三種樹型修剪對(duì)芒果、龍眼光合氣體交換及果實(shí)產(chǎn)量品質(zhì)的影響

1、y1318960_學(xué)校代碼 10593分類號(hào)_udcs661._學(xué) 號(hào) qs31301003 密 級(jí)學(xué) 位 論 文三種樹型修剪對(duì)芒果、龍眼光合氣體交換及果實(shí)產(chǎn)量品質(zhì)的影響桂杰專業(yè)名稱 immmm 學(xué)院名稱 農(nóng)學(xué)院指導(dǎo)_姓名葉研究員申請(qǐng)牽位組別碩士論文提交曰期 2008年6月_論玄簽鏈曰期 2008年6月 學(xué)位授予日期 2008年6月答辯姜員會(huì)主席_論文評(píng)閱k m m # _授： 論文n平閱kmgm員三種樹形修剪對(duì)芒果、龍眼光合氣體交換 及果實(shí)產(chǎn)量品質(zhì)的影響摘要長(zhǎng)期以來，對(duì)于南方常綠果樹的樹形結(jié)構(gòu)研究相對(duì)較少，分歧也較 多。本研究選用南方常綠果樹5年生芒果（臺(tái)農(nóng)一號(hào)）、龍眼（石硤）為 供試材料，

2、采用開心形樹形結(jié)構(gòu)和坊錘形樹形結(jié)構(gòu)，以果樹生產(chǎn)中采用 的自然圓頭形樹形結(jié)構(gòu)做對(duì)照，測(cè)定果樹三種樹形修剪方法對(duì)樹冠內(nèi)臘 葉片光合氣體交換參數(shù)、果樹枝條營(yíng)養(yǎng)儲(chǔ)運(yùn)和果實(shí)品質(zhì)產(chǎn)量的影響，以 期為南方常綠果樹的樹形修剪提供可靠的理論依據(jù)。研究結(jié)果表明：1、光合氣體交換方面：開心形與妨錘形修剪都提高了內(nèi)臘葉片葉綠 素a、葉綠素b的含量，提高了內(nèi)膛葉片的凈光合速率、氣孔導(dǎo)度、蒸騰 速率、胞間c02濃度，也提高了內(nèi)膛葉片對(duì)弱光的響應(yīng)能力和樹體的水 分利用率。開心形樹形的表現(xiàn)好于妨錘形樹形；2、芒果、龍眼的幵心形與妨錘形樹形修剪提高了花芽分化時(shí)期枝條 中碳水化合物的含量，表明樹形修剪促進(jìn)了樹體碳水化合物的儲(chǔ)運(yùn)能

3、力； 氮素含量減少，表明芒果和龍眼從營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)轉(zhuǎn)為生殖生長(zhǎng)，并且?guī)孕男?修剪氮素含量最少，表明幵心形樹形提高了果樹花芽分化的能力；枝條 中碳氮比呈顯著薦異，開心形樹形的碳?xì)獗却蠓羅形樹形，又人-t對(duì) 照樹形，表明jf心形樹形能好地促進(jìn)花分化的形成：3、在果實(shí)品質(zhì)方面，開心形與妨錘形樹形修剪提高了果實(shí)的維生素 c和可溶性糖含量，與對(duì)照呈顯著差異；4、在果實(shí)產(chǎn)量方面，開心形樹形的果樹單株產(chǎn)量比紡錘形樹形和對(duì) 照少了 6公斤，分析呈顯著差異，主要是由于幵心形無中央直立領(lǐng)導(dǎo)干， 樹形小結(jié)果枝少造成。但開心形樹形的果樹單果重是最重的，與坊錘形 修剪的果樹果實(shí)和對(duì)照果樹的果實(shí)產(chǎn)量呈顯著差異；5、從經(jīng)濟(jì)效益看

4、，開心形樹形獲得了比對(duì)照高一倍的經(jīng)濟(jì)效益。 以上測(cè)定表明：樹形修剪改善了樹冠內(nèi)膛的環(huán)境條件，達(dá)到了預(yù)期目的，可以說開心形是一種光照利用合理的好樹形。但由于產(chǎn)量與品質(zhì) 的矛盾，南方常綠果樹栽培需要在果樹不同的樹齡采用不同的樹形修剪， 協(xié)調(diào)產(chǎn)量與品質(zhì)的關(guān)系，達(dá)到豐產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的目的。關(guān)鍵詞：整形修剪光合氣體交換碳氮比產(chǎn)量品質(zhì)three tree pruning method of mango, longan photosynthetic gas exchange and the impact of fruit qualitygui jie(college of agriculture, guangxi

5、university, nanning 530004, china) abstractfor a long time, the shape structure of evergreen fruit-tree in the south of china has being a disagreement, studying less relatively. this study used 5 years old mango, longan as the tested materials, used the spindle and open type pruning, mensurated the

6、crown of a fruit-tree inside the photosynthetic gas exchange and pruning fruit-trees nutrition storage, and the yield and quality of fruit, with a view to the south of the evergreen tree pruning of fruit-trees to provide a reliable theoretical basis. the results show that:first, photosynthetic gas e

7、xchange: the spindle and open type pruning increased inside leaf chlorophyll a, chlorophyll b content, increased inside leaf photosynthesis, increased stomata conductance, transpiration and intercellular co2 concentration, improve the inside leaves on the low-light response，and the utilization rate

8、of water for the fruit-trees. the open shape is better than spindle shape.second, the open shape and spindle shape of mango and longan have improved the carbohydrate contents in the blossom bud differentiation period; it indicated the tree shape having promoted the store and transportation ability o

9、f carbohydrate. the nitrogen content having reducing, it indicated that mango and longan from the vegetative growth to reproductive growth, and nitrogen content of open shape is the least, the open shape and spindle shape have raised the fruit-tree branches carbon and nitrogen ratio, open shapes car

10、bon and nitrogen ratio is greater than the spindle tree, promoting tree carbohydrate storage and transportation capacity, it indicated that open shape enhance the ability of the fruit-trees flower bud differentiation.third, in fruit quality, open shape and spindle shape tree pruning increased vitami

11、n c and soluble sugar content of the fruit. open shaped tree nutritional content of the fruit is the highest.fourth, in fruit yield, the open shaped tree fruit yield is less than the spindle tree and control, mainly due to small tree, the less fruit branch. however, open shaped trees fruits are the

12、heaviest weight, and the spindle and controls the fruits were lightly.fifth, the open shape gained the best economic benefit.determination of the above shows that: tree pruning have improved the environmental conditions of the inside tree crown, it can be said open shape is the good shape of using l

13、ight rationally. however, due to yield and quality of contradictions, the south evergreen trees in the cultivation need a different age of different tree pruning. coordinating the relationship between the yield and quality, achieve the purpose of high-yield high-quality.keywords: shape photosyntheti

