDD(B) PCDFClyOOClx12346789ClyOClx12346789(A) PCDD(B) PCDFClyPCDD/Fs I-TEF (International) TEF (WHO) Co-PCBs TEF (WHO) 2,3,7,8-TeCDD 1 1 PCB-81 0.0001 1,2,3,7

3、,8-PeCDD 0.5 1 PCB-77 0.0001 1,2,3,4,7,8-HxCDD 0.1 0.1 PCB-123 0.0001 1,2,3,6,7,8-HxCDD 0.1 0.1 PCB-118 0.0001 1,2,3,7,8,9-HxCDD 0.1 0.1 PCB-114 0.0005 1,2,3,4,6,7,8-HpCDD 0.01 0.01 PCB-105 0.0001 OCDD 0.001 0.0001 PCB-126 0.1 2,3,7,8-TeCDF 0.1 0.1 PCB-167 0.00001 1,2,3,7,8-PeCDF 0.05 0.05 PCB-156 0

4、.0005 2,3,4,7,8- PeCDF 0.5 0.5 PCB-157 0.0005 1,2,3,4,7,8-HxCDF 0.1 0.1 PCB-169 0.01 1,2,3,6,7,8-HxCDF 0.1 0.1 PCB-189 0.0001 2,3,4,6,7,8-HxCDF 0.1 0.1 1,2,3,7,8,9- HxCDF 0.1 0.1 1,2,3,4,6,7,8-HpCDF 0.01 0.01 1,2,3,4,7,8,9- HpCDF 0.01 0.01 OCDF 0.001 0.0001 毒性當量系數毒性當量系數 (TEFs) for PCDD/F and PCB con

5、genersC Cl lC Cl lC Cl lC Cl lC Cl l2345632465PCB- 1262,3,7,8 TeCDDPCB-126二噁英的特性（續(xù)）l二噁英二噁英物質的化學穩(wěn)定性高，不易被光或微生物質的化學穩(wěn)定性高，不易被光或微生物分解，化學分解亦只限于去氯作用，而其雙物分解，化學分解亦只限于去氯作用，而其雙苯環(huán)結構在苯環(huán)結構在750750的高溫環(huán)境下方可被摧毀。的高溫環(huán)境下方可被摧毀。l 氯化程度較低的氯化程度較低的二噁英二噁英具有較長的具有較長的C-HC-H鍵，因鍵，因此較易受到光、生物或化學的分解及轉化作用，此較易受到光、生物或化學的分解及轉化作用，所以含氯數較低的所以

6、含氯數較低的二噁英二噁英較不穩(wěn)定。較不穩(wěn)定。二噁英的來源二噁英的來源l環(huán)境中二噁英的來源，除廢棄物焚化過程外，環(huán)境中二噁英的來源，除廢棄物焚化過程外，抽煙、燃材壁爐、車輛排氣、火災，工業(yè)制抽煙、燃材壁爐、車輛排氣、火災，工業(yè)制程如化學工業(yè)、金屬冶煉、紙漿加氯漂白等程如化學工業(yè)、金屬冶煉、紙漿加氯漂白等都可能產生二噁英，火山爆發(fā)及森林火災則都可能產生二噁英，火山爆發(fā)及森林火災則是自然排放的主要來源。是自然排放的主要來源。l在燃燒行為中以露天燃燒、家庭木材燃燒及在燃燒行為中以露天燃燒、家庭木材燃燒及各種廢棄物焚化爐為二噁英排放的主要來源。各種廢棄物焚化爐為二噁英排放的主要來源。各國大氣中二噁英的主

7、要來源各國大氣中二噁英的主要來源電弧爐集塵灰處理廠二噁英年排放量推估為電弧爐集塵灰處理廠二噁英年排放量推估為67.3 g-I-TEQ，占臺灣，占臺灣各類污染源首位，電弧爐煉鋼廠及燒結爐煉鋼則分居第二、三位各類污染源首位，電弧爐煉鋼廠及燒結爐煉鋼則分居第二、三位資料來源：中興工程顧問公司資料來源：中興工程顧問公司, 2006二噁英對人體的危害：二噁英對人體的危害：以烏克蘭總統(tǒng)以烏克蘭總統(tǒng) Victor Yushchenko 為例為例 blood and tissue r e g i s t e r e d concentrations of dioxin 1,000 times above no

8、rmal levelsBefore (Feb, 2004)Present (2005)2,3,7,8-TCDD causes effects on the skin (chloracne) and may cause cancer in people.Dr. Michael Zimpfer, the head doctor of the Rudolfinerhaus clinic, reveals Yushchenkos blood test results to the international media.“We had not seen anything like that for t

