化學(xué)實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)知識(shí)試題_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、化驗(yàn)基礎(chǔ)知識(shí)1. ? 鉻酸洗液的主要成分是 ( 重鉻酸鉀 )( 濃硫酸 ) 和( 水), 用于去除器壁殘留 ( 油污 ), 洗液可重復(fù)使用 .2. 洗液用到出現(xiàn) (綠色)時(shí)就失去了去污能力 ,不能繼續(xù)使用 .3. 比色皿等光學(xué)儀器不能使用 ( 去污粉 ), 以免損傷光學(xué)表面 .4. 電烘箱烘干玻璃儀器的適宜溫度為(105-120 C),時(shí)間為(1小時(shí))5. 干燥器底部最常用的是 (變色硅膠 )和無(wú)水(氯化鈣)硅膠可以烘干重復(fù)使 用.6. ?對(duì)于因結(jié)晶或堿金屬鹽沉積及強(qiáng)堿粘住的瓶塞 ,可把瓶口泡在 (水)中或( 稀鹽酸 ) 中, 經(jīng)過(guò)一段時(shí)間可能打開(kāi) .7. 天平室的溫度應(yīng)保持在(18-26 C

2、 )內(nèi),濕度應(yīng)保持在(55-75%)8. 化驗(yàn)室內(nèi)有危險(xiǎn)性的試劑可分為 (易燃易爆危險(xiǎn)品 )( 毒品)和(強(qiáng)腐蝕劑 ) 三類(lèi).9. ?在分析實(shí)驗(yàn)過(guò)程中 ,?如找不出可疑值出現(xiàn)原因 ,不應(yīng)隨意 ( 棄去)或(保留), 而應(yīng)經(jīng)過(guò)數(shù)據(jù)處理來(lái)決定 ( 取舍 )10. 準(zhǔn)確度的大小用 (誤差)來(lái)表示, 精密度的大小用 (偏差)來(lái)表示.11. ? 化驗(yàn)室大量使用玻璃儀器 , 是因?yàn)椴AЬ哂泻芨叩?(化學(xué)穩(wěn)定性 )?( 熱穩(wěn) 定性)有很好的 (透明度)一定的(機(jī)械強(qiáng)度)和良好絕緣性能 .12. 帶磨口的玻璃儀器 , 長(zhǎng)期不用時(shí)磨口應(yīng) (用紙墊上)以防止時(shí)間久后 , 塞子 打不開(kāi).13. 濾紙分為(定性)濾紙

3、和(定量)濾紙兩種, 重量分析中常用 ( 定量).14. 放出有毒, 有味氣體的瓶子 , 在取完試劑后要 (蓋緊塞子 ), 還應(yīng)該用(蠟) 封口.15. 滴定管使用前準(zhǔn)備工作應(yīng)進(jìn)行 (洗滌)( 涂油)( 試漏)( 裝溶液和趕氣泡 )五 步.16. ? 玻璃儀器的干燥方式有 (晾干)( 烘干)( 熱或冷風(fēng)吹干 )三種.17. ? 石英玻璃的化學(xué)成份是 (二氧化硅), 耐(酸)性能好,能透過(guò)(紫外線) , 在 分析儀器中常用來(lái)作紫外范圍應(yīng)用的光學(xué)元件18. 干燥器保持 (烘干)或(灼燒)過(guò)的物質(zhì) , 也可干燥少量制備的產(chǎn)品 .19. 物質(zhì)的一般分析步驟 ,通常包括 (采樣), 稱(chēng)樣,( 試樣分解

4、). 分析方法的選 擇,干擾雜質(zhì)的分離 ,( 分析測(cè)定 )和結(jié)果計(jì)算等幾個(gè)環(huán)節(jié) .20. 在進(jìn)行超純物質(zhì)分析時(shí) , 應(yīng)當(dāng)用 ( 超純 ) 試劑處理試樣若用一般分析試劑 , 則可能引入含有數(shù)十倍甚至數(shù)百倍的被測(cè)組分 .21. ? 分析結(jié)果必須能代表全部物料的 (平均組成 ), 因而, 仔細(xì)而正確在采取 具有(代表性)?的(平均試樣), 就具有極其重要的意義 .?采樣誤差常常 (大于)分 析誤差, 因而,掌握采樣和制樣的一些基本知識(shí)是很重要的 .22. 不同試樣的分解要采用不同的方法 , 常用的分解方法大致可分為 (溶解 ) 和(熔融) 兩種.23. ? 溶解試樣時(shí)就是將試樣溶解于 (水)( 酸)

