遺傳學(xué)填空題

1、二、填空題1、染色體經(jīng)堿性染料處理后，它的 部位被染色，而 部位幾乎不被染色。（染色體臂、著絲粒。 ）2、染色體大小主要指 ，同一物種染色體 大致相同。（長(zhǎng)度、寬度）3、各生物的染色體不僅形態(tài)結(jié)構(gòu)相對(duì)穩(wěn)定， 而且其數(shù)目 。（成對(duì)）4、通常原核生物細(xì)胞里只有 染色體，且 DNA 含量 真核生物。（一個(gè)、低于）5、有絲分裂過(guò)程中，一般 S 期時(shí)間 ，且較 ； G 1和 G2 的時(shí)間 ，變化也 ，因物種、細(xì)胞種類(lèi)和生理狀態(tài)的不同而異。（較長(zhǎng)、穩(wěn)定；較短、較大）6、 染色質(zhì) 線中染 色較淺的區(qū)段 稱(chēng)為 ，染色很深的區(qū)段稱(chēng) 為（常染色質(zhì)，異染色質(zhì)）7、由染色質(zhì)到染色 體的 四級(jí)結(jié) 構(gòu)分 別是 （核小體、

2、螺線體、超螺線體、染色體）8、真核生物染色體的化學(xué)組成主要有 和 。（DNA 、RNA 、組蛋白、非組蛋白。 ）9、每個(gè)核小體的核心是由 、 _、 和四種組蛋白各以兩個(gè)分子組成近似于扁珠狀的八聚體。（ H2A、H2B、H3、H4。）10 、 一 個(gè) 正 常 的 單 子 葉 植 物 種 子 可 以 說(shuō) 是 由 胚 （ _n ）、 胚 乳（n ）和母體組織（n）三方面密切結(jié)合的嵌合體。（ 2、 3、2）11、 形態(tài)和結(jié)構(gòu)相同的一對(duì)染色體稱(chēng)為 。（同源染色體）12、 配子一般含有 數(shù)目的染色體， 合子含有 數(shù)目的染色體。（ n、2n）13、 有絲分裂的 期，染色體的形態(tài)結(jié)構(gòu)特征表現(xiàn)得最為明顯和典型，

3、是 進(jìn)行染色體形態(tài)識(shí)別的最佳時(shí)期。（中期）14、減數(shù)分裂的特點(diǎn)： （ 1）各對(duì)同源染色體在細(xì)胞分裂前期 ；（2）細(xì)胞分裂過(guò)程中包括 兩次分裂： 第一次分裂中染色體 ，這次分裂的前期較復(fù)雜，又可細(xì)分為五期（細(xì)線期T偶線期T粗線期T雙線期T終變期）；第二次分裂染色體 。（配對(duì)（或聯(lián)會(huì)） 、減數(shù)、等數(shù)）15、 減數(shù)分裂的第一次分裂的前期又可分為 等 個(gè)時(shí)期。（細(xì)線期、偶線期、粗線期、雙線期、終變期，5）16、 減數(shù)分裂的前期I可分為 、 和 五個(gè)時(shí)期。（細(xì)線期、偶線期、粗線期、雙線期、終變期。 ）17、 一個(gè)細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂的兩次分裂后形成的四個(gè)子細(xì)胞稱(chēng)為 。（四分體）18、 20 個(gè)小孢子母細(xì)胞能

4、產(chǎn)生 個(gè)花粉粒， 4 個(gè)小孢子產(chǎn)生 個(gè)花粉粒。（ 80、 4 ）19、 一次有絲分裂是細(xì)胞分裂 次，染色體分裂 次，子細(xì)胞染色體數(shù)目為 ；而一次減數(shù)分裂是細(xì)胞分裂 次，染色體分裂次，子細(xì)胞染色體數(shù)目為 。（1、1、2n; 2、1、n）20、 減數(shù)分裂后期I是 染色體分開(kāi)；后期H是分開(kāi)。（同源，姊妹染色單體）21 、蠶豆正常體細(xì)胞有 6 對(duì)染色體，請(qǐng)寫(xiě)出下列是各組織細(xì)胞聽(tīng)染色體數(shù)目：根尖 ；葉 ；種胚 ；胚乳 ；花藥壁 ；精細(xì)胞 反足細(xì)胞 極核 。22、玉米的體細(xì)胞有 20 條染色體，在下面各時(shí)期中，一個(gè)體細(xì)胞的前期著絲粒數(shù)為；染色單體數(shù)為 ； G1 期的染色單體數(shù)為 ； G2 期的染色單體數(shù)為

