皮肌炎并發(fā)肺間質病變的臨床分析

1、皮肌炎并發(fā)肺間質病變的臨床分析 作者單位：225300 江蘇省泰州市第四人民醫(yī)院 通訊作者：劉鳳兵 【摘要】 目的 探討皮肌炎（dm）并發(fā)肺間質病變（ild）的臨床特點。方法 采用回顧性方法對48例dm患者的臨床表現、影像學和實驗室檢查等進行分析。結果 48例dm中有ild 16例，發(fā)生率為33.3%。合并ild組發(fā)熱、關節(jié)痛和抗jo-1抗體陽性、esr增快的發(fā)生率明顯高于無ild組，差異有統(tǒng)計學意義。結論 ild是dm的常見并發(fā)癥，其發(fā)生與發(fā)熱、關節(jié)痛和抗jo-1抗體陽性、esr增快有顯著相關性。 【關鍵詞】 皮肌炎； 肺間質病變 皮肌炎（dm）是以橫紋肌受累為主的系統(tǒng)性自身免疫性疾病，可累

2、及全身各個臟器。而肺間質性病變（ild）是dm常見重癥并發(fā)癥，可引起肺功能衰竭，病死率高。為提高對dm并發(fā)ild的認識，筆者回顧性調查了48例dm患者，并對臨床資料進行分析，其中合并ild 16例，現總結分析如下。 1 資料和方法 1.1 一般資料 病例選擇筆者所在醫(yī)院2000年12月2010年12月收治的dm患者48例，其中合并ild 16例，男5例，女11例；年齡3272歲，中位年齡45歲；病程1個月10年。其中高分辨ct（hrct）診斷6例，結合胸部x線片或肺功能（彌散和通氣功能障礙）診斷10例。 1.2 診斷標準 1.2.1 dm的診斷標準參照1975年bohan診斷標準1。 1.2.

3、2 ild的診斷標準 （1）干咳、胸悶、進行性呼吸困難，肺底可聞及“velcro”音；（2）胸片和（或）ct呈毛玻璃狀、小結節(jié)狀、網狀、蜂窩狀等陰影；（3）肺功能測定顯示以限制性通氣功能障礙為主，彌散功能降低；（4）肺活檢病理學檢查證實。符合上述（1）、（2）并有（3）或（4）即可診斷。診斷均符合1975年bohan和peter的pm/dm診斷標準1。 1.3 方法 對合并ild組和無ild組的臨床表現（包括發(fā)熱、關節(jié)痛）、抗jo-1抗體和esr進行對比分析。 1.4 統(tǒng)計學方法 采用spss 12.0統(tǒng)計分析軟件包，計量資料和計數資料分別用t檢驗和2檢驗，p 2 結果 ild患者發(fā)熱、關節(jié)痛

4、的發(fā)生率明顯高于無ild患者，差異有統(tǒng)計學意義（p 3 討論 dm是一組肌肉及（或）皮膚的特異性炎癥性疾病，可累 表1 ild組與無ild組的比較（n，xs） 及全身多個臟器，肺部為其最常累及的臟器之一。ild發(fā)生在23.1%65.0%的pm或dm患者中，是本病的主要死亡原因2。pm或dm肺外癥狀包括發(fā)熱、關節(jié)痛。本組dm引起肺損害的起病方式的表現以呼吸困難最常見，可合并咳嗽、咳痰、胸腔積液。兩肺背部下側聞及吸氣末細濕音，肺底可聞及“velcro”音，易誤診為肺結核或肺部感染，待數周至數月后出現多臟器受累。部分患者發(fā)病隱匿，在典型的皮肌炎癥狀多年后，才出現咳嗽、進行性呼吸困難，提示間質性肺炎癥

5、狀可發(fā)生于dm病程任何階段，既可在dm典型癥狀之前或之后發(fā)生，亦可在激素治療減量過程中發(fā)生。筆者發(fā)現，ild組關節(jié)痛發(fā)生率較無ild組高，說明有ild者易出現關節(jié)炎癥。有報道并發(fā)ild的dm患者發(fā)熱較無ild者多3，4。筆者同樣發(fā)現，抗jo-1抗體是一種抗氨基酰-trna合成酶抗體，對pm/dm有很高的特異性4，5。在ild組中，抗jo-1抗體的陽性率為32.81%，高于無ild組（12.5%），提示抗jo-1抗體與ild的發(fā)生有關，可能是ild的危險因子之一，這與目前認為ild也是一種自身免疫性疾病相符。同時還發(fā)現，ild組的血沉高于無ild組，推測可能與肺部炎性反應較強有關。ild急性期胸

6、部x線表現為玻璃樣模糊影和實變影，而在慢性期則為網狀影和蜂窩樣影6。本文結果與其類似。肺功能測定顯示有限制性通氣功能障礙和彌散功能降低，肺彌散功能可以早期診斷間質性肺炎。在dm的肺部病變中，高分辨ct被作為診斷和評定ild的有效手段，敏感性較高，ct表現往往為不規(guī)則線性陰影和毛玻璃樣變。本組病例主要表現為毛玻璃樣變及線形陰影。dm合并間質性肺炎的發(fā)病機制未明，有證據表明可能細胞免疫和體液免疫共同參與了疾病的發(fā)生發(fā)展。同時，成纖維細胞活化，異常增殖，使膠原和彈性蛋白生成與代謝均異常。隨著病情進展，由于膠原廣泛沉積，導致不可逆的肺間質纖維化，進而損害肺功能，表現為以限制性為主的混合性通氣功能障礙7

7、。因此，dm合并ild的病程不同，病理改變也不同，治療方法不同，療效各異，預后不同，故應早期確診，早期治療，提高生存率，對成人dm患者，尤其年齡較大的男性患者，應常規(guī)進行肺hrct和肺功能+彌散功能檢查。若其抗jo-1抗體陽性、存在關節(jié)痛、血沉明顯增快的患者，必須密切觀察。若患者出現干咳、胸悶、氣急和呼吸困難等，雙肺底聞及細濕音（velcro音），則高度提示并發(fā)ild，應盡早做肺hrct和肺功能+彌散功能檢查。 參 考 文 獻 1 bohan a，peter jb.polymyositis and dermatomyositis（first of parts）.n engl j med，197

8、5，292：344. 2 kang eh，lee eb，shin kc，et al.interstitial lung disease in patients with polymyositis，dermatomyositis and amyopathic dermato-myositis. rheumatology，2005，4 （10）：1282-1286. 3 陳麗芳，李林峰.皮肌炎合并肺間質病變.臨床皮膚科雜志，2002，3l（4）：217-218. 4 李莧，涂亞庭，樊超.皮肌炎/多發(fā)性肌炎合并肺間質性病變33例臨床分析.中國皮膚性病學雜志，2008，22（2）：85-87. 5 marie 1，hachulla e，cherin p，et al.interstitial lung disease in polymyositis and dermatoyositis.arthritis rheum，2002，47（6）：614-622. 6 fathi m，vikgren j，boijsen m，et al.interstitial lung disease in polymyositis and dermatomyositis：longitudinal evaluation by pulmona