標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 40226-2021 環(huán)境微生物宏基因組檢測(cè) 高通量測(cè)序法》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),旨在規(guī)范環(huán)境樣本中微生物群落的宏基因組學(xué)分析流程。該標(biāo)準(zhǔn)適用于各種環(huán)境樣本(如水體、土壤、空氣等)中的微生物多樣性及功能基因的研究,采用高通量測(cè)序技術(shù)作為主要手段。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),首先需要對(duì)采集到的環(huán)境樣本進(jìn)行預(yù)處理,包括但不限于樣品保存條件的選擇、DNA提取方法的確立以及質(zhì)量控制措施的應(yīng)用等步驟,以確保后續(xù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性。接下來是文庫構(gòu)建階段,要求按照特定的方法從提取出的總DNA中制備適合于高通量測(cè)序平臺(tái)使用的文庫,并通過PCR擴(kuò)增等方式增加目標(biāo)序列的數(shù)量。此外,在文庫準(zhǔn)備過程中還需要加入適當(dāng)?shù)臉?biāo)簽序列以便區(qū)分不同來源或批次的樣本。

完成文庫構(gòu)建后,將使用合適的高通量測(cè)序平臺(tái)進(jìn)行測(cè)序操作。當(dāng)前常見的平臺(tái)有Illumina系列、PacBio SMRT技術(shù)以及Oxford Nanopore Technologies提供的MinION設(shè)備等。選擇何種平臺(tái)取決于具體研究目的、成本預(yù)算以及所需的數(shù)據(jù)質(zhì)量等因素。獲得原始測(cè)序數(shù)據(jù)后,需經(jīng)過一系列生物信息學(xué)處理步驟,包括但不限于去除低質(zhì)量讀段、接頭序列剪切、拼接組裝等過程,最終得到可用于進(jìn)一步分析的有效數(shù)據(jù)集。

在數(shù)據(jù)分析部分,《GB/T 40226-2021》推薦了多種方法來評(píng)估微生物群落結(jié)構(gòu)及其潛在功能特性,比如基于OTU (Operational Taxonomic Units) 或ASV (Amplicon Sequence Variants) 的分類單元?jiǎng)澐?、物種相對(duì)豐度計(jì)算、KEGG途徑富集分析等。同時(shí),也鼓勵(lì)研究人員結(jié)合其他公開數(shù)據(jù)庫資源(如NCBI, Silva, RDP等),利用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件包(如R語言中的vegan包)來進(jìn)行更加深入細(xì)致的數(shù)據(jù)挖掘與解釋工作。


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  • 2021-05-21 頒布
  • 2021-12-01 實(shí)施
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GB∕T 40226-2021 環(huán)境微生物宏基因組檢測(cè) 高通量測(cè)序法_第1頁
GB∕T 40226-2021 環(huán)境微生物宏基因組檢測(cè) 高通量測(cè)序法_第2頁
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?ICS07.080

CCSA40

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T40226—2021

環(huán)境微生物宏基因組檢測(cè)高通量測(cè)序法

Detectionofenvironmentalmicrobialmetagenome—Highthroughputsequencing

2021-05-21發(fā)布

2021-12-01實(shí)施

GB/T40226—2021

目次

ttiw m

i 難 i

2規(guī)范性引用文件 1

3術(shù)語和定義 1

4鶴? 2

5綱 2

6試驗(yàn)條件 2

7刪 2

8儀器設(shè)備 2

9牛羊& 3

10試驗(yàn)步驟 3

11試驗(yàn)報(bào)告 4

12質(zhì)量控制 5

附錄A(規(guī)范性)糞便樣品采集、保存、運(yùn)輸方法 6

附錄B(規(guī)范性)土壤樣品采集、保存、運(yùn)輸方法 7

附錄C(規(guī)范性)水體樣品采集、保存、運(yùn)輸方法 8

附錄D(資料性)樣品信息單 9

附錄E(資料性)DNA樣品的完整性圖譜和質(zhì)量級(jí)別分類 10

附錄F(資料性)參考數(shù)據(jù)庫 11

12

本文件按照GB/T1.1—2020((標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。

請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專利的責(zé)任。

本文件由全國(guó)生化檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC387)提出并歸口。

本文件起草單位:深圳華大生命科學(xué)研究院、深圳華大基因科技有限公司、深圳市生命科技產(chǎn)學(xué)研資聯(lián)盟、中國(guó)測(cè)試技術(shù)研究院生物研究所、深圳華大臨床檢驗(yàn)中心。