5、 。（ 20、 40、 20、 40）23、種皮或果皮組織在發(fā)育過(guò)程中，由于花粉影響而表現(xiàn)父本的某些性狀，稱(chēng)（果實(shí)直感）24、遺傳因子在 細(xì)胞內(nèi)總是成雙的，而配子只含有成對(duì)的遺傳因子中的（體，一個(gè)）25、有性生殖生物的生活周期大多數(shù)是包括一個(gè) 世代和 世代，這兩者交替發(fā)生，稱(chēng)為世代交替。（有性、無(wú)性）1 、遺傳學(xué)中把生物體所表現(xiàn)的 和 統(tǒng)稱(chēng)為性狀，能區(qū)分開(kāi)來(lái)的性狀，稱(chēng)為 。（形態(tài)特征、生理特性，單位性狀）2、一部分植株表現(xiàn)一個(gè)親本的性狀，其余植株表現(xiàn)另外親本的相對(duì)性狀，顯性與隱性 性狀都表現(xiàn)出來(lái)，這種現(xiàn)象稱(chēng)為 。（性狀分離）3、當(dāng)具有 3 對(duì)不同性狀的植株雜交時(shí)，只要決定3 對(duì)性狀遺傳的基因分

6、別載在 3 對(duì)上，其遺傳仍符合獨(dú)立分配規(guī)律。如有n 對(duì)獨(dú)立基因，則 F2 表現(xiàn)型比例應(yīng) 按（3:1） n展開(kāi)。（非同源染色體）4、設(shè)有一雜交組合為 AABBEIE aabbee,其F1的基因型為 , F1產(chǎn)生的配子有 共 8 種。（AaBbEe， ABE、 ABe 、 AbE、 Abe、 aBE、 aBe、 abE、 abe）5 、 基 因 型 AaBbCc 的 F1 在 獨(dú) 立 遺 傳 時(shí) ， 將 產(chǎn) 生 的 配 子 有 共 種。（ ABC 、 ABc 、 AbC 、 Abc、 aBC、 aBc、 abC、 abc， 8）6、已知某雜交組合為AaBb （早）冷aBb （父），雜交時(shí)母本產(chǎn)生的

7、配子是 ，父本產(chǎn)生的配子是 。（ AB 、 ab、 Ab、 aB， aB、 ab）7、 上位作用與顯性作用的不同點(diǎn)：上位性作用發(fā)生于 之間，而顯性作用則發(fā)生于 之間。（兩對(duì)不同等位基因、同一對(duì)等位基因兩個(gè)成員）8、 顯性上位作用與抑制作用的不同點(diǎn)：（1）抑制基因本身 決定性狀，F(xiàn)2只有兩種類(lèi)型；（2）顯性上位基因所遮蓋的其它基因（顯性和隱性）本身決定性狀，F(xiàn)2有3種類(lèi)型。（不能、還能）9、大麥中，密穗對(duì)稀穗為顯性，抗條誘對(duì)不抗條誘為顯性。一個(gè)育種工作者現(xiàn)有一個(gè)能真實(shí)遺傳的密穗染病材料和一個(gè)能真實(shí)遺傳的稀穗抗病材料。如果用這兩個(gè)材料雜交， 以選出穩(wěn)定的密穗抗病品種， 所需要類(lèi)型在 代就會(huì)出現(xiàn)，