5、( 堿) 或其它溶劑中 .24. ? 熔融試樣就是將試樣與 ( 固體熔劑 ) 混合,在高溫下加熱 , 使欲測(cè)組分轉(zhuǎn) 變?yōu)榭扇苡?(水)或(酸)的化合物 .25. 酸溶法溶解試樣就是利用酸的 (酸)性(氧化還原 )性和(絡(luò)合)性使試樣中 被測(cè)組分溶入溶液 .26. ? 用鹽 酸分 解 金屬試 樣時(shí) , 主 要產(chǎn) 生 ( 氫 氣 ) 和 ( 氯化 物 ), 反應(yīng) 式為 (M+nHCI=MCL n +n/2H 2 T ,M代表金屬,n為金屬離子價(jià)數(shù))27. 硝酸與金屬作用不產(chǎn)生氫氣 , 這是由于所生成的氫在反應(yīng)過(guò)程中被 ( 過(guò)量 硝酸)氧化之故.28. 用氫氟酸分解試樣應(yīng)在 (鉑)或(聚四氟乙烯塑料

6、 )器皿中進(jìn)行 .29. 加壓溶解法是指在密閉容器中 , 用(酸)或(混合酸)加熱分解試樣時(shí)由于 蒸氣壓增高 , 酸的( 沸點(diǎn)) 提高 , 可以加熱至較高的溫度 , 因而使酸溶法的分解效率 提高.30. 熔融分解是利用酸性或堿性熔劑與試樣混合 , 在高溫下進(jìn)行 ( 復(fù)分解 )? 反 應(yīng), 將試樣中的全部組分轉(zhuǎn)化為易溶于 (水) 或(酸) 的化合物 .31. 熔融時(shí), 由于熔融試樣時(shí)反應(yīng)物的 (溫度)和(濃度)都比溶劑溶解時(shí)高得 多 , 所以分解試樣的能力比溶解法強(qiáng)得多 .32. 重量分析的基本操作包括樣品 (溶解)( 沉淀) 過(guò)濾(洗滌)( 干燥)和灼燒等 步驟.33. 重量分析中使用的濾紙分

7、 (定性)濾紙和(定量)濾紙兩種 ,重量分析中常 用(定量)濾紙進(jìn)行過(guò)濾 ,又稱(chēng)為(無(wú)灰)濾紙.34. 重量分析中 , 休用傾瀉法過(guò)濾的目的是為了避免 ( 沉淀堵塞濾紙的空隙 ) 影響過(guò)濾速度 .35. 重量分析中 , 進(jìn)行初步過(guò)濾時(shí) , 對(duì)于溶解度較大的沉淀 , 可采用 ( 沉淀劑 ) 加(有機(jī)溶劑)洗滌沉淀,可降低其溶解度 .36. 重量分析中作初步洗滌時(shí) , 對(duì)無(wú)定形沉淀 , 可以用 ( 熱的電解質(zhì)溶液 )? 作 洗滌劑,以防止產(chǎn)生(膠溶)現(xiàn)象,大多采用易揮發(fā)的 (銨)鹽溶液作洗滌劑 .37. 重量分析中作初步洗滌時(shí) ,對(duì)晶形沉淀 ,可用(冷的稀的沉淀劑 )進(jìn)行洗滌 , 由于(同離子)效

8、應(yīng), 可以減少沉淀的溶解損失 ,但如果沉淀劑為不揮發(fā)的物質(zhì) ,? 就可改為 (蒸餾水) 等其它合適的溶液洗滌沉淀 .38. 由于重量分析中熔融是在 (高)溫下進(jìn)行的 ,而且,熔劑又具有極大的 (化 學(xué)活性)?, 所以選擇進(jìn)行熔融的坩堝材料就成為很重要的問(wèn)題 ,在熔融時(shí)要保證 坩堝(不受損失). 而且要保證分析的 (準(zhǔn)確度)39. 王水可以溶解單獨(dú)用鹽酸或硝酸所不能溶解的貴金屬如鉑,金等, 這是由于鹽酸的(絡(luò)合)能力和硝酸的 (氧化)能力.40. 重量分析對(duì)沉淀的要求是盡可能地 (完全) 和(純凈), 為達(dá)到這個(gè)要求 , 應(yīng) 該按照沉淀的不同類(lèi)型選擇不同的 (沉淀?xiàng)l件 )41. 重量分析中 ,

9、沉淀后應(yīng)檢查沉淀是否完全 , 檢查的方法是待沉淀下沉后 , 在水層(清液)中,沿杯壁滴加 1滴(沉淀劑), 觀察滴落處是否出現(xiàn) (渾濁)?,? 若無(wú) (渾濁)出現(xiàn)表明已沉淀完全 ,若出現(xiàn)(渾濁)需再補(bǔ)加 (沉淀劑)直到再次檢查時(shí)上 層清液中不再出現(xiàn)渾濁為止 .42. 重量分析中,有些沉淀不能與濾紙一起灼燒,因其易被(還原)?,如AgCI沉 淀,有些沉淀不需灼燒 ,只需(烘干)即可稱(chēng)量, 在這種情況下 ,應(yīng)該用43. 玻璃砂芯坩堝的濾板是用 (玻璃粉末 )在高溫下熔結(jié)而成 , 按照其微孔的 (細(xì)度)由大至小分 6個(gè)等級(jí) G1-G6.44. 在重量分析中,一般用G4-G5號(hào)玻璃砂芯坩堝過(guò)濾(細(xì)晶形

