化驗室儀器操作規(guī)程_第1頁
化驗室儀器操作規(guī)程_第2頁
化驗室儀器操作規(guī)程_第3頁
化驗室儀器操作規(guī)程_第4頁
化驗室儀器操作規(guī)程_第5頁
已閱讀5頁,還剩12頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、-作者xxxx-日期xxxx化驗室儀器操作規(guī)程【精品文檔】操作規(guī)程玉門拓璞科技開發(fā)有限責任公司目 錄1、實驗室安全操作規(guī)程2、實驗室藥品使用、存放規(guī)程3、半自動分析天平的使用規(guī)程4、自動分析天平使用規(guī)程5、高效液相色譜使用規(guī)程6、高效液相色譜自校規(guī)程7、紫外分光光度計的使用規(guī)程(752)8、紫外分光光度計的使用規(guī)程(759)9、PHS-25數字式PH計使用規(guī)程10、CY9型測氧儀操作規(guī)程11、電導滴定儀使用規(guī)程實驗室安全操作規(guī)程一、實驗前作到心中有數,了解各種儀器安全使用的方法,盡量避免做試驗過程出現誤差。二、保持安靜和遵守秩序,不得擅自離開實驗室。三、嚴格按照試驗規(guī)程和實驗步驟進行實驗,發(fā)生

2、試驗意外要及時的處理。若要改變實驗操作步驟或試劑用量,須征得同意后方可改變。四、加熱液體時且記不要將容器口對向自己和他人,以免液體濺出傷人。五、保持實驗室干凈整潔,藥品用完立即放回原處,廢紙、火柴梗等也必須倒入廢液缸內,且勿倒入水槽中。六、愛護公物,節(jié)約水電、藥品用多少領多少,不得大量存在化驗室。實驗室內一切物品(儀器、藥品)都不得攜出實驗室,儀器若有損壞,及時登記。七、實驗完畢要立即清洗儀器,檢查水、電(包括化驗室的所有的電腦)是否關閉并把實驗臺清理干凈。實驗室藥品使用、存放規(guī)程化學藥品中,有很多易燃、易爆、有腐蝕性或有毒的。在化學實驗中,必須是十分重視安全問題,不能麻痹大意。在實驗室,應充

3、分了解安全注意事項,在實驗中,要集中注意力,嚴格遵守操作規(guī)程,以免事故的發(fā)生。一、對于易燃、易爆的物質要盡量遠離火源。二、能產生有刺激性或有毒氣體的試驗,應在通風櫥內(或通風處)進行。三、絕對不容許任意混合各種化學藥品。傾注藥品或加熱液體時,保要俯視容器,也不要將正在加熱的容器口隊中自己或她人。凡使用電爐、加熱套加熱的試驗,中途不得離開實驗室。四、有毒藥品(如重鉻酸鉀、鉛鹽、砷化合物、汞及汞化物、氫化物等)不得入口或接觸傷口,剩余的廢物和金屬片不許到入下水道,應倒入回收容器內集中處理。五、濃酸、濃堿具有強腐蝕性,使用時且勿濺到桌子、地面、衣服或皮膚上、尤其是眼睛上,稀釋濃酸、濃堿時,應在不斷的

4、攪拌下將它們慢慢倒入水中;稀釋濃酸時更要小心,千萬不可把水加入濃硫酸中,以免濺出燒傷。有毒試劑不得勿入口,也不能倒入下水道;刺激性、惡臭或有毒氣體的試驗應在通風櫥中進行。六、幾種特殊試劑的存放(1)藥品在空氣易被氧化而自燃,應浸在水中保存活或埋在沙堆中,使之與空氣隔絕,如白磷。(2)易燃試劑,這類試劑分為易燃液體和易燃固體,乙酸乙酯、乙醇、甲苯等是一般的易燃液體;乙醚、二硫化碳、石油、醚等是極為易燃的液體,與空氣混合到一定的濃度會爆炸,對任何牲畜有麻醉性。紅磷、白磷、硫、鎂粉是易燃燒的固體,它們與氧化劑接觸受熱會引起劇烈的燃燒和爆炸,這類易燃品與一般藥品分開隔離保管在低溫、防曬、通風的地方。(