8、到第 代才能肯定獲得；如果在F3代想得到100個(gè)能穩(wěn)定遺傳的目標(biāo)株系，F(xiàn)2代至少需種植株。（F2， F3， 1600）10、具有三對(duì)獨(dú)立遺傳基因的雜合體（ Fi）,能產(chǎn)生 種配子，F(xiàn)2的基因型有種，顯性完全時(shí) F2的表現(xiàn)型有 種。（ 8、 27、 8）11、在家兔中白色（B）對(duì)褐色（b）為顯性，短毛（L）對(duì)長(zhǎng)毛（I）為顯性，兩對(duì)等位 基因位于非同源染色體上，現(xiàn)讓純合白色短毛與褐色長(zhǎng)毛家兔交配，F(xiàn)2代獲得總兔數(shù)80只,其中白色長(zhǎng)毛兔約有 只，其純種的基因型為 。5、 BBII )1、交換值越大，連鎖強(qiáng)度越 ，基因間的距離越 （強(qiáng)，越近）2 、在遺傳學(xué)中，重組率也稱(chēng)為 。當(dāng)兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳時(shí)，重組

9、率為，當(dāng)兩對(duì)基因?yàn)橥耆B鎖時(shí)，重組率為 。 （交換值， 50%， 0）3、性狀連鎖遺傳時(shí)，F(xiàn)1 配子中總是親本型配子數(shù) ，重新組合配子數(shù)o（偏多、偏少）4、當(dāng)兩對(duì)基因?yàn)檫B鎖遺傳時(shí)，重組型配子數(shù)占總配子數(shù)的百分率 50% 。（）5、當(dāng)兩對(duì)基因?yàn)檫B鎖遺傳時(shí)，其重組率總是 50% 。（）6、交換的過(guò)程：雜種減數(shù)分裂時(shí)期（前期I的 ）。（粗線期）7、 等位基因位于 的兩個(gè)不同成員上。（一對(duì)同源染色體）8、玉米Fi的100個(gè)孢母細(xì)胞中，交換發(fā)生在 Cc和Shsh相連區(qū)段之內(nèi)的有7個(gè)，則這兩對(duì)基因間的重組率為 。（ 3.5% ）9、兩對(duì)連鎖基因間發(fā)生交換的孢母細(xì)胞的百分率，恰是交換配子（重組型配子）百分率

10、的 。（一倍）10、 相引組交換值為 ，兩種重組配子各 1.8%。（ 3.6%）11 、相斥組交換值為 2.99% ，兩種重組配子各 。（ 1.5% ）12、 由性染色體決定雌雄性別的方式主要有兩種類(lèi)型，即 和 。（雄雜合型 XY ，雌雜合型 ZW ）13、 性染色體： 直接與性別決定有關(guān)的一個(gè)或一對(duì)染色體。成對(duì)的性染色體往往是異型，即形態(tài)、結(jié)構(gòu)和大小和功能都有所不同。常染色體：其它各對(duì)染色體，通常以A 表示。常染色體的各對(duì)同源染色體一般都是同型，即形態(tài)、結(jié)構(gòu)和大小基本相同。女口：果蠅n=4,雌：3AA+1 ，雄： 3AA+1 。（ XX 、 XY ）14、 色盲性連鎖：控制色盲的基因?yàn)殡[性c

11、,位于X染色體上，Y染色體上不帶其等位基因；由于色盲基因存在于X染色體上，女人在基因雜合時(shí) ;而男人Y基因上不帶其對(duì)應(yīng)的基因，故男人色盲頻率 。二 女：xCxc雜合時(shí)，只有 XcXc 純合時(shí) ； 男 ： Y 染色體上不攜帶對(duì)應(yīng)基因, XCY 、X cY 。（仍正常、高；非色盲,才是色盲；正常,色盲）15、 連鎖遺傳規(guī)律指當(dāng)兩對(duì)基因位于一對(duì) 染色體上時(shí), F1 產(chǎn)生新組合配子的頻率決定于基因間的遺傳距離。 當(dāng)距離愈近, 連鎖強(qiáng)度愈 ,新組合配子的頻率愈；當(dāng)距離愈遠(yuǎn),連鎖強(qiáng)度愈 ,新組合配子的頻率愈 。（同源,強(qiáng),低；弱,高）16、 在三點(diǎn)測(cè)驗(yàn)中，已知 AbC和aBc為兩種親本型配子，ABc和ab