本文件主要起草人:陳冰、肖亮、鐘煥姿、李俊樺、李倩一、賈慧玨、姜華艷、周李華、唐美芳、吳昊、李陶莎、周媛、鐘宏彬。

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環(huán)境微生物宏基因組檢測(cè)高通量測(cè)序法

1范圍

本文件描述了采用高通量測(cè)序技術(shù)進(jìn)行環(huán)境微生物宏基因組檢測(cè)的術(shù)語和定義、原理、試驗(yàn)條件、試劑、儀器設(shè)備、樣品、試驗(yàn)步驟、試驗(yàn)報(bào)告和質(zhì)量控制要求。

本文件適用于運(yùn)用高通量測(cè)序法進(jìn)行環(huán)境微生物宏基因組的檢測(cè)。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中,注日期的引用文件,僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。

GB/T6682分析試驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法

GB19489實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求

GB/T35537—2017高通量基因測(cè)序結(jié)果評(píng)價(jià)要求

3術(shù)語和定義

下列術(shù)語和定義適用于本文件。

3.1

環(huán)境environment

相對(duì)某項(xiàng)中心事物的周圍世界。

注:在本文件中特指人體(動(dòng)物)環(huán)境與自然環(huán)境。人體(動(dòng)物)環(huán)境包括但不限于口腔、皮膚、生殖道、腸道等;自然環(huán)境包括但不限于空氣、水體、土壤、沉積物等。

3.2

相對(duì)豐度relativeabundance

某一特定種類微生物在環(huán)境微生物群落中所占的相對(duì)比例。

注:通常以百分比表示。

3.3

微生物宏基因組microbialmetagenome

以特定環(huán)境中整個(gè)微生物群落作為研究對(duì)象,不分離培養(yǎng),直接提取得到的所有微生物基因組DNA。

注:可用于分析其遺傳信息、物種分類、系統(tǒng)進(jìn)化、基因功能及代謝網(wǎng)絡(luò)等。

3.4

堿基識(shí)別質(zhì)量qualityofbasecalling

評(píng)價(jià)堿基準(zhǔn)確識(shí)別的概率。

注:簡(jiǎn)稱為Q,通常以數(shù)值表示。堿基識(shí)別質(zhì)量值與堿基識(shí)別錯(cuò)誤率負(fù)相關(guān),二者遵循對(duì)數(shù)函數(shù)關(guān)系。堿基識(shí)別質(zhì)量值越高,錯(cuò)誤率越低。

GB/T40226—2021

3.5

Q20

測(cè)序數(shù)據(jù)中,堿基識(shí)別質(zhì)量值為20的堿基識(shí)別準(zhǔn)確率為99%,或錯(cuò)誤率為1%。

3.6

Q30

測(cè)序數(shù)據(jù)中,堿基識(shí)別質(zhì)量值為30的堿基識(shí)別準(zhǔn)確率為99.9%,或錯(cuò)誤率為0.1%。

4縮略語

下列縮略語適用于本文件。

DNA:脫氧核糖核酸(deoxyribonucleicacid)

ID:識(shí)別碼(identifier)

PCR:聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(polymerasechainreaction)

RNA:核糖核酸(ribonucleicacid)

5原理

運(yùn)用高通量測(cè)序技術(shù)對(duì)環(huán)境樣品中微生物基因組DNA進(jìn)行測(cè)序,再將測(cè)序結(jié)果與現(xiàn)有數(shù)據(jù)庫中序列進(jìn)行比對(duì).從而檢測(cè)樣品中所含微生物種類和相對(duì)豐度。

6試驗(yàn)條件

6.1實(shí)驗(yàn)室設(shè)施和設(shè)備要求應(yīng)符合GB19489的規(guī)定。

6.2實(shí)驗(yàn)室用水應(yīng)符合GB/T6682的規(guī)定。

6.3實(shí)驗(yàn)室應(yīng)做到防止污染,應(yīng)根據(jù)不同工作內(nèi)容劃分獨(dú)立區(qū)域,并有明顯標(biāo)志.如試劑儲(chǔ)備和準(zhǔn)備區(qū)、樣品制備區(qū)、擴(kuò)增區(qū)等,各區(qū)域間應(yīng)避免交叉污染。