14、c gas exchange c/n yield qualityv承諾書廣西大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明：所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下完成的，研究工作所取 得的成果和相關(guān)知識(shí)產(chǎn)權(quán)屬?gòu)V西大學(xué)所有。除已注明部分外，論文中不包含其他人已 經(jīng)發(fā)表過的研究成果，也不包含本人為獲得其它學(xué)位而使用過的內(nèi)容。對(duì)本文的研究 工作提供過重要幫助的個(gè)人和集體，均已在論文中明確說明并致謝。本人完全意識(shí)到 本聲明的法律后果由本人承擔(dān)。作者簽名：；日期：年z月*學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本人完全了解廣西大學(xué)關(guān)于收集、保存、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即：本人保證不 以其它單位為第一署名單位發(fā)表或使用本論文的研究?jī)?nèi)容；按

15、照學(xué)校要求提交學(xué)位論 文的印刷本和電子版本；學(xué)校有權(quán)保存學(xué)位論文的印刷本和電子版，并提供索 與閱覽服務(wù)；學(xué)?？梢圆捎糜坝　⒖s印、數(shù)字化或其它復(fù)制手段保存論文；在不以蔬 利為目的的前提下，學(xué)?？梢怨颊撐牡牟糠只蛉?jī)?nèi)容。本人電子文檔的內(nèi)容和紙質(zhì)論文的內(nèi)容相一致。 本學(xué)位論文屬于：保密，在年解密后適用本授權(quán)書。 不保密。學(xué)位論文全文電子版提交后：同意在校園網(wǎng)上發(fā)布，供校內(nèi)師生和與學(xué)校有共享協(xié)議的単位瀏覽。作者簽名：日期：4.導(dǎo)師簽名:日期.么.b、龍眼光合氣體文換及條實(shí)產(chǎn)貴品的影明前言自然生長(zhǎng)的果樹，樹冠郁閉，枝條密生，交叉重疊，樹勢(shì)衰弱；光照和通風(fēng)不 良，病蟲嚴(yán)重；產(chǎn)量不高，易出現(xiàn)大小年結(jié)果現(xiàn)

16、象，果實(shí)品質(zhì)低劣；不便于果實(shí)采收、 疏花疏果和病蟲害防治。通過合理整形修剪，幼樹可以加速擴(kuò)展樹冠，增加枝量，提 前結(jié)果，早期豐產(chǎn)，并培養(yǎng)能夠合理利用光能、負(fù)擔(dān)高額產(chǎn)量和獲得優(yōu)良品質(zhì)果實(shí)的 樹體結(jié)構(gòu)；盛果期通過形修剪，可使樹體發(fā)育正常，維持良好的樹體結(jié)構(gòu)，生長(zhǎng)和結(jié) 果關(guān)系基本平衡，實(shí)現(xiàn)連年高產(chǎn)，并且盡可能延長(zhǎng)盛果期年限；衰老樹通過更新修剪， 可使老樹復(fù)壯，維持一定的產(chǎn)量。通過整形修剪，可培養(yǎng)成結(jié)構(gòu)良好、骨架牢固、大小整齊的樹冠，并能符合栽 培距離的要求。合理修剪可使新梢生長(zhǎng)健壯，營(yíng)養(yǎng)枝和結(jié)果枝搭配適當(dāng)，不同類形、 不同長(zhǎng)度的枝條能保持一定的比例，并使結(jié)果枝分布合理，連年形成健壯新梢和足夠 的花芽

17、，產(chǎn)量高而穩(wěn)定。合理修剪能使果樹通風(fēng)透光，果實(shí)品質(zhì)優(yōu)良、大小均勻、色 澤鮮艷。果樹樹形修剪在落葉果樹的應(yīng)用中很普遍（張顯川，2005),整形技術(shù)也很成熟， 對(duì)整形修剪后的生理生態(tài)的研究也很多。但長(zhǎng)期以來，常綠果樹的整形修剪被認(rèn)為不 如落葉果樹重要，因而研究相對(duì)較少。其實(shí)，無論是常綠果樹還是落葉果樹，在營(yíng)養(yǎng) 生長(zhǎng)與生殖生長(zhǎng)的平衡方面，在通風(fēng)透光的要求方面都是一致的。所以對(duì)常綠果樹整 形修剪的研究也是很必要的。1.1概述光合作用是植物所特有的生理功能，是地球上最大規(guī)模地將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)換為化學(xué) 能，并利用它把二氧化碳和水等無機(jī)物合成為有機(jī)物同時(shí)放出氧氣的過程，其形成的 有機(jī)物質(zhì)及其中所固定的太陽(yáng)能是地球

18、上無數(shù)生物和人類賴以生存的基礎(chǔ)。植物的絕 大部分干物質(zhì)和生物量最終源自光合作用。果樹光合特性的研究是探索果樹光合生產(chǎn) 力的基礎(chǔ)。對(duì)于果樹光合作用的研究m有200余年的歷史（盧義次等，1979)，但直 到上世紀(jì)6.0年代中期，由于紅外線二氧化碳分析儀的改進(jìn)和應(yīng)用，果樹光合作用的 研究才得到迅速發(fā)展（胡緒蘭等，1983)。龍8r_光合氣體交換及*實(shí)產(chǎn)貴品質(zhì)的影明l2國(guó)內(nèi)外研究狀況 1.2.1果樹光合作用的基本特性果樹的光合作用，在基本過程及變化規(guī)律上與其他植物相似，光合強(qiáng)度有著年 周期變化和日變化。在自然條件下，植物光合作用的日變化曲線大體上有兩種類型， 一種是單峰形，中午光合速率最髙：另一種是雙

19、峰形，上、下午各有一高峰（schulze edetal.,1982)o有關(guān)果樹光合強(qiáng)度的年周期變化，有單峰、雙峰甚至三峰曲線（fuji et al.,1985；王白坡等，1987;夏仁學(xué)，1989)的報(bào)道。牟云官、李憲利（1986)報(bào) 道，蘋果、柿子、板栗的年周期與r周期光合強(qiáng)度變化，皆為雙峰曲線形。在一年中 以春季光合強(qiáng)度最高，5月底是由高潮轉(zhuǎn)向低潮的轉(zhuǎn)折點(diǎn)；在一天中以上午8點(diǎn)鐘左 右光合強(qiáng)度最高，而以12:00-14:00為最低。而程來亮等（1992)指出“單峰形”是 田間蘋果葉片光合速率日變化的主要類形，一天中在上午8:00-10:00時(shí)達(dá)最大值，之 后逐漸降低，而彭方仁等（1997)對(duì)

20、8年生密植板栗園九家種”品種樹木葉片光合 作用特性研究結(jié)果表明：凈光合速率的fi變化進(jìn)程在生長(zhǎng)初期和生長(zhǎng)末期為單峰曲 線，而在生長(zhǎng)盛期（68月）為雙峰曲線；光合速率的年變化進(jìn)程也表現(xiàn)為雙峰曲線， 其高峰分別出現(xiàn)在開花期及果實(shí)速生期。溫商霖等（1989)對(duì)葡萄田間光合作用的研 究結(jié)果表明：葡萄光合速率的年周期及r周期變化,在當(dāng)?shù)貤l件下呈正規(guī)形單峰曲線。 展葉后30天左右，光合速率急速上升，為全年中提高最快的階段，至7月中旬達(dá)到 曲線的頂峰。在一天中以8:00-10:00時(shí)光合速率上升較快，曲線頂峰在14:00。而王 春清等（1989)對(duì)葡萄幼樹光合特性研究指出，光合強(qiáng)度fi變化呈“中午降低形”的