5、3)苦味酸、三硝基甲苯和其它多硝基的有機物試劑易爆炸,應貯存在陰涼、干燥、通風的地窖內。特別是苦味酸要存放在水中保存,多硝基有機物試劑要用水作穩(wěn)定劑,以防爆炸。(5)氧化劑。硝酸鉀、硝酸銨、鋁酸價、硝酸鈉、亞硝酸鈉、硝酸鉛、硝酸銀等試劑盒30的過氧化氫等,與其他化學物質混合會引起爆炸。有的強氧化劑在受熱、強光照射下或機械作用都會發(fā)生化學變化放出氧氣,產生高溫就會爆炸。如重鉻酸鉀、鉻酸、高錳酸鉀,因此,要單獨分柜保存,不能與可燃物品混放。過氧化物遇水爆炸,應注意防潮、防水。(6)腐蝕性試劑。它分為無機酸性試劑(鹽酸、硫酸、硝酸和 溴 、碘等)無機堿性試劑(氫氧化鈉、氫氧化鉀、液氨水、硫化銨等)、

6、有機試劑(苯粉、鉀酸等)。此類試劑腐蝕性強,應存放在陰涼、干燥、通風的地方。酸性和堿性的試劑分開存放。因氫氟酸腐蝕玻璃,可將其儲存塑料瓶中。(7)遇光變質試劑。溴化銀、芳香族胺、三氯四烷、亞鐵鹽、硝酸、硝酸銀、亞硫酸氫鈉、苯酚等試劑遇光會自身分解,保存時應裝在棕色平忠(或瓶外包黑紙)放在陰涼、通風、避光、干燥的地方。(8)遇熱變質試劑。過氧化氫、碳酸銨等試劑,受熱會發(fā)生爆炸,應存在陰涼、干燥的地方,以放在冰箱儲存為宜。(9)冰醋酸、磷酸等是容易凍結的試劑。因凍結實體及收縮或膨脹,是玻璃瓶破裂,因此瓶外要加套,放在谷殼或鋸木屑中保存。(10)硼酸鈉、硫酸鎂等結晶水合物容易風化,在常溫下逐漸失去部

7、分或全部結晶水變成干燥粉末,對此種試劑應密封保存,以防風化。(11)易潮解的試劑。堿石灰、氯化鈣、硝酸鈣、甘油、甲基橙、麥芽糖、無水亞硫酸鈉等試劑容易吸濕潮解,有的是發(fā)生水解而難以復原。如過硫酸銨吸濕水解后放出氧氣而失去氧化性,硫化鈉吸濕后變成液體,放出硫化氫氣體,同時存放在干燥或定額溫度的干燥箱里,最好與空氣隔絕,還要在室內放干石灰、木炭等吸潮。長期不用時刻用石蠟封瓶口,時值的保存方法。應密封保存在專柜的抽屜里,決不能與酸、堿、鹽溶液接觸,以防變色。(12)易燃易爆化學試劑:一般將閃點在25以下的化學試劑列入易燃化學試劑,它們多是極易揮發(fā)的液體,遇明火即可燃燒。閃點越低越易燃燒,常見在-4以

8、下的憂氯乙烷,乙醚、二氧化碳、汽油、丙亞酮、苯、乙酸乙脂。易燃試劑在燃燒時也可引發(fā)爆炸,一些固體化合物如:硝化纖維、苦味酸、三硝基甲苯、三硝基苯、疊氮或重疊化合物。還有一類固體化學試劑遇水即可發(fā)生劇烈反應,并放出大量熱,也可產生爆炸,這類化學試劑由金屬鉀、鈉、鋰、鈣、氫化鋁、電石,在使用這些化學試劑時一定要避免它們與水直接接觸。還有一些固體化學試劑遇空氣接觸時能發(fā)生強烈的氧化作用如黃磷;還有與氧化劑接觸或在空氣中受熱、受沖擊或磨擦能引起劇烈的燃燒,甚至爆炸如硫化磷,赤磷鎂粉、鋅粉、鋁粉。在使用這些試劑時一定要注意周圍環(huán)境的溫度不要太高(一般不要超過30,最好在20以下)不要與強氧化劑接觸。半自