7試劑

7.1DNA提取試劑。

7.2PCR產(chǎn)物純化試劑。

7.3文庫制備試劑。

7.4高通量測(cè)序試劑。

8儀器設(shè)備8.1高通量測(cè)序儀。

8.2PCR儀。

8.3冷凍離心機(jī):最大離心力12000g以上。

8.4微量移液器。

8.5紫外分光光度計(jì)。

8.6熒光定量?jī)x。

8.7電泳儀。

8.8凝膠成像系統(tǒng)。

8.9水浴鍋。

8.10低溫冰箱:-20°C和一80°C。

9樣品

9.1樣品采集、保存和運(yùn)輸

9.1.1樣品采集應(yīng)經(jīng)過倫理審查和生物安全評(píng)價(jià)審查。

9.1.2應(yīng)即刻采樣,減少樣品暴露于空氣中的時(shí)間,同時(shí)應(yīng)避免樣品被其他物質(zhì)污染。

9.1.3應(yīng)根據(jù)環(huán)境樣品類型等情況選擇相應(yīng)的采樣方法以保證樣品中微生物群落的代表性和準(zhǔn)確性。糞便樣品采集、保存和運(yùn)輸方法按附錄A,土壤樣品采集、保存和運(yùn)輸方法按附錄B,水體樣品采集、保存和運(yùn)輸方法按附錄C執(zhí)行。

9.2樣品接收與處理

應(yīng)核對(duì)樣品編號(hào),記錄樣品信息,檢查樣品狀態(tài),避免密封不嚴(yán)導(dǎo)致泄漏或污染等,否則該樣品應(yīng)廢棄,重新采樣。應(yīng)記錄樣品信息(見附錄D),以保證樣品的可追溯性。

10試驗(yàn)步驟

10.1DNA提取

10.1.1原理

將環(huán)境樣品懸浮于裂解緩沖液中,通過抽提等步驟提取微生物基因組DNA,充分去除樣品中的蛋白質(zhì)、脂類、多糖、RNA等雜質(zhì)。宜選用手工提取方法或相應(yīng)DNA提取試劑盒。

10.1.2DNA樣品濃度和完整性檢測(cè)

環(huán)境樣品提取微生物基因組DNA后,應(yīng)使用熒光定量?jī)x檢測(cè)DNA樣品濃度,使用瓊脂糖凝膠電泳法檢測(cè)DNA樣品完整性。宜綜合DNA樣品濃度及完整性,判斷DNA樣品質(zhì)量級(jí)別,判斷依據(jù)見附錄E。

10.2文庫構(gòu)建與高通量測(cè)序

10.2.1應(yīng)使用合適的DNA樣品和文庫構(gòu)建試劑進(jìn)行文庫構(gòu)建。進(jìn)行文庫構(gòu)建的DNA樣品類別選擇標(biāo)準(zhǔn)按表1。

表1進(jìn)行文庫構(gòu)建的DNA樣品類別選擇標(biāo)準(zhǔn)

DNA樣品類別

是否滿足文庫構(gòu)建

A類

滿足文庫構(gòu)建要求.DNA總景>1.0fig

B類

滿足文庫構(gòu)建要求,DNA總量>0.5ftg,且<1.0MS

C類

不完全滿足文庫構(gòu)建要求,可以嘗試進(jìn)行該步驟,但不保證測(cè)序質(zhì)量。建議重新采樣.重新提取樣品微生物基因組DNA

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GB/T40226—2021

10.2.2應(yīng)使用合適的文庫和高通量測(cè)序試劑進(jìn)行高通量測(cè)序。高通量測(cè)序按GB/T35537—2017的附錄A進(jìn)行。

10.3數(shù)據(jù)處理

10.3.1數(shù)據(jù)質(zhì)控

質(zhì)控步驟

樣品經(jīng)過高通量測(cè)序得到的原始數(shù)據(jù),應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量控制,去除含接頭或低質(zhì)量的序列、外源或宿主基因組序列,再進(jìn)行后續(xù)生物信息學(xué)分析。

堿基識(shí)別質(zhì)量值要求

測(cè)序完成后,應(yīng)進(jìn)行Q2O.Q3O的統(tǒng)計(jì)和評(píng)估。每個(gè)DNA樣品可用數(shù)據(jù)對(duì)應(yīng)的堿基識(shí)別質(zhì)量值應(yīng)符合如下要求:

——大于Q2O的堿基比例>90%;

——大于Q30的堿基比例>80%。

可用數(shù)據(jù)量要求

可用測(cè)序數(shù)據(jù)量應(yīng)達(dá)到聲明目標(biāo)物種可從樣品中檢測(cè)到的最小測(cè)序數(shù)據(jù)量。每個(gè)樣品測(cè)序生成的可用高質(zhì)量序列數(shù)目應(yīng)大于1X1O7條。

注:序列數(shù)目為單端測(cè)序序列條數(shù),或雙端測(cè)序序列對(duì)數(shù)。

10.3.2物種注釋

數(shù)據(jù)質(zhì)控后對(duì)樣品數(shù)據(jù)進(jìn)行物種注釋。除特殊方法外,對(duì)于已知物種,宜使用數(shù)據(jù)庫中序列相似度95%以上,覆蓋度90%以上的物種信息進(jìn)行注釋。數(shù)據(jù)庫見附錄F。

10.3.3序列拼接與組裝

數(shù)據(jù)質(zhì)控后對(duì)樣品數(shù)據(jù)可進(jìn)行序列拼接與組裝。使用組裝軟件將序列進(jìn)行拼接,得到更長(zhǎng)的疊連群,將這些疊連群片段聚集起來,與參考數(shù)據(jù)庫進(jìn)行比對(duì),得到新的參考基因集。數(shù)據(jù)庫見附錄F。

10.3.4微生物物種相對(duì)豐度計(jì)算

數(shù)據(jù)質(zhì)控后對(duì)樣品數(shù)據(jù)進(jìn)行物種相對(duì)豐度計(jì)算,應(yīng)對(duì)所使用的相對(duì)豐度計(jì)算方法進(jìn)行記錄。除特殊方法外,宜將可用高質(zhì)量測(cè)序數(shù)據(jù)比對(duì)到組裝好的參考基因集或合適的數(shù)據(jù)庫上,按相似度95%以上,覆蓋度90%以上進(jìn)行統(tǒng)計(jì),得到基因水平上的相對(duì)豐度分布情況,再將注釋到同一物種分類水平的基因序列相對(duì)豐度進(jìn)行疊加,得到該物種的相對(duì)豐度結(jié)果。

11試驗(yàn)報(bào)告

試驗(yàn)報(bào)告應(yīng)包含環(huán)境樣品中微生物群落的物種組成及各成分相對(duì)豐度,可增加個(gè)性化功能分析部分.并應(yīng)至少包括下列內(nèi)容:

a) 檢測(cè)機(jī)構(gòu)名稱、聯(lián)系方式和地址、檢測(cè)員、樣品接收時(shí)間、樣品檢測(cè)時(shí)間及報(bào)告時(shí)間;

b) 測(cè)序平臺(tái)與測(cè)序策略;

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GB/T40226—2021

C)數(shù)據(jù)分析對(duì)應(yīng)使用的注釋方法、軟件、參數(shù)、流程和數(shù)據(jù)庫版本等;

d)樣品物種組成及各相應(yīng)豐度,宜選擇多元展現(xiàn)方式。

12質(zhì)量控制

12.1宜使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行質(zhì)量控制,評(píng)估定性與定量檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

12.2在描述結(jié)果時(shí)應(yīng)注明檢測(cè)結(jié)果的局限性.說明非本文件規(guī)定的可能影響檢測(cè)結(jié)果的所有操作細(xì)節(jié)。

附錄A

(規(guī)范性)

糞便樣品采集、保存、運(yùn)輸方法

A.1糞便杯采集法

A.1.1采集

應(yīng)使用潔凈的器皿收集糞便樣品.確認(rèn)器皿中無水、尿液或其他分泌物(如經(jīng)血)等污染。排便后即刻使用一次性糞便杯配套取樣勺對(duì)糞便樣品中部取樣,將糞便樣品從潔凈器皿轉(zhuǎn)移至糞便杯,立刻旋緊蓋子。每個(gè)糞便杯中轉(zhuǎn)移至少2cm3大小的糞便樣品。

A.1.2保存與運(yùn)輸

A.1.2.1糞便杯采集糞便樣品后,應(yīng)立即置于干冰或一80°C保存。若不能即刻轉(zhuǎn)移,可暫存于<4°C條件下(如冰盒),30min內(nèi)轉(zhuǎn)移至干冰或一80°C保存。

