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1、-作者xxxx-日期xxxx一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品和消毒藥械管理制度【精品文檔】 一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品和消毒藥械管理制度 一、醫(yī)院感染管理委員會負(fù)責(zé)對全院使用的消毒藥械和一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品進(jìn)行監(jiān)督管理。 二、醫(yī)院感染管理科按照國家有關(guān)規(guī)定,具體負(fù)責(zé)對全院消毒藥械和一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品的購入,儲存和使用進(jìn)行監(jiān)督、檢查和指導(dǎo),對存在的問題及時向醫(yī)院感染管理委員會匯報。 三、醫(yī)院使用的消毒藥械和一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品必須由醫(yī)院設(shè)備科統(tǒng)一集中采購,使用科室不得自行購入。 四、設(shè)備科應(yīng)根據(jù)臨床需要和醫(yī)院感染管理委員會對消毒藥械和一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品選購的審定意見進(jìn)行采購。 五、設(shè)備科在采購消毒藥械和一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品
2、時,必須按照國家有關(guān)規(guī)定,查驗必要證件,填寫購入一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品登記表,一式二份,由設(shè)備科簽字后到醫(yī)院感染管理科進(jìn)行審核簽字,然后才能進(jìn)醫(yī)院設(shè)備科。 六、每次購置上述物品時 ,醫(yī)院采購部門必須進(jìn)行質(zhì)量驗收,訂貨合同、發(fā)貨地點及貨款匯寄賬號應(yīng)與生產(chǎn)企業(yè)經(jīng)營企業(yè)相一致,并查驗每箱(包)產(chǎn)品的檢驗合格證、生產(chǎn)日期、消毒或滅菌日期及產(chǎn)品失效期等,進(jìn)口的一次性導(dǎo)管等無菌醫(yī)療用品應(yīng)具有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證,產(chǎn)品包裝上有滅菌日期、失效日期等中文標(biāo)識。 七、醫(yī)院采購或保管部門應(yīng)有專人負(fù)責(zé)建立登記賬冊,記錄每次訂貨與到貨時間、生產(chǎn)廠家、供貨單位、產(chǎn)品名稱、數(shù)量、規(guī)格、單價、產(chǎn)品批號、消毒或滅菌日期、失效日期、出產(chǎn)日期、衛(wèi)生許可證號、供需雙方經(jīng)辦人姓名等。 八、購入的一次性無菌醫(yī)療用品,應(yīng)存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好的物架上,距地面20cm,距墻壁5cm,不得將包裝破損、失效、霉變的物品發(fā)放至使用科室。 九、科室使用前應(yīng)檢查小包裝有無破損、失效、產(chǎn)品有無不潔凈等。發(fā)現(xiàn)有其中之一不得使用。 十、使用一次性無菌醫(yī)療用品若發(fā)生熱源反應(yīng)、感染或其他異常情況時,必須及時留取樣品送檢,按規(guī)定詳細(xì)記錄,及時報告醫(yī)院感染管理科等有關(guān)閉門。 十一、醫(yī)院發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品或質(zhì)量可疑產(chǎn)品時,應(yīng)立即停止使用,及時報告有關(guān)部門。 十二、一次性無菌醫(yī)療用品,不能重復(fù)使
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