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文檔簡介
1、全國卷2022屆高三化學(xué)上學(xué)期8月開學(xué)摸底考試試題(含答案)可能用到的相對原子質(zhì)量:H 1 C 12 N 14 O 16 K 39 Cr 52 Cu 64 一、選擇題:本題共7個(gè)小題,每小題6分。共42分,在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.化學(xué)與生活、社會發(fā)展息息相關(guān)。下列有關(guān)說法不正確的是( )A.將海水中的鎂轉(zhuǎn)化為氯化鎂,再電解熔融氯化鎂可制得金屬鎂B.家庭裝修時(shí)用水性漆替代傳統(tǒng)的油性漆,有利于人體健康及環(huán)保C.天工開物中“凡石灰,經(jīng)火焚煉為用”里的“石灰”指的是D.泡沫滅火器可用于一般的滅火,也適用于電器滅火2.為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法中正確的是( )A.過氧
2、化鈉與足量水反應(yīng)生成32 g氧氣時(shí),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2B.物質(zhì)的量相同的和OH,電子數(shù)均為10C.96 g銅與足量稀硝酸反應(yīng),生成的氣體體積為22.4 L D.將0.5 mol明礬溶于水配制成的1 L溶液中,3.下列關(guān)于有機(jī)化合物的敘述中錯(cuò)誤的是( )A.汽油、柴油、石蠟都是多種碳?xì)浠衔锏幕旌衔顱.苯與鐵粉、溴水混合可制備密度大于水的溴苯C.利用酸性髙錳酸鉀溶液可除去中混有的乙烯D.只用溴水可鑒別苯、已烯和四氯化碳4.利用如圖所示的裝置制備純凈的氣體并收集,能夠?qū)崿F(xiàn)的是( )選項(xiàng)制備氣體試劑a試劑b試劑c收集方法ANO稀 Cu向下排空氣法B飽和食鹽水電石飽和溶液排水法C濃氨水CaO濃硫酸向下排空
3、氣法D濃鹽酸飽和碳酸氫鈉溶液向上排空氣法5.鈉硫電池以熔融金屬鈉、熔融硫和多硫化鈉分別作為兩個(gè)電極的反應(yīng)物,固體陶瓷(可傳導(dǎo)放電)為電解質(zhì),總反應(yīng)為,其反應(yīng)充電原理如圖所示。下列敘述正確的是( )A.放電時(shí),電極a為正極B.放電時(shí),內(nèi)電路中的移動(dòng)方向?yàn)閺腷到a C.充電時(shí),電極b的反應(yīng)式為 D.充電時(shí),在電極b上獲得電子,發(fā)生還原反應(yīng)6.短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W元素的氣態(tài)氫化物能與最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物反應(yīng)生成鹽,X的原子最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的3倍,Y的原子半徑在同周期金屬元素中最大,Z與X同主族。下列說法正確的是( )A.四種元素的簡單離子的半徑大小依次為WX
4、YZB.W和Z的最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物均為強(qiáng)酸C.與所含化學(xué)鍵均為離子鍵D.可與反應(yīng)生成化合物和7.25時(shí),向10.00 mL 0.1000溶液中滴加相同物質(zhì)的量濃度的氨水,測得混合溶液中隨滴加氨水體積的變化如圖所示,下列說法錯(cuò)誤的是( )A.水的電離程度:B.的數(shù)量級為C.點(diǎn)滿足D.點(diǎn)滿足二、非選擇題:共58分,第810題為必考題,每個(gè)試題考生都必須作答。第1112題為選考題,考生根據(jù)要求作答。(一)必考題:共43分。8.(12分)聚合硫酸鐵又稱聚鐵,化學(xué)式為 ,廣泛用于污水處理。實(shí)驗(yàn)室利用硫酸廠燒渣(主要成分為鐵的氧化物及少量FeS 、等)制備聚鐵和綠礬的過程如下:(1)提高“酸浸”速率
5、的措施是_(答一條即可)。(2)操作1的名稱為_。(3)濾渣的主要成分除了S單質(zhì),還含有_;“酸浸”產(chǎn)生單質(zhì)S的化學(xué)方程式為_。(4)由溶液Z得到聚鐵膠體溫度應(yīng)控制在7080,采用的合適加熱方式是_。(5)從溶液Y得到綠礬的操作2為_。9.(16分)某小組探究影響金屬與水反應(yīng)劇烈程度的因素。(1)分別將等質(zhì)量的Na塊和條(打磨光亮)投入水中,記錄現(xiàn)象如下:Na塊在水中劇烈反應(yīng),發(fā)出響聲,直至鈉消失條表面緩慢產(chǎn)生少量氣泡,數(shù)分鐘后反應(yīng)停止,未收集到氣體,鎂條表面失去光澤補(bǔ)全Na與水反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:_。(2)探究與水反應(yīng)緩慢的原因。資料:與水反應(yīng)時(shí),表面覆蓋了致密的導(dǎo)致反應(yīng)緩慢;和可以加快與水反應(yīng)