9、動分析天平的使用規(guī)程一、稱量前先將天平布罩趨下疊好。檢查天平是否處于水平狀態(tài),盤上有無污垢,用軟毛刷拭去灰塵,并檢查和調整天平的零點。二、旋轉升降柄時必須緩慢,輕開輕關。取放物體、加減法碼和移動游碼時,都必須把天平梁托起,以免損壞瑪瑙刀口。三、稱量前,應管好兩個側門;前門不得隨意打開,它主要供裝天平是使用?;瘜W試劑和試樣都不能直接放在天平盤上稱重,而應放在干凈的表面皿、稱量瓶或坩堝內;具有腐蝕性或吸濕性的物質,必須放在稱量瓶或其它適當的密閉的容器中稱量。四、取放砝碼必須用鑷子夾取,嚴禁用手拿。加減法碼的原則一般是“由大到小,折半加入”,按順序排列,并將重心落在盤的中央處,電光天平自動加減法碼時

10、,應一檔一檔的慢慢進行,防止砝碼跳落或互撞。五、決不能使天平地稱重超過最大負荷。為了減少稱量誤差,在作同一試驗時,應使用同一臺天平和相配的砝碼,并注意相同面值的兩個砝碼的區(qū)別,確定其中一個是優(yōu)先使用的。六、稱量完畢,托起天平,取出被稱物和砝碼,檢查天平內外清潔,關好天平門;電光天平還應將指數盤撥回零點,切斷電源。最后,罩好布罩。七、稱量的物體必須與天平箱內的溫度一致,不得把熱的或冷的物體放入天平稱量。為了防潮,天平箱內應放有吸濕用的干燥劑,如變色硅膠等。干燥劑應定期烘干,以保持良好的性能。自動分析天平使用規(guī)程一、稱量前先將天平布罩趨下疊好。檢查天平是否處于水平狀態(tài),盤上有無污垢,用軟毛刷拭去灰

11、塵。二、天平校正三、稱量前,應管好兩個側門;前門不得隨意打開,它主要供裝天平是使用。化學試劑和試樣都不能直接放在天平盤上稱重,而應放在干凈的表面皿、稱量瓶或坩堝內;具有腐蝕性或吸濕性的物質,必須放在稱量瓶或其它適當的密閉的容器中稱量。四、決不能使天平地稱重超過最大負荷。五、檢查天平內硅膠的顏色變化,并將及時更換六、稱量完畢,檢查天平內外清潔,關好天平門高效液相色譜使用規(guī)程一、 配制流動相1、 按照檢測的樣品準確計算流動相的各個組分比例注意:(1)流動相配制時所用的水全部是重蒸水 (2)配置流動相的各個組分的比例是要用量筒準確量取2、調節(jié)PH值注意:(1)調節(jié)PH值要PH計時要校正PH計,并將P

12、H計的電機沒入被調試的液體以下 (2)在調試時必須用玻璃棒不斷攪拌3、溶劑過濾器過濾 注意:(1)選擇微孔濾膜,一般鹽溶液過濾以及有機物含3%-5%時用水系微孔濾膜,有機物的含量高則擁有機微孔濾膜 (2)濾膜后先拔連接在溶液過濾器的橡皮管再關隔膜真空泵二、液相色譜儀的使用 1、開機預熱約15-20分鐘,將配好的流動相進行脫氣約30分鐘 2、調好波長和流速,將在線過濾器放在脫氣好的流動相中,打開放空閥按“沖洗”約1分鐘,關閉“沖洗”按鈕;再打開“運行”按鈕調零走基線。 3、等待進樣。三、清洗色譜柱 將所有的樣品走完后,要用相應的流動相清洗色譜柱約30分鐘。高效液相色譜自校規(guī)程一、 高效液相檢驗產

13、品時,進行自檢1、 按照檢測的樣品準確計算流動相的各個組分比例2、調節(jié)PH值3、溶劑過濾器過濾 將所用的二、液相色譜儀的使用 1、開機預熱約15-20分鐘,將配好的流動相進行脫氣約30分鐘 2、調好波長和流速,將在線過濾器放在脫氣好的流動相中,打開放空閥按“沖洗”約1分鐘,關閉“沖洗”按鈕;再打開“運行”按鈕調零走基線。 3、等待進樣。三、清洗色譜柱 將所有的樣品走完后,要用相應的流動相清洗色譜柱約30分鐘。 紫外分光光度計的使用規(guī)程(752)一、接好電源,儀器接通電源后,儀器自動進入自檢狀態(tài),自檢結束后波長自動停在546nm處,使儀器預熱20分鐘,測量的方式自動設定在透射比方式(%T),并自