21、 雙峰曲線變化，14:00最低，年變化呈單峰曲線。張志華等（1993)報(bào)道核桃光合強(qiáng) 度年周期變化呈一雙峰曲線，主峰出現(xiàn)在5月中旬，次峰出現(xiàn)在7月中旬；在6月下 旬晴天和晴轉(zhuǎn)多云天氣，測(cè)得光合強(qiáng)度日變化均呈一單峰曲線，高峰出現(xiàn)在11時(shí)左 右。劉旭峰等（1993)報(bào)道稱猴桃幼樹凈光合速率日變化，在強(qiáng)光、高溫、土壤缺水 時(shí)呈雙峰曲線形，4時(shí)左右出現(xiàn)劇降，光合速率午間銳減，與光照、氣溫、蒸騰劇 增同期發(fā)生；當(dāng)光照、氣溫適中，或雖有強(qiáng)光、高溫，但土壤水分狀況良好時(shí)，呈單 峰曲線。年變化呈雙峰曲線形，5月中旬達(dá)峰值后逐漸下降，9月出現(xiàn)一小高峰：5 月中旬到7月中旬葉片光合能力最強(qiáng)。陶俊等（1999)報(bào)道

22、銀杏凈光合速率的r變化 在強(qiáng)光、高溫、干燥的晴天呈雙峰曲線形，在多云天氣呈單峰曲線形。凈光合速率的 年變化呈雙峰曲線形，主峰出現(xiàn)在6月上旬，次峰在9月中旬，5月下旬至7月中旬龍現(xiàn)光ft體交換及果實(shí)產(chǎn)貴品政的彩明葉片光合能力最強(qiáng)。扈惠靈等（1997)對(duì)山楂光合作用研究表明光合速率年周期變化 為雙峰曲線，峰值分別出現(xiàn)在6月中下旬和9月下旬；不同類形枝葉片的光合速率有 明顯差異，對(duì)年變化曲線研究甚還有三峰形。這一系列的研究表明，果樹光合作用既 有它的相似性，又因樹種、品種、樹齡、環(huán)境、測(cè)試條件和方法等因素的不同而表現(xiàn) 出巨大的差異性。內(nèi)在因素和外在因素共同影響果樹光合作用的特性，這就要求我們 在研究

23、過程中做到多因素綜合分析，同時(shí)改變研究方法來控制某些影響因子。 1.2.2影響果樹光合作用的內(nèi)在因素 1.2.2.1品種特性楊萬錯(cuò)等（1991)對(duì)16個(gè)梨品種的光合速率研究表明，不僅梨的不同種間在光 合速率上存在較大差別，且在同一種內(nèi)的不同品種間在光合速率上也存在著差別。白 仲奎（1994)用改良半葉法對(duì)3個(gè)不同品種的板栗葉片凈光合速率測(cè)定表明，品種間 凈光合速率平均值存在明顯差異，板栗葉片光合效能的高低與品種有關(guān)，而且直接影 響品種的豐產(chǎn)性狀表現(xiàn)，葉片光合效能應(yīng)作為良種實(shí)生選擇和雜交育種性狀早期鑒定 的指標(biāo)之一。張國(guó)良等（2000)采用美國(guó)產(chǎn)ci-301ps光合作用測(cè)定儀對(duì)4個(gè)神樹不 同品種

24、的光合特性研究表明：神樹不同品種的光合特性、光合速率等均有一定差別， 品種間的差異推測(cè)是由于起源地系統(tǒng)發(fā)育程度的不同，植株本身葉片大小，葉片解剖 構(gòu)造(海綿組織的厚薄，柵欄組織的層數(shù))，葉綠體的結(jié)構(gòu)，葉綠素含量的高低和葉表 面特征（角質(zhì)層、蠟質(zhì)層、氣孔數(shù)目等)，以及rubp梭化酵活性的不同造成的。諸 多研究結(jié)果表明，果樹不同品種間光合速率存在差異，這為選育高光效品種提供了理 論依據(jù)和種質(zhì)材料。 1.2.2.2 葉齡.葉片光合速率隨著葉齡的變化而變化。果樹單葉光合速率變化，一般規(guī)律是葉 片初展尚呈綠黃色時(shí)，凈光合速率很低，隨葉片生長(zhǎng)，凈光合速率提高，葉片定形時(shí)， 凈光合速率最高，維持一段時(shí)間，隨

25、葉片衰老，凈光合速率降低（牟云官等，1986)。 文曉鵬等(1995)對(duì)板栗光合研究表明，板栗葉片光合強(qiáng)度依葉齡而異，不同品種之間 有差異。但無論哪個(gè)品種，當(dāng)葉齡為110天時(shí)，光合強(qiáng)度尚可維持較高水平，而葉齡 超過110天后，葉片進(jìn)入衰老階段，光合強(qiáng)度亦急劇下降。_鏡思等（19%)在龍眼 光合作用中闡述了光合作用與葉齡的大小關(guān)系密切。宅葉齡很小時(shí)，光合機(jī)構(gòu)尚未形 成，植物不能進(jìn)行光合作用，靠其他器官輸送營(yíng)養(yǎng)供其生長(zhǎng)，如凈光合速率為負(fù)值。 隨葉齡增長(zhǎng)，光合作用急劇上升，光合作用達(dá)最大時(shí)的葉齡一般為3050天。這就三種：w形修貧對(duì)芒果、龍眼光合氣體交換及果實(shí)產(chǎn)量品厥的影要求我們?cè)谶M(jìn)行果樹光合作用研

26、究時(shí)，特別是光合速率比較研究時(shí)，須注意對(duì)所測(cè)葉 片準(zhǔn)確把握。 1.2.2.3 葉位不同枝條部位,葉片形成時(shí)的環(huán)境條件和生理基礎(chǔ)不，光合強(qiáng)度也存在差異。 takagi (1982)、alleweldt (1983)、李建華、羅國(guó)光（1996)相繼報(bào)道了葡萄新梢不同節(jié)位葉的光合速率不同，而以花期時(shí)已充分膨大的葉具有最大的凈光合速率。路丙 社等（1999)研究阿月渾子光合特性發(fā)現(xiàn)整個(gè)枝條自基部至頂部不同葉位葉片的光合 速率呈拋物線形變化，中部葉片最高，兩端葉片漸低，枝條中部第4-5位葉片的光合 速率最高，說明其處于生理成熟高峰期；第4位以下葉片光合速率隨展葉時(shí)間延長(zhǎng)而 下降，是葉片趨于衰老的結(jié)果；第

