土壤水分和有機(jī)質(zhì)的測(cè)定

1、專業(yè)： 農(nóng)業(yè)資源與環(huán)境 姓名：周曉馨沖滬/墩實(shí)驗(yàn)報(bào)告日期三IBE地點(diǎn)： 農(nóng)生環(huán)B座227室課程名稱： 土壤與環(huán)境分析 指導(dǎo)老師: 廖敏 成績(jī):實(shí)驗(yàn)名稱： 土壤水分與有機(jī)質(zhì)含量的測(cè)定同組學(xué)生姓名： 方麗、林園園一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮鸵?. 掌握、熟練利用烘干法測(cè)量土壤水分含量的方法；2. 了解、掌握利用重鉻酸鉀容量法測(cè)量土壤有機(jī)質(zhì)的原理和方法;3. 分析采集土壤的有機(jī)質(zhì)含量并進(jìn)行分析；4. 熟練天平、滴定管等儀器的使用。二、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容和原理內(nèi)容：1. 測(cè)定風(fēng)干土壤的水分含量；2. 利用重鉻酸鉀容量法測(cè)量土壤有機(jī)質(zhì)含量。原理：1. 風(fēng)干土在105 2 C下烘干16小時(shí)得到烘干土，土壤中除組成結(jié)構(gòu)以外的水分

2、蒸發(fā);計(jì)算公式：土壤含水量風(fēng)干土 -烘干土烘干土2. 在170-180 C條件下，標(biāo)準(zhǔn)重鉻酸鉀與硫酸溶液氧化土壤有機(jī)質(zhì)（碳）2 K262O7 + 8 H2SO4 + 3 C 2 K2SO4 + 2 Gr2(SO4)3 + 3 CO2 + 8 H2O 多余的標(biāo)準(zhǔn)重鉻酸鉀溶液用硫酸亞鐵滴定；K262O7 + 6 FeSO4 + 7 H2SO4 K2SO4 + Gr2（SO4）3 + 3 Fq（SO4）3 + 7 出0 最后通過所消耗的重鉻酸鉀含量計(jì)算有機(jī)質(zhì)含量。3. 土壤有機(jī)碳(g kg-1)= (c x 5) - V0) x (V0 V) x 10-3x 3.0 x 1.1+( mx k) 土壤

3、有機(jī)質(zhì)(g kg-1)=土壤有機(jī)碳(g kg-1x 1.724)三、實(shí)驗(yàn)材料與試劑：材料：過18目篩的土樣若干克、過100目篩的土樣若干克、粉狀SiO2若干克。試劑：0.8000mol L-1 K262O7溶液、濃硫酸溶液、鄰菲羅啉指示劑、0.2mol L-1標(biāo)準(zhǔn)FeSQ 溶液四、實(shí)驗(yàn)器材與儀器：天平、鋁盒、烘箱、硬質(zhì)試管、小漏斗、石蠟油浴鍋、250ml三角瓶、膠頭滴管、堿式滴定五、操作方法和實(shí)驗(yàn)步驟：1. 風(fēng)干土水分含量的測(cè)定：取經(jīng)烘干的、干凈且有標(biāo)號(hào)的鋁盒并稱量，記為 A 稱取過18目篩的土樣5-10g , 記為B 將鋁盒蓋斜蓋，于 105 2 C烘箱內(nèi)烘16小時(shí)后再稱量，記為 C 計(jì)算

4、風(fēng)干土含水量 （B - A） （C - A）C - A2. 土壤有機(jī)質(zhì)含量的測(cè)定：稱取過100目篩的土樣0.1g,加入到硬質(zhì)試管中一加入0.8000mol L-1 （K262O7）6溶液5ml和濃硫酸溶液5ml 試管瓶口放上小漏斗，置于170-180 C的石蠟油浴鍋中 加熱一煮沸5min后（沸騰時(shí)開始計(jì)時(shí)），取出試管冷卻、擦凈冷卻后將試管中溶液轉(zhuǎn)移至250ml三角瓶中試管和小漏斗的洗滌液合并到三角瓶中，使三角瓶中溶 液約為60-70ml 加鄰菲羅啉指示劑 2-3滴一用0.2mol L-1標(biāo)準(zhǔn)FeSOq溶液滴定 溶液顏色由橙黃到藍(lán)綠，最后突變到磚紅色即到達(dá)滴定終點(diǎn)讀出滴定管讀數(shù)，計(jì)算土壤有機(jī)質(zhì)含

5、量六、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄和處理：1. 風(fēng)干土含水量的計(jì)算：項(xiàng)目數(shù)值A(chǔ)14.3146gB19.4209gC19.2862g含水量2. 709%2. 土壤有機(jī)質(zhì)含量的計(jì)算:項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)組對(duì)照組樣品質(zhì)量（g）0.10200.1008FeSO4用量(ml)初始值0.20第一組第二組末尾值19.5019.9419.82K262O7 總量(m mol)0.8*1/6*50.8*1/6*5K2Cr2O7滴疋量(m mol)0.64330.6627K2Cr2O7 反應(yīng)量(m mol)0.0234土壤有機(jī)碳(g kg-1)= (cx 5)十 Vo)x(v V) x 10-3 x 3.0X 1.1-( m x k)-1 =