9、he past 100 years, I believe it would be appropriate to compare this to the fall of the Soviet Union or the fall of the Berlin wall.”臺灣二噁英排放管制標準臺灣二噁英排放管制標準Emission sources Condition Standard (ng-TEQ/Nm3) Oxygen condition (%) Effective date existing 2001/8/8 over 10 ton waste /h or 300 ton/day 0.1 ne

10、w facility 1997/8/8 existing 2003/1/1 over 4 ton waste/h 0.1 11 new facility 2001/1/1 existing 2004/1/1 Municipal/Industrail Waste Incinerator (MWI/IWI) below 4 ton waste/h 0.5 new facility 2001/1/1 5.0 2004/1/1 existing 0.5 2007/1/1 Electric Arc Furnace (EAF) new facility 0.5 - 2002/1/1 2.0 2006/1/

11、1 existing 1.0 15 2008/1/1 Sinter plant new facility 0.5 2004/6/16 9.0 2005/10/12 existing 1.0 - 2006/9/1 Waelz plant new facility 0.4 2005/10/12 2.0 2007/1/1 existing 1.0 2008/1/1 Other facilities new facility 0.5 - 2006/1/2 臺灣地區(qū)一般廢棄物處理趨勢臺灣地區(qū)一般廢棄物處理趨勢1.251.945.757.4611.614.2622.5927.2360.1760.9360.

12、266.8764.9870.5165.1270.8782.8687.7190.7193.3596.2298.1898.9399.4899.771.370.51.551.361.140.43.193.034.8614.9415.6219.0519.6123.5941.0151.5164.1969.6973.8477.8382.7489.0991.2188.9888.0493.0190.4491.7689.8779.24 79.1575.0675.372.6675.3847.2834.8129.3621.4418.437.375.963.962.2776.9716.9187.0525.990102

13、030405060708090100757677787980818283848586878889909192939495(%)10090807060504030201007 5 7 6 7 7 7 8 7 9 8 0 8 1 8 2 8 3 8 4 8 5 8 6 8 7 8 8 8 9 9 0 9 1 9 2 9 3 9 4 9 5掩埋率掩埋率垃圾妥善處理率垃圾妥善處理率焚化率焚化率資源回收率資源回收率廚餘回收率廚餘回收率(年)(中興工程顧問公司，2007)臺灣一般廢棄物清理近年重要回顧臺灣一般廢棄物清理近年重要回顧垃圾處理：垃圾妥善處理率由垃圾處理：垃圾妥善處理率由1995年年65.12，

14、提升，提升至至2006年年99.77，垃圾處理已由掩埋方式逐漸為以，垃圾處理已由掩埋方式逐漸為以焚化為主，采焚化處理者占垃圾清運量的比率為焚化為主，采焚化處理者占垃圾清運量的比率為83，衛(wèi)生掩埋處理者占，衛(wèi)生掩埋處理者占17。資源回收：總資源回收量由民國資源回收：總資源回收量由民國88年年21.5萬噸逐年增萬噸逐年增加至加至2006年年210萬噸，回收率由萬噸，回收率由1.9增為增為27.2。臺灣垃圾焚化廠歷年發(fā)電量臺灣垃圾焚化廠歷年發(fā)電量年年 2000 2001 2002 2003 2004 2005 億億度度 11.17 16.6 25.03 26.16 27.70 28.52 售售電電率

15、率 74% 74% 77% 77% 78% 78% 發(fā)電種類 裝置容量(千瓩) 比率 (%) 火力發(fā)電 19,231 44 核能發(fā)電 5,144 12 水力發(fā)電 4,501 10 風力發(fā)電 80 0.18 生質能源發(fā)電 4 0.01 垃圾焚化發(fā)電 504 1.15 民營電廠 7,231 17 汽電共生 7,015 16 Total 43,710 100 廢棄物焚化廠操作狀況廢棄物焚化廠操作狀況國內約有國內約有100座事業(yè)座事業(yè)廢棄物以及小型廢廢棄物以及小型廢棄物焚化廠仍在操棄物焚化廠仍在操作中作中 ( 1,120,000 ton-wastes/year)，大部，大部分并非分并非24小時連續(xù)小時