27、5位以上葉片的光合速率隨葉片展幵時(shí)間縮短而降 低，是葉片尚未達(dá)到生理成熟的結(jié)果。不同葉位葉片既能反映葉齡的差異，又能反映 生態(tài)小環(huán)境的差異。在測(cè)定葉片光合速率時(shí)須進(jìn)行多方位測(cè)定。 1.2.2.4葉綠素關(guān)于葉綠素與光合速率的關(guān)系因葉齡、葉綠素含量而表現(xiàn)出一定的差異性。目 前基本認(rèn)同葉綠素在光化學(xué)反應(yīng)中起著重要作用，葉綠素a是植物利用円光能的主要 色素，葉綠素b是輔助色素。文曉鵬等（1995)又報(bào)道板栗展葉初期，葉綠素含量低， 光合速率也較低，隨著葉齡的增大，葉綠素含量和光合速率都增大。經(jīng)相關(guān)分析，供 試品種的光合速率與葉綠素總量呈極顯著或顯著相關(guān)。因此，在葉片生長(zhǎng)期，葉綠素 含量低是影響板栗光合

28、速率的重要因子。魏書麥等（1994)對(duì)核桃葉片葉綠素含量與 光合速率關(guān)系進(jìn)行了研究。結(jié)果表明核桃葉片的葉綠素含量與光合速率間的關(guān)系中， 在同一時(shí)期內(nèi)，葉片的葉綠素含量與光合速率呈正相關(guān)；不同枝類的葉片葉綠素含量 和光合速率表現(xiàn)不完全一致；不同時(shí)期內(nèi)葉片的葉綠素含量與光合速率相關(guān)不顯著。 葉綠素含量的高低不能完全代表品種的光合性能。但是葉綠素含量和光合速率有密切 的關(guān)系。出現(xiàn)不同的研究結(jié)果表明：葉片內(nèi)葉綠素總含量與真正對(duì)光合作用起作用的 葉綠素含量要加以區(qū)別，這就需要有能夠精確反映葉綠素在光合作用中本質(zhì)功能的測(cè) 定方法。廣1.2j影響果樹光合作用的生理生態(tài)因子 1.2.3.1 光照光照是決定果樹

29、生產(chǎn)力的重要因素。不同果樹樹種，其光泡和點(diǎn)與光補(bǔ)償點(diǎn)不 同，光一光合曲線具有很大的差異，有呈雙曲線、對(duì)數(shù)函數(shù)等形式。同一樹種的不同三種樹形修3r對(duì)芒果、龍紙光體交換及果實(shí)產(chǎn)量品質(zhì)的影品種、不同年齡階段、不同季節(jié)的測(cè)定結(jié)果均有差異，早晨、傍晚、陰雨天及人工遮 光都將對(duì)果樹的光合作用產(chǎn)生不同地影響。在無云的晴天，直射光很強(qiáng)的時(shí)候，果樹 的光合率可能還不如部分有云的天氣下的高，因?yàn)橛性频奶鞖?，直射光透入到樹冠?nèi) 部的更多一些，且無云晴天，光照強(qiáng)度在光飽和點(diǎn)以上，溫度可能過高導(dǎo)致一些氣孔 的關(guān)閉，從而降低光合速率。對(duì)于葉片光合作用光飽和點(diǎn)的研究，迄今有很多報(bào)道， 但結(jié)果分歧較大。如對(duì)稱猴桃光合作用研究

30、中，dick (1987)指出，全日照條件下只 有當(dāng)光照強(qiáng)度大于140(vmiol.nr2.s-i時(shí)，光合速率才能達(dá)到最大，當(dāng)光照強(qiáng)度為 700/miol.m-2.s-i時(shí)，光合速率只能達(dá)到最大光合速率的66%。而lai在生長(zhǎng)季末測(cè)定 稱猴桃光合速率的結(jié)果表明，光照強(qiáng)度大于時(shí)，光合速率才能達(dá)到 最大。說明葉片光合作用光飽和點(diǎn)與測(cè)定時(shí)期密切相關(guān)。1.2.3.2 溫度植物光合作用與環(huán)境溫度的關(guān)系表現(xiàn)在兩個(gè)方面，一方面植物光合作用要求一 定的溫度范圍，另一方面植物光合機(jī)構(gòu)對(duì)環(huán)境溫度有一定的適應(yīng)能力（曾驤，1992; berry j etal.,1980)。果樹的光合作用也毫不例外，當(dāng)然不同的果樹種類

31、其光合作用適 宜溫度也不同。光合作用對(duì)葉溫的反應(yīng)曲線在許多研究中近似以拋物線描述（ballet al.,1986),其實(shí)這種描述并不準(zhǔn)確。根據(jù)leigh的研究，可將葉溫分成兩段，即光合 速率隨溫度急劇上升至平緩階段和溫度達(dá)到某一閥值后急劇下降的階段。溫度不適， 影響果樹正常生理活動(dòng)而造成光合速率降低，如影響酶的活性、葉片氣孔的關(guān)閉、水 分供給等。由于光合作用的最適溫度比呼吸作用的最適溫度低，當(dāng)溫度上升到某一數(shù) 值時(shí)，光合產(chǎn)物合成量與呼吸消耗量相等，此時(shí)的溫度稱為補(bǔ)償溫度。喜高溫的果樹， 補(bǔ)償溫度較高，反之較低。但任一樹種的光合最適溫度在一定范圍內(nèi)又隨環(huán)境溫度的 變化而變化。laing (198

32、5)研究指出，稱猴桃葉片光合作用的最適溫度隨生長(zhǎng)環(huán)境 溫度的提高而上升（io-3(rc內(nèi)），但該溫度范圍內(nèi)光合速率的最大值與最小值相差不 到20%，即認(rèn)為葉片光合作用對(duì)溫度適應(yīng)范圍較廣。陳志輝等（1994)也指出相桔葉 片光合最適溫有明顯的季節(jié)性變化，光合最適溫與測(cè)定前10天的平均最高、最低氣 溫呈相當(dāng)高的jh相關(guān)，顯示了祖梧光合機(jī)構(gòu)對(duì)環(huán)境溫度較強(qiáng)的馴化能力。而且還注意 到報(bào)桔光合作用對(duì)溫度的響應(yīng)在秋冬季比春夏季敏感。1.2.3.3 c02 濃度大氣中c02濃度遠(yuǎn)滿足不了植物光合作用的需要。因此，m間植物光合速率、 凈光合速率都與c02濃度成直線ih相關(guān)。果園中的果樹在光照低的時(shí)候，c02濃度

33、不龍眼光合氣體交換及果實(shí)產(chǎn)i品質(zhì)的彩ijn是限制因子，但在高光強(qiáng)下，光合速率明顯受到c02濃度的限制。但光合速率也不 是隨ccb濃度增加而無限制提高，一般植物的光合作用最適c02濃度是大氣中的3-5 倍。因此，光合作用也有c02補(bǔ)償點(diǎn)和飽和點(diǎn)問題，尤其隨著設(shè)施i培的推廣，關(guān) 于ccb濃度在光合作用中的研究越來越廣泛。如阿月渾子c02補(bǔ)償點(diǎn)和飽和點(diǎn)分別 為和(路丙社等，1999);毛葡萄co2補(bǔ)償點(diǎn)和飽和點(diǎn)分別為 和(朱林等，1994)。co2濃度提升對(duì)光合作用的促進(jìn)效應(yīng)在一些 作物上已有報(bào)導(dǎo)（idso sb et al.，1992)，有研究指出，在一定范圍內(nèi)提高環(huán)境中co2濃度，增大c02與0