6、3.8780 (g kg )式中， c 為重鉻酸鉀的濃度；Vo為空白滴定用去 FeSO4體積19.88ml;V為樣品滴定用去 FeSO4體積19.30ml;m 為風(fēng)干土樣質(zhì)量；k 為風(fēng)干土換算成烘干土的系數(shù)0.9736。土壤有機(jī)質(zhì)(g kg-1) =3.8780(g kg-1 x 1.724) =6.6856 (g kg-1)七、實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析 ：1. 由對(duì)照組分析數(shù)據(jù)得知， FeSO4 滴定用量計(jì)算到的重鉻酸鉀含量比實(shí)際加入的重鉻酸鉀 含量高，分析得知重鉻酸鉀的濃度存在一定誤差 .2. 與干燒法對(duì)比， 本方法只能氧化 90%的有機(jī)碳， 因此將測(cè)得的有機(jī)碳乘上校正系數(shù) 1.1，最后校正后得到的

7、土壤有機(jī)碳的含量為4.2658 (g kg-1)，轉(zhuǎn)化后土壤有機(jī)質(zhì)含量為-17.3542 (g kg )。3. 風(fēng)干土樣的含水量為 2.709，相同的土樣在剛采集時(shí)的含水量為21 .3%。土壤風(fēng)干后，土壤中的吸附水、重力水、毛管水基本失去， 只留存有于土壤顆粒緊密結(jié)合的水分。因 此，風(fēng)干土樣的含水量較小。4. 一般土樣的有機(jī)質(zhì)含量為 5%以下，所測(cè)的土樣有機(jī)質(zhì)含量相對(duì)而言較低。八、討論、心得 ：1. 有機(jī)質(zhì)測(cè)定過程中主要干擾有哪些？1) 土樣稱樣量較少造成的稱樣誤差；2) 土壤中氯化物的存在可使結(jié)果偏高，因?yàn)槁然镆材鼙恢劂t酸鉀所氧化；3) 對(duì)于水稻土、沼澤土和長(zhǎng)期漬水的土壤，由于土壤中含有較

8、多的Fe2+、Mn2+ 及其它還原性物質(zhì)，它們也消耗 K2Cr2O7 ，可使結(jié)果偏高。2. 相應(yīng)干擾排除措施是什么？、1) 含有機(jī)質(zhì)高于50g kg-1者，稱土樣0.1g，含有機(jī)質(zhì)高于2030g kg-1者，稱土樣0.3g, 少于20g kg-1者，稱土樣0.5g以上。由于稱樣量少，稱樣時(shí)應(yīng)用減重法以減少稱樣誤差。2) 土壤中氯化物的存在可使結(jié)果偏高。 因此，鹽土中有機(jī)質(zhì)的測(cè)定必須防止氯化物的干擾，少量氯可加少量 Ag2SO4，使氯根沉淀下來(生成AgCI)。Ag2SO4的加入，不僅能沉淀 氯化物，而且有促進(jìn)有機(jī)質(zhì)分解的作用。3) 對(duì)于水稻土、沼澤土和長(zhǎng)期漬水的土壤，這些樣品必須在測(cè)定前充分風(fēng)

9、干。3. 為什么消煮瓶口上加一個(gè)小漏斗？ 起緩沖回流的作用。4. 在消煮后， 溶液仍為黃棕色或黃中稍帶綠色， 如顏色變綠，則表明樣品用量過多， 重鉻 酸鉀用量不足，有機(jī)碳的氧化不完全，需重做。5. 該方法的適用范圍：土壤有機(jī)質(zhì)含量在15%以下的土壤。6. 如果試樣滴定所用硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)液的毫升數(shù)不到空白標(biāo)定所耗硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液毫升 數(shù)的 1/3，則應(yīng)減少土壤稱樣量，重新做。7. 實(shí)驗(yàn)過程應(yīng)實(shí)事求是， 真實(shí)記錄， 遇到困難應(yīng)該積極思考應(yīng)對(duì)方法， 仔細(xì)分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果。8. 試管加熱時(shí)試管口的小漏斗作用為避免在加熱過程中， 有機(jī)質(zhì)揮發(fā)從而影響了最終的計(jì) 算結(jié)果；9. 轉(zhuǎn)移試管中的溶液到三角瓶中時(shí)， 要將試管、 漏斗的洗滌液全部洗到三角瓶中， 否則計(jì) 算得到的有機(jī)質(zhì)含量將會(huì)偏高；10. 將要到達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí)，一定要緩慢滴入，并且充