16、連續(xù)運轉。運轉。廢棄物焚化過程中廢棄物焚化過程中經常性之起、停爐經常性之起、停爐易使廢棄物燃燒不易使廢棄物燃燒不完全，造成完全，造成CO、粒、粒狀物及戴奧辛大量狀物及戴奧辛大量生成。生成。Wang et al., 2004 (ITRI)廢棄物焚化過程的二噁英控制廢棄物焚化過程的二噁英控制l 減少焚化系統(tǒng)的二噁英排放，可朝三個方向努力：減少焚化系統(tǒng)的二噁英排放，可朝三個方向努力：1.減少爐內形成減少爐內形成2.避免爐外低溫再合成避免爐外低溫再合成3.去除已生成的二噁英去除已生成的二噁英1.1.減少爐內形成減少爐內形成(1)減少進料中含氯成分：減少進料中含氯成分：(2)燃燒完全燃燒完全 ：爐體必須

17、符合混合均勻、停留時間在爐體必須符合混合均勻、停留時間在1.5秒以秒以上的條件。且燃燒區(qū)的最低溫度必須在上的條件。且燃燒區(qū)的最低溫度必須在600650C以上，高于此溫度則二噁英破壞以上，高于此溫度則二噁英破壞的趨勢大于生成；當溫度達到的趨勢大于生成；當溫度達到900以上則以上則二噁英將被完全摧毀。二噁英將被完全摧毀。對于可能生成二噁英的前驅物質，如氯苯、對于可能生成二噁英的前驅物質，如氯苯、氯酚及其它氯化物，必須完全破壞。氯酚及其它氯化物，必須完全破壞。l煙道氣中氯酚（煙道氣中氯酚（CIP）與二）與二噁英的相關性噁英的相關性Gass et al., 2004煙道氣中煙道氣中CO濃度濃度 (pp

18、m)l煙道氣中煙道氣中CO濃度與二噁英的濃度與二噁英的相關性相關性1.1.減少爐內形成減少爐內形成( (續(xù)續(xù)) )Takeda, 1997(ng/m3)ng/m3(ng/m3)PCDD/F concentration (ng-TEQ/Nm3)2.避免爐外低溫再合成l 注入抑制劑：毒化促使二噁英生成的催化物質，注入抑制劑：毒化促使二噁英生成的催化物質，亦可與亦可與HCl反應而降低生成二噁英所需的氯源。反應而降低生成二噁英所需的氯源。在煙道氣添加胺類、石灰類及含硫物質等抑制劑。在煙道氣添加胺類、石灰類及含硫物質等抑制劑。藉由此類物質與生成二噁英所需的氯源、前驅物、藉由此類物質與生成二噁英所需的氯源

19、、前驅物、催化金屬等化合物進行一連串的化學反應。催化金屬等化合物進行一連串的化學反應。如使如使Cl2 轉變?yōu)檗D變?yōu)镠Cl，降低生成二噁英所需的氯源，降低生成二噁英所需的氯源或毒化促使二噁英生成的催化物質，以達到中斷二或毒化促使二噁英生成的催化物質，以達到中斷二噁英生成的途徑或減緩二噁英生成的速率。噁英生成的途徑或減緩二噁英生成的速率。抑制劑與生成二噁英所需的氯源、前驅物質與催化金屬等化合物進行反應，以中斷戴奧辛生成途徑或減緩戴奧辛的生成速率抑制二噁英的生成理論HCl氯化反應氯化反應觸媒活觸媒活性位置性位置迪亞康反應迪亞康反應氯化芳香族氯化芳香族前驅物前驅物Cl2PCDD/Fs縮合反應縮合反應D

20、e Novo 反應反應虛線為添加抑制劑虛線為添加抑制劑的反應途徑的反應途徑itemOO2 2(%)(%)Particle Particle Conc.Conc.(mg/Nm(mg/Nm3 3) )DioxinDioxinConc.Conc.( (ng/Nmng/Nm3 3 ) )TEQTEQ(ng-TEQ/Nm(ng-TEQ/Nm3 3) )inhibitioninhibitionConc.Conc.(%)(%)TEQTEQ(%)(%)No inhibitor10.512.419.200.685-0.4 (S/Cl)10.414.68.770.3620.36254.3 47.2Emission