34、2的比值，可以增加rubpcase幾化活性，降低rubpcase加氧1活性，從而提高狻化酶與加氧酶活性之比，抑制光呼吸，提高光合速率（peetmmetal.，1986)。1.2.3.4 水分水分是光合過程的主要原料之一，對(duì)光合作用的影響是間接地，主要是通過影 響葉綠體的水合度、原生質(zhì)的結(jié)構(gòu)變化、酶的活性，以及二氧化碳的擴(kuò)散阻力、羧化 酶的活性等來影響光合的進(jìn)行。關(guān)于水分對(duì)果樹光合作用的影響，主要集中在水分脅 迫的研究上。曹慧等（2000)研究土壤水分脅迫對(duì)短枝形蘋果樹光合速率的影響時(shí)發(fā) 現(xiàn)，土壤水分脅迫條件下，盆栽新紅星幼樹葉片相對(duì)含水量、水勢(shì)降低，葉面積縮小， 葉綠素含量下降，氣孔阻力增大，

35、蒸騰速率降低，從而使光合速率下降。光合速率下 降幅度：重度水分脅迫中度水分脅迫輕度水分脅迫。輕度水分脅迫光合速率與對(duì) 照之間差異不顯著：中度、重度水分脅迫與對(duì)照之間差異均達(dá)顯著水平。 1.2.3.5礦質(zhì)營(yíng)養(yǎng)氮是葉綠素的組成部分，憐是重要的運(yùn)輸調(diào)節(jié)物質(zhì)，猛參與光合放氧，鎂對(duì)光 合膜塊疊、激發(fā)能在兩個(gè)光系統(tǒng)之間的分配、光合電子傳遞速率、光系統(tǒng)ii活性以及 原初光能轉(zhuǎn)化效率等一系列重要的生理生化過程都有明顯的影響（李延等，2000)。 關(guān)于礦質(zhì)營(yíng)養(yǎng)對(duì)果樹光合作用的影響研究有許多報(bào)道。dswiethk (1982)在帝國(guó)蘋果 樹上進(jìn)行根外施鉀的實(shí)驗(yàn)，mehnejakobsb (1995)研究了缺鎂對(duì)龍

36、眼光合作用的影 響。影響果樹光合作用的各個(gè)因子是相互聯(lián)系的，這就要求在分析果樹光合作用的影 響因素時(shí)須進(jìn)行多因素分析。過去多集中于單因素分析，劉殊fl998)根掘果樹光合 作用與環(huán)境因子之間的關(guān)系,建立了以光強(qiáng)、葉溫和葉齡為輸入變量的光合作用模形， 從該模形可以導(dǎo)出果樹葉片光合作用對(duì)環(huán)境因子的綜合響應(yīng)曲線。隨著研究的深入， 果樹光合作用的數(shù)學(xué)模形變看將會(huì)麗名。忘種樹形任貧對(duì)芒根、龍bb光體文換及銀實(shí)產(chǎn)量品政的影1.2.4樹形對(duì)果樹光照分布的影響研究樹冠葉幕光照分布的狀況受諸多因素的影響，如諱度、海拔，氣候、栽植密度、 行向、樹體大小、樹形及栽培管理措施等。而對(duì)于成齡樹體，其栽培方式已經(jīng)確定，

37、在其他栽培管理措施相同的情況下，樹冠中光照分布主要受樹形的影響（tustin d.s et al.，1989),不同的樹形結(jié)構(gòu)，其樹冠葉幕光截留、光通透和光分布不同。國(guó)內(nèi)外學(xué) 者為了改善冠內(nèi)光照分布條件，對(duì)蘋果樹形進(jìn)行了大量研究（frered.c.，1980)，并取 得較大進(jìn)展。研究結(jié)果表明，樹體開張，枝條適當(dāng)稀疏的樹冠光照條件好。自然小冠 形和細(xì)長(zhǎng)紡錘形在6-8月高光區(qū)比例分別為92.4%和86.7%，而多主枝疏散分層形和 基部三主枝半圓形在6月初己在下層和內(nèi)腔出現(xiàn)低光區(qū)和弱光區(qū)。palmer (1989)測(cè) 得蘋果籬壁形（hedgerow)樹冠在不同諱度及不同行距條件丁，有效光區(qū)的比例大

38、于60%，甚至達(dá)到90%以上。warrington (1996)認(rèn)為，直立中央領(lǐng)導(dǎo)干（vertical axe) 樹形所有冠區(qū)的透光率超過34%，高干central leader (金字塔形)、multi-leader (多 主干形）和 tiered trellis (綁縛籬色形）。jackson (1986)和 robinson (1991)認(rèn)為 要達(dá)到高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的目的，不僅要考虎葉面積系數(shù)，而且必須使光截留、光通透和光分 布有機(jī)統(tǒng)一。lakso (1989)認(rèn)為,好的樹形標(biāo)準(zhǔn)首先應(yīng)是樹冠內(nèi)光照分布好。 1.2.4.1直立中央領(lǐng)導(dǎo)干樹形研究歷史及應(yīng)用現(xiàn)狀矮化密植是世界果樹生產(chǎn)主要發(fā)展趨勢(shì)之一，

39、為此，人們創(chuàng)造了很多樹形來適 應(yīng)這一潮流。法國(guó)的lespinasse (1986)經(jīng)過多年對(duì)蘋果樹體的自然生長(zhǎng)發(fā)療規(guī)律進(jìn) 行深入研究后，提出了直立中央領(lǐng)導(dǎo)干樹形，并在法國(guó)南部的蘋果產(chǎn)區(qū)推廣應(yīng)用，目 前，已成為法國(guó)蘋果生產(chǎn)的主要整形方式。此后，直立中央領(lǐng)導(dǎo)干樹形逐步在美國(guó)、 加拿大、澳大利亞、新西蘭等國(guó)得到推廣和應(yīng)用，并結(jié)合當(dāng)?shù)氐纳鷳B(tài)環(huán)境條件，在此 基礎(chǔ)上，提出了一些適合當(dāng)?shù)氐母牧夹?，如美?guó)的“hytee”整形體系（barritt et al.， 1991)，加拿大的 “slender be丨 1” 和 “tiptop，整形體系（granger et al.，1986;granger r.let

