電廠化學(xué)藥品控制程序

1、 XX發(fā)電廠管理體系文件 Q/LCCX11-2009化學(xué)藥品控制程序HUA XUE YAO PIN KONG ZHI CHENG XU 2009年10月1日發(fā)布 2009年10月1日實(shí)施XX發(fā)電廠 發(fā) 布前 言為滿足電力市場改革和發(fā)展的需求，不斷改進(jìn)和完善質(zhì)量、環(huán)境和職業(yè)健康安全管理體系，提高企業(yè)整體管理水平，保證發(fā)電生產(chǎn)持續(xù)、安全、穩(wěn)定運(yùn)行，滿足顧客、相關(guān)方和全體員工的要求和期望，本廠依據(jù)GB/T19001：2000、GB/T24001：2004、GB/T28001：2001標(biāo)準(zhǔn)的要求，結(jié)合本廠生產(chǎn)實(shí)際建立了質(zhì)量、環(huán)境和職業(yè)健康安全管理的文件化管理體系。本程序是管理手冊中“7.7環(huán)境與職業(yè)安

2、全健康運(yùn)行控制”部分的支持性文件。本程序于2002年9月10日首次發(fā)布實(shí)施。2004年9月根據(jù)內(nèi)審、管理評審、外部審核和體系運(yùn)行過程發(fā)現(xiàn)的問題進(jìn)行了修改換版;2006年3月進(jìn)行了換版;2009年9月根據(jù)內(nèi)審、管理評審、外部審核和體系運(yùn)行過程發(fā)現(xiàn)的問題進(jìn)行了修改換版.本次修改換版是因?yàn)楣芾硎謨該Q版而進(jìn)行的，本次換版后的程序文件于2009年10月1 日發(fā)布實(shí)施，同時(shí)替代2006年3月1日發(fā)布實(shí)施的同一程序文件。本程序歸口部門：生技部本程序主要起草人： XXX本程序?qū)徍耍?XXX本程序?qū)彾ǎ篨XX本程序批準(zhǔn)：XXX1 目 的 通過對化學(xué)藥品的采購、貯存、發(fā)放、使用、及廢棄處理等環(huán)節(jié)的規(guī)范化管理，保證

3、化學(xué)藥品的合理配置和有效使用，預(yù)防或減少對環(huán)境的污染和人身傷害，特制定本程序。2 范 圍本程序適用于XX電廠化學(xué)藥品的采購、貯存、使用與廢棄處理的全過程控制與管理。3 職 責(zé)3.1 生技部負(fù)責(zé)對所購化學(xué)藥品月度計(jì)劃、年度計(jì)劃及專用計(jì)劃的審批。3.2 物資分公司負(fù)責(zé)各種化學(xué)藥品的采購和供應(yīng)，嚴(yán)格按照藥品計(jì)劃和質(zhì)量要求提供化學(xué)藥品，并負(fù)責(zé)對各類化學(xué)藥品的數(shù)量進(jìn)行驗(yàn)收，按照化學(xué)危險(xiǎn)物品安全管理制度，負(fù)責(zé)對生產(chǎn)車間所用化學(xué)藥品在領(lǐng)用前的貯存保管。3.3 化水分場的職責(zé)3.3.1 負(fù)責(zé)制定包括化學(xué)藥品的名稱、數(shù)量、質(zhì)量等級等要求的月度使用計(jì)劃；3.3.2 負(fù)責(zé)對各類化學(xué)藥品的質(zhì)量驗(yàn)收和控制，向物資分公司

4、及藥品使用單位和班組提供藥品質(zhì)量驗(yàn)收單；3.3.3 配合物資分公司共同完成工業(yè)化學(xué)藥品的數(shù)量驗(yàn)收；3.3.4 按照化學(xué)危險(xiǎn)物品安全管理?xiàng)l例的要求，負(fù)責(zé)本分場化學(xué)藥品的貯存保管，并做好各類化學(xué)藥品的領(lǐng)用記錄；3.3.5 按照電業(yè)安全工作規(guī)程和化學(xué)運(yùn)行規(guī)程規(guī)定，正確使用各類化學(xué)藥品；3.3.6 負(fù)責(zé)對新使用廠家的化學(xué)藥品進(jìn)行小型試驗(yàn)，試驗(yàn)結(jié)果上報(bào)生技部，生技部根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果，確定是否使用。4 程 序4.1 化學(xué)藥品的采購4.1.1 化學(xué)藥品的采購由相關(guān)部門按照本部門的需求每月20日前提出使用計(jì)劃，報(bào)生技部審批。4.1.2 物資分公司根據(jù)生技部批準(zhǔn)的藥品采購計(jì)劃按物資采購管理標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行采購。4.1.3

