常用化學(xué)藥品配制_第1頁
常用化學(xué)藥品配制_第2頁
常用化學(xué)藥品配制_第3頁
常用化學(xué)藥品配制_第4頁
常用化學(xué)藥品配制_第5頁
已閱讀5頁,還剩10頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、常用化學(xué)藥品配制用藥崗位分析用途藥品名稱配制方法日用量月用量爐內(nèi)比色法測SiO25mol/L硫酸量取840ml濃硫酸緩慢注入事先量好的2160ml水中,并不斷攪拌散熱,配成3000ml,冷卻后轉(zhuǎn)入玻璃容器中。320ml2688ml濃硫酸5%鉬酸銨按照百分比濃度的比例,稱取50g鉬酸銨,溶于適量除鹽水中,溶解過程不允許加熱,溶解后定容至1000ml,加入30ml(即3%)的氨水防止鉬酸銨水解。64ml96g鉬酸銨57.6ml氨水氯化亞錫-甘油溶液稱取1.19克氯化亞錫(含2水)于燒杯中,加20ml鹽酸(1:1),加熱溶解后,再加80ml純甘油,攪拌均勻后將溶液轉(zhuǎn)入塑料瓶中備用。6.4ml153.

2、6ml甘油正丁醇萃取水溶液中的硅鉬藍192ml12瓶大硅標(biāo)液0. 01mg/ml1. 準(zhǔn)確吸取100ug/ml的硅母液20ml,稀釋至200ml。小硅標(biāo)液1ug/ml準(zhǔn)確吸取100ug/ml的硅母液2ml,稀釋至200ml。用藥崗位分析用途藥品名稱配制方法日用量月用量比色法測定N2H4對二甲氨基苯甲醛硫酸溶液1、量取200ml濃硫酸,緩慢注入600ml除鹽水中,配成硫酸溶液,2、稱取30克對二甲氨基苯甲醛,溶于上述硫酸溶液中,冷卻后定 容至1L。80ml480ml濃硫酸,72g對二甲氨基苯甲醛鹽酸(1:99)1、量取30ml鹽酸注入2970ml除鹽水中,攪勻裝瓶備用。400ml120ml鹽酸N

3、2H4標(biāo)液1ug/ml1、準(zhǔn)確吸取100ug/ml的N2H4母液2.0ml,用(1+99)的鹽酸溶液稀釋至200ml。比色法測PO43-鉬酸銨-硫酸混合溶液1、量取167ml濃硫酸緩慢注入600ml試劑水中,冷卻至室溫;2、稱取20g鉬酸銨,研細(xì)后,溶于上述溶液中,用試劑水稀釋 至1L。40ml200ml濃硫酸24g鉬酸銨氯化亞錫-甘油1、配制與測定SiO2中的氯化亞錫-甘油溶液方法相同。4ml96ml甘油PO43-標(biāo)液0.01mg/ml1、準(zhǔn)確移取2.5ml1000ug/ml的磷酸根母液于250ml容量瓶中,用除鹽水稀釋至刻度。常用化學(xué)藥品配制用藥崗位分析用途藥品名稱配制方法日用量月用量爐內(nèi)

4、比色法測O2靛藍二磺酸鈉儲備液1、稱取1.61.8克靛藍二磺酸鈉于燒杯中,加2ml除鹽水,濕潤后加14ml濃硫酸,水浴加熱30min,攪拌,待全部溶解后轉(zhuǎn)入1000ml容量瓶,稀釋至刻度,標(biāo)定,使T=40ug/ml。8ml氨-氯化銨緩沖溶液1、取20g氯化銨溶于200ml水中(不應(yīng)加熱),加入50ml濃氨水,稀釋至1L。2、取20ml緩沖溶液與20ml酸性靛藍二磺酸鈉貯備溶液混合,測PH。若PH大于8.5可用硫酸溶液(1+3)調(diào)節(jié)PH至8.5。反之則用10%氨水調(diào)節(jié)PH至8.5。根據(jù)加酸或氨水的體積,往其余980ml中加入所需的酸或氨水,以保證以后所配置的氨性靛藍二磺酸鈉緩沖溶液的pH=8.5