40、a丨.,1986)。目前，直立中央領(lǐng)導(dǎo)干樹形，也被應(yīng)用于櫻桃、杏、桃、李等核果 樹果生產(chǎn)中。范培格（1999)研究結(jié)果表明，直立中央領(lǐng)導(dǎo)干樹形樹冠內(nèi)南北向相對(duì) 光照等強(qiáng)線幾乎呈水平分布，而樹冠內(nèi)東西向相對(duì)光照等強(qiáng)線與樹冠邊緣基本平行， 樹冠外圍光照條件好，內(nèi)膛光照條件稍差。東西面光照優(yōu)于南北面，樹冠垂直方向的 光照強(qiáng)度變化幅度大于水平方向，一半以上的樹冠的相對(duì)光照均在60%以上。直立中 央領(lǐng)導(dǎo)干樹形樹冠的光照分布優(yōu)于倒傘形和三主枝主干形。龍br光體交換品的影jsi1.2.4.2坊錘形樹形的特點(diǎn)和優(yōu)點(diǎn)目前世界上果樹的樹形以直立中央領(lǐng)導(dǎo)干樹形為主，在直立中央領(lǐng)導(dǎo)千的各種 樹形中，推廣的是坊錘形。坊

41、鍵形又名紡錘灌木形、自由結(jié)錘形，是在直立中央領(lǐng)導(dǎo) 干的基礎(chǔ)上發(fā)展而來的，在歐洲廣泛應(yīng)用。紡鍵形的樹體結(jié)構(gòu)是干高50-60厘米，中 心主枝較直立，基部有3-5個(gè)較強(qiáng)的主枝，全樹約10-15個(gè)主枝，無明顯層次，錯(cuò)落 分布，近似水平狀向四周伸展，其上配備中、小形枝組，下層主枝長(zhǎng)1.5-2米，上層 主枝依次遞減，樹冠緊湊，通風(fēng)透光，樹高2.5米，外觀呈坊錘狀。紡錘形的特點(diǎn)是， 有一個(gè)明顯的直立中央領(lǐng)導(dǎo)干，直立中央領(lǐng)導(dǎo)干上均勻著生角度較大的骨干枝，這些 骨干枝的粗度要明顯小于中央領(lǐng)導(dǎo)千，中央領(lǐng)導(dǎo)干與骨干枝的粗細(xì)比應(yīng)為7:3,最少 不小于6:4,骨干枝上不要有大的分枝，呈現(xiàn)單軸延伸的姿態(tài)。坊錘形的優(yōu)點(diǎn)是幼

42、樹 整形期間，營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)與生殖生長(zhǎng)的矛盾較小，枝級(jí)次少，整形相對(duì)容易，中央領(lǐng)導(dǎo)干 上著生較多的骨干枝，角度較大，通風(fēng)透光好，結(jié)果早，果質(zhì)好，易高產(chǎn)。趙洪業(yè)等 (1994)對(duì)寧酥蘋果進(jìn)行了三主枝形和坊鍵形兩種不同樹形的對(duì)比試驗(yàn)，每年按各自 樹形要求采取相應(yīng)的修剪方法，他們的調(diào)查表明，三主枝形枝量為207.6個(gè)，坊銀形 為250.5個(gè)，多20.5%，四年后三主枝形產(chǎn)量為3公斤，坊鍵形為6.5公斤。但是， 坊錘形對(duì)中央領(lǐng)導(dǎo)干的絕對(duì)優(yōu)勢(shì)要求較高，對(duì)骨干枝要求主從關(guān)系分明，如果放任不 剪的成齡樹大枝叢生，難以改造為直立中央領(lǐng)導(dǎo)干樹形。 1.2.4.3無中央領(lǐng)導(dǎo)干樹形的特點(diǎn)無中央領(lǐng)導(dǎo)干樹形包括自然圓頭形、主

43、枝開心圓頭形、多主枝自然形、自然杯 狀形、自然幵心形等。自然圓頭形又名自然半圓形，主干在一定高度剪截后，任其自 然分枝，疏除過多主枝，自然成圓頭，目前相橘等常綠果樹上多采用這種樹形。此形 雖然修剪輕，造形容易，但是內(nèi)部光照較差，樹冠有一定的無效體積。目前常用的無 中心干形多為自然開心形。自然開心形又稱挺身幵心形，由杯狀形改進(jìn)而來。主枝3 個(gè)在主干上錯(cuò)落著生，排列較開，直線延伸，在主枝側(cè)外方分生副主枝。基部副主枝 大力培養(yǎng)，使它盡量向外伸展，樹冠側(cè)面形成兩層，樹冠中心仍保持空虛。此形整形 修剪容易，主枝結(jié)合牢固，樹冠開心，光照好，結(jié)果立體化，結(jié)果面積大，產(chǎn)量較高， 容易獲得優(yōu)質(zhì)果品，但初期基本主

44、枝少，早期產(chǎn)量不如杯狀形。此形符合桃等干性弱、 喜光性強(qiáng)的樹種（劉權(quán)，2000)。張顯川等（1999)對(duì)引入r本蘋果幵心形管理技術(shù) 進(jìn)行研究，結(jié)果表明：引進(jìn)r本蘋果7t心形管理技術(shù)，可顯著增加蘋果樹冠區(qū)的有效 光福射，使果臺(tái)枝抽生率、成花率提高近一倍，單葉面積、干重也明顯提高，果實(shí)品,龍限光合氣體交換及條實(shí)產(chǎn)量品!的影質(zhì)得到極大提高。1.25果樹光合速率變化類形的研究植物光合作用的日變化有四種類形：正規(guī)曲線形、平坦形、變動(dòng)形和中午降低 形。果樹方面的報(bào)導(dǎo)多屬于中午降低形，但光合速率在一天中的變動(dòng)情況和出現(xiàn)峰值 數(shù)取決于植株內(nèi)外因子的配合。shatkovskir (1978)研究表明，在6-7月

45、份，蘋果樹 光合速率第一個(gè)峰值出現(xiàn)在9-10時(shí)，中午降低，樹體甚至放出c02，15時(shí)左右光合 與呼吸作用處于平衡狀況，第二個(gè)峰值出現(xiàn)在17時(shí)。葡萄也有類似表現(xiàn)，有人測(cè)得 其同化作用和有機(jī)酸合成早上最強(qiáng)，正午受到抑制，并一直延續(xù)到17時(shí)，陰天可以 減弱上午的高峰和正午的低潮（marzola d let al.,1979),“午休”現(xiàn)象降低了果樹的光合生產(chǎn)力，限制產(chǎn)量提高，如何減少“午休”的損失， 這是今后一個(gè)重要的研究項(xiàng)目。對(duì)于光合作用“午休”的原因，存在著不同的結(jié)果。有 人認(rèn)為這一現(xiàn)象的內(nèi)因是遺傳特性，是植物長(zhǎng)期適應(yīng)自然變化而形成的內(nèi)生節(jié)律起作 用，其證據(jù)是在天氣條件適宜也出現(xiàn)中午的低潮，外因