21、 standard：0.5 ng-TEQ/Nm3Chang et al., 2006硫對二噁英生成的抑制機制硫對二噁英生成的抑制機制l 添加硫后可減緩De Novo 合成反應進而抑制二噁英的生成，其抑制機制有二種：硫將主要的氯化劑硫將主要的氯化劑(Cl2)轉換成轉換成HCl，抑制芳香族取代反，抑制芳香族取代反應的發(fā)生，進而降低二噁英前驅物的生成。應的發(fā)生，進而降低二噁英前驅物的生成。硫份硫份(CS2或或SO2)與迪亞康反應中主要的催化劑與迪亞康反應中主要的催化劑CuO反反應，使其轉化為應，使其轉化為CuSO4，降低催化活性。，降低催化活性。Cl2SO2H2O 2HClSO3CuOSO21/2O

22、2 CuSO42.2.避免爐外低溫再合成避免爐外低溫再合成 （續(xù)）（續(xù)）l 淬冷設計：淬冷設計：由于廢熱回收鍋爐之設置，在此單元廢氣溫度緩由于廢熱回收鍋爐之設置，在此單元廢氣溫度緩慢降至慢降至450250后排出，此溫度范圍正是二噁英后排出，此溫度范圍正是二噁英生成的高峰區(qū)。生成的高峰區(qū)。利用絕熱淬冷室在少于一秒的時間將排氣由利用絕熱淬冷室在少于一秒的時間將排氣由450驟冷至驟冷至150以下，可有效降低二噁英的生成。以下，可有效降低二噁英的生成。l APCD之操作溫度：之操作溫度：集塵設備（如靜電集塵器）收集的大量飛灰，提集塵設備（如靜電集塵器）收集的大量飛灰，提供二噁英再合成反應供二噁英再合成

23、反應(De Novo)所需所需的的碳源、金屬碳源、金屬催化劑及活化位置。若溫度控制不當催化劑及活化位置。若溫度控制不當(大于大于200以以上上)，則二噁英會大量生成。，則二噁英會大量生成。靜電集塵器操作溫度對戴奧辛靜電集塵器操作溫度對戴奧辛生成濃度的影響生成濃度的影響(Everaert and Baeyens, 2002) 由于由于EP的操作的操作溫 度 多 半 在溫 度 多 半 在220C以上，接以上，接近近de novo 合成合成反應之溫度窗，反應之溫度窗，導致氣相二噁英導致氣相二噁英濃度明顯增加。濃度明顯增加。國內某國內某MWI煙道氣中二噁英濃度變化特性煙道氣中二噁英濃度變化特性(靜電集

24、塵器靜電集塵器)集塵器操作溫度：集塵器操作溫度：220235 C粒狀物濃度：粒狀物濃度：1,400 8.52 mg/Nm30.02.04.06.08.010.0EP inletEP outletSolid phaseVapor phase氣相二噁英大量生成氣相二噁英大量生成 (6倍）倍）PCDD/F concentration (ng-TEQ/Nm3)Chang et al., 20043.3.去除已生成的二噁英去除已生成的二噁英(1) 活性碳注入法活性碳注入法臺灣臺灣19座大城市垃圾焚化廠使用活性碳注入作座大城市垃圾焚化廠使用活性碳注入作為控制二噁英排放的手段，每月活性碳的使用為控制二噁英排

25、放的手段，每月活性碳的使用量達量達200噸。噸。目前各廠的活性碳注入量約為目前各廠的活性碳注入量約為50100 mg/Nm3，過多的活性碳注入反而提供更多的接觸面積及過多的活性碳注入反而提供更多的接觸面積及碳源，增加二噁英生成量。碳源，增加二噁英生成量。由于被活性碳所吸附的二噁英在高溫時會脫附由于被活性碳所吸附的二噁英在高溫時會脫附逸出，因此活性碳注入系統(tǒng)后端的袋濾式集塵逸出，因此活性碳注入系統(tǒng)后端的袋濾式集塵器最好操作在器最好操作在160以下。以下。0.02.04.06.08.0DSI+ACI+BF inletStackSolid phaseVaporphase0.000.020.040.0

26、6臺灣某臺灣某MWI二噁英排放特性二噁英排放特性(活性碳注入活性碳注入)活性碳注入量：活性碳注入量：100 mg/Nm3 袋濾式集塵器操作溫度：袋濾式集塵器操作溫度：160CPercentage of PCDD/Fs (%) 活性碳控制技術無活性碳控制技術無法將氣固相二噁英法將氣固相二噁英予以破壞，僅能將予以破壞，僅能將其轉移至固相。其轉移至固相。 未被有效捕集的粒未被有效捕集的粒狀物粒徑多分布于狀物粒徑多分布于10 m以下，因其以下，因其表面積較大，因此表面積較大，因此其所吸附的固相二其所吸附的固相二噁英亦相對較高噁英亦相對較高 。0.031 ng-TEQ/Nm3PCDD/F concent