10、)沉淀,?相當(dāng) 于(慢速)濾紙,G3過(guò)濾(粗晶形)沉淀,相當(dāng)于(中速)濾紙,G5-G6號(hào)常用于過(guò)濾( 微生物 ).45. 玻璃砂芯漏斗在使用前 , 先用(強(qiáng)酸)處理, 然后再用(水)洗凈, 洗滌時(shí),通 常采用(抽濾)法,該漏斗耐 (酸), 不耐(堿).46. 干燥器底部放干燥劑 , 最常用的干燥劑是 ( 變色硅膠 ) 和( 無(wú)水氯化鈣 ), 其上擱置潔凈的 (帶孔瓷板 ).47. 變色硅膠干燥時(shí)為(蘭)色,為(無(wú)水Co2+)色,受潮后變?yōu)椋ǚ奂t色)即(水 合Co2+)變色硅膠可以在(120 C)烘干后反復(fù)使用,直至破碎不能用為止.48. 滴定分析中要用到 3 種能準(zhǔn)確測(cè)量溶液體積的儀器 ,即(

11、滴定管)(移液 管)( 容量瓶 ).49. 常量滴定管中,最常用的容積為50mL的滴定管,讀數(shù)時(shí),可讀到小數(shù)點(diǎn)后 的(2)位,其中(最后 1 位)是估計(jì)的,量結(jié)果所記錄的有效數(shù)字 ,應(yīng)與所用儀器測(cè) 量的 (準(zhǔn)確度)相適應(yīng).50. 酸式滴定管適用于裝 (酸)性和(中)性溶液,不適宜裝(堿)性溶液,因?yàn)?( 玻璃活塞易被堿性溶液腐蝕 )51. 堿式滴定管適宜于裝 (堿)性溶液,有需要避光的溶液 ,可以采用 (茶色或 棕色)滴定管.52. 滴定分析中使用的微量滴定管是測(cè)量小量體積液體時(shí)用的滴定管 , 其分 刻度值為(0.005)或(0.01)mL.53. 滴定分析中使用的自動(dòng)滴定管的防御客中可以填裝

12、(堿石灰), 目的是為了防止 (標(biāo)準(zhǔn)溶液吸收空氣中的二氧化碳和水份 )54. 滴定管液面呈 (彎月)形,是由于水溶液的 (附著力)和(內(nèi)聚力)的作用.55. 滴定管使用前準(zhǔn)備工作應(yīng)進(jìn)行 (洗滌)( 涂油)(試漏)(裝溶液和趕氣泡 )五 步.56. 有一容量瓶,瓶上標(biāo)有E20C .250mL字樣,這里E指(容納)意思,表示讀 容量瓶若液體充滿至標(biāo)線,(20) C時(shí),恰好容納250mL體積.57. 一種以分子 (原子)或離子狀太分散于另一種物質(zhì)中構(gòu)成的均一而穩(wěn)定的 體系,叫 (溶液)。58. 按溶劑的狀態(tài)不同 ,溶液可分為 (氣態(tài)溶液.液態(tài)溶液和固態(tài)溶液 .59. 溶液又為 ( 真溶液 ) 的簡(jiǎn)稱(chēng)

13、 , 其分散相粒子直徑為 ( 6 同時(shí) IgKMy-IgKMIn 4. B.logKMIn4 同 時(shí) IgKMy-IgKMIn 2C.logKMIn4 同時(shí) IgKMy-IgKMIn 1. D.IogKMIn2同時(shí) IgKMy-IgKMIn 1321. 選擇氧化還原指示劑時(shí) , 應(yīng)該選擇 (A)A. 指示劑的標(biāo)準(zhǔn)電位愈接近滴定終點(diǎn)電位愈好 .B. 指示劑的 標(biāo)準(zhǔn)電位愈接近滴定終點(diǎn)電位的差越大越好 .?C. 指示劑的標(biāo)準(zhǔn)電 位越負(fù)越好 .D. 指示劑的標(biāo)準(zhǔn)電位越正越好 .322. ? 標(biāo)定 KMn 4時(shí), 第 1 滴加入沒(méi)有褪色以前 ,不能加入第 2滴, 如此加入幾 滴后 , 方可加快一點(diǎn) , 滴定速度其主要原因是 (C)A.KMnO 4 自身是指示劑 .B.O 2 為該反應(yīng)催化劑 , 待有足夠氧時(shí) , 才能加快滴定速度 ,C.M

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