14、動調100%T和0%T。二、在測樣品前,先確認儀器樣品室內是否有東西擋在光路上,光路上有東西將影響儀器自檢甚至造成儀器故障。三、按“方式鍵”(MODE)將測定方式設置為透射比方式四、按“波長設置”()設置您想要的波長。五、打開樣品室蓋將盛有溶液的比色皿分別插在比色皿槽中,蓋上樣品室蓋。(注:一般將參比放在樣品架的第一個槽位中)六、將參比溶液推入遮光的半擋中按“0%T”調0%T,再按“100%T”調100%T七、將被測溶液推或拉如光路,此時,在顯示器上所顯示是被測樣品的透射比的參數紫外分光光度計的使用規(guī)程(759)一、接好電源,儀器接通電源后,儀器自動進入自檢狀態(tài),使儀器預熱20分鐘二、在測樣品

15、前,先確認儀器樣品室內是否有東西擋在光路上,光路上有東西將影響儀器自檢甚至造成儀器故障。三、儀器樣品室(從外向里)第一個放參比液,屏右上角顯示(cell=R)四、屏右上角顯示(cell=R)狀態(tài)下按“GOTOWL”輸入所用波長后再按“ENTER”確認。 五、(cell=R)狀態(tài)下按“AUTO ZERO”調零再按F3(比色架孔移動選擇鍵)到被測液比色架孔。七、屏幕顯示被測樣品的波長值和吸光值八、測完所的樣品后將比色用皿甲醇沖洗放在比色皿盒中九、檢查比色槽中是否將比色皿取完,再關電源PHS-25數字式ph計使用規(guī)程一、電極桿旋入電極架底座,調節(jié)電機架到適當位置。將復合電極上前端保護浸泡瓶旋下,取下

16、橡皮套,夾在電極夾上。用蒸餾水清洗電極。配制緩沖溶液。二、電源線插入電源插座。按下電源開關,電源接通過后,預熱30分鐘,接著進行定標。三、儀器使用前,要標定(?。┌堰x擇開關旋鈕調到PH檔。(2)調節(jié)溫度補償旋鈕,使旋鈕白線對準溶液溫度值。(3)把斜率調節(jié)旋鈕順時針旋到底(即調到100%位置)(4)把用蒸餾水清洗過的電極插入PH=6.86的緩沖溶液中。(5)調節(jié)定為調節(jié)旋鈕、使儀器顯示讀數與緩沖溶液當時溫度下的PH值相一致(如該混合磷酸鹽定位溫度為15時,PH=6.90)(6)用蒸餾水清洗電極、再插入PH=400(或PH=9.18)的標準緩沖溶液中,調節(jié)斜率旋鈕使儀器顯示讀數與該緩沖液中當時溫度

17、的PH值一致。(7)重復(4)-(6)直至顯示值符合兩標準PH值為止,完成標定。四、用蒸餾水清洗電極頭部,用被測溶液清洗一次。五、用溫度計測出被測溶液的溫度值六、調節(jié)“溫度”調節(jié)旋鈕使白線對準被測溶液的溫度值。七、把電極插入被測溶液內,有玻璃胖攪拌溶液,使溶液均勻后讀出該溶液的PH值。CY9型測氧儀操作規(guī)程把開關撥到50%擋,用吸氣球連上氧電極的任意一只嘴,捏動氣球吸入新鮮空氣,調整校準旋鈕,使儀表顯示21.0%穩(wěn)定3-5分鐘后即可進行測量。如果小于5%或大于50%可以切換量程。1、 近距離測量儀表:可以把裝有脫脂棉的取氣頭用橡膠管和氧電極相連,再把取齊頭和被測氣體相連,捏動吸氣球,等儀表讀數穩(wěn)定后即可。2、 遠距測量型儀表:根據被測距離的環(huán)境可以把氧氣傳感器慢慢放入,注意應避免進入水中或各種液體中,到達需要測量的位置時把氧氣傳感器輕輕上下運動,以使被測環(huán)境中的氣體能快速充分進入氧氣傳感器,等儀表讀數穩(wěn)定后即可。注意事項:1、 儀表應避免高溫、潮濕和強烈震動,不用時應放置在干燥環(huán)境中。(最好垂直放置,以利延長氧電極的壽命)。2、 當通入空氣后,21.0%顯示不穩(wěn)定,應檢查連接部位,防止接頭松動。3、 當測量數值顯示不穩(wěn)定可以多捏幾次吸氣球。4、 當儀表右上角顯示LDBAT或(負號)時說明需要充電了,把充電器插入220V市電,把輸出插頭插

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論