A.1.2.2應(yīng)在干冰條件下進(jìn)行運(yùn)輸。保存及運(yùn)輸過程應(yīng)避免反復(fù)凍融。

A.2含穩(wěn)定液自采樣套裝采集法

A.2.1采集

應(yīng)使用潔凈的器皿收集糞便,確認(rèn)器皿中無水、尿液或其他分泌物(如經(jīng)血)等污染,按照自采樣套裝操作要求取中段糞便,將采集的糞便樣品迅速轉(zhuǎn)移至含有穩(wěn)定劑的保存管中,使穩(wěn)定液完全浸沒糞便樣品,蓋緊管蓋。

A.2.2保存與運(yùn)輸

含穩(wěn)定液保存管采樣后,該保存管按操作說明可于常溫保存和運(yùn)輸,避免陽光直射。常溫放置時(shí)間應(yīng)不超過自采樣套裝操作說明限定的常溫保存時(shí)間范圍。對(duì)將超出自采樣套裝操作說明限定時(shí)間的常溫糞便保存管需轉(zhuǎn)移至一80°C凍存,應(yīng)在干冰條件下進(jìn)行運(yùn)輸。保存及運(yùn)輸過程應(yīng)避免反復(fù)凍融。

附錄B

(規(guī)范性)

土壤樣品采集、保存、運(yùn)輸方法

B.1采集

宜取土壤表層5cm?10cm處土壤,如果土壤有翻動(dòng),應(yīng)更深處采樣,避免空氣微生物污染。采樣區(qū)內(nèi)設(shè)置至少3個(gè)重復(fù)采樣點(diǎn),保證所取樣本對(duì)所在地域的代表性。每個(gè)點(diǎn)取樣量應(yīng)一致(>5g),去除土樣里植物根系或礫石,將重復(fù)土樣混合均勻,做好標(biāo)記,裝人滅菌封口聚乙烯袋或其他無菌容器。

B.2保存與運(yùn)輸

B.2.1采集樣品后,應(yīng)立即置于干冰或一80°C保存。若不能即刻轉(zhuǎn)移,可暫存于<4°C條件下(如冰盒),30min內(nèi)轉(zhuǎn)移至干冰或一80°C保存。

B.2.2應(yīng)在干冰條件下進(jìn)行運(yùn)輸。保存及運(yùn)輸過程應(yīng)避免反復(fù)凍融。如需常溫保存或運(yùn)輸,宜將樣品浸潤(rùn)于穩(wěn)定劑中。

附錄C

(規(guī)范性)

水體樣品采集、保存、運(yùn)輸方法

C.1采集

C.1.1根據(jù)水體不同的濁度,應(yīng)使用無菌器材采集4L-200L不等的水樣。采集好的水樣需要通過濾膜進(jìn)行過濾,可選擇不同孔徑大小的濾膜。

示例:20ptm、3ftm、0.8pcm、0.4pm、0.2ftm、0.1等孔徑濾膜。

C.1.2濁度較大水樣應(yīng)先靜置,分離懸浮顆粒;再使用20 孔徑濾膜預(yù)過濾,再選擇小孔徑濾膜進(jìn)行

過濾。濁度較小清涼水樣,可選擇小孔徑濾膜直接過濾。

C.2保存與運(yùn)輸

C.2.1樣品最后一次過濾后的濾膜應(yīng)放置于無菌容器,并將無菌容器立即置于干冰或一80°C進(jìn)行保存。若不能即刻轉(zhuǎn)移,可暫存于<4°C條件下(如冰盒),30mm內(nèi)應(yīng)轉(zhuǎn)移至干冰或一80°C保存。

C.2.2應(yīng)在干冰條件下進(jìn)行運(yùn)輸。保存及運(yùn)輸過程中應(yīng)避免反復(fù)凍融。如常溫保存或運(yùn)輸,宜將樣品浸潤(rùn)于穩(wěn)定劑中。

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附錄D

(資料性)

樣品信息單

樣本信息單記錄見表D.1。

表D.1樣本信息單

I運(yùn)輸信息

運(yùn)輸公司: 快遞單號(hào): 城市:

樣品寄件人: 樣品寄件人聯(lián)系電話:

運(yùn)輸狀態(tài):口干冰 □冰袋 □常溫 □其他:

樣品聯(lián)系人*

樣品聯(lián)系人電話

樣品聯(lián)系人郵箱*

樣品聯(lián)系人單位

有無傳染性、

致病性*

□無 □有(致病傳染性說明: ) □未知

實(shí)驗(yàn)室要求*

□普通實(shí)驗(yàn)室 □P2實(shí)驗(yàn)室(生物安全柜)

詳細(xì)提取方案*

樣品信息

信息欄

填寫標(biāo)準(zhǔn)

樣品名稱

1.樣品名稱必需唯一化以區(qū)分其他樣本

2.樣品名稱可由字母及數(shù)字組成;不能包含和“*”等非常規(guī)符號(hào)

3.人體相關(guān)樣品名稱不能包含任何可識(shí)別個(gè)體身份的信息

樣品狀態(tài)

樣本狀態(tài)包括:DNA、速凍組織(速凍糞便、速凍土壤、速凍水體等)、含穩(wěn)定劑組織等

分類單元ID

按照NCBItaxonID提供樣品分類單元信息。例如:410658代表土壤宏基因組樣品;749906代表腸道宏基因組樣品;412755代表海洋沉積物宏基因組樣品;408172代表海洋水體宏基因組樣品;449393代表淡水宏基因組樣品。

NCBI無記錄ID的樣品類型歸為408169

樣品環(huán)境名稱

樣本環(huán)境名稱必需與上述分類單元ID—致。包括土壤宏基因組、腸道宏基因組、海洋沉積物宏基因組、海洋水體宏基因組等

宿主名稱

(僅針對(duì)宿主相關(guān)樣本,含中文名與拉丁名)

宿主名稱:人(.Homosapiens)、豬(Susscrofa)

采集時(shí)間

樣本采集時(shí)間,按照年-月-日“yyyy-mm-dd”規(guī)范記錄,對(duì)無法精確日期的樣本可精確到月份或年份。例如:2017-01-23,

2017-01和2017

采集地點(diǎn)

采集地點(diǎn)信息需包括國(guó)家和省份信息(詳細(xì)位置信息由經(jīng)緯度提供)。例如:中國(guó)廣東省

采集經(jīng)度

采集地點(diǎn)經(jīng)度,正值代表東經(jīng),負(fù)值代表西經(jīng)。例如:40.743和一10.530

采集緯度

采集地點(diǎn)緯度.正值代表北緯,負(fù)值代表南緯。例如:18.580和一89.122

注1:樣本信息標(biāo)準(zhǔn)參考國(guó)際基因組學(xué)標(biāo)準(zhǔn)聯(lián)盟的宏基因組序列最小信息(MIMS)標(biāo)準(zhǔn)。注2:"*”欄目為必填項(xiàng)。

庫七七標(biāo)準(zhǔn)下載

GB/T40226—2021

附錄E

(資料性)

DNA樣品的完整性圖譜和質(zhì)量級(jí)別分類

E.1DNA完整性判斷

使用瓊脂糖凝膠電泳法檢測(cè)基因組DNA樣品的完整性,進(jìn)行完整性判斷的電泳圖譜見圖E.1。

M2 1

2 3

Ml

標(biāo)引序號(hào)說明:

1—重度降解:電泳圖中對(duì)應(yīng)樣品的泳道無明顯主帶,拖尾嚴(yán)重;

2—中度降解:電泳圖中對(duì)應(yīng)樣品的泳道可見主帶,略有拖尾;

3—輕微降解:電泳圖中對(duì)應(yīng)樣品的泳道可見主帶,略有拖尾;

Ml——DNA標(biāo)準(zhǔn)品1;

M2——DNA標(biāo)準(zhǔn)品2;

bp 堿基對(duì)(basepair)0

圖E.1基因組DNA樣品降解程度示意圖

E.2DNA質(zhì)量級(jí)別分類

結(jié)合基因組DNA樣品濃度和完整性,對(duì)DNA樣品質(zhì)量級(jí)別進(jìn)行分類,分類標(biāo)準(zhǔn)見表E.1。

表E.1DNA樣品質(zhì)量級(jí)別分類表

樣品類型

檢測(cè)結(jié)果

判定結(jié)論

基因組DNA

m^l.Optg

^o^lOng//iL

無降解

或輕微降解

A類

0.5ptg^m<C1.0ftg

B類

m<0.5ptg

^<10ng/^L

中度降解或重度降解

C類

注1:m 指DNA總量。

注2:p 指DNA質(zhì)量濃度。

注3:A類樣品同時(shí)滿足Mg,p>10.0ng/fzL,無降解或輕微降解二個(gè)條件,合格。

注4:B類樣品同時(shí)滿足0.5 <??<1.0Mg^>10.0ng/ML,無降解或輕度降解三個(gè)條件,合格。

注5:C類樣品滿足m<0.5Mg,(o<10.0ng/^L,中度降解或重度降解三個(gè)條件其中之一或以上,不完全合格。

附錄F

(資料性)