5、化學(xué)藥品的包裝和標(biāo)志必須符合國家規(guī)定，物資分公司負(fù)責(zé)對供貨方包裝質(zhì)量和包裝材料監(jiān)督進(jìn)行檢查。4.1.4 運(yùn)輸化學(xué)藥品，必須按照國家有關(guān)危險(xiǎn)物品運(yùn)輸管理規(guī)定運(yùn)輸。4.2 化學(xué)藥品的驗(yàn)收4.2.1 化學(xué)藥品的質(zhì)量驗(yàn)收由化水分場化驗(yàn)班負(fù)責(zé)。藥品驗(yàn)收化驗(yàn)單一式三份，分別發(fā)至物資分公司、收貨單位各一份，化驗(yàn)班留存一份。4.2.2 電廠常用化學(xué)物品的質(zhì)量應(yīng)符合以下要求：品 名質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或技術(shù)要求其它要求分析純藥品鹽 酸HCl %30工業(yè)合成鹽酸（由食鹽電解法制得）按計(jì)劃要求SO42- %0.007 Na+ %0.008鐵 %0.008砷 %0.0001硫 酸H2SO4 %93鐵 %0.010透明度 mm50

6、色度 mL2.0液 堿NaOH %30離子膜法Na2CO3 %0.2NaCl %0.01Fe2O3 %0.0005液 堿NaOH %48離子膜法Na2CO3 %0.2NaCl %0.01Fe2O3 %0.0005氨 水NH3H2O %25聯(lián) 氨N2H4H2O %40磷酸三鈉Na3PO412H2O %984.2.3 化學(xué)藥品經(jīng)質(zhì)量、數(shù)量驗(yàn)收合格后入庫；對質(zhì)量不合格的化學(xué)藥品應(yīng)退貨處理。4.3 化學(xué)藥品的管理化學(xué)藥品按用途不同分為二類：一類是用于生產(chǎn)的大宗化學(xué)藥品，如工業(yè)硫酸、工業(yè)鹽酸、工業(yè)堿、氨水、聯(lián)氨等；一類是用于分析試驗(yàn)的化學(xué)藥品。4.3.1 大宗化學(xué)藥品的管理4.3.1.1 大宗化學(xué)藥品采

7、購進(jìn)廠后，由化水分場化驗(yàn)室按化學(xué)監(jiān)督工作規(guī)程的規(guī)定驗(yàn)收后，由當(dāng)班運(yùn)行人員負(fù)責(zé)監(jiān)督廠商將化學(xué)藥品存放于專用的儲罐內(nèi)或?qū)Ｓ玫姆块g內(nèi)；4.3.1.2 大宗化學(xué)藥品可直接存放在生產(chǎn)現(xiàn)場，生產(chǎn)需要時(shí)由運(yùn)行人員直接取用，使用情況記錄于水汽值班記錄、# 一級除鹽再生記錄、# 混床再生記錄、# 弱酸床再生記錄，操作執(zhí)行化學(xué)運(yùn)行規(guī)程；4.3.1.3 物資倉庫化學(xué)藥品管理執(zhí)行化學(xué)藥品管理制度、化學(xué)危險(xiǎn)物品管理制度。4.3.2 分析試驗(yàn)藥品的管理4.3.2.1 分析試驗(yàn)類化學(xué)藥品存放于專用的化學(xué)藥品庫內(nèi)；4.3.2.2 化學(xué)藥品庫設(shè)專人管理，無關(guān)人員禁止進(jìn)入化學(xué)藥品庫；4.3.2.3 化學(xué)藥品入庫、領(lǐng)用時(shí)，分別在化

8、學(xué)藥品登記本上逐一進(jìn)行登記，注明藥品名稱、等級、入庫時(shí)間、數(shù)量、領(lǐng)用時(shí)間、領(lǐng)用人及領(lǐng)用數(shù)量等，并做好記錄。4.4 化學(xué)藥品的存放4.4.1 裝有化學(xué)藥品的瓶子應(yīng)有完整、明顯的標(biāo)簽，并分類存放；4.4.2 禁止存放、使用沒有標(biāo)簽的化學(xué)藥品；4.4.3 不準(zhǔn)將氧化劑和還原劑以其它容易引起化學(xué)反應(yīng)的藥品儲放在相近的地方；4.4.4 不準(zhǔn)將有毒或易燃的化學(xué)藥品放在化驗(yàn)室的架子上，應(yīng)儲放在隔離的房間和柜子內(nèi)，并有專人負(fù)責(zé)保管。易燃易爆藥品貯存庫應(yīng)保持陰涼，并通風(fēng)良好，庫門外應(yīng)標(biāo)有“禁止煙火”等警示性標(biāo)志；4.4.5 易燃易爆藥品庫外應(yīng)備有足夠的消防器材，保衛(wèi)科負(fù)責(zé)日常檢查，每年不少于二次維修或更換；4.