6、。同學(xué)們?yōu)榱蓑?yàn)證和對與水反應(yīng)的促進(jìn)作用,用與水反應(yīng)后的條與4種鹽溶液進(jìn)行對比實(shí)驗(yàn),結(jié)果如表。實(shí)驗(yàn)序號abcd鹽溶液(均為0.1mol/L)溶液起始pH5.18.37.07.830min時(shí)產(chǎn)生氣體體積(mL)1.50.7”“=”或“”或“WXY,錯(cuò)誤;B項(xiàng),W和Z的最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物分別是和,二者均為強(qiáng)酸,正確;C項(xiàng),只含離子鍵,含離子鍵和共價(jià)鍵,錯(cuò)誤;D項(xiàng),具有強(qiáng)氧化性,有還原性,二者反應(yīng)生成,錯(cuò)誤。7.答案:C解析:點(diǎn)時(shí)酸堿恰好完全反應(yīng),為溶液,促進(jìn)水電離,點(diǎn)溶液呈中性,鹽對水電離的促進(jìn)作用與氨水對水電離的抑制作用恰好抵消,此時(shí)不影響水電離,點(diǎn)溶液呈酸性,酸的電離為主,抑制水電離,所以
7、水的電離程度:, A正確;點(diǎn)時(shí), ,可知其的數(shù)量級為,B正確;根據(jù)電荷守恒,點(diǎn)滿足,故,C錯(cuò)誤;點(diǎn)溶液是和的物質(zhì)的量之比為1:2的混合溶液,根據(jù)電荷守恒和物料守恒得,整理得可得,D正確。8.答案:(1)把燒渣粉碎、適當(dāng)提高硫酸的濃度等(1分)(2)過濾(1分)(3)(2分);(3分)(4)熱水浴(2分)(5)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾洗滌(3分)解析:(1)“提高酸浸速率的措施”常用的方法有把燒渣粉碎、適當(dāng)提高硫酸的濃度。(2)結(jié)合操作1后面出現(xiàn)濾渣和溶液X,可推出該操作為過濾。(3)燒渣的成分中含有,該物質(zhì)不能與硫酸反應(yīng),因此濾渣中含有;濾渣中的S來自于燒渣中FeS與反應(yīng)。(4)過程中溫度要保
8、持在7080,所以采取的加熱方式為熱水浴。(5)從溶液Y得到綠礬固體的方法為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾洗滌。9.答案:(1)鈉浮在水面上,迅速熔化成小球,四處游動(dòng)(2分)(2)(1分);用濕潤的紅色石蕊試紙?jiān)谠嚬芸跈z驗(yàn)生成的氣體,試紙變藍(lán)(2分);相同時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生氫氣的體積:bc(2分);或(3分);a,b對比,與氫氧化鎂的作用更強(qiáng)(2分);a、d對比,當(dāng)和碳酸氫根同時(shí)存在時(shí)碳酸氫根對去除氫氧化鎂有一定的阻礙作用,或與溶液酸堿性有關(guān)(2分)(3)除與金屬活動(dòng)性有關(guān)外,還與金屬與水反應(yīng)生成的氫氧化物的溶解性有關(guān)(2分)解析:(1)鈉與水反應(yīng)的現(xiàn)象:鈉浮在水面上,迅速熔化成一個(gè)銀白色的小球,在水面上四
9、處游動(dòng),并有輕微的嘶嘶聲,最后消失。(2)氫氧化鎂固體在水中溶解平衡的表達(dá)式為;a為氯化銨溶液,促進(jìn)與水反應(yīng),除氫氣外生成的其他氣體可能為氨氣,檢驗(yàn)氨氣的方法是用濕潤的紅色石蕊試紙?jiān)谠嚬芸跈z驗(yàn)產(chǎn)生的氣體,試紙變藍(lán)則為氨氣;b為碳酸氫鈉溶液、c為氯化鈉溶液,能夠說明對與水反應(yīng)起促進(jìn)作用的證據(jù)是相同時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生氫氣的體積:bc;b為碳酸氫鈉溶液、d為碳酸氫銨溶液,b、d所得固體中均有堿式碳酸鎂,則氫氧化鎂與反應(yīng)生成堿式碳酸鎂,配平方程式為或。(3)金屬的活潑性:,金屬越活潑,與水反應(yīng)越劇烈,但實(shí)驗(yàn)表明與水反應(yīng)的劇烈程度:,溶解性:,說明影響金屬與水反應(yīng)劇烈程度的因素除與金屬活動(dòng)性有關(guān)外,還與金屬與水