12、C為兩種雙交換型配子，這三個(gè)基因在染色體上的排列順序是 。（ A 在中間）17、交換值的變幅在 之間， 兩個(gè)連鎖基因之間的距離越 ，連鎖強(qiáng)度越 。（0-50%，近（遠(yuǎn)）、強(qiáng)（弱）18、交換值的幅度經(jīng)常變化于 之間。（Of 50%）19、 當(dāng)交換值f 0%,連鎖強(qiáng)度 ，兩個(gè)連鎖的非等位基因之間發(fā)生的交換 。（越大、越少）20、 交換值f 50%，連鎖強(qiáng)度 ，兩個(gè)連鎖的非等位基因之間發(fā)生的交換 。（越小、越多）21 、由于交換值具有相對(duì)穩(wěn)定性,常以該數(shù)值表示兩個(gè)基因在同一染色體上的（相對(duì)距離 - 遺傳距離）22、基因型為 AaBbCc 的個(gè)體,產(chǎn)生配子的種類(lèi)和比例：（ 1 ）三對(duì)基因皆獨(dú)立遺傳時(shí),

13、產(chǎn)生 種配子,比例為 （ 8,相等）（ 2）其中兩對(duì)基因連鎖、 一對(duì)獨(dú)立遺傳時(shí), 產(chǎn)生 種配子, 比例為 （ 8,兩類(lèi) -每四種相等）（ 3）三對(duì)基因都連鎖時(shí),產(chǎn)生 種配子,比例 。（ 8,分四類(lèi),每 2 種相等）1、 缺失雜合體中，聯(lián)會(huì)時(shí)形成 突起，但易與重復(fù)相混淆。必須：參照染 色體的正常長(zhǎng)度； 染色粒和染色節(jié)的正常分布； 著絲點(diǎn)的正常位置。（環(huán)狀或瘤狀）2、當(dāng)頂端缺失較長(zhǎng)時(shí),可在雙線期檢查缺失雜合體交叉尚未完全端化的二價(jià)體,注意非姐妹染色單體的未端是否 。（等長(zhǎng) -有長(zhǎng)短）3、缺失對(duì)個(gè)體的生長(zhǎng)和發(fā)育不利：缺失純合體很難存活；缺失雜合體的生活力很低；含缺失染色體的配子一般 ;缺失染色體主要

14、是通過(guò) 傳遞。（敗育、雌配子）4、 非整倍體范圍內(nèi), 染色體數(shù)多于 2n 者稱(chēng)為 ,少于 2n 者稱(chēng)為 單體的符號(hào)表示為 。（超倍體,亞倍體, 2n+1 ）5、倒位區(qū)段很長(zhǎng)： 倒位區(qū) 與正常染色體的同源區(qū)段進(jìn)行聯(lián)會(huì), 倒位區(qū)段以外的部分只有 。（反轉(zhuǎn)過(guò)來(lái)、保持分離）6、倒位區(qū)段較短： 倒位雜合體聯(lián)會(huì)的二價(jià)體在倒位區(qū)段內(nèi)形成 。倒位圈是由形成（而缺失雜合體或重復(fù)雜合體的環(huán)或瘤則是由 形成）。倒位圈內(nèi)外，非姐妹染色單體間均可發(fā)生交換。（倒位圈”，一對(duì)染色體、單個(gè)染色體）7、 倒位雜合體部分不育：含交換染色單體的孢子大多數(shù)是 的。（不育）8、 倒位雜合體非姐妹染色單體之間在倒位圈內(nèi)外發(fā)生交換后可以產(chǎn)