9、4.6 有毒藥品應(yīng)存放在保險(xiǎn)柜內(nèi)，并嚴(yán)格執(zhí)行“雙人保管”劇毒藥品安全管理的規(guī)定；4.4.7 有揮發(fā)性的化學(xué)藥品應(yīng)放在專門的柜子里；4.4.8 有強(qiáng)腐蝕性的化學(xué)藥品要妥善存放，防止容器損壞傷人。4.5 化學(xué)藥品的領(lǐng)用4.5.1 化學(xué)藥品是生產(chǎn)專用物品，未經(jīng)許可不得作為它用；4.5.2 強(qiáng)氧化劑、強(qiáng)腐蝕性、易燃藥品的領(lǐng)用必須經(jīng)化驗(yàn)班長或班組技術(shù)員許可，并做好記錄，登記領(lǐng)用人姓名、領(lǐng)用時(shí)間、領(lǐng)用數(shù)量；4.5.3 化驗(yàn)藥品的使用人員應(yīng)了解其性質(zhì)和有關(guān)防護(hù)規(guī)定，對不熟悉的人員應(yīng)先進(jìn)行有關(guān)常識知識教育，操作時(shí)應(yīng)嚴(yán)格按照有關(guān)使用說明書進(jìn)行；4.5.4 使用具有腐蝕性和刺激性藥品時(shí)，應(yīng)帶眼鏡、口罩和手套；4.

10、5.5 使用劇毒藥品應(yīng)帶口罩、手套等保護(hù)用品，工作完畢后立即洗手，接觸過的劇毒藥品器皿應(yīng)徹底清洗，清洗廢液應(yīng)回收至專用廢液回收箱內(nèi)統(tǒng)一處理；4.5.6 分析后剩余的劇毒藥品應(yīng)及時(shí)退庫，班組內(nèi)不得自行存放；4.5.7 化驗(yàn)時(shí)常用的酒精燈、噴燈和易燃藥品如：苯、甲苯、乙醇、乙醚、丙酮、汽油等應(yīng)注意使用和保管，以免發(fā)生火災(zāi)；4.5.8 班組內(nèi)不許存放大于20 L易燃藥品，少量易燃品應(yīng)放在專門藥櫥中；4.5.9 易燃易爆的藥品有苦味酸、氯酸鹽、過氯酸鹽等，使用時(shí)應(yīng)避免撞擊，保存時(shí)應(yīng)遠(yuǎn)離熱源，且與易燃品分開存放，烘干時(shí)溫度不得超過50攝氏度；4.5.10 電烘箱內(nèi)不得烘易燃性藥品。4.6 化學(xué)藥品的報(bào)廢

11、及處理4.6.1 過期、失效及標(biāo)簽不全、不完整的化學(xué)藥品應(yīng)及時(shí)申請報(bào)廢處理；4.6.2 化學(xué)藥品的報(bào)廢及處理由化驗(yàn)班長或班組技術(shù)員提出，專工審核，主任批準(zhǔn)；4.6.3 化學(xué)藥品的處理必須在廠保衛(wèi)部門的監(jiān)督及專業(yè)技術(shù)人員的指導(dǎo)下進(jìn)行，防止化學(xué)藥品因流失或處理不當(dāng)而造成危害。4.7 使用過程中廢液的處理4.7.1 化驗(yàn)班設(shè)防酸、堿的專用廢液收集池；4.7.2 化驗(yàn)過程中產(chǎn)生的廢液倒入廢液收集池內(nèi)，匯集于中和池；4.7.3 氫站檢修中作廢的電解液在采取安全措施后，由專人使用小推車，用帶蓋的塑料桶盛裝后倒入中和池。4.8 化學(xué)藥品泄漏處置 化學(xué)藥品的跑、冒、滴、漏均會引起對環(huán)境內(nèi)外的直接污染，當(dāng)發(fā)生以

12、上情況時(shí)，按應(yīng)急準(zhǔn)備與響應(yīng)控制程序中有關(guān)部分執(zhí)行，最大限度降低對環(huán)境的污染。5相關(guān)/支持性文件5.1 化學(xué)藥品管理制度5.2 化學(xué)危險(xiǎn)物品管理制度5.3 化學(xué)運(yùn)行規(guī)程 5.4 電業(yè)安全工作規(guī)程 5.5 物資采購管理標(biāo)準(zhǔn) 5.6 化學(xué)監(jiān)督工作規(guī)程 5.7 灰水運(yùn)行規(guī)程 5.8 應(yīng)急準(zhǔn)備與響應(yīng)控制程序6 記錄序號名 稱保存地點(diǎn)保存期備注1XX電廠工業(yè)藥品化驗(yàn)原始記錄化水分場化驗(yàn)班二年2XX發(fā)電廠藥品配制使用記錄化水分場化驗(yàn)班二年3藥品分析報(bào)告單化水分場化驗(yàn)班二年4化學(xué)藥品登記記錄化水分場化驗(yàn)班二年5化學(xué)運(yùn)行日志化水分場二年6XX電廠化學(xué)廢液處理記錄化水分場專工室二年7運(yùn)行值班記錄化水、灰水分場二年8XX電廠領(lǐng)料單物 資 分 公 司一年9水汽值班記錄化水分場二年10# 一級除鹽再生記錄化水分場二年11# 混床再生記錄化水分場二年12# 弱酸床再生記錄化