5、。8ml容量法測堿度硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液1、0.01mol/L:準(zhǔn)確量取0.1mol/L硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液100ml稀釋至1L。酚酞指示劑1、 稱取1.0克酚酞,加100ml95%乙醇溶解;2、 再以0.05mol/LNaOH中和至穩(wěn)定的微紅色。甲基紅-亞甲基藍指示劑1、準(zhǔn)確稱取0.125克甲基紅和0.085克亞甲基藍置于研缽中研磨均勻后,溶于100ml95%乙醇中。甲基橙指示劑1、稱取0.25g甲基橙指示劑溶于適量水,定容至250ml 。容量法測低硬度硼砂緩沖溶液1、稱取40克硼砂(10水合四硼酸鈉),加10克氫氧化鈉,溶于除鹽水,稀釋至1L。貯于塑料瓶備用。60ml72g四硼酸鈉甲基紅-亞甲基藍指示劑1

6、、準(zhǔn)確稱取0.125克甲基紅和0.085克亞甲基藍置于研缽中研磨均勻后,溶于100ml95%乙醇中。甲基橙指示劑1、稱取0.25g甲基橙指示劑溶于適量水,定容至250ml 。容量法測低硬度硼砂緩沖溶液1、稱取40克硼砂(10水合四硼酸鈉),加10克氫氧化鈉,溶于除鹽水,稀釋至1L。貯于塑料瓶備用。用藥崗位分析用途藥品名稱配制方法日用量月用量爐內(nèi)容量法測堿度甲基橙指示劑0.1%水溶液:稱取0.25g甲基橙指示劑溶于適量水,定容至250ml 。容量法測低硬度硼砂緩沖溶液稱取40克硼砂(10水合四硼酸鈉),加10克氫氧化鈉,溶于除鹽水,稀釋至1L。貯于塑料瓶備用。60ml72g四硼酸鈉0.5%酸性鉻

7、藍K指示劑稱取0.5克酸性鉻藍K與4.5克鹽酸羥胺,在研缽中研勻,加10ml硼砂緩沖溶液,溶解于40ml除鹽水,用95%乙醇稀釋至100ml,貯于棕色滴瓶中,使用期限不超過一個月。玻璃電極法測PHPH7標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液準(zhǔn)確稱取3.5克經(jīng)110130干燥2h并冷卻至室溫的GR無水磷酸氫二鈉,及3.40克GR磷酸二氫鉀,一起溶解于試劑水(不應(yīng)加熱),并定容至1L,使用期限六周。PH9標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液準(zhǔn)確稱取3.81克GR硼砂(十水合四硼酸鈉),溶解于無二氧化碳的試劑水并定容至1L,使用期限四周。KCl3mol/L:用藥崗位分析藥品名稱配制方法日用量月用量用途爐外比色法測SiO2 所用藥品與爐內(nèi)測同一項目藥

8、品配置方法相同。容量法測堿度所用藥品與爐內(nèi)測同一項目藥品配置方法相同。容量法測酸度0.1mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液準(zhǔn)確移取1mol/L NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液100ml用不含二氧化碳的試劑水稀釋至1L。甲基橙指示劑配置方法與測堿度中所用甲基橙指示劑相同。配位滴定法測硬度氨-氯化氨緩沖溶液稱取67.5克氯化銨,溶于570ml濃氨水中,加入1克EDTA二鈉鎂鹽,并用除鹽水稀釋至1L。0.5%鉻黑T指示劑稱取4.5克鹽酸羥胺,加18ml水溶解,另在研缽中加0.5克鉻黑T磨勻,混合后,用95%乙醇定容至100ml,貯存于棕色滴瓶中備用,使用期不應(yīng)超過一個月。EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液0.1mol/L:配制及其標(biāo)定見藥

9、品標(biāo)定記錄本。用藥崗位分析用途藥品名稱配制方法日用量月用量爐外配位滴定法測硬度L-半胱氨酸鹽酸鹽 1%水溶液:稱取10gL-半胱氨酸鹽酸鹽,溶于適量水,定容至1L。三乙醇胺(1+4)三乙醇胺和水以1:4的體積比混合即可。凈水站測硬度所用藥品與爐外測同一項目的相同。測鈣離子濃度20%KOH溶液稱取200克KOH溶于約600ml除鹽水中,冷卻后定容至1L。0.01mol/LEDTA標(biāo)液準(zhǔn)確移取0.1mol/L EDTA標(biāo)液100ml稀釋至1L。鈣黃綠素-酚酞混合指示劑稱取0.2克鈣黃綠素和0.07酚酞置于玻璃研缽中,加20克氯化鉀研細(xì)均勻,貯于磨口瓶中。HCl(1+1)鹽酸和水以1:1的體積比混合