27、ration (ng-TEQ/Nm3)Chang et al., 2005以排放標準以排放標準0.1 ng-I-TEQ/Nm3而言，只要而言，只要煙囪粒狀物排放濃度煙囪粒狀物排放濃度超過超過10 mg/Nm3，固相，固相二噁英就超過現行的二噁英就超過現行的法規(guī)規(guī)范了！法規(guī)規(guī)范了！二噁英于煙道氣中二噁英于煙道氣中粒狀物的濃縮現象粒狀物的濃縮現象1101001,000活性碳注入前活性碳注入前活性碳注入後活性碳注入後粒狀物濃度粒狀物濃度0.00.11.0固相戴奧辛濃度固相戴奧辛濃度粒狀物粒狀物固相戴奧辛固相戴奧辛 mg/Nm3 10 ng-I-TEQ/g ng-TEQ/Nm3 各焚化廠之粒狀物采樣數

28、據各焚化廠之粒狀物采樣數據(2006/3至至2007/1)顯示部分焚化廠，顯示部分焚化廠，粒狀物排放值偏高，不利于二噁英的排放控制，值得重視。粒狀物排放值偏高，不利于二噁英的排放控制，值得重視。不同種類的活性碳對二噁英吸附量的影響不同種類的活性碳對二噁英吸附量的影響 活性碳對二噁英吸附活性碳對二噁英吸附量與其量與其 中中/大孔大孔 表面表面積變化關連性極佳，積變化關連性極佳，但與其微孔表面積的但與其微孔表面積的相關性卻不大。推測相關性卻不大。推測其原因應與二噁英物其原因應與二噁英物種本身的分子尺寸有種本身的分子尺寸有關，關， 二噁英的最長直徑約二噁英的最長直徑約1.4 nm，因此氣流中，因此氣

29、流中的二噁英物種無法順的二噁英物種無法順利進入位于活性碳表利進入位于活性碳表面的微孔吸附位置。面的微孔吸附位置。微孔表面積微孔表面積 (m2/g)中中/巨孔表面積巨孔表面積 (m2/g)Chi et al., 2006選擇性觸媒還原法選擇性觸媒還原法l SCR系統(tǒng)系統(tǒng)(以以V2O5-WO3觸媒觸媒)溫度條件：溫度條件：150以下，二噁英吸以下，二噁英吸附在觸媒表面上附在觸媒表面上(中毒中毒)。需要把煙道氣加熱至需要把煙道氣加熱至200300才有利于觸才有利于觸媒進行對二噁英的裂解媒進行對二噁英的裂解作用。作用。l() (dibenzodioxin, 2,7-D2CDD, 1,3,6,8-T4C

30、DD, 1,2,4,6,7,9-H6CDD, 1,2,3,4,6,7,9-H7CDD, O8CDD) and PCDF (?) (dibenzofuran, 2,8-D2CDF, 2,4,8-T3CDF, 1,2,4,6,8,9-H6CDF, 1,2,3,4,6,7,9-H7CDD, O8CDF) by V2O5/WO3/TiO2 catalyst Weber et al., 19993.3.去除已生成的二噁英（續(xù)）去除已生成的二噁英（續(xù)） 一般同時去除氮氧化物與一般同時去除氮氧化物與PCDD/F之之SCR觸媒以蜂巢狀或板狀觸媒以蜂巢狀或板狀為主。新研發(fā)的觸媒濾布，兼具除塵及為主。新研發(fā)的觸媒

31、濾布，兼具除塵及De-Dioxin之功能。之功能。 觸媒濾袋操作溫度控制在觸媒濾袋操作溫度控制在200C以上，過濾速度約以上，過濾速度約1 m/min。粒。粒狀物的去除效率為狀物的去除效率為99.95%，De-Dioxin效率為效率為98.4，在排放，在排放口所測得二噁英濃度低于口所測得二噁英濃度低于0.1ng-TEQ/Nm3（11%O2校正）。校正）。 測試參數測試參數 濾布材質：濾布材質：PTFE(polytetrafluorethylene) ，微粒去除效率達，微粒去除效率達99.95% 觸媒：觸媒：V2O5/WO3-TiO2，比表面積，比表面積70 100 m2/g 實驗室模場操作參數