15、生以下4種情況：無(wú)著絲點(diǎn)斷片（臂內(nèi)倒位雜合體），在后期I ;雙著絲點(diǎn)的缺失染色體單體（臂內(nèi)倒位雜合體），在成為后期橋折斷后形成缺失染色體，得到這種缺失染色體的孢子:單著絲點(diǎn)的重復(fù)缺失染色體（臂間倒位雜合體）和缺失染色體（臂內(nèi)倒位雜合體），得到它們的孢子也是 :正常或倒位染色單體，孢子 。倒位雜合體的大多數(shù)含交換染色單體的孢子不育？產(chǎn)生的交換型配子數(shù)明顯減少 ？是倒位雜合體的連鎖基因重組率顯著下降的原因。（丟失，不育，不育，可育）9、半不育是易位雜合體的突出特點(diǎn)：相鄰式分離：產(chǎn)生重復(fù)、缺失染色體，配子:交替式分離：染色體具有全部基因，配子 。交替式和兩種相鄰 式分離的機(jī)會(huì)大致相等，即花粉和胚囊均

16、有50%是敗育的，結(jié)實(shí)率 50%。（不育、可育）10、 一粒小麥、野生一粒小麥：2n=2X=2 X 7=14，即倍體。（二）11、二粒小麥、野生二粒小麥、硬粒小麥、圓錐小麥、提莫菲維小麥、波蘭小麥：2n=4X=4X 7=28，即倍體。（四）12、 普通小麥、斯卑爾脫小麥：2n=6X=6 X 7=42，即倍體。四倍體（4X）X二倍體（2X） ? 倍體（3X）;六倍體（6X ）X四倍體（4X） ? 倍體（5X ）。（六，三，五）13、 染色體組是一個(gè)完整而協(xié)調(diào)的體系，缺少一個(gè)就會(huì)造成或性狀的（不育，變異）14、一個(gè)染色體組所包含的染色體數(shù)，不同種屬間可能,也可能（相同，不同）15、 二倍體生物：2

17、n=2X , n=。水稻 2n=2X=24 , n=X=12 ;蠶豆 2n=2X=12 , n=X=6 ;亞洲棉 2n=2X=26 , n=X=13 ;大麥 2n=2X=14 , X=7。（X）16、 同源多倍體主要依靠 繁殖途徑人為產(chǎn)生和保存。（無(wú)性）17、 試寫(xiě)出下列各類(lèi)個(gè)體的染色體數(shù)（以n或x表示）和各種價(jià)體數(shù)。名稱(chēng)染色體數(shù)各種價(jià)體數(shù)三體2n+1(n-1) n + 川雙三體2n+2(n-1) n +2 川三倍體3xnM單體2n-1(n-1) n + I18、 多倍體的形成途徑有 、。（未減數(shù)配子的結(jié)合，合子染色體數(shù)加倍）19、 染色體易位包括 易位和易位兩種類(lèi)型。（簡(jiǎn)單易位、相互易位）2

18、0、 遺傳學(xué)中通常把染色體的結(jié)構(gòu)變異分為 、和四大類(lèi)，發(fā)生在非同源染色體之間的結(jié)構(gòu)變異是 。（缺失、重復(fù)、倒位、易位，易位）21、 染色體的結(jié)構(gòu)變異中， 缺失包括 缺失和缺失，重復(fù)可分為和兩種類(lèi)型。（頂端、中間，順接、反接）22、 無(wú)籽西瓜是由 倍體加倍成為 倍體，？然后與雜交，獲得種子經(jīng)栽培，授粉后，結(jié)果獲得的瓜為 倍體。（2, 4, 2, 3）23、 玉米的染色體數(shù)目是 2n=2x=20，其單倍體的染色體數(shù)目 ，其三倍體的染色體數(shù)目為，其三體的染色體數(shù)目為 。（n=x=10， 3n=3x=30，2n+仁2x+1=21）1、 基因突變的一般特征有 、。（突變的重演性和可逆性、多方向性、有害與

19、有利性、平行性）2、 生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期中均可發(fā)生基因突變，即 和均能發(fā)生突變。（體細(xì)胞、性細(xì)胞）3、 性細(xì)胞的突變率體細(xì)胞。（高于）4、 性細(xì)胞：AA ? Aa為突變，當(dāng)代不表現(xiàn)，F(xiàn)2表現(xiàn)；aa? Aa為突變，當(dāng)代即能表現(xiàn)。（隱性、顯性）5、自交不親和性表現(xiàn)為花粉在柱頭上不能萌發(fā)和延伸，在卵細(xì)胞與花粉中基因間有拮抗作用，即具有某一基因的花粉 在具有同一基因的柱頭上萌發(fā)。（不能）6、基因突變的方式主要有兩種， 一是分子結(jié)構(gòu)的改變， 如和；二是移碼，如堿基的 禾廿。（堿基替換、倒位；缺失、插入）7、 如果性細(xì)胞發(fā)生顯性突變，在自交的情況下，在代可以表現(xiàn)，在代可以純合，在 代可以檢出突變純合體