10、即可。氫站吸收O焦性沒食子酸鉀溶液a.稱取32g焦性沒食子酸,溶解于100ml水;b.稱取200g純度為90%的KOH溶解于220ml水;使用時將a溶液緩慢注入b溶液。每個月的5號和20號配給氫站。2用藥崗位分析用途藥品名稱配制方法日用量月用量氫站吸收CO230%KOH稱取60g純度為90%的KOH,溶于水,用除鹽水定容至200ml。一個月配給氫站一次。120gKOH儀表用藥硅表藥品R1硫酸溶液250ml硫酸在攪拌下緩慢注入盛有約7L除鹽水的10L試劑桶R1,稀釋至刻度,搖勻備用。1瓶硫酸R2鉬酸銨溶液稱取140克鉬酸銨,溶于適量水,不允許加熱,移入10L試劑桶,加80ml氨水(使溶液PH為7

11、9),稀釋至刻度,搖勻備用。2 . 5瓶鉬酸銨R3草酸溶液稱取200克草酸,溶于適量水,為防止結(jié)晶,最好不加熱,移入10L試劑桶,稀釋至刻度,搖勻備用。4瓶草酸R4硫酸亞鐵銨溶液稱取60克硫酸亞鐵銨,溶于適量水,嚴(yán)禁加熱,移入10L試劑桶,緩慢加入60ml濃硫酸,稀釋至刻度,搖勻備用。1瓶硫酸亞鐵銨磷表藥R1量取500ml濃硫酸在不斷攪拌下緩慢注入裝有約7L除鹽水中的10L試劑桶R1中,冷卻后稀釋至刻度,搖勻備用。0. 5瓶硫酸R2稱取250g鉬酸銨溶解于適量除鹽水中,轉(zhuǎn)入10L試劑桶R2,稀釋至刻度,搖勻備用。1瓶 鉬酸銨R3稱取250g硫酸亞鐵銨溶于適量除鹽水(嚴(yán)禁加熱),轉(zhuǎn)入10L試劑桶

12、R3中,在不斷攪拌下緩慢注入250ml濃硫酸,混勻(如有必要,對試劑桶進行冷卻),稀釋至刻度,搖勻備用。1瓶硫酸亞鐵銨用藥崗位分析用途藥品名稱配制方法日用量月用量本班鄰菲羅啉法測鐵10%鹽酸羥胺稱取100克鹽酸羥胺溶于適量水,定容至1L。27.2g鹽酸羥銨0.1%鄰菲羅啉稱取1g鄰菲羅啉溶于100ml無水乙醇中,稀釋至1L,搖勻,貯于棕色瓶中,暗處保存。乙酸乙酸銨緩沖溶液稱取100g乙酸銨溶于適量水,加入200ml冰乙酸,稀釋至1L,搖勻備用。100g乙酸銨1:1氨水以1:1的體積比混合氨水和試劑水。雙環(huán)己酮法測銅10%檸檬酸三銨稱取100g檸檬酸三銨溶解于適量水中,不允許加熱,溶解完全后定容

13、至1000ml。224g檸檬酸三銨0.005%中性紅指示劑稱取0.05g中性紅溶解于適量水中,定容至1000ml。2mol/L氫氧化鈉稱取80g氫氧化鈉溶于適量水,定容至1L。硼砂緩沖溶液稱取2.5g氫氧化鈉,溶于920ml水中,加硼酸24.8g,使其溶解即可。雙環(huán)己酮草酰二腙溶液稱取5.0g雙環(huán)己酮草酰二腙,溶于1000ml乙醇溶液(1+1),微熱使之溶解,冷卻,若有沉淀應(yīng)過濾使用。用藥崗位分析用途藥品名稱配制方法日用量月用量本班測總磷過硫酸銨-硫酸鈉分解劑稱取0.8克過硫酸銨和4.2克無水硫酸鈉放入玻璃研缽中研細(xì)混勻,盛入玻璃瓶備用。鉬酸鈉-硫酸溶液取100ml濃硫酸在不斷攪拌下緩慢注入900ml試劑水中,加入10g鉬酸鈉溶解后備用。0.15%硫酸肼稱0.15g硫酸肼,溶解后定容至100ml。鉬藍光度法測硅酸性鉬酸銨a.稱取25g鉬酸銨溶于250ml試劑水

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論