32、：溫度為實驗室模場操作參數：溫度為200C；過濾速度為；過濾速度為1 m/min，換算空間，換算空間流速為流速為25000 hr-1觸媒觸媒濾布纖維濾布纖維 經經42個月的使用，采樣結果顯示觸媒濾袋可有效去除氣流中個月的使用，采樣結果顯示觸媒濾袋可有效去除氣流中之之PCDD/Fs，且經長時間的連續(xù)操作，尾氣，且經長時間的連續(xù)操作，尾氣PCDD/Fs均能符均能符合合0.1 ng-TEQ/Nm3之排放標準。之排放標準。 實場測試結果顯示該濾布對顆粒的去除效率達實場測試結果顯示該濾布對顆粒的去除效率達99.95%，對，對PCDD/Fs的毒性去除效率為的毒性去除效率為99%。臺灣某臺灣某MWI二噁英排

33、放特性（使用二噁英排放特性（使用SCR）EI-G= gas phase at EP inlet EI-P= particulate phase at EP inlet EI-T= gas phase + particulate phase at EP inletEO-G= gas phase at EP outlet EO-P= particulate phase at EP outlet EO-T= gas phase + particulate phase at EP outlet SK-G= gas phase at stack SK-P= particulate phase at st

34、ack SK-T= gas phase + particulate phase at stack). 煙囪排放濃度煙囪排放濃度0.043 ng-I-TEQ/Nm3Chang et al., 2004臺灣焚化廠對于臺灣焚化廠對于PCDD/Fs的去除多倚賴活性碳注入配合袋濾的去除多倚賴活性碳注入配合袋濾式集塵器。但此系統(tǒng)的缺點包括：式集塵器。但此系統(tǒng)的缺點包括：與活性碳吸附相比較，利用與活性碳吸附相比較，利用SCR觸媒催化之優(yōu)點包括：觸媒催化之優(yōu)點包括：控制過程只是將污染物由氣態(tài)污染物轉換為固體廢棄物進入控制過程只是將污染物由氣態(tài)污染物轉換為固體廢棄物進入掩埋場。掩埋場。對于焚化廠而言，活性碳的消

35、耗量相當可觀。對于焚化廠而言，活性碳的消耗量相當可觀。焚化過程氣流變異性大，使得最佳活性碳噴入量不易掌握。焚化過程氣流變異性大，使得最佳活性碳噴入量不易掌握。SCR觸媒催化二噁英轉化為非毒性物質，可實際去除二噁觸媒催化二噁英轉化為非毒性物質，可實際去除二噁英毒性。英毒性。原本利用高溫破壞二噁英需要供給原本利用高溫破壞二噁英需要供給800以上之高溫，而以上之高溫，而利用利用SCR觸媒可降低二噁英物種氧化所需活化能，使反應觸媒可降低二噁英物種氧化所需活化能，使反應可在可在200300發(fā)生。發(fā)生。就降低毒性風險而言，為更具積極意義的作法。就降低毒性風險而言，為更具積極意義的作法。Wastes inc

36、inerated (ton/year) Fly ash (ton/year) Fly ash PCDD/F concentration (ng-TEQ/g) PCDD/F emission (g-TEQ/year) 5,610,000 336,000 2.9410.7 9803,590 焚化廠焚化廠 二噁英二噁英 排放比排放比率率(活性碳注入活性碳注入)BFIDFStackCycloneFlue gasAshDSI+ACIStack gas emission0.9 g-TEQ/ton waste(0.7%)Reacted ash discharge111.8 g-TEQ/ton waste(7

37、8.5%)Cyclone ash discharge29.6g-TEQ/ton waste (20.8%)Total PCDD/F discharge142.3 g-TEQ/ton waste(100%)固化處理？固化處理？電漿熔融？電漿熔融？臺灣大氣中二噁英臺灣大氣中二噁英濃度變化及濃度變化及物種分布特性物種分布特性 Percentage of PCDD/F concentration Lee et al., 2004 (NIEA)結論結論 (1)煙道氣流中二噁英雖可運用活性碳加以吸附，但是，以活性碳吸附方式降煙道氣流中二噁英雖可運用活性碳加以吸附，但是，以活性碳吸附方式降低二噁英的排放僅是低二噁英的排放僅是相的轉移相的轉移，僅能治標，僅能治標;治本之道應于焚化系統(tǒng)中有治本之道應于焚化系統(tǒng)中有效抑制二噁英的生成并實行有效的破壞分解技術，如：觸媒轉化技術。效抑制二噁英的生成并實行有效的破壞分解技術，如：觸媒轉化技術。煙道氣中之粒狀物粒徑多煙道氣中之粒狀物粒徑多10 m，而，而75以上的固