46、則是中午出現(xiàn)的強(qiáng)烈太陽(yáng)福射 和高溫低濕，使葉片過熱水分代謝失調(diào)，引起氣孔關(guān)閉。此外，根系吸收變?nèi)酰~內(nèi) 同化產(chǎn)物積累及空氣中c02濃度下降等，也是光合作用降低的原因（部倚，1994)。 但lakso和seeley (1978)認(rèn)為這一現(xiàn)象是正午環(huán)境條件惡化引起的，其證據(jù)是在恒 溫、恒濕和光飽和條件下，未發(fā)現(xiàn)蘋果葉片的凈光合速率有特別的波動(dòng)。看來，不同 的解釋與所采用的材料和方法有關(guān)，今后，就這個(gè)問題作出結(jié)論尚需更多的試驗(yàn)證據(jù)。 果樹光合速率的年變化因樹種和環(huán)境條件變化而異，有呈單峰或雙峰曲線的報(bào) 導(dǎo)。heinicke和childels (1964)觀察了八年生旭草果樹表觀光合作用量的季節(jié)變化，

47、 發(fā)現(xiàn)樹體從五月中下旬開始隨著新葉展幵，光合作用逐漸提髙，到六月末達(dá)最高值， 七至九月仍維持較高水平，以后逐漸減弱，十月中旬落葉開始，光合作用量急劇下降， 至十一月末，c02收支轉(zhuǎn)變?yōu)樨?fù)值。r野昭等（1974)比較了溫州蜜相，葡萄，桃和 神等果樹光合速率的季節(jié)變化，它們均表現(xiàn)雙峰曲線變動(dòng)，即發(fā)芽至葉片成熟期出現(xiàn) 凈光合速率第一峰值，仲夏（七、八月）因高溫干旱，出現(xiàn)小低谷，晚夏至初秋又出 現(xiàn)第二個(gè)峰值。honda等（1962)也報(bào)導(dǎo)葡萄光合速率年變化呈雙峰曲線，擔(dān)其夏季 的低潮與八月份雨水過多、光照不足有關(guān)。由此可見，峰形的不同主要與觀察年份的i 氣候變化密切相關(guān)。 1.2.6碳氮比學(xué)說 kle

48、bs (1903,1918)最早提出，只有當(dāng)植物體內(nèi)碳水化合物的積累比氮化合物在數(shù)量上占優(yōu)勢(shì)時(shí)，植物才開始開花。kraus和kraybill (1988)通過對(duì)番筋的研究 提出了著名的碳氮比學(xué)說，即營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)的強(qiáng)度和花芽的形成取決于碳水化合物與氮的 數(shù)量之比。該學(xué)說提出后獲得廣泛的支持。許多研究表明淀粉含量、總糖和碳氮比與 果樹花芽分化有著密切的相關(guān)性（kelly mo et al.,1988;陸軍，1998; faust m，1989; 黃旭明等，2003)。碳氮比理論對(duì)環(huán)剝、彎枝和生長(zhǎng)延緩劑的促花作用，以及果樹的 大小年現(xiàn)象都獲得較為滿意的解釋。但該理論還有很多尚待完善的地方，例如stutt

49、e (1986)發(fā)現(xiàn)高含量的碳水化合物并未導(dǎo)致成花。但至少可以認(rèn)為：碳水化合物和氮 是花芽分化的前提條件和基礎(chǔ)，也是花芽分化的重要營(yíng)養(yǎng)基礎(chǔ)和能量來源。1.3本試驗(yàn)?zāi)康暮鸵饬x改革開放以來，廣西壯族自治區(qū)黨委、自治區(qū)人民政府及時(shí)調(diào)整了農(nóng)村產(chǎn)業(yè)結(jié) 構(gòu)，廣西水果生產(chǎn)得到了長(zhǎng)足的發(fā)展。其中龍眼產(chǎn)量列全國(guó)第一；蔡枝產(chǎn)量列全國(guó)第 二位；香蕉產(chǎn)量列全國(guó)第三；相橙產(chǎn)量列全國(guó)前列；沙田柚產(chǎn)量列全國(guó)之首；田陽(yáng)縣、 百色市、田東縣為“中國(guó)芒果之鄉(xiāng)”稱號(hào)。1999年全區(qū)水果產(chǎn)值108億元，比上年 增長(zhǎng)7.9%，近三年來農(nóng)民水果收入增加值均占當(dāng)年農(nóng)民收入增加值的三分之一以上。 目前，水果生產(chǎn)已成為廣西農(nóng)村經(jīng)濟(jì)的重要組成部

50、分，亦是農(nóng)民收入的重要來源。（廣 西特產(chǎn)網(wǎng)，2006)。但長(zhǎng)期以來，對(duì)于廣西常綠果樹整形修剪存在很大分歧，研究也相對(duì)較少。在 水果生產(chǎn)中表現(xiàn)了許多問題，主要有：大技過多，沒有樹體結(jié)構(gòu)，枝條角度過小，修 剪手法缺乏，營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)與生殖生長(zhǎng)嚴(yán)重失衡，樹冠郁閉。很多果園因此果實(shí)產(chǎn)量低下， 品質(zhì)退化。突破整形修剪技術(shù)并大力推廣，廣西的果樹生產(chǎn)將在較短的時(shí)間內(nèi)邁上一 個(gè)新的臺(tái)階。本試驗(yàn)以廣西水果生產(chǎn)中占重要地位的芒果（mamgiferai ndica)臺(tái)農(nóng)一號(hào)、龍 眼（euphoria longan lam)石硤為主要研究對(duì)象，在對(duì)果樹進(jìn)行開心形、紡錘形修剪 后，從果樹內(nèi)臘的光合氣體交換為主要研究方向，并通

51、過果樹枝條的碳水化合物和氮 素含量及產(chǎn)量的研究，系統(tǒng)分忻了整形修剪后對(duì)果樹的影響，得到町靠的數(shù)據(jù)。旨在 得出常綠果樹采用不同修剪樹形后葉片的光合生理，豐產(chǎn)性能,產(chǎn)量品質(zhì)的具體數(shù)據(jù)， 為南方常綠果樹整形修剪提供可靠的實(shí)用技術(shù)和理論依據(jù)。三種樹形修努對(duì)芒票、龍政光合氣體交換及果實(shí)產(chǎn)貴品質(zhì)的影明2材料與方法 2.1試驗(yàn)材料試驗(yàn)于2006年12月至2008年1月在廣西大學(xué)農(nóng)學(xué)院果園進(jìn)行,試驗(yàn)材料為2002 年3月定植的5年生“臺(tái)農(nóng)一號(hào)”芒果、“石硤”龍眼兩個(gè)樹種，南北行向定植，生 長(zhǎng)期內(nèi)常規(guī)水肥管理。樹形修剪設(shè)置開心形（kx)、坊錘形（fc)和不整形對(duì)照（ck) (圖片見文后附圖），每種樹形選3棵生長(zhǎng)