20、。（M 1， M 2， M 3）&顯性突變表現(xiàn)較 而純合體檢出較 ，隱性突變表現(xiàn)較，而純合體檢出較。（早 Mj、晚 M3,晚 M2、早 M2）1、核酸的構(gòu)成單元是 ；核酸有兩種，分別是 和。（核苷酸， DNA 、RNA ）2、核酸是以 為單元構(gòu)成的多聚體， 是一種高分子化合物。（核苷酸）3、1953 年，沃森（Watson J. D.）和克里克（Crick F. H. C.）提出模型。主要依據(jù)為： 的規(guī)律以及 DNA 分子的結(jié)果。（ DNA 雙螺旋結(jié)構(gòu)，堿基互補(bǔ)配對(duì)、 X 射線衍射）4、DNA 雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的特點(diǎn)： （ 1 ）兩條互補(bǔ)多核苷酸鏈、在 軸上互相盤(pán)旋； （2）雙鏈具有 平行的特點(diǎn)

21、； （ 3）堿基配對(duì)原則為： A= 、G三 雙螺旋直徑約 ?,螺距為34? （10個(gè)堿基對(duì)）。（同一、反向、 T、 C、 20）5、RNA與DNA的區(qū)別：代替T;核糖代替脫氧核糖；一般以鏈存在。（ U 、單）6、 染色質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單元：核小體：由H2A、 、 和 H4 共 4種組蛋白構(gòu)成。連接絲： DNA雙鏈+H1組蛋白。（ H2B、 H3）7、染色深淺不同的原因： 間期異染色質(zhì)區(qū)段的染色線仍 ，故染色深，呈惰性狀態(tài)；常染色質(zhì)區(qū)段的染色線，故色淺，呈活躍狀態(tài)。這一現(xiàn)象稱(chēng)為（在同染色體上所表現(xiàn)的收縮差別） 。（緊密卷曲、解旋松散、異固縮）8、 有絲分裂中期觀察，核中染色質(zhì)卷縮成一定形狀：1 條染

22、色體 ? 條染色單體（即 1 條染色單體由 1 條染色線組成） 。（ 2）9、 絕大多數(shù)細(xì)菌和病毒：只有 復(fù)制起點(diǎn)，控制整個(gè)染色體的復(fù)制，且為復(fù)制。噬菌體T2：其DNA的復(fù)制是沿一個(gè)方向進(jìn)行的。（一個(gè)、雙向）10、合成 DNA 片段之前， 先由 RNA 聚合酶合成一小段 （原核生物： 約 10-60個(gè)核苷酸； 真核生物： 10 個(gè)）? DNA 聚合酶才開(kāi)始起作用合成 DNA 片段。（ RNA 引物）11、DNA 末端存在特殊結(jié)構(gòu)，由 催化完成末端合成。（ RNA 端體酶 telomerase）12、轉(zhuǎn)錄合成的 RNA 鏈，除 U 替 T 外，與模板 DNA 鏈，而與非模板鏈。（互補(bǔ)、相同）13

23、、轉(zhuǎn)錄后形成一個(gè) RNA 分子的一段 DNA 序列稱(chēng)為一個(gè)轉(zhuǎn)錄單位（ transcrip unit），真核生物大多只含 基因；原核生物通常含有 基因。（一個(gè)、多個(gè)）14、 RNA 聚合酶首先在 部位（ promoter ）與 DNA 結(jié)合，形成轉(zhuǎn)錄泡（ transcription bubble ），并開(kāi)始轉(zhuǎn)錄。（啟動(dòng)子）15、原核生物與真核生物 RNA 轉(zhuǎn)錄的區(qū)別：（ 1）真核生物 RNA 的轉(zhuǎn)錄是在 內(nèi)，翻譯在 中進(jìn)行；原核生物則在核區(qū)同時(shí)進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和翻譯。（ 2）真核生物一個(gè) mRNA 只編碼 基因；原核生物一個(gè) mRNA 編碼 基因。（3）真核生物有RNA聚合酶I、n、川等三種不同的酶；原