10、反應(yīng)生成的氫氧化物的溶解性有關(guān)。10.答案:(1)(2分)(2)0.018(2分)2.25(2分)(1分);反應(yīng)和ii均為放熱反應(yīng),溫度升高,平衡逆向移動(dòng),氫氣的轉(zhuǎn)化率降低,平衡分壓增大;升高溫度,氣體總壓強(qiáng)增大(2分)(3)不變(1分);隨著反應(yīng)的進(jìn)行,不斷減小,但曲線的斜率(代表反應(yīng)速率)不變(2分)(4)(3分)解析:(1)已知反應(yīng):,根據(jù)蓋斯定律,由-得。(2)反應(yīng)i是氣體分子總數(shù)不變的反應(yīng),反應(yīng)ii是氣體分子總數(shù)減小的反應(yīng)。平衡時(shí)體系壓強(qiáng)減小了20%,即氣體總物質(zhì)的量減小了,則平衡體系中氣體總物質(zhì)的量為4 mol。平衡時(shí)反應(yīng)ii生成了0.5 mol、0.5 mol 和0.5 mol,
11、消耗0.5 mol和2 mol ;由CO的體積分?jǐn)?shù)為10%,推知平衡時(shí)反應(yīng)生成CO(g)的物質(zhì)的量為0.4 mol、的物質(zhì)的量為0.4 mol,消耗COS(g)和的物質(zhì)的量均為0.4 mol。由此計(jì)算:05 min內(nèi),。反應(yīng)的平衡常數(shù)。反應(yīng)和反應(yīng)ii均為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動(dòng)使的平衡分壓增大;同時(shí)溫度升高使體系總壓強(qiáng)增大,的平衡分壓增大,故。(3)由反應(yīng)原理可知,隨反應(yīng)進(jìn)行溶液中不斷減小,但圖中曲線的斜率(代表反應(yīng)速率)不變,故增大NaOH溶液的初始濃度,COS的吸收速率不變。(4)由信息可知,在NaOH溶液中能將COS氧化為,反應(yīng)的化學(xué)方程式為。11.答案:(1)(1分)(2)(1
12、分);氮化鉻中的離子所帶電荷數(shù)多,晶格能較大(2分)(3)6(2分);C、N、O(2分)(4) (2分) 33.3(2分) (3分)解析: 本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì),涉及第一電離能、離子晶體熔沸點(diǎn)比較、配合物中心離子配位數(shù)、晶胞的相關(guān)計(jì)算等。(1)Cr原子的原子半徑更小核電荷數(shù)更大,對核外電子的吸引力更強(qiáng),故第一電離能:KNaCl。(3)根據(jù)圖示配合物的結(jié)構(gòu)分析可知,的配位數(shù)為6,配體中部分C、全部N、部分O采取雜化。(4)由晶胞示意圖可知,該晶胞中氧離子位于晶胞的頂點(diǎn)、面心和體內(nèi),則1個(gè)晶胞中氧離子的個(gè)數(shù)為,鉻離子位于晶胞的體內(nèi),則1個(gè)晶胞中鉻離子的個(gè)數(shù)為4,氧離子和鉻離子的個(gè)數(shù)比為6:4=3
13、:2,該氧化物的化學(xué)式為;如晶胞結(jié)構(gòu)圖所示,以一半晶胞為研究對象,即以上半部分為例,已知a處的位于“1、2、3、4、5、6”O(jiān)構(gòu)成的八面體空隙中,同時(shí)也位于“1、2、4、5、6、8”O(jiān)構(gòu)成的八面體空隙中,同理上半部分晶胞中有6個(gè)八面體空隙,4個(gè)里面含有,故整個(gè)晶胞中共有12個(gè)正八面體空隙,其中8個(gè)正八面體空隙中填充了,則該晶胞中有4個(gè)未填充陽離子的八面體空隙,所占比例為;已知氧離子的半徑為,則底面邊長為,又晶胞的高度為,所以晶胞的體積,一個(gè)晶胞中含有2個(gè),其質(zhì)量g,故該晶體的密度。12.答案:(1)1-丁烯(1分);(1分)(2)取代反應(yīng)(1分);5(2分)(3)(2分)(4)(2分)(5)(2分);(2分)(6)3(2分)解析:(1)醇A可在濃硫酸加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)得到B、C兩種異構(gòu)體,結(jié)合B、C的分子式可得A為2-丁醇, C分子中有兩個(gè)甲基,為,則B為,B的系統(tǒng)命名是1-丁烯,A的結(jié)構(gòu)簡式為。(2)A的結(jié)構(gòu)簡式為,結(jié)合E的分子式為,可以推出E為,利用E和F的分子式差異,結(jié)合EF的反應(yīng)條件可得F為,F(xiàn)酸化得到。發(fā)生取代反應(yīng)生成 ,G為,共有5種不同環(huán)境的氫原子,所以其核磁共振氫譜共有5組峰。(3)A與G在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng),據(jù)此可以寫出化學(xué)方程式。(4)E的水解產(chǎn)物為,羥基所連碳原子上含
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