參考數(shù)據(jù)庫

數(shù)據(jù)處理過程可使用如下參考數(shù)據(jù)庫:

a) 國(guó)家生物信息中心(CNCB)/國(guó)家基因組科學(xué)數(shù)據(jù)中心(NGDC)的基因組數(shù)據(jù)庫https:///gwh/

b) 國(guó)家微生物科學(xué)數(shù)據(jù)中心(NMDC)的微生物宏基因組數(shù)據(jù)庫

https:///

c) 國(guó)家微生物科學(xué)數(shù)據(jù)中心(NMDC)的全球微生物菌種目錄數(shù)據(jù)庫

http:///

d) 中國(guó)國(guó)家基因庫生命大數(shù)據(jù)平臺(tái)的微生物數(shù)據(jù)庫

https:///datamart/microbe

e) 美國(guó)國(guó)立生物技術(shù)信息中心(NCBI)的基因銀行數(shù)據(jù)庫

https:///genbank

f) 美國(guó)國(guó)立生物技術(shù)信息中心(NCBI)的參考序列數(shù)據(jù)庫

https:///refseq

g) 美國(guó)國(guó)立生物技術(shù)信息中心(NCBI)的微生物基因組數(shù)據(jù)庫

http://www.ncbi.nlm.nih,gov/genome/microbes

h) 美國(guó)國(guó)立生物技術(shù)信息中心(NCBI)的物種分類數(shù)據(jù)庫

http:///taxonomy

i) 美國(guó)能源部聯(lián)合基因組研究中心(DOE-JGI)的微生物基因組數(shù)據(jù)庫/

j) 美國(guó)能源部聯(lián)合基因組研究中心(DOE-JGI)的細(xì)菌核糖體RNA基因序列數(shù)據(jù)庫http://

k) 歐洲生物信息研究所(EBI)的核酸數(shù)據(jù)庫

http://www.ebi.ac.uk/embl/

l) 歐洲生物信息研究所(EBI)的蛋白數(shù)據(jù)庫

https:///

m) 斯坦福國(guó)際研究所(SRIinternational)的代謝組學(xué)數(shù)據(jù)庫

https:///

n) 日本京都大學(xué)的基因與基因組百科全書

https://www.genome.jp/kegg/

o) 日本國(guó)立遺傳學(xué)研究所(NIG)的核酸數(shù)據(jù)庫

http://www.ddbj.nig.ac.jp

P)加拿大麥克馬斯特大學(xué)的抗性基因數(shù)據(jù)庫

https://card.mcmaster.ca/

q)全球海洋微生物數(shù)據(jù)庫(TARAOceans)

https:///

參考文獻(xiàn)

[1]Crits—christoph,A.,Diamond,S.,Butterfield9C.N.,Thomas?B.C.&Banfield?J.F.Novelsoilbacteriapossessdiversegenesforsecondarymetabolitebiosynthesis.Nature558,440-444(2018).

[2]Fierer,N.etal.Comparativemetagenomic,phylogeneticandphysiologicalanalysesofsoilmicrobialcommunitiesacrossnitrogengradients.ISMEJ.6,1007-1017(2012).

[3]Handelsman,J.,Rondon,M.R.,Brady,S.F.,Clardy,J.&Goodman,R.M.Molecularbiologicalaccesstothechemistryofunknownsoilmicrobes:anewfrontierfornaturalproducts.Chem.Biol.5,R245-R249(1998).

[4]Lauber,C.L.,Zhou,N.,Gordon,J.I.&Knight,R.Effectofstorageconditionsontheassessmentofbacterialcommunitystructureinsoilandhumann-associatedsamples.FEMSMicrobiol.Rev.307,80-86(2010).

[5]Methe,B.A.etal.Aframeworkforhumanmicrobiomere

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