24、核生物則只有一種RNA聚合酶。（4）真核生物中轉(zhuǎn)錄的起始更復(fù)雜， RNA 的合成需要轉(zhuǎn)錄因子的協(xié)助進(jìn)行轉(zhuǎn)錄；原核生物則較 為簡(jiǎn)單。（ 5）真核生物的 mRNA 轉(zhuǎn)錄后進(jìn)行加工，然后運(yùn)送到細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行翻譯；原核生 物無(wú)需進(jìn)行加工，邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯。（細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)，一個(gè)、多個(gè)）16、按照分子遺傳學(xué)的概念，重組、突變、功能這三個(gè)單位分別是 、和 。（重組子、突變子、順?lè)醋踊蜃饔米樱?7 、染色體組上可以轉(zhuǎn)移的基因稱(chēng)為 。（轉(zhuǎn)座子）18、 旦白質(zhì)的合成過(guò)程， 包括遺傳密碼的 和兩個(gè)步驟。（轉(zhuǎn)錄、翻譯）19、如果 DNA 鏈上某一片段的堿基順序?yàn)?CTGCTACTA ?它們的互補(bǔ)鏈上的堿基順序?yàn)?，以該互補(bǔ)

25、鏈為模版合成的 mRNA 上相應(yīng)的堿基順序?yàn)?，它們可以把 個(gè)氨基酸排列起來(lái)。（ GACGATGAT ， CUGCUACUA ， 3）20、 設(shè) DNA 分子上的一條信息鏈的某一段堿基順序如下所示，請(qǐng)寫(xiě)出：（ 1 ）另一配對(duì)氫鍵?；锇殒湥簵l伙伴鏈的堿基順序，（ 2）轉(zhuǎn)錄的 mRNA 的堿基順序，并標(biāo)明互補(bǔ)鏈的堿基 ；信息鏈：A-T-G-C-C-A-G-T-A-G-C-T-T-A-GmRNA ： 。21、有一條簡(jiǎn)單的8核苷酸鏈A-C-C-G-T-T-T-A，試問(wèn)：（ 1）這條鏈?zhǔn)?DNA 還是 RNA ？ （DNA）（ 2）如以之為模版 , 形成互補(bǔ) DNA 鏈的堿基順序如何？ TGGCAAA

26、T）3）如以之為模版形成互補(bǔ) RNA 鏈, 它的堿基順序如何？ （ UGGCAAAU ）22、一個(gè)氨基酸由一個(gè)以上的三聯(lián)體密碼所決定的現(xiàn)象稱(chēng)為 ，這種現(xiàn)象對(duì)生物遺傳的穩(wěn)定性具有重要意義。其遺傳信息一般只能通過(guò)傳給子代，1 、一切受細(xì)胞質(zhì)基因所決定的性狀， 而不能通過(guò) 遺傳給子代。（卵細(xì)胞、精細(xì)胞）2、 ctDNA （葉綠體 DNA ）與核 DNA 復(fù)制相互獨(dú)立，但都是 復(fù)制方式。（半保留）3、草履蟲(chóng)自體受精后基因分離純合，僅胞質(zhì)中有卡巴粒和基因型為KK 的草履蟲(chóng)為型，其余為 型。（放毒、敏感）4、細(xì)胞質(zhì)遺傳和細(xì)胞核遺傳的不同點(diǎn)：細(xì)胞質(zhì) DNA核 DNA突變頻率大突變頻率較小較強(qiáng)的定向突變性難于