52、勢(shì)相對(duì)一致的健康果樹。2.2試驗(yàn)設(shè)計(jì)2.2.1不同樹形修剪內(nèi)膛葉片的光合指標(biāo)測(cè)定參照葉燕萍（2002)的方法。測(cè)定儀器為美國(guó)u-cor公司生產(chǎn)的li-6400便攜 式光合測(cè)定系統(tǒng)，釆用幵放式氣路，全自然條件，氣體流量500/miol/s。根據(jù)前期的準(zhǔn)備試驗(yàn)結(jié)果，果樹外騰的溫、光、c02等指標(biāo)在各個(gè)整形修剪樹 形中區(qū)別不大，所以在本試驗(yàn)中只對(duì)不同樹形的樹冠內(nèi)膛測(cè)定。 2.2.1.1樹冠內(nèi)腔光合氣體交換指標(biāo)的測(cè)定于樹冠內(nèi)膛中部（樹干高1.5-2ni向外約1.5m的樹冠部位）的當(dāng)年生枝條，不 同方向隨機(jī)選?。荷L(zhǎng)健壯、葉齡相對(duì)一致完全展tt的功能葉4-6片，.測(cè)定：凈光合 速率(pn，mol m-

53、s),蒸騰速率(tr,mino丨nr2.s)，氣孔導(dǎo)度（gs,niolms_2)、葉溫（u，c )、 胞間c02濃度（ci#mo丨.mori)等指標(biāo)。同時(shí)，利用pn與光強(qiáng)在200molm-2s-i的比 值得表觀量子效率(aqy)，利用凈光合速率與蒸騰速率的比值得到水分利用率（wue， /miolccvmmolhzo)。 2.2.1.2樹冠內(nèi)膛光合日變化測(cè)定2007年10月選擇無風(fēng)晴天測(cè)定，于樹冠內(nèi)臘中部的當(dāng)年生枝條選取生長(zhǎng)健壯、 葉齡相對(duì)一致完全展幵的功能葉4-6片，從早晨9:00到下午17:00，每隔兩小時(shí)測(cè)定 一次。2.2.1.3樹冠內(nèi)腔光合速率年變化測(cè)定于2005年12月至2007年1月

54、，果樹生長(zhǎng)期內(nèi)選擇無風(fēng)晴天，從上午9:00到 11:00，選取生長(zhǎng)健壯、葉齡相對(duì)一致完全展幵的功能葉4-6片，每?jī)蓚€(gè)月測(cè)定一次， 總結(jié)不同樹形修剪樹冠內(nèi)腔葉片光合氣體交換年變化規(guī)律。龍brjts氣文換及果實(shí)產(chǎn)品於的彩tjii2.2.1.4樹冠內(nèi)膛葉片葉綠素含量的測(cè)定參照混合液法（徐華龍，1995)。采鮮樣剪碎混勻，稱取0.1克左右，放入刻度 試管后加入丙酮與無水乙醇等體積混合液loml中，然后暗處?kù)o置至葉片完全變白， 期間振搖2-3次，在紫外-可見分光光度計(jì)上663nm、645mn處測(cè)定提取液的吸光值， 根據(jù)amon公式計(jì)算各處理葉綠素a、葉綠素b含量：葉綠素 a (mg/g) = (12.7

55、1a663-2.59a645) v/iooow(2.1)葉綠素 b (mg/g) = (22.88a645-4.67a663) v/iooow(2.2)a:葉綠素提取液在663和645nin處的吸光率v：提取液體積（ml) w：材料重（g) 2.2.2樹冠內(nèi)膛果枝碳氮比的測(cè)定植物碳氮比反映植物的營(yíng)養(yǎng)狀況，碳素營(yíng)養(yǎng)用可溶性糖和淀粉（高淀粉含量植物， 否則可以忽略）的含量作為衡量指標(biāo)，氮素營(yíng)養(yǎng)用植物體內(nèi)的全氮(包括蛋a質(zhì)滅和非蛋 白質(zhì)氣)作為衡量指標(biāo)（劉小娟等，2004;陸潔梅等，2005)。1月、2月中，各處理選取不同方向、樹體營(yíng)養(yǎng)狀況良好、管理?xiàng)l件基本一致、 具開花功能的枝條采樣。因?yàn)楣麡漯B(yǎng)分

56、運(yùn)輸在枝條籾皮部，所以枝條采回后，去掉枝 條中的木質(zhì)部，留取初皮部，烘干、粉碎。 2.2.2.1碳水化合物的測(cè)定 采用蒽酮比色法（吳志樣等，2003) (1)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線：葡萄糖濃度(mg/mj) 標(biāo)準(zhǔn)葡萄糖液用封 蒸餾水 角:_試劑丨取6支大試管，分別按下表2-1加入各試劑：表2-1繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線 table2-1 protract standard curve空白02040608010000.20.40.60.81.02.52.32.11.91.71.56.5fi sfi、fi sft sfi s11龍ir光文3*及果實(shí)產(chǎn)量品jk的彩)6|給各管加蔥酮試劑時(shí)要求在10秒內(nèi)完成，快速搖動(dòng)2-3

57、分鐘，混勻后在室溫 (18-300下顯色10-15分鐘冷卻后，在620nm波長(zhǎng)下測(cè)定光密度，以光密度為縱 坐標(biāo)以含糖量（/g)為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。(2) 稱取烘干的粉末樣品o.lg,放入三角瓶中，加入25ml蒸館水，在沸水浴中煮沸 20分鐘，取出冷卻，過濾入looml容量瓶中，用熱蒸惱水沖洗殘?jiān)鼣?shù)次，定容至100ml。 取待測(cè)液1.0ml加水1.5ml，加惠酮試劑6.5nil，在室溫（18-30c)下顯色10-15分鐘 冷卻后，在620nm波長(zhǎng)下測(cè)定光密度，重復(fù)3次。(3) 計(jì)算結(jié)果cxv/a可溶性糖含量（)= x100(2.3)wxioc：從標(biāo)準(zhǔn)曲線查得葡萄糖；/g值 v：樣品提取液總體積

58、（ml) a:顯色時(shí)取樣品液量（ml) w：樣品重（g) 2.2.2.2含氮化合物的測(cè)定 參照葉燕萍（2002)的方法。(1) 稱取烘干的樣品o.lg，小心放入50ml凱氏燒瓶中（勿使點(diǎn)附與瓶口，可用長(zhǎng)紙 條送到底部)，加入濃硫酸5ml，均勻搖晃，加熱消化，注意控制火力，不要lh黑色 物質(zhì)上升到頸部。待混合物不產(chǎn)生泡沫后，加大火力，使沸騰約5inin，將燒瓶移下， 稍冷，用滴管逐滴加30%h202lml (直接地入溶液中），再加熱，如仍呈黑色，可再 如上法加30%h202，直到溶液呈無色或清亮，再加熱5min左右，以除盡剩余的h2o2， 待冷卻后用蒸館水將消化液完好無損地移入looml容量瓶中，定容。消化時(shí)要做一個(gè) 空白試驗(yàn)，即不加樣品，其余操作都一樣的空白液，以矯正試劑誤差。吸取消化液（包括空白液）5ml，置于50m丨容量瓶中，加入2mll0%酒石酸鈉溶 液，充分搖勻，再加入10%koh溶液中和之（應(yīng)先另取等量的消