27、定向突變性正反交 正反交 基因通過(guò) 配子傳遞基因通過(guò) 配子傳遞基因定位困難雜交方式進(jìn)行基因定位載體分離無(wú)規(guī)律有規(guī)律分離細(xì)胞間分布不均勻細(xì)胞間分布均勻某些基因有感染性無(wú)感染性（不一樣、一樣，雌、雌雄）5、1973 年，石明松在晚粳農(nóng)墾58中發(fā)現(xiàn)“湖北光敏核不育水稻-農(nóng)墾58S”?！稗r(nóng)墾58S”在長(zhǎng)日照條件下為不育， 短日照下為可育 ? 可將不育系和保持系合二為一 ? 提出了生產(chǎn)雜交 種子的“ ”。（二系法） 6、質(zhì)核型不育性由于細(xì)胞質(zhì)基因與核基因間的互作，故既可以找到保持系? 不育性得到保持、 也可找到相應(yīng)恢復(fù)系 ? 育性得到恢復(fù)， 實(shí)現(xiàn)配套。 同時(shí)解決不育系繁種和雜種種子生產(chǎn)的問(wèn)題：繁種：AX

28、 B? A，制種：A X R? Fi。（三系）7、孢子體不育：是指花粉的育性受孢子體（即植株）基因型所控制，而與花粉本身所含基因無(wú)關(guān)。孢子體基因型為rr? 花粉 育；孢子體基因型為 RR? 花粉育；孢子體基因型為 Rr ?產(chǎn)生的花粉中有 R也有r，但育，自 交后代分離。如：玉米 T 型不育系、水稻野敗型不育系等。（全部敗、全部可、均可）8、 配子體不育：是指花粉育性直接受花粉本身的基因所決定。配子體內(nèi)核基因?yàn)镽?該配子 育；配子體內(nèi)核基因?yàn)?r? 該配子 育。如果孢子體為雜合基因型 Rr 的自交后代中，將有一半植株的花粉是半不育的，表現(xiàn)為穗上的分離。（可、不）9、 質(zhì)核基因互作導(dǎo)致的雄性不育性

29、發(fā)育機(jī)理，主要假說(shuō)有 、（質(zhì)核互補(bǔ)控制假說(shuō)、能量供求假說(shuō)、親緣假說(shuō)）10、核基因所決定的性狀，正反交的遺傳表現(xiàn) ，胞質(zhì)基因所決定的性狀，正反交的遺傳表現(xiàn) 。（相同，不同）11、各種細(xì)胞器基因組主要包括有 基因組和 基因組。（線立體、葉綠體）1、控制數(shù)量性狀的基因具有各種效應(yīng)，主要包括 效應(yīng)和 效應(yīng)。（加性（ additive effect ， A ）、顯性（ dominance effect ， D）2、基因型值是各種基因效應(yīng)的總和。對(duì)于加性-顯性模型： G=A+D 。表現(xiàn)型值也可相應(yīng)分解為： P= G+e=A+D+e ；群體表現(xiàn)型方差 ? 分解為加性效應(yīng)、顯性效應(yīng)和機(jī)誤效應(yīng)三種 方差分量：

30、V P = + + V e。（VA、VD）3、雜種優(yōu)勢(shì)的遺傳理論有 和 學(xué)說(shuō)。（顯性假說(shuō)，超顯性假說(shuō)）4、基因型方差可進(jìn)一步分解為 方差、 方差和 方差，其中只有 方差是可穩(wěn)定遺傳的。（加性、顯性、上位性，加性）5、表現(xiàn)型方差包括由 作用引起的方差和由 影響引起的方差，其中 方差占總方差的比值稱(chēng)為廣義遺傳率。（遺傳、環(huán)境，遺傳）6、遺傳率 ，早期選擇效果好， 如株高、抽穗期等性狀； 遺傳率 ，早期選擇效果差，如穗數(shù)、產(chǎn)量等。（大、?。?、遺傳率與育種選擇的關(guān)系：根據(jù)性狀遺傳率的大小，容易從表現(xiàn)型鑒別不同的基因 型? 較快地選育出優(yōu)良的新的類(lèi)型。 狹義遺傳率較高的性狀， 在雜種 世代進(jìn)行選擇 ? 收效比較明顯； 而狹義遺傳率較低的性狀， 則在雜種 世代